СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАДРОКСИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.557

Activite bactericide du cefadroxil comparee a celle de l'amoxicilline-acide clavulanique, du cefaclor et de la josamycine [Text] / H. Ettesse-Carsenti [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 7. - P658-667 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Бактерицидная активность цефадроксила в сравнении с комбинацией амоксициллин/клавулановая кислота, цефаклором и йосамицином
Аннотация: При оценке in vitro кинетика бактерицидной активности отмечено, что цефадроксил (I) соответствует по активности цефаклору, йосамицину и комбинации амоксициллин/ /клавулановая к-та в действии на стрептококки, но уступает указанной комбинации в действии на гемофильную палочку и золотистый стафилококк (особенно в отношении штаммов, продуцирующих бета-лактамазу). Считают, что полученные в опытах данные в сочетании со сведениями по ФК (хорошее проникновение в ткани и замедленная элиминация) объясняют высокую эффективность I при лечении бактер. инфекций дыхат. путей. Франция, Service des Maladies Infectieuses, hopital de l'Archet, 06200 NICE. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА БАКТЕРИЦИДНОГО ЭФФЕКТА
ЦЕФАКЛОР
АУГМЕНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ettesse-Carsenti, H.; Caillon, J.; Mondain, V.; Durant, J.; Bernard, E.; Dellamonica, P.; Drugeon, H.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.253

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.214

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.381

An investigator-blind study of the efficacy and safety of azithromycin versus cefadroxil in the treatment of skin and skin structure infections of the foot [Text] / M. B. Jennings [et al.] // Foot. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P68-72 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности и безопасности азитромицина и цефадроксила в лечении кожи и кожных структурных инфекций ступни
Аннотация: Азитромицин, 500 мг/сут. однократно и по 250 мг в течение 48 дней, и цефадроксил по 500 мг дважды в день в течение 10 дней, назначали 40 больным с инфекциями кожи стоп. Основными патогенами-возбудителями были Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae B. По окончании терапии наблюдали 100% эрадикацию патогенов обоих штаммов. Клиническое излечение и частота улучшения были сравнимы: 100% (12 б-ных) для цефадроксила и 90% (9 б-ных) - для азитромицина. Характерно, что 5-дневный курс ежедневного лечения кожных инфекций стопы азитромицином оказался эквиэффективным 10-дневному лечению цефадроксилом. США, New York Coll. of Podiatric Med., NY 10035. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, M.B.; Alfieri, D.; Kosinski, M.; Weinberg, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.313

An investigator-blind study of the efficacy and safety of azithromycin versus cefadroxil in the treatment of skin and skin structure infections of the foot [Text] / M. B. Jennings [et al.] // Foot. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P68-72 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности и безопасности азитромицина и цефадроксила в лечении кожи и кожных структурных инфекций ступни
Аннотация: Азитромицин, 500 мг/сут. однократно и по 250 мг в течение 48 дней, и цефадроксил по 500 мг дважды в день в течение 10 дней, назначали 40 больным с инфекциями кожи стоп. Основными патогенами-возбудителями были Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae B. По окончании терапии наблюдали 100% эрадикацию патогенов обоих штаммов. Клиническое излечение и частота улучшения были сравнимы: 100% (12 б-ных) для цефадроксила и 90% (9 б-ных) - для азитромицина. Характерно, что 5-дневный курс ежедневного лечения кожных инфекций стопы азитромицином оказался эквиэффективным 10-дневному лечению цефадроксилом. США, New York Coll. of Podiatric Med., NY 10035. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, M.B.; Alfieri, D.; Kosinski, M.; Weinberg, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.459

Barry, Arthur L.
Comparison of cefadroxil and cephalothin disk susceptibility test results [Text] / Arthur L. Barry, Ronald N. Jones // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P1460-1463 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение результатов определения дисками чувствительности микроорганизмов к цефадроксилу и цефалотину
Аннотация: При определении чувствительности 904 штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий дисками, содержавшими 30 мкг цефадроксила (Цд) или цефалотина (Цт), частота существенных несовпадений результатов отмечена для 14 из 58 штаммов Haemophilus influenzae, 10 из 10 штаммов Listeria monocytogenes, 6 из 19 метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus, 2 из 10 пенициллинустойчивых штаммов Streptococcus pneumoniae и 8 штаммов энтеробактерий (Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Shigella flexneri, Escherichia coli, Salmonella spp.). Для остальных штаммов микроорганизмов величины зон вокруг дисков, содержавших Цд или Цт, совпадали. Считают, что результаты, полученные с дисками, содержащими Цт, корректно отражают чувствительность микроорганизмов к Цд. Исключение составляют H. influenzae, L. monocytogenes и метициллинустойчивые штаммы стафилококков. Для чувствительных к Цт и Цд микроорганизмов зоны задержки роста равняются '='18 мм, а для устойчивых - '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФАЛОТИН
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Jones, Ronald N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.16

Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers [Text] / Eunice Kazue Kano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 1. - P42-47 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование у здоровых добровольцев биоэквивалентности двух рецептур цефадроксила для приема внутрь
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 27,4 г в среднем 500 мг цефадроксила (I) в форме тестируемых и референтных капсул с последующим определением его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ с УФ-детектором значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[макс] и t[1/2] для тестируемых капсул составляли 48,94 мкг * час/мл, 16,04 мкг/мл, 1,75 час и 1,78 час. Для референтных капсул эти значения составляли 48,51 мкг * час/мл, 16,01 мкг/мл, 2,1 час и 1,71 час, соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo, SP 055089-900. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
КАПСУЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; dos, Reis Serra Cristina Helena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.57

Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers [Text] / Eunice Kazue Kano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 1. - P42-47 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование у здоровых добровольцев биоэквивалентности двух рецептур цефадроксила для приема внутрь
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 27,4 г в среднем 500 мг цефадроксила (I) в форме тестируемых и референтных капсул с последующим определением его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ с УФ-детектором значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[макс] и t[1/2] для тестируемых капсул составляли 48,94 мкг * час/мл, 16,04 мкг/мл, 1,75 час и 1,78 час. Для референтных капсул эти значения составляли 48,51 мкг * час/мл, 16,01 мкг/мл, 2,1 час и 1,71 час, соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo, SP 055089-900. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
КАПСУЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; dos, Reis Serra Cristina Helena

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.18

Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers [Text] / Eunice Kazue Kano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 1. - P42-47 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование у здоровых добровольцев биоэквивалентности двух рецептур цефадроксила для приема внутрь
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 27,4 г в среднем 500 мг цефадроксила (I) в форме тестируемых и референтных капсул с последующим определением его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ с УФ-детектором значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[макс] и t[1/2] для тестируемых капсул составляли 48,94 мкг * час/мл, 16,04 мкг/мл, 1,75 час и 1,78 час. Для референтных капсул эти значения составляли 48,51 мкг * час/мл, 16,01 мкг/мл, 2,1 час и 1,71 час, соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo, SP 055089-900. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.581

Characterization of the oral absorption of 'бета'-lactam antibiotics [Text]. II. Competitive absorption and peptide carrier specificity // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 9. - P723-727 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Характеризация всасывания бета-лактамных антибиотиков после приема внутрь. II. Конкурентное всасывание и специфичность пептидных носителей
Аннотация: В опытах на перфузируемом in situ (без рециркуляции) сегменте тощей кишки крыс изучали всасывание 'бета'-лактамных антибиотиков (БЛА) и влияние на этот процесс вводимых в просвет кишки аминок-т, ди- и трипептидов, а также других БЛА. Результаты обрабатывали с помощью математич. модели, основанной на предположении о простой конкуренции в-в за связывание с переносчиками через стенку кишечника. Показано, что при перфузии через просвет кишки р-ра, содержавшего цефалексин (I) в конц-иях 0,01-30 ммоль/л в присутствии или в отсутствие цефадроксила (II) в конц-ии 7 ммоль/л (оба антибиотика имеют примерно равную К для всасывания в кишечнике) во втором случае К I примерно удваивалась (с 7,2 до 18,8 ммоль/л), макс. скорость переноса (J*[м][a][к][с] ) практически не менялась (9,2 ммоль/л в контроле и 11,1 в присутствии II), а проницаемость стенки кишки, обусловленная активным транспортом (Р*[c]) снижалась примерно вдвое (с 1,1 в контроле до 0,59 в присутствии II). Эксперим. данные о суммарной проницаемости стенки кишки для БЛА (Р*[w]) и рассчитанные с помощью примененной модели величины проницаемости стенки кишки для БЛА за счет активного переноса практически совпадали: для II - 0,27 и 0,29; для цефтриазина - 0,67 и 0,59 и для I - 0,56 и 0,59, соответственно. Введение в перфузат аминок-т не влияло на проницаемость стенки кишки для БЛА, введение ди- и трипептидов - существенно ее снижало. Считают, что полученные в исследовании данные согласуются с концепцией о том, что БЛА проникают через стенку кишечника в основном посредством системы активного транспорта, осуществляющей активный перенос ди- и трипептидов. США, The Univ. of Michigan, Ann Ardor, MI 48109-1065. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛЕКСИН
ВСАСЫВАНИЕ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ТОЩАЯ КИШКА
ПЕРФУЗИЯ
IN SITU
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.667

Clot, J.
Alteration de la production d'IgE par le cefadroxil [Text] / J. Clot, F. Rousset, M. Andary // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P307-309 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изменение образования IgE под влиянием цефадороксила
Аннотация: Показано, что производные цефалоспоринов, в частности, цефадроксил (I), способны, в наномолярных кол-вах, стимулировать освобождение ПГ Е[2] прилипающими клетками периферич. крови in vitro, введение его крысам, сенсибилизированным овальбумином увеличивает продукцию IgE во вторичном иммунном ответе. Проведено изучение влияния и цефалексина (II) на синтез IgE клетками периферич. крови in vitro посредством определения экспрессии CD23-антигенов на В-клетках с помощью соотв. моноклональных антител с анализом содержания IgE в супернатантах культур клеток после стимуляции рекомбинантным интерлейкином-4. I и II использовали в конц-иях 10, 25, 50 мкг/мл. Полученные результаты показали, что I в конц-иях 25 и 50 мкг/мл угнетал экспрессию CD23-антигенов на мембранах клеток, стимулированных фитогемагглютинином и форболмиристатацетатом, тогда как II не обладал подобным действием. Аналог. результаты получены при определении содержания IgE в супернатантах культур. Внесение I в дозе 25-50 мкг/мл на 70%, а в дозе 10 мкг/мл на 96% ингибировали синтез IgE in vitro. Обсуждаются возможные механизмы влияния цефалоспоринов на синтез IgE. Франция, INSERM U291, Hopital Saint-Eloi, 34000 MONTRELLIER. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15 + 341.15.23.13
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРОДУКЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ОСВОБОЖДЕНИЕ ПРОСТАГЛАНДИНА Е[2]
ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦЕФАЛЕКСИН
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rousset, F.; Andary, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.33

Comparative bioavailability of two cefadroxil formulations in healthy human volunteers after a single-dose administration [Text] / C. H. Oliveira [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P243-247 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Сравнительная биодоступность двух лекарственных форм цефадроксила у здоровых испытуемых людей после назначения однократной дозы
Аннотация: В открытом, рандомизированном, дважды перекрестном, с однонедельным периодом выведения исследовании сравнивали биодоступность двух лекарственных форм цефадроксила (500 мг), опытного образца, и коммерческой капсульной формы у 24 испытуемых мужчин и женщин. Образцы плазмы крови получали с 12-часовым интервалом. Концентрации цефадроксила анализировали с помощью комбинированной обратно-фазовой жидкостной хроматографии и удвоенной масс-спектрометрии. Из плазменной концентрации цефадроксила, по сравнению с кривой времени были получены соответствующие фармакокинетические параметры: AUC[last], A C[0-'БЕСКОНЕЧН'] и C[max]. Средняя геометрическая Цефадроксила/Цефамокса (500 мг) индивидуального процентного отношения была 103,97% при AUC[last] 104,08% при AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] и 95,23% при C[max]. После того как 90% Cl при C[max], AUC[last] и AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] были в пределах 80-125% интервала, предложенного Администрацией по пищевым продуктам и лекарственным средствам, было получено заключение, что опытный образец цефадроксила в капсулах по 500 мг был биоэквивалентным с Цефамоксом в капсулах по 500 мг, согласно обоим отношениям и степени абсорбции. Бразилия, Cartesius Analytical Unit, Dep. of Pharmacology ICB-USP, 1524 Prof Lineu Prestes Ave, 05508-900 Sao Paulo-SP. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Oliveira, C.H.; Salmon, J.; Sucupira, M.; Ilha, J.; De, Nucci G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.231

Comparison of trimethoprim-sulfamethoxazole, cephadroxil and cefprozil as prophylaxis for recurrent urinary tract infections in children [Text] / N. Belet [et al.] // J. Chemother. - 2004. - Vol. 16, N 1. - P77-81 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнение эффективности триметоприма-сульфаметоксазола, цефадроксила и цефпрозила в профилактике рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей
Аннотация: Для профилактики рецидива инфекции мочевых путей (ИМП) 21 ребенку (I гр.) назначили триметоприм-сульфаметоксазол (1-2 мг/кг) ежедневно на ночь, 25 (II гр.) получали цефадроксил (15 мг/кг) и 34 (III гр.) цефпрозил (15 мг/кг). Наблюдение за детьми продолжалось в течение 6 мес после окончания профилактических курсов. Эпизоды симптоматической ИМП и бессимптомной бактериурии у детей III гр. возникали реже, чем у б-ных I и II гр. Турция, Ondokuz Mayis Univ., Samsun. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФПРОЗИЛ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Belet, N.; Islek, I.; Belet, U.; Sunter, A.T.; Kucukoduk, Kucukoduk

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.045

Dose-dependent absorption and elimination of cefadroxil in man [Text] / T. M. Garrigues [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P179-183 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Дозозависимые всасывание и выделение цефадроксила у человека
Аннотация: Показана дозозависимость ФК цефадроксила (I) у здоровых людей при однократном введении I в дозах 5 мг/кг, 10 мг/кг и 30 мг/кг внутрь. Абсорбция I уменьшалась по мере увеличения дозы I. Отмечалось замедление всасывания I при одноврем. введении I в дозе 5 мг/кг и цефалексина (II) в дозе 45 мг/кг. Системная биодоступность I была полной при всех дозах I. Элиминация I прямо зависела от дозы и конц-ий в Св крови. При дозе 15 мг/кг клиренс I достоверно увеличивался при одновременном введении высоких доз II. Почечный клиренс I варьировал от 98 до 156 мл/мин при совокупной конц-ии цефалоспоринов (I+II)2,5 мг/л - 40 мг/л. Данные ФК I показывают, что более эффективным является частое введение малых поддерживающих доз I. Испания, Dept. of Pharmacology Pharmaceutics, Univ. of Valencia. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Garrigues, T.M.; Martin, U.; Peris-Ribera, J.F.; Prescott, L.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.618

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil in the foal [Text] / N. E. Duffee, I. M. Christensen, A. M. Craig // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P322-326 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила у жеребят
Аннотация: Изучали ФК цефадроксила (I) у 1-месячных жеребят, 5 животным I вводили в/в в дозе 23 мг/кг и 5 - внутрь через желудочный зонд в дозе 100-108 мг/кг. Уровни I в Св определяли методом ВЭЖХ. Фармакокинетич. кривые I после в/в введения описывались биэкспоненциальными, а после введения внутрь - би- и триэкспоненциальными ур-ниями. После в/в введения конц-ия I в Св быстро снижалась с макс. уровня 89,94 мкг/мл до 0,48 мкг/мл через 8 ч. При введении внутрь всасывание I было быстрым, макс. уровни в Св составляли 23,36 мкг/мл и достигались через 1,5 ч после введения; конц-ии при этом снижались медленнее, чем после в/в введения и через 16 ч составляли 0,94 мкг/мл. Биодоступность I при введении внутрь достигала 58,2%, константа скорости всасывания (КВ) составляла - 0,2605 ч1}, [1] [2] фазы распределения - 3,5 ч. Константа скорости элиминации (КЭ) после в/в ввведения составляла 0,5362 ч1}, а после введения внутрь - 0,2518 ч1}; Т[1] [2] фазы элиминации - 1,37 ч и 3,75 ч, соответственно. У всех животных после введения в/в и внутрь на 1-3 день после введения развивалась диарея, к-рая на фоне лечения к 4 дню проходила. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Christensen, I.M.; Craig, A.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.06-04И8.278

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil over a range of oral doses and animal ages in the foal [Text] / N. E. Duffee, B. E. Stang, D. J. Schaeffer // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P427-433 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила в связи с дозировкой и возрастом жеребят
Аннотация: Жеребятам в возрасте 0,5;1,2,3 и 5 мес цефадроксил (I) вводили в/в в дозе 5 мг/кг и перорально в дозе 10 и 20 мг/кг. Оценивали фармакокинетические параметры (ФП): константу терминальной элиминации, среднее время существования препарата в организме после перорального введения (MRTpo), среднее время абсорбции (МАТ), константу пероральной абсорбции (Ka), биологическую ценность (F), пик конц-ии препарата в сыворотке крови и время достижения пика конц-ии (t[max]). При в/в введении I возраст животных не оказал влияния на ФП. После п/о введения абсорбция I увеличивается с возрастом (P0,05), а также MRTpo, MAT, K[a]; и t[max]. Однако F в этом случае снижается (P0,05) с увеличением возраста. При п/о введении не сказывается влияние дозы на ФП. США, Division of Comparative Medicine (Box 8061), Washington Univ. School of Medicine. Библ. 17

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Stang, B.E.; Schaeffer, D.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.023

Ermittlung der bioverfugbarkeit von cefadroxil bei gleichzeitiger gabe von N-acetylcystein [Text] / M. F. Barkworth [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 8. - S839- 843 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Определение биодоступности цефадроксила при одновременном приеме N-ацетилцистеина
Аннотация: Известно, что муколитик N-ацетилцистеин (I) при одновременном приеме с амоксициллином (II), тиамфениколом (III), эритромицином (IV) или доксициклином (V) не влияет на конц-ии в крови этих антибиотиков, но при одновременном приеме I с рядом цефолоспоринов, аминогликозидов, тетрациклинов и др. конц-ии последних в крови снижаются. В рандомизиров. перекрест. испытании авт. изучали конц-ии цефадроксила VI в сыв. крови и в мокроте у 12 здоровых испытуемых (возраст 25'+-'7 лет) после однократного перорального приема VI в дозе 1000 мг или VI в той же дозе в сочетании с I в дозе 200 мг. Нашли, что конц-ии VI в сыв. крови в обоих случаях были одинаковыми. Конц-ии VI в мокроте были выше в случаях приема его в сочетании с I, но различие не было значимым. Сделали заключение о возможности одновременного приема I с VI, как и в случаях с приемами II, III, IV и V. ФРГ, Iphar-CRF Inst. fur Klinische Pharmakologie GmbH, Hohenkirchen-Siegertsbrunn. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АМОКСИЦИЛЛИН
ТИАМФЕНИКОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ДОКСИЦИКЛИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Barkworth, M.F.; Mangold, B.; Rehm, K.D.; Schmieder, G.; Toberich, H.; Vinchenzo, A.; Veber, J.; Rubartsch, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.369

Erythromycin versus cefadroxil in the treatment of skin infections [Text] / Neil S. Heskel [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P131-133 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эффективности эритромицина и цефадроксила в лечении инфекции кожи
Аннотация: Изучали эффективность эритромицина (I) и цефадроксила (II) у 164 б-ных инфекцион. заб-ями кожи. I и II назначали по 500 мг 2 р. в сут., внутрь, в теч. 8-14 дн. Клинич. улучшение или выздоровление отметили в 100% случаев при лечении I и в 96% - при лечении II. Антимикробное действие было одинаково в обеих группах (98%). Т. обр., I является таким же эффективным и хорошо переносимым ср-вом, как и II. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Heskel, Neil S.; Siepman, Nancy C.; Pichotta, Philip J.; Green, Elizabeth M.; Stoll, Ralph W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.613

Evaluation in vitro de l'activite du gefuroxime sur Moraxella (Branhamella) catarrhalis [Text] / Genevieve Laurans [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 5. - P391-395 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Оценка in vitro активности цефуроксима в отношении Moraxella (Branhamella) catarrhalis
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 64 продуцирующих бета-лактамазу штаммах Moraxella catarrhalis, ср. геометр. значения MIC амоксициллина, его сочетания с клавуланатом в соотношении 5:1, эритромицина, цефадроксила, цефаклора и цефуроксима равнялись соответствено 1,52; 0,17; 0,14; 3,71; 2 и 0,91 мкг/мл. Для 12 штаммов Moraxella catarrhalis, не продуцирующих бета-лактамазу, значения ср. геометр. MIC указанных препаратов составляли соответственно 0,14; 0,05; 0,11; 2,13; 0,57 и 0,37 мкг/мл. Указывается на более высокую активность цефуроксима в отношении изученных штаммов по сравнению с цефадроксилом и цефаклором. Франция, Centre Hospitalo-Univ. d'Amiens 80054 Amiens. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФУРОКСИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФАКЛОР
БРАНХАМЕЛЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Laurans, Genevieve; Gaudio, F.; Ducroix, J.P.; Orfila, Jeanne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.468

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat colon [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P595-601 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модель лекарства и натрия лаурилсульфат как модель сурфактанта: изучение на толстом кишечнике крыс
Аннотация: На изолированном in situ толстом кишечнике крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что константа скорости всасывания цефадроксила (I), вводимого в изолированную петлю кишки, составляла 0,363 ч{-1}. В присутствии натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,36-12,5 мг/мл константа скорости всасывания I возрастала до 0,586-2,058 ч{-1}. Считают, что стимуляция всасывания I обусловлена прямым влиянием II на полярность мембраны. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: СУРФАКФАКТАНТЫ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Fabra-Campos, S.; Gomez-Meseguer, V.; Bengochea, M.; Martin-Villodre, A.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска