Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.378

   
    Эффективность доксициклина при экспериментальной чуме [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 48-50 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Щербанюк, А.И.; Рыжкова, В.В.; Сорокина, Т.Б.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.373

    Рыжко, И. В.
    Цефтриаксон в профилактике и лечении экспериментальной чумы [Текст] / И. В. Рыжко, Э. Д.Жигалова Т.А. Самоходкина // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах установили, что цефтриаксон - пролонгированный цефалоспорин третьего поколения высокоэффективен (ED[5][0] 0,12-0,38 мг/мышь) при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных (-1000 LD[5][0]) как Fra{+}-, так и Fra{-}-штаммами возбудителя. Суточные дозы антибиотика 0,5-1,0-2,0 мг/ /мышь обеспечивали выживаемость 85-100% животных. Все изученные штаммы чумного микроба (15) из разных природных очагов и объектов выделения были высокочувствительны к цефтриаксону (MIC 0,02-0,05 мкг/мл). Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самоходкина, Э.Д.Жигалова Т.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.386

    Макаровская, Л. Н.
    Эффективность рифампицина при экспериментальной чумной инфекции [Текст] / Л. Н. Макаровская, А. И. Щербанюк, О. К. Бугаева // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 7. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали действие рифампицина (I) на возбудитель чумы в опытах in vitro и его эффективность при профилактике и лечении эксперим. чумы у белых мышей. I оказывал высокое терапевтич. действие в дозе 50 мг/ /кг при 5- и 7-дневном применении 1 раз в сутки, защищая от гибели 100% мышей. При профилактическом 2- и 3-разовом применении в дозе 250 мг/кг выживаемость мышей составила 70-100%. Предварит. введение I за 1-3-6 или 24 ч до заражения предупреждало развитие чумной инфекции не менее чем у 80% мышей. Россия, НИ противочумной ин-т, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербанюк, А.И.; Бугаева, О.К.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.386

   
    Изучение эффективности новых хинолонов - ципрофлоксацина и пефлоксацина при экспериментальной чуме [Текст] / И. В. Касаткина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 1. - С. 42-45 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей показали высокую эффективность ципрофлоксацина (I) и пефлоксацина (II), которые превосходили по активности налидиксовую к-ту. I в дозах 0,08-0,15 мг/мышь при пероральном введении защищал от гибели 80-100% мышей, а II обеспечивал тот же эффект в дозе 0,312 мг/ /мышь. При в/м введении эффективные дозы препаратов в 2 раза меньше. I и в большей степени II обладают пролонгированным действием. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Шербанюк, А.И.; Макаровская, Л.Н.; Падейская, Е.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.314

   
    Эффективность доксициклина при экспериментальной чуме [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 48-50 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное изучение эффективности доксициклина (I) и тетрациклина (II), а также сопоставление действия лекарственных форм I для парентерального введения и приема внутрь в профилактике и лечении экспериментальной чумы у белых мышей. Установили, что I превосходит по эффективности II; выявили преимущество лекарственной формы (ЛФ) I для парентерального введения перед ЛФ для перорального введения. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-наДону. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Щербанюк, А.И.; Рыжкова, В.В.; Сорокина, Т.Б.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.250

    Щербанюк, А. И.
    Комбинированное использование хинолонов с другими антибиотиками в лечении экспериментальной чумной инфекции [Текст] / А. И. Щербанюк, И. В. Касаткина, И. В. Рыжко // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 38-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на белых мышах, инфицированных п/к Yersinia pestis 231 (доза заражения 10{4} микробных клеток - 1250 LD[50]), изучали сочетанное действие ципрофлоксацина или пефлоксацина с цефотаксимом или рифампицином или ампициллином или амикацином или азлоциллином. Установили синергидный эффект применения пефлоксацина с цефотаксимом или амикацином; а также ципрофлоксацина с цефотаксимом или амикацином или рифампицином. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕФОТАКСИМ
АМИКАЦИН
РИФАМПИЦИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
YERSINIA PESTIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Рыжко, И.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.343

   
    Метод последовательного введения антибиотиков в предупредительном лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных Yersinia pestis 363 (доза заражения 1000 микробных клеток - 125 LD[50]) изучали эффективность комбинации одного из препаратов: ампициллина, азлоциллина или полимиксина В с рифампицином, используя метод их последовательного введения через различные интервалы времени. Гифампицин и ампициллин вводили внутрь в пищевод в разовой дозе 125 мг/кг, азлоциллин (в дозе 125 мг/кг) и полимиксин В (в дозе 125 ед/кг) вводили в/м. Установили метод последовательного введения антибиотиков бета-лактамной группы (ампициллина, азлоциллина) или полимиксина В а затем рифампицина повышает эффективность предупредительного лечения экспериментальной чумы у мышей. Причем эффективность последовательного применения антибиотиков зависела от интервала между их введением. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН В
РИФАМПИЦИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.370

   
    Сравнительная эффективность рифампицина для парентерального введения и приема внутрь при лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 37-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к суспензией из суточной агаровой культуры чумного микроба (в дозе 1250 LD[50]) или ингаляционно, изучали эффективность рифампицина при парентеральном и пероральном введении в дозах 6,25; 12,5; 25,5 мг/кг через 24 ч после заражения. Показали более высокую эффективность рифампицина в инъекционной форме. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Рыжкова, В.В.; Зурабян, В.А.; Бугаева, О.К.; Пасюков, В.В.; Фомина, И.П.; Навашин, С.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.358

   
    Методы ускоренной оценки эффективности химиопрепаратов, перспективных для экстренной профилактики и лечения чумы [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Разработаны методы ускоренной оценки эффективности антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме, позволяющие получать ответ через 48-72 ч после заражения. Методы основаны на двухкратно введении лекарственных препаратов белым мышам, инфицированным микробами Y ersinia pestis ретробульбарным или в/б способами дозами, не превышающими 1*10{7} живых микробов. Разработанные методы могут быть использованы при скрининге антибактериальных средств с целью выбора перспективных препаратов для проведения дальнейших исследований. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
YERSINIA PESTIS
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Кожемяко, А.В.; Живов, И.В.; Ежов, А.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.266

   
    Методы ускоренной оценки эффективности химиопрепаратов, перспективных для экстренной профилактики и лечения чумы [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Разработаны методы ускоренной оценки эффективности антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме, позволяющие получать ответ через 48-72 ч после заражения. Методы основаны на двухкратно введении лекарственных препаратов белым мышам, инфицированным микробами Y ersinia pestis ретробульбарным или в/б способами дозами, не превышающими 1*10{7} живых микробов. Разработанные методы могут быть использованы при скрининге антибактериальных средств с целью выбора перспективных препаратов для проведения дальнейших исследований. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
YERSINIA PESTIS
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Кожемяко, А.В.; Живов, И.В.; Ежов, А.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.265

   
    Сравнительная эффективность рифампицина для парентерального введения и приема внутрь при лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 37-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к суспензией из суточной агаровой культуры чумного микроба (в дозе 1250 LD[50]) или ингаляционно, изучали эффективность рифампицина при парентеральном и пероральном введении в дозах 6,25; 12,5; 25,5 мг/кг через 24 ч после заражения. Показали более высокую эффективность рифампицина в инъекционной форме. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Рыжкова, В.В.; Зурабян, В.А.; Бугаева, О.К.; Пасюков, В.В.; Фомина, И.П.; Навашин, С.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.265

   
    Повышение эффективности лечения экспериментальной чумы путем последовательного введения антибиотиков [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 11. - С. 25-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных взвесью суточной агаровой культуры Y. pestis в дозе 'ЭКВИВ'125LD[50], разрабатывали рациональную схему комбинированного лечения экспериментальной чумной инфекции. Положительные результаты получили при введении ампициллина, азлоциллина или полимиксина B через 1 или 4 суток после заражения на фоне ежедневного применения рифампицина в дозе, защищающей от гибели только 30% животных, что обеспечивало выживаемость мышей на уровне 80-100%. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН B
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.399

   
    Повышение эффективности лечения экспериментальной чумы путем последовательного введения антибиотиков [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 11. - С. 25-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных взвесью суточной агаровой культуры Y. pestis в дозе 'ЭКВИВ'125LD[50], разрабатывали рациональную схему комбинированного лечения экспериментальной чумной инфекции. Положительные результаты получили при введении ампициллина, азлоциллина или полимиксина B через 1 или 4 суток после заражения на фоне ежедневного применения рифампицина в дозе, защищающей от гибели только 30% животных, что обеспечивало выживаемость мышей на уровне 80-100%. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН B
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.190

   
    Сравнительное изучение фторхинолонов и цефалоспоринов III поколения в профилактике и лечении экспериментальной чумы, обусловленной типичным и серологически атипичным по F1 штаммами чумного микроба [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное изучение фторхинолонов (ципрофлоксацина, пефлоксацина) и цефалоспоринов III поколения (цефоперазона, цефотаксима, цефтазидима, цефтриаксона) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей, обусловленной F1{+} и F1{-} штаммами возбудителя. Независимо от фенотипа штамма, вызывавшего инфекционный процесс у белых мышей, эти препараты были высокоэффективны в этиотропной терапии. Однако при экспериментальной чуме, обусловленной F1{-} штаммами возбудителя, необходимо использование максимальных среднесуточных доз фторхинолонов, цефоперазона и цефотаксима, применение которых в профилактике предполагает продолжительность лечения не менее 7 дней. Цефтриаксон превосходит по эффективности другие цефалоспорины и является препаратом выбора. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТРИАКСОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ШТАММЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Щербанюк, А.И.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Касаткина, И.В.; Цецхладзе, Н.С.; Пасюков, В.В.; Рощина, Н.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.354

   
    Применение специфических иммуноглобулинов на ранней стадии развития чумной инфекции у белых мышей с целью повышения эффективности позднего начала лечения антибактериальными препаратами [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРЕПТОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Цецхладзе, Н.С.; Щербанюк, А.И.; Волосухина, М.П.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.326

   
    Экспериментальная оценка перспектив использования беталактамов при чумной инфекции, вызванной возбудителем с плазмидной устойчивостью к пенициллинам [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 11. - С. 11-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Высокая терапевтическая эффективность цефтриаксона, цефтазидима, цефотаксима, азтреонама при экспериментальной чумной инфекции, вызванной бета-лактамазопродуцирующими штаммами возбудителя с R-плазмидами RP-1, R57b, R40a, коррелирует с их антибактериальной активностью в опытах in vitro. Терапевтическая активность сульбактама/ампициллина регистрируется при инфекции, обусловленной возбудителем с R-плазмидами R57b и R40a (курс 7 дней), но оказывается сниженной в случае использования заражающего штамма с плазмидой RP-1 (бета-лактамаза ТЕМ-2). Цефоперазон не эффективен при экспериментальной чуме, вызванной микроорганизмами с плазмидами RP-1 и R57b (бета-лактамазы ТЕМ-2 и ОХА-3). Цефтриаксон среди изученных антибиотиков является препаратом выбора для этиотропной терапии чумы, вызванной не только типичными штаммами возбудителя, но и вариантами с плазмидной устойчивостью к пенициллинам
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Шербанюк, А.И.; Пасюков, В.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.220

   
    Патоморфологические изменения в организме белых мышей, зараженных чумой и леченных цефотаксимом [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 3. - С. 27-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей проведено изучение патоморфологических и бактериологических изменений у животных, леченных цефотаксимом. У контрольных мышей, павших в течение 3 сут после заражения, были отмечены структурные изменения, свойственные генерализованной чуме с поражением места инфицирования, регионарных лимфоузлов, селезенки, печени и легких. Культура чумного микроба была выделена из всех органов и крови. Животные, леченные цефотаксимом (200 мг/кг в течение 7 дней), выжили. Гистологические исследования убедительно продемонстрировали отсутствие изменений во внутренних органах, характерных для генерализации чумы. Инфекционный процесс, в основном, ограничивался первичным комплексом и приобретал строго локализованный характер. Тканевая р-ция вокруг очага во второй половине опыта развивалась по продуктивному типу воспаления с последующей организацией и рубцеванием. При бактериологическом исследовании возбудитель чумы выделен в первые сутки лечения из места инфицирования. В последующие дни исследования посевы оставались стерильными. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Сорокина, Т.Б.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.; Марковская, Е.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.255

   
    Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.300

   
    Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.259

   
    Патоморфологические изменения в организме белых мышей, зараженных чумой и леченных цефотаксимом [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 3. - С. 27-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей проведено изучение патоморфологических и бактериологических изменений у животных, леченных цефотаксимом. У контрольных мышей, павших в течение 3 сут после заражения, были отмечены структурные изменения, свойственные генерализованной чуме с поражением места инфицирования, регионарных лимфоузлов, селезенки, печени и легких. Культура чумного микроба была выделена из всех органов и крови. Животные, леченные цефотаксимом (200 мг/кг в течение 7 дней), выжили. Гистологические исследования убедительно продемонстрировали отсутствие изменений во внутренних органах, характерных для генерализации чумы. Инфекционный процесс, в основном, ограничивался первичным комплексом и приобретал строго локализованный характер. Тканевая р-ция вокруг очага во второй половине опыта развивалась по продуктивному типу воспаления с последующей организацией и рубцеванием. При бактериологическом исследовании возбудитель чумы выделен в первые сутки лечения из места инфицирования. В последующие дни исследования посевы оставались стерильными. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Сорокина, Т.Б.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.; Марковская, Е.И.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)