СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОПИРИДИН* 4-<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.253

Effects of 4-aminopyridine on the transmission of sensory signals in the spinal cord of the anaesthetized cat [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18- 20 July, 1991 / H. K. Shin [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P384 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияния 4-аминопиридина на передачу афферентных сигналов в спинном мозге наркотизированной кошки
Аннотация: У наркотизированных кошек внеклеточно регистрировали р-цию нейронов дорсальных корешков на уровне L6 - S1 сегментов спинного мозга в условиях механической стимуляции или эл. стимуляции афферентных волокон изолированного большеберцового нерва при прямой аппликации на спинной мозг аминопиридина (I) в конц-иях 5-10 мкМ или 50-500 мкМ. В низких конц-иях I значительно увеличивал р-ции на афферентную стимуляцию (АС); этот эффект был Са{2}{+}зависимым и блокировался Mg{2}{+} (15 мМ). В высоких конц-иях I подавлял активность, вызываемую АС. В обоих случаях макс. эффекты достигались через 30- 60 мин после аппликации I. Сравнение разных видов АС показало, что влияния I были более выраженными в тех случаях, когда стимулировали С-волокна. Предполагают, что потенцирующее действие I было обусловлено увеличением входа Са{2}{+}. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: АМИНОПИРИДИН* 4-
СПИННОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Shin, H.K.; Kim, J.H.; Kang, S.H.; Kim, K.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.153

Xiong, Yu-Qing.
Ингибиторное действие хлорпромазина на моторику кишечника у мышей и его антагонисты [Text] / Yu-Qing Xiong, Bao-Hua Li // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 235-239 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Введение мышам хлорпромазина (I) в дозе 1-2 мг/кг, в/б или в дозе 1 мкг в латеральный желудочек мозга значительно ингибировало перистальтику кишечника, к-рую оценивали по частоте дефекаций и по транспорту в кишечнике фенолового красного. Аналогичный эффект вызывал скополамин в дозе 4 мг/кг, в/б или в дозе 4-8 мкг, интрацистернально. Галоперидол, сульпирид и фентоламин в дозах 1-4, 10 и 2-4 мг/кг, в/б соотв. не влияли на перистальтику. Неостигмин или карбахол в комбинации с 4-аминопиридином (II) проявляли синергизм по отношению к вызываемомму I торможению перистальтики. Эффект I устранялся пилокарпином (100 мкг, в/ж) и II (1 мкг, в/ж). Считают, что ингибиторный эффект I связан с торможением освобождения АХ в ЦНС. КНР, Jiangxi Med. College, Nanchang 330006. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ПЕРИСТАЛЬТИКА КИШЕЧНИКА
ПИЛОКАРПИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Bao-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.181

Quinine and 4-aminopyridine inhibit the stimulatory output of dopamine in nucleus accumbens and the behavioural activity produced by morphine [Text] / Qi Pei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P243-246 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хинин и 4-аминопиридин ингибируют стимуляторный выброс дофамина в прилежащем ядре и поведенческую активность, вызываемую морфином
Аннотация: С помощью микродиализа у крыс Sprague-Dawley показано, что морфин (I; 1 мг/кг, п/к) увеличивает высвобождение ДА в прилежащем ядре на 123%, а также стимулирует поведенческую активность. Макс. эффект наблюдался через 60-80 мин после введения I. 4-аминопиридин (1 мг/кг, в/б) или хинин (50 мг/кг, в/б), введенные за 20 мин до I, ингибировали макс. эффект на выброс ДА на 88 и 80% соотв., а поведенческие влияния I на 77 и 66% соотв. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6НЕ. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ХИНИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pei, Qi; Elliott, J.Martin; GrahameSmith, David G.; Zetterstrom, Tyra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.273

5-HT efflux from rat hippocampus in vivo produced by 4-aminopyridine is increased by chronic lithium administration [Text] / Qi Pei [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 5. - P716-720 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отток серотонина из гиппокампа крыс in vivo, вызываемый 4-аминопиридином, увеличивается при хроническом введении лития
Аннотация: Effects of lithium on central 5-HT function have been shown using electrophysiological, behavioural and neurochemical approaches. Chronic lithium administration, for example, enhances both electrophysiological and behavioural responses mediated by postsynaptic 5-HT[1A] receptors as well as increasing potassium-evoked and electrically evoked release of 5-HT from the hippocampus in in vitro slices and in vivo. Our studies have shown that potassium-channel blocking drugs increase 5-HT release in vivo, and others have shown that lithium suppresses potassium currents in some cell types. We therefore investigated in the rat the effect of short-term (3 days) and longterm (21 days) lithium on 5-HT release evoked by potassium-channel blockade, using in vivo microdialysis. Long-term lithium treatment enhanced 5-HT efflux in rat hippocampus produced by 4-aminopyridine (4-AP) perfused in microdialysis fluid by as much as 100% within 40 min, compared with non-lithium-treated control rats. Short-term lithium treatment did not enhance 4-AP-induced 5-HT efflux. The effect of local tetraethylammonium chloride (TEA) on hippocampal 5-HT release was unaltered by long-term lithium treatment. In addition, neither the effect of local perfusion with 4-AP on efflux of striatal 5-HT, or dopamine in nucleus accumbens, was altered by chronic lithium treatment. These results show that long-term lithium treatment enhances 4-AP-stimulated efflux of 5-HT in the hippocampus, but not in the striatum, nor dopamine output in the nucleus accumbens. It is suggested that chronic lithium treatment may enhance the sensitivity of voltage sensitive potassium-channels to 4-AP in the rat hippocampus and thereby cause more 5HT to be released by 4-AP-induced potassium-channel blockade. Великобритания, Oxford Univ. SmithKline Beecham Centre for Applied Neuropsychobiology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТТОК СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
МИКРОДИАЛИЗ
АМИНОПИРИДИН* 4-
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pei, Qi; Leslie, Ronald A.; Grahame-Smith, David G.; Zetterstrom, Tyra S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.244

5-HT efflux from rat hippocampus in vivo produced by 4-aminopyridine is increased by chronic lithium administration [Text] / Qi Pei [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 5. - P716-720 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отток серотонина из гиппокампа крыс in vivo, вызываемый 4-аминопиридином, увеличивается при хроническом введении лития
Аннотация: Effects of lithium on central 5-HT function have been shown using electrophysiological, behavioural and neurochemical approaches. Chronic lithium administration, for example, enhances both electrophysiological and behavioural responses mediated by postsynaptic 5-HT[1A] receptors as well as increasing potassium-evoked and electrically evoked release of 5-HT from the hippocampus in in vitro slices and in vivo. Our studies have shown that potassium-channel blocking drugs increase 5-HT release in vivo, and others have shown that lithium suppresses potassium currents in some cell types. We therefore investigated in the rat the effect of short-term (3 days) and longterm (21 days) lithium on 5-HT release evoked by potassium-channel blockade, using in vivo microdialysis. Long-term lithium treatment enhanced 5-HT efflux in rat hippocampus produced by 4-aminopyridine (4-AP) perfused in microdialysis fluid by as much as 100% within 40 min, compared with non-lithium-treated control rats. Short-term lithium treatment did not enhance 4-AP-induced 5-HT efflux. The effect of local tetraethylammonium chloride (TEA) on hippocampal 5-HT release was unaltered by long-term lithium treatment. In addition, neither the effect of local perfusion with 4-AP on efflux of striatal 5-HT, or dopamine in nucleus accumbens, was altered by chronic lithium treatment. These results show that long-term lithium treatment enhances 4-AP-stimulated efflux of 5-HT in the hippocampus, but not in the striatum, nor dopamine output in the nucleus accumbens. It is suggested that chronic lithium treatment may enhance the sensitivity of voltage sensitive potassium-channels to 4-AP in the rat hippocampus and thereby cause more 5HT to be released by 4-AP-induced potassium-channel blockade. Великобритания, Oxford Univ. SmithKline Beecham Centre for Applied Neuropsychobiology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТТОК СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
МИКРОДИАЛИЗ
АМИНОПИРИДИН* 4-
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pei, Qi; Leslie, Ronald A.; Grahame-Smith, David G.; Zetterstrom, Tyra S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.261

Effekte von Imidazolin und Guanidium-Komponenten auf den arteriellen Blutdruck spontan hypertensiver Ratten [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch, klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / H. Hohage [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S460 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Влияние имидазолиновых и гуанидиевых соединений на артериальное давление у крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: Введение крысам со спонтанной гипертензией моксонидина (0,5 мг/кг) отдельно или в сочетании с 4-аминопиридином не вызывало на протяжении 30 мин изменений артериального давления (АД). При совместном введении фенформина с 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридином отмечено падение АД со 138 до 119 мм рт. ст. Падение АД отмечено также при комбинированном воздействии моксонидина и идазоксана. Германия, Univ. Munster, Munster

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОКСОНИДИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ФЕНФОРМИН
АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН* 9-
ИДАЗОКСАН
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hohage, H.; Borucki, U.; Enck, G.; Reinhardt, C.; Schlatter, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.65

Effekte von Imidazolin und Guanidium-Komponenten auf den arteriellen Blutdruck spontan hypertensiver Ratten [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch, klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / H. Hohage [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S460 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Влияние имидазолиновых и гуанидиевых соединений на артериальное давление у крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: Введение крысам со спонтанной гипертензией моксонидина (0,5 мг/кг) отдельно или в сочетании с 4-аминопиридином не вызывало на протяжении 30 мин изменений артериального давления (АД). При совместном введении фенформина с 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридином отмечено падение АД со 138 до 119 мм рт. ст. Падение АД отмечено также при комбинированном воздействии моксонидина и идазоксана. Германия, Univ. Munster, Munster

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОКСОНИДИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ФЕНФОРМИН
АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН* 9-
ИДАЗОКСАН
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hohage, H.; Borucki, U.; Enck, G.; Reinhardt, C.; Schlatter, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.328

Remillard, C. V.
Mechanism of inhibition of delayed rectifier K{+} current by 4-aminopyridine in rabbit coronary myocytes [Text] / C. V. Remillard, N. Leblanc // J. Physiol. - 1996. - Vol. 491, N 2. - P383-400 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм ингибирования задержанного выпрямленного K{+}-тока 4-аминопиридином в миоцитах коронарной артерии кролика
Аннотация: The mechanisms involved in the 4-aminopyridine (4-AP)-induced block of delayed rectifier K{+} current (I[K(V)]) in vascular smooth muscle cells were studied in cells enzymatically isolated from the rabbit coronary artery. The time constant of activation was significantly increased by 4-AP at +20 mV; deactivation kinetics were unaffected upon repolarization to -40 mV. The fast ('тау'[f]'ПРИБЛ='1 s) and slow ('тау'[s]'ПРИБЛ='5 s) time constants of inactivation (0 and +20 mV), and the recovery kinetics ('тау'[r]'ПРИБЛ='6 s) at -60 mV were not significantly affected by 0*5 mм 4-AP. However, 'тау'[f] disappeared in the presence of 2 mм 4-AP while 'тау'[s] remained unaffected. Use-dependent unblock of I[K(V)] was revealed at potentials '='-10 mV from analyses of the voltage dependence of 4-AP-sensitive currents and the frequency-dependent changes (`reverse use dependence') of I[K(V)] during the application of repetitive steps (-60 to +20 mV for 250 ms at a rate of 0*25 Hz) in control conditions, in the presence of 0*5 mм 4-AP, and after washout of the drug. These results suggested that 4-AP preferentially binds to the channel in the closed state, and unbinding is promoted by transitions to the open state. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
АМИНОПИРИДИН* 4-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Leblanc, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.185

Qi, Anzehn.
pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.281

Qi, Anzehn.
pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.147

An in vivo electrophysiological investigation of group la afferent fibres and ventral norn terminations in the cat spinal cord [Text] / D. R. Curtis [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 3. - P403-417 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование in vivo афферентных волокон группы Ia и терминалей в вентральном роге спинного мозга кошки
Аннотация: С помощью внеклеточной микростимуляции исследовали свойства волокон группы I (ВГI) в дорсальных столбах и немиелинизированных терминалей (Т) волокон гр. Ia в вентральных рогах поясничных сегментов спинного мозга наркотизир. кошек. Показано, что ПД Т имеют меньшую продолжительность и более высокую скорость реполяризации, чем у ВГI. Микроэлектрофоретич. введение тетраэтиламмония и 4-аминопиридина удлиняло продолжительность ПД, генерируемых только Т, но не ВГI, что указывает на наличие в мембране Т вольт-активируемых К-каналов. Приводятся док-ва того, что главным фактором, обусловливающим уменьшение высвобождения медиатора во время активации пресинаптич. ГАМК[A]-рецепторов, является повышение проводимости мембраны Т. Австралия, John Curtin School of Medical Research, Canberra, ACT 2601

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ РОГ
НЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ГАМК
ПРОВОДИМОСТЬ МЕМБРАНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Curtis, D.R.; Gynther, B.D.; Beattie, D.T.; Lacey, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.160

An in vivo electrophysiological investigation of group la afferent fibres and ventral norn terminations in the cat spinal cord [Text] / D. R. Curtis [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 3. - P403-417 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование in vivo афферентных волокон группы Ia и терминалей в вентральном роге спинного мозга кошки
Аннотация: С помощью внеклеточной микростимуляции исследовали свойства волокон группы I (ВГI) в дорсальных столбах и немиелинизированных терминалей (Т) волокон гр. Ia в вентральных рогах поясничных сегментов спинного мозга наркотизир. кошек. Показано, что ПД Т имеют меньшую продолжительность и более высокую скорость реполяризации, чем у ВГI. Микроэлектрофоретич. введение тетраэтиламмония и 4-аминопиридина удлиняло продолжительность ПД, генерируемых только Т, но не ВГI, что указывает на наличие в мембране Т вольт-активируемых К-каналов. Приводятся док-ва того, что главным фактором, обусловливающим уменьшение высвобождения медиатора во время активации пресинаптич. ГАМК[A]-рецепторов, является повышение проводимости мембраны Т. Австралия, John Curtin School of Medical Research, Canberra, ACT 2601

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ РОГ
НЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ГАМК
ПРОВОДИМОСТЬ МЕМБРАНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Curtis, D.R.; Gynther, B.D.; Beattie, D.T.; Lacey, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.476

Захаренко, С. С.
4-Аминопиридин блокирует опосредуемые ВЭГФ гиперполяризацию и расслабление брыжеечной артерии крысы [Текст] / С. С. Захаренко // Всерос. конф. "Прикл. аспекты исслед. скелет., серд. и гладк. мышц", [Пущино, 1996]. - Пущино, 1996. - С. 29 . - ISBN 5-201-14310-5

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
РАССЛАБЛЕНИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИДИН* 4-
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.10

The effects of 4-aminopyridine and bay K 8644 on verapamil-induced cardiovascular toxicity in anesthetized rats [Text] / Yesim Tuncok [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1998. - Vol. 36, N 4. - P301-307 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние 4-аминопиридина и Bay K 8644 на токсичность верапамила в отношении сердечно-сосудистой системы у наркотизированных крыс
Аннотация: Изучали влияние 4-аминопиридина (I) и Bay K 8644 (II) на АД и ЧСС на модели токсического действия верапамила у наркотизированных крыс Wistar. Всем животным парентерально вводили верапамил в дозе 15 мг/кг/час IV в течение 10 мин, при этом АД понижалось на 45-60%, а ЧСС - на 30%. Введение I (1 или 2 мг/кг/час IV) зависимо от дозы повышало АД и ЧСС. I в более высокой дозе через 35 мин инфузии вызывало судороги и фосцикуляции. Введение II (0,3 и 0,6 мг/кг/час IV) уже через 5 мин временно повышало АД, но незначительно влияло на ЧСС. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ПЕРЕДОЗИРОВКА
АНТИДОТЫ
АМИНОПИРИДИН* 4-
BAY K 8644
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tuncok, Yesim; Apaydin, Sebnem; Gelal, Ayse; Ates, Mehmet; Guven, Hulya

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.10

Nand, Vinita.
Effects of tetraethylammonium, 4-aminopyridine and bretylium on cardiovascular tissues from normo- and hypertensive rats [Text] / Vinita Nand, Sheila A. Doggrell // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 5. - P631-640 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние тетраэтиламмония, 4-аминопиридина и бретилия на ткани сердечно-сосудистой системы нормо- и гипертензивных крыс
Аннотация: В условиях in vitro блокаторы калиевых каналов тетраэтиламмоний (I; 10{-3}-10{-2} М), 4-аминопиридин (II; 10{-4}-10{-3} М) и бретилий (III; 10{-6}-10{-4} М) увеличивали длительность потенциала действия в полосках левого желудочка (ЛЖ) нормотензивных крыс WKY. В указанных конц-иях I, II и III повышали силу и длительность сокращений полосок ЛЖ и не вызывали аритмий в присутствии или без изопреналина. Действие I и III на сократимость мышц ЛЖ было сходно у крыс WKY и спонтанно гипертензивных крыс SHR, тогда как эффект II у крыс SHR был снижен, что указывает на нарушение функции каналов переходного блокирующего выходящего калиевого тока. I и II в конц-иях свыше 10{-5} М увеличивали длительность и/или амплитуду сокращений портальной вены. I в конц-иях выше 10{-2} М и II в конц-иях более 3*10{-4} М вызывали сокращения брыжеечной артерии. II в указанных конц-иях также стимулировал сокращения внутридолевой легочной артерии. Новая Зеландия, Cardiovascular Pharmacology Group, Fac. of Medicine and Health Science, The Univ. of Auckland, Private Bag 92109, Auckland. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИДИН* 4-
БРЕТИЛИЙ
НОРМОТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА

Доп.точки доступа:
Doggrell, Sheila A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.918

Hillman, G. M.
4-Aminopyridine enhances calcium releases in normal and dystrophic skinned fast-twitch muscle fibres [Text] / G. M. Hillman, R. H.A. Fink // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1988. - Vol. 19, N aug. - PР62 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: 4-Аминопиридин усиливает освобождение кальция в лишенных сарколеммы быстрых волокнах нормальных и дистрофичных мышц
Аннотация: На мышечных волокнах длинного разгибателя пальца мыши с механически разрушенной сарколеммой исследовалось влияние 4-аминопиридина (I) на вызванное кофеином освобождение Са{2}+ из саркоплазматического ретикулума (СР). СР одиночных волокон нагружался Са{2}+ в течение 60 с при рСа 6,5 в изометрич. условиях, после чего регистрировались механич. ответы на 30 мМ кофеина. Длина саркомера поддерживалась на уровне 2,65 мкм. В присутствии 0,5 мМ I амплитуда ответа на кофеин обратимо увеличивалась на 50% в нормальных и на 55% в дистрофичных волокнах. Кривая доза-эффект в диапазоне конц-ий I 12 мкМ-1,5 мМ имела плато в области 0,3-0,5 мМ; при дальнейшем увеличении конц-ии I эффект уменьшался. Предполагается, что эффект I связан со снижением К+-проводимости СР и усилением захвата ионов Mg{2}+ и Н+. Австралия, Dep. Physiol., Univ. Adelaide, South Australia 5000. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ
МИОДИСТРОФИИ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАЛЬЦИЙ
КОФЕИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fink, R.H.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.570

K+ channel openers decrease seizures in genetically epileptic rats [Text] / Gabriel Gandolfo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 1. - P181-183 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Активаторы калиевых каналов угнетают судорожные припадки у крыс с наследственной эпилепсией
Аннотация: У 5 крыс WAG/Rij регистрировали кол-во, амплитуду и длительность эпилептиформных разрядов (ЭР) на ЭМГ соотв. в контроле, после в/в введения 7% р-ра этилового спирта и в течение 3 дн после в/ж применения 10 нмоль (-)BRL 34915 (I). Среднее кол-во ЭР/ч в контроле было выше в группе "утро" (11.00-14.00), чем в группе "день" (14.00-17.00) (соотв. 12,3 и 8,2). Спирт этиловый устранял это различие (до 8,47 и 9,08 соотв.). I через 3 ч после применения снижал до 3,74 кол-во ЭР в группе "утро". На 2 день кол-во ЭР по сравнению с контролем было меньше в группе "утро" - 8,08 и неизменно в группе "день" - 9,18. На 3 день этот показатель был близок к контролю. Амплитуда (550 мкВ) и длительность (5,51 с) ЭР значительно изменялись I. Обладая сильным противосудорожным действием, I не предотвращал пароксизмальные кризы, вызываемые дендротоксином I и 4-аминопиридином. Франция, Fac. des Sci. et Tech., 06034 Nice Cedex. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: BRL 34915
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕНДРОТОКСИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gandolfo, Gabriel; Romettino, Sylvie; Gottesmann, Claude; van, Luijtelaar Gilles; Coenen, Anton; Bidard, Jean-Noel; Lazdunski, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.37

Schahid, M.
The inotropic effect of 4-aminopyridine and pH changes in rabbit papillary muscle [Text] / M. Schahid, I. W. Rodger // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 9. - P601-606 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Инотропный эффект 4-аминопиридина и изменений pH на сосочковую мышцу кролика
Аннотация: В изолир. электростимулируемой сосочковой мышце (СМ) правого желудочка сердца кролика 4-аминопиридин (I; 0,8-26 мМ) зависимо от конц-ии увеличивал силу сокращений, однако положит. инотропное действие (ПИД) I было обусловлено гл. обр. возрастанием внеклеточного рН, возникающим при добавлении препарата в инкубац. р-р. Изменение рН р-ра с 5 до 9 (за счет изменений соотношения между Трис-основанием и Трис-гидрохлоридом) вызывало воспроизводимое градированное возрастание силы сокращений СМ, к-рое не блокировалось пропранололом, но зависимо от конц-ии подавлялось верапамилом. ПИД Са{2}+ на СМ возрастало при защелачивании и уменьшалось при закислении инкубац. р-ра. I и сдвиг рН в щелочную сторону не изменяли конц-ию цАМФ в СМ. I, но не увеличение рН, увеличивал содержание цГМФ в СМ. Этот эффект I блокировал атропин. Считают, что ПИД, обусловленное защелачиванием инкубац. р-ра, м. б. связано с облегчением транслокации Са{2}+ клеточных мембран и (или) с усилением выделения Са{2}+ из внутриклеточных депо. Заключают, что основным компонентом ПИД I является рН-зависимое возрастание сократимости кардиомиоцитов. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: АМИНОПИРИДИН* 4-
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ТКАНЕВОЙ РН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rodger, I.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.340

Gordon, Thomas R.
Pharmacological sensitivities of two afterhyperpolarizations in rat optic nerve [Text] / Thomas R. Gordon, Jeffery D. Kocsis, Stephen G. Waxman // Brain Res. - 1989. - Vol. 502, N 2. - P252-257 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фармакологическая чувствительность двух следовых гиперполяризаций в зрительном нерве крыс
Аннотация: На изолир. зрит. нерве регистрировали суммарные р-ции на эл. стимуляцию и исследовали св-ва позитивной волны, отражающей следовую постспайковую гиперполяризацию (СПГ). Амплитуда ранней короткой (ЛП 6-12, длительность 44-75 мс) СПГ, следующей непосредственно за ПД возрастала при деполяризации нерва и снижалась при его гиперполяризации постоянным током, была не чувствительна к ТЭА (20 мМ) и Co{2}+, но угнеталась при введении в среду 1 мМ 4-аминопиридина (I), что приводило к расширению ПД. В присутствии I за расширенным ПД следовала поздняя СПГ (ЛП 112-254 длительность 336-710 мс), амплитуда к-рой увеличивалась при повторной стимуляции, угнеталась при введении ТЭА, но не изменялась при удалении Ca{2}+, введении Co{2}+, Cd{2}+, харибдотоксина или апамина. Делают вывод о наличии в зрит. нерве 2 типов Са-независимой калиевой проводимости, обеспечивающих 2 видов СПГ. США, Center for Neuroscience Res., VA Med. Center, West Haven, CT 06516. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
СЛЕДОВАЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АПАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kocsis, Jeffery D.; Waxman, Stephen G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.521

Fink, R. H.A.
Increased calcium release from the sarcoplasmic reticulum of normal and dystrophic isolated murine skeletal muscle in the presence of 4-aminopyridine [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 July 1989 / R. H.A. Fink, G. M. Hillman // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР156 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Повышенное под влиянием 4-аминопиридина освобождение кальция из саркоплазматического ретикулума изолированных скелетных мышц нормальных мышей и с миодистрофией

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МЕХАНИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КОФЕИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
МИОДИСТРОФИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hillman, G.M.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска