СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 601
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.139

Bashkov, G. V.
A combination of recombinant single-chain urokinase-type plasminogen activator and streptokinase has a synergistic non-fibrin specific action on in vitro clot lysis [Text] / G. V. Bashkov, J. V. Jitkova // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, N 6. - P356-362 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Комбинация рекомбинантного одноцепочечного урокиназного активатора плазминогена и стрептокиназы имеет синергичное, не специфическое для фибрина действие на лизис сгустка in vitro
Аннотация: Через 4 ч после добавления к сгустку плазмы 25 нМ стрептокиназы (СК) или 25 нМ урокиназного активатора плазминогена (УАП) лизис сгустка составлял 6 и 25%, соотв. При одновременном или последовательном добавлении СК и УАП в этих конц-ях лизис был равен 55 и 80%. Тромболитическое синергичное действие СК и УАП не было специфичным для фибрина. При последовательном добавлении СК и УАП происходила активация фибринолитической системы, а при одновременном - ее истощение. Россия, ГНЦ РАМН, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
СТРЕПТОКИНАЗА
УРОКИНАЗА
СИНЕРГИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jitkova, J.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.56

A comparison of the pharmacokinetic properties of streptokinase and anistreplase in acute myocardial infarction [Text] / J. D. Gemmill [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 2. - P143-147 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетических свойств стрептокиназы и анистреплазы при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Функцион. биометодом (приведено описание) измеряли тромболитич. активность стрептокиназы (СК) и анистреплазы (АС) в плазме крови 24 б-ных острым инфарктом миокарда. Интервал измерений - до 24 ч после в/в инфузии 1,5*100.ceн2 6 ед. СК (12 чел.) в течение 60 мин, или 30 ед. АС в течение 5 мин СК и АС имели близкие объемы распределения (5,7 и 5,9 л), но СК характеризовалась более высоким клиренсом (7,1 по сравнению с 3,9 л/ч) и, соотв. более коротким Т[1][2] (0,6 по сравнению с 1,2 ч) или MRT (0,76 по сравнению с 1,55 ч). Макс. конц-ии СК и АС в плазме составляли 3,85 и 5,59 М*100.ceн2 -0.ceн2 8 и достигались через 0,9 и 0,15 ч. Великобритания, Univ. of Glasgon, G21 3UW. Библ. 32.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
АНИСТРЕПЛАЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Gemmill, J.D.; Hogg, K.J.; Burns, J.M.A.; Rae, A.P.; Dunn, F.G.; Fears, R.; Ferres, H.; Standring, R.; Greenwood, H.; Pierce, D.; Hillis, W.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.253

A doubleblind randomized multicenter dose-ranging trial of intravenous streptokinase in acute myocardial infarction [Text] / A.Jacob Six [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 3. - P119-123 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование колебаний внутривенной дозы стрептокиназы при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Проведено многоцентровое исследование для установления оптимал. в/в дозы стрептокиназы (С) при остром инфаркте миокарда (ОИМ). У 189 б-ных в пределах 4 ч. от начала ОИМ были использованы 4 в/в дозы С: 200 тыс, 750 тыс, 1,5 млн и 3 млн ед. При коронарографии в сред. через 2,8 ч. после начала лечения С проходимость инфарктсвязанной коронарной артерии обнаружена у 38; 75; 60 и 82% б-ных соотв. в 4 гр. Самые плохие результаты были при использовании С 200 тыс ед. Результаты лечения С 3 млн ед. были лучше, чем при С 1,5 млн. ед, но достоверно не отличались от результатов при С 750 тыс ед. Переливание крови в связи с кровотечением потребовалось 4 (2%) б-ным с распределением по 4 группам: 0; 2; 1; 1. Считают, что доза С 750 тыс ед является миним., а лучшие результаты дает доза С 3 млн. ед. Эти данные требуют дальнейшей проверки. Нидерланды, Dia Konessenhuis. Utrect. Библ. 24.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Six, A.Jacob; Louwerenburg, Hans W.; Braams, Reinier; Mechelse, Karel; Mosterd, Willem L.; Bredero, Ad C.; Dunselman, Peter H.J.M.; Hemel, Norbert M.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.667

A model of femoral artery thrombolysis in dogs [Text] / L. R. Bush [et al.] // Fibrinolysis. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P107-114 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Модель лизиса тромба в бедренной артерии собаки
Аннотация: Через левую сонную артерию вводили полиуретановый катетер, продвигали его до бедренной артерии (БА) и через него проводили покрытый тефлоном гибкий проводник (проволоку), после чего катетер удаляли по проводнику продвигали до БА медную спираль (проталкивая ее катетером) длиной 8 мм. После того как спираль оказывалась на месте проводник удаляли и в БА вводили короткий катетер, позволяющий вводить в сосуд необходимые в-ва. Формирование преимущественно тромбоцитарного тромба происходило в течение 12 мин. и сопровождалось прекращением кровотока в БА. Введение стрептокиназы (100, 500 или 1500 ед./мин) вызывало лизис тромба через, соотв., 28, 21 и 13 мин с увеличением кровотока до 43, 48 и 76% исходн. величины. Лизис тромба после в/в введения тканевого активатора плазминогена (20 ед/мин) начался через 46 мин после начала инфузии и достиг своего максим. (восстановление кровотока до 89% от контроля) через 59 мин. США, Dept. Pharmacol. Merck Inst. for Therap. Res. West Point, PA 19486. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.61
Рубрики: АРТЕРИИ
БЕДРЕННАЯ
ТРОМБОЗ
ТРОМБЫ
ЛИЗИС
СТРЕПТОКИНАЗА
ПЛАЗМИНОГЕН
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bush, L.R.; Mellott, M.J.; Kanovsky, S.M.; Holahan, M.A.; Patrick, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.65

A mutant streptokinase lacking the C-terminal 42 amino acids is less reactive with preexisting antibodies in patient sera [Text] / Isis Torrens [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 1. - P230-236 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Мутантная стрептокиназа с отсутствием 42 аминокислот в С-конце молекулы слабее взаимодействует с предсуществующими антителами сыворотки больных
Аннотация: Стрептокиназа (СК) - эффективное тромболитическое средство для лечения больных с инфарктом миокарда (ИМ). Однако из-за ее иммуногенности у больных вырабатываются высокие титры анти-CК антител, к-рые могут вызвать тяжелые аллергические реакции и нейтрализуют активность СК. Наиболее иммуногенным является участок C-конца молекулы СК (аминокислоты 380-409). Определяли реактивность сывороток 64 больных с ИМ по отношению к терапевтически активному синтетическому пептиду СК (ПСК), соответствующему 42 аминокислотам С-конца молекулы СК (аминокислоты 373-414). ПСК распознавался сыворотками 39 и 64% больных, соответственно, до и после лечения СК. Сконструировали мутантную молекулу СК (МСК), у к-рой отсутствуют те же 42 аминокислоты. Связывание МСК сыворотками 8 больных, леченных СК,Я было на 51-68% ниже, чем связывание ПСК; титры нейтрализующей активности в отношении МСК также были значительно ниже. Результаты указывают на возможность получения менее иммуногенных вариантов СК, пригодных для тромболитической терапии. Куба, Div. Pharmaceutical, Ctr. Ingenieria Genet. Biotechol. Havana. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torrens, Isis; Ojalvo, Ariana; Seralena, Alina; Pupo, Elder; Lugo, Victoria; Paez, Rolando

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.65

Korbut, R.
A paradox of thrombogenesis by streptokinase and its preventin by iloprost and camonagrel [Text] / R. Korbut, R. J. Gryglewski // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P167-174 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Парадоксальность вызванного стрептокиназой тромбогенеза и его предотвращение илопростом и камонагрелом
Аннотация: На моделях суперфузируемых кровью эндотелиальных клеток аорты кроликов in vitro и суперфузируемых кровью полосок коллагена при экстракорпоральном кровообращении у наркотизированных кошек in vivo стрептокиназа (СК) вызывала кратковременную фазу тромбогенеза, за к-рой наблюдалась ожидаемая длительная фаза тромболизиса. 2-Фазное действие СК имело место в конц-иях 10-2000 ед./мл in vitro при в/в введении в дозах 1000-3000 ед./кг in vivo. Обе фазы были опосредованы эндогенным плазмином, т. к. подавлялись 'эпсилон'-аминокапроновой к-той или апротинином. Избирательная блокада парадоксального тромбогенеза достигалась предварительным введением ингибитора тромбоксансинтазы камонагрела или стабильного аналога простациклина илопроста. Предполагается, что эндогенный или экзогенный простациклин ингибирует активацию тромбоцитов плазмином, подавляя, таким образом, индуцированный СК тромбогенез и усиливая вызванный СК тромболизис. Польша, Dep. of Pharmacology, Medical College of Jagiellonian Univ., Cracow. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ТРОМБОГЕНЕЗ
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА
ТРОМБОЛИЗ
ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КАМОНАГРЕЛ
ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Gryglewski, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.136

A prospective, randomized trial comparing combination half-dose tissue-type plasminogen activator and streptokinase with full-dose tissue-type plasminogen activator [Text] / Cindy L. Grines [et al.] // Circulation. - 1991. - Vol. 84, N 2. - P540-549 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное сравнительное изучение комбинации половинной дозы тканевого активатора плазминогена и стрептокиназы с полной дозой тканевого активатора плазминогена
Аннотация: Обследовано 216 человек в течение 6 ч после инфаркта миокарда, получавших комбиниров. лечение тканевым активатором плазминогена (50 мг) со стрептокиназой (1,5 млн. ед) в течение 1 ч (ТАП+СК) или только ТАП (100 мг) в течение 3 ч. У б-ных, получавших ТАП+СК, по сравнению с ТАП было достоверно лучше проходимость инфарктных сосудов (79 и 64%, соотв.) и ниже содержание фибриногена в плазме (37 и 199 мг% через 4 ч, 153 и 252 мг% через 24 ч). У б-ных ТАП+СК было меньшим число случаев реокклюзии (3 и 10%) и повторных инфарктов (0 и 4%). Смертность и развитие кровотечений в обеих группах были схожими. США, William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР
СТРЕПТОКИНАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Grines, Cindy L.; Nissen, Steven E.; Booth, David C.; Gurley, John C.; Chelliah, Noah; Wolf, Richard; Blankenship, James; Branco, Marcelo C.; Bennett, Kim; DeMaria, Anthony N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.259

A randomized single blind trial of 2-hour regimens of alteplase and streptokinase in acute massive pulmonary embolism [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / Nicolas Neneveau [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P99 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рандомизированный слепой опыт 2-часового введения алтеплазы или стрептокиназы в случаях острой массивной эмболии легочной артерии
Аннотация: Оценивают сравнительный эффект 2-часового введения Ал или СК у больных ОМЭ легочной артерии. 21 больному вводили 100 мг Ал и 36 больным 1,5 млн МЕ СК. До введения препаратов среднее АД в легочной артерии (САД-ЛА) у всех больных было 20 мм рт. ст. После введения у всех исследовали через 12-часовые интервалы САД-ЛА, сердечный выброс и общее легочное сопротивление (ОЛС). Через 1 ч после введения препаратов наблюдали достоверно более выраженное снижение ОЛС от Ал (-32'+-'12%), чем от СК (-21'+-'19%), однако через 2 ч от начала введения эти показатели достоверно не различались: -37'+-'18% (Ал) и -28'+-'20% (СК). Франция, Hopital Univ. Saint-Jacques 25030 Besancon

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.49
Рубрики: АЛТЕПЛАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
СРЕДНЕЕ АД ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ОБЩЕЕ ЛЕГОЧНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Neneveau, Nicolas; Vuillemenot, Alain; Schiele, Francois; Valette, Benoit; Metz, Damien; Attali, Pierre; Nazeyrollas, Pierre; Marie, Jean; Grollier, Gilles; Bassand, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.150

A randomized single blind trial of 2-hour regimens of alteplase and streptokinase in acute massive pulmonary embolism [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / Nicolas Neneveau [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P99 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рандомизированный слепой опыт 2-часового введения алтеплазы или стрептокиназы в случаях острой массивной эмболии легочной артерии
Аннотация: Оценивают сравнительный эффект 2-часового введения Ал или СК у больных ОМЭ легочной артерии. 21 больному вводили 100 мг Ал и 36 больным 1,5 млн МЕ СК. До введения препаратов среднее АД в легочной артерии (САД-ЛА) у всех больных было 20 мм рт. ст. После введения у всех исследовали через 12-часовые интервалы САД-ЛА, сердечный выброс и общее легочное сопротивление (ОЛС). Через 1 ч после введения препаратов наблюдали достоверно более выраженное снижение ОЛС от Ал (-32'+-'12%), чем от СК (-21'+-'19%), однако через 2 ч от начала введения эти показатели достоверно не различались: -37'+-'18% (Ал) и -28'+-'20% (СК). Франция, Hopital Univ. Saint-Jacques 25030 Besancon

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: АЛТЕПЛАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
СРЕДНЕЕ АД ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ОБЩЕЕ ЛЕГОЧНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Neneveau, Nicolas; Vuillemenot, Alain; Schiele, Francois; Valette, Benoit; Metz, Damien; Attali, Pierre; Nazeyrollas, Pierre; Marie, Jean; Grollier, Gilles; Bassand, Jean-Pierre

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.117

Niemetz, Julian.
A streptokinase dependent plasma factor (SKDF) induces leucocyte tissue factor activity [Text] / Julian Niemetz, Sungzong Kang // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 4. - P427-433 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Плазменный фактор, зависимый от стрептокиназы, индуцирует активность лейкоцитарного тканевого фактора
Аннотация: Изучали прокоагулянтную активность лейкоцитов (Л) крови человека и их способность продуцировать т. наз. тканевой фактор (ТФ) коагуляции в зависимости от состава инкубац. среды, содержащей нормальную плазму (Пл) крови человека, комплекс мукополисахаридов из E. coli и стрептокиназу (Ст) в различных коц-иях и комбинациях. Выявлено, что макс. кол-во ТФ вырабатывается в Л при инкубации их с комплексом Пл-G. Кинетика процесса этого взаимодействия описывается в виде типичного сигмовидного графика. Значения коэфф. Хилла составили 2,0-2,4 в зависимости от индивид. колебаний конц-ии G-фактора в Пл различных доноров. Эндотоксины E. coli, равно как плазмин и урокиназа не влияли на прокоагулянтные св-ва Т. ТФ имеет мол. м. около 600 000, обладает узким рН-оптимумом стабильности и разрушается при т-ре 56'ГРАДУС' С и замораживании. Физиол. роль ТФ, продуцируемого Л, остается неясной. Полагают, однако, что ретромбозы, наблюдаемые в практике коронарного тромболиза с применением G, м. б. связаны с деятельностью комплекса Пл-G и повышением продукции ТФ. США, Bronx VA Med. Center, NY 10468. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kang, Sungzong

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.12-04М2.366

A subacute left ventricular free wall rupture after thrombolytic and glycoprotein IIb/IIIa inhibitor treatment. An overlooked finding of left ventriculography [Text] / Bulent B. Altunkeser [et al.] // Jap. Heart J. - 2002. - Vol. 43, N 3. - P289-293 . - ISSN 0021-4868
Перевод заглавия: Подострый разрыв стенки левого желудочка после тромболитической терапии и лечения ингибитором гликопротеинов IIв/IIIа
Аннотация: Частота разрывов стенки левого желудочка (РСЛЖ) увеличилась в последнее время у б-ных инфарктом миокарда (ИМ), получавших тромболитическую и анти-ГП IIв/IIIа терапию. Сообщается о РСЛЖ у 67-лет. мужчины с ИМ после терапии стрептокиназой (1,5 млн ЕД), аспирином, 'бета'-блокатором, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и ГП IIв/IIIа (тирофибан, 0,4 мкг/кг/мин, 30 мин и 0,1 мкг/кг/мин, 12 часов)

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗРЫВ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
СТРЕПТОКИНАЗА
ТИРОФИБАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altunkeser, Bulent B.; Ozdemir, Kurtulus; ozdemir, Ayse; Gok, Hasan

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.187

A subacute left ventricular free wall rupture after thrombolytic and glycoprotein IIb/IIIa inhibitor treatment. An overlooked finding of left ventriculography [Text] / Bulent B. Altunkeser [et al.] // Jap. Heart J. - 2002. - Vol. 43, N 3. - P289-293 . - ISSN 0021-4868
Перевод заглавия: Подострый разрыв стенки левого желудочка после тромболитической терапии и лечения ингибитором гликопротеинов IIв/IIIа
Аннотация: Частота разрывов стенки левого желудочка (РСЛЖ) увеличилась в последнее время у б-ных инфарктом миокарда (ИМ), получавших тромболитическую и анти-ГП IIв/IIIа терапию. Сообщается о РСЛЖ у 67-лет. мужчины с ИМ после терапии стрептокиназой (1,5 млн ЕД), аспирином, 'бета'-блокатором, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и ГП IIв/IIIа (тирофибан, 0,4 мкг/кг/мин, 30 мин и 0,1 мкг/кг/мин, 12 часов)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗРЫВ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
СТРЕПТОКИНАЗА
ТИРОФИБАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altunkeser, Bulent B.; Ozdemir, Kurtulus; ozdemir, Ayse; Gok, Hasan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.263

A system approach to intravenous thrombolysis in acute myocardial infarction in community hospitals: the influence of paramedics [Text] / J. Hartmann [et al.] // Clin. Cardiol. - 1988. - Vol. 11, N 12. - P812-816 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Системный подход к внутривенной тромболитической терапии при остром инфаркте миокарда в районной больнице: роль среднего медицинского персонала
Аннотация: На протяжении 3 лет 100 б-ным (34-78 лет) острым ИМ (ОИМ) вводили стрептокиназу (I; 1; 5 млн. ЕД в/в за 30 мин). Ср. время от начала ОИМ до введения I составило 107 - 182 мин. У 89% б-ных отмечены клинич. и ангиографич. (на 2-й - 10-й дн) признаки реперфузии. 2 Б-ных умерли в больнице, 3-лет общая смертность составила 2,7%. Из 86 б-ных, ранее работавших, 83 продолжают трудиться. Авт. считают, что I можно с безопасностью назначать большинству б-ных ОИМ в условиях районной больницы. Успешная коронарная реперфузия с помощью I приводит к снижению смертности и улучшает жизненный и трудовой прогноз. Системный подход к уменьшению времени от развития ОИМ до начала лечения является одним из решающих факторов, на прогноз. США, Elmhurst Hospital, Elmhurst, Naperville, IL. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВКА
ПРОГНОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hartmann, J.; McKeever, L.; Bufalino, V.; Marek, J.; Brown, A.; Goodwin, M.; Colandrea, M.; Stamato, N.; Cahill, J.; Amirparviz, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.251

Nikandrov, V. N.
Activation of human plasminogen by streptokinase: new aspects of fibrinolysis regulation [Text] / V. N. Nikandrov, N. S. Pyzhova // Folia Haematol. - 1988. - Vol. 115, N 4. - P557-561
Перевод заглавия: Активация плазминогена человека стрептокиназой. Новые аспекты регуляции фибринолиза
Аннотация: Установлено, что активирующее влияние стректокиназы (I) на фибринолиз в крови уменьшается в случае устранения из реакц. смеси О[2]. Исследования на модельных системах, позволяющих генерировать и связывать супероксидные радикалы, показали, что I обладает супероксиддисмутазо-подобной активностью и что ее активирующее действие на фибринолиз может быть уменьшено посредством удаления супероксидных радикалов. СССР, Biellorissian Res. Inst. of Epidemiology and Microbiology, Minsk.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ПЛАЗМИНОГЕН ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРИНОЛИЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pyzhova, N.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.449

Activity of the short-acting thromboxane receptor antagonist, SQ 30,741, in thrombolytic and vasospastic models in monkeys [Text] / William A. Schumacher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P841-846 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность антагониста тромбоксановых рецепторов короткого действия SQ30741 на тромболитических и вазоспастических моделях у обезьян
Аннотация: Антагонист тромбоксановых рецепторов SQ 30741 (1 мг/кг) вводили наркотизиров. обезьянам при повторной окклюзии стенозированной и электрически поврежденной сонной артерии, где кровоток был восстановлен с помощью стрептокиназы и гепарина. SQ 30741 повышал восстановленный кровоток на 113% после первого введения и на 150% после второго. Время до повторной окклюзии под действием SQ 30741 достоверно увеличивалось (49 и 61 мин соотв.). У др. наркотизиров. обезьян SQ 30741 в 8,5 раз сдвигал вправо кривую доза/эффект для почечной вазоконстрикции, вызванной агонистом тромбоксановых рецепторов U-46619. У ненаркотизиров. обезьян SQ 30741 быстро возвращал к исходному уровню кровоток в почках, сниженный введением U-46619. Т. обр. SQ 30741 улучшает восстановление кровотока при введении после тромболитич. средства и обладает одинаковой продолжительностью действия при вазоспазме, опосредованном тромбоксаном, и тромболитич. реокклюзии. США, Dep. of Pharmacol. Squibb Inst. for Med. Research, Princeton, NJ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ТРОМБОКСАНЫ
ТРОМБЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
ГЕПАРИ
РЕПЕРФУЗИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Schumacher, William A.; Heran, Christopher L.; Hartl, Karen S.; Ogletree, Martin l.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.302

Acute anterior myocardial infarction: Streptokinase prevents ventricular thrombosis independently of its effect on infarct size [Text] / G. Destro [et al.] // Clin. Cardiol. - 1990. - Vol. 13, N 11. - P789-793 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Острый передний инфаркт миокарда: стрептокиназа предотвращает желудочковый тромбоз независимо от ее эффекта на размеры инфаркта
Аннотация: Обследовано 65 б-ных острым ИМ передней стенки ЛЖ, из них 28 б-ных получали стрептокиназу (I), остальные б-ные составили контрольную группу (КГ). Параметры внутрисердечной гемодинамики не различались существ. у сравниваемых групп б-ных, хотя имелась тенденция к более высоким значениям фракции выброса у б-ных, получавших I. Тромбоз ЛЖ был выявлен у 13% б-ных, получавших I, и у 87% б-ных КГ. У б-ных с тромбозом ЛЖ отмечены худшие показатели ф-ции ЛЖ и более выраженная степень дискинезии. При анализе величины ИМ показано, что I предотвращает развитие тромбоза ЛЖ как при больших, так и при малых площадях поражения ЛЖ. Делают вывод, что раннее применение I у б-ных острым передним ИМ предотвращает развитие тромбоза ЛЖ. Италия, Ospedale Maggiore Borgo Trento, Verona. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
ТРОМБОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Destro, G.; Barbieri, E.; Bicego, D.; Zanolla, L.; Franceschini, L.; Zardini, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.388

Jones, P. B.
Acute inflammatory polyarthritis following streptokinase [Text] / P. B. Jones, R. Clague, T. Freemont // Brit. J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - P402-403 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Острый воспалительный полиартрит, возникший после введения стрептокиназы
Аннотация: Сообщают о б-ном (53 лет) острым инфарктом миокарда, к-рому ввели 1,5 миллиона ЕД стрептокиназы в/в и 1000 ЕД в час гепарина (в/в). На 4-й день у него развился тяжелый артрит коленных суставов и пальцев стоп, с лихорадкой. Введение гепарина прекратили и назначили антибиотики. В течение 2 последующих дн явления артрита прошли самопроизвольно. Судя по данным исследования синовиальной жидкости пораженных суставов и клинике, речь идет о сывороточной болезни с атипичным течением. Не исключено, что причиной осложнения послужил и гепарин. Великобритания, Withington Hospital, Manchester. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АРТРИТЫ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Clague, R.; Freemont, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.242

Crabbe, Sarah J.
Acylated plasminogen-streptokinase activator complex: a new approach to thrombolytic therapy [Text] / Sarah J. Crabbe, Aileen M. Grimm, Leigh E. Hopkins // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P115-126 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ацилированный активатор комплекса плазминоген-стрептокиназа: новые подходы к тромболитической терапии
Аннотация: Обзор. Ацилированный активатор комплекса плазминоген-стрептокиназа (I, анистреплаза) является неактивным комплексом плазминогена и стрептокиназы. Когда вводится I происходит контролированная деациляция каталитич. центра, активирующая комплекс т. обр., что может начаться тромболизис. Этот процесс удлиняет период полужизни стрептокиназы, доводя фибринолитич. активность до 46 ч. I показал эквивалентную эффективность с интракоронарным введением стрептокиназы в отношении скорости реперфузии при остром ИМ. Кроме того, наблюдали 56% снижение летальности к 28 дн на фоне терапии I. Из ПЭ I отмечали повышенную кровоточивость и образование гематом в месте венопункции, гипотензию, брадикардию, аритмии, лихорадку и аллергич. р-ции. Серьезные геморрагич. осложнения редки. Из достоинств I подчеркивали возможность быстрого в/в струйного введения. Считают I препаратом выбора для неотложной терапии острого ИМ. США, Thomas Jefferson Univ. Hospital, Dep. of Pharmacy, Suite 2058, Philadelphia, PA 19107. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКТИВАТОР КОМПЛЕКТА ПЛАЗМИНОГЕН-СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grimm, Aileen M.; Hopkins, Leigh E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.146

De, Biase Anna Maria.
Advantages and limits of intravenous thrombolysis [Text] / Biase Anna Maria De, Francesco Mauri, Fausto Rovelli // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1988. - Vol. 20, N 2 Suppl. 2. - P155-158
Перевод заглавия: Достоинства и ограничения внутривенного тромболизиса
Аннотация: Приведены результаты известного исследования (январь 1984 г. - июнь 1985 г.) эффективности применения стрептокиназы (Ск) для коронарного тромболиза при остром инфаркте миокарда (GISSI - Italian Group for the Study of Streptokinase in myocardial infarction), для к-рого было выбрано 11712 б-ных: 5860 чел. в разные сроки после начала приступа получили в/в инфузию Ск в дозе 1,5 млн МЕ (I); 5852 - составили контрольную группу (II). Общая летальность в I и II гр. составила 10,7 и 13%, при назначении СК в первые 3 ч - 9,2 и 12%, в первый час - 8,2 и 15,4% соотв. Наилучшие результаты лечения Ск получены у мужчин (8,8 и 10,6%) в возрасте до 65 лет (5,7 и 7,7%) при отсутствии сердечных приступов в анамнезе (9,5 и 12,3%) и передней локализации инфаркта (14,5 и 18,4%). Сердечная недостаточность как причина смерти в I гр. встречалась значительно реже (4,6 против 8,9%), а повторные инфаркты чаще (238 против 124 чел.). Полагают все же, что применение Ск в качестве коронарного тромболитика оправдано, особенно, если б-ного удается доставить в стационар в короткие сроки. Италия, Ospedale Niguarda, 20162 Milano. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
КОРОНАРНЫЙ ТРОМБОЛИЗИС
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mauri, Francesco; Rovelli, Fausto

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.198

Adverse reaction to streptokinase with multiple systemic manifestations [Text] / Isabel Montserrat [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P168-171 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Нежелательная реакция на стрептокиназу с множественными системными проявлениями
Аннотация: Описана б-ная (возраст 47 лет) с произведенным 10 лет тому назад протезированием митрального а клапана, у к-рой в последние 3 мес нарастала одышка при физической нагрузке. При обследовании диагностирован тромбоз искусственного митрального клапана с повышением трансмитрального градиента давления. В/в инфузия стрептокиназы (I; 1,5 млн. ед в течение 90 мин) не дала эффекта, поэтому через 90 мин произвели повторную инфузию I, во время к-рой развились озноб, лихорадка (39,5'ГРАДУС' C), тахикардия и гипотония (90/60 мм рт. ст.). Через 2 дня после инфузии I появились желтуха, холурия и явления холестаза и нарушения ф-ции печени. На 7 сут после инфузии I развилась гематурия, протеинурия и почечная недостаточность. Спустя 1-4 нед состояние б-ной и биохимические показатели постепенно нормализовались. Эффект в/в инфузии I связывается с аллергической р-цией на I, механизмы к-рой предстоит выяснить. Испания, Dep. of Haematology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ТРОМБОЗ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АЛЛЕРГИЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Montserrat, Isabel; Altimiras, Joan; Dominguez, Mario; Lamich, Ruben; Olle, Ariadna; Fontcuberta, Jordi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска