СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.162

Carli, Mariana.
8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin, a 5-НТ[1] receptor agonist, impairs performance in a passive avoidance task [Text] / Mariana Carli, Salvatora Tranchina, Rosario Samanin // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 211, N 2. - P227-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонист СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-2-(дин-пропиламино)тетралин нарушает реализацию навыка пассивного избегания
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин (8-ОН-DPAT; I), введенный п/к за 30 мин до выработки навыка пассивного избегания (НПИ) перехода, за 30 мин до воспроизведения этого навыка через сутки после обучения или введенный дважды как до обучения, так и перед тестированием, в дозах 30, 100 и 300 мкг/кг ухудшал воспроизведение НПИ у оо крыс CD-COBS, сокращая латетное время захода в камеру с электродным полом, где во время обучения животные получали болевое раздражение (БР). При введении через 5 мин после обучения I проявлял амнезирующий эффект в дозах 100 и 300 мкг/кг, а в дозе 30 мкг/кг демонстрировал тенденцию к ухудшению воспроизведения НПИ. I увеличивал пороги вздрагивания, подпрыгивания и вокализации в ответ на БР в дозе 300, но не 30 и 100 мкг/кг. I (100 и 300, но не 30 мкг/кг) увеличивал число переходов в "опасное" отделение и обратно, но превалировало пребывание на "безопасной" платформе. Италия, Ist. di Recercho Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
DPAT* 8-ОН-
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
УХУДШЕНИЕ
БОЛЕВОЙ ПОРОГ
УВЕЛИЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tranchina, Salvatora; Samanin, Rosario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.183

A comparison of methadone and morphine for post-operative analgesia in children and adolescents [Text] / C. B. Berde [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P768 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сравнение метадона и морфина для послеоперационного обезболивания у детей и подростков
Аннотация: Изучили эффективность послеоперационного обезболивания (ПОО) метадоном (I) или морфином (II) у 41 б-ного в возрасте 6-19 лет. По протоколу А сразу после интубации в/в вводили I или II соотв. по 0,2 мг/кг, после операции вводили I или II соотв. по 0,05 мг/кг до адекватного ПОО в течение 12 ч. Далее вводили II в/м в дозах 0,1- 0,15 мг/кг каждые 3 ч. По протоколу В проводили аналгезию при коррекции сколиоза - фентанил (10 мкг/кг, затем 1-2 мкг/кг/ч), после пробуждения I или II (0,1 мг/кг в/в), в первые 12 ч после операции I или II (0,1 мг/кг в/в до адекватного ПОО), затем II в/м (0,1-0,15 мг/кг/3 ч). В гр. А не отмечено значимых различий в кол-ве введений I или II в течение 24 ч после операций. Различий в общей дозе II (мг/кг/24 ч) не обнаружено. В гр. В б-ные, получавшие I, требовали значимо реже дополнит. введений I в первые 12 ч после операции и значимо реже дополнит. введений II в последующие 12 ч. Рекомендуют вводить I в начале операции в дозе 0,2 мг/кг в/в, дробно вводить I в дозе 0,05 мг/кг в/в до адекватного ПОО в палате пробуждения, проводить дополнит. в/в медленную инфузию (в течение 20 мин) I в дозе 0,05-0,07 мг/кг каждые 4-8 ч по необходимости. США, Children's Hospital, Boston, MA 02115. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
МЕТАДОН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗИРОВКИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Berde, C.B.; Holzman, R.S.; Sethna, N.F.; Dickerson, R.B.; Brustowicz, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.400

A novel regimen of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist plus pulsatile GnRH: Controlled restoration of gonadotropin secretion and ovulation induction [Text] / Keith Gordon [et al.] // Fert. and Steril. - 1990. - Vol. 54, N 6. - P1140-1145 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Новый режим введения антагониста гонадотропин-рилизинг гормона и пульсового введения гонадотропин-рилизинг гормона: контролируемое восстановление секреции гонадотропинов и индукция овуляции
Аннотация: Овариэктомир. обезьянам вводили антагонист ЛГ/ФСГ (I) [N-Ac-D-Nal(2)0.ceн2 1, D-pCl-Phe0.ceн2 2, D-Pal(3)0.ceн2 3, Lys(Nic)0.ceн2 5, D-Lys-(Nic)0.ceн2 6, Lys(iPr)0.ceн2 8, D-Ala0.ceн2 10.ceн2 0]-I (II; 3 мг/кг/день) в течение 6 дн. На 7-ые сут вводили импульсно I. Части обезьян вводили II до подавления ф-ции яичников после импульсного введения I. У овариэктомир. обезьян II снижал конц-ии ГТГ в крови, а импульсное введение I нормализовывало конц-ии ФСГ и ЛГ. У интактных I восстанавливали сниженную II конц-ию стероидных гормонов. Полагают, что комбинир. введение II+импульсное введение I является новым способом лечения состояний, приводящих к гиперандрогенемии (поликистоз яичников) и дисфункции яичников. США, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.67
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
СЕКРЕЦИЯ ГОНАДОТРОПИНОВ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Gordon, Keith; Williams, Robert F.; Danforthl, Douglas R.; Hodgen, Gary D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.162

Accuracy and efficacy of a pharmacokinetic model-driven device to infuse fentanyl for anesthesia during general surgery [Text] / P. Glass [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P290 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Точность и эффективность основанного на фармакокинетической модели устройства для инфузии фентанила при анестезии в общей хирургии
Аннотация: В 23 случаях ортопедич. и 2 - гинекологич. операций фентанил (I) начинали вводить б-ным через 2 мин после начала ингаляции смеси N[2]O и О[2] (30:30) с помощью компьютеризованного дозировочного устройства для инфузии. Ориентировались на сред. параметры ФК I и на конц-ии I в плазме крови: 15-25 нг/мл для индукции (12,1'+-'3,1 мкг/кг), 6- 10 нг/мл для интубации, 3-6 нг/мл - к моменту кожного разреза и далее со снижением на 0,2-0,5 нг/мл каждые 15-20 мин до первых признаков неадекватной анестезии, после чего предпринимались ступенчатые наращивания конц-ии по 0,5-1 нг/мл до восстановления эффекта. Конц-ии I измеряли радиоиммунологич. методом в моменты смены скоростей для снижения или увеличения действующей конц-ии I. Общее смещение реальных конц-ий относительно планируемых теоретически составило -13% со сред. стандартным отклонением 25%. Считают, что фармакокинетически ориентированная регуляция инфузии I при длител. (1-8 ч) операциях более эффективна, чем традиционный подход, основанный на относительных дозах (мкг/кг). США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
КОМПЬЮТЕРИЗОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Glass, P.; Jacobs, J.R.; Hawkins, E.D.; Ginsberg, B.; Quill, T.J.; Reves, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.579

Activities of pefloxacin and ciprofloxacin against experimental malaria in mice [Text] / Dominique Salmon [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 12. - P2327-2330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность пефлоксацина и ципрофлоксацина в отношении экспериментальной малярии у мышей
Аннотация: В опытах на мышах с эксперим. малярией, вызванной в/в введением Plasmodium yoelii N67 в кол-ве 5*10{6}, изучали эффективность ципрофлоксацина (I) и пефлоксацина (II) при п/к введении в дозе 40, 80 и 160 мкг/кг 3 раза в день в течение 3 сут. Лечение начинали через 1 ч после инфицирования животных. В контрольной группе на 4-й день паразитемия отмечалась у 61,3% и 21 ат гибло 90% животных. I и II в дозах 40 и 80 мг/кг не оказывали эффекта. При применении I и II в дозах 160 мг/кг паразитемия снижалась на 85,8 и 92,8%, а выживаемость мышей составляла 85 и 100%. При снижении общей дозы до 160 мг/кг 2 раза в день (вместо 160 мг/кг 3 раза в день) эффективность II не менялась, а I - снижалась. Если общая доза вводилась в двух инъекциях по 240 мг/кг вместо трех инъекций по 160 мг/кг, антималярийная активность I и II не различалась. Эффективность I и II снижалась при начале лечения через 24 ч после инфицирования. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U.13, 75019 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Salmon, Dominique; Deloron, Philippe; Gaudin, Claudie; Malhotra, Kushbeer; Lebras, Jacques; Pocidalo, Jean Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.588

AMPIMAST - intramammary syringes [Text]. II. Intracisternal therapy of mastitis // Мед.-биол. инф. - 1989. - N 2. - P19-24 . - ISSN 0204-6725
Перевод заглавия: АМПИМАСТ - шприцы для внутримаммарного введения [антибиотиков]. II. Внутрицистернальное лечение маститов
Аннотация: У коров изучали эффективность лечения маститов с субклинич. проявлениями (МС) и латентной инфекции (ЛИ) с помощью внутримаммарного введения комбинации натриевых солей ампициллина (300 мг) и оксациллина (150 мг). Оценивали клинич. эффективность однократного введения (ОК) препарата, а также двухкратного - через 12 ч (ДК1) и 24 ч (ДК2), трехкратного - каждые 12 ч (ТК). При лечении МС в режиме ОК отмечен бактерицидный эффект в 67,7 и бактериостатический в 32,3%; при ДК1, ДК2 и ТК - соответственно в 96,15 и 3,85%, 82,68 и 17,32%, 86,36 и 13,64%. При лечении ЛИ наилучший терапевтич. эффект при режиме ДК2 - 87,5%; сходные результаты отмечены для режимов ДК1, ТК - 77,42 и 76,92%. При ОК улучшение наступало в 45,21%. НРБ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ОКСАЦИЛЛИН
ВНУТРИМАММАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАСТИТЫ
КОРОВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.922

Antibiotic prophylaxis in orthopaedic surgery: trial of methods [Text] / F. Greco [et al.] // Acta med. rom. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P420-428 . - ISSN 0001-6098
Перевод заглавия: Антибиотикопрофилактика в ортопедической хирургии: изучение методов
Аннотация: Рассматривают частоту и профиль инфекц. осложнений в ортопедич. хирургии. Антибиотикопрофилактика (АП) в этой обл. хирургии очень важна и широко используется. Авт. оценили эффективность и безопасность 3 режимов АП у 150 б-ных в возрасте 16-79 лет. В 1-й гр. в/м вводили клиндамицин в дозе 600 мг за 2 ч до и спустя 6; 14; 36; 48; 60 и 72 ч после операции (общая доза 4,2 г). Во 2-й гр. в/в применяли цефамандол в дозе 2 г (за 30 мин до и 2 ч спустя после операции) и 1 г (спустя 6; 12 и 12 ч). В 3-й гр. в/в однократно вводили 2 г цефтриаксона за 30 мин до операции. Ср. длительность послеоперац. периода в 1-й; 2-й и 3-й гр. составила 11; 18,5 и 12,6 дн соотв. В 1-й гр. непосредственные осложнения (бактериурия, гипертермия, диарея) возникли у 6; 16 и 6% соотв. Др. инфекц. осложнений не наблюдали. Во 2-й гр. инфицирование ран, бактериурия, гипертермия и диарея возникли у 4; 6; 16 и 2% б-ных соотв. Гипертермию в отдаленные сроки после операции наблюдали у 4; 2 и 4% б-ных, болезненность ран - у 16; 14 и 12%, инфицирование ран - у 2; 0; 0% б-ных соотв. Т. обр., все 3 метода приблизительно одинаково эффективны, однако особенно интересен краткий курс АП, поскольку малая суммарная доза антибиотиков снижает риск токсич. поражений и ПЭ. Италия, Istituto di Clinica ortopedica Univ. Cattolica del Sacro Cuore-Roma. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greco, F.; Specchia, L.; Falciglia, F.; Ciolli, L.; Maccauro, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.552

Guglielmo, B. Joseph
Antimicrobial therapy: Cost-benefit considerations [Text] / B.Joseph Guglielmo, Geo F. Brooks // Drugs. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P473-480 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Антимикробная терапия. Рассмотрение [факторов] стоимости и рентабельности
Аннотация: Обзор. Экономич. аспекты терапевтич. применения противомикробных средств (ПМС) в последние годы привлекают повышенное внимание, поскольку расходы, связанные с назначением ПМС, непрерывно растут (от 30 до 40% бюджета клиники, выделяемого на лекарств. средства, приходится на ПМС, предназначенные для в/в введения). Считается, что в половине случаев б-ные, получающие ПМС, в них не нуждаются, получают не самое эффективное и не наименее дорогое ПМС или получают его в завышенной дозе и неоправданно долго. Несмотря на значит. число публикаций, касающихся поиска экономически и терапевтически рацион. путей применения ПМС, лишь небольшая часть таких работ посвящена стратегии рацион. ПМС-терапии. Путями решения этой проблемы, по мнению авт., м. б. замена дорогостоящих ПМС более дешевыми, применение моновместо комбинированной ПМС-терапии, использование ПМС, обладающих фармакокинетич. преимуществами, замена ПМС, применяемых парентерально, на эквивалент. ПМС, к-рые можно назначать внутрь, разумное ограничение числа ПМС в каждом стационаре, активное использование консультативных служб, в частности, клинич. фармацевтов, при назначении ПМС, способа и режима его применения, а также подготовка специалистов, хорошо ориентирующихся в области практич. применения ПМС. Считают, что существующие недостатки в стратегии и тактике ПМС-терапии в значит. мере связаны с мощной рекламой продукции фармацевтич. компаний, недостаточной осведомленностью врачей о ПМС и психол. давлением на врача со стороны б-ных, нередко вмешивающихся в назначения ПМС. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЫБОР ПРЕПАРАТА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Brooks, Geo F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.493

Changes in steroid pattern following acute and chronic adrenocorticotropin administration in premature adrenarche [Text] / Vincenzo Toscano [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P321-326 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Изменения стероидного профиля после однократного или хронического введения адренокортикотропина при преждевременном адренархе
Аннотация: Изучали влияние АКТГ (I) на стероидный профиль у 20 б-ных идиопатич. преждеврем. адренархе (ИПА). Содержание гормонов в плазме крови определяли радиоиммунологически. Показали, что разовое (250 мкг; в/в) или хронич. (750 мкг/м{2} поверхности тела; в/м) введение I не изменяло характерного для ИПА гормон. состава, вызывая лишь сдвиг стероидного метаболизма. Полагают, что роль I в регуляции стероидного профиля при ИПА незначительна. Италия, University "La Sapienza". Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.15
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
СТЕРОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ АДРЕНАРХЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Toscano, Vincenzo; Balducci, Rina; Adamo, Maria V.; Mangiantini, Adele; Cives, Claudia; Boscherini, Brunetto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.275

Clarithromycin at viry low levels and on intermittent administration inhibits the growth of M. leprae in mice [Text] / Robert H. Gelber [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P485-487
Перевод заглавия: Кларитромицин в очень низких дозах и при прерывистом введении ингибирует рост M. leprae у мышей
Аннотация: Мышей ggBALB/с в возрасте 8 нед инфицировали введением в обе подошвы задних конечностей 5000 M. leprae. На протяжении 7 мес у интактных мышей кол-во бактерий в тканях подошвы достигало 2*10{5}. Добавление к корму кларитромицина (I) в конц-ии 0,0001% не влияло на рост бактерий. Повышение конц-ии I и корме до 0,001; 0,005; 0,01; 0,05 или 0,1% предотвращало их рост бактерий через 7, 9 и 11 мес после инфицирования. Аналогичный эффект вызывало добавление I в конц-ии 0,1% на протяжении 1 или 3 дн в неделю, добавление I к корму раз в мес. было эффективно только через 7 и 9 мес после инфицирования. Добавление I к корму в конц-ии 0,1% в течение 2 нед вызывало его накопление в Св крови и ткани подошвы в кол-ве 0,36 мкг/мл и 3,3 мкг/г соответственно. Обсуждают возможность применения I для лечения лепры у человека. США, California Pacific Medical Center, San Francisco, CA. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gelber, Robert H.; Murray, Lydia P.; Siu, Patricia; Tsang, Mabel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.402

Clarithromycin in the treatment of bronchitis [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / R. Bachard [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P330 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Кларитромицин при лечении бронхита
Аннотация: Исследовали эффективность кларитромицина (I), нового синтетич. макролидного антибиотика, выпускаемого фирмой Abbott, у 437 б-ных. В гр. сравнения применяли ампициллин (II), эритромицин (III), йосамицин (IV). Клинич. эффективность I; II; III и IV составила 91; 94; 78 и 90% соотв., а бактериологич. эффективность - 89; 89; 100 и 92%. Т. обр., I не менее эффективен при лечении бронхита, чем др. широко используемые при этом патологии антибиотики. Важно, что I можно вводить 2 раза/дн, а II; III и IV необходимо вводить 3-4 раза в день. США, Abbott Laboratories, Crucago, Il.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
КЛАРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
АМПИЦИЛЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bachard, R.; Wicht, L.; Cock, J.; Vanderburg, M.; Lumpkin, M.; Sebrec, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.426

Colifungin (LY 121019) shows nonlinear plasma pharmacokinetics and tissue penetration in rabbits [Text] / James W. Lee [et al.] // Antimicrob. agents and chemother. - 1990. - Vol. 34, N 11. - P2240-2245 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Нелинейный характер фармакокинетики цилофунгина (LY 121019) в плазме и проникновение в ткани у кроликов
Аннотация: Изучали ФК и распределение в тканях цилофунгина (I) после его прерывистого (струйного) и непрерывного инфузионного введения в/в кроликам. После струйного введения (50 мг/кг) макс. конц-ия I в плазме составляла 297 мкг/мл, Т[1] [2] - 12,9 мин. После инфузии (10 мг/кг/ч, 6 сут) равновесная конц-ия I составляла 290 мкг/мл, что было более чем в 50 раз выше предполагаемой конц-ии, рассчитанной с помощью линейных моделей ФК. Изучение ФК I при его инфузии в дозах от 1 до 7 мг/кг/ч показало, что элиминация I происходит "с насыщением" согласно кинетике Михаэлиса-Ментен. Отмечено, что после струйного введения (15 мг/кг) соотношение ткань/плазма (R) была наиболее высокая для желчи и наиболее низкой для мозга и мозжечка. После инфузии величина R была в 89 раз выше, чем в первом случае, для мозга, сосудистой оболочки глаз и почек. Считают, что при струйном введении I быстро элиминируется согласно кинетике 1-го порядка и не проникает в ЦНС, а после продолжительной инфузии ФК I носит нелинейный характер и I медленно элиминируется и хорошо проникает в ЦНС кроликов. США, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly & Co., Indianapolis IN 46285. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН (LY 121019)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ТКАНИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lee, James W.; Kelly, Patrick; Lecciones, Julius; Coleman, Dennis; Gordee, Robert; Pizzo, Philip A.; Walsh, Thomas S.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.317

Fluckiger, U.
Comparison of the efficacy of sustained low with short high blood levels of amoxicillin (A) in the prevention of streptococcal endocarditis (SE) in rats [Text] : [Vortr.] Jahresversamml. Schweiz. Ges. Infektiol., Geneve, 11-13 Juni, 1992 / U. Fluckiger, M. P. Glauser, P. Francioli // Schweiz. med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 122, N 18 Suppl. 46/I. - P40 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Сравнение эффективности длительно поддерживаемых низких и поддерживаемых короткое время высоких концентраций амоксициллина при профилактике стрептококкового эндокардита у крыс
Аннотация: У крыс со стрептококковым эндокардитом, вызванным в/введением 10{7}{-}{8} KOE Streptococcus sanguis (MIC в отношении амоксициллина [I] - 0,032 мкг/мл) изучали профилактич. эффективность введения I в/в посредством инъекции (40 мг/кг) и 12-часовой инфузии с постоянной скоростью (40 и 9 мг/кг). Отмечено, что при начале терапии через 24 ч после инфицирования наиболее эффективным оказался режим инфузии с дозой 40 мг/кг (развитие инфекции у 23% животных против 35% для инфузии с дозой 9 мг/кг, 76% для инъекции и 96% в контроле с введением физиол. р-ра). Сделан вывод о предпочтительности при лечении стрептококкового эндокардита введения I в режиме, обеспечивающем длительное поддержание относительно низких конц-ий антибиотика в крови перед режимом, дающим более высокую, но краткосрочно поддерживающую конц-ию. Швейцария, CHUV, Lausanne.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: АМОКСИЦИЛЛИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ ЭНДОКАРДИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glauser, M.P.; Francioli, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.265

Gibson-Berry, Kimberly L.
Continuous and pulsatile infusions of luteinizing hormone have identical effects on steroidogenic capacity and sensitivity of leydig cells in rats passively immunized against gonadotropin-releasing hormone [Text] / Kimberly L. Gibson-Berry, Davibd J. Chase // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - P3107-3115 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Длительное и импульсное введения лютеинизирующего гормона обладают одинаковым влиянием на стероидогенную способность клеток Лейдига у крыс, пассивно иммунизированных против гонадотропин-рилизинг гормона
Аннотация: Взрослым крыс, пассивно иммунизированных ЛГ/ФСГРГ, вводили ЛГ (60 или 300 нг; в/в) в виде инфузии (2,5 или 12,5 нг/100 г/ч) или в виде импульсного введения (введение в течение 1 мин 5 или 25 нг/100 г каждые 2 ч) в течение 10 дн. Затем Кл Лейдига инкубировали in vitro в присутствии ХГ, метилизобутилксантина или без него, 8-бром-цАМФ и 25-гидроксихолестерина и оценивали конц-ию рецепторов ХГ и продукцию тестостерона (Тс). Показано, что стимулированная ХГ, 8-бром-АМФ или 25-гидроксихолестерином продукция Тс Кл Ледига снижалась под влиянием введения крысам Ат к ЛГ/ФСГ-РГ, и этому снижению препятствовало введение ЛГ, как постоянное, так и импульсное. Показано также, что чувствительность Кл Лейдига к ХГ увеличивается у крыс, пассивно иммунизированных против ЛГ/ФСГ-РГ, и этот эффект исчезает при инфузии или импульсном введении ЛГ. Продолжит. введение низких доз ЛГ приводило к десенсибилизации Кл Лейдига. Специфич. связывание ХГ и чувствительность Кл к ХГ in vitro не изменялись под влиянием метилизобутилксантина. Заключают, что трофное влияние ЛГ на Кл Лейдига in vivo не зависит от импульсной секреции ЛГ и что в этот механизм включается усиление активности ферментов, катализирующих превращение холестерина в Тс. Полагают, что трофное и десенсибилизирующее влияние ЛГ на Кл Лейдига не зависит от изменения конц-ии рецепторов ЛГ и фосфодиэстеразной активности. США, State Univ. of New York, Binghamton, NY 13901. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮТРОПИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА
СЕКРЕЦИЯ ТЕСТОСТЕРОНА
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chase, Davibd J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.343

Determination of the optimal dosage regimen of ceftriaxone in children by simultaneous evaluation of pharmacokinetics and bactericidal activity [Text] : [Abstr.] Oral Commun. and Posters Fr. Assoc. Pharmacol., Tours, 17-18 Oct., 1991 / R. Garraffo [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 9. - P840 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Оптимизация режимов дозирования цефтриаксона у детей путем одновременной оценки фармакокинетики и бактериальной активности
Аннотация: У 15 детей в возрасте от 1,2 до 5,3 лет с бактер. инфекциями изучали ФК и кинетику бактерицидной активности (КБА) цефтриаксона (I) после его однократного введения в/в в дозе 50 мг/кг посредством 30-минутной инфузии. На основании полученных данных (определение индивид. профилей ФК и КБА проб крови в отношении штаммов кишечной палочки, P. mirabilis, гемофильной палочки и метициллин-чувствительного штамма золотистого стафилококка) определены миним. эффективные конц-ии и теор. продолжительность бактерицид. эффекта. Сделан вывод, что при лечении инфекций у детей, вызываемых первыми 3 возбудителями, достаточно назначать I 1 раз в день (при инфекциях, вызываемых последним штаммом, интервал между введением I должен составлять 12 ч). Считают возможным рекомендовать предлагаемую схему исследования в качестве неинвазивного метода коррекции схемы антибиотикотерапии. Франция, Hospital Univ.-Nice.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: ЦЕФТРИАКСОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Garraffo, R.; Albertini, M.; Drugeon, H.B.; Mariani, R.; Lapalus, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.265

Rutsch, W.
Die Behandlung des akuten Myokardinfarkts mit rt-PA [Text] / W. Rutsch, H. Schmutzler // Hamostaseologie. - 1988. - Vol. 8, N 5. - S214-219 . - ISSN 0720-9355
Перевод заглавия: Лечение острого инфаркта миокарда rt-PA
Аннотация: Обзор. Тромболитич. терапия занимает важное место в лечении острого ИМ (ОИМ). Эффективно проведенный тромболизис существенно снижает летальность при ОИМ. В настоящее время наиболее широко используют урокиназу и стрептокиназу, однако появление новых ср-в типа тканевого активатора плазминогена (фибринспецифич. тромболитики) открывают новые перспективы. В клинич. практике уже используют полученный с помощью генной технологии т. наз. рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (rt-PA), аналогичный по своей структуре таковому из эндотелия сосудов человека. Представлены фармакологич. св-ва rt-PA. Препарат обычно вводят по определенной схеме - напр. вначале струйно в/в в дозе 10 мг, затем в/в капельно в дозе 50 мг в течение 1-го ч и в дозе 20 мг в течение 2-го и 3-го ч. Эффективность тромболитич. терапии достигает 60-90% в зависимости от характера тромботич. процессов, времени начала лечения и т. п. Рассматривают отдаленные результаты лечения, частоту ретромбозов, летальность, возможные осложнения. Зап. Берлин, Universitatsklinikum Rudolf-Virchow/Charlottenburg 1000 Berlin 19. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПЛАЗМИНОГЕН
ДОЗИРОВКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schmutzler, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.476

Straub, H.
Die thrombolytische Therapie der Venenthrombose mit Streptokinase-konventionelle Dauerlyse oder ultrahohe Kurzlyse [Text] / H. Straub, St. Drews, D. Jager // Vasa. - 1988. - Vol. 17, suppl. N23. - S91 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия венозных тромбозов стрептокиназой - обычный длительный лизис или кратковременный лизис сверхвысокими дозами
Аннотация: "Классич." тромболитич. терапия венозных тромбозов стрептокиназой (I) и урокиназой предусматривает введение определенной начальной дозы и затем ежечас. введения поддерживающих доз в течение нескольких дн. Авт. изучили в сравнении с традиционным методом эффективность новой схемы введения I у 20 б-ных (ср. возраст 45,7 г.). I вводили в/в в дозе 9 млн Ед. в течение 6 ч. Затем лечение продолжали гепарином. При необходимости процедуру повторяли 2-3 раза. В контрол. гр. I применяли в начальной дозе 250 000 Ед, а затем - в поддерживающей дозе (100 000 Ед/ч в течение нескольких дн). В 1-й гр. частичный и полный эффект достигнут у 14 б-ных (70%), а во 2-й гр. - у 10 б-ных (50%), причем у 8 из них - эффект был лишь частичным. Длительность тромболитич. терапии в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 1,8 и 3 дн соотв. Т. обр., новый метод тромболитич. терапии не менее эффективен, чем традиционные методы лечения I. ФРГ, Universitatsklinik Ruhr-Universitat Bochum.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
ДОЗИРОВКИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Drews, St.; Jager, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.220

Neuhaus, K. -L.
Die thrombolytische Therapie des akuten Myokardinfarkts [Text] / K. -L. Neuhaus // Gelben Hefte. - 1988. - Vol. 28, N 3. - P93-100
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда
Аннотация: Эффективность тромболитич. терапии при остром инфаркте миокарда оценивается очень высоко. Использованием тромболитич. ср-в удалось добиться значит. снижения летальности у б-ных этой категории. Механизм действия фибринолич. ЛС заключается в активации плазминогена. Перспективным является применение, наряду с традиционными фибринолитич. ЛС, тканевого активатора плазминогена (rt-РА) и проурокиназы (scu-РА); эти ЛС обладают не менее выраженным фибринолитич. действием, но в меньшей степени вызывают деградацию фибриногена. Рассматривают в сравнении эффективность и безопасность урокиназы и стрептокиназы, дозировки и режимы введения фибринолитич. ср-в с учетом их ФК. ФРГ, Medizinische Klinik II, Stadtische Kliniken, Kassel. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
СТРЕПТОКИНАЗА
УРОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.318

Different effects of intermittent and continuous growth hormone (GH) daministration on serum somatomedin-С/insulin-liae growth factor I and liver GH receptors in hypophysectomized rats [Text] / D. Maiter [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 2. - P1053-1059
Перевод заглавия: Различное влияние прерывистого и непрерывного введения гормона роста (ГР) на содержание соматомедина-C/инсулиноподобного ростового фактора I и рецепторов гормона роста в печени гипофизэктомированных крыс
Аннотация: Гипофизэктомир. крысам вводили крысиный ГР непрерывно с помощью мининасоса (50 или 250 мкг/день; 1 гр.) или прерывисто 4 раза в день, п/к в дозе 12,5 мкг (2 гр.) и измеряли содержание соматомедина-С/инсулиноподобного фактора роста I (I) и рецепторов (Рц) ГР в печени. Увеличение массы тела и содержание I в Св у крыс 2-й гр. были большими, чем у крыс 1-й гр., получавших как 50, так и 250 мкг ГР. Кол-во Рц к ГР и ПРЛ в печени крыс 1-го гр. было выше, чем у контр. крыс, а у крыс 2-й гр. не изменялось. Заключают, что регуляторные механизмы, контролирующие продукцию I и рост тела, отличаются от тех, к-рые регулируют конц-ию Рц в печени. Пульсовое введение ГР необходимо для стимуляции продукции I и процессов роста, тогда как непрерывное поступление ГР в циркуляцию необходимо для стимуляции образования Рц к ГР в печени. США, Univ. of North Carolina (L. E. U., M. L. D.), Chapel Hill, NC. 27599. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
РЕЦЕПЦИЯ
СОМАТОМЕДИН С
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
СОДЕРЖАНИЕ В ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maiter, D.; Underwood, L.E.; Maes, M.; Davenport, M.L.; Ketelslegers, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.570

Distribution and excretion of teicoplanin in rats after single and repeated intravenous administration [Text] / G. Zanolo [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P350/33 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Распределение и выделение тейкопланина у крыс после однократного и многократного внутривенного введения
Аннотация: Изучали ФК тейкопланина (I, длительно циркулирующий в организме гликопептидный антибиотик, активный против грамположит. микроорганизмов) после 1- и 7-кратного (каждые 24 ч) введения [{1}{4}C]-I крысам в дозе 10 мг/кг. После однократного введения ФК I у крыс и была близкой. Кумулятивная экскреция [{1}{4}C]-I с мочой за 5 сут составляла 'ЭКВИВ'75% (90% от этого кол-ва эскретировалось в первые 24 ч), с фекалиями - 7%. Содержание [{1}{4}C]-I было наиболее высоким в почках (прежде всего в корковом слое), меньшим - в легких, надпочечниках, печени, 12-перстной кишке, трахее и низким - в ткани мозга. Через 30 дней после однократного введения суммарное кол-во [{1}{4}C]-I в почках, печени и 12перстной кишке не превышало 0,6%, в др. органах- 0,5% дозы. После 7-кратного введения [{1}{4}C]-I крысам его кумулятивная экскреция за 7 дней после последнего введения с мочой составила 70%, с фекалиями - 8%. Распределение [{1}{4}C]-I в тканях не отличалось от описанного при его однократном введении. Италия, Ist. di Ricerche Biomediche "A. Marxer", S. p. A., RBM, C. P. 226, 10015 Ivrea (TO, Italy).

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zanolo, G.; Bernareggi, A.; Cavenaghi, L.; Giachetti, C.; Tognolo, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска