СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.04-04Т2.210

Изепамицин в профилактике и лечении экспериментальной чумы, вызванной FI{+} и FI{-} вариантами возбудителя [Текст] / Ю. В. Смородинова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 8-9. - С. 23-26 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена эффективность изепамицина в сравнении с другими представителями группы аминогликозидов в опытах in vitro и при экспериментальной чумной инфекции белых мышей, обусловленной природными, полноценными в антигенном отношении штаммами чумного микроба, и вариантами возбудителя, лишенными способности продуцировать капсульный антиген фракцию I (FI{-} фенотип). Значения МПК изепамицина для штаммов чумного микроба (20 FI{+} и 20 FI{-}) составляли 1,0-4,0 мг/л и не отличались от таковых значений стрептомицина, канамицина, амикацина и тобрамицина. Значения ЭД[50] изепамицина при профилактике и лечении экспериментальной чумы у мышей не имели статистически значимых отличий от величин ЭД[50] других аминогликозидов. Индекс эффективности (ИЭ) изепамицина составлял 10{4} и не отличался от ИЭ стрептомицина, амикацина и гентамицина независимо от фенотипа инфицирующего штамма (Y. pestis 231 FI{+} или Y. pestis 231 FI{-}). Изепамицин так же, как и другие аминогликозиды, в дозах, эквивалентных среднесуточными человекодезам, защищает от гибели 80-100% белых мышей при профилактике и лечения шумы независимо от фенотипа заражающего штамма. Полученные результаты позволяют отнести этот антибиотик к числу препаратов, перспективных в профилактике и лечении чумы. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ИЗЕПАМИЦИН
YERSINIA PESTIS
ШТАММЫ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смородинова, Ю.В.; Щербанюк, А.И.; Рыжко, И.В.; Молдаван, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.203

Изепамицин в профилактике и лечении экспериментальной чумы, вызванной FI{+} и FI{-} вариантами возбудителя [Текст] / Ю. В. Смородинова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 8-9. - С. 23-26 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена эффективность изепамицина в сравнении с другими представителями группы аминогликозидов в опытах in vitro и при экспериментальной чумной инфекции белых мышей, обусловленной природными, полноценными в антигенном отношении штаммами чумного микроба, и вариантами возбудителя, лишенными способности продуцировать капсульный антиген фракцию I (FI{-} фенотип). Значения МПК изепамицина для штаммов чумного микроба (20 FI{+} и 20 FI{-}) составляли 1,0-4,0 мг/л и не отличались от таковых значений стрептомицина, канамицина, амикацина и тобрамицина. Значения ЭД[50] изепамицина при профилактике и лечении экспериментальной чумы у мышей не имели статистически значимых отличий от величин ЭД[50] других аминогликозидов. Индекс эффективности (ИЭ) изепамицина составлял 10{4} и не отличался от ИЭ стрептомицина, амикацина и гентамицина независимо от фенотипа инфицирующего штамма (Y. pestis 231 FI{+} или Y. pestis 231 FI{-}). Изепамицин так же, как и другие аминогликозиды, в дозах, эквивалентных среднесуточными человекодезам, защищает от гибели 80-100% белых мышей при профилактике и лечения шумы независимо от фенотипа заражающего штамма. Полученные результаты позволяют отнести этот антибиотик к числу препаратов, перспективных в профилактике и лечении чумы. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИЗЕПАМИЦИН
YERSINIA PESTIS
ШТАММЫ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смородинова, Ю.В.; Щербанюк, А.И.; Рыжко, И.В.; Молдаван, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.267

Изучение влияния антибактериальной терапии на эпидемическую опасность при экспериментальной легочной форме чумы у обезьян [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 4. - С. 16-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В проведенных опытах на больных обезьянах - павианах гамадрилах, аэрогенно зараженных возбудителем чумы (штамм Y. pestis 1300), выявлена высокая терапевтическая эффективность аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов и рифампицина. Антибактериальные препараты угнетали размножение клеток Y. pestis в организме больных легочной формой чумы обезьян, о чем свидетельствовала динамика числа бактерий возбудителя, выделяемых из крови и из зева животных в процессе лечения. Установлено, что антибактериальная терапия предотвращает распространение инфекции больными обезьянами. Продолжительность времени санации дыхательных путей колебалась в интервале 12-48 часов после начала лечения и зависела от эффективности лекарственного средства. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, Киров. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕГОЧНАЯ ФОРМА
САНАЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Миронин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.212

Изучение влияния антибактериальной терапии на эпидемическую опасность при экспериментальной легочной форме чумы у обезьян [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 4. - С. 16-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В проведенных опытах на больных обезьянах - павианах гамадрилах, аэрогенно зараженных возбудителем чумы (штамм Y. pestis 1300), выявлена высокая терапевтическая эффективность аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов и рифампицина. Антибактериальные препараты угнетали размножение клеток Y. pestis в организме больных легочной формой чумы обезьян, о чем свидетельствовала динамика числа бактерий возбудителя, выделяемых из крови и из зева животных в процессе лечения. Установлено, что антибактериальная терапия предотвращает распространение инфекции больными обезьянами. Продолжительность времени санации дыхательных путей колебалась в интервале 12-48 часов после начала лечения и зависела от эффективности лекарственного средства. Россия, НИИ микробиологии МО РФ, Киров. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕГОЧНАЯ ФОРМА
САНАЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Миронин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.12-04Т2.38

Изучение возможности возникновения вирулентных антигенизмененных (Fra{-}, Fra{-}Tox{-}) мутантов чумного микроба, устойчивых к рифампицину и хинолонам [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Эксперименты проводили с использованием двух штаммов чумного микроба - 231 (от сурка) и 358 (от человека) и их изогенных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Устойчивые к рифампицину (Rif{r}) и налидиксовой кислоте (Nal{r}) мутанты чумного микроба независимо от фенотипа и генотипа возбудителя возникали с частотой n*10{-8}-n*10{-9} соответственно. Rif{r} мутация влияла на проявление вирулентности для белых мышей как у исходных, так и у антигендефицитных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Однако в каждой группе штаммов регистрировали наличие высоковирулентных субкультур. Резистентность к налидиксовой кислоте, в основном, не сопровождалась утратой штаммами вирулентных свойств. Nal{r} мутанты исходных и антигенизмененных штаммов имели перекрестную резистентность к фторхинолонам (ципрофлоксацину, офлоксацину, пефлоксацину, ломефлоксацину). Значения LD[50] для нелеченых белых мышей не отличались от значений LD[50], леченных рифампицином (при заражении штаммами, устойчивыми к рифампицину) или налидиксовой кислотой и фторхинолонами (при заражении животных Nal{r} мутантами). Антигенизмененные штаммы чумного микроба и их Rif{r}, Nal{r} мутанты обладали способностью преодолевать специфический иммунитет. Для предотвращения возникновения вирулентных, устойчивых к рифампицину и хинолонам, штаммов эти препараты целесообразно применять в синергидных комбинациях с аминогликозидами или цефалоспоринами III поколения. Россия, НИ противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ХИНОЛОНЫ
ШТАММЫ ЧУМНОГО МИКРОБА
МУТАЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Щербанюк, А.И.; Скалыга, Е.Ю.; Цураева, Р.И.; Молдаван, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.84

Изучение возможности возникновения вирулентных антигенизмененных (Fra{-}, Fra{-}Tox{-}) мутантов чумного микроба, устойчивых к рифампицину и хинолонам [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Эксперименты проводили с использованием двух штаммов чумного микроба - 231 (от сурка) и 358 (от человека) и их изогенных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Устойчивые к рифампицину (Rif{r}) и налидиксовой кислоте (Nal{r}) мутанты чумного микроба независимо от фенотипа и генотипа возбудителя возникали с частотой n*10{-8}-n*10{-9} соответственно. Rif{r} мутация влияла на проявление вирулентности для белых мышей как у исходных, так и у антигендефицитных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Однако в каждой группе штаммов регистрировали наличие высоковирулентных субкультур. Резистентность к налидиксовой кислоте, в основном, не сопровождалась утратой штаммами вирулентных свойств. Nal{r} мутанты исходных и антигенизмененных штаммов имели перекрестную резистентность к фторхинолонам (ципрофлоксацину, офлоксацину, пефлоксацину, ломефлоксацину). Значения LD[50] для нелеченых белых мышей не отличались от значений LD[50], леченных рифампицином (при заражении штаммами, устойчивыми к рифампицину) или налидиксовой кислотой и фторхинолонами (при заражении животных Nal{r} мутантами). Антигенизмененные штаммы чумного микроба и их Rif{r}, Nal{r} мутанты обладали способностью преодолевать специфический иммунитет. Для предотвращения возникновения вирулентных, устойчивых к рифампицину и хинолонам, штаммов эти препараты целесообразно применять в синергидных комбинациях с аминогликозидами или цефалоспоринами III поколения. Россия, НИ противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ХИНОЛОНЫ
ШТАММЫ ЧУМНОГО МИКРОБА
МУТАЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Щербанюк, А.И.; Скалыга, Е.Ю.; Цураева, Р.И.; Молдаван, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.386

Изучение эффективности новых хинолонов - ципрофлоксацина и пефлоксацина при экспериментальной чуме [Текст] / И. В. Касаткина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 1. - С. 42-45 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей показали высокую эффективность ципрофлоксацина (I) и пефлоксацина (II), которые превосходили по активности налидиксовую к-ту. I в дозах 0,08-0,15 мг/мышь при пероральном введении защищал от гибели 80-100% мышей, а II обеспечивал тот же эффект в дозе 0,312 мг/ /мышь. При в/м введении эффективные дозы препаратов в 2 раза меньше. I и в большей степени II обладают пролонгированным действием. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Шербанюк, А.И.; Макаровская, Л.Н.; Падейская, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.386

Макаровская, Л. Н.
Эффективность рифампицина при экспериментальной чумной инфекции [Текст] / Л. Н. Макаровская, А. И. Щербанюк, О. К. Бугаева // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 7. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали действие рифампицина (I) на возбудитель чумы в опытах in vitro и его эффективность при профилактике и лечении эксперим. чумы у белых мышей. I оказывал высокое терапевтич. действие в дозе 50 мг/ /кг при 5- и 7-дневном применении 1 раз в сутки, защищая от гибели 100% мышей. При профилактическом 2- и 3-разовом применении в дозе 250 мг/кг выживаемость мышей составила 70-100%. Предварит. введение I за 1-3-6 или 24 ч до заражения предупреждало развитие чумной инфекции не менее чем у 80% мышей. Россия, НИ противочумной ин-т, Ростов-на-Дону.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербанюк, А.И.; Бугаева, О.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.343

Метод последовательного введения антибиотиков в предупредительном лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных Yersinia pestis 363 (доза заражения 1000 микробных клеток - 125 LD[50]) изучали эффективность комбинации одного из препаратов: ампициллина, азлоциллина или полимиксина В с рифампицином, используя метод их последовательного введения через различные интервалы времени. Гифампицин и ампициллин вводили внутрь в пищевод в разовой дозе 125 мг/кг, азлоциллин (в дозе 125 мг/кг) и полимиксин В (в дозе 125 ед/кг) вводили в/м. Установили метод последовательного введения антибиотиков бета-лактамной группы (ампициллина, азлоциллина) или полимиксина В а затем рифампицина повышает эффективность предупредительного лечения экспериментальной чумы у мышей. Причем эффективность последовательного применения антибиотиков зависела от интервала между их введением. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН В
РИФАМПИЦИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.358

Методы ускоренной оценки эффективности химиопрепаратов, перспективных для экстренной профилактики и лечения чумы [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Разработаны методы ускоренной оценки эффективности антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме, позволяющие получать ответ через 48-72 ч после заражения. Методы основаны на двухкратно введении лекарственных препаратов белым мышам, инфицированным микробами Y ersinia pestis ретробульбарным или в/б способами дозами, не превышающими 1*10{7} живых микробов. Разработанные методы могут быть использованы при скрининге антибактериальных средств с целью выбора перспективных препаратов для проведения дальнейших исследований. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
YERSINIA PESTIS
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Кожемяко, А.В.; Живов, И.В.; Ежов, А.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.266

Методы ускоренной оценки эффективности химиопрепаратов, перспективных для экстренной профилактики и лечения чумы [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Разработаны методы ускоренной оценки эффективности антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме, позволяющие получать ответ через 48-72 ч после заражения. Методы основаны на двухкратно введении лекарственных препаратов белым мышам, инфицированным микробами Y ersinia pestis ретробульбарным или в/б способами дозами, не превышающими 1*10{7} живых микробов. Разработанные методы могут быть использованы при скрининге антибактериальных средств с целью выбора перспективных препаратов для проведения дальнейших исследований. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
YERSINIA PESTIS
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Кожемяко, А.В.; Живов, И.В.; Ежов, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.300

Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.255

Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.220

Патоморфологические изменения в организме белых мышей, зараженных чумой и леченных цефотаксимом [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 3. - С. 27-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей проведено изучение патоморфологических и бактериологических изменений у животных, леченных цефотаксимом. У контрольных мышей, павших в течение 3 сут после заражения, были отмечены структурные изменения, свойственные генерализованной чуме с поражением места инфицирования, регионарных лимфоузлов, селезенки, печени и легких. Культура чумного микроба была выделена из всех органов и крови. Животные, леченные цефотаксимом (200 мг/кг в течение 7 дней), выжили. Гистологические исследования убедительно продемонстрировали отсутствие изменений во внутренних органах, характерных для генерализации чумы. Инфекционный процесс, в основном, ограничивался первичным комплексом и приобретал строго локализованный характер. Тканевая р-ция вокруг очага во второй половине опыта развивалась по продуктивному типу воспаления с последующей организацией и рубцеванием. При бактериологическом исследовании возбудитель чумы выделен в первые сутки лечения из места инфицирования. В последующие дни исследования посевы оставались стерильными. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Сорокина, Т.Б.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.; Марковская, Е.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.259

Патоморфологические изменения в организме белых мышей, зараженных чумой и леченных цефотаксимом [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 3. - С. 27-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На модели экспериментальной чумы белых мышей проведено изучение патоморфологических и бактериологических изменений у животных, леченных цефотаксимом. У контрольных мышей, павших в течение 3 сут после заражения, были отмечены структурные изменения, свойственные генерализованной чуме с поражением места инфицирования, регионарных лимфоузлов, селезенки, печени и легких. Культура чумного микроба была выделена из всех органов и крови. Животные, леченные цефотаксимом (200 мг/кг в течение 7 дней), выжили. Гистологические исследования убедительно продемонстрировали отсутствие изменений во внутренних органах, характерных для генерализации чумы. Инфекционный процесс, в основном, ограничивался первичным комплексом и приобретал строго локализованный характер. Тканевая р-ция вокруг очага во второй половине опыта развивалась по продуктивному типу воспаления с последующей организацией и рубцеванием. При бактериологическом исследовании возбудитель чумы выделен в первые сутки лечения из места инфицирования. В последующие дни исследования посевы оставались стерильными. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Сорокина, Т.Б.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.; Марковская, Е.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.399

Повышение эффективности лечения экспериментальной чумы путем последовательного введения антибиотиков [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 11. - С. 25-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных взвесью суточной агаровой культуры Y. pestis в дозе 'ЭКВИВ'125LD[50], разрабатывали рациональную схему комбинированного лечения экспериментальной чумной инфекции. Положительные результаты получили при введении ампициллина, азлоциллина или полимиксина B через 1 или 4 суток после заражения на фоне ежедневного применения рифампицина в дозе, защищающей от гибели только 30% животных, что обеспечивало выживаемость мышей на уровне 80-100%. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН B
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.265

Повышение эффективности лечения экспериментальной чумы путем последовательного введения антибиотиков [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 11. - С. 25-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных взвесью суточной агаровой культуры Y. pestis в дозе 'ЭКВИВ'125LD[50], разрабатывали рациональную схему комбинированного лечения экспериментальной чумной инфекции. Положительные результаты получили при введении ампициллина, азлоциллина или полимиксина B через 1 или 4 суток после заражения на фоне ежедневного применения рифампицина в дозе, защищающей от гибели только 30% животных, что обеспечивало выживаемость мышей на уровне 80-100%. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН B
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.; Рыжкова, В.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.354

Применение специфических иммуноглобулинов на ранней стадии развития чумной инфекции у белых мышей с целью повышения эффективности позднего начала лечения антибактериальными препаратами [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРЕПТОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Цецхладзе, Н.С.; Щербанюк, А.И.; Волосухина, М.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.373

Рыжко, И. В.
Цефтриаксон в профилактике и лечении экспериментальной чумы [Текст] / И. В. Рыжко, Э. Д.Жигалова Т.А. Самоходкина // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах установили, что цефтриаксон - пролонгированный цефалоспорин третьего поколения высокоэффективен (ED[5][0] 0,12-0,38 мг/мышь) при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных (-1000 LD[5][0]) как Fra{+}-, так и Fra{-}-штаммами возбудителя. Суточные дозы антибиотика 0,5-1,0-2,0 мг/ /мышь обеспечивали выживаемость 85-100% животных. Все изученные штаммы чумного микроба (15) из разных природных очагов и объектов выделения были высокочувствительны к цефтриаксону (MIC 0,02-0,05 мкг/мл). Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самоходкина, Э.Д.Жигалова Т.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т2.174

Синергидное действие некоторых антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной штаммом возбудителя с Fra{-} фенотипом [Текст] / А. И. Щербанюк [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 7-10 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена возможность комбинированного использования ципрофлоксацина с некоторыми антибиотиками (рифампицин, ампициллин, цефотаксим, доксициклин, амикацин) при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных штаммом возбудителя ('ЭКВИВ'1000 LD[50]), лишенным способности продуцировать капсульный антиген - фракцию I (Fra{-} фенотип). Сочетание ципрофлоксацина с ампициллином или доксициклином не приводило к увеличению кол-ва выживших (t2), что свидетельствует о нецелесообразности их применения при инфекции, вызванной Fra{-} штаммами чумного микроба. При определенном подборе доз ципрофлоксацина с цефотаксимом удавалось получить эффект от комбинированного применения этих препаратов (t3,3-9,0), что делает эти комбинации наиболее перспективными. Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербанюк, А.И.; Люкшина, Е.Ю.; Рыжко, И.В.; Смородинова, Ю.В.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска