СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 6869965 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

Antimicrobial quinolone derivatives adn use of the same to treat bacterial infections [Текст] / Mikhail F. Gordeev [и др.] ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 10/729816 ; Заявл. 05.12.2003 ; Опубл. 22.03.2005
Перевод заглавия: Производные хинолонов с антимикробным действием и их применение для лечения бактериальных инфекций
Аннотация: Патентуется ряд новых производных хинолонов, в к-рых хинолоны ковалентно связаны с оксазолидинонами, изоксазолинонами или изоксазолинами. Новые производные характеризуются широким спектром антимикробного действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gordeev, Mikhail F.; Patel, Dinesh V.; Barbachyn, Michael R.; Gage, James R.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gordeev, Mikhail F.; Patel, Dinesh V.; Barbachyn, Michael R.; Gage, James R.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет

Патент 7067620 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 9/00.

Chen, Qi-Qi.
Antibacterial agents [Текст] / Qi-Qi Chen, John H. Griffin, Martin S. Linsell ; Theravance, Inc. - № 10/274557 ; Заявл. 21.10.2002 ; Опубл. 27.06.2006
Перевод заглавия: Антибактериальные лекарственные средства
Аннотация: Патентуется ряд новых производных ванкомицина, являющихся ковалентно сшитыми лигандами (2-10) субстрата фермента трансгликозилазы. Новые антибиотики характеризуются действием на метициллинорезистентные Staphylococcus aureus и ванкомицинорезистентные Enterococcus spp

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Griffin, John H.; Linsell, Martin S.; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 7067482 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics [Текст] / Paul R. Fatheree [и др.] ; Theravance, Inc. - № 10/888849 ; Заявл. 09.07.2004 ; Опубл. 27.06.2006
Перевод заглавия: Поперечносшитые гликопептидно-цефалосприновые антибиотики
Аннотация: Патентуются гибридные молекулы антибиотиков, состоящие из гликопептидных антибиотиков (например, ванкомицина), сшитых поперечными связями с цефалоспориновыми антибиотиками. Новые производные характеризуются высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, в т. ч. метициллинорезистентных Staphylococcus aureus

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Fatheree, Paul R.; Linsell, Martin S.; Marquess, Daniel; Trapp, Sean G.; Moran, Edmund J.; Aggen, James B.; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6784204 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

He, Haiyin.
Antibiotic cytosporacin [Текст] / Haiyin He, Jeffrey Edwin Janso ; Wyeth Holdings Corp., Five Giralda Farms. - № 10/684546 ; Заявл. 14.10.2003 ; Опубл. 31.09.2004
Перевод заглавия: Антибиотик цитоспорацин
Аннотация: Патентуется процесс получения нового антибиотика цитоспорацина, образуемого штаммом Cytospora rhizophorae АТСС38475. Антибиотик характеризуется антимикробной активностью в отношении клинических изолятов Staphylococcus sp., Enterococcus sp., резистентных к пиперациллину и ванкомицину, а также E. coli и C. albicans

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЦИТОСПОРАЦИН
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Janso, Jeffrey Edwin; Wyeth Holdings Corp.; Five Giralda Farms
Свободных экз. нет

Патент 5322777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04.

Antibiotic GE 2270 [Текст] / Enrico Selva [и др.] ; Gruppo Lepetit S.p.A. - № 961007 ; Заявл. 14.10.1992 ; Опубл. 21.06.1994
Перевод заглавия: Антибиотики GE 2270
Аннотация: The present invention is directed to a new antibiotic substance denominated antibiotic GE 2270, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
GE 2270
ПРОДУЦЕНТ
PLANOBISPORA ROSEA
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selva, Enrico; Montanini, Nicoletta; Beretta, Graxiella; Goldstein, Beth P.; Denaro, Maurixio; Gruppo Lepetit S.p.A.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
GE 2270
ПРОДУЦЕНТ
PLANOBISPORA ROSEA
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selva, Enrico; Montanini, Nicoletta; Beretta, Graxiella; Goldstein, Beth P.; Denaro, Maurixio; Gruppo Lepetit S.p.A.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Griffin, John H.; Linsell, Martin S.; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 7074760 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Linsell, Martin S.
Polyacid glycopeptide derivatives [Текст] / Martin S. Linsell, J.Kevin Judice ; Theravance, Inc. - № 10/083370 ; Заявл. 18.03.2005 ; Опубл. 11.07.2006
Перевод заглавия: Производные гликопептидных антибиотиков, являющиеся поликислотами
Аннотация: Патентуются производные гликопептидных антибиотиков (ванкомицина, тейкопланина, ристомицина и др.), являющиеся поликислотами, и их лекарственные формы. Новое производное ванкомицина характеризуется расширенным спектром антимикробной активности, в т. ч. в отношении ванкомицинорезистентных штаммов бактерий, и сниженной острой токсичностью по сравнению с ванкомицином

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИКИСЛОТЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Judice, J.Kevin; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Fatheree, Paul R.; Linsell, Martin S.; Marquess, Daniel; Trapp, Sean G.; Moran, Edmund J.; Aggen, James B.; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.161

Зубков, М. Н.
Эффективность и безопасность левофлоксацина при инфекциях нижних дыхательных путей [Текст] / М. Н. Зубков // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 31-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре литературных данных описывают спектр противомикробной активности "антипневмококковых" фторхинолонов (АПФХ), к к-рым относится левофлоксацин (ЛВФЛ) и его фармакокинетику. Обобщают результаты клинических исследований эффективности ЛВФЛ при инфекциях нижних дыхательных путей. ЛВФЛ является лидером среди АПФХ по объемам применения в клинической практике за последние 5 лет. По своей эффективности он не уступает цефалоспоринам III поколения при инфекциях нижних дыхательных путей и, наряду с прочими АПФХ, имеет весомые преимущества перед препаратами других групп при лечении пневмоний, вызванных атипичными возбудителями. Поэтому ЛВФЛ признан идеальным препаратом для лечения бронхолегочных инфекций средней тяжести и тяжелого течения, при не установленном (по крайней мере, на начальных этапах заболевания) этиологическом диагнозе. Как представитель АПФХ он хорошо зарекомендовал себя при терапии обострений хронического бронхита, в том числе у пациентов с риском неблагоприятного исхода хронической обструктивной болезни легких. ЛВФЛ, в сравнении со всеми препаратами группы ФХ, является наиболее безопасным лекарственным средством и хорошо переносится при высоких дозах, применение к-рых представляется перспективным в плане проведения рациональной антибиотикотерапии. Именно поэтому ЛВФЛ в настоящее время рассматривается как препарат выбора при инфекциях нижних дыхательных путей и включен в руководства многих стран Запада и Японии. Россия, ГКБ N 23 им. "Медсантруд", Москва. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.222

Зубков, М. Н.
Эффективность и безопасность левофлоксацина при инфекциях нижних дыхательных путей [Текст] / М. Н. Зубков // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 31-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре литературных данных описывают спектр противомикробной активности "антипневмококковых" фторхинолонов (АПФХ), к к-рым относится левофлоксацин (ЛВФЛ) и его фармакокинетику. Обобщают результаты клинических исследований эффективности ЛВФЛ при инфекциях нижних дыхательных путей. ЛВФЛ является лидером среди АПФХ по объемам применения в клинической практике за последние 5 лет. По своей эффективности он не уступает цефалоспоринам III поколения при инфекциях нижних дыхательных путей и, наряду с прочими АПФХ, имеет весомые преимущества перед препаратами других групп при лечении пневмоний, вызванных атипичными возбудителями. Поэтому ЛВФЛ признан идеальным препаратом для лечения бронхолегочных инфекций средней тяжести и тяжелого течения, при не установленном (по крайней мере, на начальных этапах заболевания) этиологическом диагнозе. Как представитель АПФХ он хорошо зарекомендовал себя при терапии обострений хронического бронхита, в том числе у пациентов с риском неблагоприятного исхода хронической обструктивной болезни легких. ЛВФЛ, в сравнении со всеми препаратами группы ФХ, является наиболее безопасным лекарственным средством и хорошо переносится при высоких дозах, применение к-рых представляется перспективным в плане проведения рациональной антибиотикотерапии. Именно поэтому ЛВФЛ в настоящее время рассматривается как препарат выбора при инфекциях нижних дыхательных путей и включен в руководства многих стран Запада и Японии. Россия, ГКБ N 23 им. "Медсантруд", Москва. Библ. 68

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т2.105

Зубков, М. Н.
Эффективность и безопасность левофлоксацина при инфекциях нижних дыхательных путей [Текст] / М. Н. Зубков // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 31-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре литературных данных описывают спектр противомикробной активности "антипневмококковых" фторхинолонов (АПФХ), к к-рым относится левофлоксацин (ЛВФЛ) и его фармакокинетику. Обобщают результаты клинических исследований эффективности ЛВФЛ при инфекциях нижних дыхательных путей. ЛВФЛ является лидером среди АПФХ по объемам применения в клинической практике за последние 5 лет. По своей эффективности он не уступает цефалоспоринам III поколения при инфекциях нижних дыхательных путей и, наряду с прочими АПФХ, имеет весомые преимущества перед препаратами других групп при лечении пневмоний, вызванных атипичными возбудителями. Поэтому ЛВФЛ признан идеальным препаратом для лечения бронхолегочных инфекций средней тяжести и тяжелого течения, при не установленном (по крайней мере, на начальных этапах заболевания) этиологическом диагнозе. Как представитель АПФХ он хорошо зарекомендовал себя при терапии обострений хронического бронхита, в том числе у пациентов с риском неблагоприятного исхода хронической обструктивной болезни легких. ЛВФЛ, в сравнении со всеми препаратами группы ФХ, является наиболее безопасным лекарственным средством и хорошо переносится при высоких дозах, применение к-рых представляется перспективным в плане проведения рациональной антибиотикотерапии. Именно поэтому ЛВФЛ в настоящее время рассматривается как препарат выбора при инфекциях нижних дыхательных путей и включен в руководства многих стран Запада и Японии. Россия, ГКБ N 23 им. "Медсантруд", Москва. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.284

In vitro activity of tigecycline against multiple-drug-resistant, including pan-resistant, gram-negative and gram-positive clinical isolates from Greek hospitals [Text] / Maria Souli [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 9. - P3166-3169 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие тигециклина in vitro на микроорганизмы с множественной лекарственной устойчивостью, включая панрезистентные грамотрицательные и грамположительные клинические изоляты из больниц Греции
Аннотация: В условиях in vitro изучали действие тигециклина (I) на 392 лекарственноустойчивых клинических изолята Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Enterococcus faecium, Staphillococcus aureus, E. coli. Установлена высокая антимикробная активность I в отношении изученные штаммов. Резистентность к I отмечалась в редких случаях. Сделан вывод о перспективности применения I для лечения нозокомиальных инфекций, вызванных устойчивыми штаммами микроорганизмов. Греция, 4th Dep. of Internal Medicine, University General Hospital "Attikon", Chaidari. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТИГЕЦИКЛИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Souli, Maria; Kontopidou, Flora V.; Koratzanis, Evangelos; Antoniadou, Anastasia; Giannitsioti, Efthimia; Evangelopoulou, Pinelopi; Kannavaki, Sofia; Giamarellou, Helen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.189

In vitro activity of tigecycline against multiple-drug-resistant, including pan-resistant, gram-negative and gram-positive clinical isolates from Greek hospitals [Text] / Maria Souli [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 9. - P3166-3169 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие тигециклина in vitro на микроорганизмы с множественной лекарственной устойчивостью, включая панрезистентные грамотрицательные и грамположительные клинические изоляты из больниц Греции
Аннотация: В условиях in vitro изучали действие тигециклина (I) на 392 лекарственноустойчивых клинических изолята Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Enterococcus faecium, Staphillococcus aureus, E. coli. Установлена высокая антимикробная активность I в отношении изученные штаммов. Резистентность к I отмечалась в редких случаях. Сделан вывод о перспективности применения I для лечения нозокомиальных инфекций, вызванных устойчивыми штаммами микроорганизмов. Греция, 4th Dep. of Internal Medicine, University General Hospital "Attikon", Chaidari. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТИГЕЦИКЛИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Souli, Maria; Kontopidou, Flora V.; Koratzanis, Evangelos; Antoniadou, Anastasia; Giannitsioti, Efthimia; Evangelopoulou, Pinelopi; Kannavaki, Sofia; Giamarellou, Helen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.141

Сидоренко, С. В.
Левофлоксацин сегодня [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 28-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Левофлоксацин является первым фторхинолоном, проявляющим высокую активность в отношении грамотрицательных патогенов, и обладающим, в сравнении с более ранними препаратами, повышенной активностью в отношении грамположительных бактерий, прежде всего S. pheumoniae. Благодаря сохраняющейся крайне низкой частота приобретенной устойчивости к левофлоксацину ведущих возбудителей внебольничных инфекций дыхательных путей препарат остается высокоэффективным средством монотерапии среднетяжелой и тяжелой пневмонии и других респираторных инфекций. В последние годы получены надежные данные об эффективности левофлоксацина при нозокомиальной пневмонии, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, хроническом бактериальном простатите, что существенно расширило показания для применения препарата. Накапливаются данные о возможности применения левофлоксацина и в других областях. К негативным тенденциям следует отнести рост устойчивости среди возбудителей нозокомиальных инфекций, прежде всего P. aeruginosa, что требует проведения постоянного наблюдения за этим показателем. Важным аргументом в пользу возможности широкого применения левофлоксацина является убедительно доказанная безопасность и хорошая переносимость препарата. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 78

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.40

Сидоренко, С. В.
Левофлоксацин сегодня [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 28-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Левофлоксацин является первым фторхинолоном, проявляющим высокую активность в отношении грамотрицательных патогенов, и обладающим, в сравнении с более ранними препаратами, повышенной активностью в отношении грамположительных бактерий, прежде всего S. pheumoniae. Благодаря сохраняющейся крайне низкой частота приобретенной устойчивости к левофлоксацину ведущих возбудителей внебольничных инфекций дыхательных путей препарат остается высокоэффективным средством монотерапии среднетяжелой и тяжелой пневмонии и других респираторных инфекций. В последние годы получены надежные данные об эффективности левофлоксацина при нозокомиальной пневмонии, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, хроническом бактериальном простатите, что существенно расширило показания для применения препарата. Накапливаются данные о возможности применения левофлоксацина и в других областях. К негативным тенденциям следует отнести рост устойчивости среди возбудителей нозокомиальных инфекций, прежде всего P. aeruginosa, что требует проведения постоянного наблюдения за этим показателем. Важным аргументом в пользу возможности широкого применения левофлоксацина является убедительно доказанная безопасность и хорошая переносимость препарата. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 78

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т2.173

Сидоренко, С. В.
Левофлоксацин сегодня [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 28-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Левофлоксацин является первым фторхинолоном, проявляющим высокую активность в отношении грамотрицательных патогенов, и обладающим, в сравнении с более ранними препаратами, повышенной активностью в отношении грамположительных бактерий, прежде всего S. pheumoniae. Благодаря сохраняющейся крайне низкой частота приобретенной устойчивости к левофлоксацину ведущих возбудителей внебольничных инфекций дыхательных путей препарат остается высокоэффективным средством монотерапии среднетяжелой и тяжелой пневмонии и других респираторных инфекций. В последние годы получены надежные данные об эффективности левофлоксацина при нозокомиальной пневмонии, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, хроническом бактериальном простатите, что существенно расширило показания для применения препарата. Накапливаются данные о возможности применения левофлоксацина и в других областях. К негативным тенденциям следует отнести рост устойчивости среди возбудителей нозокомиальных инфекций, прежде всего P. aeruginosa, что требует проведения постоянного наблюдения за этим показателем. Важным аргументом в пользу возможности широкого применения левофлоксацина является убедительно доказанная безопасность и хорошая переносимость препарата. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.238

Вичканова, С. А.
Анализ результатов многолетнего экспериментального изучения и применения в медицинской практике противоинфекционных препаратов растительного происхождения - сангвиритрина, эвкалимина и алпизарина [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля. 1998 / С. А. Вичканова, Н. М. Крутикова, А. И. Громакова // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 13
Аннотация: Сангвиритрин (С) - антимикробное средство широкого спектра действия, эффективен в отношении грамположительных (Гр{+}) и грамотрицательных (Гр{-}) бактерий, различных видов патогенных грибов и жгутиковых простейших. Обладает также противовоспалительными свойствами. Эвкалимин (Э) - антибактериальное и противовоспалительное средство. Наиболее активен в отношении Гр{+} бактерий, в том числе стрептостафилококковой группы, возбудителей дифтерии и туберкулеза, обладает бактериостатическим действием в отношении ряда Гр{-} бактерий и кандиды. Э стимулирует Т-клеточный иммунитет и индукцию интерферона. Алпизарин (А) - противовирусное средство. Эффективен в отношении вирусов простого герпеса, Varicella zoster, цитомегаловирусов и вируса иммунодефицита человека. С, Э и А эффективный в отношении антибиотикорезистентных форм микроорганизмов (МО), не вызывает устойчивости МО, характеризуются высокой степенью безопасности, хорошей переносимостью при длительном применении, не вызывают аллергических эффектов. Каждый из препаратов выпускается в нескольких лекарственных формах

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ
САНГВИРИТРИН
ЭВКАЛИМИН
АЛПИЗАРИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Крутикова, Н.М.; Громакова, А.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.234

Цыбанев, А. А.
Противотуберкулезный антибиотик пролонгированного действия - рифабутин. Антимикробный спектр, особенности фармакодинамики и фармакокинетики [Текст] / А. А. Цыбанев, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 8. - С. 30-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: По химической структуре рифабутин (РБ) представляет собой 4-дезоксо-3,4-[2-спиро[N-изобутил-4-пипераидил]2,5-дигидро- 1H-имидазол]. В основе антибактериального действия РБ лежит подавление ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Наиболее важным свойством РБ является его активность по отношению к Micobacterium tuberculosis и M. avium-intracellulare. Кроме того, есть данные о высокой чувствительности к РБ Helicobacter pylori. РБ характеризуется продолжительным постантибиотическим эффектом и усилением антимикробного действия при сочетании его с другими антибактериальными препаратами. Фармакокинетика РБ незначительно меняется при нарушении функций экскреторных органов. По основным фармакокинетическим параметрам РБ превосходит рифампицин. Россия, РГНЦ экспертизы лекарств МЗ РФ, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАБУТИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска