Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОФИЛЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.346

   

    Only some anticonvulsants protect against seizures induced by aminophylline in quinolone-treated genetically epilepsy prone rats [Text] / Sarro Angela De [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1393-1401 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Только некоторые противосудорожные средства подавляют судороги, вызванные аминофиллином, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс, леченных хинолонами
Аннотация: Ципрофлоксацин (I; 51,86 мкмоль/кг, п/о) в большей степени потенцировал судорожную активность аминофиллина (II; 100-180 мг/кг, в/б, через 1 ч после I), чем др. хинолон циноксацин (III), введенный так же и в той же дозе, что и I, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс. Карбамазепин (50 мг/кг, в/б, за 75 мин до II) не оказал противосудорожного действия (ПД) в отношении I+II и III+II. Диазепам (2 мг/кг, но не 0,5 мг/кг) и фенобарбитал (60 мг/кг, но не 20 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, продемонстрировали ПД только в больших дозах. Антагонисты возбуждающих аминокислот дизоцилпин (0,35 мг/кг) и CPPene (3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-1-пропенил-1-фосфоновая к-та, 5 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, обладали ПД. Полагают, что в развитии судорог при действии I+II и III+II принимают участие возбуждающие аминокислоты. Италия, Dep. of Exp. & Clin. Med., Catanzaro, Univ. of Reggio, Calabria, 88100 Catanzaro. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АМИНОФИЛЛИН
СУДОРОГИ

ХИНОЛОНЫ

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

ДИАЗЕПАМ

КАРБАМАЗЕПИН

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
De, Sarro Angela; Ammendola, Domenico; Juliano, Mario; Gareri, Pietro; De, Sarro Giovambattista

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.10

    Howell, Ralph E.

    Pulmonary antiallergic and bronchodilator effects of isozyme-selective phosphodiesterase inhibitors in guinea pigs [Text] / Ralph E. Howell, Barry D. Sickels, Stacy L. Woeppel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P608-615 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противоаллергическое и бронхорасширяющее действие избирательных ингибиторов изоферментов фосфодиэстеразы в легких у морских свинок
Аннотация: Аминофиллин (I), селективный ингибитор фосфодиэстеразы III (ФДЭ III) CI-930 и селективный ингибитор ФДЭ IV ролипрам, в отличие от селективного ингибитора ФДЭ V запринаста, ингибировали индуцированный аэрозолем овальбумина полный, т. е. вызванный лейкотриеном (ЛТ) + гистамином (ГА) и ЛТ-зависимый бронхоспазм (БС) у наркотизированных морских свинок. В эквиэффективных для полного БС дозах I и CI-930 проявляли одинаковое ингибирующее действие на индуцированный антигеном полный БС и на индуцированный ГА БС, в то время как ролипрам был менее эффективен при вызванном ГА БС, чем при полном БС. Ролипрам, в отличие от I и CI-930, не ингибировал индуцированный ЛТD[4] БС. I и ролипрам предотвращали гиперреактивность дыхательных путей без остаточного расширения бронхов через 24 ч после воздействия антигена. CI-930 не влиял на гиперреактивность, но вызывал существенное остаточное расширение бронхов. Сделан вывод о противоаллергическом действии ингибиторов ФДЭ IV в легких in vivo. США, Intlammation/Bone Metabolism Division, Wyeth-Ayerst Research, Frinceton, N Jersey. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

АМИНОФИЛЛИН

ЗАПРИНАСТ

РОЛИПРАМ

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БРОНХОСПАЗМ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Sickels, Barry D.; Woeppel, Stacy L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.13

   

    Utility of gastrointestinal physiology regulated-dogs: Bioavailability study of a commercial sustained-release dosage form of theophylline [Text] / Kazuyoshi Sagara [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P931-934 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Использование собак с регулируемой функцией желудочно-кишечного тракта: изучение биодоступности коммерческих лекарственных форм теофиллина с замедленным высвобождением
Аннотация: На собаках с регулируемой физиологической функцией желудочно-кишечного тракта (РФЖКТ; путем одновременного в/м ведения пентагастрина и в/в введения атропина) проводили сравнение биодоступности коммерческих таблеток теофиллина (I) c замедленным высвобождением (ПВ) и обычных таблеток аминофиллина (II; сочетание I с 1,2-этилендиалином. У собак с РФЖКТ всасывание II было практически полным. Всасывание I из таблеток с ПВ у собак с РФЖКТ и у контрольных собак составляло 76 и 71% соотв. по сравнению с всасыванием II у собак с РФЖКТ. Выявленные различия были статистически недостоверными. Предполагается возможное изменение всасывания I при длительном нахождении таблеток в толстой кишке. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Koiwai, Yoshitomi-cho, Chikujo-gun, Fukuoka 871. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОММЕРЧЕСКИЕ ТАБЛЕТКИ

ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

АМИНОФИЛЛИН

ТАБЛЕТКИ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Sagara, Kazuyoshi; Kawata, Miwako; Mizuta, Hiroaki; Shibata, Masahiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.418

   

    Only some anticonvulsants protect against seizures induced by aminophylline in quinolone-treated genetically epilepsy prone rats [Text] / Sarro Angela De [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1393-1401 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Только некоторые противосудорожные средства подавляют судороги, вызванные аминофиллином, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс, леченных хинолонами
Аннотация: Ципрофлоксацин (I; 51,86 мкмоль/кг, п/о) в большей степени потенцировал судорожную активность аминофиллина (II; 100-180 мг/кг, в/б, через 1 ч после I), чем др. хинолон циноксацин (III), введенный так же и в той же дозе, что и I, у генетически предрасположенных к эпилепсии крыс. Карбамазепин (50 мг/кг, в/б, за 75 мин до II) не оказал противосудорожного действия (ПД) в отношении I+II и III+II. Диазепам (2 мг/кг, но не 0,5 мг/кг) и фенобарбитал (60 мг/кг, но не 20 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, продемонстрировали ПД только в больших дозах. Антагонисты возбуждающих аминокислот дизоцилпин (0,35 мг/кг) и CPPene (3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-1-пропенил-1-фосфоновая к-та, 5 мг/кг), введенные в/б за 75 мин до II, обладали ПД. Полагают, что в развитии судорог при действии I+II и III+II принимают участие возбуждающие аминокислоты. Италия, Dep. of Exp. & Clin. Med., Catanzaro, Univ. of Reggio, Calabria, 88100 Catanzaro. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: АМИНОФИЛЛИН
СУДОРОГИ

ХИНОЛОНЫ

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

ДИАЗЕПАМ

КАРБАМАЗЕПИН

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
De, Sarro Angela; Ammendola, Domenico; Juliano, Mario; Gareri, Pietro; De, Sarro Giovambattista

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.254

   

    Bronchopulmonary actions of 1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylenyl)-1H-imidazole, nitric acid salt (LY50310), a substituted imidazole, in the guinea pig [Text] / Peter W. Stengel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P596-603 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бронхолегочные эффекты 1-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтиленил)-1Н-имидазола, азотнокислой соли (LY150310), замещенного имидазола, у морских свинок
Аннотация: На изолированной трахее морской свинки показано, что LY150310 (I) в конц-иях 3-30 мкМ конкурентно устранял контрактильный эффект гистамина и блокировал опосредованный гистамином компонент сокращения, вызываемого разрешающей дозой овальбумина. В конц-ии 10 или 30 мкМ I снижал спонтанное освобождение тромбоксана B[2] изолированными полосками легочной паренхимы с 0,24 до 0,15 и 0,07 мкг/г соотв. В опытах in vivo показано, что I дозозависимо ингибировал бронхоспазм, индуцированный у морских свинок ионофором А23187, гистамином, СТ, лейкотриеном D[4], метахолином или овальбумином. При этом эффективность I превышала эффективность аминофиллина или была сопоставима с ней. Механизмы бронхорасширяющего действия I во многом остаются неясными. США, Lilly Res. Lab., Lilly Corp. Center, Indianapolis, IN. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: LY150310
БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АМИНОФИЛЛИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Stengel, Peter W.; Dillard, Robert D.; Cho, Hwei Ling; Snyder, David W.; Spaethe, Stephen M.; Pechous, Penelope A.; Obenchain, Robert L.; Cockerham, Sandra L.; Silbaugh, Steven A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.3

   

    Bronchopulmonary actions of 1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylenyl)-1H-imidazole, nitric acid salt (LY50310), a substituted imidazole, in the guinea pig [Text] / Peter W. Stengel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P596-603 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бронхолегочные эффекты 1-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтиленил)-1Н-имидазола, азотнокислой соли (LY150310), замещенного имидазола, у морских свинок
Аннотация: На изолированной трахее морской свинки показано, что LY150310 (I) в конц-иях 3-30 мкМ конкурентно устранял контрактильный эффект гистамина и блокировал опосредованный гистамином компонент сокращения, вызываемого разрешающей дозой овальбумина. В конц-ии 10 или 30 мкМ I снижал спонтанное освобождение тромбоксана B[2] изолированными полосками легочной паренхимы с 0,24 до 0,15 и 0,07 мкг/г соотв. В опытах in vivo показано, что I дозозависимо ингибировал бронхоспазм, индуцированный у морских свинок ионофором А23187, гистамином, СТ, лейкотриеном D[4], метахолином или овальбумином. При этом эффективность I превышала эффективность аминофиллина или была сопоставима с ней. Механизмы бронхорасширяющего действия I во многом остаются неясными. США, Lilly Res. Lab., Lilly Corp. Center, Indianapolis, IN. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: LY150310
БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АМИНОФИЛЛИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Stengel, Peter W.; Dillard, Robert D.; Cho, Hwei Ling; Snyder, David W.; Spaethe, Stephen M.; Pechous, Penelope A.; Obenchain, Robert L.; Cockerham, Sandra L.; Silbaugh, Steven A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.467

   

    Adenosine and opiate-like substances mediates antinociception at the spinal cord [Text] / Shou-wei Yang [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 1. - P170-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: На уровне спинного мозга антиноцицепция опосредуется аденозином и опиатоподобными веществами
Аннотация: Антиноцицептивное действие (АД), оказываемое на крыс интратекальным (и/т) введением норадреналина (НА), серотонина (Се), морфина или агониста аденозиновых рецепторов NECA, определяли с помощью ноцицептивной р-ции отдергивания хвоста. Антиноцицептивный эффект НА (0,5 или 1,0 нмоль) полностью блокировался как налоксоном (На; 240 нмоль, и/т), так и аминофиллином (Ам; 120 нмоль, и/т). На АД Се (в дозах 60 или 120 нмоль) ни НА (240 нмоль), ни Ам (120 нмоль) влияния не оказывали. АД NECA (0,5 нмоль) блокировалось только Ам (120 нмоль), но не На (240 нмоль). Делается вывод, что опиатоподобные в-ва и аденозин участвуют в АД НА, но не Се. США, Dafny, Univ. of Texas Medical School at Houston TX 77225. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКТИНОЦИЦЕПЦИЯ

НОЦИЦЕПЦИЯ

РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА

НОРАДРЕНАЛИН

СЕРОТОНИН

МОРФИН

НАЛОКСОН

АМИНОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yang, Shou-wei; Chen, Jin-yuan; Zhang, Zhi-hua; Xie, Yi-fang; Qiao, Jian-tian; Dafny, Nachum

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.24

   

    Aminophlline alters pharmacokinetics of carbamazepine but not that of sodium valproate - a single dose pharmacokinetic study in human volunteers [Text] / Chanda Kulkarni [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P122-126 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Аминофиллин изменяет фармакокинетику карбамазепина, но не вальпроата натрия. Фармакокинетическое исследование при однократном приеме у здоровых испытуемых
Аннотация: 6 здоровых испытуемых перекрестным методом принимали внутрь однакратно вальпроат натрия (I; эпилекс; 400 мг) или карбамазепин (II; тегретол; 200 мг) раздельно и совместно с аминофиллином (III; 600 мг). Конц-ию I в сыворотке определяли с помощью флуоресцентного поляризационного иммунного анализа, конц-ию II - методом обращеннофазной ВЭЖХ. При совместном приеме II и III макс. конц-ия II и величина AUC II были значительно ниже, чем при раздельном приеме II, объем распределения и клиренс II имели тенденцию к снижению, величина t[max] и t[1/2] II - к увеличению по сравнению с раздельным приемом II. Конц-ия I в сыворотке и ее кинетика на фоне действия III существенно не отличались от контроля. В присутствии III биодоступность II уменьшалась на 29%, I - увеличивалась на 8% по сравнению с раздельным приемом. Заключено, что совместное применение II и III может сопровождаться ослаблением противоэпилептического эффекта II. Индия, Dep. of Pharmacology, St. John's Med. College, Bangalore-560034. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КАРБАМАЗЕПИН

АМИНОФИЛЛИН

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kulkarni, Chanda; Vaz, Julius; David, Joy; Jopeph, Thengam

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.186

    McFadden, E. R.

    Asthma [Text] / E. R. McFadden, Rana Hejal // Lancet. - 1995. - N 8959. - P1215-1220 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Бронхиальная астма
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы диагностики и лечения острого приступа бронхиальной астмы. Указано, что при оценке тяжести бронхоспазма и эффективности лечения, помимо клинической симптоматики, важно определение параметров форсированного выдоха (ОФВ[1с] и макс. скорость воздушного потока на выдохе), а также оксигемометрии (насыщение артериальной крови O[2]). Обсуждены способы и особенности применения симпатомиметиков (изопротеренол и селективные 'бета'[2]-агонисты), аминофиллина, холиноблокаторов (атропин и ипратропиум), глюкокортикостероидов и вспомогательных средств (сульфат магния, вдыхание O[2]) для купирования острого бронхоспазма и предупреждения повторных приступов. США, Univ. Hospitals of Cleveland, OH 44106. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИАГНОСТИКА

ФАРМАКОТЕРАПИЯ

СИМПАТОМИМЕТИКИ

АМИНОФИЛЛИН

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

АТРОПИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 69

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hejal, Rana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.223

    Wang, R. Y.

    Anticonvulsant effects of adenosine in aminophylline induced seizures [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / R. Y. Wang // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P350 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния аденозина при вызванных аминофиллином судорогах
Аннотация: У взрослых мышей-самок CD-1 введение аденозина (800 мг/кг) увеличивало латентный период развития судорог и гибели животных после в/б инъекции аминофиллина (400 мг/кг). США, Brown Univ. Sch. of Med., Providence, R. I. 02903
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
АМИНОФИЛЛИН

ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

МЫШИ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.265

   

    Adenosine and opiate-like substances mediates antinociception at the spinal cord [Text] / Shou-wei Yang [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 1. - P170-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: На уровне спинного мозга антиноцицепция опосредуется аденозином и опиатоподобными веществами
Аннотация: Антиноцицептивное действие (АД), оказываемое на крыс интратекальным (и/т) введением норадреналина (НА), серотонина (Се), морфина или агониста аденозиновых рецепторов NECA, определяли с помощью ноцицептивной р-ции отдергивания хвоста. Антиноцицептивный эффект НА (0,5 или 1,0 нмоль) полностью блокировался как налоксоном (На; 240 нмоль, и/т), так и аминофиллином (Ам; 120 нмоль, и/т). На АД Се (в дозах 60 или 120 нмоль) ни НА (240 нмоль), ни Ам (120 нмоль) влияния не оказывали. АД NECA (0,5 нмоль) блокировалось только Ам (120 нмоль), но не На (240 нмоль). Делается вывод, что опиатоподобные в-ва и аденозин участвуют в АД НА, но не Се. США, Dafny, Univ. of Texas Medical School at Houston TX 77225. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКТИНОЦИЦЕПЦИЯ

НОЦИЦЕПЦИЯ

РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА

НОРАДРЕНАЛИН

СЕРОТОНИН

МОРФИН

НАЛОКСОН

АМИНОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yang, Shou-wei; Chen, Jin-yuan; Zhang, Zhi-hua; Xie, Yi-fang; Qiao, Jian-tian; Dafny, Nachum

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.626

    Wang, R. Y.

    Anticonvulsant effects of adenosine in aminophylline induced seizures [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / R. Y. Wang // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P350 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния аденозина при вызванных аминофиллином судорогах
Аннотация: У взрослых мышей-самок CD-1 введение аденозина (800 мг/кг) увеличивало латентный период развития судорог и гибели животных после в/б инъекции аминофиллина (400 мг/кг). США, Brown Univ. Sch. of Med., Providence, R. I. 02903
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АДЕНОЗИН
АМИНОФИЛЛИН

ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

МЫШИ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.702

    McFadden, E. R.

    Asthma [Text] / E. R. McFadden, Rana Hejal // Lancet. - 1995. - N 8959. - P1215-1220 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Бронхиальная астма
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы диагностики и лечения острого приступа бронхиальной астмы. Указано, что при оценке тяжести бронхоспазма и эффективности лечения, помимо клинической симптоматики, важно определение параметров форсированного выдоха (ОФВ[1с] и макс. скорость воздушного потока на выдохе), а также оксигемометрии (насыщение артериальной крови O[2]). Обсуждены способы и особенности применения симпатомиметиков (изопротеренол и селективные 'бета'[2]-агонисты), аминофиллина, холиноблокаторов (атропин и ипратропиум), глюкокортикостероидов и вспомогательных средств (сульфат магния, вдыхание O[2]) для купирования острого бронхоспазма и предупреждения повторных приступов. США, Univ. Hospitals of Cleveland, OH 44106. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИАГНОСТИКА

ФАРМАКОТЕРАПИЯ

СИМПАТОМИМЕТИКИ

АМИНОФИЛЛИН

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

АТРОПИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 69

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hejal, Rana

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.289

   

    Effects of naloxone and aminophylline on the antinociception induced by serotonin and norepinephrine at the spinal level: A study using EMG planimetry of flexor reflex in rats [Text] / Zhi-Hua Zhang [et al.] // Chin. J. Physiol. ci. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P139-145 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Влияние налоксона и аминофиллина на антиноцицепцию, вызываемую серотонином и норадреналином на уровне спинного мозга: изучение с использованием ЭМГ-планиметрии сгибательного рефлекса у крыс
Аннотация: The interrelations among serotonin (5-HT), norepinephrine (NE), opiate-like substances (OLS) and adenosine on the spinal antinociception were observed by an integrated EMG measurement of hindlimb flexor reflex (FR) in lightly pentobarbital-anesthetized rats. The results showed that intrathecal (i.t.) administration of 5-HT (120 nmol), NE (3 nmol), morphine (Mor, 3.5 nmol) or adenosine agonist 5'-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA, 1 nmol) produced a significant suppression of FR EMG respectively, while both naloxone (Nal, 240 nmol, i.t.) and aminophylline (Aph, 120 nmol, i.t.) completely blocked the i.t. NE-induced suppression of FR at the same doses which also blocked the Mor-induced or NECA-induced suppression. However, neither Nal nor Aph antagonized the suppression produced by 5-HT. The results suggest that OLS and adenosine are involved in NE-induced, but not in 5-HT-induced antinociception at the spinal level. For the NECA-induced suppression was not blocked by Nal, we postulate that NE, OLS and adenosine might act in a sequential three-stepped order in pain modulation at the spinal level. КНР, Shanxi Med. College, Taiyuan, Shanxi 030001. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН

МОРФИН

NECA

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

РАЗИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС

НАЛОКСОН

АМИНОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zhi-Hua; Yang, Shou-Wei; Xie, Yi-Fang; Qiao, Jian-Tian

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.300

   

    Effects of naloxone and aminophylline on the antinociception induced by serotonin and norepinephrine at the spinal level: A study using EMG planimetry of flexor reflex in rats [Text] / Zhi-Hua Zhang [et al.] // Chin. J. Physiol. ci. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P139-145 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Влияние налоксона и аминофиллина на антиноцицепцию, вызываемую серотонином и норадреналином на уровне спинного мозга: изучение с использованием ЭМГ-планиметрии сгибательного рефлекса у крыс
Аннотация: The interrelations among serotonin (5-HT), norepinephrine (NE), opiate-like substances (OLS) and adenosine on the spinal antinociception were observed by an integrated EMG measurement of hindlimb flexor reflex (FR) in lightly pentobarbital-anesthetized rats. The results showed that intrathecal (i.t.) administration of 5-HT (120 nmol), NE (3 nmol), morphine (Mor, 3.5 nmol) or adenosine agonist 5'-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA, 1 nmol) produced a significant suppression of FR EMG respectively, while both naloxone (Nal, 240 nmol, i.t.) and aminophylline (Aph, 120 nmol, i.t.) completely blocked the i.t. NE-induced suppression of FR at the same doses which also blocked the Mor-induced or NECA-induced suppression. However, neither Nal nor Aph antagonized the suppression produced by 5-HT. The results suggest that OLS and adenosine are involved in NE-induced, but not in 5-HT-induced antinociception at the spinal level. For the NECA-induced suppression was not blocked by Nal, we postulate that NE, OLS and adenosine might act in a sequential three-stepped order in pain modulation at the spinal level. КНР, Shanxi Med. College, Taiyuan, Shanxi 030001. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН

МОРФИН

NECA

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

РАЗИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС

НАЛОКСОН

АМИНОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zhi-Hua; Yang, Shou-Wei; Xie, Yi-Fang; Qiao, Jian-Tian

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.402

    Martin, P.

    Aminophylline increases frusemide induced diuresis [Text] : [Pap.] Spring Meet. Med. Res. Soc., Newcastle-upon-Tyne, 13-14 Apr., 1994 / P. Martin, V. Shah, A. J. Petros // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P10 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Аминофиллин увеличивает диурез, вызываемый фуросемидом
Аннотация: 22 детям после кардиопульмонального шунтирования вводили в связи с олигурией фуросемид (I; 1 мг/кг через 6-8 ч) и аминофиллин (II; 2,5 мг/кг). 9 б-ным (гр. А) II вводили перед второй дозой I, а 13 б-ных (гр. В) получали II перед первой и третьей дозой I. Введение II значимо повышало диурет. эффект I. Считают, что сочетание I+II показано б-ным с исходной нормоволемией. Великобритания, Royal Liverpool Children's Hosp., Liverpool
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.29
Рубрики: ФУРОСЕМИД
АМИНОФИЛЛИН

ДИУРЕЗ

ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Shah, V.; Petros, A.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.277

    Clark, Kathryn I.

    Aminophylline enhances resting Ca{2+} concentrations and twitch tension by adenosine receptor blockade in Rana pipiens [Text] / Kathryn I. Clark, Susan R. Barry // J. Physiol. - 1994. - Vol. 481, N 1. - P129-137 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Аминофиллин повышает концентрацию Ca{2+} в покое и напряжение при одиночном [мышечном] сокращении у [лягушки] Rana pipiens путем блокады аденозиновых рецепторов
Аннотация: На изолированной полусухожильной мышце лягушки Rana pipiens при инкубации в р-ре Рингера для хладнокровных показано, что внутриклеточная конц-ия Ca{2+} составляла 67-70 нМ. Аминофиллин (I) в конц-ии 100 мкМ вызывал повышение напряжения при одиночном сокращении и внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на 26 и 22% соотв. Аналогичные результаты были получены в присутствии аденозиндезаминазы. N{6}-(2-фенилизопропил)аденозин в конц-ии 1 мкМ частично блокировал действие I. Сделан вывод о существовании аденозиновых рецепторов на мембране мышечного волокна у лягушки. США, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0042. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АМИНОФИЛЛИН
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

ОДИНОЧНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Barry, Susan R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.6

   

    Aminophylline: Could it act as an antioxidant in vivo? [Text] / D. Lapenna [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P464-470 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Аминофиллин: может ли он действовать in vivo как антиоксидант?
Аннотация: В экспериментах in vitro показали, что аминофиллин (I), содержащий 2 молекулы теофиллина (II) и одну молекулу этилендиамина (III), неэффективен в отношении супероксидного аниона и перекиси водорода, но достоверно уменьшает содержание гидроксильного радикала (OH{-}); аналогичный эффект оказывали II и III. Антиоксидантный эффект I проявлялся также в отношении HOCl. Считают, что антиоксидантные эффекты могут участвовать в его защитном действии при астме. Италия, Univ. degli Studi "G.D'Annunzio", Fac. di Medicina, Chieti. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
АНТИОКСИДАНТ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ

IN VITRO

ТЕОФИЛЛИН


Доп.точки доступа:
Lapenna, D.; De, Gioia S.; Mezzetti, A.; Ciofani, G.; Festi, D.; Cuccurullo, F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.11

   

    Synthesis,toxicological,pharmacological,and bronchodilating activity in vitro of some xanthineacetic acid derivatives [Text] / Plamen Peikov [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 7-8. - P615-618 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез, токсикологические, фармакологические исследования и бронхорасширяющая активность in vitro некоторых производных ксантинуксусных кислот
Аннотация: Синтезировали 2 новых эфирных производных 7-теофиллин- и 1-теоброминуксусных к-т. Структуру полученных соед. подтвердили методами ИК-, УФ- и {1}H-ЯМР-спектроскопии и элементного микроанализа. Все соединения характеризовались более низкой острой токсичностью у мышей, чем аминофиллин. Одно соединение проявило высокую литическую активность in vitro при индуцированном серотонином или ацетилхолином спазме изолированной трахеи морских свинок, не влияя, в отличие от аминофиллина, на гексобарбиталовый сон и двигательную активность у мышей. Болгария, Dep. Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ КСАНТИНУКСУСНЫЕ

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

БРОНХОСПАЗМ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АМИНОФИЛЛИН

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Peikov, Plamen; Danchev, Nikolai; Zlatkov, Alexander; Ivanov, Dimiter; Belcheva, Nadya

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.3

    Kamikawa, Yuichiro.

    Regional difference in epithelial modulation of the guinea-pig airway smooth muscle response to bronchodilators [Text] / Yuichiro Kamikawa, Yasuo Shimo // Dokkyo J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 21, N 1. - P33-44 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Регионарные различия модуляции эпителием реакций гладких мышц дыхательных путей морских свинок на воздействие бронходилататоров
Аннотация: Удаление эпителия (УЭ) с препаратов трахеи шейной или грудинной области морских свинок сдвигало зависимость конц-ия - ответ для индуцированной изопротеренолом р-ции релаксации (РР) влево и повышало величины pI[50] в 6 раз, не влияя на аналогичную зависимость на препаратах бронхов. УЭ со всех препаратов дыхательных путей (ДП) значительно сдвигало кривые для РР, индуцированных вазоактивным интестинальным пептидом влево и вверх и существенно увеличивало значения pI[30] и E[max]. УЭ не изменяло РР на аминофиллин во всех препаратах ДП. УЭ с препаратов трахеи шейной или грудинной области и с места соединения бронхов с трахеей, но не главных бронхов незначительно сдвигало зависимость конц-ия - ответ для нитропрссида натрия влево, повышало величины pI[30] и не изменяло значения E[max]. Предполагается, что УЭ с изолированных ДП морских свинок может повышать РР, к-рые варьируют в зависимости от бронходилататора и области ДП. Япония, Dep. of Pharmacology, Dokkyo Univ. School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-02. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД

АМИНОФИЛЛИН

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

ТРАХЕЯ

БРОНХИ

РЕЛАКСАЦИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Shimo, Yasuo

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)