СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИП МЮ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.97

Eriksson, Peter S.
'мю'-Opiate receptors in neuronal primary cultures from cerebral cortex [Text] / Peter S. Eriksson, Elisabeth Hansson, Lars Ronnback // ATLA. - 1990. - Vol. 17, N 3. - P177-181 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: 'мю'-Опиоидные рецепторы в первичной культуре нейронов коры мозга
Аннотация: В течение 10 дней культивировали нейроны (Н) коры мозга (КМ) 15-17-дневных эмбрионов крыс. Выявлены опиатные рецепторы 'мю'-типа, сопряженные аденилатциклазой. Этот вывод сделан на основании того, что морфин тормозил и дозозависимо подавлял накопление цАМФ, вызванное стимуляцией аденилатциклазы простагландином E[1]. Налоксон (105}) блокировал эффект морфина. Швеция, Univ. Goteborg, P. O. Box 33031, S-40033 Goteborg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ЦАМФ
МОРФИН
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Hansson, Elisabeth; Ronnback, Lars

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.150

'мю'-Opioid receptors and not 'каппа'-opioid receptors are coupled to the adenylate cyclase in the cerebellum [Text] / J. Polastron [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P562-570 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: В мозжечке с аденилатциклазой сопряжены 'мю'-, а не 'каппа'-опиоидные рецепторы
Аннотация: На 2 мембранных препаратах, содержащих разные популяции опиоидных рецепторов (ОР) - из мозжечка кролика (МКр; 75% 'мю'=ОР) и мозжечка морской свинки (80% 'каппа'=ОР) - исследовали влияние опиоидов на аденилатциклазу (АЦ). В 'мю'-препарате, но не в 'каппа'-препарате, опиоиды дозозависимо и стереоспецифично ингибировали базальную и форсколин-стимулированную активность (Ак) АЦ на 20-30%; ингибирование требовало присутствия Mg{2}+ и ГТФ и было Na+-независимым. Анализ фармакол. параметров ингибиторного ответа в МКр показал наличие контроля со стороны 'мю'-ОР. АДФ-рибозилирование (ГТФ-связывающего белка коклюшным токсином (КТ) не влияло на ингибиторное действие опиоидов, что связывают с огранич. доступом КТ к субстрату в мембранах из МКр. Франция, Lab. de Pharmacologie et de Toxicologie Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
МОЗЖЕЧОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Polastron, J.; Boyer, M.-J.; Quertermont, Y.; Thouvenot, J.-P.; Meunier, J.-C.; Jauzac, Ph.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.159

Changes in mu opiate receptors following inescapable shock [Text] / Jeffrey Stuckey [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 476, N 1. - P167-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменения 'мю'-опиоидных рецепторов после неизбегаемого шока
Аннотация: Изучали связывание 'мю'-селективного лиганда опиоидных рецепторов [{3}H] [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly{5}-ol] энкефалина (DAGO) в мозге крыс, подвергнутых неизбегаемому (НЭР) и избегаемому электрораздражению (ИЭР). Связыванине DAGO с мембранной фракцией (15 000 g), выделенной из среднего мозга, было уменьшено у крыс после НЭР по сравнению с крысами после ИЭР и с интактными крысами за счет снижения кол-ва рецепторов без изменения их сродства. Считают, что НЭР вызывает долговрем. изменения в системе эндогенных опиоидов. США, Lab. Clin. Science, NIMH, Poolesville, MD 20837. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ DAGO
СРЕДНИЙ МОЗГ
СТРЕСС
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stuckey, Jeffrey; Marra, Susan; Minor, Thomas; Insel, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.179

