Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.08-04Т4.30

    Emerick, Guilherme L.
    Organophosphorus-induced delayed neuropathy: A simple and efficient therapeutic strategy [Text] / Guilherme L. Emerick, Rosangela G. Peccinini, Oliveira Georgino H. de // Toxicol. Lett. - 2010. - Vol. 192, N 2. - P238-244 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Отставленная нейропатия, вызываемая фосфорорганическими соединениями: простая и эффективная стратегия лечения
Аннотация: Введение курам трио-о-крезилфосфата (I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 6 час. падение активности нейропатической эстеразы, ингибирование к-рой достигало максимума через 24 часа, превышая 80%. Содержание Ca{2+} в седалищном нерве кур через 24 час. после введения I было снижено до 56,4%, а активность Са-активируемой нейтрапротеазы повышена до 308,7%. Введение нимодипина и Са-глюконата в дозах 1 мг/кг в/м и 5 мг/кг в/в соотв. после I предотвращало развитие отставленной нейропатии. Считают, что для лечения отравлений фосфорорганическими соединениями, вызывающими у людей отставленную нейропатию, следует использовать нимодипин и Са-глюконат
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КАЛЬЦИЙ
НИМОДИПИН
ГЛЮКОНАТ КАЛЬЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Peccinini, Rosangela G.; de, Oliveira Georgino H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.07-04Т4.95

   
    Vacuolation of sensory ganglion neuron cytoplasm in rats with long-term exposure to organophosphates [Text] / T. Rogers-Cotrone [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2010. - Vol. 38, N 4. - P554-559 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Вакуолизация цитоплазмы нейронов сенсорных ганглиев при длительном воздействии фосфорорганических соединений
Аннотация: Введение половозрелым крысам 'MARS''MARS' Long-Evans три-о-толилфосфата(75-300 мг/кг п/о) через день на протяжении 4 нед. с перерывом в 3 нед. в середине периода введения или хлорпирифоса в дозе 60 мг/кг п/к двухкратно с перерывом в 35 дней вызывало появление цитоплазматических вакуолей в нейронах сенсорных ганглиев, локализованных в области перикария. Зависимости между вакуолизацией цитоплазмы и гибелью животных не обнаружено. США, Virginia Tech., Blacksburg, VA
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ХЛОРПИРИФОС
СЕНСОРНЫЕ ГАНГЛИИ
ЦИТОПЛАЗМА
ВАКУОЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rogers-Cotrone, T.; Burgess, M.P.; Hancock, S.H.; Hinckley, J.; Lowe, K.; Ehrich, M.F.; Jortner, B.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.107

    Suwita, Elizabeth.
    Pharmacokinetics and metabolism of a single subneurotoxic oral dose of tri-o-cresyl phosphate in hens [Text] / Elizabeth Suwita, Mohamed B. Abou-Donia // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P237-241 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм субнейротоксической дозы вводимого однократно внутрь курам три-о-крезил фосфата
Аннотация: Курам вводили однократно внутрь 50 мг (4,6 мк Ки/кг) {1}{4}C-три-о-крезил фосфата (I). Наивысшая конц-ия в плазме крови (ПК) отмечена между 0,5 и 1 дн. Выведение I из ПК происходило по моноэкспоненциальной кинетике с периодом полувыведения 2 и 2,2 дня. Ощутимые конц-ии салигенин циклического -о-толил фосфата (II; активный нейротоксичный метаболит I) определялись в ПК, печени, почках и легких в различные промежутки времени и имели период полувыведения 2,06, 1,36, 1,11 и 4,44 дня соотв. II вызывал отставленную нейротоксическую р-цию. Др. продукты метаболизма I также обнаруживались в тканях. США, Dep. Pharmacol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Abou-Donia, Mohamed B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.79

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.07
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.91

    Muzardo, G. A.
    Effects of calcium gluconate and PMSF in the treatment of acute intoxication of chicken by TOCP [Text] / G. A. Muzardo, R. G.P. Machado, Oliveira G.Honorato de // Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P247-252 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Эффекты кальция глюконата и ФМСФ при лечении отравления кур ТОКФ
Аннотация: Введение курам триортокрезилфосфата (ТОКФ; I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 24 часа снижение в плазме конц-ии Ca{2+} в среднем на 30% с последующим восстановлением к 8-му дню и повторное снижение через 28 дн. на 30%. При введении кальция глюконата (II) в дозе 5 мг/кг в/в через 12 и 24 часа после I конц-ия Ca{2+} через 48 часов была снижена на 25%, к 8-му дню восстанавливалась и далее не изменялась. Активность специфической эстеразы лимфоцитов, сопряженной с развитием отставленной нейропатии, через 24 часа после введения I была снижена до 10%. При одновременном с I введении II в дозе 5 мг/кг и фенилметансульфонилфторида (ФМСФ; III) в дозе 90 мг/кг в/м и последующем введении II через 12 час. после I ее активность через 24 часа составляла 20% от исходного уровня. Через 28 дней показатель выраженности нейротоксического эффекта I (атаксия, устойчивость позы) составлял 10 баллов, а в результате двухкратного введения II отдельно или совместно с III снижался до 5 баллов. Обсуждена связь актвности нейротоксической эстеразы при интоксикации I с уровнем Ca{2+} в плазме и возможные мех-мы лечебных эффектов II и III. Бразилия, State Univ. Sao Paulo, 14801-902 Araraquara, Sao Paulo. Ил.2. Табл.1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Machado, R.G.P.; de, Oliveira G.Honorato

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.76

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.11-04Т4.44

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.01-04Т4.40

    Clement, John G.
    Serum carboxylesterase activity in various strains of rats: sensitivity to inhibition by CBDP (2-/o-cresycl/4Н:1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide) [Text] / John G. Clement, Nancy Erhardt // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P414-416 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Активность карбоксилэстеразы сыворотки крови крыс различных линий: чувствительность к ингибированию ЦБДФ [2-(о-крезил)4Н:1:3:2-бензодиоксафосфорин-2-оксид]
Аннотация: Активность карбоксилэстеразы (КЭ) с сыворотке крови (СК), определявшаяся спектрофотометрически (субстрат п-нитрофенилацетат), у крыс Sprague-Dawley, Long Evans и Fischer 344 составляла в ср. 6158, 5589 и 5010 ммолей/мл в 1 мин соотв. 2-(о-крезил) 4Н:1:3:2-бензодиоксафосфорин-2оксид (I) ингибировал на 50% активность КЭ в СК у крыс этих линий в конц-ии 78, 339 и 437 мкМ соотв. Считают, что обнаруженные различия в активности КЭ лежат в основе ранее описанных особенностей нейротоксич. действия на крыс разных линий три-о-крезилфосфата, активным метаболитом к-рого является I. Канада, Defence Res. Establishment Suffield. Ralston, Alta. TOJ 2NO. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МЕТАБОЛИТЫ
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Erhardt, Nancy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.178

   
    Влияние триортокрезилфосфата на токсичность ГАМК-литиков для мышей [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 116, N 10. - С. 396-397 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У мышей предварит. введение триортокрезилфосфата (I) повышало токсичность бикукуллина и пикротоксина, но не 3-меркаптопропионовой к-ты. I уменьшал сродство рецепторов мембран головного мозга интактных животных к [{3}H]-ГАМК и не влиял на связывание лиганда хлор-ионофора [{3}H]-трет-бутилбициклоортобензоата. Усиление токсичности связано, по-видимому, с ингибированием карбоксилэстеразы крови. Россия, Военномед. акад. им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
АНТАГОНИСТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Софронов, Г.А.; Николаева, Т.В.; Плужников, Н.Н.; Клюнтина, Т.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.118

   
    Involvement of neuropathy target esterase in tri-ortho-cresyl phosphate-induced testicular spermatogenesis failure and growth inhibition of spermatogonial stem cells in mice [Text] / Jia-Xiang Chen [et al.] // Toxicol. Lett. - 2012. - Vol. 211, N 1. - P54-61 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Вовлечение нейропатической целевой эстеразы в вызываемые три-орто-крезилфосфатом нарушения сперматогенеза в семенниках и ингибирование роста сперматогониальных стволовых клеток у мышей
Аннотация: Воздействие на мышей три-орто-крезилфосфата (I) вызывало нарушения эпителия семявыводящих канальцев семенников и снижало кол-во сперматозоидов в придатке яичка. Активность нейропатической целевой эстеразы (Эс) в сперматогониальных стволовых клетках при воздействии I значительно снижалась. Аналогичный эффект вызывал салигенин-цикло-о-толилфосфат, активный метаболит I. Обсуждена роль Эс в регуляции сперматогониальных стволовых клеток мыши
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Chen, Jia-Xiang; Xu, Lin-Lin; Mei, Jin-Hong; Yu, Xu-Bo; Kuang, Hai-Bin; Liu, Hong-Yu; Wu, Yi-Jun; Wang, Jing-Lei

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.268

    Wolkoff, Peder.
    Pollutant exposures and health symptoms in aircrew and office workers: Is there a link? [Text] / Peder Wolkoff, Derrick R. Crump, Paul T. C. Harrison // Environ. Int. - 2016. - Vol. 87. - P74-84 . - ISSN 0160-4120
Перевод заглавия: Воздействие загрязняющих веществ и медицинские симптомы у летного состава и офисных работников: есть ли связь?
Аннотация: По результатам исследований у летного состава и офисных работинков обсуждают связь воздействия O[3], низкой влажности и три-орто-крезил-фосфата с сенсорной, прежде всего глазной симптоматикой
ГРНТИ  
34.47.51
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.11 + 341.47.21.11.19
Рубрики: ОЗОН
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОРГАН ЗРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Crump, Derrick R.; Harrison, Paul T.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.05-04Т4.340

    Lu, Xirong.
    Клиническое наблюдение исхода отравления триортокрезилфосфатом [Text] / Xirong Lu, Shoulin Zhang, Zhemin Zhang // Weisheng Yanjiu = J. Hyg. Res. - 1992. - Vol. 21, N 5. - С. 268-271 . - ISSN 1000-8020
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Zhang, Shoulin; Zhang, Zhemin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.118

   
    Murine susceptibility to organophosphorus-induced delayed neuropathy (OPIDN) [Text] / Bellina Veronesi [et al.] // Toxicol. and Appl Pharmacol. - 1991. - Vol. 107, N 2. - P311-324
Перевод заглавия: Чувствительность мышей к отставленной нейротоксичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Через 24 ч после введения мышам CD-1 три-окрезилфосфата (I) в дозах 580, 1160 или 2320 мг/кг внутрь активность нейротоксич. эстеразы (НЭ) в гомогенатах цельного мозга снижалась на 45%, 55% и 65% соотв. Различий в степени ингибирования НЭ через 24 или 44 ч после воздействия I не обнаружено. Чувствительность НЭ гомогената мозга мышей и кур к активному метаболиту I, толил-салигенинфосфату, in vitro оказалась одинаковой (IC[5][0] 0,15 и 0,13 мкМ соотв.). Гистологически обнаружено, что введение мышам I вызывало аксональную дегенерацию спинного мозга преимущественно в латеральных и вентральных столбах верхнего шейного отдела. В отличие от крыс, у мышей наблюдали миним. изменения дорзальных столбов шейного отдела. Считают, что длина и диам. аксонов не являются единственным критерием повреждения нервных трактов при отставленной нейропатии. США, U. S. Environ Prot. Agency, Health Effects Res. Lab., Research Triangle Park, NC 27711. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕЙРОЭСТЕРАЗА
АКСОНЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Veronesi, Bellina; Papilla, Stephanie; Blackmon, Kate; Pope, Carey

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.088

    Fathy, Fowzy A.
    The effect of triorthocresyl phosphate, a delayed neurotoxin, on the testes of young broilers [Text] / Fowzy A. Fathy, Steve J. Bursian // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 56, N 1-2. - P7-12 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Действие триортокрезилфосфата нейротоксина отсроченного действия, на семенники неполовозрелых цыплят-бройлеров
Аннотация: Цыплятам-бройлерам в возрасте 6 нед однократно внутрь вводили триортокрезилфосфат в дозе 500 мг/кг. Через 21 сут исследовали семенники (См) с помощью светового и электронного микроскопа. Выявили нарушения процессов созревания эпителия См, уменьшение размеров извитых семенных канальцев. Ультраструктурные исследования показали гипоплазию и изменение формы ядер клеток, уменьшение размеров митохондрий, атрофию клеток Сертоли. США, Dep. Animal Science, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Bursian, Steve J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.089

   
    Light and electron microscopic evidence of tri-o-cresyl phosphate (TOCP)-mediated testicular toxicity in Fischer 344 rats [Text] / Stephen G. Somkuti [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 107, N 1. - P35-46
Перевод заглавия: Исследования с помощью световой и электронной микроскопии повреждающих эффектов трио-окрезилфосфата на семенники крыс Fischer 344
Аннотация: Крысам ежедневно вводили триортокрезилфосфат (I) в дозе 150 мг/кг в течение 1, 3, 5, 7, 10, 14 и 21 сут. Семенники исследовали с помощью световой и электронной микроскопии. Изменения наблюдали после 5 сут введения I. Нарушались форма хвоста и головки сперматозоидов, отмечены вакуолизация эпителиальных клеток, нарушения базальных мембран, изменения в клетках Сертоли. С 7-х сут наблюдали образование резидуальных телец и гигантских клеток на VIII стадии сперматогенеза. Вакуолизация эпителия и др. нарушения нарастали по мере увеличения времени воздействия. 90% извитых семенных канальцев запустевали к 14-м сут, что, по мнению авт., является доказательством повреждающего действия I на клетки Сертоли и сперматогенез. США, Dep. Pharmacol. Dep. of Obstetrics and Gynecol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Somkuti, Stephen G.; Lapadula, Daniel M.; Chapin, Robert E.; Abou-Donia, Mohamed B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.125

   
    The use of hen embryo brains spheroids to investigate the delayed toxicity of the organophosphates [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / K. M. Sales [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P515 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Применение сфероидов из мозга куриных эмбрионов для изучения отставленной токсичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Опыты поставлены на культуре сфероидов, полученных из мозга куриных эмбрионов. Добавление к культуральной среде три-ортокрезилфосфата, диизопропилфосфата, лептофоса, лептофоса оксона, малатиона или малаоксона в конц-ии 3,15*10{-3}, 2,7*10{-2}, 1,28*10{-8}, 1,28*10{-8}, 4,2*10{-3} и 4,2*10{-3} М соотв. приводило к падению в сфероидах активности АХЭ максимально на 35,1, 31,1, 62,2, 67,7, 93,9 и 98,2% соотв., а активности нейротоксической эстеразы - максимально на 72,8, 89,3, 69,2, 73,9, 7,3 и 96,7% соотв. Считают, что сфероиды из мозга куриных эмбрионов являются удобной моделью для выявления у фосфорорганических соединений способности ингибировать нейротоксическую эстеразу и, следовательно, вызывать состояние отставленной нейротоксичности. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hartfield, Herts AL10 30T. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ДИИЗОПРОПИЛФОСФАТ
ЛЕПТОФОС
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
СФЕРОИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sales, K.M.; Doyle, K.M.; Kingston, S.T.; Atterwill, C.K.; Purcell, W.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.09-04Т4.93

    Мирошкина, В. Н.
    К вопросу о механизме транспорта фосфорорганических соединений через гисто-гематические барьеры [Текст] / В. Н. Мирошкина, А. Б. Космачев, Л. С. Салова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 48-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах установлено, что транспорт молекул фосфорорганических соединений (ФОС) через мембраны гисто-гематических барьеров (ГГБ) организма происходит с помощью диффузии. Скорость этого процесса зависит от взаимодействия ФОС со специфическими местами связывания в тканях, среди которых важное место занимает карбоксилэстераза. Предполагается, что как скорость, так и направление диффузии ФОС зависит от соотношения величин сродства лигандов к местам их специфического связывания, расположенным по обе стороны мембран ГГБ. Россия, Ин-т токсикол. МЗ РФ, Санкт-Петербург. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
ХЛОРОФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ГИСТО-ГЕМАТИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Космачев, А.Б.; Салова, Л.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.11-04Т4.104

    Жминько, П. Г.
    Роль иммунной системы в патогенезе отдаленной нейротоксичности некоторых фосфорорганических соединений [Текст] / П. Г. Жминько // Соврем. пробл. токсикол. - 1999. - N 4. - С. 18-24
Аннотация: Показано, что при действии афоса и триортокрезилфосфата на организм кур в допаралитический период формируются средне- и мелкодисперсные циркулирующие иммунные комплексы, уровень которых значительно возрастает в паралитический период, снижается функциональная активность нейтрофилов. С развитием патологического процесса усугубляются изменения иммунной системы - снижается общее количество лимфоцитов, Т- и В-лимфоцитов, Тс, NK-клеток, увеличивается уровень аутоантител к антигену из нервной ткани, что свидетельствует о развитии аутоиммунных поражений. Выявленная взаимосвязь между выраженностью проявлений отдаленного нейротоксического действия и аутоиммунными нарушениями в организме кур свидетельствует о важной роли иммунной системы в патогенезе данной патологии. Украина, Киев, Ин-т экогигиены и токсикол. им. Л. И. Медведя. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
АФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТДАЛЕННАЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.085

   
    The effect of trichlorfon and other organophosphates on prenatal brain development in the guinea pig [Text] / Anna Mehl [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P569-574 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние трихлорфона и других фосфорорганических соединений на пренатальное развитие мозга у морской свинки
Аннотация: Трихлорфон (I), дихлорфос (II), диметоат, зоман, триортокрезилфосфат, этилтрихлорфон (III) вводили морским свинкам в различных дозах 2-3 раза в период 40-46-й день беременности. У потомства I-II вызывали значительное уменьшение общей массы мозга, наиболее выраженное для мозжечка, medulla oblongata, таламуса/гипоталамуса, четверохолмия. В меньшей степени эффект был выражен для коры головного мозга и гиппокампа. При этом I-III не влияли на активность глутаматдекарбоксилазы, холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы в различных отделах мозга (мозжечок, medulla, кора). Норвегия, Univ. of Oslo, Inst. of Biol., Dept. of Molecular Cell Biol., 1050 Blindern, N-0316 Oslo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11,341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРИХЛОРФОН
ДИХЛОРФОС
ЗОМАН
ДИМЕТОАТ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЭТИЛТРИХЛОРФОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Mehl, Anna; Schanke, Tore M.; Johnsen, Bjorn A.; Fonnum, Frode

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.107

    Nanda, Sajalendu.
    Tri-ortho-cresyl phosphate induced neurotarget esterase inhibition in brain and peripheral nerve effectively monitored by lymphocytes [Text] / Sajalendu Nanda, Pranab Kumar Tapaswi // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P356-359 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффективное выявление с использованием лимфоцитов вызываемого триортокрезилфосфатом ингибирования нейротоксической эстеразы в мозгу и периферическом нерве
Аннотация: В тканях кур определяли активность нейротоксической эстеразы (НЭ) спектрофотометрическим методом в различные сроки после введения триортокрезилфосфата (I) в дозе 10-100 мг/кг внутрь. Через 24 ч после введения I в дозе 10 мг/кг активность НЭ в мозгу, ткани периферических нервов и в изолированных лимфоцитах крови была ингибирована на 25-30%. При повышении дозы I до 100 мг/кг активность НЭ во всех исследованных образцах была ингибирована на 70% в среднем. Считают, что определение в лимфоцитах крови активности НЭ может быть использовано для мониторинга воздействия фосфорорганических ингибиторов, вызывающих аксонопатию. Индия, Bangur Inst. of Neurology, Calcutta 700 025. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Tapaswi, Pranab Kumar
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)