СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭУФИЛЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.197

Albertson, T. E.
Interactions of aminophylline and three benzodiazepine compounds with amygdala-kindled seizures in rats [Text] / T. E. Albertson, G. E. Foulke // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P725-729 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Взаимодействие аминофиллина и трех бензодиазепиновых соединений с судорожной активностью, вызываемой киндлингом миндалины у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали киндлинг путем последовательной ежедневной эл. стимуляции правой миндалины, оценивали длительность фазы воспроизведения навязанной активности (ВНА) после окончания стимуляции и выраженность судорожной реакции. Аминофиллин (I; 50 мг/кг) вызывает удлиннение фазы ВНА, агонист БД-рецепторов диазепам (2,5 мг/кг) и агонист/антагонист этих рецепторов RO 15-1788 (20 мг/кг), введенные после I, уменьшали выраженность эффекта I на длительность ВНА. Антагонист БД-рецепторов CGS-8216 (20 мг/кг) не влиял на эффект I на ВНА. Рез-ты не согласуются с теоретич. представлениями о том, что удлиннение фазы ВНА под влиянием I опосредуется через специфич. БД-рецепторы. США, Dep. of Internal Med. Univ. of California, Davis. CA 95616. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foulke, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.457

Anticonvulsant role of adenosine [Text] : ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986 / Esper A. Cavalheiro [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P537-543
Перевод заглавия: Противосудорожное действие аденозина
Аннотация: У взрослых самцов крыс изучены эффекты 2-хлораденозина (I; 1, 3, 5 и 10 мг/кг в/б), метаболически стабильного аналога, аденозина, и аминофиллина (II; 25 - 100 мг/кг), антагониста аденозиновых рецепторов, на судорожную активность, вызываемую введением пилокарпина (III). II, введенный за 30 мин до III, потенцировал действие не вызывавших судороги доз III (100 мг/кг в/б): совместное применение II+III сопровождалось развитием судорожной активности. Предварит. введение I (5 - 10 мг/кг в/б) предотвращало развитие ЭЭГ и поведенч. проявлений судорожной активности под влиянием высоких доз III (380 мг/кг в/б). Показано, что введение I (5 мг/кг) полностью блокировал киндлинг - появление судорожной активности в ответ на высокочастотное эл. раздражение гиппокампа или миндалины. Рез-ты свидетельствуют, что в модуляцию судорожного порога в лимбич. системе включены пуринергич. механизмы. ПНР, Dep. of Pharmacology, Med. School, 20 - 090 Lublin. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45 + 341.45.25.15.69
Рубрики: ХЛОРАДЕНОЗИН*2-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЛОКАРПИН
(АМИНОФИЛЛИН) ЭУФИЛЛИН
КИНДЛИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cavalheiro, Esper A.; Calderazzo, Filho Lineu S.; Bortolotto, Zuner A.; Mello, Luiz; Turski, Lechoslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.11

Effects and mechanism of fenoterol on fatigued canine diaphragm [Text] / Shunsuke Suzuki [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1048-1054
Перевод заглавия: Эффекты и механизм действия фенотерола на утомленную [мышцу] диафрагмы собак
Аннотация: У наркотизир. собак со стабильным утомлением диафрагмы (развиваемым обычно через 90 мин после прекращения резистивной нагрузки спонтанному вдоху, когда ослабление сокращений - снижение трансдиафрагм. давления (ТДД) в ответ на стимуляцию диафрагм. нервов составляло 30 - 40%), фенотерол (I; 2,5 - 10 мкг/кг в/в), подобно аминофиллину (II; 5 - 10 мг/кг) повышал ТДД в сравнении с отсутствием изменений и снижением ТДД под влиянием соотв. дибутирил-цАМФ (5 - 10 мг/кг) и верапамила (0,1 мг/кг*мин). При этом эффект II не зависел, а действие I находилось в обратной зависимости от частоты стимуляции (10 - 100 Гц). Верапамил устранял вызываемое I повышение ТДД. I кратковременно (10 мин) стимулировал также диафрагм. венозный отток (из нижней диафрагм. вены), не влияя на содержание в последней О[2]. Сокращение интактной (неутомленной) диафрагмы в присутствии I оставалось неизменным. Считают, что потенцирующее действие I на сокращение утомленной диафрагмы м. б. связано с увеличением входа Ca{2}+ в Кл мышц. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ФЕНОТЕРОЛ
АГОНИСТЫ*БЕТА-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЙ
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТРАНСДИАФРАГМАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДИАФРАГМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shunsuke; Numata, Hiroyuki; Sano, Fumihiko; Yoshiike, Yasuhiro; Miyashita, Akira; Okubo, Takao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.10

Franzone, J. S.
Doxofylline and theophylline are xanthines with partly different mechanisms of action in animals [Text] / J. S. Franzone, O. Cirillo, D. Barone // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P479-489
Перевод заглавия: Доксофиллин и теофиллин являются ксантинами с частично различными механизмами действия у животных
Аннотация: В присутствии дипиридамола доксофиллин (I), бамифиллин, энпрофиллин и аминофиллин (II) зависимо от конц-ии (EC[5][0] соотв. 61,9; 31,3; 2,88 и 4,21 мкг/мл) подавляли расслабляющее действие аденозина (III; 10 мкг/мл) на изолир. трахею морской свинки. I и II зависимо от конц-ии (ЕС[5][0] соотв. 19,9 и 2,2 мкг/мл) подавляли угнетающее действие III на сократимость изолир. предсердий морской свинки. У крыс I (20 мг/кг внутрь) лишь на 16% увеличивал диурез и не изменял экскрецию натрия, тогда как II (5 - 20 мг/кг внутрь) зависимо от дозы увеличивал диурез (максимально на 39%) и натрийурез (максимально на 52%). I (6 и 24 мг/кг в/б) не изменял двигат. активность у мышей, а II в тех же дозах увеличивал ее. У наркотизир. морских свинок I при длит. введении (5 мг/мин в/в) вызывал судороги и гибель в кумулятивных дозах соотв. 202,2 и 1248,8 мг/кг, а II при введении с той же скоростью - в дозах 48,2 и 459,6 мг/кг. II в большей степени, чем I, снижал диастолич. АД. Заключают, что у I по сравнению с II побочные эффекты выражены в значительно меньшей степени. Италия, Inst. of Biological Chemotherapy, "ABC" S. p. A. 10154 Turin. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ДОКСОФИЛЛИН
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТРАХЕЯ
ПРЕДСЕРДИЯ
АНТИАДЕНОЗИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cirillo, O.; Barone, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.7

Gomez, A.
Aminophylline has little positive inotropic effect and a slightly negative diastolic effect on the left ventricle during hypoxic conditions in dogs [Text] / A. Gomez, J. Eng, S. N. Mink // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - P1296-1303
Перевод заглавия: Аминофиллин обладает незначительным положительным инотропным действием и небольшим отрицательным диастомическим действием на левом желудочке при гипоксических условиях у собак
Аннотация: У наркотизир. собак со вскрытой грудной клеткой и фиксиров. давлением наполнения (10 мм рт. ст.) левого желудочка (ЛЖ) инфузия аминофиллина (I; равновесная конц-ия в крови 15 мг/л) в условиях нормоксич. вентиляции (pO[2] в артериальной крови 110 мм рт. ст.) приводила к увеличению ударного объема (за счет улучшения опорожнения ЛЖ), ЧСС, сердечного выброса и dP/dt ЛЖ, а также к уменьшению конечно-систолич., но не конечно-диастолич., размера ЛЖ, системного и легочного сосудистого сопротивления. На фоне гипоксич. вентиляции (pO[2] 30 мм рт. ст.), при к-рой по сравнению с нормоксией отмечали уменьшение конечно-систолич. и конечно-диастолич. размеров, давления наполнения и увеличение опорожнения ЛЖ (без изменения ударного объема), I вызывал уменьшение конечно-диастолич., но не конечно-систолич., размера и увеличение ударного объема (только сравнению с нормоксией), не влияя на другие параметры гемодинамики. Считают, что в условиях гипоксии, в отличии от нормоксии, I оказывает лишь незначит. улучшение ф-ций ЛЖ. Канада, [Steven N. Mink] Respiratory Investigation Unit, F-2, Health Sci. Center, 700 William Avenue, Winnipeg, Manitoba, R3Е 0Z3. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ГЕМОДИНАМИКА
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
УДАРНЫЙ ОБЪЕМ
ГИПОКСИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Eng, J.; Mink, S.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.11

Delbono, O.
Hyperpolarizing effect of aminophylline, theophylline, and cAMP on rat diaphragm fibers [Text] / O. Delbono, B. A. Kotsias // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 64, N 5. - P1893-1899
Перевод заглавия: Гиперполяризующее влияние аминофиллина, теофиллина и цАМФ на диафрагмальные волокна крысы
Аннотация: В изолир. волокнах диафрагмы крысы аминофиллин (I) и теофиллин (II) вызывали зависимую от дозы гиперполяризацию (ГП). ГП[м][а][к][с] составила 5 - 8 мВ при действии I и II в конц-ии 1 мМ. Дибутирил-цАМФ (дбцАМФ; 2 мМ) оказывал такой же эффект. Уабаин (5*10{4} М) и понижение т-ры перфузата до 5'ГРАДУС'C подавляли ГП, вызываемую I, II и дбцАМФ. Считают, что ксантины могут прямо или косвенно стимулировать Na+-K+-насос. Предполагают два механизма этого эффекта: электрогенное влияние на Na+-K+-насос или падение конц-ии внекл. K+ вследствие активации Na+-K+-насоса. США, Dept. of Physiol. Univ. of Rochester Med. Center, 601 Elmwood Ave., Rochester, NY 14642. B. A. Kotsias. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: МЕТИЛКСАНТИНЫ
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТЕОФИЛЛИН
НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kotsias, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.469

The effects of aminophylline on thyrotoxic tremor [Text] / Derek Buss [et al.] // Thyroid, 1988. - Amsterdam etc., 1988. - P455-458 . - ISBN 0-444-81054-4
Перевод заглавия: Влияние аминофиллина на тиреотоксический тремор
Аннотация: Для выяснения механизма тиреотоксич. тремора (Т) 6 б-ным тиреотоксикозом в различных тиреоидных статусах применяли в/в аминофиллин (I; 375 мг за 15 мин), вызывающий Т с похожей частотой. Пиковая частота Т в тиреотоксич. состоянии составляла 6,98-9,86 (ср. 8,62) герц, а сила Т - 36-16 390 (ср. 234) мг/сек, в эутиреоидном состоянии - 6,52-8,2 (ср. 7,68) и 20-3052 (ср. 95) соотв. При применении I макс. сила Т в гипертиреоидном состоянии равнялась 186-37 256 (ср. 3182), а в эутиреоидном состоянии - 80-19 818 (ср. 151) мг/сек. Только в гипертиреоидном состоянии I вызвал значит. увеличение силы Т на 15 и 30 мин в сравнении с базальными величинами. Ср. сила Т была значит. меньше в эутиреоидном состоянии в сравнении с гипертиреоидным на 0, 15, 75 и 90 мин при применении I. Т[1] [2] I возрос с 4,58 до 6,58 ч при переходе в эутиреоидное состояние, а Cl I при этом снизился с 4,86 до 3,38 л/ч. Обсуждены возможные механизмы тиреотоксич. тремора в свете выявленных эффектов I. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, Wales. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.19
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ТРЕМОР
АМПЛИТУДА
СИЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Buss, Derek; Phillips, David; Littley, Malcolm; Marshall, Roger; Routledge, Phil; Lazarus, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.111

Влияние ряда вазоактивных средств на активность калликреинкининовой системы крови и уровень циклических нуклеотидов при экспериментальной гипертензии [Текст] / Р. Н. Абдуллина [и др.] // Физиол. кровообращ. и профилактика артериал. гипертония. - Чебоксары, 1988. - С. 45-50
Аннотация: На кроликах установлено, что развитие вазоренальной гипертонии (ВГ) сопровождается компенсаторным увеличением синтеза компонентов калликреинкининовой системы (ККС) в периферич. крови (ПК). В крови головного мозга (КГМ) при этом происходит истощение ККС. Доказано, что папаверин, но-шпа, эуфиллин (I) и кавинтон (II) активизируют ККС ПК, но в КГМ I и II снижают ее интенсивность. Продектин при ВГ способствует накоплению прекалликреина в ПК и КГМ, снижая активность ККС. Активация ККС на фоне лечения I и II сопровождается повышением содержания циклич. нуклеотидов в крови. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.15
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПАПАВЕРИН
НО-ШПА
ПАРМИДИН (ПРОДЕКТИН)
ЭУФИЛЛИН
КАЛЛИКРЕИНКИНИНОВАЯ СИСТЕМА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Абдуллина, Р.Н.; Зарипова, Г.Р.; Фрадман, С.М.; Давиденко, Ю.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.11

Effetti della aminofillina sul drive respiratorio e sull'accoppiamento neuroventilatorio nel soggetto normale [Text] / V.Esposito Iacenna [et al.] // 77G. ital. mal. torace. - 1988. - Vol. 42, N 6. - С. 449-451 . - ISSN 0017-0437
Перевод заглавия: Влияние аминофиллина на активацию дахания и на связь между нервной регуляцией и дыханием у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых регистрировали электромиографич. активность (ЭМГ) диафрагмальной мышцы и измеряли временные и объемные характеристики дыхательного цикла до и после в/в введения терапевтич. дозы аминофиллина (I; 5,6 мг/кг). I не влиял на основные характеристики дыхания и не изменял р-ции ЭМГ на увеличение РСО[2]. Нейровентиляторный показатель, оцениваемый по сопоставлению изменений дыхательного объема и ЭМГ при гиперкапнии, также не изменялся после введения I. Приходят к выводу, что в терапевтич. дозах I не влияет на активацию дыхания при гиперкапнии. Италия, Ist. di Medicina del Lavoro-Univ. di Firenze. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ДИАФРАГМАЛЬНАЯ МЫШЦА
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЫХАНИЕ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИПЕРКАПНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iacenna, V.Esposito; Monticelli, L.; Cappelli, U.; Scano, G.; Gigliotti, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.67

Nakane, Tokio.
Effects of DN-9693, a selective inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase, in isolated and perfused canine large coronary arteries [Text] / Tokio Nakane, Shigetoshi Chiba // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 4. - P507-509 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние DN-9693, селективного ингибитора фосфодиэстеразы циклического АМФ, на изолированные перфузируемые крупные коронарные артерии собаки
Аннотация: Изолир. сегменты коронарных артерий (СКА; наружный диаметр 0,7-2,6 мм, длина 1,5 см) перфузировали постоянным объемом (2 мл/мин) р-ра Кребса-Хенселейта. О тонусе СКА судили по перфуз. давлению, исходная величина к-рого варьировала от 60 до 200 мм рт. ст. DN-9693 (I; 7пиперидинил-1,2,3,5-тетрагидроимидазо[2,1 b]-2-она гидрохлорид) зависимо от дозы (0,1-10 нмоль в перфуз. р-р) снижал тонус СКА. По активности (сопоставление DE[2][0]) I превосходил изобутилметилксантин (II) и аминофиллин (III), однако по эффективности уступал II и III. Макс. расширяющий эффект I составлял около 70% от макс. эффектов II и III. По сравнению с II II обладал большей коронарорасширяющей активностью и эффективностью. Полагают, что различия между I с одной стороны и II и III с другой по влиянию на крупные коронарные артерии м. б. обусловлено селективностью действия I на фосфодиэстеразу цАМФ (изоэнзим-III) и отсутствием подобной селективности у II и III. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.21
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ИЗОБУТИЛМЕТИЛКСАНТИН
DN-9693
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chiba, Shigetoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.137

Гаевый, М. Д.
Сравнительная оценка влияния вазоактивных препаратов на мозговое кровообращение в постишемическом периоде [Текст] / М. Д. Гаевый, В. К. Верещагин, В. А. Рожнова // Физиол., патофизиол., фармакол. мозг. кровообращ. - Тбилиси, 1988. - С. 42
Аннотация: Предварит. в/в введение дибазола (I) наркотизир. кошкам с ишемией мозга, вызванной 15-минутной остановкой перфузионного насоса и снижением АД до 40 мм рт. ст., практически предупреждало развитие постишемич. гипоперфузии мозга. Никотиновая к-та (II) и эуфиллин (III) в 2 раза уменьшали перфузионное давление мозговых сосудов по сравнению с контр. опытами. III, но не I и II, предупреждал постишемич. гипотензию. I, II и III повышают потребление O[2] и глюкозы мозгом после ишемии, I и III восстанавливая его. СССР, Пятигорский фармацевтич. ин-т.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДИБАЗОЛ
ЭУФИЛЛИН
КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
КИСЛОРОД
ГЛЮКОЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Верещагин, В.К.; Рожнова, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.256

Lewczuk, Jerzy.
Wplyw eufiliny na uklad krazenia w swietle aktualnych pogladow [Text] / Jerzy Lewczuk, Krzysztof Wrabec // Kardiol. pol. - 1988. - Vol. 31, N 12. - С. 799-805 . - ISSN 0022-9032
Перевод заглавия: 5.80.256. Современный взгляд на влияние эуфиллина на систему кровообращения
Аннотация: Обсуждаются фармакологич. и фармакодинамич. св-ва эуфиллина (I), его влияние на гемодинамику большого и малого круга кровообращения. Дискутир. аритмогенные св-ва I. Приводится тактика дозирования и способы введения I с учетом его фармакокинетич. св-в. Польша, Oddzial Internistyczno-Kardiologiczny Wojewodzkiego Szpitala Specjalistycznego 40-lecia PL, Wroclaw. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.02
Рубрики: ЭУФИЛЛИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wrabec, Krzysztof

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.102

Акбаров, Г. Р.
Дибазол и эуфиллин СМТ-форез в лечении неврита лицевого нерва при черепно-мозговой травме [Текст] / Г. Р. Акбаров // Климатич. и перформирован. физ. факторы в профилакти. и реабилитации больных бронхо-легоч. и серд.-сосуд. заболеваниями. - М., 1989. - С. 69-70

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕРВЫ ЧЕРЕПНЫЕ
НЕВРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИБАЗОЛ
ЭУФИЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.29

Влияние аминофиллина на функции иммунной системы мышей [Text] / Fa Liu [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 5. - С. 457-460 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Изучали влияние аминофиллина (I) на иммунную систему интактных мышей NIH. При пероральном введении в сут. дозах 25, 50 и 100 мг/кг в течение 8-10 дн I повышал гемолитич. активность бляшкообразующих клеток и кол-во антител, хотя угнетал р-цию гиперчувствительности замедл. типа и фагоцитарную активность лейкоцитов периферич. крови. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ
ФАГОЦИТОЗ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Liu, Fa; Bian, Di; Zheng, Hui-Qin; Cheng, Rui-Fen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.41

Орлов, Р. С.
Автоматия лимфатических сосудов, электрофизиологические механизмы и ее фармакологическая регуляция [Текст] / Р. С. Орлов, Г. И. Лобов, М. Д. Зверев // Физиол. механизмы деят-сти нерв. и мышеч. систем. - Ереван, 1989. - С. 21-33
Аннотация: Методом модифицированного одиночного сахарозного мостика изучена эл. и сократит. активность гладкомышечных клеток брыжеечных лимфатич. сосудов быка и исследовано действие широкораспространенных вазоактивных препаратов на сократит. активность лимфангионов. Установлено, что фазные сокращения миоцитов лимфангионов запускаются и управляются одиночными платообразными ПД. Показано, что электрофизиол. свойства мембраны миоцитов лимфангионов имеют много общего со свойствами кардиомиоцитов. Эксперимент. материал показал, что Ca{2}+ не является ионом, обязательным для проявления спонтанной активности. Конц-ия ионов натрия и кальция в омывающем растворе определяет структуру ПД. Доказывается, что внутрисосудистое давление является основным фактором, определяющим структуру ПД и амплитуду и длительность фазных сокращений. Предлагается гипотеза о наличии в мембране миоцитов лимфатич. сосудов механочувствительных ионных каналов, активируемых внутрисосудистым давлением. Показано, что НА Адр и мезатон учащают спонтанную активность препаратов, повышая их тонус. Папаверин, но-шпа и эуфиллин действуют спазмолитически, угнетая спонтанную активность лимфангионов и понижая тонус. Установлено, что точкой приложения для фармакол. препаратов является мембрана пейсмекерных клеток лимфангиона. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНАЛИН
МЕЗАТОН
ПАПАВЕРИН
НО-ШПА
ЭУФИЛЛИН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Лобов, Г.И.; Зверев, М.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.160

Vonlanthen, Maryelle G.
Metabolic effects of aminophylline in rats [Text] / Maryelle G. Vonlanthen, Roger J. McCarter, Daniel T. Casto // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 6. - PR1274-R1278 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Метаболические эффекты аминофиллина у крыс
Аннотация: Добавление аминофиллина (I) в питьевую воду крысам на протяжении 2 сут (74,6 мг*кг1}*24 ч1}) вызывало увеличение скорости его метаболизма с 146,8 до 179,4 ккал* *кг1}*24 ч1}, а также спонтанной двигат. активности, как в светлое, так и в темное время сурок. Считают, что именно повышение двигат. активности увеличивает скорость метаболич. процессов у крыс. США, The Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭУФИЛЛИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCarter, Roger J.; Casto, Daniel T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.196

Ein Fall von Bronchospasmus unter Isoflurananaesthesie [Text] / T. A. Crozier [et al.] // Anaesthesist. - 1989. - Vol. 38, N 6. - S317-319 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: Случай бронхоспазма во время анестезии изофлураном
Аннотация: Представлен клинич. случай бронхоспазма во время анестезии изофлураном (I) у девочки 9 лет, поступавшей в стационар с болями в животе. В анамнезе отсутствовали указания на какие-либо сопутствующие заболевания и аллергич. проявления. На вводном наркозе, проводившемся на фоне инфузии р-ра электролитов, использовали фентанил, векуроний, метогекситал. После интубации начали ингаляцию I (1,5 об%) и через 3 мин отметили значит. увеличение сопротивления дыхат. путей и конц-ии СО[2] в выдыхаемом воздухе. Ингаляцию I прекратили и дыхат. контур "промыли" 100% О[2]. Наркоз продолжили галотаном. Для купирования бронхоспазма дополнительно ввели 100 мг эуфиллина. В дальнейшем течение операции, анестезии и послеоперац. периола гладкое. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
ИЗОФЛУРАН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ЭУФИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Crozier, T.A.; Sydow, M.; Radke, J.; Kettler, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.68

Смирнов, Д. П.
Влияние алмагеля на всасывание эуфиллина у детей больных бронхиальной астмой [Текст] / Д. П. Смирнов, Е. П. Заволипенская // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 6. - С. 82-83 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Изучено влияние алмагеля (А) на всасывание эуфиллина (Э) у 9 детей (возраст 5-15 л.) б-ных бронхиальной астмой. А назначали за 5 дн до начала приема Э по 1 дозировочной ложке 4 раза в дн, Э - в дозах 8-30 мг/кг. Конц-ию теофиллина (I) в сыв. определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. До назначения А на фоне постоянного приема Э ср. макс. и миним. конц-ии I составляли соотв. 11,8 и 8,6 мг/л. На 3-й дн после назначения А ср. миним. конц-ия уменьшилась на 0,9 мг/л, а ср. макс. конц-ия увеличилась на 0,2 мг/л (различия статистич. недостоверны). На 10-й дн ср. миним. и макс. конц-ии достоверно снизились соотв. на 1,4 и 1,7 мг/л. Т. обр., длительное (более 3-х дн) совместное назначение А и Э приводит к снижению конц-ии I в сыв крови б-ных на 10-15%, что требует коррекции дозирования препарата. СССР, Педиатрич. мед. ин-т, Ленинград, 194100. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: АЛМАГЕЛЬ
ЭУФИЛЛИН
ВСАСЫВАНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Заволипенская, Е.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.7

Effect of antiasthma drugs on microvascular leakage in guinea pig airways [Text] / Piera Boschetto [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 2. - P416-421 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Влияние антиастматических средств на выход жидкости из микрососудов дыхательных путей морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок выход жидкости (ВЖ) из микрососудов дыхат. путей (МСДП) стимулировали фактором активации тромбоцитов (I; 50 нг/кг в/в) и регистрировали по кол-ву красителя (синька Эванса), вышедшего в ткани из МСДП. Адр в дозе 20 мкг/кг в/в подавлял стимулируемый I ВЖ в гортани и главных бронхах, а в дозах 80 и 160 мкг/кг в/в угнетал ВЖ во всех изуч. отделах дыхат. путей. Действие Адр устраняли фентоламин (2,5 мг/кг в/в) и празозин (100 мкг/кг в/в). Альбутерол (20-320 мкг/кг в/в) и аминофиллин (12,5-50 мг/кг в/в) не угнетали стимулируемый I ВЖ из МСДП. Верапамил в наименьшей из изуч. доз (125 мкг/кг в/в) подавлял стимулирующее действие I на ВЖ в гортани, главных бронхах и внутрилегочных дыхат. путях. С увеличением дозы верапамила его эффект не возрастал. Считают, что противоотечный эфект Адр может являться следствием его сосудосуживающего действия, а не прямого влияния на сократимость эндотел. клеток МСДП. Данный эффект Адр может иметь значение при терапии бронх. астмы. Великобритания, Cardiothoracic Inst., London SW3 6LY. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ВЕРАПАМИЛ
САЛБУТАМОЛ (АЛЬБУТЕРОЛ)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МИКРОСОСУДЫ
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Boschetto, Piera; Roberts, Nerys M.; Rogers, Duncan F.; Barnes, Peter J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.567

Количественная оценка оптимальности различных способов выбора дозы и введения эуфиллина у детей [Текст] / Л. Д. Мочалова [и др.] // Вопр. охраны материнства и детства. - 1989. - Т. 34, N 5. - С. 17-20 . - ISSN 0042-8825

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.11
Рубрики: ЭУФИЛЛИН
ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
РАЦИОНАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мочалова, Л.Д.; Шамаксуров, Ш.Ш.; Киликовский, В.В.; Шакий, В.С.; Афонин, Д.Б.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска