СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DNQX<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.158

Mares, Pavel.
Anticonvulsant action of excitatory amino acid antagonists in adult and immature rats [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept., 16-19, 1992 / Pavel Mares, L. Velisek, H. Kubova // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P44-45 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Противосудорожное действие антагонистов возбуждающих аминокислот у взрослых и неполовозрелых крыс
Аннотация: Конкурентный антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та, и неконкурентные антагонисты NMDA-рецепторов кетамин (I) и МК-801 подавляли генерализованные (ГС), тонико-клонические, но не влияли на минимальные, клонические, пентилентетразоловые судороги. Эти соединения устраняли и бикукуллиновые и пикротоксиновые ГС. Антагонисты не-NMDA-рецепторов, диэтиловый эфир глутаминовой к-ты, кинуренат, CNQX, DNQX и НВQX, не проявляли четкого противосудорожного эффекта. I подавлял корковый послеразряд у половозрелых (ПК) и молодых крыс и гиппокампальный послеразряд у ПК, не влиял на число эпизодов "пик-волна", вызванных пентилентетразолом (II) у ПК и не подавлял очагов корковой эпи-активности при локальной аппликации II на сенсомоторную кору. Чехия, Inst. Physiol., CS-142 20 Prague 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА 2-АМИНО-7-ФОСФОНОГЕПТАНОВАЯ
КЕТАМИН
МК-801
КИНУРЕНАТ
CNQX
DNQX
NBQX
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МОТОРНЫЕ СУДОРОГИ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ЭЭГ-АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Velisek, L.; Kubova, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.118

Motles, E.
Behavioural motor effects of MK-801 and DNOX parenteral administration in adult cats: Dose-response analysis. Modulatory role of dopaminergic D1 and D2 antagonists on MK-801 induced motor behaviours [Text] / E. Motles, C. Infante, M. Gonzalez // Arch. ital. biol. - 2000. - Vol. 138, N 2. - P167-174 . - ISSN 0003-9829
Перевод заглавия: Поведенческие двигательные эффекты MK-801 и DNQX у кошек при парентеральном введении: анализ дозовой зависимости. Модулирующая роль дофаминергических D1 и D2 антагонистов в двигательных реакциях, вызываемых MK-801
Аннотация: Введение кошкам МК-801(I) в дозе 50-150 мкг/кг п/к вызывало дозозависимые двигательные нарушения, проявляющиеся в потере устойчивости. Введение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона в дозе 50 мкг/кг - 1 мг/кг п/к аналогичных эффектов не вызывало. Введение SCH 23390 в дозе 0,2 мг/кг п/к за 40 мин до I увеличивало латентный период возникновения двигательных расстройств, уменьшало выраженность атаксии и сокращало ее продолжительность в среднем с 275 до 155 мин. Предварительное введение сульпирида в дозе 30 мг/кг п/к увеличивало продолжительность латентного периода возникновения двигательных нарушений, вызываемых I, но не влияло на их интенсивность. Обсуждена взаимосвязь между дофаминергической и глутаматергической системами. Чили, Univ. de Chile, Santiago 9. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: MK-801
DNQX
CNQX
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Infante, C.; Gonzalez, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.151

Motles, E.
Behavioural motor effects of MK-801 and DNOX parenteral administration in adult cats: Dose-response analysis. Modulatory role of dopaminergic D1 and D2 antagonists on MK-801 induced motor behaviours [Text] / E. Motles, C. Infante, M. Gonzalez // Arch. ital. biol. - 2000. - Vol. 138, N 2. - P167-174 . - ISSN 0003-9829
Перевод заглавия: Поведенческие двигательные эффекты MK-801 и DNQX у кошек при парентеральном введении: анализ дозовой зависимости. Модулирующая роль дофаминергических D1 и D2 антагонистов в двигательных реакциях, вызываемых MK-801
Аннотация: Введение кошкам МК-801(I) в дозе 50-150 мкг/кг п/к вызывало дозозависимые двигательные нарушения, проявляющиеся в потере устойчивости. Введение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона в дозе 50 мкг/кг - 1 мг/кг п/к аналогичных эффектов не вызывало. Введение SCH 23390 в дозе 0,2 мг/кг п/к за 40 мин до I увеличивало латентный период возникновения двигательных расстройств, уменьшало выраженность атаксии и сокращало ее продолжительность в среднем с 275 до 155 мин. Предварительное введение сульпирида в дозе 30 мг/кг п/к увеличивало продолжительность латентного периода возникновения двигательных нарушений, вызываемых I, но не влияло на их интенсивность. Обсуждена взаимосвязь между дофаминергической и глутаматергической системами. Чили, Univ. de Chile, Santiago 9. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: MK-801
DNQX
CNQX
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Infante, C.; Gonzalez, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.297

Block, F.
CNQX and DNQX block transmission of somatosensory evoked potentials in the rat thalamus [Text] / F. Block, M. Schwarz, K. -H. Sontag // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, Suppl. - PR5 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: CNQX и DNOX блокируют передачу вызванных соматосенсорных потенциалов в гипоталамусе крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс регистрировали вызванные соматосенсорные потенциалы (ВСП) коры в ответ на одиночное эл. раздражение контрлатеральной передней конечности. CNQX (6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион; I) и DNOX (6,7-динитрохиноксалин-2,3-дион), антагонисты не-NMDAрецепторов, при инъекции в вентробазальное ядро таламуса дозозависимо снижали амплитуду и увеличивали латентность ВСП. Специфич. антагонист NMDA-рецепторов (-)-2-амино-7-фосфоногептаноат действия не оказывал. ФРГ, Max-Planck-Inst. for Exp. Med., D-3400 Gottingen. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
CNQX
DNQX
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwarz, M.; Sontag, K.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.309

Barat, Stephen A.
Decreased cocaine- and lidocaine-induced seizure response by dextromethorphan and DNQX in rat [Text] / Stephen A. Barat, Mohamed S. Abdel-Rahman // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P179-183 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение декстрометорфаном и DNQX вызываемой у крыс судорожной реакции на кокаин и лидокаин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley кокаина (I) или лидокаина (II) в дозе 20 мг/кг в/в или их совместное введение в дозе 5 мг/кг вызывало развитие судорог у 100% животных. Введение за 30 мин до I или II галоперидола в дозе 0,25 мг/кг в/б или 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (DNQX, III) в дозе 50 мг/кг не предотвращало судорог. Эти в-ва не проявляли противосудорожного действия также и при комбинированном введении I и II. Тяжесть судорожного синдрома при предварительном введении III уменьшалась. Декстрометорфан в дозе 15 мг/кг снижал частоту возникновения судорог при последующем введении I или II до 40 и 20% соотв., но не влиял на частоту возникновения при их совместном введении. Обсуждена роль NMDA и не-NMDA-рецепторов в генезе судорог, вызываемых местными анестетиками. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
DNQX
КОКАИН
ЛИДОКАИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.12-04Т5.39

Barat, Stephen A.
Decreased cocaine- and lidocaine-induced seizure response by dextromethorphan and DNQX in rat [Text] / Stephen A. Barat, Mohamed S. Abdel-Rahman // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P179-183 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение декстрометорфаном и DNQX вызываемой у крыс судорожной реакции на кокаин и лидокаин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley кокаина (I) или лидокаина (II) в дозе 20 мг/кг в/в или их совместное введение в дозе 5 мг/кг вызывало развитие судорог у 100% животных. Введение за 30 мин до I или II галоперидола в дозе 0,25 мг/кг в/б или 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (DNQX, III) в дозе 50 мг/кг не предотвращало судорог. Эти в-ва не проявляли противосудорожного действия также и при комбинированном введении I и II. Тяжесть судорожного синдрома при предварительном введении III уменьшалась. Декстрометорфан в дозе 15 мг/кг снижал частоту возникновения судорог при последующем введении I или II до 40 и 20% соотв., но не влиял на частоту возникновения при их совместном введении. Обсуждена роль NMDA и не-NMDA-рецепторов в генезе судорог, вызываемых местными анестетиками. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
DNQX
КОКАИН
ЛИДОКАИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.102

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.211

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.130

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.226

Tokarev, Dmitrij.
Effect of central administration of the non-NMDA receptor antagonist DNQX on ACTH and corticosterone release before and during immobilization stress [Text] / Dmitrij Tokarev, Daniela Jezova // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 5. - P323-328 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние центрального введения DNQX, антагониста не-NMDA-рецепторов, на освобождение АКТГ и кортикостерона до и во время иммобилизационного стресса
Аннотация: Через 15 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley DNQX (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 50 нмоль конц-ия в плазме АКТГ и кортикостерона возрастала с 10 до 750 пг/мл и с 8 до 13 мкг/100 мл соотв. Введение I перед иммобилизационным стрессом (120 мин) снижало повышение в плазме конц-ии АКТГ, но не влияло на повышение конц-ии кортикостерона. Словакия, Slovak Academy of Sciences, 833 06 Bratislava. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕ-NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
DNQX
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jezova, Daniela

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.155

Andreasen, Mogens.
Effects of new non-N-methyl-D-aspartate antagonists on synaptic transmission in the in vitro rat hippocampus [Text] / Mogens Andreasen, John D. C. Lambert, Mortex Skovgaard Jensen // J. Physiol. - 1989. - Vol. 414. - P317-336 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Влияние новых антагонистов не-N-метил-D-аспартатных рецепторов на синаптическую передачу в гиппокампе крысы in vitro
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа крысы исследовали влияние недавно синтезированных антагонистов не-N-метилD-аспартатных (NMDA) рецепторов 6,7-динитроквиноксалин-2,3-диона(DNXQ) и 6-циано-7-нитроквиноксалин-2,3диона (CNQX) на активность нейронов, регистрируемую с помощью экстра- и внутриклеточных микроэлектродов. В б-стве опытов использовали CNQX, хотя по эффективности и избирательности оба антагониста были сходны. CNQX уменьшал ответы на ионофоретическую аппликацию каината (Ка) и квисквалата с IC[5][0] 1,2 и 4,8 мкМ соотв. В безмагниевом р-ре ответы на NMDA не менялись при аппликации CNQX в конц-ии до 25 мкМ. CNQX не влиял на пассивные свойства мембраны и на облегчение при парной стимуляции. CNQX блокировал ВПСП, вызванные в нейронах CA1 и СА3 с IC[5][0] 'ЭКВИВ'2 мкМ, что близко к IC[5][0] для ответов на Ка. В большинстве нейронов CA1 после аппликации CNQX продолжали регистрироваться ВПСП небольшой амплитуды, к-рые блокировались антагонистом NMDA рецепторов ('+-')-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той (APV, 25 мкМ) и облегчились при устранении из р-ра Mg{2}. В опытах с фиксацией потенциала эти ответы имели свойства, характерные для ответов, опосредуемых NMDA ионофором. Латентность APV-чувствительного компонента ВПСП в СА1 была такой же, как и CNQX-чувствительного ВПСП, что указывает на участие NMDA рецепторов в моносинаптической передаче. Т. обр., использование квиноксалиндионов позволило показать, что ВПСП в гиппокампе опосредуются гл. обр. не-NMDA рецепторами, хотя в нейронах СА1 имеется компонент ВПСП, опосредуемый NMDA рецепторами даже при потенциале покоя и в присутствии Mg{2}+. Дания, Inst. Physiol., Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
НЕ-NMDA РЕЦЕПТОРЫ
DNQX
CNQX
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lambert, John D.C.; Jensen, Mortex Skovgaard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.274

Schuller, Joseph J.
Intrastriatal DNQX induces rotation and pallidal Fos in the 6-OHDA model of Parkinson's disease [Text] / Joseph J. Schuller, J. F. Marshall // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2594-2598 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Введение в стриатум DNQX индуцирует вращение и [экспрессию] Fos в бледном шаре при моделировании болезни Паркинсона [введением] 6- гидроксидофамина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали болезнь Паркинсона введением в стриатум 6-гидроксидофамина (8 мкг). В течение 1 ч после введения этим животным DNQX в стриатум через предварительно имплантированную канюлю в дозе 0,75-3 мкг наблюдали возникновение контралатеральных по отношению к стороне введения вращательных движений. Через 2 ч после введения DNQX в бледном шаре на стороне, противоположной введению, отмечено повышение кол-ва Fos-иммунореактивных нейронов. При этом частота вращательных движений коррелировала с интенсивностью экспрессии Fos. Обсуждена роль AMPA/каинатных рецепторов стриатума в патогенезе б-ни Паркинсона и в кач-ве мишени фармакологических средств терапии. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.75
Рубрики: DNQX
РЕЦЕПТОРЫ АМРА/КАИНАТНЫЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marshall, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.61

Armstrong, Neali.
Mechanisms for activation and antagonism of an AMPA-sensitive glutamate receptor: Crystal structures of the GluR2 ligand binding core [Text] / Neali Armstrong, Eric Gouaux // Neuron. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P165-181 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Механизмы активации чувствительных к действию 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолприпионата рецепторов глутамата и антагонизма по отношению к ним: кристаллическая структура связывающей лиганды сердцевины рецептора GluR2
Аннотация: Обзор. Кристаллическую структуру связывающей лиганды сердцевины S1S2 чувствительного к действию 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-изоксазолпропионата рецептора глутамата GluR2 изучали в apo-состоянии с использованием антагониста и агонистов. Полученные результаты свидетельствуют о том, что интенсивность активации данного рецептора и ее модуляции зависят, по-видимому, от определяющей степени закрытости домена, состояние трансмембранных каналов, а также от межмолекулярных взаимодействий димерных структур и от состояния связывающих Zn{2+} центров. США, Columbia Univ., New York. Библ. 92

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
AMPA
КАИНАТ
DNQX
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
АНТАГОНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Gouaux, Eric

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.105

Armstrong, Neali.
Mechanisms for activation and antagonism of an AMPA-sensitive glutamate receptor: Crystal structures of the GluR2 ligand binding core [Text] / Neali Armstrong, Eric Gouaux // Neuron. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P165-181 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Механизмы активации чувствительных к действию 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолприпионата рецепторов глутамата и антагонизма по отношению к ним: кристаллическая структура связывающей лиганды сердцевины рецептора GluR2
Аннотация: Обзор. Кристаллическую структуру связывающей лиганды сердцевины S1S2 чувствительного к действию 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-изоксазолпропионата рецептора глутамата GluR2 изучали в apo-состоянии с использованием антагониста и агонистов. Полученные результаты свидетельствуют о том, что интенсивность активации данного рецептора и ее модуляции зависят, по-видимому, от определяющей степени закрытости домена, состояние трансмембранных каналов, а также от межмолекулярных взаимодействий димерных структур и от состояния связывающих Zn{2+} центров. США, Columbia Univ., New York. Библ. 92

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
AMPA
КАИНАТ
DNQX
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
АНТАГОНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Gouaux, Eric

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.327

Smuth, Catherine E.
Neonatal hypothalamic c-fos expression in an excitotoxicity-induced model of precocious puberty [Text] / Catherine E. Smuth, Meenakshi Natarajan, M. Wilkinson // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 104, N 1-2. - P153-162 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Экспрессия c-fos в гипоталамусе новорожденных при эксцитотоксическом моделировании преждевременной половой зрелости
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley кислой Na-соли глутамата (I) в дозе 4 мг/кг п/к в возрасте 2 дн вызывало, как было показано ранее, преждевременное наступление половой зрелости. Иммуногистохимическими методами обнаружено усиление экспрессии c-fos через 2 ч после введения I гл. обр. в аркуатном ядре гипоталамуса и субфорникальном органе. Повторное введение I на 2-й, 4-й, 6-й и 8-й дни после рождения приводило к выраженным морфологическим нарушениям аркуатного ядра и стерильности, а также к снижению на 8-й день интенсивности экспрессии c-fos. Предварительное введение MK-801 в дозе 1 мг/кг предотвращало преждевременное половое созревание и частично тормозило усиление экспрессии c-fos. Считают, что I стимулирует преждевременное наступление половой зрелости с участием мех-мов, чувствительных к MK-801. Канада, Dalhousie Univ., Halifax NS B3J 3G9. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КИСЛАЯ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
NMDA
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MK-801
DNQX
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ПОЛОВАЯ ЗРЕЛОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Natarajan, Meenakshi; Wilkinson, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.198

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.198

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.217

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.268

Sernagor, Evelyne.
Spontaneus activity in developing turtle retinal ganglin cells: Pharmacological studies [Text] / Evelyne Sernagor, Norberto M. Grzywasz // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P3874-3887 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Спонтанная активность в развивающихся ганглиозных клетках сетчатки глаза черепахи: фармакологическое исследование
Аннотация: В работе использовали 40-дневных эмбрионов или 2-недельных черепах Pseudemys scripta elegans. При внеклеточной регистрации коррелированной спонтанной импульсной активности (СИА) в слое ганглиозных клеток сетчатки глаза установили, что данную активность блокируют кураре и мекамиламин, антагонисты н-холинорецепторов, тогда как прозерин, ингибитор холинэстеразы, напротив, усиливает эту активность. Подавлением СИА сопровождалось блокирование глутаматергических рецепторов кинуренатом, а также применение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2-диона. Сравнительно слабое подавляющее СИА действие оказывала блокада рецепторов N-метил-D-аспартата. Блокада рецепторов ГАМК типа А бикукуллином сопровождалась увеличением продолжительности СИА, а торможение поглощение ГАМК, оказываемое нипекотовой к-той, понижало скорость генерации импульсов. Возбудимость клеток понижали Cs{+} в качестве блокатора K{+}-каналов и тетраэтиламмоний (блокирование K{+}-каналов сопровождалось, кроме того, торможением распространения импульсной активности среди соседствующих друг с другом ганглиозных клеток). Влияния на рефракторные периоды при СИА упомянутые препараты не оказывали. Великобритания, The Med. School. Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
DNQX
CNQX
БИКУКУЛЛИН
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Grzywasz, Norberto M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.139

Sernagor, Evelyne.
Spontaneus activity in developing turtle retinal ganglin cells: Pharmacological studies [Text] / Evelyne Sernagor, Norberto M. Grzywasz // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P3874-3887 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Спонтанная активность в развивающихся ганглиозных клетках сетчатки глаза черепахи: фармакологическое исследование
Аннотация: В работе использовали 40-дневных эмбрионов или 2-недельных черепах Pseudemys scripta elegans. При внеклеточной регистрации коррелированной спонтанной импульсной активности (СИА) в слое ганглиозных клеток сетчатки глаза установили, что данную активность блокируют кураре и мекамиламин, антагонисты н-холинорецепторов, тогда как прозерин, ингибитор холинэстеразы, напротив, усиливает эту активность. Подавлением СИА сопровождалось блокирование глутаматергических рецепторов кинуренатом, а также применение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2-диона. Сравнительно слабое подавляющее СИА действие оказывала блокада рецепторов N-метил-D-аспартата. Блокада рецепторов ГАМК типа А бикукуллином сопровождалась увеличением продолжительности СИА, а торможение поглощение ГАМК, оказываемое нипекотовой к-той, понижало скорость генерации импульсов. Возбудимость клеток понижали Cs{+} в качестве блокатора K{+}-каналов и тетраэтиламмоний (блокирование K{+}-каналов сопровождалось, кроме того, торможением распространения импульсной активности среди соседствующих друг с другом ганглиозных клеток). Влияния на рефракторные периоды при СИА упомянутые препараты не оказывали. Великобритания, The Med. School. Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 76

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
DNQX
CNQX
БИКУКУЛЛИН
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Grzywasz, Norberto M.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска