СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Патент 2474423 Российская Федерация, МКИ A61K 31/40.

Cпособ лечения метастазов печени [Текст] / А. И. Волкова [и др.] ; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК. - № 2011152010/15 ; Заявл. 20.12.2011 ; Опубл. 10.02.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения метастазов в печени. Для этого в печеночную артерию вводят гидрофобную суспензию терафтала{R}, содержащую рентгеноконтрастное вещество. Осуществляют рентгеноконтроль в процессе введения. Далее перорально вводят аскорбиновую кислоту, причем начинают введение через сутки после артериальной эмболизации и продолжают в течение семи сутое ежедневно. При этом разовая доза аскорбиновой кислоты составляет 100 мг. Изобретение обеспечивает частичную регрессию метастазов при ограниченном метастатическом поражении печени, что приводит к увеличению средней продолжительности жизни больного. Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, А.И.; Ворожцов, Г.Н.; Калия, О.Л.; Лощенов, В.Б.; Рябова, А.В.; Харнас, С.С.; Мусаев, Г.Х.; Райва, И.П.; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.328

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.137

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.129

Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Сухова, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Егорова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.67

Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Сухова, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Егорова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.170

Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / О. С. Жукова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жукова, О.С.; Фетисова, Л.В.; Киселевский, М.В.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.169

Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / О. С. Жукова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жукова, О.С.; Фетисова, Л.В.; Киселевский, М.В.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.227

Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / О. С. Жукова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жукова, О.С.; Фетисова, Л.В.; Киселевский, М.В.; Герасимова, Г.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.131

Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.131

Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.279

Возможность проведения неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы у собак с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 33 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При раке молочной железы (РМЖ) у собак основным видом лечения является хирургическое, возможности которого ограничены отсутствием четких хирургических границ, размером опухоли, невозможностью закрытия кожного дефекта и инвазией в подлежащие ткани. Циторедуктивная предоперационная (неоадъювантная) химиотерапия (ХТ) позволяет расширить возможности операции. Стандартные схемы ХТ, в частности, циклофосфамид + доксорубицин (ЦФ + Доксо), не дают полного эффекта и сопровождаются гематотоксичностью. Повысить эффективность ХТ можно с помощью новых препаратов, не проявляющих данной токсичности и активных при РМЖ. В качестве кандидата для полихимиотерапии выбрана новая бинарная каталитическая система терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) без гематотоксичности, которая проходит клинические испытания по 2-й фазе в онкологической клинике. Экспериментально оценили эффективность тройной схемы ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) при развившемся РМЖ. Изучить эффективность тройной комбинации на различных моделях РМЖ под контролем лекарственного патоморфоза; изучили эффективность тройной комбинации при неоадъюватной химиотерапии РМЖ у собак. Использованы мыши-самки C[57]B16 с развившейся Ca-755, мыши-самки Balb/c nude с ксенографтом SKBR3 (виварий ГУ РОНЦ) и 15 сук различных пород с цитологически верифицированным спонтанным РМЖ (амбулаторный прием в СББЖ САО г. Москвы). ХТ выполняли системно, препараты вводили парентерально последовательно в оптимальных дозах, проведено 1 или 2 курса лечения (интервал 7-14 дней). После мастэктомии опухолевый материал подвергали патоморфологическому исследованию. Оценку эффективности проводили по стандартным критериям: ТРО%, время удвоения опухоли ('тау') и степень лекарственного патоморфоза. Показано, что на СА-755 ('тау'=3) при терапии (ТФ + АК) ТРОmax=63%, 'тау'=11, 2-я ст. патоформоза; для ЦФ + Доксо TPOmax=66%, 'тау'=14, 3-я ст. патоморфоза; а для ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) POmax=80%, 'тау'=16 (различия достоверны, p0,05), 3-4-я ст. патоморфоза. На мышах с SKBR3 стандартная ХТ оказалась малоэффективной, ТРО50%, при терапии ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) терапевтического выигрыша нет. У собак, получивших ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОБАКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Андронова, Н.В.; Трещалина, Е.М.; Райхлин, Н.Т.; Герасимова, Г.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / И. Б. Меркулова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.; Чикунова, Ю.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Ю. Кульбачевская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Ермакова, Н.П.; Бухман, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.02-04Н1.75Д

Игнатьева, Е. В.
Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. В. Игнатьева ; ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва. - Москва, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведены химико-фармацевтические исследования лиофилизированных лекарственных форм новых противоопухолевых препаратов - производных платины, меди и кобальта. Разработаны методики количественного определения препаратов в лекарственных формах и технологических "концентратах". Разработаны методики определения специфических примесей в сетремеде лиофилизированном методами бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработаны также методики определения и установлены параметры следующих основных показателей качества исследуемых препаратов: прозрачность и цветность раствора, pH раствора, потеря в массе при высушивании, средняя масса содержимого флакона. Выбраны условия хранения и установлен срок годности лекарственных форм циклоплатама, сетремеда, терафтала

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
СЕТРЕМЕД
ТЕРАФТАЛ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.70Д

Игнатьева, Е. В.
Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. В. Игнатьева ; ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва. - Москва, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведены химико-фармацевтические исследования лиофилизированных лекарственных форм новых противоопухолевых препаратов - производных платины, меди и кобальта. Разработаны методики количественного определения препаратов в лекарственных формах и технологических "концентратах". Разработаны методики определения специфических примесей в сетремеде лиофилизированном методами бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработаны также методики определения и установлены параметры следующих основных показателей качества исследуемых препаратов: прозрачность и цветность раствора, pH раствора, потеря в массе при высушивании, средняя масса содержимого флакона. Выбраны условия хранения и установлен срок годности лекарственных форм циклоплатама, сетремеда, терафтала

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
СЕТРЕМЕД
ТЕРАФТАЛ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.218

Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Гришин, А.И.; Шитова, Л.А.; Кармакова, Т.А.; Якубовская, Р.И.; Эгрет-Шарлье, М.; Вини, П.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска