СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 2280079 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ определения предрасположенности к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы [Текст] / О. Б. Лоран [и др.]. - № 2004106510/14 ; Заявл. 03.03.2004 ; Опубл. 20.07.2006
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет повысить быстро и с большой достоверностью и надежностью определять предрасположенность к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы. Проводят исследование гена GP3а, при этом при обнаружения в нем сочетания аллелей PL-A1 и PL-A2, устанавливают предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в том числе к инвазивным и метастатическим формам. А исследования гена GP3а осуществляют путем выделения ДНК методом полимеразной цепной реакции, причем ген исследуют в сухой капле крови на бумажном носителе и в качестве праймеров для полимеразной цепной реакции используют 5'gctccaatgtacggggtaaa и 5'ctcctcagacctccaccttg, синтезируют ДНК-продукт длиной 384 нуклеотидных пары, который расщепляют рестриктазой Mspl, образуя фрагменты ДНК, при этом идентифицируют аллель PL-A1 по фрагментам длиной 290 и 80 нуклеотидных пар, а аллель PL-A2 по фрагментам длиной 175, 120 и 80 нуклеотидных пар

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
GP3A
АЛЛЕЛИ
PL-A1
PL-A2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
GP3A
АЛЛЕЛИ
PL-A1
PL-A2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
GP3A
АЛЛЕЛИ
PL-A1
PL-A2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.204

Первые клинические результаты модифицированной химиотерапии M-VAC (метокрексат, винбластин, доксорубицин, и цисплатин) при запущенном переходноклеточном раке мочеполового тракта [Text] / Siichiro Shishido [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 4. - С. 401-405.-Яп. . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Сообщается о химиотерапии 6 б-ных с метастазирующими или локальными опухолями. Полную ремиссию наблюдали у 1, частичную ремиссию также у 1 б-ного. Полное и частичное рассасывание опухолей в лимфатич. узлах наблюдали у 2 б-ных. Число циклов химиотерапии 1-6, длительность ремиссии 4-21 мес. Дозы препаратов на цикл: метотрексат 30 мг в 1-й, 15-й, 22-й дни; винбластин 3 мг во 2-й, 15-й и 22-й дни, адриамицин 30 мг во 2-й день и цисплатин 70 мг во 2-й день. Токсичность у 5 б-ных умеренная, у 1 выраженная миелосупрессия. Считают перспективным дальнейшее изучение приведенного режима химиотерапии при переходноклеточном раке мочеполового тракта. Япония, Dept. Urology, School of Med., Ryukyu Univ. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАИИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
M-VAC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shishido, Siichiro; Hayakawa, Masamichi; Higa, Isao; Kovama, Yuzo; Hatano, Tadashi; Osawa, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.110

Восстанавливающее действие муроктазина: (MDP-LYS)(L18) (DJ-7041) на лейкопению у больных раком мочеполовой системы, получавших химиотерапию [Text] / Kenji Oishi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 527-536 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На 32 б-ных раком мочеполовой системы рандомизированным способом сравнивали способность 2 доз (50 мкг и 100 мкг) муроктазина (I) увеличивать число лейкоцитов вследствие индукции колонийстимулирующего фактора. I вводили п/к 1 раз в день в течение 6 дней. В дозе 100 мкг I был более эффективен, чем в дозе 50 мкг. У 16% б-ных введение I осложнялись небольшой лихорадкой и местной р-цией. I рекомендуют для лечения лейкопений у б-ных, получающих противоопухолевую ХТ. Япония, Kyoto Univ. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oishi, Kenji; Takeuchi, Hideo; Yoshida, Osamu; Nakagawa, Kiyohide; Fukuyama, Takuo; Okamoto, Keisei; Kihara, Yuji; Okuno, Hiroshi; Shirahase, Toshiaki; Tomoyoshi, Tadao; Kushima, Mayumi; Kounami, Teruo; Kawamura, Juichi; Tajima, Kazuhiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.445

Walker, R. Dixon
New concepts in the treatment of genitourinary cancer in childhood [Text] / R.Dixon Walker // Semin. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - P227-234 . - ISSN 8756-0437
Перевод заглавия: Новые концепции в лечении рака мочеполовых органов у детей
Аннотация: Обзор. Лечение Оп Вильмса включает радикальную нефрэктомию с удалением гомолатеральных ЛУ, ревизией органов брюшной полости, ревизией второй почки. ЛТ проводится в зависимости от стадии: при I и II ст. (благоприятная гистол. форма) ЛТ не проводят; при II ст. (неблагоприятная гистол. форма), III и IV ст. ЛТ применяется. При V ст. с благоприятной гистол. формой роль ЛТ ограничена. ХТ применяется в виде двухкомпонентной схемы: актиномицин Д и винкристин в течение 6 мес при I ст. (благоприятная гистол. форма) добавляют адриамицин и увеличивают продолжительность ХТ до 15-24 мес. При неблагоприятной гистол. форме применяют дополнит. схемы ХТ. Двусторонние синхронные Оп составляют 4,2%, метахронные - 1,3%. Они чаще имеют благоприятное гистол. строение, наблюдаются преимущественно у детей младшего возраста, сочетаются с врожденными аномалиями развития. Метод выбора - диагностич. операция, двусторонняя биопсия с последующей ХТ (актиномицин Д, винкристин, адриамицин). Через 6 мес после ХТ выполняют КТ для определения степени резорбции Оп, затем повторную ревизионную операцию и частичную нефрэктомию с целью удаления максим. объема Оп, затем ХТ. При невозможности радикальной операции- ЛТ, после к-рой - повторная попытка удаления Оп. Нефробластоматоз-предшественник Оп Вильмса, необходим ежегодный контроль с ЭГ до 4-летнего возраста, при одностороннем поражении - за состоянием второй почки. При очаге нефробластоматоза во второй почке - локальное иссечение с последующим ЭГ-контролем 4 раза в год в течение нескольких лет. При прорастании нижней полой в. Оп проводят ХТ и ЛТ с целью уменьшения размеров поражения, что обеспечивает миним. объем операции на сосудах. При саркоме почек выживаемость б-ных 50%. При ХТ рекомендуют применять доксорубицин. Врожденная мезобластическая нефрома у детей до 3 мес подлежит широкому иссечению. Рц редки. У детец старше 3 мес после удаления Оп возможны Рц, при к-рых проводят ХТ. Оп яичка у мальчиков в предпубертатном возрасте наблюдаются редко. Это преимущественно доброкачеств. тератомы, требующие удаления. Рабдомиосаркома может локализоваться в мочевом пузыре, влагалище, матке, претестикулярной ткани. Лечение - удаление Оп с последующей ХТ и ЛТ. В ряде случаев рекомендуется проведение ХТ и ЛТ с последующей операцией. США, Univ. of Florida Col. of Med., Gainsville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.152

Кальцитонин угря в лечении больных урогенитальным раком с целью облегчения метастатических костных болей [Text] / Kazumi Noguchi [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1989. - Vol. 24, N 11. - С. 2577-2586 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Лечили 47 б-ных урогенитальным раком с костными метастазами, сред. возраст - 79,9 лет. Кальцитонин (I) вводили в/в по 160 ед в день в течение 10 дней. Облегчение болей в 77%, особенно при остеобластическом процессе у б-ных раком предстательной железы. Использование I уменьшило необходимость применения анальгетич. средств у 37% б-ных. Тошноту и рвоту, потребовавшее отмены лечения, наблюдали только у 1 б-ного. Япония, Yokohama City University Sch. Med. Ил. 3. Табл. 9. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
КАЛЬЦИТОНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noguchi, Kazumi; Kubota, Yoshinobu; Moriyama, Masatoshi; Kinoshita, Yuhzo; Hosaka, Masahiko; Kondo, Iichiro; Fukushima, Shuji; Fujii, Hiroshi; Miyal, Keikoku; Satomi, Yoshiaki; Fukuoka, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.184

M-VAC (methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin) chemotherapy for transitional cell carcinoma: The Princess Margaret Hospital experience [Text] / Ian Tannock [et al.] // J. Urol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P289-292 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Химиотерапия переходноклеточного рака по схеме M-VAC (метотрексат, винбластин, адриамицин, цисплатин). Опыт госпиталя принцессы Маргариты
Аннотация: Лечили 41 б-ного 38-74 лет с отдаленными метастазами (28), неоперабельной Оп (10) или наличием остатков Оп после операции (3 б-ных). Ранее оперированы 19, получали ЛТ или ХТ - 17 и 5, не лечились 13 б-ных. Лечение проводили по схеме: метотрексат (I) по 30 мг/м{2} в 1-й день, после суточной гидратации - винбластин (II), адриамицин и цисплатин соотв. по 3, 30 и 70 мг/м{2} - во 2-й день, с продолжением гидратации, маннитом, противорвотной терапией. После выписки б-ные получали в 15-й и 22-й день I и II в тех же дозах. Курсы повторяли каждый 4 нед. При наличии измеримой Оп ремиссия (Рм) получена у 12 из 30, в т. ч. полная и частичная - у 4 и 8 б-ных. Двое б-ных остаются в полной Рм через 34 и 52 мес. В 3 случаях ХТ проводилась после операции, Рц не выявлено. Из 5 б-ных, получивших ХТ перед операцией или ЛТ, здоров только 1. Токсичность ХТ высокая, 54 госпитализированы для лечения осложнений, у 41% был сепсис на фоне нейтропении. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА М-VAC
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tannock, Ian; Gospodarowisz, Mary; Connolly, John; Jewett, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.313

Effect of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (rG-CSF) on chemotherapy-induced neutropenia in patients with urogenital cancer [Text] / Toshihiko Kotake [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 4. - P253-257 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ] на индуцированную химиотерапией нейтропению у больных раком мочеполовой системы
Аннотация: Б-ные с нейтропенией, индуцированной химиотерапией (М-VAC - метотрексат, винбластин, адриамицин, цисплатина и др. режимы) были рандомизированы на 2 гр.: 1-я гр. (26 б-ных) получала рекомбинантный Г-КСФ (п/к, 2 мкг/кг/д., 14 д.); 2-я гр. (32) - без Г-КСФ. В 1-й гр. отмечена меньшая продолжительность нейтропении, быстрое повышение кол-ва нейтрофилов. В 1-й гр. отмечено снижение эпизодов повышения т-ры (инфекционные осложнения). Япония, Cent. of Adult Dis., Osaka. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
M-VHC
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОР КОЛОНИСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kotake, Toshihiko; Miki, Tsunecharu; Akaza, Hideyuki; Kubota, Yoshinobu; Nishio, Yasunori; Matsumura, Yosuke; Ota, Kazuo; Ogawa, Nobuya

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.094

Инфекции у больных раком мочеполовой системы во время химиотерапии рака [Text] / Yasuhisa Ito [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 3. - С. 221-224 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Наблюдали 67 б-ных, получавших химиотерапию (ХТ). У 26 была т-ра 38'ГРАДУС' С, в т. ч. у 11 - без доказанной инфекции; в 42,3% случаев - вследствие пиелонефрита. Найдена связь с гидронефрозом, а также при кол-ве лейкоцитов 2000/мм{3}. В подобных случаях рекомендуют прервать ХТ или применить колониестимулирующий фактор, особенно при гидронефрозе. Япония, Gifu Univ. School of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Yasuhisa; Komeda, Hisao; Saitoh, Akihiro; Deguchi, Takashi; Ban, Yoshihito; Kawada, Yukimichi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.346

Rougereau, A.
Application du calcul statistique multifactoriel a la recherche d'une correlation entre vitamines liposolubles et cancer [Text] / A. Rougereau // Ann. gastroenterol. et hepatol. - 1993. - Vol. 29, N 1. - P46-52 . - ISSN 0066-2070
Перевод заглавия: Применение многофакторного статистического анализа, выявляющего корреляцию между жирорастворимыми витаминами и раком
Аннотация: Цель данной работы - скомбинировать компьютерную методику многофакторного статистического анализа с данными жидкостной хр-фии для анализа сывороточного уровня ретинола, бета-каротина и токоферолов у здоровых лиц и у б-ных различными онкол. заболеваниями. Результаты показали, что сывороточный уровень витаминов различен у здоровых и б-ных раком. Также показано, что сывороточные колебания уровня не являются характерными для специфич. локализации опухоли, не выявляют причины или последствий опухолевого роста. Компьютерный анализ сыв. конц-ий и опухолевых маркеров же позволил классифицировать все опухоли на пять групп: рак нервной системы, рак мочеполовой системы, гортанно-легочные опухоли и две группы рака пищеварительной системы. Такой новый метод позволит создать банк данных локализации опухоли в организме по кнализу сывороточных витаминов и опухолевых маркеров. Франция, Inst. nutrition, Hopital Robert Debre, 37400 AMBOISE. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: РЕТИНОЛ
КАРОТИН * БЕТА-
ТОКОФЕРОЛЫ
СЫВОРОТКА
РАК ЛЕГКОГО
РАК ГОРТАНИ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.129

Оперативные вмешательства у пациентов с метастатическим поражением костей злокачественными новообразованиями мочеполовой системы [Текст] / В. Ю. Карпенко [и др.] // Исслед. и практ. в мед. - 2016. - Спец. вып. - С. 85 . - ISSN 2409-2231
Аннотация: Ретроспективный анализ состояния пациентов с выполненным им хирургическим лечением по поводу злокачественных новообразований мочеполовой системы показал значительное снижение степени болевого синдрома и повышение качества жизни. Т. обр., хирургические методы онкоортопедического пособия при метастатическом поражении костей позволяют адекватно купировать болевой синдром, улучшить функциональный, неврологический статус и качество жизни больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.27
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ХРОНИЧЕСКИЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карпенко, В.Ю.; Бухаров, А.В.; Державин, В.А.; Андреев, М.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.09-04Н2.219

Острые эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных с онкоурологической патологией после хирургического лечения [Текст] / И. Е. Седаков [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2015. - N 4 спец. вып. 2. - С. 124-125 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: На примере 409 больных показано, что всем больным в онкоурологической патологии в предоперационном периоде следует выполнять эзофагогастродуоденоскопию, несмотря на отсутствие каких либо клинических проявлений заболеваний желудочно-кишечного тракта. Одной из основных составляющих профилактики является превентивное введение парентеральных форм: ингибиторов протонной помпы, блокаторов Н2 рецепторов гистамина в периоперационном периоде. У пациентов с высоким риском развития острых эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта необходимо выполнить с диагностической (а в случаях осложнений лечебной) целью эзофагогастродуоденоскопию в послеоперационном периоде, преимущественно на 3-5 сутки после операции. Предлагаем включить эти профилактические мероприятия в клинические рекомендации по диагностике и лечению больных с онкоурологической патологией

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭРОЗИИ
ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Седаков, И.Е.; Кудряшов, А.Г.; Мамисашвили, З.С.; Мотрий, А.В.; Чистяков, Р.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.226

Indications, results and prospects of photodynamic therapy in the treatment of gastrointestinal and genitourinary cancers [Text] / M. Hunerbein [et al.] // Onkologie. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P115-122
Перевод заглавия: Показания, результаты и перспективы фотодинамической терапии в лечении больных раком органов желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы
Аннотация: Обзор. Уже 10 лет фототерапию (ФТ) используют у б-ных раком кожи и легкого. В последнее время ФТ нашла применение у б-ных с опухолями полых органов. Эффективное действие лазера потенцируется накоплением фотосенсибилизатора в опухоли, что способствует ее разрушению с минимальным риском для б-ного. Как альтернатива традиционным методам, ФТ м. б. показана при раннем раке и локализованном рецидиве в органах ЖКТ и мочеполовой системы. Описывают методику применения, обсуждаются рез-ты лечения б-ных раком пищевода, желудка, толстой и прямой кишок, мочевого пузыря, б-ных раком женских половых органов. ФРГ, Chirurgische Universitatsklinik, Heidelberg. Табл. 5. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛАЗЕРЫ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunerbein, M.; Gahlen, J.; Schlag, P.; Graschew, G.; Stern, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.340

Takahashi, Yoshito.
Клиническое значение ингибирования фосфофруктокиназы при раке мочеполовой системы [Text] / Yoshito Takahashi // Нихон гантире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 8. - С. 1474-1485 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Сыворотка (Св) крови раковых б-ных подавляет активность (Ак) фосфофруктокиназы (ФФК) in vitro. Предложен новый метод измерения в Св титров ингибирования (ТИ) ФФК для мониторинга лиц с подозрением на рак мочеполовой системы. С Св здоровых лиц (121) Ак ФФК составляет 1000'+-'138,7 (573-1275), тогда как с Св б-ных раком (368) Ак равна 631'+-'258,9 (51-1498); эти различия между 2 группами достоверны. Положит. ТИ ФФК зарегистрированы у 66-89% б-ных раком (почки, мочевых путей, мочевого пузыря, предстательной железы) и лишь у 6-25% б-ных с доброкачественными заболеваниями, и у 3% здоровых лиц. Установлено, что ТИ ФФК не коррелируют с уровнем др. опухолевых маркеров (ОМ) (5), но они тесно связаны с клинич. параметрами (в 84% случаев), и, как правило, изменение ТИ выявляется до появления др. ОМ. Япония, Dept Urology, Sch. Med., Gifu Univ. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
МОНИТОРИНГ
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ТИТРЫ ИНГИБИРОВАНИЯ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.11-04Н2.529

Droz, J. P.
Utilisation du G-CSF dans la chimiotherapie des cancers uro-genitaux [Text] : [Rapp.] Eurocancer 1992, [Paris], 1992 / J. P. Droz, C. Theodore // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P48-49 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Применение гранулоцитарного колониеобразующего фактора (G-CSF) при химиотерапии урогенитальных злокачественных опухолей
Аннотация: 22 б-ным переходноклеточным раком верхних мочевых путей и мочевого пузыря в течение 5 дн. до начала комбинированной химиотерапии метотрексат, винбластин, адриамицин и цисплатин) и позже в течение первого курса применили п/к G-CSF, стимулирующего гемопоэз, уменьшающее токсич. влияние химиопрепаратов. Сред. длительность нейтропении 1000/мм{3} снизилась с 9 до 5 дн., а 500 мм{3} с 5 до 0 дн. Сред. длительность кумулятивной нейтропении с лихорадкой снизилась с 11 до 1 д. Интервал между циклами удалось сократить с 37 дн. до 29 дн. Оптимальная доза G-CSF была в пределах 3- 10 мкг/кг. Франция, Inst. Gustave Roussx, Villejuit. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theodore, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.316

London, N. J.
Neoplasia in a renal transplant population: A comprehensive survey [Text] : [Pap.] 7th Annu. Sci. Meet. Brit. Oncol. and Nord Cancer Soc., Canterbury, 5th-7th July, 1992 / N. J. London, S. M. Farmery, G. R. Giles // Brit. J. Cancer. - 1992. - Vol. 66, Suppl. N17. - P10 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Опухоли у больных с трансплантированной почкой. Обзор
Аннотация: Из 927 б-ных, к-рым за последние 20 лет была выполнена трансплантация почки, оказалось у 67 (7%) в последующем развился рак, в т. ч. у 33 - кожи, в основном плоскоклеточный. Среди Оп др. локализаций у 12 б-ных - урогенитальный рак, у 5 - органов ЖКТ, у 7 - лимфоретикулярной, системы у 3 - бронхо-легочный и др. Более одной локализации Оп имели 3 б-ных. Отмечено, что частота рака у реципиентов почки возрастает вместе с возрастом к моменту трансплантации; в возрасте до 20 лет - 2,2%, 20-59 лет - 7,2% и старше 60 лет - 20%. Средний промежуток времени от трансплантации до появления Оп - 65 мес, хотя для рака кожи этот промежуток составил 93 мес. Частота рака не связана с видом антииммунного лечения. Риск появления Оп в первые 10 лет - 14%, а к 15-му году - 27%. Великобритания, University of Leeds.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
РАК КОЖИ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farmery, S.M.; Giles, G.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.365

Elhosseiny, Abselmonem.
Differential diagnosis of adenocarcinoma in urinary cytology [Text] : abstr. 45th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytopathol., Boston, Mass., Nov. 4-8, 1997 / Abselmonem Elhosseiny, Walid E. Khalbuss // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P1587 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз аденокарциномы [мочевыделительных органов при цитологическом исследовании мочи]
Аннотация: Среди 3500 цитологических исследований мочи в 85 выявлены злокачественные опухоли: 73 - переходноклеточный рак и 13 - аденокарцинома, (первичная или метастатическая) - 3 аденокарциномы мочевого пузыря классического типа, один перстневидноклеточный рак мочевого пузыря, два почечноклеточных рака, две аденокарциномы предстательной железы, один светлоклеточный рак влагалища и одна уротелиальная аденокарцинома. Субклассификация каждого типа аденокарциномы стала возможной благодаря цитологическим х-кам каждого типа, гистологические данные совпали с ними. США, Westchester County Med. Cent./New York Medical Coll. Valhalla, NY

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02 + 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
МОЧА
ТИПЫ ОПУХОЛЕЙ
ГИСТОЛОГИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khalbuss, Walid E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.100

Analysis of multiple primary cancers in patients with urologic cancer [Text] / Seiji Nakata [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1997. - Vol. 2, N 1. - P40-46 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Множественный первичный рак у больных раком мочеполовых органов
Аннотация: Среди 765 больных, лечившихся по поводу рака мочеполовой системы за 1972-1995 гг., у 94 наблюдали множественный первичный рак (МПР): у 85 по 2 локализации рака и у 9 по 3 локализации рака. Среди больных МПР 80% мужчин, все они были значительно (P0,05) старше женщин. Из 197 опухолей у 94 больных 113 поражали мочеполовые органы (чаще всего мочевой пузырь и предстательную железу). Из неурологических чаще фиксировали рак желудка и легкого. Гистологически чаще были аденокарциномы. Интервалы между возникновением первой и второй опухоли у женщин были значительно (P0,01) больше, чем у мужчин. Различий по группам крови, наличию вредных привычек (курения табака и употребления алкоголя) между больными МПР и имевшими одну опухоль не выявлено. Прогноз у больных МПР значительно (P0,05) хуже. К концу периода наблюдения в группе больных МПР выжили 37%, а в группе больных единичными опухолями - 51,1%. Япония, Gunma Canc. Cent., Ota. Табл. 9. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧИСЛО ОПУХОЛЕЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakata, Seiji; Kato, Yuichi; Sato, Jin; Mayuzumi, Takuji; Kumasaka, Fuminari; Shimizu, Toshihiro

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.228

Lukkarinen, O.
Surgery for the urinary tract cancer [Text] / O. Lukkarinen // Ann. chir. et gynaecol. - 1996. - Vol. 85, N 3. - P202-206 . - ISSN 0355-9521
Перевод заглавия: Хирургия рака мочевого тракта
Аннотация: Обзор. Наиболее частой локализацией рака мочевых путей являются почки, мочевой пузырь и предстательная железа. Все три локализации имеют явную тенденцию к росту численности раковых поражений, растет число больных нуждающихся в радикальном лечении. Методом выбора при раке почки является радикальная нефрэктомия, хотя все чаще применяют и органосохраняющие операции при маленьких опухолях. При ранних стадиях рака предстательной железы у более молодых больных предпочтительна анатомическая радикальная позадилобковая простатэктомия, а в возрасте старше 70 лет - консервативное лечение. Применение дополнительного лечения при этих двух локализациях рака остается спорным, так как нет исследований, демонстрирующих эффективность этих методов. Поверхностный рак мочевого пузыря лечат трансуретральной резекцией опухоли, инфильтрирующий рак - радикальной цистэктомией. В последнее время все чаще применяют и органосохраняющие операции при небольших инфильтрирующих опухолях. Дополнительное лечение улучшает прогноз после хирургического лечения опухолей мочевого пузыря. Финляндия, University Hosp. Oulu. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПОЧКИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИКАЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ
АДЪЮВАНТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска