Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.430

   

    Эффективность новых адамантансодержащих полимерных соединений против вируса гриппа и их влияние на мембранный транспорт ионов [Текст] / Л. Л. Стоцкая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 19-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Специфическими ингибиторами репродукции вируса гриппа являются амантадин и ремантадин. Однако эти препараты токсичны и к ним быстро развивается резистентность вируса. Авторами разработаны принципы молекулярного конструирования и осуществлен синтез полимерных противогриппозных соединений нового поколения, в к-рых устранены перечисленные недостатки. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РЕПРОДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

СИНТЕЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Стоцкая, Л.Л.; Сербин, А.В.; Мутши, К.; Козелецкая, К.Н.; Соминина, А.А.; Киселев, О.И.; Зайцева, К.В.; Наточин, Ю.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.206

   

    Эффективность новых адамантансодержащих полимерных соединений против вируса гриппа и их влияние на мембранный транспорт ионов [Текст] / Л. Л. Стоцкая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 19-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Специфическими ингибиторами репродукции вируса гриппа являются амантадин и ремантадин. Однако эти препараты токсичны и к ним быстро развивается резистентность вируса. Авторами разработаны принципы молекулярного конструирования и осуществлен синтез полимерных противогриппозных соединений нового поколения, в к-рых устранены перечисленные недостатки. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РЕПРОДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

СИНТЕЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Стоцкая, Л.Л.; Сербин, А.В.; Мутши, К.; Козелецкая, К.Н.; Соминина, А.А.; Киселев, О.И.; Зайцева, К.В.; Наточин, Ю.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.84

   

    Синтез и мембранотропная активность N-адамантаноил- и N-адамантилацетиламинокислот [Текст] / П. П. Пурыгин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 3. - С. 19-20 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ

СИНТЕЗ

МЕМБРАНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Пурыгин, П.П.; Данилин, А.А.; Кленова, Н.А.; Макарова, Н.В.; Моисеев, И.К.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.66

   

    Структура и антивирусная активность адамантансодержащих полимерных препаратов [Текст] / К. Н. Козелецкая [и др.] // Вопр. вирусол. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 19-26 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены новые водорастворимые антивирусные химиопрепараты, содержащие от 10 до 30% производных адамантана (амино-, аменометил-, аминоэтил-, аминопропиладамантан и ремантадин), конъюгированные с поликарбоксилатными матрицами сополимеров дивинилового эфира и малеинового ангидрида (ДИВЭМА). Установлены низкая цитотоксичность полимерных препаратов (в 4-10 раз ниже, чем у ремантадина) и широкий спектр антивирусного действия в отношении вирусов гриппа, в том числе резистентных к ремантадину штаммов А/PR/8/34 (H1N1) и В/Санкт-Петербург/71/77, вирусов герпеса типа 1, парагриппа типов 1 и 3 респираторно-синцитиального вируса. Снижение инфекционного титра вирусов при репродукции в чувствительных клетках составляло более 2,0 ТИД[50]; при низких дозах заражения от 1 до 100 ИД[50] наблюдается 100% подавление вирусспецифических синтезов, регистрируемое ИФА или в реакции гемагглютинации. Эффективность антивирусного действия зависит от молекулярной массы препарата и структуры химической связи между ядром адамантана и полимерной матрицей. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

СТРУКТУРА

АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Козелецкая, К.Н.; Стоцкая, Л.Л.; Сербин, А.В.; Мунши, К.; Соминина, А.А.; Киселев, О.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.222

   

    Структура и антивирусная активность адамантансодержащих полимерных препаратов [Текст] / К. Н. Козелецкая [и др.] // Вопр. вирусол. - 2003. - Т. 48, N 5. - С. 19-26 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены новые водорастворимые антивирусные химиопрепараты, содержащие от 10 до 30% производных адамантана (амино-, аменометил-, аминоэтил-, аминопропиладамантан и ремантадин), конъюгированные с поликарбоксилатными матрицами сополимеров дивинилового эфира и малеинового ангидрида (ДИВЭМА). Установлены низкая цитотоксичность полимерных препаратов (в 4-10 раз ниже, чем у ремантадина) и широкий спектр антивирусного действия в отношении вирусов гриппа, в том числе резистентных к ремантадину штаммов А/PR/8/34 (H1N1) и В/Санкт-Петербург/71/77, вирусов герпеса типа 1, парагриппа типов 1 и 3 респираторно-синцитиального вируса. Снижение инфекционного титра вирусов при репродукции в чувствительных клетках составляло более 2,0 ТИД[50]; при низких дозах заражения от 1 до 100 ИД[50] наблюдается 100% подавление вирусспецифических синтезов, регистрируемое ИФА или в реакции гемагглютинации. Эффективность антивирусного действия зависит от молекулярной массы препарата и структуры химической связи между ядром адамантана и полимерной матрицей. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

СТРУКТУРА

АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Козелецкая, К.Н.; Стоцкая, Л.Л.; Сербин, А.В.; Мунши, К.; Соминина, А.А.; Киселев, О.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.04-04Б1.3

    Степанов, Е. А.

    Активность адамантансодержащих пептидов против вируса свиного гриппа [Текст] / Е. А. Степанов, П. П. Пурыгин, А. О. Чунаев // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии. - Саратов, 2010. - С. 120-121 . - ISBN 978-5-91818-062-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ

ВИРУС СВИНОГО ГРИППА

РЕМАНТАДИН


Доп.точки доступа:
Пурыгин, П.П.; Чунаев, А.О.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.362

    Степанов, Е. А.

    Активность адамантансодержащих пептидов против вируса свиного гриппа [Текст] / Е. А. Степанов, П. П. Пурыгин, А. О. Чунаев // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии. - Саратов, 2010. - С. 120-121 . - ISBN 978-5-91818-062-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ

ВИРУС СВИНОГО ГРИППА

РЕМАНТАДИН


Доп.точки доступа:
Пурыгин, П.П.; Чунаев, А.О.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.131

    Гмиро, В. Е.

    Сравнение фармакологической активности и безопасности бис-аммониевых адамантан-содержащих соединений с моноаммониевым аналогом - мемантином [Текст] / В. Е. Гмиро, С. Е. Сердюк, О. С. Веселкина // Мед. акад. ж. - 2016. - Т. 16, N 2. - С. 65-71. - 21 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Соединение 1-амино-4-(1-адамантанамино)-бутан дигидрохлорид (ИЭМ-1913) обладает существенными преимуществами перед мемантином, применяемым в клинике, так как значительно превосходит мемантин по антигипоксической, противосудорожной, антидепрессивной и анальгезирующей активности, имеет равную с мемантином противопаркинсоническую активность, а также, в отличие от мемантина, является соединением менее токсичным и более безопасным для применения. 1-Амино-6-(3,5-диметил-1-адамантанамино)-гексан дигидрохлорид (ИЭМ-2121) и 1-амино-4-(3,5-диметил-1-адамантанамино)-бутан дигидрохлорид (ИЭМ-2127) имеют равную с мемантином противопаркинсоническую, противосудорожную и антидепрессивную активность, но превосходят мемантин по противогипоксической и анальгезирующей активности, а также по сравнению с мемантином менее токсичны и более безопасны для применения. В отличие от мемантина, эффективного только в максимальных дозах 15-20 мг/кг, ИЭМ-1913 вызывает достоверные фармакологические эффекты в диапазоне доз 0,03-1 мг/кг, а ИЭМ-2121 и ИЭМ-2127 - в диапазоне доз 0,3-3 мг/кг. Высокая фармакологическая активность и низкая токсичность соединений ИЭМ-1913, ИЭМ-2121 и ИЭМ-2127 объеясняется тем, что в отличие от монокатионного селективного NMDA-блокатора мемантина указанные бис-катионные соединения вызывают комбинированный блок NMDA и AMDA рецепторов мозга. Россия, Ин-т эксперим. мед., Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МЕМАНТИН
АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Сердюк, С.Е.; Веселкина, О.С.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.205

   

    Влияние неантимикробных препаратов на антифунгальную активность адамантансодержащего соединения [Текст] / С. В. Гриневич [и др.] // Успехи мед. микол. - 2016. - Т. 16. - С. 129-131. - 3 . - ISSN 2310-9467
Аннотация: Показано, что адамантансодержащие соединение АМ-166 дозозависимо нарушает пленкообразование C. albicans 5 в изученных конц-иях (C[max] в плазме крови) усиливают антибиопленочную активность производного адамантана. Наиболее выраженное влияние на формирование биопленок гриба регистрируется при совместном использовании АМ-166 с ацетилсалициловой кислотой. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности проведения дальнейших исследований в отношении сформированных биопленок, а также изучения механизма действия как АМ-166, так и комбинаций с антимикробными препаратами и средствами разных фармакологических групп в отношении микроорганизмов в биопленочной форме. Украина, Ин-т органической химии НАНУ, Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АМ-166

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СВОЙСТВА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Гриневич, С.В.; Врынчану, Н.А.; Короткий, Ю.В.; Суворова, З.С.; Дронова, М.Л.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)