Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.08-04Т4.27

    Трахтенберг, И. М.
    Тяжелые металлы и клеточные мембраны (обзор литературы) [Текст] / И. М. Трахтенберг, Л. А. Иванова // Мед. труда и пром. экол. - 1999. - N 11. - С. 28-32 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Показано, что взаимодействие химических в-в, в том числе тяжелых металлов, с компонентами клеток, молекулами клеточных органелл и мембран лежит в основе механизма их токсического действия. Сродство разных субклеточных структур к тяжелым металлам неодинаково. Некоторые металлы накапливаются преимущественно в ядрах (ртуть, свинец, никель, цинк), кадмий локализуется в цитоплазме, а для ионов марганца характерна связь с митохондриями. Большую роль в выведении марганца и меди из клеток играют лизосомы. Таким образом, тяжелые металлы, поступающие в организм, проникают через клеточные мембраны и распределяются практически по всем субклеточным фракциям, фиксируясь в мембране, матриксе или жидкостной части органеллы. Украина, Ин-т медицины труда АМН Украины, Киев. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ/ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.311

    Трахтенберг, И. М.
    Тяжелые металлы и клеточные мембраны (обзор литературы) [Текст] / И. М. Трахтенберг, Л. А. Иванова // Мед. труда и пром. экол. - 1999. - N 11. - С. 28-32 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Показано, что взаимодействие химических в-в, в том числе тяжелых металлов, с компонентами клеток, молекулами клеточных органелл и мембран лежит в основе механизма их токсического действия. Сродство разных субклеточных структур к тяжелым металлам неодинаково. Некоторые металлы накапливаются преимущественно в ядрах (ртуть, свинец, никель, цинк), кадмий локализуется в цитоплазме, а для ионов марганца характерна связь с митохондриями. Большую роль в выведении марганца и меди из клеток играют лизосомы. Таким образом, тяжелые металлы, поступающие в организм, проникают через клеточные мембраны и распределяются практически по всем субклеточным фракциям, фиксируясь в мембране, матриксе или жидкостной части органеллы. Украина, Ин-т медицины труда АМН Украины, Киев. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ/ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.59

    Рязанов, А. Г.
    Компартментализация биохимических процессов на полирибосомах и других субклеточных структурах [Текст] / А. Г. Рязанов, А. С. Спирин // Успехи биол. химии. - 1988. - Т. 29. - С. 4-43
Аннотация: Обзор. Рассмотрена пространственная организация биохимических процессов в Кл эукариот. Рассмотрен мех-м компартментации обмена, предложена эстафетная модель работы ферментов в живой Кл. СССР, Ин-т белка АН СССР, Пущино, Моск. обл. Библ. 192.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09 + 341.19.17.21
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
КОМПАРТМЕНТЫ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
РИБОСОМЫ
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Спирин, А.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.269

   
    Ранние изменения липидного состава субклеточных структур миокарда при интенсивной физической нагрузке [Текст] / Н. Я. Ханина [и др.] // Кардиология. - 1990. - Т. 30, N 10. - С. 91-93 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЛИПИДЫ
СОСТАВ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ханина, Н.Я.; Бельченко, Д.И.; Калинкин, М.Н.; Сопка, Н.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.151

    Пузырев, А. А.
    Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях [Текст] / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Г. Маймулов // Морфология. - 1997. - Т. 112, N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Клетки тканей различных органов крыс (сердце, легкие, почки, печень, поджелудочная железа, желудок, двенадцатиперстная кишка, вестибулярный аппарат, поперечнополосатая мышца и сосуды мышечного типа голени и бедра) изучены при многократном длительном воздействии химических и физических агентов. Первые представлены фторорганическими соединениями (фторотан, перфторпентан, перфторэтиламин), веществами, синтезированными на основе мочевины (диметилмочевина, метилсульфациловая кислота) и природным газом. В качестве физических факторов использованы общая, местная вибрация и шум различных параметров. Сделан вывод, что на органоидном уровне структурной организации (митохондрии) адаптация выступает наиболее отчетливо как общебиологический и, очевидно наиболее древний, с филогенетической точки зрения, феномен. Более высокие уровни структуры (клетка-ткань-орган) показывают существование дивергенции адаптационных возможностей, где компенсаторно-приспособительные механизмы основаны совокупно как на особенностях структурной организации, так и на конкретных параметрах действия экологических факторов. Россия, Санкт-Петерб. гос. медиц. академия им. И. И. Мечникова. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШУМ
ВИБРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОРГАНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.Ф.; Маймулов, В.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.18

    Пузырев, А. А.
    Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях [Текст] / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Г. Маймулов // Морфология. - 1997. - Т. 112, N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Клетки тканей различных органов крыс (сердце, легкие, почки, печень, поджелудочная железа, желудок, двенадцатиперстная кишка, вестибулярный аппарат, поперечнополосатая мышца и сосуды мышечного типа голени и бедра) изучены при многократном длительном воздействии химических и физических агентов. Первые представлены фторорганическими соединениями (фторотан, перфторпентан, перфторэтиламин), веществами, синтезированными на основе мочевины (диметилмочевина, метилсульфациловая кислота) и природным газом. В качестве физических факторов использованы общая, местная вибрация и шум различных параметров. Сделан вывод, что на органоидном уровне структурной организации (митохондрии) адаптация выступает наиболее отчетливо как общебиологический и, очевидно наиболее древний, с филогенетической точки зрения, феномен. Более высокие уровни структуры (клетка-ткань-орган) показывают существование дивергенции адаптационных возможностей, где компенсаторно-приспособительные механизмы основаны совокупно как на особенностях структурной организации, так и на конкретных параметрах действия экологических факторов. Россия, Санкт-Петерб. гос. медиц. академия им. И. И. Мечникова. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.15
Рубрики: ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШУМ
ВИБРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОРГАНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.Ф.; Маймулов, В.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.257

    Мусаев, П. И.
    Некоторые аспекты биосинтеза белков различных субклеточных структур эндотелиальных клеток глаза человека [Текст] / П. И. Мусаев ; Азерб. НИИ офтольмол. // Нов. в диагност. и лечении глаз. заболев. - Баку, 1991. - С. 234-237
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.191

    Мавлетова, Д. А.
    Содержание и синтез стрессовых белков в субклеточных структурах раковых клеток при действии теплового шока и цисплатина [Текст] / Д. А. Мавлетова, В. В. Ряполов, Г. А. Дворкин ; РАН // Докл. АН. - 2004. - Т. 396, N 5. - С. 694-697 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовано содержание и синтез de novo некоторых индивидуальных стрессовых белков в цитозоле, цитоскелете и ядерном матриксе раковых клеток при действии теплового шока и цисплатина. Обнаружено существенное перераспределение (транслокация) стрессовых белков в органеллах клетки при указанных воздействиях. Показано, что при воздействии цисплатина и последующей гипертермии изменяется как синтез de novo, так и содержание стрессовых белков в цитоскелете. Наблюдаются различия в интенсивности синтеза и содержании этих белков, что, по-видимому, является результатом перераспределения синтезируемых и предсуществующих белков цитоскелета. Этот вывод с большой определенностью следует из выявления содержания конститутивного и индуцибельного белков Hsp 70 в цитоскелете с помощью иммуноблоттинга. При действии цисплатина, гипертермии и их совместном воздействии (гипертермия после цисплатина) количество конститутивного белка Hsp 70 увеличивалось по сравнению с фракцией цитоскелета интактных клеток. Количество индуцибельного белка Hsp 70 в цитоскелете при подобной обработке не изменялось и превышало содержание этого белка в цитозоле. Россия, Ин-т общей генетики РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: БЕЛОК HSP70
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ЦИСПЛАТИН
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ LIM 1215

Доп.точки доступа:
Ряполов, В.В.; Дворкин, Г.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.79

    Коржов, В. И.
    Биохимическая характеристика субклеточных структур печени при экспериментальном туберкулезе [Текст] / В. И. Коржов // Туберкулез. - 1990. - N 22. - С. 79-80
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
БИОХИМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.147

    Кивман, Г. Я.
    Фармакокинетика на уровне клетки [Текст] / Г. Я. Кивман, А. Е. Гуляев // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 124-131
Аннотация: Рассмотрены основные понятия клеточной ФК (КФК), к-рая имеет целью описание процессов проникновения лекарств. в-в (ЛВ) внутрь Кл органов и распределение их в субклет. структурах. Особое значение КФК имеет для химиотерапевтич. ЛВ. Описание процесса проникновения ЛВ через цитоплазматич. мембрану, включая его взаимодействие с компонентами биомембран, а также оценка параметров внутриклет. распределения должны дать ответ на вопросы о кол-ве поглощаемого Кл ЛВ в зависимости от времени, от того, какая часть ЛВ находится в свободном состоянии, связывают ли ЛВ органоиды и каков характер этого связывания. Основными препятствиями, ограничивающими развитие исследований в КФК, являются методич. трудности получения первичной информации.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.86

   
    Исследование Cu-центра метанмонооксигеназы из субклеточных структур Methylococcus capsulatus (M) методом ЭПР-спектроскопии [Текст] / И. А. Тухватуллин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 4. - С. 549-551 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
CU-ЦЕНТР
ИЗУЧЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ М

Доп.точки доступа:
Тухватуллин, И.А.; Куликов, А.В.; Коршунова, Л.А.; Гвоздев, Р.И.; Долтон, Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.94

   
    Исследование Cu-центра метанмонооксигеназы из субклеточных структур Methylococcus capsulatus (M) методом ЭПР-спектроскопии [Текст] / И. А. Тухватуллин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 4. - С. 549-551 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
CU-ЦЕНТР
ИЗУЧЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ М

Доп.точки доступа:
Тухватуллин, И.А.; Куликов, А.В.; Коршунова, Л.А.; Гвоздев, Р.И.; Долтон, Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.67

   
    Индукция изменений субклеточных структур в лейкозной клетке с помощью препарата, выделенного из кроветворной ткани [Текст] / А. И. Свирновский [и др.] // Клин. и теор. аспекты трансфузиол. - Минск, 1990. - С. 127-132
Аннотация: На субклеточном уровне исследовано действие препарата, полученного из регенерирующей ткани селезенки телят, на лейкозные клетки AKR и La. Обнаружено, что данный препарат, представляющий собой, по-видимому, совокупность эндогенных регуляторов кроветворения, индуцирует ряд изменений в субклеточных структурах лейкозных клеток. Так, при адсорбции в-ва на клетках снижается текучесть липидов поверхностных мембран и из заряд, а затем происходят изменения в структуре хроматина. СССР, Минск. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПРЕПАРАТ КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМАТИНА

Доп.точки доступа:
Свирновский, А.И.; Шиманская, Т.В.; Цыганков, В.Г.; Тимошенко, А.В.; Черенкевич, С.Н.; Луц, Л.С.; Зорин, В.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.04-04Т4.151К

   
    Действие факторов внешней среды на клеточное ядро [Текст] / А. К. Мирахмедов [и др.]. - Ташкент : Фан., 1990. - 124 с. : ил.
Аннотация: В кн. приведены данные о влиянии рентгеновского облучения на морфол. структуру ядерной оболочки печени крыс, некоторые мембраносвязанные ферменты ядерной оболочки. Представлены материалы о распределении пестицида которана (флуометурон) по органам, его локализации в субклеточных структурах, транслокации в интерфазное ядро, акцепции на метафазных хромосомах, специфич. связывании с ядром, а также о его влиянии на синтез нуклеиновых к-т и белка, матричную активность и нуклеазную чувствительность хроматина ядер. Кн. предназначена для биохимиков, цитологов, радиобиологов, токсикологов и др. специалистов. Библ. 385.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
КОТОРАН
КИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мирахмедов, А.К.; Мирхамидова, П.; Сагатова, Г.А.; Азимова, Ш.С.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.03-04А1.072

    Гладилин, К. Л.
    Вопросы "автономии" субклеточных структур и биологическая эволюция [Текст] / К. Л. Гладилин ; Ин-т биохимии // Соврем. пробл. биохимии. - М., 1991. - С. 16-41
Аннотация: Обзор. Показан широкий эволюционный подход к проблеме происхождения Кл эукариот. Обсуждаются наиболее вероятные возможности возникновения "автономии" хлоропластов и митохондрий: симбиогенеза или прямой филиации. Выявлены общие закономерности внутренней организации основных структурных единиц материи и периодич. характер их эволюции. Возникновение эукариот в общеэволюционном процессе рассматривается как явление, сопоставляется с 6 остальными известными качеств. изменениями структурной организации материи в ходе эволюции Вселенной. Наибольшая вероятность обнаружения реликтовых форм организации биол. структур и процессов наблюдается для высших эукариот в связи с существенно большей продолжительностью их жизни и иной, чем у прокариот, стратегией отбора. Исследование организации процессов и структур в Кл высших млекопитающих и, параллельно, поиск, в них прокариотич. архетина может дать окончательный ответ на вопрос о путях возникновения эукариот. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.11 + 341.03.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ
ЭУКАРИОТЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
СИМБИОГЕНЕЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
МАТЕРИЯ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.114

    Афанасьева, Т. Н.
    Влияние элеутерококка на формирование структурных основ компенсации при экспериментальном инфаркте миокарда [Текст] / Т. Н. Афанасьева, А. Я. Рубенчик, И. В. Лазарева // Актуал. пробл. соврем. мед. - Витебск, 1994. - Т. 2. - С. 6
Аннотация: Изучали влияние элеутерококка (I) на ультраструктуру левого желудочка сердца крыс вне зоны инфаркта миокарда (ИМ) в разные периоды ИМ (по данным электронной микроскопии), а также на выносливость животных и физической нагрузке (по продолжительности плавания). Установили, что I увеличивал функциональные резервы сердца не только вследствие ограничения зоны некроза и более частого образования поверхностных рубцов миокарда, но и за счет уменьшения повреждения субклеточных структур вне зоны ИМ и усиления процессов внутриклеточной компенсаторной регенерации.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭЛЕУТЕРОКОКК
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЗОНЫ НЕКРОЗА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рубенчик, А.Я.; Лазарева, И.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.131

   
    Аккумуляция и деаккумуляция {137}Cs растительной клеткой как многостадийные процессы [Текст] / В. М. Юрин [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиолог., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 491-492 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Поглощение радиоцезия клеткой практически не изменялось при увеличении конц-ии калия в среде от 10{-7} M до 10{-4} M на фоне 3*10{-3} M либо 10{-2} M натрия. Подкисление внешнего р-ра от pH 9,0 до pH 6,0 или увеличение конц-ии ионов Na{+} от 3*10{-3} до 10{-2} гэкв/л приводило к значительному снижению степени аккумуляции радиоцезия клеткой. Показано, что коэф. накопления {137}Cs в целлюлозной оболочке при подкислении изменяются от 232,7 до 148,7 при наличии в среде 3*10{-3} M Na и от 202,5 до 63,8 при 10{-2} M Na в растворе; коэф. накопления {137}Cs в цитоплазме при этом снижаются от 97,4 до 49,2 и от 88,5 до 30,5, соответственно. Коэф. накопления радиоцезия в вакуоли клетки изменялись слабо (от 12,0 до 8,0) и зависели скорее от конц-ии ионов натрия в среде, чем от ее кислотности
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЦЕЗИЙ-137
АККУМУЛЯЦИЯ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЛИЯНИЕ PH
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Юрин, В.М.; Кудряшов, А.П.; Матусов, Г.Д.; Кудряшова, Н.Н.

18.
Заявка 4113223 DB, МКИ G 01 N 1/30.

    Wolf-Diethard, Pfeiffer.
    Verfahren zur Darstellung von zellularen Substrukturen am histologischen und zytologischen Material [Текст] / Pfeiffer Wolf-Diethard, Ahrens Norbert, Bulka Ehrenfried ; Pfeiffer Wolf-Diethard. - № Р4113223.8 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 29.10.1992
Перевод заглавия: Методы выявления субклеточных структур в гистологическом и цитологическом материале
Аннотация: Сообщается методика выявления с помощью пероксидазы хрена субклеточных структур, являющихся пероксидазреактивными: пероксисомы, митохондрии, гранулы. Использовались активаторы и ингибиторы энзимов. Подробно описывается последовательность р-ций.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА

Доп.точки доступа:
Norbert, Ahrens; Ehrenfried, Bulka; Pfeiffer Wolf-Diethard
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.11-04А3.502

   
    Ultrahigh-resolution optical coherent tomography using continuum generation from a photonic crystal fiber [Text] : докл. [7 Conference on Coherence Domain Optical Methods and Optical Coherence Tomography in Biomedicine, San Jose, Calif., 27-29 Jan., 2003] / Yimin Wang [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4956. - P147-153
Перевод заглавия: Оптическая когерентная томография ультравысокого разрешения, использующая генерацию сплошного спектра от фотонного кристалличекого волокна
Аннотация: Продольное разрешение 1,3 мкм достигается в биологической ткани при использовании непрерывного излучения в диапазоне 800-1400 нм. Система применяет метод отслеживания динамической фокусировки для сохранения высокого разрешения по плоскости при получении изображений на большой глубине. Метод продемонстрирован на получении изображений сублекточных структур. США. Univ. of California, Irvine, CA. Ил. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ИЗОБРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Yimin; Zhao, Yonghua; Ren, Hongwu; Nelson, J.Stuart; Chen, Zhongping

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.52

    Twardowska-Saucha, K.
    The behaviour of subcellular structures of cerebellar cortex in rabbits chronically experimentally poisoned with mercury vapours and then treated by methicillin or cuprenil [Text] / K. Twardowska-Saucha // Plzen. lek. sb. - 1988. - Suppl. N56. - P91-93
Перевод заглавия: Поведение субклеточных структур коры мозжечка у кроликов при хронической экспериментальной затравке парами ртути и последующем лечении метициллином или купренилом
Аннотация: Кроликов подвергали ингаляционному воздействию в дозе 2 мг/м{3} паров Hg ежедневно по 3 ч в течение 3 мес и затем вводили в/м 100 мг/кг метилциллина (I) ежедневно в течение 15 дн. Hg вызывала различные нарушения в митохондриях мозжечка, реагирующих с 3,3диаминобензидином. Не обнаружено изменений или различий по интенсивности гистохимических р-ций, а также состояние субклеточных структур при введении I или купренила по сравнению с контрольной группой животных. Полагают, что несмотря на хелаторные св-ва I не оказывал влияния на вызванные Hg субклеточные структурные повреждения, в частности митохондрий. Возможно для удаления Hg из мозга требуются более длительные сроки введения I. ПНР, Clinic of Internal and Occupational Diseases, Silesian School of Medicine, Zabrze. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
МОЗЖЕЧОК
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
МЕТИЦИЛЛИН
КУПРЕНИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)