Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.147

   

    Clinical investigation: Increased serum stromal derived factor 1 alpha levels in pulmonary tuberculosis [Text] / K. Mizuno [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 3. - P490-497 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клиническое исследование. Повышенный сывороточный уровень происходящего из стромы фактора 1'альфа' при туберкулезе легких
Аннотация: Определили сывороточный уровень происходящего из стромы фактора 1'альфа' (SDF-1'альфа') и экспрессию CXCR4 хемокинового рецептора мононуклеарными клетками периферической крови 52 больных активным туберкулезом легких (АТЛ). Сывороточный уровень SDF-1'альфа' повышен при АТЛ и чувствительность и специфичность показателя для диагностики АТЛ составили 88,5% и 85,3%, соответственно. Экспрессия CXCR4 на клетках обратно коррелировала с уровнем сывороточного SDF-1'альфа'. У больных АТЛ клетки воспаления, включая многоядерные гигантские клетки, в области тканевого поражения экспрессировали SDF-1'альфа'. Считают, что взаимодействие SDF-1'альфа' и CXCR4 вовлекаются в патогенез АТЛ. Япония, Univ. Faculty Med., Kagoshima. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЙ ФАКТОР 1'АЛЬФА'
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR4

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ И В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ОБРАТНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizuno, K.; Matsuyama, W.; Mitsuyama, H.; Watanabe, M.; Higashimoto, I.; Osame, M.; Arimura, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.51

   

    Clinical investigation: Increased serum stromal derived factor 1 alpha levels in pulmonary tuberculosis [Text] / K. Mizuno [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 3. - P490-497 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клиническое исследование. Повышенный сывороточный уровень происходящего из стромы фактора 1'альфа' при туберкулезе легких
Аннотация: Определили сывороточный уровень происходящего из стромы фактора 1'альфа' (SDF-1'альфа') и экспрессию CXCR4 хемокинового рецептора мононуклеарными клетками периферической крови 52 больных активным туберкулезом легких (АТЛ). Сывороточный уровень SDF-1'альфа' повышен при АТЛ и чувствительность и специфичность показателя для диагностики АТЛ составили 88,5% и 85,3%, соответственно. Экспрессия CXCR4 на клетках обратно коррелировала с уровнем сывороточного SDF-1'альфа'. У больных АТЛ клетки воспаления, включая многоядерные гигантские клетки, в области тканевого поражения экспрессировали SDF-1'альфа'. Считают, что взаимодействие SDF-1'альфа' и CXCR4 вовлекаются в патогенез АТЛ. Япония, Univ. Faculty Med., Kagoshima. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЙ ФАКТОР 1'АЛЬФА'
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR4

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ И В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ОБРАТНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizuno, K.; Matsuyama, W.; Mitsuyama, H.; Watanabe, M.; Higashimoto, I.; Osame, M.; Arimura, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.133

   

    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

ГЕНЫ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ

ПОДРОСТКИ

ИНФЕКЦИИ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ


Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т2.56

   

    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

ГЕНЫ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ

ПОДРОСТКИ

ИНФЕКЦИИ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ


Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)