Characterisation and visualisation of [{3}H]dermorphin binding to 'мю' opioid receptors in the rat brain. Combined high selectivity and affinity in a natural peptide agonist for the morphine ('мю') receptor [Text] / Mohamed Amiche [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 189, N 3. - P625-635 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика и визуализация связывания [{3}H]-дерморфина с 'мю'-опиоидными рецепторами в мозге крысы. Сочетание высокой селективности и аффинности в естественном пептидном агонисте морфиновых ('мю') рецепторов
Аннотация: Методом вытеснения связывания исследовали сродство дерморфина (I) к различным подтипам опиоидных рецепторов (Р) в препаратах мембран мозга. I вытеснял связывание меченых лигандов 'мю'-, 'каппа'-Р И 'тэта'5Р (соотв. [{3}H]-DAMGO, [{3}H]-этилкетоциклазоцина) с К[i] соотв. 0,7; 62 и 5000 нм. При этом селективность I (по отношению величин К[i] ('дельта')/ /К[i] ('мю')) близка к селективности DAMGO в том же тесте. Связывание [{3}H]-I вытеснялось опиоидными агонистами, эффективность к-рых коррелировала с их аффинностью к 'мю'-Р. Методом насыщения связывания показано наличие одного типа участков связывания [{3}H]-I с К 0,46 нМ и В[м][а][к][с] 92 фмоль/г белка. Приводят рез-ты радиоавтографич. исследования распределения участков связывания [{3}H)-I на срезах мозга; связывание [{3}H]-I полностью вытеснялось в присутствии DAMGO (10 нМ). В тесте отдергивания хвоста анальгетич. эффект в/ж введения I выше, чем у 'бета'-эндорфина и морфина соотв. в 5 и 670 раз. Делают вывод, что I является высокоаффинным селективным природным лигандом 'мю'-Р, при этом I устойчив к ферментативному расщеплению благодаря наличию D-аминокислоты в его структуре. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris 7, F-75251 Paris Cedex 05. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ ДЕРМОРФИНА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amiche, Mohamed; Sagan, Sandrinc; Mor, Amram; Pelaprat, Didier; Rostene, William; Delfour, Antoine; Nicolas, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.146

Bourne, R. C.
Correlation in the distribution of opioid and adrenergic receptor sybtypes in the chick brain using tritium film autoradiography [Text] / R. C. Bourne, A. Csillag, M. G. Stewart // Neurosci. Lett. - 1989. - Suppl. N36. - P41 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Корреляция между распределением подтипов опиоидных рецепторов и адренорецепторов в мозге цыпленка; радиоавтография с применением трития
Аннотация: В мозге 1-дневных цыплят выявлено обратное соотношение между плотностью распределения 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) связывание [{3}H]-раувольсцина) и 'бета'-АР (связывание [{3}H]-DNA), а также между плотностью распределения опиоидных рецепторов (ОР) типа 'мю' ([{3}H]-DAGO) и типа 'дельта' ([{3}H]DPDPE). Вместе с тем, распределение 'альфа'[2]-АР соответствовало распределению 'мю'-ОР; наиболее высокая плотность этих рецепторов обнаружена в гиперстриатном комплексе, латеральном ядре септума, вестибулярных ядрах и зрительных областях. Отмечено сходство в распределении 'бета'[2]-АР и 'дельта'-ОР, к-рые распределялись более диффузно по сравнению с 'альфа'[2]-АР и 'мю'-ОР. Великобритания, Dep. Biol., Open Univ., MK7 6AA.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Csillag, A.; Stewart, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.225

Yeadon, M.
Differences in the characteristics of opioid receptor binding in the rat and marmoset [Text] / M. Yeadon, I. Kitchen // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 10. - P736-739
Перевод заглавия: Различия характеристик опиоид-рецепторного связывания у крысы и игрунки обыкновенной
Аннотация: С использованием высокоселективных опиоидных лигандов [{3}H]-[D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалина (DAGO) и [{3}H]-[D-Pen{2}, D-Pen{5}]энкефалина (DPDPE) определили характеристики опиоид-связывающих участков в гомогенатах мозга крысы и мартышки. Исследовали влияние 5 производных фентанила на связывание опиоидов. Соотношение 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов было одинаково у обоих видов, однако у крысы общее связывание лигандов было в 2 раза выше В[м][а][к][с] 74,0'+-'2,0 и 149,0'+-'9,0 фмоль/мг белка для 'дельта'-рецепторов мартышки и крысы, соотв.; 75,0'+-'2,0 и 167,0'+-' '+-'11,0 фмоль/мг белка для 'мю'-рецепторов мартышки и крысы, соотв.). Аффинность 'мю'-рецепторов у обоих видов была одинаковой К=1,1'+-'0,2 нМ, тогда как аффинность 'дельта'-рецепторов была различной К=1,6'+-'0,3 и 8,3'+-'0,6 нМ у мартышки и крысы, соотв. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
ФЕНТАНИЛ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kitchen, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.201

Dimeric dermorphin analogues as 'мю'-receptor probes on rat brain membranes. Correlation between central 'мю'-receptor potency and suppression of gastric acid secretion [Text] / Lawrence H. Lazarus [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P354-362 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Димерные аналоги дерморфина в качестве зондов 'мю'-рецепторов в мембранах мозга крысы. Корреляция между эффективностью центральных 'мю'-рецепторов и подавлением секреции желудочной кислоты
Аннотация: С использованием синаптосом из мозга крысы исследовали сродство опиоидных рецепторов к дерморфину (ДМФ) и его димерным структурным аналогам, а также их ингибирующее действие на секрецию желудочной к-ты (ЖК) при их в/ж введении. Тетра- и пентапептидные димеры ДМФ были получены при связывании карбоксильных групп гидразидной связью (ди-ДМФ[o]) или при связывании С-концевых карбоксильных групп мономеров ДМФ через (поли)этилендиамины (ди-ДМФ[n], где n=число метиленовых звеньев). В качестве 'мю'-агониста использовали [{3}H]-[D-Ala{2}, N-метилPhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалин (DAGO), в качестве 'дельта'-агониста[{3}H]-[D-Ala{2}, D-Leu{5}]энкефалин (DADLE). Сродство DAGO и ДМФ в отношении 'мю'- и 'дельта'-рецепторов (IC[5][0]) составило 1,39 и 1,22 нМ и 355,8 и 178,6 нМ, соотв. Сродство ди-ДМФ[o] к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам и коэффициент 'мю'-селективности превышали величины, характерные для ДМФ. Ди-ДМФ[n] отличались по связыванию от исходных мономеров; так, сродство димерного тетра-ДМФ к 'мю'-рецепторам меньше, а к 'дельта'-рецепторам больше, чем у мономерного ДМФ(1-4)амида. Для ди-тетра-ДМФ[1][2] характерно резкое уменьшение коэффициента 'мю'-селективности за счет уменьшения сродства к 'мю'-рецепторам. Замещение Gly{4} на Sar в ди-тетра-ДМФ вызывало увеличение 'мю'-специфич. связывания; замещение D-Arg{2} на D-Ala увеличивало 'мю'-специфич. связывание и уменьшало 'дельта'-специфич. связывание, что приводило к увеличению коэффициента 'мю'-селективности. Замены D-Arg{2} и Sar{4} в димерном пента-ДМФ-амиде увеличивало связывание с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами по сравнению с ДМФ(1-5)амидом и уменьшало коэффициент 'мю'-селективности. Некоторые димерные аналоги ДМФ обладали большими коэффициентами 'мю'-селективности, чем их мономерные аналоги. Секреция ЖК эффективно подавлялась при в/ж введении (0,5 нмоль) димерных пептидов с относительно высокими значениями коэффициента 'мю'-селективности. США, P. O. Box 12233, MD 14-01, NIEHS, NC 27709. Библ. 89.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРА

Доп.точки доступа:
Lazarus, Lawrence H.; Guglietta, Antonio; Wilson, William E.; Irons, Beverly J.; de, Castiglione Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.100

Effect of chronic morphine exposure on 'мю'-opioid receptor regulated adenylate cyclase in rat striatal neurons [Text] / Vliet B. J. van [et al.] // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 5 Suppl. - P12 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия морфина на регулируемую через посредство 'мю'-рецепторов аденилатциклазу в нейронах стриатума крыс
Аннотация: Длительная (в течение часов - дней) инкубация культуры нейронов стриатума крыс с морфином (I; 10 мкМ) усиливает стимулируемую через посредство дофаминовых Д[1]-рецепторов активность аденилатциклазы (АЦ). При этом I не влияет на активирующий эффект форсколина, а также на способность 'мю'-агониста DAGO тормозить активность сопряженной с Д[1]-рецепторами АЦ. Полагат, что для развития толерантности к 'мю'-агонистам недостаточно развития десенситизации 'мю'-рецепторов; при хронич. воздействии I происходит компенсаторная активация Д[1]ергических систем, направленная на усиление передачи сигнала. Нидерланды, Dep. Pharmacol., Free Univ., Med. Faculty, 1081 DT. Amsterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
МОРФИН
НЕЙРОНЫ
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
van, Vliet B.J.; de, Vries T.J.; Wardeh, G.; Mulder, A.H.; Schoffelmeer, A.N.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.147

Gulya, K.
Effects of ischemia on opioid receptors in newborn pig lumbar spinal cord [Text] / K. Gulya, P. Tekulics, P. Kasa // Acta biol. hung. - 1989. - Vol. 40, N 3. - P229-235 . - ISSN 0236-5383
Перевод заглавия: Влияние ишемии на опиоидные рецепторы поясничного отдела спинного мозга новорожденных свиней
Аннотация: После 30 мин ишемии (перевязка аорты) в сегментах поясничного отдела спинного мозга определяли связывание [{3}H]-налоксона. Кол-во 'мю'-опиоидных рецепторов уменьшалось со 117'+-'18 до 89'+-'11 фмоль/мг белка; K[d] не изменялась. Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert Med. Univ., Szeged. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СПИННОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
СВИНЬИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАРАПЛЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Tekulics, P.; Kasa, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.100

Pentney, R. J.W.
Effects of local delta and mu opioid receptor activation on basal and stimulated dopamine release in striatum and nucleus accumbens of rat: An in vivo electrochemical study [Text] / R. J.W. Pentney, A. Gratton // Neuroscience. - 1991. - Vol. 45, N 1. - P95-102 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Влияние локальной активации 'дельта'- и 'мю'-опиоидных рецепторов на базальную и стимулируемую секрецию дофамина в стриатуме и прилежащем ядре крыс: исследование методом электрохимической детекции in vivo
Аннотация: Методом электрохим. детекции у наркотизир. крыс показано, что микроинъекция 'мю'-агониста DAGO или 'дельта'-агониста DPDPE (по 1 нМ) в стриатум (СТР) или прилежащее ядро (ПЯ) не влияет на базальную секрецию дофамина (ДА) в СТР и ПЯ; введение DPDPE в СТР и ПЯ усиливает К{+}-стимулируемую секрецию ДА, а введение DAGO в эти структуры вызывает тенденцию к ослаблению К{+}стимулируемой секреции ДА. Обсуждают механизмы взаимодействия 'дельта'-опиоидной и ДА-ергической систем в СТР и ПЯ. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Verdun. Que., H4Н 1R3. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП ДЕЛЬТА
DPDPE
ТИП МЮ
DAGO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gratton, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.506

Immunocytochemical localization of 'мю'-opioid receptor in the rat caudate-putamen [Text] / Takeshi Kaneko [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 184, N 3. - P149-152 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление 'мю'-опиоидных рецепторов в хвостатом ядре/скорлупе крысы
Аннотация: У морских свинок получены специфические антитела к 'мю'-опиоидным рецепторам (МОР). Интенсивная иммуноположительная р-ция обнаружена в телах клеток и дендритах нейронов островкоподобной области хвостатого ядра/скорлупе крысы. При двойном иммунофлуоресцентном исследовании показано, что области с интенсивной р-цией на МОР имеют слабую иммунную р-цию на кальбиндин, но они окружены зонами, проявляющими интенсивную р-цию на кальбиндин. Т. обр., иммунная р-ция на МОР обогащена мелкими очажками мозаичной компартментации неостриатума. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 28

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
СКОРЛУПА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Takeshi; Minami, Masabumi; Satoh, Masamichi; Mizuno, Nohoru

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.400

Immunohistochemical localization of 'мю'-opioid receptors in the central nervous system of the rat [Text] / Yu-Qiang Ding [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1996. - Vol. 367, N 3. - P375-402 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление локализации 'мю'-опиатных рецепторов в центральной нервной системе крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимии показано, что у крысы 'мю'-опиатные рецепторы в основном локализованы в телах нейронов и дендритах. Они широко распределены в головном и спинном мозге, в основном постсинаптически, иногда - пресинаптически. Предполагается, что опиаты, включая морфин, тормозят возбуждение нейронов через посредство постсинаптических 'мю'-рецепторов. Кроме того, они подавляют выделение нейромедиаторов и/или нейромодуляторов из терминалей аксонов через пресинаптические 'мю'-опиатные рецепторы. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 88

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Qiang; Kaneko, Takeshi; Nomura, Sakashi; Mizuno, Noboru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.131

Immunohistochemical localization of 'мю'-opioid receptors in the central nervous system of the rat [Text] / Yu-Qiang Ding [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1996. - Vol. 367, N 3. - P375-402 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление локализации 'мю'-опиатных рецепторов в центральной нервной системе крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимии показано, что у крысы 'мю'-опиатные рецепторы в основном локализованы в телах нейронов и дендритах. Они широко распределены в головном и спинном мозге, в основном постсинаптически, иногда - пресинаптически. Предполагается, что опиаты, включая морфин, тормозят возбуждение нейронов через посредство постсинаптических 'мю'-рецепторов. Кроме того, они подавляют выделение нейромедиаторов и/или нейромодуляторов из терминалей аксонов через пресинаптические 'мю'-опиатные рецепторы. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 88

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Qiang; Kaneko, Takeshi; Nomura, Sakashi; Mizuno, Noboru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.182

Spanagel, R.
Indentification of the opioid receptor types mediating the 'бета'-endorphin-induced dopamine release in the nucleus accumbens [Text] / R. Spanagel, A. Herz, T. S. Shippenberg // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P54 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Идентификация типов опиоидных рецепторов, опосредующих вызванное 'бета'-эндорфином высвобождение дофамина в прилежащем ядре
Аннотация: Методом внутримозгового микродиализа у свободноподвижных и наркотизир. крыс измеряли высвобождение дофамина (ДА) в прилежащем ядре. 'бета'-Эндорфин ('бета'-Эн, в/ж) вызывал в зависимости от дозы увеличение уровней ДА и его метаболитов. Селективный антагонист 'дельта'-опиоидных рецепторов ICI 174 864 ослаблял, а селективный 'мю'-антагонист СТОР устранял действие 'бета'-Эн. Полагают, что 'бета'-Эн осуществляет центральное влияние на высвобождение ДА через посредство с 'дельта'- и 'мю'-рецепторов. Германия, Max Planck Inst. Psychiatrie.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП ДЕЛЬТА
ТИП МЮ
ЭНДОРФИН*БЕТА

Доп.точки доступа:
Herz, A.; Shippenberg, T.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.061

Schroeder, Jean E.
Inhibition of Ca{2}{+} currents by a 'мю'-opioid in a defined subset of rat sensory neurons [Text] / Jean E. Schroeder, Edwin W. McCleskey // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P867-873 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Тормозное действие агонистов опиоидных 'мю'-рецепторов на Ca-токи идентифицированных субпопуляций сенсорных нейронов крысы
Аннотация: Идентификацию субпопуляций (сП) культивируемых нейронов (Н) спинномозговых ганглиев (СМГ) проводили 2 способами: 1) с помощью жирорастворимого флуоресцентного красителя DiI, к-рый ретроградно поступал в Н после его инъекции в мышцы задней конечности; 2) с помощью моноклональных антител к специфич. олигосахаридам, к-рые экспрессируются в Н, дающих проекции к определенной пластине дорсальных рогов. В случайной выборке Н СМГ выявлены разнообразные подтипы Т-токов Са-каналов. Несморя на то, что сП Н различались по размерам клеток, сП оказались сходными по способности Н к экспрессии разных подтипов Са-каналов Т-типа. В случайной выборке Н СМГ значительно вариировала чувствительность Т-токов к 'мю'-агонисту DAGO; тормозный эффект DAGO составлял в среднем 38%. Обнаружена сП Н (проецирующихся к пластинам I и II), для к-рых распределение величин тормозного эффекта DAGO было сосредоточено около среднего значения, причем более низкого по сравнению со средним тормозным эффектом DAGO в случайной выборке Н СМГ. Очевидно, вариабельность чувствительности Н СМГ к опиоидам отражает наличие разных сП Н. Не удалось показать более высокую чувствительность ноцицептивных Н к опиоидам: чувствительность Н, проецирующихся к пластич. I и II (место проекции ноцицептивных Н), была относительно низкой. США, Washington Univ. Med. School, St. Louis, MO 63110. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИП Т
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АГОНИСТЫ
DAGO

Доп.точки доступа:
McCleskey, Edwin W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.194

Williams, J. T.
Inward rectification of resting and opiateactivated potassium currents in rat locus coeruleus neurons [Text] / J. T. Williams, R. A. North, T. Tokimasa // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4299-4306 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Входящее выпрямление покоя и активируемых опиоидами калиевых токов в нейронах голубого пятна крысы
Аннотация: В отсутствие агониста гиперполяризация (ГП) от -60 до -120 мВ в течение 5 мс увеличивала в 'ЭКВИВ'3 раза проводимость (П) нейронов голубого пятна в срезах мозга. Изменение П в дальнейшем не зависело от времени (несколько секунд). Изменение П блокировалось при добавлении Cs+, Rb+ и Ba{2}+. Повышение П происходило при мембранном потенциале (МП), близком к потенциалу равновесия для К+ (E[k]). Вольт-амперная х-ка описывалась моделью с 2 П для К+: 1) П, не зависящей от МП; 2) П входящего выпрямления (П[в][в]), активация к-рой описывалась выражением: П[в][в]=П[в][в][м][а][к][с]/{1+exp[(V-E[k]])/к]}, где к составляет 15 мВ при 2,5 мМ К+ и 6 мВ при 10,5 мМ К+. При добавлении агонистов (Аг) опиоидных 'мю'-рецепторов и 'альфа'[2]адренорецепторов наблюдали дополнит. К+-П, к-рая также возрастала при ГП, и это повышение П блокировалось ионами Cs+, Rb+ и Ba{2}+. В присутствии Аг П достигала макс. величины также в течение 5 мс. Однако П, возраставшая при действии Аг, не описывалась простым увеличением двух К+-П, наблюдаемых без Аг. Возрастание этой П происходило в соответствии с выражением П/ /(1+exp[(V-V[m])/к]}, где V[m] (МП, при к-ром П составляет 0,5 макс. величины) близок к МП покоя. Сделан вывод о наличии типичной П входящего выпрямленния, наблюдаемой при МП, негативных по отношению к E[k]. При действии Аг эта П возрастает и достигает макс. величины при менее негативных МП, что усиливает ГП, вызываемую Аг, и обеспечивает более эффективное торможение разряда нейрона. США, Vollum Inst., Oregon Health Sciences Univ. Portland OR 97201. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.15
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВХОДЯЩЕЕ ВЫПРЯМЛЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
North, R.A.; Tokimasa, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.230

Sheehan, Michael J.
Lack of evidence for 'гамма'-opioid receptors in the rat vas deferens [Text] / Michael J. Sheehan, Ann J. Hayes, Michael B. Tyers // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P237-245
Перевод заглавия: Отсутствие данных о существовании 'эпсилон'-опиоидных рецепторов в семявыносящем протоке крысы
Аннотация: Проверялась гипотеза о том, что частично ингибиторный эффект 'бета'-эндорфина на вызываемые трансмуральной стимуляцией сокращения var. deferens частично объясняется наличием популяции 'эпсилон'-рецепторов или малой фракцией 'дельта'-рецепторов. Т. к. сократит. ответы на агонисты 'дельта'-рецеторов сильно увеличиваются при снижении конц-ии Ca{2}+ в 2 раза, сравнивались ответы на 'бета'-эндорфин и др. пептидные и непептидные агонисты в р-рах с различной конц-ией Ca{2}+. Сделан вывод, что для объяснения эффектов 'бета'-эндорфина нет оснований предполагать наличие опиоидных рецепторов, отличных от 'мю'-типа. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd., Ware SG 12 ODJ. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
НЕЙРОГЕННОЕ СОКРАЩЕНИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ЭПСИЛОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН* БЕТАХЛОРНАЛТРЕКСАМИН* БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayes, Ann J.; Tyers, Michael B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.170

Modulation of [{3}H]DAGO binding by substance P (SP) and SP fragments in the mouse brain and spinal cord via MU[1] interactions [Text] / S. A. Krumins [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P225-233 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменение связывания [{3}H]-ДАГО веществом P (ВP) и его фрагментами путем взаимодействия с мю[1]-рецепторами в головном и спинном мозге мышей
Аннотация: Методом радиорецепторного анализа определяли связывание меченого [{3}H]-D-Ала{2}-МеФен{4}-Гли{5}-ол-энкефалина (ДАГО) с препаратом мембран нейронов в присутствии ВР и его фрагментов, а также блокатора 'мю'[2]-рецепторов (Рц) 'бета'-фуналтрексамина. В низкой концентрации (101}{2}-101}{0} М) ВР и его N-концевые фрагменты (ВР[1]9] и ВР[1]4]) снижали связывание [{3}H]-ДАГО, а С-концевой фрагмент ВР[5]1][1] был неэффективен. При этом эффект ВР в спинном мозге (СМ) был ниже, чем в головном мозге (ГМ), что связывают с меньшим содержанием 'мю'[1]-Рц в СМ. Предварит. блокада 'мю'[2]-Рц усиливала эффект ВР в ГМ, что объясняют относит. увеличением доли 'мю'[1]-Рц. Делают вывод, что эффект ВР и его N-концевых фрагментов опосредуется через 'мю'[1]-Рц. США, Dep. Vet. Biol., St. Paul, MN 55108. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ DAGO
ВЕЩЕСТВО Р
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Krumins, S.A.; Kim, D.C.; Seybold, V.S.; Larson, A.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.214

Morphine tolerance in rat oxytocinergic (OXT) neurones: Electrophysiological demonstration and selective reduction of 'мю'-type opioid receptors [Text] / J. A. Russell [et al.] // 31 Int. Congr. Physiol. Sci., Helsinki, 9-14 July, 1989. - Oulu, 1989. - P518 . - ISBN 952-90089-4-4
Перевод заглавия: Толерантность к морфину у окситоцинергических нейронов крысы: электрофизиологическая демонстрация и селективное снижение количества 'мю'-типа опиоидных рецепторов
Аннотация: Крысам с помощью вживленного микронасоса в течение 5 дней вводили морфин (I; 50 мкг/ч, в/ж) и регистрировали биоэлектрич. активность окситоцинергических (постоянноактивных) нейронов супраоптического ядра после инъекции I или 'каппа'-агониста U50, 488Н. Хронич. введение I увеличивало по сравнению с контролем в 27 раз среднюю минимальноэффективную дозу I, подавляющую активность нейронов. U50,488Н одинаково угнетал активность нейронов у контрольных и I-толерантных крыс. Методом радиоавтографии срезов супраоптического ядра показано уменьшение на 28% кол-ва участков связывания 'мю'-лиганда [{3}H]-эторфина; кол-во участков связывания 'каппа'-лиганда [{3}H]-бремазоцина не изменяется. Заключают, что снижение кол-ва 'мю'-рецепторов может объяснить развитие толерантности к I. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ОКСИТОЦИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.; Leng, G.; Pumford, K.; Sumner, B.E.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.167

Chneiweiss, Herve.
Mu and delta opiate receptors coupled negatively to adenylate cyclase on embryonic neurons from the mouse striatum in primary cultures [Text] / Herve Chneiweiss, Jacques Glowinski, Joel Premont // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 9[]. - P3376-3382
Перевод заглавия: Отрицательно сопряженные с аденилатциклазой 'мю'- и 'дельта'-опиоидные рецепторы культивируемых нейронов стриатума плодов мышей
Аннотация: В первичных культурах нейрональных и глиальных клеток из стриатума, коры больших полушарий и среднего мозга плодов мыши определяли наличие опиоидных рецепторов (ОР), сопряженных с аденилатциклазой (АЦ). [Leu]-Энкефалин (109} - 106} М) ингибировал образование цАМФ мембранами, выделенными из нейронов стриатума (НС) и не влиял на образование цАМФ мембранами из клеток др. типов. В НС плодов 'мю'- и 'дельта'-ОР сопряжены с АЦ отрицательно. Селективный 'дельта'-агонист DTLET и селективный 'мю'-агонист DAGO ингибировали образование цАМФ. Аналогичное действие DTLET, в отличие от DAGO, оказывал на гомогенат, полученный из стриатума взрослой крысы, и мембраны клеток нейробластомы - глиомы NG 108-15, содержащие только 'дельта'-ОР, отрицательно сопряженные с АЦ. Селективный 'каппа'-агонист U 50488 не влиял на образование цАМФ во всех исследов. клетках. Ингибирующее действие DTLET и DAGO на АЦ в НС одинаково эффективно обращалось налоксоном. Триму-5 и морфицептин, специфичные 'мю'-агонисты, также ингибировали АЦ в НС. Отсутствие аддитивности ингибирования базальной и форсколин-активируемой АЦ указывает на совместную локализацию 'мю'- и 'дельта'-ОР на одной и той же субпопуляции НС. Считают, что НС обладают также D1-дофаминергич. рецепторами, т. к. величина ингибирования образования цАМФ DTLET и DAGO увеличивалась в присутствии дофамина. Аддитивность ингибирующего действия DTLET или DAGO и соматостатина (СС) на активность АЦ указывает на то, что рецепторы СС, отрицательно сопряженные с АЦ, не локализованы на НС, обладающих 'мю'- и 'дельта'-ОР. Франция, Chaire de Neuropharmacol., INSERM U 114, Collnge de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
СТРИАТУМ
НЕЙРОНЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СОМАТОСТАТИН
ДОФАМИН
ПЛОДЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Glowinski, Jacques; Premont, Joel

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска