СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.06-04М4.320

Secretin-dependent HCO[3]secretion from pancreas and liver [Text] / T. Grotmol [et al.] // J. Intern. Med. - 1990. - Vol. 228, Suppl. N732. - P47-51 . - ISSN 0954-6820
Перевод заглавия: Секретин-зависимая HCO[3]секреция поджелудочной железы и печени
Аннотация: Ультраструктурные исследования на клетках панкреатич. протоков и желчных путей свиней выявили цитоплазматич. тубуловезикулы (ТВ) в значит. кол-ве. Повышение системного артериального P с 5,5 до 11 кПа повышало число ТВ более чем в 2 раза. После введения секретина цитоплазма освобождалась от ТВ с удвоением поверхности базолатеральных мембран (БЛМ). Введение колхицина приводило к более чем 50% снижению продукции HCO[3]в сравнении с контролем. При этом секретин не снижал плотность ТВ клеток протоков (13% против 90% снижения в контрольной группе). Ультраструктурные изменения сходны с таковыми в дистальных нефронах и мочевом пузыре, осуществляющих H+/HCO[3]транспорт. Хотя еще нет прямых доказательств содержания мембранами клеток протоков поджелудочной железы и печени H+-АТФазы, миграция ТВ к БЛМ указывает на роль протонового насоса в секреции секретин-зависимого HCO[3] Норвегия, Univ. of Oslo. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Grotmol, T.; Buanes, T.; Veel, T.; Rceder, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.402

Leung, Felix W.
Role of blood flow and alkaline sencretion in acid-induced deep duodenal villous injury in rats [Text] / Felix W. Leung // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 3. - PG399-G404 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль кровотока и щелочной секреции при вызванном кислотой глубоком повреждении ворсинок двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: П/к введение диметил-ПГ Е[2] (I; 25 мкг/кг) приводило к достоверному увеличению щелочной секреции (ЩС; гл. обр., вследствие повышения объема секреции), кровотока и значит. снижению тяжести вызванных перфузией 0,1 н. HCl повреждений ворсинок (ДПК) крыс. В/в введение кортикотропин-высвобождающего фактора (50 мкг/кг) вызывало увеличение кровотока, не влияя на ЩС или тяжесть индуцированных 0,1 н. HCl повреждений ворсинок в ДПК. Предполагается, что увеличение ЩС играет более важную роль в защитном действии I от повреждающего действия 0,1 н. HCl на ворсинки ДПК, чем увеличение кровотока. Отмечено, что защитное действие I на ворсинки ДПК не м. б. полностью объяснено способностью I увеличивать ЩС. США, Veterans Administration Medical Center, Sepulveda 91343. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРОВОТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
КОРТИКОРТИПИС-РИЛИЗИС ФАКТОР
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.05-04М4.342

Cholinergic regulation of human proximal duodenal mucosal bicarbonate secretion [Text] / M.Arturo Ballesteros [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 26, N 2. - PG327-G331 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Холинергическая регуляция щелочной секреции дуоденальной слизистой у человека
Аннотация: Исследовали роль вагусной холинергич. регуляции в секреции НСО{-}[3] в слизистой проксим. отдела ДПК человека. Секрецию измеряли в участке ДПК, изолированном с двух сторон баллонами. Этот участок перфузировали 154 мМ NaCl. Холинергич. стимуляция бетанехолом (50 мкг/кг ч, в/в) вызывала системные эффекты, а базальная секреция не изменялась. Ложное кормление (ЛК) резко повышало дуоденальную секрецию НСО{-}[3] со 177 до 240 мкмоль/см ч. Ответ на ЛК составлял 50% от пика стимулированной секреции. Атропин (22 мкг/кг, в/в) ингибировал базальную секрецию НСО{-}[3] на 79%. Секреция в ответ на ацидификацию слизистой ДПК не изменялась под воздействием атропина. Индометацин (100 мг per os) не изменял секрецию в ответ на стимуляцию вагуса. стимулированная ЛК и ацидификацией слизистой секреция НСО{-}[3] в ДПК регулируется нехолинергич. механизмами. США, Univ. of California Med. Center, San Diego, CA 92103. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballesteros, M.Arturo; Wolosin, James D.; Hogan, Daniel L.; Koss, Michael A.; Isenberg, Jon I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.188

Fandriks, L.
Effects of acute administration of omeprazole or ranitidine on basal and vagally stimulated gastric acid secretion and alkalinization of the duodenum in anaesthetized cats [Text] / L. Fandriks, C. Jonson // Acta physiol. scand. - 1990. - Vol. 138, N 2. - P181-186 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Влияние острого введения омепразола или ранитидина на базальную и стимулированную блуждающим нервом секрецию кислоты в желудке и щелочную секрецию в двенадцатиперстной кишке наркотизированных кошек
Аннотация: В эксперим. на наркотизир. десимпатизированных кошках омепразол (4 мг/кг, в/в) не оказывал влияния на базальную и вагально стимулированную дуоденальную секрецию HCO[3] но на 80% снижал секрецию H+-ионов в желудке при эл. стимуляции блуждающего нерва. Ранитидин (5 мг/кг, в/в) на 50% повышал базальную секрецию НСО[3]но не влиял на секрецию НСО[3] стимулированную блуждающим нервом. Он также на 70% снижал стимулир. секрецию к-ты в желудке. Делают вывод, что механизмы стимулированной блуждающим нервом дуоденальной секреции НСО[3]не зависимы от уровня секреции H+-ионов в желудке. Швеция, Univ. of Gothenburg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Jonson, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.226

Stimulation by prostaglandin E[2] of alkaline secretion in the rat duodenum: comparative study with hypertonic NaCl [Text] / Koji Takeuchi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 1. - P67-74 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Стимуляция простагландином E[2] щелочной секреции в двенадцатиперстной кишке крысы: сравнительное исследование с гипертоническим раствором NaCl
Аннотация: У крыс ПГЕ[2] (0,3 и 1 мг/кг, п/к) зависимо от дозы повышал секрецию НСО[3]в двенадцатиперстной кишке со значит. подъемом трансмукозной разности потенциалов. Эти эффекты ПГЕ[2] устранялись в/в введением KCl. NaCl (1 М) при воздействии на дуоден. слизистую оболочку также повышал секрецию НСО[3] Этот эффект сопровождался снижением разности потенциалов и не блокировался KCl. NaCl значительно повышал проницаемость дуоденальной слизистой оболочки, а ПГЕ[2] не влиял на нее. Действие ПГЕ[2] на секрецию НСО[3]ослаблялось уабаином или предварит. воздействием NaCl. Делают вывод, что стимулирующее влияние ПГЕ[2] на дуоденальную секрецию НСО[3]не связано с повышением проницаемости слизистой оболочки, а зависит от его влияния на активность Na/К-АТФазы и кровоток в органе. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ. Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Koji; Niida, Hiromichi; Takinami, Yusuke; Okabe, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.268

Hamilton, Brian H.
In vivo alkaline secretion by mammalian esophagus [Text] / Brian H. Hamilton, Roy C. Orlando // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P640-648 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Щелочная секреция in vivo в пищеводе млекопитающихся
Аннотация: Посредством рециркуляции незабуференного физиол. р-ра и рН-стат. метода исследовали щелочную секрецию (ЩС) in vivo в пищеводе (П) у кролика (К) и опоссума (О). Эти 2 вида животных были выбраны потому, что у них П покрыт статифицированным чешуйчатым эпителием. Кроме того у О имеется высокоразвитая сеть подслизистых желез. Средняя базальная ЩС у К составляла 0,02 микроЭк/час на 1 см{2}. У 1/3 к ЩС отсутствовала, однако она имела место у всех О, и была в 20 раз сильнее, чем у К. Базальная ЩС у К и О состояла почто исключительно из бикарбонатных ионов. У К базальная ЩС не могла быть вызвана HCl из полости П, в/в введением карбахолина и NaHCO[3]. Напротив у О HCl с полости П в 4 раза усиливала ЩС, причем как базальная, так и индуцированная HCl ЩС не блокировалась в/в введением атропина. У обоих видов в П происходил клиренс HCl. У К в течение 1 ч pH повышался с 2,0 до 3,6 со средней скоростью роста pH 0,1 рН/10 мин. У О данный показатель был в 5 раз больше. Эти результаты показали, что у млекопитающихся П может секретировать бикарбонатсодержащую жидкость, к-рая способна очищать полость П от к-ты. Основной источник щелочного секрета - железы подслизистого слоя, а не чушейчатый эпителий. Т. к. в П человека есть подслизистые железы и ему присущ механизм клиренса к-ты ЩС, данные, полученные на О, могут иметь значение для понимания механизма защиты П при рефлюксной болезни. США, Univ. of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЖЕЛЕЗЫ ПОДСЛИЗИСТОГО СЛОЯ
ЧЕШУЙЧАТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Orlando, Roy C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.102

Effect of selective sigma ligands on duodenal alkaline secretion in the rat [Text] / X. Pascaud [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 3. - P1354-1359 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние избирательных 'сигма'-лигандов на щелочную секрецию в двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: У наркотизир. крыс ди(о-толил)гуанидин (I; 0,25- 2 мг/кг, в/в) и d-N-аллилнорметазоцин (II; 0,5-5 мг/кг, в/в) вызывали зависевшее от дозы увеличение выхода бикарбоната в двенадцатиперстной кишке. l-II (5 мг/кг, в/в) не оказывал стимулирующего влияния на щелочную секрецию. Налоксон не изменял, а галоперидол (0,5 мг/кг, в/в) устранял эффекты I и II. Индометацин, йохимбин, атропин, сульпирид и SCH 23,390 не изменяли, а празозин (1 мг/кг) частично ослаблял влияние I. Двусторонняя ваготомия подавляла, а гексаметоний (1 мг/кг) и тетродотоксин (5 мг/кг) уменьшали действие I соответственно на 79 и 91%. Антагонист холецистокининовых рецепторов (Рц) (-) L364,718 снижал эффект I на 91%. Заключают, что стимулирующее влияние I и II на щелочную секрецию в двенадцатиперстной кишке опосредовано активацией 'сигма'-Рц. Франция, Jouveinal Lab. BP 100, F-94263 Fresnes Cedex. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ЛИГАНДЫ
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascaud, X.; Defaux, J.P.; Roze, C.; Junien, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.03-04М4.291

Effects of nitric oxide synthase inhibitors on gastric alkaline secretion in rats [Text] / Koji Takeuchi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P303-305 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Эффекты ингибиторов синтазы окиси азота на щелочную секрецию в желудке крыс
Аннотация: Крысам под анестезией в/в вводили ингибитор синтазы окиси азота-N-нитро-L-аргининметиловый эфир (I). I в кол-ве 1,2 и 5 мг/кг массы тела дозозависимо увеличивал секрецию HCO{-}[3] в желудке. Этот эффект I был сходным с действием L-монометил-L-аргинина, введенного в/в в дозе 50 мг/кг. Секреция HCO{-}[3] в желудке, стимулированная I, значительно ингибировалась при конкурентном применении L-аргинина (200 мг/кг), но не D-аргинина. Заключили, что стимулированная секреция HCO{-}[3] в желудке ингибируется биосинтезом окиси азота. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
ИНГИБИТОРЫ СИНТАЗЫ
ЖЕЛУДОК

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Koji; Ohuchi, Tomohisa; Miyake, Hiroki; Sugawara, Hiromi; Okabe, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.03-04М4.327

Hamlet, A.
The mediation of increased duodenal alkaline secretion in response to 10 mM HCl in the anaesthetized rat. Support for the involvement of capsaicin-sensitive nerve elements [Text] / A. Hamlet, C. Jonson, L. Fandriks // Acta physiol. scond. - 1992. - Vol. 146, N 4. - P519-523 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Опосредование повышенной дуоденальной щелочной секреции в ответ на 10 мМ HCl у наркотизированных крыс. Подтверждение участия чувствительных к капсаицину нервных элементов
Аннотация: Воздействие 10 мМ HCl на сегмент слизистой оболочки ДПК наркотизированных крыс в течение 5 мин приводило к увеличению секреции бикарбоната (СБ) в ДПК на 65%. Нервная децентрализация (НДЦ; двухсторонняя цервикальная ваготомия и/или двухстороннее рассечение чревных нервов) не влияли на стимулированный HCl ответ. Аппликация лидокаина или тетродотоксина на серозную поверхность ДПК в условиях НДЦ снижала базальную СБ, не изменяя стимулированный HCl ответ. В присутствии или в отсутствие лидокаина обработка сегмента ДПК в условиях НДЦ капсаицином (1,2 мг/мл) вызывала увеличение СБ. Тахифилаксия к капсаицину ингибировала индуцированную HCl или простагландином E[2] (1,5*10{-}{5} М) СБ в ДПК. Сделан вывод о том, что воздействие 10 мМ HCl на слизистую оболочку ДПК активирует чувствительные к капсаицину первичные афферентные нервные окончания, к-рые местно, в подслизистой или эпителии, активируют СБ. Швеция, Univ. of Gothenburg. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
КАПСАИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jonson, C.; Fandriks, L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.073

Effects of nitric oxide synthase inhibitors on duodenal alkaline secretion in anesthetized rats [Text] / K. Takeuchi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - P135-138 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов синтазы азота оксида на дуоденальную щелочную секрецию у наркотизированных крыс
Аннотация: Метиловый эфир N-нитро-L-аргинина (I; 1-5 мг/кг, в/в) зависимо от дозы увеличивал секрецию HCO[3]{-} в двенадцатиперстной кишке наркотизир. крыс. N-монометил-L-аргинин (50 мг/кг, в/в) обладал таким же действием. Стимулирующее действие I на секрецию HCO[3]{-} предотвращалось одновременным введением L-аргинина (200 мг/кг, в/в), но не D-аргинина. Ваготомия уменьшала индуцированную I стимуляцию секреции HCO[3]{-}. Предполагается, что ингибирование биосинтеза NO приводит к увеличению дуоденальной секреции HCO[3]{-}. По мнению авт., вызванное I увеличение секреции HCO[3]{-} частично опосредовано блуждающим нервом. Япония, Dep. of Applied Pharmacology, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
NG-НИТРО-L-АРГИНИН
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, K.; Ohuchi, T.; Miyake, H.; Niki, S.; Okabe, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.10-04М5.099

Tantisira, M. H.
Further studies of the changes in alkaline secretion, transepithelial potential difference and net fluid transport induced by the heat-stable enterotoxin of Escherichia coli (ST[a]) in the rat jejunum in vivo [Text] / M. H. Tantisira, M. Jodal, O. Lundgren // Acta physiol. scand. - 1990. - Vol. 140, N 4. - P557-565 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Дальнейшие исследования изменений щелочной секреции, трансэпителиальной разности потенциалов и результатов транспорта жидкости, вызванных термостабильным энтеротоксином Escherichia coli (ST[a]) в тощей кишке крыс in vivo
Аннотация: У крыс оо линии Sprague-Dawley оперативным способом изолировали денервированный сегмент тощей кишки (5 см), не нарушая кровоснабжения, и через канюлю собирали содержимое просвета кишки в камеру для титрования. Изучали изменения pH содержимого просвета кишки, разность эл. потенциалов в камере для титрования и брюшной полости, а также скорость движения жидкости к кишке после введения в просвет кишки термостабильного энтеротоксина E. coli. Установили, что изучаемые показатели кишечной ф-ции повышались после введения энтеротоксина. В рез-те эл. раздражения брыжеечного нерва или в/в введения нейропептида Y или метионина-энкефалина стимулированная энтеротоксином секреция не снижалась, но наблюдалось уменьшение разности потенциалов. Ацетазоламид не влиял на изучаемые показатели ф-ции кишки в условиях воздействия энтеротоксина. Пришли к выводу, чо щелочная секреция в кишечнике имеет внеклеточное происхождение и не связана с клеточным метаболизмом энтероцитов. Швеция, Dep. of Physiol., Univ. of Gothenburg. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ТОЩАЯ КИШКА
БРЫЖЕЙКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭНТЕРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jodal, M.; Lundgren, O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.038

Duodenal ulcers induced by diethyldithiocarbamate, a superoxide dismutase inhibitor, in the rat: role of antioxidative system in the pathogenesis [Text] / Koji Takeuchi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P299-310 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Дуоденальные язвы у крыс, вызванные ингибитором супероксидисмутазы диэтилдитиокарбаматом: роль антиокислительной системы в патогенезе
Аннотация: Введение диэтилдитиокарбамата (I; 750 мг/кг, п/к) потреблявшим пищу крысам через каждые 12 ч вызывало образование язв (ОЯ) в двенадцатиперстной кишке (ДПК). Макс. тяжесть ОЯ наблюдалась после 3 инъекций I. Супероксиддисмутаза (СОД; 50000 ед./кг, п/к), аллопуринол (50 мг/кг, п/к), глутатион (200 мг/кг, п/к) и циметидин (100 мг/кг, п/к) существенно уменьшали тяжесть индуцированного I ОЯ в ДПК. Вызванное I снижение щелочной секреции (ЩС) в ДПК частично предотвращалось СОД (15000 ед./кг/ч, в/в), аллопуринолом или глутатионом. СОД увеличивала ЩС в ДПК. 16,16-диметилпростагландин Е[2] (10 мкг/кг, п/к) увеличивал ЩС в ДПК в присутствии I и значительно ингибировал вызванное I ОЯ. Предполагается, что антиокислительная система слизистой играет роль в регуляции ЩС и вносит вклад в защитные св-ва слизистой ДПК. Патогенез индуцированного I ОЯ в ДПК м. б. связан с недостаточностью этой системы. Япония, Dep. of Applied Pharmacol., Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУПЕРОКИДДИСМУТАЗА
АЛЛОПУРИНОЛ
ГЛУТАТИОН
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДУОДЕНАЛЬНЫЕ ЯЗВЫ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Koji; Nishiwaki, Hideyuki; Niida, Hiromichi; Ueshima, Koji; Okabe, Susumu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.11-04М4.221

Sababi, Manaf.
Elevation of intraluminal pressure increases duodenal alkaline secretion [Text] : [Abstr.] 20 Nord. Congr. Physiol. and Pharmacol., Copenhagen, Aug. 16-19, 1992 / Manaf Sababi, Olof Nylander // Acta physiol. scand. Suppl. - 1992. - Vol. 146, N 608. - P63 . - ISSN 0302-2994
Перевод заглавия: Увеличение давления в просвете повышает щелочную секрецию в двенадцатиперстной кишке
Аннотация: Увеличение гидростатич. давления в просвете (ДВП) перфузируемого сегмента ДПК наркотизированных крыс до 5-6 мм рт. ст. в течение 40 мин приводило к существенному продолжит. повышению секреции НСО[3]{-} в ДПК и кратковременному повышению клиренса {5}{1}Cr-ЭДТА из крови в просвет ДПК. Вызванное увеличением ДВП повышение секреции НСО[3]{-} в ДПК предотвращалось введением гексаметония (10 мг/кг) или перерезкой нервов вокруг сонной артерии, но не введением атропина (0,5 мг/ /кг, в/в), налоксона (15 мкг/кг, в/в) или фуросемида (10{-}{4} М, в просвет ДПК). Индометацин (5 мг/кг, в/в) и меклофенамат (5 мг/кг, в/в) вызывали прерывистое повышение ДВП (2-15 мм рт. ст.), увеличивали секрецию НСО[3]{-} более чем на 100% и кратковременно усиливали клиренс {5}{1}Cr-ЭДТА. Предварит. введение гексаметония подавляло вызванное индометацином или меклофенаматом действие. Сделан вывод о том, что индуцированное повышением ДВП и ингибиторами циклооксигеназы увеличение секреции НСО[3]{-} слизистой ДПК опосредовано нервным механизмом с участием никотинергических рецепторов. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Nylander, Olof

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.190

Onoda, Y.
Effects of the new anti-ulcer agent 12-sulfodehydroabietic acid monosodium salt on duodenal alkaline secretion in rats [Text] / Y. Onoda, T. Magaribuchi, H. Tamaki // Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 5. - P576-578 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние нового противоязвенного средства мононатриевой соли 12-сульфдегидроабиетовой кислоты на щелочную секрецию в денадцатиперстной кишке крыс
Аннотация: Дуоденальную щелочную секрецию (ДЩС) у наркотизир. крыс оценивали с помощью метода рН-статирования. Мононатриевая соль 12-сульфодегидроабиетовой к-ты (ТА-2711; I) при внутридуоден. введении в конц-иях 5 и 10 мг/мл при рН 7,4 вызывала незначит. повышение ДЩС. При ацидификации просвета денадцатиперстной кишки I значительно повышала ДЩС и одновременно стимулировала высвобождение ПГЕ[2] в циркулирующую жидкость. Индометацин значительно ослаблял стимулирующее действие I на ДЩС и высвобождение ПГЕ[2]. Делают вывод, что I усиливает ДЩС, стимулированную к-той, и этот эффект м. б. опосредован эндог. ПГ. Япония, Tanabe Seiya Ku Co., Ltd., Osaka. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОНОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 12-СУЛЬФОДЕГИДРОАБИЕТОВОЙ КИСЛОТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Magaribuchi, T.; Tamaki, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.40

Sigma receptor-mediated effects of a new antiulcer agent, KB-5492, on experimental gastric mucosal lesions and gastric alkaline secretion in rats [Text] / Hideaki Hara [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P799-805 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредованное 'сигма'-рецепторами действие нового противоязвенного средства, KB-5492, на экспериментальное повреждение слизистой желудка и щелочную секрецию в желудке у крыс
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что 4-метоксифенил-4-(3,4,5-триметоксибензил)-1-пиперазина ацетат монофумарат моногидрат (KB-5492; I) в конц-ии 1 и 10 мкМ ингибировал специфическое связывание [{3}H] 1,3-ди(2-толил) гуанидина (II) c 'сигма'-рецепторами (Рц) слизистой оболочки желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Введение I(25-100 мг/кг, п/о), II (3-30 мг/кг, п/о) или римказола (30-100 мг/кг, п/о) ингибировало возникновение у крыс язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, вызываемых этанолом или погружением в воду, приводящим к стрессу. Введение I или II в дозе 30 мг/кг в желудок стимулировало секрецию бикарбоната. Галоперидол (5 мг/кг, в/б) уменьшал защитный эффект I и II. Делают вывод, что защитный эффект I и II обусловлен взаимодействием с Рц слизистой желудка. Япония, New Drug Res. Lab., Kanibo Ltd., Osaka. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * 'СИГМА'-
KB-5492
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРЕСС
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Hideaki; Tanaka, Keiko; Harada, Yoshimitsu; Sukamoto, Takayuki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.03-04М4.352

Fandriks, L.
Nitric oxide and duodenal mucosal alkaline secretion [Text] : [Pap.] 29th Nord. Congr. Gastroenterol., 20th Nord. Endosc. Meet. and 8 SAGIM Sci. Sess., Odense, 12-14 June, 1997 / L. Fandriks // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1997. - Vol. 32, N 224. - P36 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Окись азота и секреция слизистой оболочкой двенадцатиперстной кишки щелочи
Аннотация: Использовали проксимальный отдел ДПК анестезированных крыс и свиней. Применение ингибиторов NO-синтазы увеличивало скорость HCO[3]{-}, секреции слизистой оболочкой ДПК и локальную резистентность сосудов. Применение этих ингибиторов люминально не оказывало эффекта. В др. опытах установили показало, что продукция NO возрастает в слизистой оболочке ДПК во время секреции к-ты (одновременной со щелочной секрецией). При действии экстракта Helicobacter pylori интралюминально наблюдали изменения в скорости секреции ДПК. Швеция, Centre for Gastroenterological Research, Goteborg Univ.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ
СВИНЬИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.543

Alkaline secretion by frog gastric glands measured with pH microelectrodes in the gland lumen [Text] / Lucantonio Debellis [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 513, N 1. - P235-241 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Щелочная секреция желудочных желез лягушки, измеряемая рН-микроэлектродами в просвете желез
Аннотация: В опытах на изолированной интактной перфузируемой СОЖ лягушек Rana esculenta измеряемая стеклянными микроэлектродами, введенными в просвет находящихся в оболочке желез, величина рН во время торможения циметидином (I) секреции H{+} составляла в среднем 7,60, т. е. превышала соответствующий показатель омывающей их среды (в среднем 7,45) и содержимого секретирующих кислоту пептических клеток (в среднем 7,53). Стимуляция кислотной секреции гистамином, напротив, понижала величину рН в просвете желез вплоть до 2,5. Производимая же в присутствии I стимуляция карбахолом или пентагастрином повышала величину рН в просвете желез в среднем соответственно на 0,1 или 0,09. Италия, Univ. di Bari. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Debellis, Lucantonio; Caroppo, Rosa; Fromter, Eberhard; Curci, Silvana

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.301

Jonson, C.
On the point of action for sympatho-adrenergic inhibition of duodenal alkaline secretion in the rat [Text] / C. Jonson, B. Johansson, L. Fandriks // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 2. - P261-267 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: К вопросу о действии угнетения симпатоадренергической системы на щелочную секрецию двенадцатиперстной кишки у крыс
Аннотация: Опыты проводили на анестезированных крысах. Сегмент ДПК был децентрализован путем двусторонней перерезки блуждающих и чревных нервов. Секрецию слизистой сегмента ДПК измеряли in situ методом pH-титрования. Щелочная секреция сегмента ДПК значительно возрастала после введения сокогонных средств. Добавление ПГЕ[2], конечная конц-ия 10{-}{5} M) к перфузату увеличивало щелочную секрецию ДПК на 100%, но не влияло на АД. Введение ВИП (8 нмоль/кг/ч, в/в) снижало АД на 25% и увеличивало щелочную секрецию на 110%. Двусторонняя электрич. стимуляция чревного нерва снижала щелочную секрецию в группе крыс, получавших ПГЕ[2], но не оказывала влияния на секрецию, возрастающую после введения ВИП. Введение клонидина (15 мкг/ч/кг, в/в) угнетало секрецию, стимулируемую ПГЕ[2], но не влияло на секрецию после введения ВИП. Заключают, что угнетающее действие симпатич. нервной системы проявляется, гл. обр., на уровне секреторных нейронов кишечника. Швеция, Univ. of Goteborg. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ВАГОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, B.; Fandriks, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.396

Flemstrom, Gunnar.
Stimulation of mucosal alkaline secretion in rat duodenum by dopamine and dopaminergic compounds [Text] / Gunnar Flemstrom, Bengt Safsten, Gunilla Jedstedt // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - P825-833 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Стимуляция щелочной секреции слизистой двенадцатиперстной кишки человека дофамином и дофаминергическими компонентами
Аннотация: The catechol-O-methyl-transferase (COMT) inhibitor nitecapone, which prevents mucosal degradation of dopamine, and some dopamine receptor agonists ameliorate gastroduodenal mucosal damage. Therefore, their effects on mucosal bicarbonate secretion were studied. Duodenum just distal to the Brunner's glands area was cannulated in situ in anesthetized rats. Bicarbonate secretion into the luminal perfusate and transmucosal electrical potential difference (PD) were recorded. Intravenous dopamine (50 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) increased bicarbonate secretion twofold, and a higher rate of infusion (250 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) resulted in a further increase. Neither dose affected the PD. The dopamine D1 agonist SKF-38393 (10-50 'мю'g/kg) and the COMT inhibitor nitecapone (50-500 'мю'g/kg) caused dose-dependent increases in secretion, similar to that observed with dopamine. Domperidone, a peripherally acting dopamine antagonist, inhibited the stimulatory effects of SKF-38393 and nitecapone. Hexamethonium or the 'альфа'-adrenoceptor antagonist phentolamine, in contrast, did not affect the response to nitecapone. Intracerebroventricular administration of nitecapone was without effect compounds

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДОФАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Safsten, Bengt; Jedstedt, Gunilla

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.182

Sigma receptor-mediated effects of a new antiulcer agent, KB-5492, on experimental gastric mucosal lesions and gastric alkaline secretion in rats [Text] / Hideaki Hara [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P799-805 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредованное 'сигма'-рецепторами действие нового противоязвенного средства, KB-5492, на экспериментальное повреждение слизистой желудка и щелочную секрецию в желудке у крыс
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что 4-метоксифенил-4-(3,4,5-триметоксибензил)-1-пиперазина ацетат монофумарат моногидрат (KB-5492; I) в конц-ии 1 и 10 мкМ ингибировал специфическое связывание [{3}H] 1,3-ди(2-толил) гуанидина (II) c 'сигма'-рецепторами (Рц) слизистой оболочки желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Введение I(25-100 мг/кг, п/о), II (3-30 мг/кг, п/о) или римказола (30-100 мг/кг, п/о) ингибировало возникновение у крыс язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, вызываемых этанолом или погружением в воду, приводящим к стрессу. Введение I или II в дозе 30 мг/кг в желудок стимулировало секрецию бикарбоната. Галоперидол (5 мг/кг, в/б) уменьшал защитный эффект I и II. Делают вывод, что защитный эффект I и II обусловлен взаимодействием с Рц слизистой желудка. Япония, New Drug Res. Lab., Kanibo Ltd., Osaka. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * 'СИГМА'-
KB-5492
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРЕСС
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Hideaki; Tanaka, Keiko; Harada, Yoshimitsu; Sukamoto, Takayuki

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска