Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.022

   
    Фармакокинетический мониторинг: основные принципы, клинические и организационные проблемы [Текст] / В. М. Семенов [и др.] ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 128-131
Аннотация: Анализируют опыт проведения фармакокинетического мониторинга в Витебской областной контрольной клиникодиагностической лаборатории. Сывороточную конц-ию препарата (к-рая обусловливает его фармакологический эффект) рекомендуют определять для следующих групп препаратов: анальгетики, аналептики, бронходилататоры, антиэпилептические средства, противоопухолевые средства, антибиотики, антиаритмические средства, сердечные гликозиды, трициклические антидепрессанты, соли лития. Дают рекомендации по применению полученных данных в клинике. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Семенов, В.М.; Бекши, О.-Я.Л.; Лекторов, В.Н.; Бураков, И.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.26

    Боговский, Б. П.
    Сравнение двух методов для терапевтического лекарственного мониторинга: ФПИА (TD[x]) и ЭМИТ [Текст] / Б. П. Боговский, Е. Ю. Барманова // Вопр. мед. химии. - 1991. - Т. 37, N 3. - С. 80-82 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Проведено сравнение двух наиболее распространенных методов, используемых в наст. время при фармакокинетич. мониторинге, - иммунофлуоресцентного (ИФлМ; с помощью автоматизир. системы ТД[x] и реактивов фирмы Abbott) и иммуноферментного (ИФеМ; с помощью реактивов фирмы Syva и анализатора Centrifichem фирмы Baker Instruments) - по результатам определения теофиллина (I) и хинидина (II) в Св крови, содержащей их в известных конц-иях. Показано, что результаты, полученные с помощью ИФлМ, характеризуются не только большой точностью (как по величине станд. отклонения, так и по коэф. вариации), но и меньшей смещенностью, чем данные ИФеМ. Так, оценки содержания I с помощью ИФеМ оказались существенно завышенными, а конц-ии II - заниженными. На этом основании авт. отдают предпочтение ИФлМ перед ИФеМ, хотя между результатами определения I или II, полученными с помощью ФИлМ и ИФеМ, установлены четкие корреляции. Последнее обстоятельство м. б. использовано для корреляции данных, полученных с помощью ИФеМ, с целью устранения систематич. ошибок определения I и II. СССР, Мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ХИНИДИН
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Барманова, Е.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.17

    Хабаров, А. А.
    Современное состояние и перспективы использования флуоресцентного метода в аналитической химии, биофармации и медицине [Текст] / А. А. Хабаров, С. А. Григорьев // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 505
Аннотация: Флуоресцентный анализ (ФА) обладает высокой чувствительностью и селективностью, что обуславливает перспективность его использования в области контроля качества лекарств. средств (ЛС), изучения их ФК, в частности при ФК-мониторинге с целью индивидуализации ЛС-терапии. В рамках совершенствования методов ФА изучены механизмы образования флуоресцирующих соединений в результаты процессов комплексообразования и окисления. Намечены пути получения флюоресцирующих комплексов с флюороформами таких ЛС как салицилаты, антибиотики, витамины и др. Р-ции окисления галогенами применены для качеств. и количеств. анализа ЛС фотосенсибилизирующего действия из группы псоралена и антикоагулянтов непрямого действия из группы 4-оксикумарина. Разработаны методики определения названных ЛС в лекарств. формах, растит. сырье, в биол. жидкостях и др. материалах; чувствительность ФА - не ниже 0,01 мкг/мл или мкг/г пробы.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БИОФАРМАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Григорьев, С.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.11

    Aoyama, Toshinobu.
    Публикации, касающиеся лекарственных средств. Качество лекарственных средств и фармакокинетический мониторинг [Text] / Toshinobu Aoyama // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1988. - Vol. 79, N 12. - С. 859-861
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИНФОРМАЦИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.85

    Ониси, Нориаки.
    Применение персональных компьютеров в фармакокинетических исследованиях [Text] / Нориаки Ониси, Кацухико Окумура // Гэккан якудзи = Pharm. Mon. - 1989. - Vol. 31, N 7. - С. 1329-1333 . - ISSN 0016-5980
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Окумура, Кацухико

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.033

   
    Практический [опыт] фармакокинетического мониторинга в больнице университета Ямагучи. II [Text] / Tadashi Ishimitsu [et al.] // Ямагути игаку = Jamaguchi Med J. - 1991. - Vol. 40, N 5. - С. 533-540 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Обобщен опыт службы фармакокинетич. мониторинга (ФКМ), осуществляемого Отделом фармации больницы ун-та Ямагучи, за период с января 1987 г. по декабрь 1989 г. Показано, что испольование данных ФКМ, полученных с помощью иммунофлуоресцентного метода (автоматизир. система TD[x], Abbott), позволило установить взаимосвязи между клинич. эффективностью и (или) переносимостью и конц-ией в крови аминогликозидов, рассчитывать индивид. схемы их дозирования, следить за соблюдением предписанного режима лекарств. терапии амбулаторными б-ными. На примере амикацина продемонстрировано несоответствие предсказанных по клиренсу креатинина и фактич. уровней антибиотика в крови. Это обстоятельство подчеркивает необходимость ФКМ для коррекции станд. схем введения аминогликозидов. Япония, Yamaguchi Univ. Hospital, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
АМИКАЦИН

Доп.точки доступа:
Ishimitsu, Tadashi; Fujita, Toshio; Koshiro, Akira; Kimoto, Hiroo; Saeki, Eiko; Harima, Yukiko; Oie, Shigeharu; Ishimoto, Keizo; Kamiya, Akira

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.163

    Хара, Акихиро.
    О ТМЛ (терапевтическом мониторинге лекарственных средств) [Text] / Акихиро Хара, Тосико Кондо // Якудзайгаку = Archiev. Pract. Pharm. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 283-288 . - ISSN 0016-5980
Аннотация: Приведен перечень лекарств. средств (дигоксин, 'бета'-метилдигоксин, десланозид, теофиллин, карбамазепин, этосуксимид, фенобарбитал, фенитоин, примидон, вальпроевая к-та, дизопирамид, лидокаин, мексилетин, новокаинамид, хинидин, априндин, амикацин, гентамицин, канамицин, тобрамицин, хлорамфеникол, литий, амитриптилин, нортриптилин, имипрамин, дезипрамин, хлордиазепоксид, диазепам, нитразепам, цисплатин, ацетилсалициловая к-та и преднизолон), применение к-рых требует индивидуализации по результатам фармакокинетич. мониторинга. Указанный перечень предполагается расширить за счет добавления ряда противосудорожных, психотропных и противоопухолевых средств. Япония. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Кондо, Тосико

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.042

    Пиотровский, В. К.
    Настоящее и будущее фармакокинетики [Текст] / В. К. Пиотровский // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 17
Аннотация: Отмечая интенсивное развитие фармакокинетич. исследований (ФКИ), авт. подчеркивает их возросшую роль на всех этапах от разработки до мед. применения лекарств. средств (ЛС). Среди тенденций, прослеживающихся в соврем. ФКИ, названы ФКИ энантиомеров, расширенное применение фармакокинетич. мониторинга, успехи к-рого связаны с осознанием необходимости индивидуализации схем дозирования ЛС ввиду вариабельности их ФК, в частности фармакогенетич. вариабельности, прогрессом в изучении и моделировании зависимости конц-ия ЛС - эффект, а также разработкой относительно дешевых методов количеств. определения ЛС в биол. материале. Россия, НИИ ПНЗ ВНИЦ профилактич. медицины Минздрава РФ, Москва.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.034

    Хоронько, В. В.
    Количественные аспекты принятия решения в отношении оптимизации режимов дозирования препаратов в фармакокинетике [Текст] / В. В. Хоронько, Ю. С. Макляков // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет"., Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 26
Аннотация: Разработана компьютерная программа для расчета индивид. значений поддерживающей дозы и интервала дозирования антибиотиков, сердечно-сосудистых и психотропных ср-в на основе байесового подхода. С помощью программы возможно уточнение первоначально выбранной схемы дозирования с учетом данных, получаемых в процессе фармакокинетич. мониторинга. Россия, Ростов-на-Дону, мед. ин-т.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БАЙЕСОВА ПРОЦЕДУРА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
АНТИБИОТИКИ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Макляков, Ю.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.162

    Розова, Г. И.
    Клиническая фармакокинетика лития при однократном и длительном приеме [Текст] / Г. И. Розова, М. А. Алиева, В. А. Горьков // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., , 1991. - С. 87
Аннотация: По данным, полученным при лечении литием (I; таблетки карбоната I) 103 б-ных аффективными и шизоаффективными психозами под контролем конц-ии I в моче и Св крови, оценены индивид. значения фармакокинетич. параметров. Ср. значения ряда параметров у 28 б-ных, к-рые не отвечали на I-терапию, и у 75 б-ных, отвечавших на терапию, отличались на '
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОЗЫ

Доп.точки доступа:
Алиева, М.А.; Горьков, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.576

    Кузнецова, С. М.
    Клинико-лабораторные проблемы современной химиотерапии и химиопрофилактики инфекций [Текст] / С. М. Кузнецова // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 9. - С. 3-4 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обобщены материалы сообщений Всес. семинара, посвященного клинико-лабораторным проблемам соврем. химиотерапии и профилактики инфекц. процессов. Рассмотрены перспективы развития химиотерапии бактер. инфекций, соврем. представления о механизмах действия антибиотиков, вопросы микробной экологии и канцерогенеза, фармакокинетич. мониторинга антибактер. терапии, комбинирования химио- и иммуномодулирующей терапии, внедрения в мед. практику новых антибиотиков и их лекарств. форм. СССР, ВНИИантибиотиков, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.198

   
    Total and free valproic acid: plasma level/dose ratio in monotherapy [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / J. A. Duran [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2380 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отношение уровень в плазме/доза для [концентрации] общей и свободной вальпроевой кислоты у больных при монотерапии
Аннотация: У 67 б-ных эпилепсией, получавших вальпроевую к-ту (I) на протяжении '='1 мес., брали образцы плазмы крови сразу перед утренним приемом I и определяли в них суммарную конц-ию и конц-ию не связанной белками (свободной) I (иммунофлуоресцентным методом). Показано, что терапевтич. доза I снижалась с возрастом и была у женщин выше, чем у мужчин. Отношение уровня I в плазме к его дозе снижалось при увеличении дозы. Выявлена достоверная корреляция (r=0,67) между отношениями к дозе общей конц-ии и конц-ии свободного I. Испания, Univ. Hospital "Virgen Macarena", School of Medicine, 41009 Seville.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duran, J.A.; Abadin, J.A.; Torello, J.; Serrano, J.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.008

    Olesen, Bente.
    Terapeutisk styring af aminoglykosidbehanding. Vrdien af tidlig klinisk kontakt [Text] / Bente Olesen, Niels Frimodt-Moller // Ugeskr. Laeger. - 1991. - Vol. 153, N 23. - С. 1651-1652 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Терапевтический мониторинг при лечении аминогликозидами. Значение своевременного взаимодействия [специалистов по фармакокинетике] с клиницистами
Аннотация: Обобщен опыт, накопленный в Отделе микробиологии (ОМ) Биспебьергской больницы за последние годы, в области фармакокинетич. мониторинга аминогликозидов (АГ). За 14-недельный период в ОМ из клинич. отделений больницы поступило в общей сложности 77 проб крови от 60 б-ных, получавших АГ. Результаты определения конц-ии АГ в 20 пробах (26% случаев) использовать для индивидуализации дозирования не удалось, главным образом, ввиду того, что вскоре после отбора проб АГ-терапия была прекращена. Наиболее распространенной причиной неэффективного использования результатов фармакокинетич. мониторинга явилась неопределенность сведений о времени отбора проб. Несмотря на опред. экономич. выгоды от деятельности ОМ, в частности, в области фармакокинетич. мониторинга, для повышения отдачи от его внедрения в клинич. практику необходимо обеспечить постоянный контакт между соотв. специалистами и клиницистами на ранних стадиях фармако-, в частн., АГтерапии. Дания, Hvidovre Hospital, DK-2650, Hvidovre. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Frimodt-Moller, Niels

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.028

    Iliadis, A.
    Population pharmacokinetics: methodological concerns in applications [Text] / A. Iliadis // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P14-15 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика. Практические приложения методологии
Аннотация: Индивид. вариабельность в действии ЛС в значит. мере обусловлена вариабельностью их ФК - известно, что даже при "стандартной" дозе ЛС его конц-ия в крови б-ного может характеризоваться 50-кратными различиями. Важную роль в индивидуализации схем дозирования ЛС играет популяц. ФК. В данной работе ее методология использована применительно к лечению противоопухолевыми ЛС и иммуносупрессорами. Особое внимание обращено на выбор необходимого числа б-ных и оптим. регламента отбора проб биоматериала при оценке популяц. значений фармакокинетич. параметров. По мнению авт., методами популяц. ФК радикально решается проблема минимизации числа проб для определения конц-ии ЛС у б-ного в процессе фармакокинетич. мониторинга. Франция, INSERM U278. Faculte de Pharmacie, 13385 Marseilles Cedex 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДОЛОГИЯ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.037

    Moller, D.
    Pharmacokinetic system: computer-aided dosing regimens with a new software package [Text] / D. Moller // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P501-502 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Фармакокинетическая система. Режимы дозирования, рассчитываемые с помощью нового программного обеспечения для компьютера
Аннотация: Фармакокинетическая система (PKS) - новое программное обеспечение, позволяющее прогнозировать конц-ию лекарств. средства (ЛС) по популяц. значениям общего клиренса и объема распределения в рамках линейных (3 вида) и нелинейной модели ФК, а также оптимизировать режим дозирования ЛС по индивид. значениям его конц-ии и (или) фармакокинетич. параметров. Оценка последних осуществляется методом наименьших квадратов или с помощью байесова подхода. Для рутинного использования предусмотрено использование табличных значений параметров ФК амикацина, гентамицина, тобрамицина, ванкомицина, дигоксина, теофиллина и фенитоина. ФРГ, Abbott GmbH, Diagnostika, D-6200 Wiesbaden. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА PKS
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.031

   
    Pentobarbital quantification in the presence of phenobarbital by fluorescence polarization immunoassay [Text] / Robert Earl [et al.] // Clin. Chem. - 1991. - Vol. 37, N 10. - P1774-1777 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественное определение пентобарбитала в присутствии фенобарбитала иммунофлуоресцентным методом
Аннотация: Показана возможность определения содержания пентобарбитала (I) в Св в присутствии фенобарбитала (II) с помощью коммерч. набора реактивов иммунофлуоресцентным методом. Пробы предварительно прогревали в течение 60 мин при т-ре 95'ГРАДУС' в присутствии 1 М NaOH для разрушения II. В этих условиях I сохранялся полностью. Ацетаминофен, кофеин, БД, гентамицин, фенитоин и др. лекарств. св-ва не влияли на определение I. Степень выявления I, добавленного к Св, составляла 90,3-102,8%. Считают, что предложенный метод заменяет определение I с помощью ВЭЖХ, оборудование для к-рой имеется не в каждой клинич. лаборатории. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198- 3135. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Earl, Robert; Sobeski, Linda; Timko, Denise; Markin, Rod

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.039

    Cook, C. E.
    New approaches in immunoassay techniques [Text] / C. E. Cook // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P8 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Новые подходы в имунном анализе
Аннотация: В настоящее время при терапевтич. мониторинге наряду с известным радиоиммунным методом широко используют иммунофлуоресцентный, а также иммуноферментные методы с мечеными энзимами. В иммунном анализе возможно использование амперометрич. или электрохим. св-в антител, появились сообщения о методах, использующих фотоакустику и инфракрасное излучение. США, Research Triangle Inst., Research Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.034

    Fagiolino, Pietro.
    Monitorizacion de farmacos en saliva: Ventajas e inconvenientes [Text] / Pietro Fagiolino // Acta. Farm. bonaerense. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 3-13 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Мониторинг концентрации лекарственных средств в слюне. Преимущества и недостатки
Аннотация: Проанализированы особенности интерпретации данных ФК ЛС в слюне в контексте их использования для воссоздания соотв. фармакокинетич. профилей в плазме. Данные об относит. содержании ряда ЛС в слюне/ /плазме сопоставлены с их физ.-хим. св-вами и рассмотрены с учетом различий в св-вах обеих биол. жидкостей. Подчеркивается неполное соответствие фармакокинетич. профилей ЛС в слюне и плазме, особенно в период всасывания ЛС. Последнее обстоятельство является серьезным препятствием для использования данных о конц-ии ЛС в слюне при проведении исследований биоэквивалентности лекарств. форм. Для интерпретации особенностей ФК ЛС в слюне и плазме использована 4частевая модель, с помощью к-рой проанализированы разнообразные ситуации, складывающиеся при сравнит. оценке фармакокинетич. констант, в частности, константы скорости всасывания ЛС. Предполагается, что профили изменения конц-ии ЛС в слюне м. б. использованы для прогнозирования соотв. уровней в плазме только в период моноэкспоненц. снижения конц-ии ЛС. Уругвай, Facultad de Quimica, Casilla de Correo 1157 11800 Montevideo. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СЛЮНА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.396

    McCoy, Harry G.
    Laboratory analysis of cyclosporine [Text] / Harry G. McCoy // Pharmacotherapy. - 1991. - Vol. 11, N 6. - S165-S172 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Лабораторный анализ циклоспорина
Аннотация: Обзор посвящен проблемам терапевтич. мониторингу циклоспорина (ЦС), не разрешенным до наст. времени полностью из-за существования большого кол-ва метаболитов, а также вследствие нестабильности ЦС в биол. жидкостях. Суммирована информация об аналитич. методах определения ЦС, обсуждаются возможности и перспективы их применения. США, MEDTOX Lab., St. Paul, MN 55 112. Библ. 128.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.114

    Jain, Naresh C.
    Fluorescence and alternative methods in urine drug testing [Text] : [Pap.] Fluorescence Detect. II: Meet.; Los-Angeles, Calif., 13-15 Jan., 1988 / Naresh C. Jain // Proc. Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng. - 1988. - Vol. 910. - P38-40
Перевод заглавия: Флуоресцентный и альтернативные методы определения лекарственных средств в моче
Аннотация: Для определения в моче в-в, вызывающих лекарств. зависимость, применяются иммунохимические (иммуноферментный и иммунофлуоресцентный), ТСХ, ВЭЖХ, ГХ (отдельно и в комплексе с масс-спектрометрией). Из иммунохим. методов наиболее чувствительным является иммунофлуоресцентный. Описанные методы м. б. использованы для определения амфетаминов, барбитуратов, бензодиазепинов, каннабиноидов, кокаина, ЛСД, метадона, героина и фенциклидина. В целях повышения достоверности анализа для идентификации в-ва рекомендуется использовать 2 принципиально различных метода. США, Rancho Los Amigos Med. Center Downey, CA 90242.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БАРБИТУРАТЫ
ФЕНАДОН
КОКАИН
ФЕНАМИН
МОЧА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)