Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗОСТИГМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 419
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5252495 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/581.

    Miller, Russell L.
    Immunoassay for physostigmine [Текст] / Russell L. Miller, Pritam S. Verma ; Howard University. - № 853850 ; Заявл. 19.03.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Радиоиммунный анализ для определения физостигмина
Аннотация: Патентуется РИА для определения в биологической жидкости физостигмина (ФС; обратимый ингибитор холинэстеразы). Разработанный метод позволяет определить 100 пг ФС на 1 мл при использовании 0,1 мл биологической жидкости. С целью получения специфических антител для иммунизации кроликов использовали ФС, конъюгированный с БСА одним из двух способов. В одном случае диазотизированная р-аминобензойная кислота реагировала с ФС в кислых условиях, и затем продукт конъюгировали с БСА с помощью карбодиимида. Во втором варианте коньюгирование ФС с БСА проводили в реакции Маннича. Очищенные антитела реагировали менее, чем с 1% главных метаболитов ФС. США, Howard Univ., Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РИА

ФИЗОСТИГМИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Verma, Pritam S.; Howard University
Свободных экз. нет

2.
Патент 4965074 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/00.

    Leeson, Lewis J.
    Method of treating memory impairment [Текст] / Lewis J. Leeson. - № 232266 ; Заявл. 15.08.1988 ; Опубл. 23.10.1990
Перевод заглавия: Метод лечения ослабления памяти
Аннотация: Описывают способ лечения ослабления памяти, в част., при сенильной деменции Альцгеймера.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ОСЛАБЛЕНИЕ ПАМЯТИ

ЛЕЧЕНИЕ

АРЕКОЛИН

ФИЗОСТИГМИН

НАЛОКСОН

НИКОТИН

Свободных экз. нет

3.
Патент 4765985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 13/02.

    Leeson, Lewis J.
    Devices and methods for treating memory impairment [Текст] / Lewis J. Leeson ; Ciba-Geigy Corp. - № 51781 ; Заявл. 20.05.1987 ; Опубл. 23.08.1988
Перевод заглавия: Устройство и метод лечения нарушений памяти
Аннотация: Сообщают о трансдерм. терапевт. системах (ТТС), содержащих ареколин, физостигмин, налоксон, никотин или некоторые их производные. Основываясь на положении, что эти ЛС эффективны при расстройствах памяти, предлагают эти ТТС для лечения сенильной деменции, протекающей по типу болезни Альцгеймера. На основании исследования проницаемости ЛС через трупную кожу приходят к выводу, что наивысшая скорость будет в участках кожи с относительно тонким роговым слоем (грудь, спина, передняя поверхность предплечья), а наименьшая - где этот слой наиболее толстый (ладонная поверхность руки, подошвенная поверхность ступни). У негров и европейцев скорость проникновения ареколина была одинаковой. Для уменьшения перифер. ПЭ ареколина рекомендуют применение метскополамина или гоматропина метилбромида, не проникающих через ГЭБ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
ПАМЯТЬ

РАССТРОЙСТВА

ЛЕЧЕНИЕ

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

МЕТСКОПОЛАМИН

ФИЗОСТИГМИН

НАЛОКСОН

НИКОТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ciba-Geigy Corp.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.277

   

    Restoration of cholinomimetic activity by clonidine in cholinergic plus noradrenergic lesioned rats [Text] / Vahram Haroutunian [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 507, N 2. - P261-266 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Восстановление клонидином холиномиметической активности у крыс с нарушением холинергической и норадренергической систем
Аннотация: Введение крысам- Sprague-Dawley под наркозом 5 мкг иботеновой к-ты (I) в область базального ядра Мейнерта мозга и 4 мкг 6-гидрокси-ДА в нисходящие НА-ергич. пути мозга с обеих сторон приводило к торможению активности холинацетилтрансферазы и АХЭ коры на 27,7 и 26,4% и снижению содержания НА и ДА в коре на 88,4 и 11,2% соотв. Введение этим животным физостигмина (II; 0,06 мг/кг, п/к) не оказывало положит. воздействия на нарушенную выработку условнорефлекторной р-ции избегания. Его положит. эффект отмечен только у крыс с изолир. введением I в область ядра Мейнерта. При введении II в комбинации с агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином (0,5 мг/кг) отмечено улучшение выполнение теста (р-ция избегания) у крыс с одновременным поражением холин- и адренергич. систем. Обсуждена возможность совместного применения холиномиметиков и норадреномиметиков для терапии б-ни Альцгеймера. США, The Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ФИЗОСТИГМИН

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Haroutunian, Vahram; Kanof, Philip D.; Tsuboyama, Gabriel; Davis, Kenneth L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.179

    Rupniak, N. M.J.

    Comparison of cognitive facilitation by cholinomimetic drugs in two primate memory tests [Text] : 8[Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / N. M.J. Rupniak, S. D. Iversen // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P52Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Сравнение усиления когнитивных [процессов] холиномиметрическими средствами в двух тестах на память у приматов
Аннотация: Физостигмин (I; 0,04-0,08 мг/кг, в/м) полностью, а пилокарпин (II; 3-5 мг/кг, в/м) частично, но не ареколин (III; 0,1-1,8 мг/кг, в/м) или никотин (IV; 0,001-2 мг/кг, в/м), предотвращали нарушение скополамином (0,03 мг/кг, в/м) осуществления пространственного отставленного ответа у обезьян. I (0,0001; 0,01 и 0,03 мг/кг), II (0,125-0,35 мг/кг) и III (0,01 мг/кг) улучшали, а IV (0,001-2 мг/кг) проявил тенденцию к улучшению зрительного различения. У III выявлены побочные эффекты. Великобритания, Merck Sharp, and Dohme, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ

ФИЗОСТИГМИН

ПИЛОКАРПИН

АРЕКОЛИН

НИКОТИН

ПРОСТРАНСТВЕННЫЙ ОТСТАВЛЕННЫЙ ОТВЕТ

ЗРИТЕЛЬНОЕ РАЗЛИЧЕНИЕ

УЛУЧШЕНИЕ

СКОПОЛАМИН

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Iversen, S.D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.137

    Urbek, Jan.

    Effects of single administration of scopolamine, physostigmine and their combination on biogenic amine levels in rat brain [Text] / Jan Urbek, M. Rypka, Jan (Jr.) Hrbek // Acta Univ. palack. olomuc. Fac. med. - 1989. - Vol. 121. - P271-275 . - ISSN 0231-3645
Перевод заглавия: Влияния однократного введения скополамика, физостигмина и их комбинации на содержание биогенных аминов в мозге крыс
Аннотация: У крыс скополамин (I; 0,5 мг/кг, п/к) и физостигмин (II; 1 мг/кг, п/к) повышали содержание НА и ДА в гипоталамусе, коре и стволе мозга. Совместное введение I и I оказывало менее выраженное действие. Чехословакия, Dep. of Pathol. Physiology, 77515 Olomouc. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: СКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН

РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ДОФАМИН

НОРАДРЕНАЛИН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rypka, M.; Hrbek, Jan (Jr.)


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.78

    Stodolka, J.

    Effects of ethanol and physostigmine on reproduction of conditioned alimentary motor reflexes in cats - interaction with stress [Text] / J. Stodolka // Acta Univ. palack. olomuc. Fac. med. - 1989. - Vol. 121. - P277-288 . - ISSN 0231-5645
Перевод заглавия: Влияние этанола и физостигмина на репродукцию условных пищегодвигательных рефлексов кошек - взаимодействие со стрессом
Аннотация: На 10 кошках с выработанным условным пищедвигательным рефлексом исследовали влияние разных доз физостигмина (I) и его комбинации с этанолом (II) 0,6 г/кг. Опыты начинали при 1 ч после введения I внутрь 1-й раз без стимуляции и затем при сенсорной стимуляции синхронным прерывистым светом и звуком. I в дозах 0,009- 0,15 мг/кг и комбинация I с II не ухудшали воспроизведения условных рефлексов. Под влиянием I в дозах 0,009-0,12 мг/кг латенции этих ответов и число неправильных р-ций изменились незначительно. Но при дозе 0,15 мг/кг I оказалось значимое удлинение латенций при снижении числа неправильных ответов. II по сравнению с контролем не изменяли направление и объем эффекта I (0,06 мг/кг) II при стимуляции изменяли латенцию правильных р-ций. Чехословакия, Med. Faculty of the Palacky University, Olomouc. Библ. 61.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФИЗОСТИГМИН

УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.275

   

    Attenuation of scopolamine indced deficits in a T-maze reinforced alternation task by 5-HT[3] receptor antagonists, cholinomemetics and known nootropic agents [Text] : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / B. Costall [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P51 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Ослабление вызванных скополамином нарушений поведения с чередующимся подкреплением в T-лабиринте антагонистами CT[3]-рецепторов, холиномиметиками и известными ноотропными средствами
Аннотация: Ондансетрон (1 нг/кг-100 мкг/кг, в/б), закоприд (1 нг/кг-10 мкг/кг, в/б), ICS205-930 (10 нг/кг, в/б), BRL 43694 (10 кг/кг, в/б), арекалин, пилокарпин, тетрагидроаминоакридин, физостигмин, пирацетам и гидергин снижали выраженность нарушений навыка пищевого поведения в приподнятом Т-лабиринте у крыс. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ
НЕООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ОНДАНСЕТРОН

ЗАКОПРИД

ICS 205-930

BRL 43 694

АРЕКОЛИН

ПИЛОКАРПИН

ТЕТРАГИДРОАМИНОАКРИДИН

ФИЗОСТИГМИН

ПИРАЦЕТАМ

ГИДЕРГИН

АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

СКОПОЛАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Costall, B.; Coughlan, J.; Naylor, R.J.; Tylers, M.B.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.187

   

    Characterization of the discriminative stimulus effects of Physostigmine in the rat [Text] / Kenneth W. Locke [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Thek. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P241-246 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика сигнального действия физостигмина как дифференцировочного раздражителя у крысы
Аннотация: Крыс обучали дифференцировать п/к инъекции физостигмина (I; 0,1 мг/кг) от введения физиол. р-ра (нажатие на одну из педалей для избегания ударов тока). Оксотреморин и пилокарпин лишь частично воспроизводили действие I, причем, оксотреморин - не у всех животных. Введение производного I эзеролина (1 мг/кг), а также неостигмина и никотина приводило к выбору педали, соответствующей введению физиол. р-ра. Сигнальное действие I полностью устранялось атропином (1 и 3 мг/кг). Для блокады действия I требовались в 10 раз более высокие дозы четвертичного антагониста гоматропина метилбромида. Действие I не блокировалось или блокировалось частично мекамиламином (до 10 мг/кг). Считают, что действие I как дифференцировочного раздражителя опосредуется центр. механизмами, в к-рых важную роль играют м-холинорецепторы. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc., Sommerville, N. J. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ОКСОТРЕМОРИН

ПИЛОКАРПИН

ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ

УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Locke, Kenneth W.; Gorney, Barbara; Cornfeldt, Michael; Fielding, Stuart


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.110

    Brudzynski, S. M.

    Evidence for involvement of endogenous acetylcholine in emotional-aversive response in cat [Text] / S. M. Brudzynski, B. Eckersdorf, H. Golebiewski // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P57 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Доказательство участия эндогенного ацетилхолина в эмоционально-аверсивных реакциях у кошек
Аннотация: У кошек, к-рым предварительно в области переднего гипоталамуса/преоптич. зоны билатерально имплантировали канюли, вызывали эмоционально-аверсивные р-ции в/ж введением холиномиметиков или контактом с собакой. Состояние эмоционального возбуждения оценивали интенсивностью вокализации. В/б введение атропина (1 мг/кг) блокировало развитие эмоционального стресса, а метилатропин оказался не эффективным. Введение физостигмина (100 мкг/мкл) в канюли полностью имитировало возникновение эмоционального статуса. Делают вывод, что АЦХ базальных отделов переднего мозга и диэнцефальной области играет роль в эмоциональных р-циях у кошек. Канада, The Univ. of Western Ontario, London, Ontario.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

АТРОПИН

ФИЗОСТИГМИН

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Eckersdorf, B.; Golebiewski, H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.111

   

    Behavioral effects after intrathecal administration of cholinergic receptor agonists in the rat [Text] / P. G. Gillberg [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 4. - P464-469 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты интратекального введения агонистов холинергических рецепторов у крыс
Аннотация: Определяли болевую чувствительность крыс в тесте отдергивания хвоста и регистрировали двигат. активность в тесте открытого поля после интратекального введения никотина, цитизина, мекамиламина, физостигмина, атропина, 9-амино, 1, 2, 3, 4-тетрагидроакридина. Полагают, что поведенческие эффекты ингибиторов АХЭ обусловлены влиянием повышенной конц-ии АЦХ на м-холинорецепторы (ХР), а антиноцицептивное действие н-холиномиметиков связано с активацией н-ХР клеток Рэншоу, тормозящих активность мотонейронов заднего рога спинного мозга. Швеция, Dep. of Neurology, Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: НИКОТИН
ЦИТИЗИН

АМИНО-1, 2, 3, 4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН * 9-

ФИЗОСТИГМИН

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gillberg, P.G.; Hartvig, P.; Gordh, T.; Sottile, A.; Jansson, I.; Archer, T.; Post, C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.112

   

    Cholinergic stimulation of the ventrolateral striatum elicits mouth movements in rats: pharmacological and regional specificity [Text] / A. E. Kelley [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 4. - P542-549 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Холинергическая стимуляция вентролатеральной [части] полосатого тела вызывает движение рта у крыс: фармакологическая и региональная специфичность
Аннотация: При микровведении физостигмина (I; 0,5-5 мкг) и АЦХ (II; 0,5-5,0 мкг) в вентролатеральную зону полосатого тела (ВПТ) у крыс отмечалось дозозависимое нарастание двигат. активности рта, характеризующейся жевательными движениями, зеванием, дрожанием челюстей; у некоторых животных наблюдалось стереотипное покусывание. Эффекты I+II блокировались при системном или центр. введении атропина (50 мг/кг, в/б или 10 мкг в ВПТ), но не метилатропина или галоперидола. Отмечено, что введение I+II в дорсолатеральную или вентромедиальную зону стриатума не сопровождалось изменением движений. Рез-ты указывают на важную роль ВПТ в организации двигат. активности рта. США, Dep. of Psychology, Harvard Univ. Cambridge, MA 02138. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АЦЕТИЛХОЛИН


Доп.точки доступа:
Kelley, A.E.; Bakshi, V.P.; Delfs, J.M.; Lang, C.G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.188

    Witkin, J. M.

    Physostigmine-insensitive behavioral excitatory effects of atropine in squirrel monkeys [Text] / J. M. Witkin, R. A. Markowitz, J. E. Barrett // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P309-315 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Нечувствительные к физостигмину поведенческие стимулирующие влияния атропина у беличьих обезьян
Аннотация: У беличьих обезьян в сложных условиях переключения пищевого и оборонит. рефлексов атропин (I; 0,3-3 мг/кг, в/м) нарушает поведенческие р-ции, но одновременное введение физостигмина (II; 1 мг/кг, в/м) обращает этот эффект. При применении за 1-12 ч до опыта I, наоборот, стимулировал поведение. Качественно сходным образом действует скополамин. II не влияет на этот эффект I. Т. е. стимуляция поведения при предварит. применении I является неспецифич. следствием первичной блокады мускариновых рецепторов, непосредственно с ними уже не связанное. США, Addiction Res. Center, P. O. Box Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПЕН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ

ФИЗОСТИГМИН

СКОПОЛАМИН

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Markowitz, R.A.; Barrett, J.E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.08-04А1.149

   

    Biological and neuropsychological characterization of physostigmine responders and nonresponders in Alzheimers disease [Text] / Lindy Harrell [et al.] // J. Amer. Geriatr. Soc. - 1990. - Vol. 38, N 2. - P113-122 . - ISSN 0002-8614
Перевод заглавия: Биологическая и нейропсихологическая характеристики больных болезнью Альцгеймера, реагирующих и не реагирующих на физостигмин
Аннотация: Описаны результаты исследований терапевтической эффективности принимаемого внутрь физостигмина (Фи), выполненных на 20 б-ных б-нью Альцгеймера. Для каждого б-ного на протяжении 2 нед устанавливали оптимальную дозу Фи, а затем назначали ему этот препарат, используя в качестве контроля плацебо (Пл). На протяжении сменяющих др. др. двухнедельных периодов прийома Фи и Пл производили тщательное нейропсихологич. тестирование испытуемых б-ных, определяя одновременно системные холинергические параметры. На основе установленных фактов всех б-ных разделили на реагирующих (I, 9 б-ных) и не реагирующих (II, 11 б-ных) на Фи. До начала лечения I отличались от II более высоким содержанием в крови холина (Хо) еритроцитов (Эр) и более высоким показателем соотношения между ХоЭр и Хо плазмы. Результаты нейропсихологич тестирования испытуемых позволили выделить три группы тестов: тесты, результаты к-рых изменялись под влиянием Фи и позволили различить I, и II, тесты, позволяющие предсказать наличие или отсутствие способности организма реагировать на Фи и тесты, не способные выполнять ни той, ни др. ф-ции. США. [Harrell L. E.], Univ. of Alabania at Birningha, Birnuingha AM 35294. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ФИЗОСТИГМИН


Доп.точки доступа:
Harrell, Lindy; Jope, Richard S.; Falgout, Janet; Callaway, Ross; Avery, Carol; Spiers, Mary; Leli, Dano; Morere, Donna Halsey (Jr) James H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.298

    Emilien, Gerard.

    Effect of drugs acting on monoaminergic and cholinergic systems on the quantified EEG of rats [Text] / Gerard Emilien // Neuropsychobiology. - 1989. - Vol. 21, N 4. - P205-215
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств, действующих на моноаминергическую и холинергическую системы, на количественные [показатели] ЭЭГ
Аннотация: Клонидин (0,1-0,5 мг/кг, в/б) у крыс- снижал частоту 'тэта'-ритма и повышал частоту - 'альфа'-ритма. Йохимбин (8 мг/кг) повышал частоту 'тэта'-ритма в области голубого пятна. Во всем диапазоне доз (2-8 мг/кг) он понижал частоту этого ритма при снятии ЭЭГ с заднетеменной области коры. Галоперидол (0,02-0,08 мг/кг) повышал вольтаж всех областей спектра частот, в особености в переднетеменной области коры. Пирацетам (150-600 мг/кг) не влиял на частотные х-ки спектра ЭЭГ. Эзерин (0,1-0,5 мг/кг) непосредственно после введения снижал вольтаж 'дельта'-волн. Бельгия, Univ. of Liege, Liege. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИК)
ЙОХИМБИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

ФИЗОСТИГМИН (ЭЗЕРИН)

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА

КРЫСЫ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.227

   

    Age-determined changes in the effects of a newly synthetized cholinesterase inhibitor on exploratory behavior, memory and striatal cholinesterase activity in rats [Text] / C. Castellano [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P3-9 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Обусловленные возрастом изменения влияния нового синтетического ингибитора холинэстеразы на исследовательское поведение, память и активность холинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Новый синтетич. ингибитор холинэстеразы С-8 (I; 4 мг/кг, в/б), структурный аналог физостигмина, облегчает привыкание к незнакомой обстановке при тестировании исследовательского поведения, но не подавляет спонтанной двигат. активности у 2-, 10- и 22-мес крыс- Wistar. I улучшает сохранность навыка пассивного избегания у 22-мес. животных на модели "step-down" при тестировании через 1 и 7 сут. после обучения и у крыс всех возрастов на модели "step-through" при тестировании через 3 и 24 ч. I ингибирует активность АХЭ в стриатуме головного мозга 2-мес крыс на 29%, 10-мес - на 73% и 22-мес - на 30%. Италия, Inst. Psychobiol. and Psychopharmacol. CNR, Rome. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09 + 341.45.25.15.45
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
С-8

ФИЗОСТИГМИН

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ПАМЯТЬ

УЛУЧШЕНИЕ

АЦЕХИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Castellano, C.; Petkov, V.V.; Kehayov, R.; Panusheva, N.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.202

    Weiler, Molly H.

    Muscarinic modulation of endogenous acetylcholine release in rat neostriatal slices [Text] / Molly H. Weiler // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P617-623 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мускариновая модуляция высвобождения эндогенного ацетилхолина срезами неостриатума крысы
Аннотация: На срезах неостриатума крыс- Fischer 344 с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией показано, что в присутствии физостигмина (30 мкМ) добавление в среду инкубации К+ (25 мМ) вызывало повышение секреции АЦХ в среднем в 10 раз. В условиях ингибирования АХЭ физостигмином К+-деполяризация не оказывала существенного влияния на процесс спонтанного высвобождения из срезов холина (Х). При ингибировании АХЭ высвобождение Х при депоряризации возрастало в 3 раза. При ингибировании АХЭ высвобождение АЦХ в ответ на внесение в среду К+ в присутствии атропина (I; 0,1-1 мкМ) возрастало на 49-101%. Спонтанное высвобождение из срезов АЦХ и Х при воздействии I (2 мкМ) на фоне ингибирования АХЭ не изменялось. Избират. блокатор м[1]-золинорецепторов пирензепин (100 или 200 мкМ) увеличивал высвобождение АЦХ на 38% и 91% соотв. только при ингибировании АХЭ. Оксотреморин (10-100 мкМ) снижал высвобождение АЦХ и Х в отсутствие ингибирования АХЭ. Считают, что высвобождение эндогенного АЦХ в неостриатуме опосредуется м[2]-холинорецепторами. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АТРОПИН

ПИРЕНЗЕПИН

ОКСОТРЕМОРИН

АЦЕТИЛХОЛИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА

КРЫСЫ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.216

   

    Comparison of the effects of four cholinomimetic agents on cognition in primates following disruption by scopolamine or by lists of objects [Text] / N. M.J. Rupniak [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 2. - P189-195 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Сравнение влияний четырех холиномиметиков на познавательные способности приматов, затрудненные скополамином или большим числом предметов различения
Аннотация: Физостигмин (I; 0,04-0,08 мг/кг, в/м, за 30 мин до опыта) полностью, а пилокарпин (II; 3-5 мг/кг, в/м, за 30 мин до опыта) частично предотвращали вызванное скополамином (III; 0,03 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) нарушение отставленного пространственного различения (ОПР) изображений на экране у молодых обезьян-резусов (для получения пищевого подкрепления обезьяны должны нажимать клавишу, соответствующую альтернативному сигналу, появление к-рого на экране было отставлено на 10 или 20 с от установочного сигнала). Ареколин (IV; 0,1- 1,8 мг/кг) и никотин (V; 1-2 мг/кг), введенные в/м за 30 мин до опыта, не влияли на нарушение ОПР, вызванное III. В задаче зрительного различения предметов (ЗРП), в к-рой животные должны находить среди 30-60 предметов незнакомый предмет, закрывающий 1 из 3 кормушек, в к-рой находится пища, при в/м введении за 20 мин до опыта I увеличивал точность ответа с 55 до 70% в дозах 0,001, 0,01 и 0,03 мг/кг, II улучшал ЗРП в дозах 0,125-0,35 мг/кг, а в больших дозах вызывал саливацию, IV - в дозе 0,1 мг/кг, вызывающей также саливацию и тремор. V (0,001-2 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) не влиял на ЗРП. Делают вывод, что для оценки влияния холиномиметиков на память тест ЗРП более чувствителен, чем ОПР. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07 + 341.45.25.15.05
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ПИЛОКАРПИН

АРЕКОЛИН

НИКОТИН

ТЕСТ ЗРИТЕЛЬНОГО РАЗЛИЧЕНИЯ ПРЕДМЕТОВ

ТЕСТ ОТСТАВЛЕННОГО ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАЗЛИЧЕНИЯ

СКОПОЛАМИН

ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ

ОБЕЗЬЯНЫ

ПАМЯТЬ


Доп.точки доступа:
Rupniak, N.M.J.; Steventon, M.J.; Field, M.J.; Jennings, C.A.; Iversen, S.D.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.450

    Starec, M.

    Effect of RG-tannin on yawning behaviour induced by apomorphine or physostigmine in rats [Text] / M. Starec, D. Waitzova, J. Elis // Acta, nerv. super. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P71-72 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Влияние RG-таннина на зевание, вызванное апоморфином или физостигмином у крыс
Аннотация: У крыс Wistar введение нового нейролептич. средства RG-таннина (I; 50 мг/кг, п/к) с противоадренергич. и противосеротонинергич. св-вами значительно уменьшало выраженность зевания, вызванного апоморфином (II; 0,1 мг/кг, п/к), и в меньшей степени влияло на зевание, обусловленное введение физостигмина (0,075 мг/кг, п/к). Лишь большая доза I по выраженности тормозного действия на зевание превышала по эффективности действия галоперидола (0,02 мг/кг, п/к). Рез-ты свидетельствуют, что I подавляет зевание, действуя на дофаминергич. механизмы. ЧССР, State Inst. for Drug Control, 100 42 Prague 10. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
RG-ТАННИН

ЗЕВАНИЕ

АПОМОРФИН

ФИЗОСТИГМИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Waitzova, D.; Elis, J.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.220

   

    Effect of physostigmine and its combination with some drugs on the process of verbal learning [Text] / J. Hrbek [et al.] // Activ. nerv. super. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P74-75 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Влияние физостигмина и его комбинации с некоторыми препаратами на процесс вербального обучения
Аннотация: Физостигмин (I; 0,1; 0,3; 0,6 и 1 мг/кг, п/к) не влиял на обучение испытуемых называть демонстрируемые стимулы бессмысленными словами, оцениваемое по числу повторов (ЧП), необходимых для запоминания слов, по числу правильных ответов и по частоте ответов при тестировании. Скополамин (II; 0,6 мг/кг, п/к) ухудшал обучаемость по всем показателям в течение 2 ч. I (1 мг) полностью устранял ухудшение обучаемости, вызываемое II, при введении за 15 мин до последнего, а при введении за 30 мин до или через 30 мин после II - в пределах 1 ч. Через 2 ч тормозный эффект II восстанавливался. Спирт этиловый (III; 0,5 г/кг, внутрь) ухудшал обучаемость, увеличивая ЧП. I (0,1 и 0,3 мг) в комбинации с III не влиял на тормозный эффект последнего. ЧССР, Med. Fac. of Palacky Univ., 775 15 Olomouc. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

ВЕРБАЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Hrbek, J.; Macakova, J.; Komenda, S.; Siroka, A.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)