Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПСЕВДОЭФЕДРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
1.
Патент 4792448 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 23 K 1/18.

    Ranade, Gautam R.
    Generic zero order controlled drug delivery system [Текст] / Gautam R. Ranade ; Pfizer Inc. - № 61925 ; Заявл. 11.06.1987 ; Опубл. 20.12.1988
Перевод заглавия: Система контролируемой доставки лекарственных средств, [высвобождающая их в соответствии с] кинетикой нулевого порядка
Аннотация: Патентуются системы контролируемой доставки (СКД) лекарств. средств (ЛС), представляющие собой правильные или заостренные цилиндры, покрытые непроницаемой оболочкой, фрагмент(ы) к-рой в виде полоски (полосок) площадью от 1/100 до 1/16 общей поверхности оболочки удаляются в процессе производства с целью обеспечения контакта между ЛС и окружающей средой. Увеличение поверхности контакта при растворении ЛС компенсирует возможное снижение скорости высвобождения во времени. Приводимые результаты опытов in vitro свидетельствуют о возможности получения с использованием указанного подхода СКД, характеризующихся длит. высвобождением ЛС с практически постоянной скоростью. В качестве наиболее подходящих ЛС для использования в составе СКД названы празозин, нифедипин, тримазозин, доксазозин, гидроксизин, сертралин, пирбутерол, глипизид, бромфенирамина малеат, хлорфенирамина малеат, фенилсферина гидрохлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид, цетиризин и декбромфенирамина малеат.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЛИПИЗИД
ХЛОРФЕНИРАМИН
ПРАЗОЗИН
НИФЕДИПИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 4800083 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/52.

    Hom, Foo S.
    Sustained release method and product [Текст] / Foo S. Hom, William R. Ebert ; R. P. Scherer Corp. - № 921069 ; Заявл. 20.10.1986 ; Опубл. 24.01.1989
Перевод заглавия: Метод получения препаратов замедленного высвобождения
Аннотация: Патентуются метод замедления высвобождения лекарств. средств (ЛС) для приема внутрь, основанный на заключении ЛС в нерастворимую в ЖКТ оболочку на основе природных или синтетич. полимеров, а также получаемые при этом капсулированные препараты, помещаемые в растворимые в ЖКТ капсулы (последние облегчают прием композиции и после растворения обеспечивают равномерное распределение препарата в ЖКТ). Пролонгир. характере высвобождения ЛС из указанных капсул подтвержден при фармакокинетич. изучении содержащих теофиллин композиций у здоровых испытуемых, а также результатами изучения in vitro композиций, содержащих псевдоэфедрин и пропранолол (прописи композиций приведены). Композиции м. б. использованы для ЛС всех фармакол. групп.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕОФИЛЛИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Ebert, William R.; R. P. Scherer Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 4915952 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 M 31/00.

    Ayer, A. D.
    Composition comprising drug, HPC, HPMC and PEO [Текст] / A. D. Ayer, L. G. Hamel ; Alza Corp. - № 310167 ; Заявл. 15.02.1989 ; Опубл. 10.04.1990
Перевод заглавия: Композиция, содержащая лекарственное средство, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу и полиэтиленоксид
Аннотация: Патентуются осмотич. насосы для приема внутрь, содержащие в качестве лекарств. средств (ЛС) комбинацию псевдоэфедрина (I) и фенирамина (II), заключенных в полупрониц. полимерную мембрану на основе производных целлюлозы (гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, триацетилцеллюлоза и др.) с добавлением полиэтиленоксида (часть I и II введена в состав оболочки). Указывается, что проникновение влаги из окружающей среды внутрь лекарств. формы обеспечивает благодаря создающемуся в ней осмотич. давлению длит. высвобождение ЛС (соотношение I и II при этом остается неизменным). Приведены данные по технологии получения и составам осмотич. насосов с I и II.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
ФЕНИРАМИН
КОМБИНИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ОСМОТИЧЕСКИЕ НАСОСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Hamel, L.G.; Alza Corp.
Свободных экз. нет
4.
Патент 4797288 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/46.

    Sharma, Shri C.
    Novel drug delivery system [Текст] / Shri C. Sharma, James J. Shaw, Robert K. Yang ; Warner-Lambert Co. - № 701470 ; Заявл. 14.02.1985 ; Опубл. 10.01.1989
Перевод заглавия: Новая система доставки лекарственных средств
Аннотация: Патентуются системы доставки лекарств. средств (ЛС) для приема внутрь (проглатывания или жевания), представляющие собой ядра с ЛС, заключенные в оболочку на основе гидрофобной композиции (эмульгаторы, съедобные жирные к-ты, воски, глицериды), способной маскировать вкус ЛС и препятствовать его смачиванию. В качестве ЛС, рекомендуемых для введения в состав подобных композиций, указаны калия хлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид, декстрометорфан, холестирамин и т. п.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПСЕВДОЭФЕДРИН
КАЛИЯ ХЛОРИД
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
ХОЛЕСТИРАМИН
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Shaw, James J.; Yang, Robert K.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 2423106 Российская Федерация, МКИ A61K 9/20.

    Коу, Джим Х.
    Применение твердой пероральной дозировочной композиции пролонгированного действия для приготовления лекарственных средств [Текст] / Джим Х. Коу ; Шеринг Корп. - № 2007104095/15 ; Заявл. 02.02.2007 ; Опубл. 10.07.2011
Аннотация: Предложено применение твердой пероральной дозировочной композиции пролонгированного действия, включающей (а) ядро, содержащее эффективное кол-во псевдоэфедрина или его соли, (b) первую оболочку, покрывающую ядро и включающую набухающий в воде пленкообразующий нейтральный или катионогенный сополимерный сложный эфир, модификатор пленки и смазывающее вещество, и с) вторую оболочку, покрывающую первую оболочку и включающую эффективное кол-во деслоратадина, причем кол-во псевдоэфедрина или его соли достаточно для обеспечения максимума средних геометрических значений конц-ии псевдоэфедрина в плазме, от 345 до 265 нг/мл, за время от 7,60 до 8,40 ч, а кол-во деслоратадина достаточно для обеспечения максимума его средних геометрических значений конц-ии в плазме от 2,10 до 2,45 нг/мл, за период от 4,0 до 4,5 ч после приема разовой дозы указанной композиции, для приготовления лекарственного средства для лечения аллергических и/или воспалительных состояний врехних и нижних дыхательных путей и кожи, или крапивницы и назальных и неназальных симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Табл.4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ДЕСЛОРАТАДИН
ДОЗИРОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шеринг Корп.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6613357 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

    Faour, Joaquina.
    Osmotic device containing pseudoephedrine and an H1 antagonist [Текст] / Joaquina Faour, Marcelo A. Ricci ; Osmotica Corp. - № 09/725655 ; Заявл. 29.11.2000 ; Опубл. 02.09.2003
Перевод заглавия: Осмотическое устройство, содержащее псевдоэфедрин и H1-антагонист
Аннотация: Предложена двухкамерная система, во внутренней камере к-рой находится псевдоэфедрин и осмополимер, а в наружной камере, отделенной полупроницаемой мембраной, - H1-антагонист (фексофенадин и др.). Система заключена в оболочку из водор-римых материалов (гидроксипропилцеллюлоза, азополимеры, микрокристаллическая целлюлоза и др.). Разработанная таблетированная форма при попадании в жидкую среду на протяжении первых 10 мин освобождает до 100% H1-антагониста. Освобождение псевдоэфедрина в кол-ве около 70% протекает в последующие 23 ч. Таблетированная осмотическая форма рекомендована для лечения застойных заболеваний дыхательных путей и аллергических нарушений. США, Osmotica Corp., Tortola (VG)
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ФЕКСОФЕНАДИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ТАБЛЕТКИ
ОСМОТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ricci, Marcelo A.; Osmotica Corp.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5895663 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 922/A61K 9/36.

    Irwin, Jack T.
    Pseudoephedrine hydrochloride extended-release tablets [Текст] / Jack T. Irwin, Shirish A. Shah ; L. Perrigo Co. - № 08/903019 ; Заявл. 31.07.1997 ; Опубл. 20.08.1999
Перевод заглавия: Таблетки псевдоэфедрина гидрохлорида с длительным освобождением
Аннотация: Предложена технология изготовления таблеток псевдоэфедрина гидрохлорида с длительным освобождением на основе гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы. США, L. Perrigo Co., Allegan, MI
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
ТАБЛЕТКИ
ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shah, Shirish A.; L. Perrigo Co.
Свободных экз. нет
8.
Патент 4810502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/22.

    Ayer, Atul D.
    Pseudoephedrine brompheniramine [Текст] / Atul D. Ayer, Lawrence J. Hamel ; ALZA Corp. - № 19989 ; Заявл. 27.02.1987 ; Опубл. 07.03.1989
Перевод заглавия: Терапия псевдоэфедрином и бромфенирамином
Аннотация: Патентуется таблет. форма, обеспечивающая контролируемое высвобождение псевдоэфедрина и бромфенирамина. Для таблетирования предлагается использовать изопропилалкогольметилендигидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу и микрокристаллич. целлюлозу.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
БРОМФЕНИРАМИН
ТАБЛЕТКИ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamel, Lawrence J.; ALZA Corp
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.06-04Т6.374

   
    Эффективность и переносимость эбастина в дозировке с деконгестивной терапией для облегчения симптомов простуды (ассоциированного ринита) [Текст] / M. Robert [и др.] // Труд. пациент. - 2013. - Т. 11, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 2074-1995
Аннотация: Проводили многоцентровое, параллельное, двойное "слепое", плацебо (ПЛ)-контролируемое клинич. исследование эффективности и безопасности совместного применения (СП) эбастина (I) в дозе 10 мг и деконгестивной терапии [псевдоэфедрин (II) в дозе 120 мг] 1 раз в сут. после 3 дн. для облегчения симптомов ассоциированного ринита (АР) у больных. Показано, что СП I в дозе 10 мг с быстрым высвобождением и II эффективно для симптоматич. лечения больных АР и так же безопасно, как ПЛ. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.03
Рубрики: РИНИТ
ЭБАСТИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Robert, M.; Llorens, M.; Garcia, E.; Luria, X.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.10-04Т4.266

   
    Biotic and abiotic degradation of illicit drugs, their precursor, and by-products in soil [Text] / Raktim Pal [et al.] // Chemosphere. - 2011. - Vol. 85, N 6. - P1002-1009 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Биотическое и абиотическое разложение запрещенных наркотиков, их предшественника и побочных продуктов в почве
Аннотация: В лабораторных стерильных и нестерильных условиях исследовали стойкость 5 соединений - метамфетамина, 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА), псевдоэфедрина (предшественник) и синтетических побочных продуктов (N-формилметиламфетамин и 1-бензил-3-метилнафталин) в течение года в 3 видах южно-австралийских почв. Показано, что 1-бензил-3-метилнафталин и метамфетамин сохраняются в почве дольше, чем МДМА и псевдоэфедрин. Промежуточное положение занимает формилметамфетамин. Роль биотических и абиотических процессов зависела от вида почвы и от длительности инкубации. Особо отмечают, что в стерильных почвах метамфетамин и 1-бензил-3-метилнафталин не подвергались разложению в течение года
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11
Рубрики: НАРКОТИКИ
МЕТАМФЕТАМИН
3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ФОРМИЛМЕТИЛАМФЕТАМИН
1-БЕНЗИЛ-3-МЕТИЛНАФТАЛИН
ПОЧВА
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pal, Raktim; Megharaj, Mallavarapu; Kirkbride, K.Paul; Heinrich, Tunde; Naidu, Ravi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.10-04Т5.71

   
    Mexico's methamphetamine precursor chemical interventions: Impacts on drug treatment admissions [Text] / James K. Cunningham [et al.] // Addiction. - 2010. - Vol. 105, N 11. - P1973-1983 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Интервенции против химических предшественников метамфетамина в Мексике: влияние на поступления для антинаркотического лечения
Аннотация: Выполненный анализ свидетельствует, что предпринятые в Мексике интервенции, направленные на ограничение доступности псевдоэфедрина и эфедрина, используемых для синтеза метамфетамина, способствовали уменьшению обращения для лечения злоупотребления метамфетамином. США, the Univ. of Arizona, Tucson, AZ. E-mail:jkcunnin@email.arizona.edu. Библ. 67
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
НАРКОМАНИЯ
БОРЬБА
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ЭФЕДРИН
ОГРАНИЧЕНИЕ ДОСТУПНОСТИ

Доп.точки доступа:
Cunningham, James K.; Bojorquez, Ietza; Campollo, Octavio; Liu, Lon-Mu; Maxwell, Jane Carlisle

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 11.12-04А3.149

    Berbatis, Constantine G.
    Linked electronic medication systems in community pharmacies for preventing pseudoephedrine diversion: A review of international practice and analysis of results in Australia [Text] / Constantine G. Berbatis, vivian Bruce Sunderland, Satvinder S. Dhaliwal // Drug and Alcohol Rev. - 2009. - Vol. 28, N 6. - P586-591 . - ISSN 0959-5236
Перевод заглавия: Обобщенные электронные медикаментозные системы в общественных аптеках для предупреждения распространения псевдоэфедрина. Обзор международной практики и анализ результатов в Австралии
Аннотация: Констатируют эффективность внедрения обобщенных электронных систем в общественные аптеки в снижении распространения псевдоэфедриновых препаратов. Австралия, School of Pharmacy. Curtin Univ. of Technology (Western Australia), Perth, WA. E-mail:berbatis@git.com.au
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
МЕДИЦИНСКАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Sunderland, vivian Bruce; Dhaliwal, Satvinder S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.10-04Т5.11

   
    Скорректирован Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в России [Текст] // Парацельс. - 2012. - N 5. - С. 13
Аннотация: В позиции "Кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин" уточнено, что речь также идет о препаратах из псевдоэфедрина или с его содержанием. Позиция "Кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих псевдоэфедрин" исключена
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.01.99 + 341.47.67.11.19
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
КОНТРОЛЬ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.31

   
    Quantification of ibuprofen and pseudoephedrine in human plasma by LC/MS/MS for pharmacokinetic studies [Text] / Adriana Monica Marcovici [et al.] // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem. - 2009. - Vol. 54, Spec. Issue 2. - P171-179 . - ISSN 1224-7154
Перевод заглавия: Количественное определение ибупрофена и псевдоэфедрина в плазме людей для фармакокинетических исследований с использованием жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод количественного определения в плазме ибупрофена(I) и псевдоэфедрина(II) с использованием жидкостной хроматографии на колонке Zorbax RX C18 и тандемной масс-спектрометрии. Предел чувствительности метода при определении I и II составлял 0,05 и 5 нг/мл соотв. Румыния, Terapia-Ranbaxy, Cluj-Napoca. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marcovici, Adriana Monica; Tosa, Monica-Ioana; Vlase, Laurian; Leucuta, Sorin E.; Irimie, Florin Dan

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.26

   
    Quantification of ibuprofen and pseudoephedrine in human plasma by LC/MS/MS for pharmacokinetic studies [Text] / Adriana Monica Marcovici [et al.] // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem. - 2009. - Vol. 54, Spec. Issue 2. - P171-179 . - ISSN 1224-7154
Перевод заглавия: Количественное определение ибупрофена и псевдоэфедрина в плазме людей для фармакокинетических исследований с использованием жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод количественного определения в плазме ибупрофена(I) и псевдоэфедрина(II) с использованием жидкостной хроматографии на колонке Zorbax RX C18 и тандемной масс-спектрометрии. Предел чувствительности метода при определении I и II составлял 0,05 и 5 нг/мл соотв. Румыния, Terapia-Ranbaxy, Cluj-Napoca. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marcovici, Adriana Monica; Tosa, Monica-Ioana; Vlase, Laurian; Leucuta, Sorin E.; Irimie, Florin Dan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.11-04Т5.24

   
    Biotic and abiotic degradation of illicit drugs, their precursor, and by-products in soil [Text] / Raktim Pal [et al.] // Chemosphere. - 2011. - Vol. 85, N 6. - P1002-1009 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Биотическое и абиотическое разложение запрещенных наркотиков, их предшественника и побочных продуктов в почве
Аннотация: В лабораторных стерильных и нестерильных условиях исследовали стойкость 5 соединений - метамфетамина, 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА), псевдоэфедрина (предшественник) и синтетических побочных продуктов (N-формилметиламфетамин и 1-бензил-3-метилнафталин) в течение года в 3 видах южно-австралийских почв. Показано, что 1-бензил-3-метилнафталин и метамфетамин сохраняются в почве дольше, чем МДМА и псевдоэфедрин. Промежуточное положение занимает формилметамфетамин. Роль биотических и абиотических процессов зависела от вида почвы и от длительности инкубации. Особо отмечают, что в стерильных почвах метамфетамин и 1-бензил-3-метилнафталин не подвергались разложению в течение года
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.05
Рубрики: НАРКОТИКИ
МЕТАМФЕТАМИН
3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ФОРМИЛМЕТИЛАМФЕТАМИН
1-БЕНЗИЛ-3-МЕТИЛНАФТАЛИН
ПОЧВА
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pal, Raktim; Megharaj, Mallavarapu; Kirkbride, K.Paul; Heinrich, Tunde; Naidu, Ravi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.103

   
    Pseudoephedrine inhibits T-cell activation by targeting NF-kB, NFAT and AP-1 signaling pathways [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2012. - Vol. 34, N 1. - P98-106 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Псевдоэфедрин ингибирует активацию Т-клеток, влияя на сигнальные механизмы с участием NF-'каппа'B, NFAT и AP-1
Аннотация: Исследовали влияние противопростудного препарата псевдоэфедрина (I) - стереоизомера эфедрина - на активацию Т-клеток (Кл). Нашли, что I ингибирует транскрипцию генов ИЛ-2 и 'альфа'ФНО в стимулированных лейкозных Т-Кл Surkat человека. Кроме того, I ингибирует NF-'каппа'B-зависимую транскрипционную активность (ТА), не влияя на фосфорилирование или расщепление цитоплазматического NF-'каппа'B, I'каппа'B'альфа' и на ДНК-связывающую активность. Однако, I подавлял фосфорилирование субъединицы р65/Rel A в стимулированных Кл. Кроме того, I ингибировал ТА ядерного фактора активированных Е-Кл (NFAT), не влияя на кальций-индуцированное дефосфорилирование NFAT. I также ингибировал активацию киназы JNK и Ta активаторного белка AP-1. Германия, Univ. Freiburg Med. Sch., D-79014 Freiburg
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Collado, Juan A.; Stratz, Cristian; Valina, Christian; Hochholzer, Willibald; Munoz, Eduardo; Bellido, Luz M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.09-04Т3.12

   
    Фармакокинетики цетиризина у здоровых добровольцев при приеме таблеток цетиризина и таблеток псевдоэфедрина с поддерживаемым освобождением [Text] / Yu-bing Zhu [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что при приеме добровольцами цетиризина в дозе 5 и 10 мг и таблеток псевдоэфедрина с цетиризином с поддерживаемым освобождением значения t[1/2] составляли 9,8, 9,2 и 10 ч., значения t[макс] - 1,1, 1,3 и 1,3 ч, значение C[макс] - 171, 343 и 268 мкг/л, значения V1/F - 31, 26 и 17 л и значения AUC - 1730, 3226 и 2616 мкг ч л{-1} соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности использованных таблетированных форм цетиризина. КНР, Nanjing Med. Univ., Nanjing JIANGSU 210006. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕТИРИЗИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ТАБЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Yu-bing; Zou, Jian-jun; Qian, Wei; Hu, Yun-fang; Yu, Cui-xia; Xiao, Da-wei

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.66

   
    Фармакокинетики цетиризина у здоровых добровольцев при приеме таблеток цетиризина и таблеток псевдоэфедрина с поддерживаемым освобождением [Text] / Yu-bing Zhu [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что при приеме добровольцами цетиризина в дозе 5 и 10 мг и таблеток псевдоэфедрина с цетиризином с поддерживаемым освобождением значения t[1/2] составляли 9,8, 9,2 и 10 ч., значения t[макс] - 1,1, 1,3 и 1,3 ч, значение C[макс] - 171, 343 и 268 мкг/л, значения V1/F - 31, 26 и 17 л и значения AUC - 1730, 3226 и 2616 мкг ч л{-1} соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности использованных таблетированных форм цетиризина. КНР, Nanjing Med. Univ., Nanjing JIANGSU 210006. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦЕТИРИЗИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ТАБЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Yu-bing; Zou, Jian-jun; Qian, Wei; Hu, Yun-fang; Yu, Cui-xia; Xiao, Da-wei

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.08-04Т4.513

   
    Simultaneous quantification of fexofenadine and pseudoephedrine in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry with electrospray ionization: Method development, validation and application to a clinical study [Text] / R. V.S. Nirogi [et al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2006. - Vol. 20, N 20. - P3030-3038 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Одновременное количественное определение фексофенадина и псевдоэфедрина в плазме крови человека методами жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с электрораспылительной ионизацией: разработка метода, легализация и применение для клинических исследований
Аннотация: Предложен точный и чувствительный метод ВЭЖХ/ESI-МС/МС для одновременного количественного определения фексофенадина (FEX) и псевдоэфедрина (PEPh) в плазме крови человека. Метод включает твердофазовую экстракцию, разделение и определение по величинам m/z. Нижние пределы количественного определения для FEX и PEPx составили 1 и 2 нг/мл при сохранении линейной зависимости их определения в интервале их конц-ий 1-500 и 2-1000 нг/мл. Индия, Biopharmaceut. Res., Suven Life Sci. Ltd, Hyderabad 500 034
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕКСОФЕНАДИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Nirogi, R.V.S.; Kandikere, V.N.; Shukla, M.; Mudigonda, K.; Maurya, S.; Komarneni, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)