СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.255

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.223

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.387

Akkoc, Nurullah.
HLA epitope matching: Contribution of matched residues to epitopes recognized by alloantibodies [Text] / Nurullah Akkoc, Juan C. Scornik // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 5. - P903-907 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Соответствие по HLA-эпитопам. Вклад соответствующих аминокислотных остатков в формирование эпитопов, распознаваемых аллоантителами
Аннотация: В наст. время с учетом знаний о первичной структуре многих HLA-антигенов подбор пар "донор-реципиент" может осуществляться уже по сходству аминокислотных последовательностей. Иммуногенность для реципиента будет зависеть как от кол-ва различий, так и от их локализации в доступном или недоступном участке HLAмолекулы. При этом замены в какой-то ее части у донора могут влиять на его сходные с реципиентом участки, формируя антигенный эпитоп и индуцируя антителообразование у реципиента. Обследовали сенсибилизированных пациентов, ожидающих пересадку почки. С учетом различия антигенов HLA-В 46 и -В 62 по 7 аминокислотам в позициях 66-76, выявляли б-ных, несущих в этом участке идентичные HLA-B 62 последовательности, но вырабатывающих антитела к HLA-В 62, но не к -В 46. Определили наличие таких антител у 5 б-ных. Эти антитела реагировали также с аминокисл. последовательностями вблизи рассматриваемого сегмента HLA-молекулы. Подчеркивают необходимость учета получ. рез-тов для оценки совместимости по HLA-антигенам. Библ. 14. США, Dept. Pathol., Coll. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОДБОР ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scornik, Juan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.096

Comparative studies of the core gene products of two different hepatitis C virus isolates: two alternative forms determined by a single amino acid substitution [Text] / Shih-Yen Lo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P124-131 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнительное изучение продуктов сердцевинного гена двух разных изолятов вируса гепатита С: две альтернативные формы, детерминированные одиночной аминокислотной заменой
Аннотация: Методом трансляции in vitro сравнена экспрессия сердцевинного гена 2 изолятов вируса гепатита С (ВГС): ВГС-1 и ВГС-RH. В отсутствие 3'-последовательности Е1 белка оболочки главным продуктом является белок с мол. м. 16 000 (I) у ВГС-1 и белок с мол. м. 21 000 (II) у ВГС-RH. Показано, что в синтезе сердцевинных белков главную роль играет кодон 9: лизиновый кодон в этом положении приводит к синтезу I, а аргининовый кодон к синтезу II. У ВГС-1 и ВГС-RH этот кодон кодирует соотв. лиз и арг. Найдено, что I и II имеют общий N-конец. В присутствии последовательности Е1 и микросомных мембран сердцевинный ген направляет синтез I и II в случае ВГС-1 и только II в случае ВГС-RH. Эти данные указывают на сложную регуляцию пути синтеза сердцевинного белка у ВГС. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИЗОЛЯТЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Lo, Shih-Yen; Selby, Mark; Tong, Myron; Ou, Jing-Hsiung

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска