Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТАЦИЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.007

    Кедров, С. И.
    Влияние гипербарической оксигенации на фармакокинетику этацизина [Текст] / С. И. Кедров, К. М. Резников, А. Н. Леонов // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 124
Аннотация: В опытах на животных изучали влияние гипербарической оксигенации (ГБО) на ФК этацизина (I) после в/б введения в дозе 1 мг/кг. I вводили перед сеансом ГБО. Кровь получали сразу после окончания ГБО (3 атм в течение 50 мин), а также спустя 60 мин. Содержание I в крови определяли спектрофотометрич. методом. Полученные данные свидетельстуют о тенденции к более быстрому снижению к-ций I в крови после ГБО, что, по-видимому, связано или с более быстрым распределением I в органах и тканях или с ускорением его метаболизма. Россия, Воронежский мед. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Резников, К.М.; Леонов, А.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.02-04Т4.320

   
    Анализ этацизина и его метаболитов в биологических жидкостях [Текст] / В. Л. Белобородов [и др.] ; Моск. мед. акад. // Достиж. в обл. фармац. и хим.-токсикол. анал. - М., 1991. - С. 14-19
Аннотация: Из сыворотки крови и мочи б-ных, принимавших этацизин (I), методом экстракции и реэкстракции готовили биопробы. Разделение и концентрирование метаболитов I проводили с использованием патронов Sep-Pak С-18 и колоночной хроматографии на ХАД-2. Для разделения метаболитов I в моче по фракциям применяли градиентную элюцию водно-этанольными смесями с постепенным повышением органического компонента. Накопление метаболитов I проводили на полупрепаративной колонке Micropak C. Анализ проводили методом ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектором на колонке с цианопропилсилановым сорбентом и ацетонитрил-ацетатным буфером. Среди выявленных 15 метаболитов I одним из основных является моно-N-дезэтил-I. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Л.; Климов, А.В.; Тюкавкина, Н.О.; Залесская, М.А.; Колесник, Ю.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.145

   
    Влияние этацизина и мексидола на постоянную клеточную культуру почки теленка (МДБК): морфологические и ультраструктурные аспекты [Текст] / С. Г. Колесникова [и др.] // Современные проблемы нейробиологии. Исследования висцеральных систем и их регуляции в возрастном аспекте. - Саранск, 2001. - С. 109 . - ISBN 5-7103-0609-6
Аннотация: Изучали эффект прямого воздействия на клетки постоянной клеточной культуры почки теленка (МДБК) этацизина и мексидола. По данным световой и электронной микроскопии этацизин в дозах, эквивалентных терапевтическим, вызывал в клетках дозозависимые негативные изменения, выраженность которых коррелировала со сроками культивирования. Отмечали низкую степень дифференцировки клеток, расширение межклеточных пространств, уплотнение и зернистость цитоплазматического матрикса, слабое развитие внутриклеточной мембранной сети, низкое содержание рибосом и деструкцию немногочисленных митохондрий, усиление вакуолизации и оксиофильной грануляции с локализацией в околоядерной зоне (гранулы представлены большими группами лизосом), дисперсность размеров ядер и изменение их формы, расслоение наружной и внутренней ядерной мембраны с образованием выпячиваний, уменьшение размеров и числа ядрышек. Увеличилось число клеточных аномалий: симпласты, фрагментация, пикноз или потеря ядер, образование микроядер, аномальные митозы. На фоне мексидола ультраструктура клеток соответствовала норме. О синтетической активности клеток свидетельствовали многочисленные рибосомы, митохондрии, сильно развитый эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. При совместном применении мексидол уменьшал выраженность неблагоприятных эффектов этацизина
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
МЕКСИДОЛ
ПОСТОЯННАЯ КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА ПОЧКИ ТЕЛЕНКА (МДБК)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК
УЛЬТРАСТРУКТУРА КЛЕТОК
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Колесникова, С.Г.; Балашов, В.П.; Дьяконов, Л.П.; Подеров, В.Н.; Сосунов, А.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.018

   
    Анализ этацизина и его метаболитов в биологических жидкостях [Текст] / В. Л. Белобородов [и др.] ; Моск. мед. акад. // Достиж. в обл. фармац. и хим.-токсикол. анал. - М., 1991. - С. 14-19
Аннотация: Из сыв. крови и мочи б-ных, принимавших этацизин (I; 50 мг 3-4 раза в день), методом экстракции и реэкстракции готовили биопробы. Разделение и концентрирование метаболитов I проводили с использованием патронов Sep-Pak C-18 и колоночной хроматографии на ХАД-2. Для разделения метаболитов I в моче по фракциям применяли градиентную элюцию водно-этанольными смесями с постепенным повышением органич. компонента. Накопление метаболитов I проводили на полупрепаративной колонке Micropak C. Анализ проводили методом ВЭЖХ со спектрофотометрич. детектором на колонке с цианопропилсилановым сорбентом и ацетонитрил-ацетатным буфером. Среди выявленных 15 метаболитов I одним из основных является моно-N-дезэтил-I, к-рый уступает I по противоаритмич. активности. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Л.; Климов, А.В.; Тюкавкина, Н.А.; Залесская, М.А.; Колесник, Ю.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.6

   
    Влияние этацизина и мексидола на постоянную клеточную культуру почки теленка (МДБК): морфологические и ультраструктурные аспекты [Текст] / С. Г. Колесникова [и др.] // Современные проблемы нейробиологии. Исследования висцеральных систем и их регуляции в возрастном аспекте. - Саранск, 2001. - С. 109 . - ISBN 5-7103-0609-6
Аннотация: Изучали эффект прямого воздействия на клетки постоянной клеточной культуры почки теленка (МДБК) этацизина и мексидола. По данным световой и электронной микроскопии этацизин в дозах, эквивалентных терапевтическим, вызывал в клетках дозозависимые негативные изменения, выраженность которых коррелировала со сроками культивирования. Отмечали низкую степень дифференцировки клеток, расширение межклеточных пространств, уплотнение и зернистость цитоплазматического матрикса, слабое развитие внутриклеточной мембранной сети, низкое содержание рибосом и деструкцию немногочисленных митохондрий, усиление вакуолизации и оксиофильной грануляции с локализацией в околоядерной зоне (гранулы представлены большими группами лизосом), дисперсность размеров ядер и изменение их формы, расслоение наружной и внутренней ядерной мембраны с образованием выпячиваний, уменьшение размеров и числа ядрышек. Увеличилось число клеточных аномалий: симпласты, фрагментация, пикноз или потеря ядер, образование микроядер, аномальные митозы. На фоне мексидола ультраструктура клеток соответствовала норме. О синтетической активности клеток свидетельствовали многочисленные рибосомы, митохондрии, сильно развитый эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. При совместном применении мексидол уменьшал выраженность неблагоприятных эффектов этацизина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
МЕКСИДОЛ
ПОСТОЯННАЯ КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА ПОЧКИ ТЕЛЕНКА (МДБК)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК
УЛЬТРАСТРУКТУРА КЛЕТОК
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Колесникова, С.Г.; Балашов, В.П.; Дьяконов, Л.П.; Подеров, В.Н.; Сосунов, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.177

   
    Сравнительное изучение эффективности боннекора и этацизина [Текст] / И. П. Татарченко [и др.] ; НИИ фармакол. РАМН // Нов. антиаритм. препарат боннекор: (фармакол. и клин. применение). - М., 1992. - С. 208-213
Аннотация: Спектры антиаритмич. действия боннекора и этацизина в значит. степени совпадают, на что указывает перекрестная антиаритмич. эффективность в 64,3% случаев положит. эффекта при желудочковой экстрасистолии и в 66% наблюдений при наджелудочковой тахикардии. В индивидуал. чувствительности имеются определенные различия, что свидетельст. о расширении возможностей дифференциров. терапии сердечных аритмий.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.19
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
БОННЕКОР
ЭТАЦИЗИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Татарченко, И.П.; Олейников, В.Э.; Переварин, А.В.; Ермолаева, Н.Н.; Рахматуллов, Ф.К.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.15

   
    Адренергическая иннервация миокарда при длительном приеме этацизина [Текст] / А. С. Кочетков [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. мол. ученых Морд. гос. ун-та, Саранск, апр., 1997. - Саранск, 1997. - С. 123 . - ISBN 5-88-608-042-2
Аннотация: Эксперименты выполнены на беспородных белых мышах массой 18-22 г. Этацизин (0,5 мг/кг) и препараты сравнения лидокаин (10 мг/кг) и цитохром С (10 мг/кг) вводили внутримышечно в течении 3-х месяцев ежедневно. Контролем служила группа мышей, получавших физраствор. Для выявления адренергических нервных сплетений в миокарде использовали флюоресцентный метод с глиоксалевой кислотой. Смертность в группах мышей, получавших этацизин, лидокаин и цитохром С, оказалась соответственно в 6,0, 3,4 и 2,8 раза выше, чем в контрольной группе. Гистохимическое исследование миокарда показало, что при длительном применении этацизина значительно снижается число и интенсивность флюоресценции адренергических нервных волокон. Лидокаин, наоборот, приводит к повышению интенсивности флюоресценции нервных терминалей. Длительное введение цитохрома С не отражалось на состоянии адренергической иннервации миокарда. Т. обр., в работе впервые показано, что длительное применение этацизина повышает смертность подопытных животных и приводит к снижению уровня катехоламинов в адренергических нервных сплетениях миокарда
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
ЛИДОКАИН
ЦИТОХРОМ С
МИОКАРД
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочетков, А.С.; Каргаев, В.Н.; Шеворакова, Т.И.; Балыкова, Л.А.; Балашов, В.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.142

    Курбанов, Р. Д.
    Эффективность антиаритмических препаратов у больных, перенесших инфаркт миокарда с безболевой ишемией [Текст] / Р. Д. Курбанов, Т. А. Абдуллаев, Д. К. Авезов // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
БЕЗБОЛЕВАЯ ИШЕМИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛАПИНИН
ОБЗИДАН
ЭТАЦИЗИН
ТАЛИНОЛОЛ (КОРДАРОН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдуллаев, Т.А.; Авезов, Д.К.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.05-04Т3.135

   
    Сравнительное изучение эффективности боннекора и этацизина [Текст] / И. П. Татарченко [и др.] ; НИИ фармакол. РАМН // Нов. антиаритм. препарат боннекор. - М., 1993. - С. 208-213
Аннотация: Сопоставлены рез-ты лечения 86 б-ных одной группы антиаритмическим препаратом боннекор и этацизином. Показано, что боннекор обладает выраженной антиаритмической активностью при желудочковой экстрасистолии, сопоставимой с эффективностью этацизина. Спектры антиаритмического действия боннекора и этацизина совпадают. Вместе с тем, в индивидуальной чувствительности к ним имеются определенные различия.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
БОННЕКОР
ЭТАЦИЗИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Татарченко, И.П.; Олейников, В.Э.; Переварин, А.В.; Ермолаева, Н.Н.; Рахматуллов, .К.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.011

   
    Антиаритмическая активность диалкиламиноацильных производных дибензазепина и их фенотиазиновых аналогов [Текст] / С. Ю. Бердяев [и др.] ; НИИ Фармакол. РАМН. // Нов. антиаритм. препарат боннекор. (фармакол. и клин. применение). - М., 1992. - С. 118-124
Аннотация: На различных моделях аритмий показали, что величина антиаритмич. эффекта (ААЭ) дибензазепинов (ДБ) меньше величины ААЭ производных фенотиазина; кроме того, ААЭ ДБ сохранялось в течение более длительного времени. Антиаритм. индекс, представляющий собой отношение средней летальной дозы и средней эффективной доз, наиболее высок у этмозина, этацизина и боннекора; это обусловило внедрение данных соединений в клинич. практику.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИБЕНЗАЗЕПИНЫ
ФЕНОТИАЗИНЫ
ТИРАЦИЗИН БОННЕКОР
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН

Доп.точки доступа:
Бердяев, С.Ю.; Турилова, А.И.; Сенова, З.П.; Гриценко, А.Н.; Сколдинов, А.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.209

   
    Особенности действия этацизина и его комбинации с сукцинатом натрия на показатели гемодинамики и сократительную способность миокарда у больных с нарушением сердечного ритма [Текст] / Л. А. Бадовская [и др.] // Тез. докл. Всерос. конф. "Науч. работа на каф. - как основа творч. роста преп.", Волгоград, 30 июня - 2 июня, 1993. - Волгоград, 1993. - С. 5
Аннотация: Исследование проводилось при остром фармакологич. воздействии, а также под влиянием курсового (в течение 3-6 недель) лечения этацизином (I) с натрия сукцинатом (II) в суточной дозе 1,5 г. Терапевтич. эффект I был положит. у 64 из 78 б-ных (82%). Добавление к лечению II позволило получить положит. антиаритмич. эффект дополнительно у б-ных, у к-рых применение только I было неэффективным Сочетанное применение I и II повышает антиаритмич. действие ЛС, улучшает сократительную способность миокарда.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.99
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
НАТРИЯ СУКЦИНАТ
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ГЕМОДИНАМИКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бадовская, Л.А.; Галенко-Ярошеский, П.А.; Запевина, В.В.; Музыченко, Г.Ф.; Найденов, Ю.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.192

   
    Влияние этацизина и 3-оксиметил-этилпиридина сукцината с антиоксидантными свойствами на ядерный аппарат клеток в культуре in vitro [Текст] / С. Г. Колесникова [и др.] // Научная сессия НИЯУ МИФИ-2013, Москва. 1-6 февр., 2013. - Б.м., 2013. - С. 280 . - ISBN 978-5-7262-1786-4
Аннотация: Для оценки мутагенных эффектов лекарственных средств успешно применяются культуры клеток МДБК (эмбриональные клетки почки теленка) и КСТ (эмбриональные клетки сердца теленка). На линиях было показано, что на фоне этацизина отмечались мноежственные случаи многоядерности клеток и клеток с сегментированными ядрами в обеих клуьтурах, отмечались также пикнозы ядер. Имели место патологические формы митозов. Этацизин вызывал остановку митозов в стадии профазы. Россия, Мед. факультет ИАТЭ НИЯУ МИФИ, Обнинск, Калужская обл.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
3-ОКСИМЕТИЛЭТИЛПИРИДИНА СУКЦИНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Колесникова, С.Г.; Мозеров, С.А.; Кокорев, А.В.; Шкуратова, Н.А.; Дрей, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.76

   
    Влияние этацизина и 3-оксиметил-этилпиридина сукцината с антиоксидантными свойствами на ядерный аппарат клеток в культуре in vitro [Текст] / С. Г. Колесникова [и др.] // Научная сессия НИЯУ МИФИ-2013, Москва. 1-6 февр., 2013. - Б.м., 2013. - С. 280 . - ISBN 978-5-7262-1786-4
Аннотация: Для оценки мутагенных эффектов лекарственных средств успешно применяются культуры клеток МДБК (эмбриональные клетки почки теленка) и КСТ (эмбриональные клетки сердца теленка). На линиях было показано, что на фоне этацизина отмечались мноежственные случаи многоядерности клеток и клеток с сегментированными ядрами в обеих клуьтурах, отмечались также пикнозы ядер. Имели место патологические формы митозов. Этацизин вызывал остановку митозов в стадии профазы. Россия, Мед. факультет ИАТЭ НИЯУ МИФИ, Обнинск, Калужская обл.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
3-ОКСИМЕТИЛЭТИЛПИРИДИНА СУКЦИНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Колесникова, С.Г.; Мозеров, С.А.; Кокорев, А.В.; Шкуратова, Н.А.; Дрей, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.70

    Григалюневе, И.
    Изменение потенциалов действия кардиомиоцитов и частоты их ритма в правом предсердии кролика под воздействием этацизина [Текст] / И. Григалюневе // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 51-52
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ПРЕДСЕРДИЕ
РИТМ
КРОЛИКИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.538

    Ахобадзе, Т. Т.
    Желудочковые аритмии у больных, перенесших инфаркт миокарда и их коррекция антиаритмическими средствами [Текст] / Т. Т. Ахобадзе // Актуал. вопр. диагност. и лечения остр. инфаркта миокарда. - Тбилиси, 1988. - С. 191-197
Аннотация: Обследовано 197 б-ных, перенесших ИМ. У всех б-ных при 24-часовом мониторировании ЭКГ зарегистрированы желудочковые экстрасистолы разл. градаций. Б-ным назначали один из 4 антиаримтич. препаратов: этацизин (I; 100-300 мг/сут), кордарон (II; 200-600 мг/сут), ритмилен (III; 100-400 мг/сут), тразикор (IV; 60-120 мг/сут). Наиболее выраженный клинич. эффект отмечен при применении I и II - у 88 и 85% б-ных. При применении III и IV положит. клинич. эффект наблюдали у 54 и 57% б-ных. ПЭ наиболее часто регистрировали при применении III, что требовало отмены препарата. ПЭ при применении II отмечены у 4 из 20 б-ных и характеризовались брадикардией и кожной сыпью. ПЭ при применении I (головокружение) наблюдали только у 1 б-ного. Авт. делают вывод о высокой эффективности и хорошей переносимости I и II у б-ных, перенесших ИМ, и рекомендуют I и II для длительного применения при возникновении желудочковой экстрасистолии. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ ЭКСТРАСИСТОЛИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТАЦИЗИН
РИТМИЛЕН
КОРДАРОН
ТРАЗИКОР
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.71

    Гендвилене, В.
    Исследования действия нового четвертичного производного местных анестетиков и этацизина на перфузируемое сердце морской свинки [Текст] / В. Гендвилене, Р. Куджмайте, Л. Жукаускайте // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 42-43
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ
СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЯ
АРИТМИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Куджмайте, Р.; Жукаускайте, Л.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.300

    Лозинский, Л. Г.
    Лечение больных с пароксизмальными формами мерцательной аритмии новым отечественным антиаритмическим препаратом [Текст] / Л. Г. Лозинский, Р. Э. Керимова ; Лечеб.-санатор. об-ние при Гл. упр. здравоохр. Мосгорисполкома // Сб. науч.-практ. работ. - М., 1990. - С. 13-15
Аннотация: Оценивали эффективность этацизина (I) у 37 б-ных с пароксизмальной мерцательной аритмией (ПМА). Ср длительность лечения составила 2,5 мес. Оптим. сут. дозой I является 150-200 мг. Увеличение дозы I до 250- 300 мг учащало число ПЭ. Положит. эффект был получен у 28 из 37 б-ных. У б-ных с явной или скрытой СН эффект I был ниже и в ср. составлял 50%. I не оказывал существ. влияния на ЧСС, АД и центр. гемодинамику. Из ПЭ отмечали тяжесть в голове, головокружение, в редких случаях диплопия. Считают I эффективным и безопасным препаратом для лечения ПМА.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.31.11
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Керимова, Р.Э.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.202

   
    Кардиотропные препараты: фармакокинетические подходы в клинико-экспериментальных исследованиях [Текст] / А. П. Родионов [и др.] // Вопр. кардиол. - Алма-Ата, 1991. - Т. 3. - С. 57
Аннотация: Проведены исследования ФК кардиотропных препаратов боннекора (I), этмозина и этацизина для оптимизации и индивидуализации лечения аритмий. Предварит. клинич. данные по ФК I выявили широту эффектив. конц-ий I в плазме крови (200-400 нг/мл), превышение к-рой можно вызвать аритмогенные эффекты и нарушения атриовентрикул. проводимости. При этом выявлены 2 гр. б-ных ИБС: у одной - уровень конц-ии I при в/в введении четко коррелировал с динамикой развития антиаритмич. эффекта, у другой - превышение установленного выше терапевтич. уровня не приводило к проявлению лечебного эффекта. Т. обр., доклинич. и клинич. изучение ФК закладывает основы эффектив. и безопасн. применения ЛС, в т. ч. противоаритмич. св-в. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: БОННЕКОР
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Родионов, А.П.; Игнатова, Н.А.; Лысковцев, В.В.; Токсанбаева, Г.К.; Белобородов, В.Л.; Клемм, В.; Моргенрот, У.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.207

   
    Особенности фармакокинетики новых отечественных антиаритмических препаратов этацизина и аллапинина у больных с недостаточностью кровообращения на фоне приема сердечных гликозидов [Текст] / Б. Г. Ходжакулиев [и др.] // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - м., 1991. - С. 117
Аннотация: У 9 б-ных с недостаточностью кровообращения (НК) 2 функционал. класса, получавших этацизин (I) на фоне приема дигоксина (II; 0,25-0,375 мг/сут), макс. конц-ия I была ниже и достигалась позже, чем в контр. гр. (4 б-ных) без II. У 16 б-ных с НК, получавших аллапинин (III), такой зависимости не обнаружено. Макс. конц-ия III и главного метаболита III - дезацитата лаппаконитина (24 и 16 нг/мл соотв.) была ниже, чем в контр. без гр НК (107 и 57 нг/мл соотв.). Т. о., ФК I зависит от приема II, а ФК III и метаболита III - от наличия НК и связанного с НК нарушения кровотока. Россия, ВКНЦ АМН, Москва.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
АЛЛАПИНИН
ДИГОКСИН
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ходжакулиев, Б.Г.; Фролова, Е.П.; Фоминых, Е.М.; Наумов, В.Г.; Соколов, С.Ф.; Григорьянц, Р.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.049

    Кедров, С. И.
    К механизму противоаритмического действия этацизина в условиях ишемии миокарда [Текст] / С. И. Кедров ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 156-157
Аннотация: У кроликов и крыс этацизин (I) в 75% случаев купировал аконитиновые аритмии на фоне питуитрин-изадриновой ишемии. Математич. анализ ритма сердца показал увеличение под влиянием I кардиоинтервалов в 1,4 раза, уменьшение индекса напряжения в 13,1 раза, что указывает на ограничение симпатич. центр. влияний. При действии I наблюдалось снижение в миокарде активности р-ции на сукцинатдегидрогеназу и содержания продуктов этой р-ции в субэпикардиальных слоях, что связано, возможно, с переключением окисления с сукцинат-зависимых субстратов на НАД-зависимые. Россия, Мединститут, Воронеж.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)