СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭРОЗИВНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.328

Doran, Michele.
A distinct syndrome including features of systemic sclerosis, erosive rheumatoid arthritis, anti-topoisomerase antibody, and rheumatoid factor [Text] / Michele Doran, Barry Bresnihan, Oliver FitzGerald // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P921-922 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Отдельный синдром, включающий признаки склеродермии, эрозивного ревматоидного артрита, антител против топоизомеразы и ревматоидного фактора
Аннотация: Наблюдали 4 больных (возраст 52,5 г.), страдающих склеродермией, у которых развился симметричный эрозивный артрит мелких суставов (поражение, характерное для ревматоидного артрита), стали определяться в сыворотке антинуклеарный фактор в титре от 1:200 до 1:2000, ревматоидный фактор в титре от 1:80 2500 и антитела против топоизомеразы в титре от 1:800 до 1:12800. Считают, что в данном случае речь идет о сочетании двух заболеваний. В литературе имеются описания развития склеродермии у больных ревматоидным артритом. Великобритания, Oxford Univ., Oxford. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЭРОЗИВНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bresnihan, Barry; FitzGerald, Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.281

Doran, Michele.
A distinct syndrome including features of systemic sclerosis, erosive rheumatoid arthritis, anti-topoisomerase antibody, and rheumatoid factor [Text] / Michele Doran, Barry Bresnihan, Oliver FitzGerald // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P921-922 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Отдельный синдром, включающий признаки склеродермии, эрозивного ревматоидного артрита, антител против топоизомеразы и ревматоидного фактора
Аннотация: Наблюдали 4 больных (возраст 52,5 г.), страдающих склеродермией, у которых развился симметричный эрозивный артрит мелких суставов (поражение, характерное для ревматоидного артрита), стали определяться в сыворотке антинуклеарный фактор в титре от 1:200 до 1:2000, ревматоидный фактор в титре от 1:80 2500 и антитела против топоизомеразы в титре от 1:800 до 1:12800. Считают, что в данном случае речь идет о сочетании двух заболеваний. В литературе имеются описания развития склеродермии у больных ревматоидным артритом. Великобритания, Oxford Univ., Oxford. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЭРОЗИВНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bresnihan, Barry; FitzGerald, Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.238

A multicenter, randomized, double-blind, 8-week comparative trial of low-dose esomeprazole (20 mg) and standard-dose omeprazole (20 mg) in patients with erosive esophagitis [Text] / Charles J. Lightdale [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 5. - P852-857 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое 8-недельное сравнительное испытание низких доз эзомепразола (20 мг) и стандартных доз омепразола (20 мг) у больных эрозивным эзофагитом
Аннотация: В ходе многоцентрового двойного-слепого рандомизированного исследования 1176 больных эрозивным эзофагитом, подтвержденным при эндоскопическом обследовании (серологическое отсутствие инфекции Helicobacter pylori), в течение 8 недель 1 раз в день принимали внутрь 20 мг эзомепразола (1-я группа) или 20 мг омепразола (2-я группа). Эффективность терапии оценивали по числу выздоровевших б-ных в течение 8 недель лечения, а также по отсутствию симптомов изжоги. Совокупный уровень излечения были примерно одинаковым в обеих группах (90,6% и 88,3% в 1-й и 2-й группах, соответственно). Оба вида терапии одинаково хорошо переносились б-ными обеих групп. США, Columbia-Presbyterian Medical Center, NY. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ЭЗОМЕПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
БОЛЕЗНИ ПИЩЕВОДА
ЭРОЗИВНЫЙ ЭЗОФАГИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lightdale, Charles J.; Schmitt, Colleen; Hwang, Clara; Hamelin, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.03-04М4.91

A pilot study of efficacy and safety of continuous intravenous infusion of pantoprazole in the treatment of severe erosive esophagitis [Text] / Qiang Cai [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2008. - Vol. 53, N 6. - P1500-1505 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Пилотное исследование эффективности и безопасности непрерывного внутривенного введения пантопразола при терапии тяжелого эрозивного эзофагита
Аннотация: Наблюдали две группы пациентов с 4 стадией эрозивного эзофагита. Пациентам 1-й группы в течение 5 минут в/в вводили нагрузочную дозу в 80 мг пантопразола, после чего в течение 72 часов препарат вводили со скоростью 8 мг/час. Затем пациенты в течение 4-х дней принимали внутрь по 40 мг пантопразола. Пациентам 2 группы (контроль) пантопразол вводили в/в в течение 72 часов по 40 мг, а затем они в течение 4-х дней принимали внутрь по 40 мг препарата. На 6-8 дни лечения проводили эндоскопическое исследование. В 1-й группе у 3 пациентов отмечено полное заживление эрозивного эзофагита, у остальных 3-х пациентов заживление к моменту проведения повторного эндоскопического исследования. Во 2-х группе частичное заживление эрозивного эзофагита наблюдали у 5 пациентов, у 1 пациента признаки заживления отсутствовали и на момент проведения повторного эндоскопического исследования. Отличия в эффективности излечения между группами были статистически достоверными. В обеих группах серьезных осложнений не наблюдали. Заключили, что тяжелая форма эрозивного эзофагита может быть полностью излечена в течение нескольких дней при непрерывном в/в введении пантопразола в течение 72 часов. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA. E-mail: qcai@emory.edu. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ЭЗОФАГИТ
ТЯЖЕЛЫЙ ЭРОЗИВНЫЙ
ПАНТОПРАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cai, Qiang; Barrie, Mahmoud; Olejeme, Henry; Rosenberg, Marc D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.05-04Т3.114

A pilot study of efficacy and safety of continuous intravenous infusion of pantoprazole in the treatment of severe erosive esophagitis [Text] / Qiang Cai [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2008. - Vol. 53, N 6. - P1500-1505 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Пилотное исследование эффективности и безопасности непрерывного внутривенного введения пантопразола при терапии тяжелого эрозивного эзофагита
Аннотация: Наблюдали две группы пациентов с 4 стадией эрозивного эзофагита. Пациентам 1-й группы в течение 5 минут в/в вводили нагрузочную дозу в 80 мг пантопразола, после чего в течение 72 часов препарат вводили со скоростью 8 мг/час. Затем пациенты в течение 4-х дней принимали внутрь по 40 мг пантопразола. Пациентам 2 группы (контроль) пантопразол вводили в/в в течение 72 часов по 40 мг, а затем они в течение 4-х дней принимали внутрь по 40 мг препарата. На 6-8 дни лечения проводили эндоскопическое исследование. В 1-й группе у 3 пациентов отмечено полное заживление эрозивного эзофагита, у остальных 3-х пациентов заживление к моменту проведения повторного эндоскопического исследования. Во 2-х группе частичное заживление эрозивного эзофагита наблюдали у 5 пациентов, у 1 пациента признаки заживления отсутствовали и на момент проведения повторного эндоскопического исследования. Отличия в эффективности излечения между группами были статистически достоверными. В обеих группах серьезных осложнений не наблюдали. Заключили, что тяжелая форма эрозивного эзофагита может быть полностью излечена в течение нескольких дней при непрерывном в/в введении пантопразола в течение 72 часов. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA. E-mail: qcai@emory.edu. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ЭЗОФАГИТ
ТЯЖЕЛЫЙ ЭРОЗИВНЫЙ
ПАНТОПРАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cai, Qiang; Barrie, Mahmoud; Olejeme, Henry; Rosenberg, Marc D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.383

A Radiographic comparison of erosive osteoarthritis and idiopathic nodal osteoarthritis [Text] / Douglas Smith [et al.] // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 6. - P896-904
Перевод заглавия: Рентгенографическое сравнение эрозивного остеоартрита и идиопатического узелкового остеоартрита
Аннотация: Обследованы 2 гр. больных, в каждой 31 женщина и 2 мужчин, в 1-й гр. больные с эрозивным остеоартритом (ЭОА), во 2-й - с узелковым остеоартритом (УОА). Средний возраст начала симптоматики со стороны суставов рук 51'+-'9,7 при ЭОА и 54,3'+-'7,6 при ОУА, средняя длительность заболевания 11,5'+-'10,9 и 9,1'+-'6,5 лет, соответственно. В обеих группах наибольшие изменения в дисстальных межфаланговых суставах (ДМФС). В проксимальных межфаланговых суставах (ПМФС) более выраженные изменения были при УОА на правой руке. Статистич. данные обрабатывались с применением критерия Стъюдента. Выраженность сужения суставной щели, образования остеофитов, субхондрального склероза, ксит, коллапса и эрозий, что выявлялось при рентгенологич. исследовании, больше при ЭОА. Угловая деформация была в 48 суставах у 23 б-ных с ЭОА и в 8 суставах у 5 больных с УОА. Среди б-ных с ЭОА в 65% угловая деформация была в тех суставах, где имелись эрозии. У б-ных ЭОА в 41% всех ДМФС имелись эрозивные поражения. Чаще всего патология отмечалась во 2 и 3 пальцах рук: 11 б-ных с ЭОА и только с УОА имели изменения в каждом ПМФС. При гистологич. исследовании синовиальной оболочки пораженных суставов б-ных с ЭОА обнаруживается гиперплазия выстилающих клеток, лимфоцитарная инфильтрация формирование паннусов, что характерно и для ревматич. артрита. При УОА наблюдаются уменьшение васкуляризации и фиброз синовиальной оболочки, умеренная лейкоцитарная инфильтрация. Авт. не поддерживают гипотезу о том, что воспалительные медиаторы модфицируют хондро- или остеогенез при ЭОА. США, [K. Brandt] Rheumatol. Div., Indiana Univ. School of Med., 541 Clin. Drive, Room 492, Indianapolis, IN 46202. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: СУСТАВЫ
ЭРОЗИВНЫЙ ОСТЕОАРТРИТ
УЗЕЛКОВЫЙ ОСТЕОАРТРИТ
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Douglas; Braunstein, Ethan M.; Brandt, Kenneth D.; Katz, Barry P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.360

Olmos, O.
Adenomatosis erosiva del pezon asociada a carcinoma de mama [Text] / O. Olmos, J. Borbujo, R. Toribio // Clin. E. Invest. Ginecol. J. Obstet. - 1991. - Vol. 18, N 6. - С. 254-255
Перевод заглавия: Эрозивный аденоматоз соска молочной железы и рак молочной железы
Аннотация: Наблюдали б-ную 74 лет с мягким узелком красного цвета диам. 1,5 см с эрозированной поверхностью в области ареолы правой молочной железы (МЖ). При гистологич. исследовании удаленного узелка типичная картина эрозивного аденоматоза. Атипия ядер не определялась. Через 0,5 года отмечено появление плотного узелка, к-рый за 3 нед увеличился до 2 см в диам. При гистологич. исследовании обнаружен рак МЖ. Аденоматоз указанного типа встречается обычно в возрасте 40-50 лет. 'ПРИБЛ='4% б-ных мужского пола. Обычно поражается одна МЖ, сосок изъязвляется, воспаляется, покрывается корочками. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду болезнь Педжета МЖ. Вероятность рецидива эрозивного аденоматоза после удаления Оп невелика. В 14-18% наблюдений отмечается также и рак МЖ. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭРОЗИВНЫЙ АДЕНОМАТОЗ СОСКА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ПЕДЖЕТА РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borbujo, J.; Toribio, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.03-04М4.260

Clinical burden of erosive hand osteoarthritis and its relationship to nodes [Text] / J. Bijsterbosch [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2010. - Vol. 69, N 10. - P1784-1788 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Клиническая тяжесть эрозивного остеоартрита руки и ее соотношение с формированием узлов
Аннотация: Судя по результатам обследования больных эрозивным остеоартритом руки, это заболевание сопровождается более сильными болевыми ощущениями и более тяжелыми cвязанными с мобилизацией пораженной руки функциональными нарушениями в сравнении с тем, что имеет место при неэрозивной форме заболевания. Такого рода нарушения связаны не столько с самим эрозивным остеоартритом, сколько с формирующимися при данном заболевании узлами, коррекция к-рых улучшает состояние больных, их фукнциональные возможности. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Centre, Leiden. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
ЭРОЗИВНЫЙ
РУКА

Доп.точки доступа:
Bijsterbosch, J.; Watt, I.; Meulenbelt, I.; Rosendaal, F.R.; Huizinga, T.W.J.; Kloppenburg, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.244

Clonal expansion of T lymphocytes causes arthritis and mortality in mice infected with toxic shock syndrome toxin-1-producing staphylococci [Text] / Arturo Abdelnour [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1161- 1166 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клональное размножение Т-лимфоцитов вызывает артрит и летальный исход у мышей, инфицированных стафилококками, синтезирующими токсин-1, который индуцирует шоковый синдром
Аннотация: Частым и опасным осложнением инфекции, вызываемой стафилококками, является эрозивный артрит. Причина его возникновения не ясна. Недавно было установлено, что энтеротоксины, синтезируемые S. aureus, проявляют суперантигенные (суперАГ) св-ва, приводящие к стимулированию Т-клеток, несущих определенные Т-клеточные рецепторы V'бета' элементов. Это доказывает потенциальную связь между стафилококковыми экзопротеинами и эндогенными иммунными механизмами, участвующими в инфекционном процессе. Недавно авт. данной публикации описали успешную индукцию инфекционного артрита у мышей после в/в инокуляции им токсина шокового синдрома, токсина-1 (TSST-1), синтезируемого S. aures шт. LS-1. Используя эту модель, авт. обнаружили клональное увеличение Т-клеток, экспрессирующих V'бета'11{+} Тклеточный эпитоп, в синовиальной ткани у мышей с артритом. Роль TSST-1 как суперАГ, индуцирующего олигоклональное увеличение, была подтверждена in vitro. Увеличение V'бета'11{+} Т-клеток имело артритогенетическую значимость, т. к. у мышей, у к-рых генетически отсутствовали V'бета'11{+} Т-клетки, артрит не развивался, а предварительная обработка здоровых мышей мАТ к CD4 или мАТ к V'бета'11 приводила к ингибированию артрита. Кроме того, сами по себе CD4{+} и V'бета'11{+} Т-клетки имели патогенную значимость при летальном исходе, вызванном стафилококковой инфекцией, а у мышей, лишенных этих популяций клеток, выживаемость после инфекции увеличивалась. Авт. полагают, что при гематогенно распространенном артрите, связанном с S. aureus, TSST-1-зависимое клональное увеличение CD4{+} и V'бета'11{+} Т-клеток является движущей патогенной силой. Библ. 37. Швеция, Univ. Goteborg, Goteborg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭРОЗИВНЫЙ АРТРИТ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ШОКОВЫЙ СИНДРОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdelnour, Arturo; Bremell, Tomas; Holmdahl, Rikard; Tarkowski, Andrzej

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.236

Skoutakis, Vasilios A.
Comparative role of omeprazole in the treatment of gastroesophageal reflux disease [Text] / Vasilios A. Skoutakis, Ronald H. Joe, Dimitri S. Hara // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 12. - P1252-1262 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнительная роль омепразола в лечении рефлюкс-эзофагита
Аннотация: Провели анализ опубликованных в период 1987-1994 гг. результатов двойных слепых контролируемых клинических исследований эффективности омепразола, блокаторов H[2]-гистаминорецепторов и антацидных средств у больных с эрозивным рефлюкс-эзофагитом. Отметили отсутствие необходимости подбора дозировки омепразола у больных с нарушенной функцией почек или печени или у больных пожилого возраста. Сделали вывод о более высокой эффективности, безопасности и стоимостной эффективности омепразола как средства выбора для лечения эндоскопически подтвержденного эрозивного рефлюкс-эзофагита. США, National Pharmacotherapy Inst., 910 Madison Ave, Suite 1014, Memphis, TN 38103. Библ. 64

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ЦИМЕТИДИН
НИЗАТИДИН
РАНИТИДИН
РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ ЭРОЗИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Joe, Ronald H.; Hara, Dimitri S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.294

Dermatosi pustolosa erosiva del cuoio capelluto: Un caso [Text] / A. Pestarino [et al.] // G. ital. dermatol. e venerol. - 1994. - Vol. 129, N 5. - С. 243-245 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Эрозивный пустулезный дерматоз волосистой части головы. Описание наблюдения
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больной 93 лет. На коже туловища и конечностей обнаружены многочисленные экхимозы, на коже волосистой части головы - пустулы и эрозии, а также корочки, интимно связанные с волосами. При бактериологическом исследовании гноя выделена культура золотистого стафилококка. При лечении гентамицином и стероидными гормонами поражения на коже исчезли. На месте пустул остались рубчики и участки облысения. Пустулезный дерматоз как своеобразная патология кожи описан Pye и соавт. (1979). Большинство больных женского пола. Заболевание отличается медленным прогрессирующим течением. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду инфекционные дерматозы бактериальной и грибковой этиологии. Италия, [Pestarino A.], Div. di Dermatol., E. O. Ospedali Galliera, Mura delle Cappuccine, 14, 16128 Genova. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ВОЛОСИСТАЯ ЧАСТЬ ГОЛОВЫ
ДЕРМАТОЗ ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭРОЗИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pestarino, A.; Comelli, A.; Gajdzik, C.; Massone, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.04-04М4.345

Bohni, U.
Differentialdiagnose der erosiven Osteochondrose [Text] / U. Bohni, F. J. Wagenhauser, B. A. Michel // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 15 Suppl. 50/1. - S33 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз эрозивного остеохондроза
Аннотация: Эрозивный остеохондроз (ЭОХ) при рентгеновском исследовании характеризуется эрозивными и склеротич. изменениями тел позвонков. Обсуждается дифференциальный диагноз ЭОХ в сопоставлении с др. поражениями позвоночника (инфекционный спондилодисцит, хондрокальциноз, спондилосклероз, гемангиомы тел позвонков, метастазы в позвоночник и др.). Швейцария, Rheumaklinik und Institut fur Physikalische Therapie Universitatsspital Zurich.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ЭРОЗИВНЫЙ ОСТЕОХОНДРОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wagenhauser, F.J.; Michel, B.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.02-04М7.296

Rothschild, Bruce M.
Erosive arthritis and spondyloarthropathy in Old World primates [Text] / Bruce M. Rothschild, Robert J. Woods // Amer. S. Phys. Anthropol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P389-400 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Эрозивный артрит и спондилоартропатия у приматов Старого света
Аннотация: Исследованы скелеты 354 приматов из разных музеев США. Идентифицировали спондилоартропатию у следующих видов: Theropithecus, Papio, Cercopithecus, Macaca, Colobus, Presbytis, Hylobates. Моноартикулярные эрозивные поражения найдены у полуобезьян. Обнаружили сходство эрозивных поражений с псориатич. артритом, что подтверждается характерными гистологич. изменениями в коже макак. Объясняют появление суставной патологии действием экологич. факторов. США, Arthritis Center of Northeast Ohio, Youngstown, OH 44512. Ил. 6. Табл. 7. Библ. 55.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: СУСТАВЫ
ЭРОЗИВНЫЙ АРТРИТ
СПОНДУЛОАРТРОПАТИЯ
МУЗЕЙНЫЕ СКЕЛЕТЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Woods, Robert J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.08-04М4.111

Erosive esophagitis in asymptomatic subjects: Risk factors [Text] / Fu-Wei Wang [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 5. - P1320-1324 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Бессимптомный эрозивный эзофагит у больных: факторы риска
Аннотация: Относительное число больных, у к-рых диагностировали бессимптомную форму эрозивного эзофагита (степени А или Б) эндоскопией верхних отделов желудочно-кишечного тракта при обследовании 572 человек, составляло 12%. Удалось выявить связь между возникновением эрозивного эзофагита и такими факторами, как мужской пол людей, повышенный индекс массы тела у них, пользование табаком, алкоголем, чаем, специями и бетелем. КНР, Kaoshsiung Veterans General Hospital, Kaohsiung. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЭЗОФАГИТ ЭРОЗИВНЫЙ
БЕССИМПТОМНЫЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Wang, Fu-Wei; Tu, Ming-Shium; Chuang, Hung-Yi; Yu, Hsien-Chung; Cheng, Lung-Chih; Hsu, Ping-I

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.342

Erosive osteoarthritis: is it a separate disease entity? [Text] / M. Cobby [et al.] // Clin. Radiol. - 1990. - Vol. 42, N 4. - P258-263 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Эрозивный остеоартрит: является ли он самостоятельным заболеванием?
Аннотация: Среди 500 б-ных ревматологической клиники у 24 чел. рентгенологически выявлен эрозивный артрит. Проведено клинико-рентгенологическое сопоставление с другой, аналогичной по кол-ву, возрасту и полу группой б-ных с симптоматологией остеоартрита кистей рук. Каждому из обеих групп были сделаны рентгенограммы кистей рук, коленных суставов, грудного и поясничного отделов позвоночника. Регистрировались рентгенологические симптомы заболевания, и эрозивные изменения, а в клинике - возраст, рост, вес, длительность симптомокомплекса, наличие др. заболеваний, вязкость крови, С-реактивный белок и ревматоидный фактор. Приводится детальный анализ обнаруженных изменений. Их обсуждение в сопоставлении с литературными данными привели авт. к выводу о том, что эрозивный артрит - это острая агрессивная форма остеоартрита кистей рук, к-рая может служить репрезентативным эквивалентом аналогичного поражения плечевых, тазобедренных и коленных суставов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
СУСТАВЫ
АРТРИТ
ЭРОЗИВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Cobby, M.; Cushnaghan, J.; Creamer, P.; Dieppe, P.; Watt, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.455

Repo, H.
Functions of neutrophils (PMN) and monocytes as predictors of erosions in newly diagnosed pheumatoid arthritis (RA) [Text] : [Abstr.] 26th Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Vienna, Apr. 1-4, 1992 / H. Repo, Leena Paimela, Marjatta Leirisalo-Repo // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P44 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Функции нейтрофилов и моноцитов как предвестников эрозии в новейшей диагностике ревматоидного артрита (РА)
Аннотация: Исследовали функционирование нейтрофилов и моноцитов при развитии эрозий на 1-м году течения ревматоидного артрита (РА) у 20 б-ных. Отмечалось угнетение миграции нейтрофилов в агарозе и хемилюминесценции у б-ных с эрозий (n=8) как до лечения, так и после него. По сравнению с б-ными РА без эрозии (n=2). У всех б-ных РА отмечалось угнетение хемилюминесценции до лечения по сравнению со здоровыми контрольной группы. Т. обр., определение функции нейтрофилов и моноцитов м. б. использовано как прогностический признак развития эрозии при РА.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
ЭРОЗИВНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paimela, Leena; Leirisalo-Repo, Marjatta

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.206

Gastritis With Valproate Therapy [Text] / Warren A. Marks [et al.] // Arch. Neurol. - 1988. - Vol. 45, N 8. - P903-905
Перевод заглавия: Гастрит, связанный с лечением валпроатом [натрия]
Аннотация: Сообщается, что у 10 детей (возраст 2 - 17 лет), принимавших длительно валпроат Na (I) в дозе 14-143 мг/кг/день для лечения эпилепсии, был выявлен подтвержденный эндоскопически эрозивный гастрит, к-рый клинически проявлялся анорексией у 9 б-ных, отказом от пищи у 4 б-ных, рвотой у 8 б-ных, поносом у 2 б-ных, потерей массы тела у 3 б-ных, болями в обл. живота у 5 б-ных и появлением крови в кале у 4 б-ных. 7 детей отставали в развитии. 7 б-ных получали вместе с I др. противосудорожные препараты, из к-рых наиболее часто фенитоин. Конц-ия I в сыв. колебалась от 230 до 330 мкМ/л. Не выявили у б-ных повышенной конц-ии гастрина в сыв. Лечение, включавшее прием внутрь антацидов и антагонистов Н[2]-рецепторов гистамина привело к клинич. улучшению у всех б-ных без необходимости изменения дозировки противосудорожных ср-в. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАЛПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭРОЗИВНЫЙ ГАСТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАЦИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
ПСИХИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Marks, Warren A.; Morris, Michael P.; Bodensteiner, John B.; Grunow, John E.; Bobele, Gary B.; Hille, Marc R.; Tuggle, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.373

Genetic links between the acute phase response and erosive arthritis indicate a pathogenic role for the acute phase response [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Peter Olofsson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT37 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Генетическая связь между ответом острой фазы и эрозивным артритом показывает патогенную роль при ответе острой фазы
Аннотация: На модели эрозивного артрита, вызванного пристаном у крыс, изучали генетический контроль синтеза белков острой фазы (БОФ). У мышей измеряли уровень интерлейкина (ИЛ) 6, кислого гликопротеина 'альфа'[1] (орозомукоида), фибриногена и 'альфа'[1]-ингибитора-3. Показано, что орозомукоид связан с острым воспалением, а увеличение уровня ИЛ-6 регистрируется на всем протяжении болезни у чувствительных линий крыс. Гены, контролирующие уровень БОФ и развитие артрита совпадали или оказались тесно сцепленными. Выявлено также 2 локуса, не связанных с чувствительностью к артриту, к-рые контролируют БОФ: Apr 1 и Apr 2 на хромосоме 5. Швеция, Sect. Inflam. Res., Univ. Lundб

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЭРОЗИВНЫЙ АРТРИТ
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olofsson, Peter; Nordquist, Niklas; Vingsbo-Lundberg, Carina; Larsson, Anders; Lu, Shemin; Pettersson, Ulf; Akerstrom, Bo; Holmdahl, Rikard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.308

Genetic segregation of spontaneous erosive arthritis and generalized autoimmune disease in the BXD2 recombinant inbred strain of mice [Text] / J. D. Mountz [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2005. - Vol. 61, N 2. - P128-138 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Генетическое разделение спонтанного эрозивного артрита и генерализованного аутоиммунного заболевания в BXD2 рекомбинантной инбредной линии мышей
Аннотация: BXD2 линия мышей является одной из, приблизительно, 80 BXD рекомбинантных инбредных линий, полученных в результате интеркросса между мышами линий C57BL/6J и DBA/2J. Взрослые BXD2 мыши спонтанно развивают генерализованное аутоиммунное заболевание (ГАЗ), включая гломерулонефрит, увеличение в сыворотке уровня ревматоидного фактора (РФ) и антител против ДНК, и спонтанный эрозивный артрит (СЭА), характеризующийся инфильтрацией мононуклеарными клетками, гиперплазией синовиальных оболочек и эрозией костей и суставов. В результате различных вариантов скрещивания BXD2 мышей с мышами родительских линий получили животных BXD R1, у которых сывороточные титры РФ и антител против ДНК находятся под влиянием генетического локуса на хромосоме 4 вблизи D4Mit146 (53,6 cM; 109 Mb) и на хромосоме 2 вблизи маркера D2Mit412 (78 cM; 163 Mb), соответственно. Оба локуса связаны с локусом В-клеточной гиперреактивности, волчанки и чувствительности к гломерулонефриту. Считают, что BXD2 линия мышей является новой моделью для ГАЗ, позволяющая изучать важные механизмы иммунопатогенезе и генетической сегрегации между волчанкой и СЭА

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: СПОНТАННЫЙ ЭРОЗИВНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЕ АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mountz, J.D.; Yang, P.; Wu, Q.; Zhou, J.; Tousson, A.; Fitzgerald, A.; Allen, J.; Wang, X.; Cartner, S.; Grizzle, E.; Yi, N.; Lu, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.177

Assalve, D.
Granuloma piogenico della lingua su lichen erosivo [Text] / D. Assalve, L. Stingeni, P. Lisi // Ann. ital. dermatol. clin. e sper. - 1994. - Vol. 48, N 3. - С. 125-126
Перевод заглавия: Пиогенная гранулема языка при эрозивном лишае
Аннотация: Женщина 77-ми лет в течение 10 лет страдала эрозивным лишаем (ЭЛ) полости рта и в течение последних 3-х лет периодически (по 3-4 мес в год) лечилась полосканием полости рта 10% р-ром циклоспорина. Поступила с жалобами на дисфагию, развившуюся в течение последних 3-х мес. При осмотре на дорзальной поверхности языка обнаружено образование диаметром около 2 см с очагами некроза, плотное и кровоточащее. Гистологич. исследование показало, что это была пиогенная гранулема типа ангиомы. Прием цефиксима по 40 мг в день в течение 10 дней и дефлазакорта по 30 мг/день 5 дней, затем с постепенным уменьшением дозы в последующие 45 дней, привели к быстрой регрессии гранулемы и в последующие 8 мес рецидива не было. Полагают, что возникновение ангиомы было вызвано длительным приемом иммунодепрессанта циклоспорина и, скорее всего, не связано с наличием ЭЛ. Италия, Universita degli Studi di Perugia, Dipartamento delle Specialita medico-chirurgiche, Sezione di Dermatologia allergologica e ambientale. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЯЗЫК
ЭРОЗИВНЫЙ ЛИШАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stingeni, L.; Lisi, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска