Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.318

   
    A comparison of three methods to determine the radiochemical purity of {9}{9}Tc{m}-hexamethylpropylene amine oxime ({9}{9}Tc{m}-HMPAO) [Text] / G. Mah [et al.] // Nucl. Med. Commun. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P733-740 . - ISSN 0143-3636
Перевод заглавия: Сравнение трех методов определения радиохимической чистоты [комплекса] {9}{9}{m}Tc-гексаметилпропиленаминоксима ({9}{9}{m}Tc-ГМПАО)
Аннотация: {9}{9}{m}Tc-ГМПАО (I) получали при добавлении 4 мл Na{9}{9}{m}TcO[4] активностью 1800-4000 МБк к набору реагентов "Церетек" (Амершам). Радиохим. чистоту определяли через 5 мин после приготовления препарата 3 способами: 1. Тонкослойной хроматографией в метилэтилкетоне и 0,9% NaCl и бумажной хроматографией в 50% ацетонитриле. 2. Экстракцией этилацетатом. 3. Хроматографией с обращенной фазой. Методы 2 и 3 сравнивали со стандартным методом 1, используя линейный регрессионный анализ. Коэф. крреляции между методами 2 и 1 равен 0,693, между 3 и 1=0,877. Вместо трудоемкого метода 1, занимающего 20 мин предлагается метод 2 (10 мин) или 3 (5 мин). Канада, Div. of Nucl. Med., Toronto General Hosp. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГЕКСАМЕТИЛПРОПИЛЕНАМИНОКСИМ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mah, G.; Reilly, R.M.; Wong, G.L.M.; Houle, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.411

    Millar, A. M.
    An investigation of factors that might influence the radiochemical purity and stability of {9}{9}{m}Tc-MAG3 [Text] / A. M. Millar, L. M. O'Brien // Eur. J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 16, N 8-10. - P615-619 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Изучение факторов, которые могли бы влиять на радиохимическую чистоту и устойчивость препарата {9}{9}{m}Tc-MAG[3]
Аннотация: Препарат {9}{9}{m}Tc-MAG[3] (меркаптоацетилтриглицин) для исследования функции почек готовили из коммерческого набора реагентов, изменяя условия его приготовления. Радиохим. чистоту определяли с помощью ВЭЖХ в течение 6 ч после приготовления препарата. Установлено, что на радиохим. чистоту препарата не влияют объем элюата, вводимого во флакон с реагентом; перемешивание; присутствие воздуха во флаконе; добавление элюата с соотношением {9}{9}Tc : {9}{9}{m}Tc 16 : 1. Радиохим. чистота была 95% во всех случаях. Модифицированный метод приготовления препарата, заключающийся в том, что во флакон с реагентом сначала вводят физиол. р-р, а затем элюат из генератора, позволяет уменьшить поглощенную дозу на пальцы медицинского персонала. Великобритания, Radiopharmacy, Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
O'Brien, L.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.409

    Wafelman, A. R.
    Chromatographic determination of the radiochemical purity of [{1}{3}{1}I]MIBG infusion fluids: a comparison and discussion of the chromatographic characteristics using three different techniques [Text] / A. R. Wafelman, C. A. Hoefnagel, J. H. Beijnen // Appl. Radiat. and Isotop. - 1993. - Vol. 44, N 5. - P859-867 . - ISSN 0883-2889
Перевод заглавия: Хроматографическое определение радиохимической чистоты {1}{3}{1}I-MIBG в инфузионных жидкостях: сравнение и обсуждение хроматографических особенностей с использованием трех различных способов
Аннотация: Для определения содержания свободного {1}{3}{1}I-йодида и {1}{3}{1}I-метайодбензилгуанидина в инфузионной жидкости использовали метод анализа, основанный на твердофазной экстракции. Полученные рез-ты сравнивали с рез-тами анализа методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ВЭЖХ. Изучено влияние различных хроматографич. параметров (рН, конц-ии буфера, типа буфера и т. д.) на аналитич. поведение образцов. С помощью ТСХ отделяли метайодбензилгуанидин от побочных продуктов синтеза (метайодбензиламина) и йодида. Нидерланды, Hospital Pharmacy, Slotervaart Hospital, Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МЕТАЙОДБЕНЗИЛГУАНИДИН
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭКСТРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hoefnagel, C.A.; Beijnen, J.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.11-04А4.373

   
    Comparison of HPLC, TLC and minicolumn for measuring the radiochemical purity of {99}Tc{m}-Q12 [Text] / M. Yu [et al.] // Nucl. Med. Commun. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P483-487 . - ISSN 0143-3636
Перевод заглавия: Сравнение ВЭЖХ, ТСХ и микроколоночной хроматографии для оценки радиохимической чистоты {99m}Tc-Q12
Аннотация: Оценивали радиохимическую чистоту TechneScan Q12{R} ({99m}Tc-Q12) - РФП для визуализации перфузии миокарда - с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), тонкослойной хроматографии (ТСХ) и методом миниколонок (оксид алюминия, этанол). Показано, что ВЭЖХ - наиболее эффективный метод оценки радиохимической чистоты {99m}Tc-Q12. Финляндия, Dep. of Clinical Physiol. and Nuclear Med., Kuopio Univ. Hosp., FIN-70210 Kuopio. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ТЕХНЕСКАН Q12
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ВЭЖХ
ТСХ
МИКРОКОЛОНКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Bergstrom, K.A.; Kuikka, J.T.; Yang, J.; Vanninen, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.10-04А4.371

   
    Drug substance determination in 2-deoxy-2-[{1}{8}F]fluoroD-glucose preparations, comments on the purity of {1}{8}Flabelled 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / Franz Oberdorfer [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P135-136 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Определение лекарственного вещества в 2-дезокси-2-{1}{8}F-фтор-D-глюкозе. Замечания относительно чистоты 2-дезокси-2-фтор-D-глюкозы, меченной {1}{8}F
Аннотация: Изучали св-ва лекарственной формы 2-дезокси-2-{1}{8}Fфтор-D-глюкозы (I), синтезированной по трем радиосинтетич. методикам. Предпринята попытка определения состава инъекционного р-ра I с использованием методов ионообменной хроматографии при различных значениях Р, а также ЯМР и ВЭЖХ. Сделан вывод о необходимости высокой химич. и радиохимич. чистоты инъекционного р-ра I. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Inst. fur Radiologie und Pathophysiologie, im Neuenheimer Feld 280, D-6900 Heidelberg. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-D-ГЛЮКОЗА*2-
СИНТЕЗ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oberdorfer, Franz; Weber, Klaus; Haberkorn, Uwe; Gottschall, Klaus; Maier-Borst, Wolfgang

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.289

    Cordoba, M.
    Estudio comparativo de tres radiofarmacos de {9}{9}{m}Tc utilizados para gammagrafia osea [Text] / M. Cordoba, De Espinosa G. Montero, R. Raposo // An. Real. acad. farm. - 1988. - Vol. 54, N 4. - С. 636-643 . - ISSN 0034-0618
Перевод заглавия: Сравнительное изучение трех радиофармпрепаратов, наиболее часто используемых для сцинтиграфии скелета
Аннотация: Проведено сравнение радиохим. чистоты, стабильности и биол. распределение {9}{9}{m}Tc-метилендифосфоната (I], {9}{9}{m}Tc-дикарбоксипропандифосфоната (II), и {9}{9}{m}Tc-гидроксиметилендифосфоната (III). II и III быстрее выводятся из крови и в бoльшей степени накапливаются в скелете, но, в тоже время, значительно концентрируются в печени. Предпочтительным РФП считают I. Испания, Departamento de Farmacia y Tecnologia Farmaceutica, Facultad de Farmacia. Madrid. Табл. 6. Ил. 8. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕТИЛЕНДИФОСФОНАТ
ДИКАРБОКСИПРОПАНДИФОСФОНАТ
ГИДРОКСИМЕТИЛЕНДИФОСФОНАТ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Montero, De Espinosa G.; Raposo, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.493

   
    Evaluation of the hepatobiliary excretion of technetium-99m-MAG3 and reconstitution factors affecting radiochemical purity [Text] / Lorie A. Shattuck [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 2. - P349-355 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка гипатобилиарной экскреции {9}{9}{m}Tc-MAG[3] и влияние факторов реконституции на радиохимическую чистоту
Аннотация: Изучено влияние объема физиол. р-ра, в к-ром растворяли реагент из коммерческого набора Techne Sean MAG[3] на радиохим. чистоту препарата (РХЧ). Было исследовано 36 флаконов с реагентом. РХЧ определяли сочетанием метода ВЭЖХ и бумажной хроматографии, а также методом хроматографии с использованием колонки Sep-Pak. Установлено, что при растворении реагента в 10 мл РХЧ препарата составляла 96,6%, а при растворении в 5 мл-91,4%. Препарат устойчив в течение 6 ч. Т. обр., кач-во препарата можно улучшить путем растворения реагента в большом объеме. США, Dep. of Radiology, Emory Univ. Hospital, Arlanta, Georgia and Univ. of New Mexico, College of Pharmacy/Radiopharmacy, Albuquerque, New Mexico. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПАТОБИЛИАРНОЕ ВЫВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shattuck, Lorie A.; Eshima, Dennis; Taylor, Andrew T.; Anderson, Tamara L.; Graham, David L.; Latino, Frank A.; Payne, Suzanne E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.455

   
    Generator eluate effects on the labeling efficiency of Tc-99m SESTAMIBI kits [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / T. J. Herold [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P148 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние элюата из генератора на эффективность мечения {9}{9}{m}Tc набора реагентов SESTAMIBI
Аннотация: Отмечено, что иногда радиохим. чистота РХЧ препарата, приготовленного из набора реагентов SESTAMIBI, составляла 90%. Исследовано влияние активности и объема элюата на РХЧ препарата. Для приготовления препаратов использовали 3 мл элюата с активностью 150, 300 и 450 мКи. При активности элюата 150 мКи РХЧ 90% наблюдали у 8% из использованных наборов, при 300 мКи - у 50%, при 450 мКи - у 100% (РХЧ
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
SESTAMIBI
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Herold, T.J.; Wilson, M.E.; Hung, J.C.; Gibbons, R.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.450

    Vora, Manhar M.
    HPLC analysis of indium-111 diethylenetriaminepentaacetic acid ({1}{1}{1}In-DTPA) radiopharmaceutical [Text] / Manhar M. Vora // Appl. Radiat. and Isotop. - 1991. - Vol. 42, N 1. - P19-24 . - ISSN 0883-2889
Перевод заглавия: Анализ радиофармпрепарата {1}{1}{1}In-диэтилентриаминпентауксусной кислоты ({1}{1}{1}In-ДТПА) методом ВЭЖХ
Аннотация: Использовали метод ион-парной ВЭЖХ в обращенной фазе для определения радиохим. чистоты РФП {1}{1}{1}In-ДТПА, применяемого в цистернографии. Использование УФ-детектора (220 нм) и детектора по радиоактивности позволяет также определять содержание {1}{1}{1}In-ДТПА и свободного ДТПА в РФП. ВЭЖХ проводили на колонке Alltech C-18. Выбраны оптимальные условия хроматографирования: элюент - 85% 5 мМ р-ра KH[2]PO[4]-15% CH[3]CN-2,5 мМ октиламина, рН 7,5, скорость подачи элюента 1,5 мл/мин. Саудовская Аравия, Radionuclide and Cyclotron Operations Dep., King Faisal Specialist Hosp. and Res. Cent., MBC-03, P. O. Box 3354, Riyadh 11211. Ил. 6. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
ДИЭТИЛЕНТРИАМИНПЕНТАУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ВЭЖХ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.437

   
    Identification of factors which optimize the radiochemical purity of TechneScan MAG3 (Tc-99m MAG3) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / L. Shattuck [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P250 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Идентификация факторов, оптимизирующих радиохимическую чистоту TechneScan MAG3 ({9}{9}{m}Tc-MAG3)
Аннотация: Анализ опыта широкого применения в клинике наборов TechneScan MAG3 позволил выявить, что имеют место спорадич. случаи визуализации печени и желчного пузыря. Показано, что это обусловлено наличием примеси {9}{9}Tc-тартрата, обладающего определенной гепатотропностью. Проведено исследование влияния объема элюата при приготовлении препарата на радиохим. чистоту, которую определяли методами жидкостной и бумажной хроматографии. Показано, что эффективность мечения повышается до 96,7% при растворении реагента в 10 мл физиол. р-ра по сравнению с 91,1% для рекомендованного в инструкции объема 5 мл. В эксперименте на крысах установлено, что после такого изменения способа приготовления препарата вообще отсутствует какая-либо гепатобилиарная экскреция РФП. США, Emory Univ., Dep. of Radiol., Atlanta, CA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
MAG3
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОДИФИКАЦИЯ СИНТЕЗА
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ОПТИМИЗАЦИЯ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Shattuck, L.; Eshima, D.; Taylor, A.(Jr.); Anderson, T.; Latino, F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.777

   
    Labeling procedure and in-vitro stability of Tc-99m methoxy isobutyl isonitrile (MIBI): Practical considerations [Text] / B. Taillefer [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 5 suppl. - P865 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Практические соображения по методике мечения и стабильность in vitro 99 m Tc метоксиизобутилизонитрила
Аннотация: Методом ТСХ исследовали радиохим. чистоту комплекса {9}{9}{m}Tc с 2-метоксиизобутилизонитрилом. Нашли, что сокращение времени нагревания с 10 до 1 мин, выдержка препарата до 24 ч и увеличение радиоактивности добавляемого {9}{9}{m}Tc-пертехнетата натрия до 150 мКи не приводит к снижению радиохим. чистоты ниже 96,4%. Канада, Hopital Hotel-Dieu de Montreal.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕТОКСИИЗОБУТИЛИЗОНИТРИЛ
МЕЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА

Доп.точки доступа:
Taillefer, B.; Gagnon, A.; Lambert, R.; Leveille, .

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.11-04А4.372

    Millar, A. M.
    Preparation of {99}Tc{m}-MAG3: No confirmation that sodium chloride injections from plastic containers affect radiochemical purity [Text] / A. M. Millar, L. M. O'Brien // Nucl. Med. Commun. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P475-477 . - ISSN 0143-3636
Перевод заглавия: Получение {99m}Tc-MAG3: отсутствие подтверждения того, что инъекции хлорида натрия из пластиковых контейнеров влияют на радиохимическую чистоту
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
MAG3
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
НАТРИЙ ХЛОРИД
ПЛАСТИКОВЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
O'Brien, L.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.378

    Ascione, B.
    Quality of radiopharmaceuticals: Risk evaluation to the patients [Text] / B. Ascione, R. Badiello, F. Luprano // J. Nucl. Med. and Allied Sci. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P60 . - ISSN 0392-0208
Перевод заглавия: Качество радиофармпрепаратов. Оценка риска для пациента
Аннотация: Тезисы сообщения об общих требованиях к качеству РФП диагностического и терапевтического назначения, к-рые вносят дополнительный риск для пациента к фармакологическому и токсическому риску характерному для обычных лекарств. По этой причине помимо стерильности и апирогенности РФП должны контролироваться также по радиохим. качеству, прежде всего, по радиохим. чистоте (доли радиоактивности, находящейся в специфической хим. форме, необходимой для каждого конкретного РФП). Обсуждаются радиоаналитические принципы, используемые при анализе РФП с короткоживущими радионуклидами. Отмечается, что аналитические методы должны быть селективны, воспроизводимы, чувствительны и просты в исполнении. Рассматриваются биол. последствия наличия радиохим. примесей в ряде серийных РФП, в частности, обусловленные ими дозы внутреннего Обл. Италия, Servizio di Fisica Sanitaria, U.S.S.L. 16, Venezia. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
КАЧЕСТВО
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ТРЕБОВАНИЯ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Badiello, R.; Luprano, F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.415

   
    Quality requirements of I-131-hippuran used for effective renal plasma flow (EPRF) measurements [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / R. A.M. Kengen [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P744 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Количественные требования к измерениям эффективного почечного плазмотока (ЭПП) с {1}{3}{1}I-гиппураном
Аннотация: Если ЭПП определяется методом непрерывной инфузии {1}{3}{1}I-гиппурана с отбором мочи, то радиохимическая чистота РФП д. б. 98%, т. е. допускается содержание 2% свободного {1}{3}{1}I, т. к. йод экскретируется с мочой с существенно меньшей скоростью, чем {1}{3}{1}I-гиппуран. Поэтому наличие йода в РФП приводит к занижению оценки ЭПП. С целью исследования того же эффекта при конц-ии йода 2% 9 здоровым пациентам при инфузии {1}{3}{1}I-гиппурана добавлялось известное кол-во {1}{2}{3}I для определения скорости его почечного клиренса. {1}{2}{3}I раздельно радиометрировался от {1}{3}{1}I в пробах плазмы и мочи. Показано, что у пациентов с ЭПП 'ЭКВИВ'500 мл/мин 2%-ая добавка йода вызывает снижение ЭПП на 'ЭКВИВ'7% после 1,5 ч инфузии и на 'ЭКВИВ'13% - после 5,5 ч. У тех же пациентов при добавке 0,5% ЭПП уменьшался на 5%. Сделан вывод, что необходимо повысить жесткость требований к радиохимической чистоте {1}{3}{1}I-гиппурана до 99,5%. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Intern. Med., Pharmacy, Univ. Hosp. Groningen.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
ГИППУРАН
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ПОЧКИ
ЭФФЕКТИВНЫЙ ПОЧЕЧНЫЙ ПЛАЗМОТОК

Доп.точки доступа:
Kengen, R.A.M.; Meijer, S.; van, Zanten A.K.; Beekhuis, H.; Kosterink, J.G.W.; Piers, D.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.456

   
    Radiochemical purity of D,L-hexamethylpropylene amine oxime and analysis of urine-excreted HMPAO decomposition species [Text] / Velimir Ivancevic [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 17, N 1-2. - P34-37 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Радиохимическая чистота D,L-гексаметилпропиленаминоксима и анализ экскреции с мочой продуктов его распада
Аннотация: Радиохим. чистоту комплекса {9}{9}{m}Tc c HM-PAO (I; гексаметилпропиленаминоксим) определяли с помощью хроматографии в метилэтилкетоне (МЭК) и в физиол. р-ре. Сразу после приготовления I его радиохим. чистота составляла 90,3'+-'4,0%. Содержание пертехнетат-ионов составляло 21,1'+-'8,5% по результатам хроматографии в МЭК и 5,0'+-'3,7% - в физиол. р-ре. При хроматографировании в МЭК происходило разрушение первичного комплекса I с константой скорости 0,31 ч1}. После введения б-ным лейкоцитов-I наблюдалось значительное накопление продуктов распада I в моче: через 1 и 3 ч 84,8'+-'9,2% и 91,4'+-'4,8% активности находилось в виде вторичного комплекса I, а 15,2'+-'9,2% и 8,6'+-'4,8% соотв. в виде пертехнетат-ионов. Югославия, Dept of Nucl. Med., Univ. Hosp. Rebro, Kispaticeva 12, YU-41000 Zagreb. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГЕКСАМЕТИЛПРОПИЛЕНАМИНОКСИМ*D,L-
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Ivancevic, Velimir; Kuster, Zeljko; Mastrovic, Zora; Ivancevic, Darko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.576

   
    Radiochemical purity of D,L-HM-PAO and analysis of urine excreted HM-PAO decomposition species [Text] / V. Ivancevic [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 8. - P583 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: [Определение] радиохимической чистоты D,L-ГМПАО и анализ мочи, содержащей [продукты метаболизма] ГМПАО
Аннотация: Радиохим. чистоту липофильного комплекса {9}{9}{m}Tc D,L-ГМ ПАО (I) определяли в 3 хроматографических системах. Через 1 ч после в/в введения I в образцах мочи обнаруживали в основном гидрофильный комплекс (84,8%) и пертехнетат (15,2%).
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГЕКСАМЕТИЛПРОПИЛЕНАМИНОКСИМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Ivancevic, V.; Kuster, Z.; Mastrovic, Z.; Ivancevic, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.377

    Todde, S. Colombo F.Matarrese M.Casati R.Vaghi M.Fazio F.
    Radiochemical purity of PET radiopharmaceuuticals produced by RDS-112 synthesis modules [Text] / S. Colombo F.Matarrese M.Casati R.Vaghi M.Fazio F. Todde // J. Nucl. Med. and Allied. Sci. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P241 . - ISSN 0392-0208
Перевод заглавия: Радиохимическая чистота радиофармпрепаратов для ПЭТ, получаемых с использованием модуля синтеза RDS-112
Аннотация: Система RDS-112 установлена в одном из госпиталей в Италии и представляет собой компактный циклотрон (9,5 МэВ), совмещенный с различными модулями, обеспечивающими синтез следующих РФП: {1}{1}C-CO, CO[2]; {1}{3}N-NH[3]; {1}{5}O-O[2], CO[2], H[2]O и {1}{8}F-2-фтордезоксиглюкоза (I). Радиохим. чистоту получаемых газов, меченных радионуклидами, определяли с помощью газового хроматографа, к-рый подсоединен непосредственно к модулю синтеза. Время анализа 10 мин. Радиохим. чистота для газов, меченных {1}{5}O составляла 97%, для {1}{1}C-CO-около 98% и для {1}{1}C-CO[2]-около 88%. Радиохим. чистота I и {1}{3}N-NH[3], определяемая методом ВЭЖХ, составляла 97%. С помощью системы RDS-112 можно получать радиохим. чистые РФП для ПЭТ. Италия, ITBA-CNR, Univ. of Milan, Inst. H San Raffaele: Milan.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
АЗОТ-13
КИСЛОРОД-15
ФТОР-18
ПОЛУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ МЕТОД

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.298

   
    Radiochemical purity of {99m}Tc-HM-PAO: Critical parameters during kit preparation [Text] : [Pap.] New Radio-Tracers and Meth. Quality Assur. Nucl. Med. Appl., Villigen, 6-7 Oct., 1994 / S. Seifert [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 8. - P1063-1066 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Радиохимическая чистота {99m}Tc-HM-PAO. Критичные параметры при приготовлении наборов для введения метки
Аннотация: Показано, что радиохимическая чистота препаратов {99m}Tc-HM-PAO, приготовленных из стандартных наборов для введения метки, уменьшается от 92-94% до 58-86%, если р-р Sn/HM-PAO выдерживать перед лиофилизацией в течение 1 ч и более. Германия, Forschungzentrum Rossendorf, PF 510119, D-01314 Dresden. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГЕКСАМЕТИЛПРОПИЛЕНАМИНОКСИМ
КОММЕРЧЕСКИЕ НАБОРЫ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Seifert, S.; Muth, O.; Jantsch, K.; Johannsen, B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.398

   
    Radioidination, quality assessment, in vitro and in vivo stability of iodine-125 nofetumomab [Text] / George H. Hinkle [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1998. - Vol. 41, N 5. - P423-434 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Радиоиодирование, качественная оценка, стабильность in vitro и in vivo {125}I-nofetumomab
Аннотация: Исследовали радиохимическую чистоту и иммунореактивность Fab-фрагментов моноклональных антител с NR-LU-10 (nofetumomab), меченных {125}I, с различной удельной активностью, используя метод IODO-GEN{R}. Показано, что {125}I-nofetumomab подвергается со времени физико-химическим изменениям, однако изменения в радиохимической чистоте и иммунореактивности минимальны и не имеют клинической значимости. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
FAB-ФРАГМЕНТЫ
NOFETUMOMAB
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hinkle, George H.; Loesch, James A.; Nines, Ronald; DePalatis, Louis; Houchens, David P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.379

   
    Radionuclidic purity checks on cyclotron produced radiopharmaceuticals [Text] / C. Bergamini [et al.] // J. Nucl. Med and Allied Sci. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P71 . - ISSN 0392-0208
Перевод заглавия: Контроль радионуклидной чистоты радиофармпрепаратов на основе циклотронных радионуклидов
Аннотация: Сообщение о радионуклидном анализе РФП на основе циклотронных радионуклидов {2}{0}{1}Tl, {1}{1}{1}In и {6}{7}Ga. С помощью калиброванных Ge- и Nal(Tl)-спектрометров анализируют аликвоты р-ров РФП активностью 20-80 кБк при расстоянии детектор-источник 60 мм. По 'гамма'-пикам с энергиями 368 и 439 кэВ оценивают содержание. {2}{0}{0}Tl и {2}{0}{2} Tl в препарате {2}{0}{1}Tl. В образце {1}{1}{1}In примесь {1}{1}{4}{m}In определяют по пику 725 кэВ, а содержание {6}{6}Ga в препарате {6}{7}Ga измеряют по пику 1038 кэВ. Радионуклидную чистоту определяют в каждой партии РФП, как правило, до паспортизации препаратов. Италия, Health Phys. Dep., S. Orsola-Malpighi Hospital; Bologna.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТАЛЛИЙ-201
ИНДИЙ-111
ГАЛЛИЙ-67
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Bergamini, C.; Berardi, P.; Marengo, M.; Pozzato, R.; Laudicina, L.; Levorato, M.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)