СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.69

Wang, Xue-Jiang.
Antioxidant activity of Qizhu Tang [Text] / Xue-Jiang Wang, Ping Feng // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 12. - P1141-1144 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность препарата Qizhu Tang
Аннотация: Препарат Qizhu Tang (I) состоит из 4-х растительных компонентов (корневища Atractylodis macrocephalae, Poria cocos, корни Notoginseng и Astragalus). Для I, его отдельных компонентов и их сочетаний изучали in vitro способность улавливать радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил и радикал гидроксила и способность угнетать образование реагирующих с тиобарбитуровой к-той продуктов in vivo изучали протективное действие в отношении поражений, вызванных церебральной ишемией/реперфузией у крыс. Установили, что максимальную активность в опытах in vitro и in vivo проявлял I. Активность отдельных компонентов и их сочетаний была значительно ниже. КНР, Beijing Union Univ., Traditional Chinese Medicine and Pharmacology College, Beijing 100013. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.93
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
QIZHU TANG
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO

Доп.точки доступа:
Feng, Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.197

A small-molecule nitroimidazopyran drug candidate for the treatment of tuberculosis [Text] / C.Kendall Stover [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 405, N 6789. - P962-966 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Низкомолекулярные производные нитроимидазопирана как потенциальные средства для лечения туберкулеза
Аннотация: Синтезирован ряд бициклических нитроимидазопиранов, проявляющих активность in vitro и in vivo в отношении инфекции, вызванной различными штаммами M. tuberculosis, в том числе характеризующимися множественной лекарственной резистентностью. Механизм действия новых производных связан с подавлением синтеза белка и липидов микобактерий. США, PathoGenesis Corporation, 201 Elliott Avenue West, Seattle, Washington 98119. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M. TUBERCULOSIS
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stover, C.Kendall; Warrener, Paul; VanDevanter, Donal R.; Sherman, David R.; Arain, Taraq M.; Langhorne, Michael H.; Anderson, Scott W.; Towell, J.Andrew; Yuan, Ying; McMurray, David N.; Kreiswirth, Barry N.; Barry, Clifton E.; Baker, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.87

A small-molecule nitroimidazopyran drug candidate for the treatment of tuberculosis [Text] / C.Kendall Stover [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 405, N 6789. - P962-966 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Низкомолекулярные производные нитроимидазопирана как потенциальные средства для лечения туберкулеза
Аннотация: Синтезирован ряд бициклических нитроимидазопиранов, проявляющих активность in vitro и in vivo в отношении инфекции, вызванной различными штаммами M. tuberculosis, в том числе характеризующимися множественной лекарственной резистентностью. Механизм действия новых производных связан с подавлением синтеза белка и липидов микобактерий. США, PathoGenesis Corporation, 201 Elliott Avenue West, Seattle, Washington 98119. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M. TUBERCULOSIS
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stover, C.Kendall; Warrener, Paul; VanDevanter, Donal R.; Sherman, David R.; Arain, Taraq M.; Langhorne, Michael H.; Anderson, Scott W.; Towell, J.Andrew; Yuan, Ying; McMurray, David N.; Kreiswirth, Barry N.; Barry, Clifton E.; Baker, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.311

In vitro and in vivo activity of new rhodium (III) complexes against Leishmania donovani [Text] / M. N. Rodriguez-Cabezas [et al.] // Pharmacology. - 2001. - Vol. 63, N 2. - P112-119 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Оценка in vitro и in vivo активности новых комплексных соединений родия (III) в отношении Leishmania donovani

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙШМАНИИ
РОДИЙ (III)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Cabezas, M.N.; Mesa-Valle, C.M.; Azzouz, S.; Moraleda-Lindez, V.; Craciunescu, D.; Gutierrez-Rios, M.T.; De, Frutos M.I.; Osuna, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.53

Разработка конструкции для направленной доставки противоопухолевых препаратов с помощью 'альфа'-фетопротеина человека [Текст] : докл. [Отчетная конференция по межведомственной научно-технической программе "Вакцины нового поколения медицинские диагностические системы будущего", Москва, 2000] / А. И. Сотниченко [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2000. - Т. 1, N 3. - С. 106 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: На основе 'альфа'-фетопротеина человека (АФП) разработан ряд противоопухолевых препаратов направленного действия. Исследованы биологические свойства как ковалентных (доксорубицин, эсперамицин, антисмысловые олигонуклеотиды - АСОН), так и нековалентных (таксол, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксин - ТХДД, АСОН) комплексов с АФП. Для получения ковалентных конъюгатов использовали восстанавливаемую сшивку на основе бифункционального реагента SPDP. Наивысшей противоопухолевой активностью как in vitro, так и in vivo обладали ковалентные конъюгаты, связанные с АФП через N-концевой аминокислотный остаток белка. Нековалентные комплексы АФП с таксолом и ТХДД проявляли существенно более высокую противоопухолевую активность in vitro и in vivo по сравнению со свободными соединениями. Нековалентный комплекс АСОН к участку гена bcl 2 с ковалентным конъюгатом АФП с полилизином (6-9 кД) в условиях in vitro значительно превосходил по биологической активности как свободный АСОН, так и ковалентный комплекс АФП:АСОН. Разработанные подходы могут найти применение в экспериментальной и клинической онкологии, а также при синтезе конъюгатов для создания вакцин нового поколения. Россия, Московский НИИ мед. экологии, Всероссийский научный центр мол. диагностики и лечения, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Сотниченко, А.И.; Заболотнев, Д.В.; Фельдман, Н.Б.; Северин, Е.С.; Северин, С.Е.; Петров, Р.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.282

Разработка конструкции для направленной доставки противоопухолевых препаратов с помощью 'альфа'-фетопротеина человека [Текст] : докл. [Отчетная конференция по межведомственной научно-технической программе "Вакцины нового поколения медицинские диагностические системы будущего", Москва, 2000] / А. И. Сотниченко [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2000. - Т. 1, N 3. - С. 106 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: На основе 'альфа'-фетопротеина человека (АФП) разработан ряд противоопухолевых препаратов направленного действия. Исследованы биологические свойства как ковалентных (доксорубицин, эсперамицин, антисмысловые олигонуклеотиды - АСОН), так и нековалентных (таксол, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксин - ТХДД, АСОН) комплексов с АФП. Для получения ковалентных конъюгатов использовали восстанавливаемую сшивку на основе бифункционального реагента SPDP. Наивысшей противоопухолевой активностью как in vitro, так и in vivo обладали ковалентные конъюгаты, связанные с АФП через N-концевой аминокислотный остаток белка. Нековалентные комплексы АФП с таксолом и ТХДД проявляли существенно более высокую противоопухолевую активность in vitro и in vivo по сравнению со свободными соединениями. Нековалентный комплекс АСОН к участку гена bcl 2 с ковалентным конъюгатом АФП с полилизином (6-9 кД) в условиях in vitro значительно превосходил по биологической активности как свободный АСОН, так и ковалентный комплекс АФП:АСОН. Разработанные подходы могут найти применение в экспериментальной и клинической онкологии, а также при синтезе конъюгатов для создания вакцин нового поколения. Россия, Московский НИИ мед. экологии, Всероссийский научный центр мол. диагностики и лечения, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Сотниченко, А.И.; Заболотнев, Д.В.; Фельдман, Н.Б.; Северин, Е.С.; Северин, С.Е.; Петров, Р.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска