Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.112

   
    Mieux traiter l'asthme au quotidien [Text] // Tempo med. - 1993. - N 508. - P27-30 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Лучше лечить астму ежедневно
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ДОЗИРОВАННЫЕ АЭРОЗОЛИ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.15

    Bowden, J. J.
    Inhibition of neutrophil and eosinophil adhesion to venules of rat treachea by 'бета'[2]-adrenergic agonist formoterol [Text] / J. J. Bowden, I. Sulakvelidze, D. M. McDonald // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P397-405 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Ингибирование 'бета'[2]-адреномиметиком формотеролом адгезии нейтрофилов и зозинофилов в венулах трахеи крысы
Аннотация: В изолированной трахее крыс F344 через 5 мин после индукции воспаления путем в/в введения в-ва P (5 мкг/кг) или брадикинина (10 мг/кг) определяли общее кол-во нейтрофилов (НТ) и зозинофилов (ЭФ), адгезированных к внутрисосудистому эндотелию. При индукции воспаления в-вом P формотерол (I; 0,1, 1,0 и 10,0 мкг/кг, в/в) снижал кол-во НТ на 8, 59 и 56% соотв., кол-во ЭФ - на 59,90 и 86% соотв., и экссудацию красителя Монастрального голубого из сосудов на 21,66 и 80% соотв. Антагонист 'бета'[2]-адренорецепторов ICI-118,551 блокировал эти эффекты I. После введения брадикинина I уменьшал кол-во НТ на 28, 67 и 62% соотв., а кол-во ЭФ - на 17,38 и 57% соотв. Сделан вывод о том, что I, действуя через 'бета'[2]-адренорецепторы, не только уменьшает экссудацию плазмы, но и снижает кол-во НТ и ЭФ, адгезированных на эндотелии сосудов в местах воспаления. США, Cardiovascular Research Inst. and Dep. of Anatomy
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОРМОТЕРОЛ
ТРАХЕЯ КРЫСЫ
ВЕНУЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sulakvelidze, I.; McDonald, D.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.26

    Seco, A. J.
    Dexamethasone modifies the 'бета'-adrenergic response [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Seco, M. E. Slagueiro, G. Manso // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Дексаметазон изменяет 'бета'-адренергический ответ
Аннотация: Введение дексаметазона (200 мкг/кг/дн, в/б) в течение 7 дн усиливало индуцированное салбутамолом (I) расслабление изолированных гладких мышц трахеи (ГМТ), не влияя на вызванное фенотеролом (II) расслабление ГМТ, и уменьшало десенсибилизацию ГМТ к I или II. Предполагается, что взаимодействие 'бета'[2]-адреномиметиков и глюкокортикоидов может играть важную роль при применении этих лекарственных средств для лечения астмы. Испания, Dep. de Medicina, Farmacologia, Univ. de Oviedo. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Slagueiro, M.E.; Manso, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.4

    Seco, A. J.
    Dexamethasone modifies the 'бета'-adrenergic response [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Seco, M. E. Slagueiro, G. Manso // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Дексаметазон изменяет 'бета'-адренергический ответ
Аннотация: Введение дексаметазона (200 мкг/кг/дн, в/б) в течение 7 дн усиливало индуцированное салбутамолом (I) расслабление изолированных гладких мышц трахеи (ГМТ), не влияя на вызванное фенотеролом (II) расслабление ГМТ, и уменьшало десенсибилизацию ГМТ к I или II. Предполагается, что взаимодействие 'бета'[2]-адреномиметиков и глюкокортикоидов может играть важную роль при применении этих лекарственных средств для лечения астмы. Испания, Dep. de Medicina, Farmacologia, Univ. de Oviedo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Slagueiro, M.E.; Manso, G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.8

   
    Suppression of human eosinophil respiratory burst and cyclic AMP hydrolysis by inhibitors of type IV phosphodiesterase: Interaction with the beta adrenoceptor agonist albuterol [Text] / Gordon Dent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1167-1174 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Угнетение дыхательного взрыва эозинофилов человека и гидролиз цАМФ ингибиторами фосфодиэстеразы IV: взаимодействие с агонистом бета-адренорецепторов албутеролом
Аннотация: The cyclic AMP phosphodiesterase (PDE) III/IV inhibitor, zardaverine, and the PDE IV-selective inhibitor, rolipram, both caused concentration-dependent inhibition of opsonized zymosan-stimulated superoxide anion generation by purified human peripheral blood eosinophils with approximate IC[50] values of 30 and 40 'мю'M, respectively. In contrast, the selective PDE III inhibitor, SK&F 94120, was ineffective in suppressing this functional response at concentrations below 100 'мю'M. The inhibitory effects of rolipram and zardaverine on superoxide anion generation were increased in the presence of the beta-2 adrenoceptor agonist, albuterol, which itself was an inhibitor of eosinophil respiratory burst (IC[50] = 20 'мю'M). The effects of albuterol and the PDE inhibitors in combination were simply additive. Paradoxically, both rolipram and zardaverine significantly potentiated albuterol-induced cyclic AMP accumulation in a synergic fashion. Cyclic AMP PDE activity of eosinophil homogenates was inhibited by both zardaverine (IC[50] = 515 nM) and rolipram (IC[50] = 550 nM) as well as two other PDE IV-selective inhibitors, Ro 20-1724 (IC[50] = 3.0 'мю'M) and denbufyline (IC[50] = 360 nM), whereas SK&F 94120 was ineffective. These data suggest that cyclic AMP levels in human eosinophils are regulated by the action of a type IV PDE isoenzyme and that elevation of the intracellular cyclic AMP concentration by PDE IV inhibition can suppress the functional activity of these cells. However, the suppressor effect of the PDE IV inhibitors appears to be independent of that of a beta-2 adrenoceptor agonist, implying a possible adenylyl cyclase-independent mechanism of action for beta agonists in eosinophils. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
РОЛИПРАМ
ЗАРДОВЕРИН
ЭОЗИНОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ЦАМФ
АЛБУТЕРОЛ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dent, Gordon; Giembycz, Mark A.; Evans, Pat M.; Rabe, Klaus F.; Barnes, Peter J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.154

    Seco, A. J.
    Dexamethasone modifies the 'бета'-adrenergic response [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Seco, M. E. Slagueiro, G. Manso // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Дексаметазон изменяет 'бета'-адренергический ответ
Аннотация: Введение дексаметазона (200 мкг/кг/дн, в/б) в течение 7 дн усиливало индуцированное салбутамолом (I) расслабление изолированных гладких мышц трахеи (ГМТ), не влияя на вызванное фенотеролом (II) расслабление ГМТ, и уменьшало десенсибилизацию ГМТ к I или II. Предполагается, что взаимодействие 'бета'[2]-адреномиметиков и глюкокортикоидов может играть важную роль при применении этих лекарственных средств для лечения астмы. Испания, Dep. de Medicina, Farmacologia, Univ. de Oviedo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Slagueiro, M.E.; Manso, G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.159

   
    SS[2]-Agonisten haben durch ihren Phenolring antioxidative Eigenschaften in vitro und ex vivo [Text] : [Pap.] Verhandlungsber. 30. Tag. Ges. Lungen-und Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumol., Bochum, 1994 / A. Gillissen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1995. - Vol. 21, N 6. - S307-309 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства 'бета'[2]-агонистов in vitro и ex vivo, обусловленные их фенольным кольцом
Аннотация: В опытах на изолированных полиморфноядерных лейкоцитах больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких, активированных форбол-миристатом (2*10{-8} M), показано, что фенотерол и изопротеренол в конц-ии 10{-4} М ингибировали образование H[2]O[2] на 80 и 30%, а образование супероксид-аниона - на 40%. Пропранолол в конц-ии 10{-8} M снижал антиоксидантный эффект фенотерола. В конц-ии 10{-6} M фенотерол (отдельно или в сочетании с пропранололом) и изопротеренол снижали цитотоксическое действие H[2]O[2] на культивируемые клетки A549 до 5-10 и 60% соотв. ФРГ, Univ. Klinik, D-44789 Bochum. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ФЕНОТЕРОЛ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПРОПРАНОЛОЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
EX VIVO

Доп.точки доступа:
Gillissen, A.; Jaworska, Malgorzata; Zwoll, Dominique van; Schultze-Werninghaus, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.165

   
    Suppression of human eosinophil respiratory burst and cyclic AMP hydrolysis by inhibitors of type IV phosphodiesterase: Interaction with the beta adrenoceptor agonist albuterol [Text] / Gordon Dent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1167-1174 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Угнетение дыхательного взрыва эозинофилов человека и гидролиз цАМФ ингибиторами фосфодиэстеразы IV: взаимодействие с агонистом бета-адренорецепторов албутеролом
Аннотация: The cyclic AMP phosphodiesterase (PDE) III/IV inhibitor, zardaverine, and the PDE IV-selective inhibitor, rolipram, both caused concentration-dependent inhibition of opsonized zymosan-stimulated superoxide anion generation by purified human peripheral blood eosinophils with approximate IC[50] values of 30 and 40 'мю'M, respectively. In contrast, the selective PDE III inhibitor, SK&F 94120, was ineffective in suppressing this functional response at concentrations below 100 'мю'M. The inhibitory effects of rolipram and zardaverine on superoxide anion generation were increased in the presence of the beta-2 adrenoceptor agonist, albuterol, which itself was an inhibitor of eosinophil respiratory burst (IC[50] = 20 'мю'M). The effects of albuterol and the PDE inhibitors in combination were simply additive. Paradoxically, both rolipram and zardaverine significantly potentiated albuterol-induced cyclic AMP accumulation in a synergic fashion. Cyclic AMP PDE activity of eosinophil homogenates was inhibited by both zardaverine (IC[50] = 515 nM) and rolipram (IC[50] = 550 nM) as well as two other PDE IV-selective inhibitors, Ro 20-1724 (IC[50] = 3.0 'мю'M) and denbufyline (IC[50] = 360 nM), whereas SK&F 94120 was ineffective. These data suggest that cyclic AMP levels in human eosinophils are regulated by the action of a type IV PDE isoenzyme and that elevation of the intracellular cyclic AMP concentration by PDE IV inhibition can suppress the functional activity of these cells. However, the suppressor effect of the PDE IV inhibitors appears to be independent of that of a beta-2 adrenoceptor agonist, implying a possible adenylyl cyclase-independent mechanism of action for beta agonists in eosinophils. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
РОЛИПРАМ
ЗАРДОВЕРИН
ЭОЗИНОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ЦАМФ
АЛБУТЕРОЛ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dent, Gordon; Giembycz, Mark A.; Evans, Pat M.; Rabe, Klaus F.; Barnes, Peter J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.145

   
    SS[2]-Agonisten haben durch ihren Phenolring antioxidative Eigenschaften in vitro und ex vivo [Text] : [Pap.] Verhandlungsber. 30. Tag. Ges. Lungen-und Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumol., Bochum, 1994 / A. Gillissen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1995. - Vol. 21, N 6. - S307-309 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства 'бета'[2]-агонистов in vitro и ex vivo, обусловленные их фенольным кольцом
Аннотация: В опытах на изолированных полиморфноядерных лейкоцитах больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких, активированных форбол-миристатом (2*10{-8} M), показано, что фенотерол и изопротеренол в конц-ии 10{-4} М ингибировали образование H[2]O[2] на 80 и 30%, а образование супероксид-аниона - на 40%. Пропранолол в конц-ии 10{-8} M снижал антиоксидантный эффект фенотерола. В конц-ии 10{-6} M фенотерол (отдельно или в сочетании с пропранололом) и изопротеренол снижали цитотоксическое действие H[2]O[2] на культивируемые клетки A549 до 5-10 и 60% соотв. ФРГ, Univ. Klinik, D-44789 Bochum. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ФЕНОТЕРОЛ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПРОПРАНОЛОЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
EX VIVO

Доп.точки доступа:
Gillissen, A.; Jaworska, Malgorzata; Zwoll, Dominique van; Schultze-Werninghaus, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.143

    Seco, A. J.
    Dexamethasone modifies the 'бета'-adrenergic response [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Seco, M. E. Slagueiro, G. Manso // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Дексаметазон изменяет 'бета'-адренергический ответ
Аннотация: Введение дексаметазона (200 мкг/кг/дн, в/б) в течение 7 дн усиливало индуцированное салбутамолом (I) расслабление изолированных гладких мышц трахеи (ГМТ), не влияя на вызванное фенотеролом (II) расслабление ГМТ, и уменьшало десенсибилизацию ГМТ к I или II. Предполагается, что взаимодействие 'бета'[2]-адреномиметиков и глюкокортикоидов может играть важную роль при применении этих лекарственных средств для лечения астмы. Испания, Dep. de Medicina, Farmacologia, Univ. de Oviedo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Slagueiro, M.E.; Manso, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.167

   
    A beta[2]-agonist, procaterol, inhibits basophil migration [Text] / Masao Yamaguchi [et al.] // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P125-130 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: 'бета'[2]-Агонист, прокатерол, ингибирует миграцию базофилов
Аннотация: We tested the effect of a selective beta[2]-agonist, procaterol, on human basophil migration, which may be an important characteristic of late-phase reaction. Procaterol inhibited IL-8 and C5a-induced basophil migration in a dose-dependent fashion; 10{-7} M of procaterol reduced 30% of migration induced by both factors. The action of procaterol was rapid since the inhibition of migration was detected without preincubation and was not via the toxic effect on basophils as assessed by trypan blue test. The results of this study extend the repertoire of anti-inflammatory actions of beta[2]-agonists. Япония, Univ. of Tokyo Sch. of Med., Tokyo 113. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ПРОКАТЕРОЛ
МИГРАЦИЯ БАЗОФИЛОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Masao; Hirai, Koichi; Ohta, Ken; Ito, Koji; Morita, Yutaka
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.276

   
    A beta[2]-agonist, procaterol, inhibits basophil migration [Text] / Masao Yamaguchi [et al.] // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P125-130 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: 'бета'[2]-Агонист, прокатерол, ингибирует миграцию базофилов
Аннотация: We tested the effect of a selective beta[2]-agonist, procaterol, on human basophil migration, which may be an important characteristic of late-phase reaction. Procaterol inhibited IL-8 and C5a-induced basophil migration in a dose-dependent fashion; 10{-7} M of procaterol reduced 30% of migration induced by both factors. The action of procaterol was rapid since the inhibition of migration was detected without preincubation and was not via the toxic effect on basophils as assessed by trypan blue test. The results of this study extend the repertoire of anti-inflammatory actions of beta[2]-agonists. Япония, Univ. of Tokyo Sch. of Med., Tokyo 113. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ПРОКАТЕРОЛ
МИГРАЦИЯ БАЗОФИЛОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Masao; Hirai, Koichi; Ohta, Ken; Ito, Koji; Morita, Yutaka
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.5

    Brittain, R. T.
    Approaches to a longacting, selective 'бета'[2]-adrenoceptor stimulant [Text] / R. T. Brittain // Lung. - 1990. - Vol. 168, Suppl. - P111-114 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Создание селективного стимулятора, 'бета'-адренорецепторов длительного действия
Аннотация: Известно, что новый высокоселективный стимулятор 'бета'[2]адренорецепторов (Б2А) салметерол (I) выгодно отличается от салбутамола (II) длительностью действия - более 8 ч. В экспериментах на животных было показано, что I присоединяется к белку Б2А в клеточной мембране. Авт. описывает испытания I на животных в сравнении с II и изопреналином (III). Активность действия I оказалась не меньше, чем у III, и вдвое больше, чем у II. Активность I в отношении трахеи блокируется соталолом (IV) в дозе 10 мкМ, но восстанавливается после удаления IV из перфузируемой жидкости. I присоединяется к белку Б2А своей длинной неполярной цепью, а активный фенилэтаноламиновый фрагмент остается свободным и активирует Б2А. Сделано заключение, что I представляет новый класс селективных 'бета'-стимуляторов, имеющих существ. преимущество в лечении бронх. астмы благодаря большой длительности действия. Великобритания, Glaxo Group Research, Ltd., Ware, Hertfordshire. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЛМЕТЕРОЛ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)