Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.232

    Hascoet, Martine.
    Additive effect of lithium and clonidine with 5НТ[1] agonists in the forced swimming test [Text] / Martine Hascoet, Michel Bourin, Said Khimake // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P381-396 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Аддитивный эффект лития, клонидина и СТ[1]агонистов в тесте принудительного плавания
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (за 30 мин до опыта, в/б) и литий (I; в виде нейролития R, примененного в/б в эквивалентных дозах за 30 или 45 мин до опыта), в дозах 2, 4 и 8 мг/кг в отличие от др. СТ[1]-агонистов ипсапирона (II), буспирона, гепирона (III), залоспирона, введенных в/б в дозах 0,125-4 мг/кг, и их метаболита 1(2-пиримидил)пиперазина (0,5-8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), сокращали время иммобилизации (ВИ) в тесте принудительного плавания у мышей. I (1 мг/кг, за 45 мин до опыта) в комбинации с III (1 и 4 мг/кг) увеличивал, а в комбинации с II (1 и 4 мг/кг) - проявлял тенденцию к увеличению ВИ. Клонидин (IV; в/б, за 45 мин до опыта) в комбинации с III и II, использованными в дозах 1 и 4 мг/кг, также проявлял тенденцию к удлинению ВИ. С др. СТ[1]-агонистами I и IV не оказывали аддитивного действия. Обсуждается целесообразность использования I и IV как предикторов антидепрессантной активности новых в-в. Франция, Fac. of Med., Pharmacol. Lab., 44035-Nantes Cedex. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bourin, Michel; Khimake, Said
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.114

   
    Mutant p53 increases radioresistance in rat embryo fibroblasts simultaneously transfected with HPV16-E7 and/or activated H-ras [Text] / Robert G. Bristow [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1527-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутантный p53 увеличивает радиорезистентность эмбриональных фибробластов крыс, одновременно трансфицированных HPV16-E7 и/или активированным H-ras
Аннотация: Трансфекция эмбриональных фибробластов крыс REF мутантным геном p53 в экспрессирующем векторе увеличивает радиорезистентность клеток, что коррелирует с усилением экспрессии мутантного p53. При контрансфекции клеток REF мутантным p53 и геном E7 вируса папилломы человека 16 и/или активированным H-ras увеличивается не только радиорезистентность, но и опухолеродность и потенциал метастазирования клеток. Канада, Dep. Radiat. Oncol., Ontario Canc. Inst., Toronto M4X 1K9. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН H-RAS АКТИВИРОВАННЫЙ
ОНКОГЕН HPV16-E7 ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН P53 МУТАНТНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК ОДНОВРЕМЕННАЯ
УСИЛЕНИЕ РАДИОУСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, Robert G.; Jang, Anne; Peacock, James; Chung, Stephen; Benchimol, Samuel; Hill, Richard P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.66

   
    Mutant p53 increases radioresistance in rat embryo fibroblasts simultaneously transfected with HPV16-E7 and/or activated H-ras [Text] / Robert G. Bristow [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1527-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутантный p53 увеличивает радиорезистентность эмбриональных фибробластов крыс, одновременно трансфицированных HPV16-E7 и/или активированным H-ras
Аннотация: Трансфекция эмбриональных фибробластов крыс REF мутантным геном p53 в экспрессирующем векторе увеличивает радиорезистентность клеток, что коррелирует с усилением экспрессии мутантного p53. При контрансфекции клеток REF мутантным p53 и геном E7 вируса папилломы человека 16 и/или активированным H-ras увеличивается не только радиорезистентность, но и опухолеродность и потенциал метастазирования клеток. Канада, Dep. Radiat. Oncol., Ontario Canc. Inst., Toronto M4X 1K9. Библ. 59
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН H-RAS АКТИВИРОВАННЫЙ
ОНКОГЕН HPV16-E7 ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН P53 МУТАНТНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК ОДНОВРЕМЕННАЯ
УСИЛЕНИЕ РАДИОУСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, Robert G.; Jang, Anne; Peacock, James; Chung, Stephen; Benchimol, Samuel; Hill, Richard P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.39

    Lam, Gabriel K. Y.
    On the synergistic action of mixed radiations [Text] / Gabriel K. Y. Lam, Sofia E. Chavez // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P441-445 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: О синергическом действии смешанного излучения
Аннотация: В разделе "Письма к редактору" авторы комментируют заявление S. Suzukio о несоответствии существующих определений синергизма и его предложение ввести новое определение с точки зрения биологического механизма, основанного на оценке сублетальных повреждений. Авторы приводят свои замечания и отмечают, что концепция независимого действия до сих пор является наиболее адекватным методом анализа взаимодействий. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver. Ил. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: СМЕШАННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ПОЛЕМИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Chavez, Sofia E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.79

   
    Low Hexarelin dose and pyridostigmine have additive effect and potentiate to the same extent the GHRH-induced GH response in man [Text] / E. Arvat [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P495-500 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Малые дозы гексарелина и пиридостигмин оказывают аддитивный эффект и потенцируют в равной степени реакцию на соматолиберин гормона роста у мужчин
Аннотация: Обследовали 6 здоровых мужчин в возрасте 24-30 лет. Изучали влияние гексарелина (I), синтетического пептида, стимулирующего секрецию ГР, к-рый вводили в/в в дозах 0,25 мкг/кг, 0,5 мкг/кг и 2,0 мкг/кг, на уровень ГР. В др. сериях опытов обследованным вводили пиридостигмин (II) внутрь в дозе 120 мг или вводили I и II сочетанно. I стимулировал секрецию ГР; эффект I был дозозависимым. Секрецию ГР после введения 50 мкг СРГ составляла 1299,2 миллиед/л/120 мин - меньше, чем при введении I в дозе 2,0 мкг/кг, когда секреция ГР составляла 4819,2 миллиед/л/120 мин, но существенно не отличалась от эффекта I в дозе 0,25 мкг/кг и 0,5 мкг/кг. Под влиянием II секреция ГР повышалась до 559 миллиед/л/120 мин - сходно с эффектом I в дозе 0,25 мкг/кг, но слабее, чем при введении I в больших дозах и чем после введения СРГ. Предварительное введение II усиливало реакцию ГР на I в дозе 0,25 мкг/кг, но не в др. дозах. При этом эффект сочетанного введения II и I в дозе 0,25 мкг/кг был слабее, чем эффект I в дозе 2,0 мкг/кг. Сочетанное введение I в дозе 0,25 мкг/кг и II потенцировало эффект СРГ. Предполагают, что I действует как антагонист соматостатина; очевидно эффект I, по крайней мере частично, независим от СРГ. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ОТВЕТ
СОМАТОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
ПИРИДОСТИГМИН
ГЕКСАРЕЛИН
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arvat, E.; Di, Vito L.; Ramunni, J.; Gianotti, L.; Giordano, R.; Deghenghi, R.; Camanni, F.; Ghigo, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.712

    McPeek, Mary Sara.
    Optimal allele-sharing statistics for genetic mapping using affected relatives [Text] / Mary Sara McPeek // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 16, N 3. - P225-249 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Оптимальная статистика общих аллелей для генетического картирования с использованием больных родственников
Аннотация: Проведен сравнительный анализ метода общих аллелей у больных родственников и традиционного параметрического анализа сцепления и предложен оптимальный метод статистической обработки данных по общим аллелям. Этот метод пригоден как для моногенной, так и для мультигенной модели наследования признака и позволяет учитывать аддитивные эффекты для большого числа локусов с малым воздействием на признак. Разработаны 2 модификации этого метода - для доминантно и рецессивно наследуемых признаков. США, Dep. of Statistics, Univ. of Chicago, 5734 S. Univ. Ave., Chicago, IL 60637. E-mail: mcpeek@galton.uchicago.edu. Библ. 23
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
МЕТОД ОБЩИХ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.07-04А1.61

   
    Developmental interactions and the constituents of quantitative variation [Text] / Jason B. Wolf [et al.] // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 2. - P232-245 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Взаимодействия [в процессе] развития и составные части количественной изменчивости
Аннотация: Предлагается модель развития признака как преобразования генотипа в фенотип. Фенотипическое значение признака (z) представляется как сумма из нескольких модулей (М) развития, каждый из к-рых также может состоять из М. В М можно выделить внутреннюю и эпигенетическую (обусловленную взаимодействиями между М) составляющие. Так, для j-го М M[j] = 'альфа'[j] + 'эпсилон'[j] + 'СУММА'[k]'кси'[jk]M[k], где 'альфа'[j] и 'эпсилон'[j] внутренние аддитивный генетический и средовой эффекты, а 'кси'[jk] - коэф. эпигенетических эффектов. Далее можно ввести эффекты взаимодействий, напр., генетического и эпигенетического и т. д. Рассматривается аддитивная модель 2 признаков, каждый равен одному М, напр., z[1] = M[1] = 'альфа'[1] + 'эпсилон'[1] + 'кси'[12]M[2] (аналогично выражается z[2]). Подстановка в ф-лу аналогичного выражения для M[2] позволяет выразить фенотипические значения z[1] через параметры модели (аналогично для z[2]) и исследовать полученные фенотипические ландшафты. Кроме того, изучается изменчивость признаков (ковариация и дисперсии) в зависимости от аналогичных показателей для эффектов в предположении некоррелированности генетических и средовых компонент. Аддитивные генетические эффекты влияют на генетические дисперсии и ковариации, но позволяют средним z[i] эволюционировать независимо от генетических дисперсий и ковариаций, определяющих эволюционный ответ (напр., без изменения последних). Рассматривается также обобщение модели на неаддитивный случай. Здесь возможны совместные эволюционные изменения средних и х-к изменчивости. США, Dep. of Biology and Center for Integrative Study of Animal Behavior, Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801. Ил. 5. Библ. 45
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.17.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
РАЗВИТИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ И СРЕДНИХ

Доп.точки доступа:
Wolf, Jason B.; Frankino, W.Anthony; Agrawal, Aneil F.; Brodie, Edmund D.; Moore, Allen J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.07-04А3.26

   
    Developmental interactions and the constituents of quantitative variation [Text] / Jason B. Wolf [et al.] // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 2. - P232-245 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Взаимодействия [в процессе] развития и составные части количественной изменчивости
Аннотация: Предлагается модель развития признака как преобразования генотипа в фенотип. Фенотипическое значение признака (z) представляется как сумма из нескольких модулей (М) развития, каждый из к-рых также может состоять из М. В М можно выделить внутреннюю и эпигенетическую (обусловленную взаимодействиями между М) составляющие. Так, для j-го М M[j] = 'альфа'[j] + 'эпсилон'[j] + 'СУММА'[k]'кси'[jk]M[k], где 'альфа'[j] и 'эпсилон'[j] внутренние аддитивный генетический и средовой эффекты, а 'кси'[jk] - коэф. эпигенетических эффектов. Далее можно ввести эффекты взаимодействий, напр., генетического и эпигенетического и т. д. Рассматривается аддитивная модель 2 признаков, каждый равен одному М, напр., z[1] = M[1] = 'альфа'[1] + 'эпсилон'[1] + 'кси'[12]M[2] (аналогично выражается z[2]). Подстановка в ф-лу аналогичного выражения для M[2] позволяет выразить фенотипические значения z[1] через параметры модели (аналогично для z[2]) и исследовать полученные фенотипические ландшафты. Кроме того, изучается изменчивость признаков (ковариация и дисперсии) в зависимости от аналогичных показателей для эффектов в предположении некоррелированности генетических и средовых компонент. Аддитивные генетические эффекты влияют на генетические дисперсии и ковариации, но позволяют средним z[i] эволюционировать независимо от генетических дисперсий и ковариаций, определяющих эволюционный ответ (напр., без изменения последних). Рассматривается также обобщение модели на неаддитивный случай. Здесь возможны совместные эволюционные изменения средних и х-к изменчивости. США, Dep. of Biology and Center for Integrative Study of Animal Behavior, Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801. Ил. 5. Библ. 45
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
РАЗВИТИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ И СРЕДНИХ

Доп.точки доступа:
Wolf, Jason B.; Frankino, W.Anthony; Agrawal, Aneil F.; Brodie, Edmund D.; Moore, Allen J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.86

   
    Glucose and insulin exert additive ocular and renal vasodilator effects on healthy humans [Text] / A. Luksch [et al.] // Diabetologia. - 2001. - Vol. 44, N 1. - P95-103 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Глюкоза и инсулин вызывают кумулятивные вазодилататорные эффекты в глазной и почечной циркуляции у здоровых людей
Аннотация: У здоровых испытуемых провели гипергликемический клэмп (5,6 ммоль/л, 11,1 ммоль/л, 16,7 ммоль/л) при введении плацебо или инсулина (дозы 1 мед/кг/мин и 2 мед/кг/мин), а также при подавлении эндогенной секреции инсулина соматостатином. Инсулин вызывал увеличение почечного кровотока и амплитуды пульсации в глазном дне, но не вызывал изменений скорости клубочковой фильтрации. Гипергликемия также вызывала увеличение всех параметров. При введении соматостатина наблюдали усиление гемодинамических эффектов глюкозы и инсулина, чего не было без введения соматостатина. Данные показали, что глюкоза и инсулин оказывают аддитивные вазодилататорные эффекты на циркуляцию глаз и почек. Указывают на необходимость исследования комбинированного влияния гипергликемии и гиперинсулинемии на глазной и почечный кровоток у больных сахарным диабетом 1-го типа, находящихся на инсулинотерапии. Австрия, Dep. of Clin. Pharmacology, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ГЛАЗНОЙ КРОВОТОК
ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Luksch, A.; Polak, K.; Matulla, B.; Dallinger, S.; Kapiotis, S.; Rainer, G.; Wolzt, M.; Schmetterer, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.410

    Uemura, Shuji.
    Common epileptic pathway in amygdaloid bicuculline and electrical kindling demonstrated by transferability [Text] / Shuji Uemura, Hiroshi Kimura // Brain Res. - 1990. - Vol. 537, N 1-2. - P315-317 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Общий эпилептический путь при феномене "раскачки", вызванном бикукуллином и электрической стимуляцией миндалины, выявляемый по способности к взаимному переносу
Аннотация: Изучали способность к переносу эффектов бикукуллиновой "раскачки" (БР) миндалины и ее эл. "раскачки" (Р) на крысах ( Wistar). У животных, подвергнутых эл Р, после первой же инъекции бикукуллина наступали генерализ. судорожные припадки (СП) 5-й стадии, в отличие от контр. животных, к-рым требовалось произвести 3- 7 инъекций. Сходным обр. животные после БР достигали 5-й стадии СП после меньшего числа электростимуляций, чем контр. У 2/3 крыс, подвергнутых БР, СП начинались при эл. Р с 1-й стадии и быстро достигали стадию 5, минуя 3 и 4. Данные свидетельствуют об общем механизме генерализации при обоих типах Р, но процесс перехода от локальных пароксизмов к генерализованным может не получать полного развития при БР. Япония, Dep. of Psychiatry, Miyazaki-Shinkeika Saga Hospital, Kyoto. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
БИКУКУЛЛИН
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ
КИНДЛИНГ

Доп.точки доступа:
Kimura, Hiroshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)