Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛОНГИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.543

   
    A novel approach for a significant prolongation of spinal anesthesia [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / L. Langerman [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P676 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Новый подход значительному пролонгированию спинальной анестезии
Аннотация: Аметокаин (0,5 мг/кг, интратекально), введенный кроликам в липидном р-ре лофенгилята, примененным в качестве депо-препарата, оказывал пролонгированное миорелаксирующее действие (447 мин.) по сравнению с действием в р-ре глюкозы (130 мин.).
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: ДИКАИН (АМЕТОКАИН)
ЛИПИДНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Langerman, L.; Golomb, E.; Tverskoy, M.; Benita, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.224

    Gurfinkel, Enrique.
    Abnormal QT intervals associated with negative T waves induced by antiarrhythmic drugs are rapidly reduced using magnesium sulfate as anantidote [Text] / Enrique Gurfinkel, Angel Alvarez Pazos, Branco Mautner // Clin. Cardiol. - 1992. - Vol. 16, N 1. - P35-38 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Патологические изменения интервала QT, связанные с отрицательными зубцами Т, вызванными антиаритмическими препаратами, быстро устраняются при применении магния сульфата в качестве антидота
Аннотация: Обследован 21 б-ной пролонгиров. интервалом QT[c] (500 мс), в том числе 7 б-ных ИБС и отрицат. зубцами Т в грудных отведениях ЭКГ (1 гр) и 14 б-ных с желудочковой аритмией или мерцательной аритмией (2 гр). Б-ные 1 гр получали аспирин (160 мг) и атенолол (50 мг), б-ные 2 гр - амиодарон (400 мг/сут) или хинидин (600 мг/сут). Зубцы Т в грудных отведениях у 9 б-ных 2 гр были отрицат. (2А гр), у 5 б-ных - положит. (2Б гр). Содержание электролитов сыв. было в пределах нормы. Сульфат Mg (I) при струйном (3 мин) в/в введении в дозе 3,75 г (25% р-р) у б-ных 2А гр вызывал укорочение интервалов QT[c] и JT[c] на 20,7% и 25,4% соотв. Длительность эффекта I составляла 5,6'+-' '+-'2,4 мин. У б-ных 1 гр и 2Б гр I был не эффективен. У всех б-ных I вызывал легкую обратимую гипотензию, а также ощущение жара и тошноту. Обсуждается механизм действия I как антидота, устраняющего пролонгирование интервала QT, вызванное хинидином и амиодароном. Аргентина, Emergency Dep. of the Inst. of Cardiology (Favaloro Foundation), Buenos Aires. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИЯ СЕРДЦА
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ХИНИДИН
АМИОДАРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pazos, Angel Alvarez; Mautner, Branco

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.153

    Nolte, H.
    Adrenalin in der Spinalanaesthesie [Text] / H. Nolte, A. Kraus // Anaestesist. - 1988. - Vol. 37, N 10 Suppl.; "Reg. - Anaesth". - S98-104
Перевод заглавия: Применение адреналина при спинальной анестезии
Аннотация: Сравнили в двойном "слепом" исследовании влияние добавления разл. доз Адр (1:400000, 1:200000, 1:100000 и 1:50000) к 0,5% р-ру бупивакаина во время спинальной анальгезии (АН) у 65 б-ных. Достоверное удлинение АН наблюдали при добавлении Адр в конц-ии 1:200000, оптимальное - после Адр 1:100000. Адр в конц-ии 1:50000 не довал эффекта. Латентный период спинальной АН уменьшался под влиянием высоких конц-ий Адр, начиная с конц-ии 1:50000. При всех конц-иях Адр общая продолжительность АН м. б. пролонгирована в отличие от общей продолжительности моторной блокады. Только при введении чистого бупивакаина моторная и сенсорная блокады регрессировали одновременно. На период между началом и окончанием регрессии сенсорного и моторного блоков оказывали влияние только максим. конц-ии Адр (1:50000). Пришли к выводу, что добавление Адр в дозе 0,01 мг/мл к изобарич. 0,5% р-ру бупивакаина достоверно удлиняло его действие и увеличивало продолжительность моторной блокады. ФРГ, Inst. fur Anaesthesiologie Klinikum Minden. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.21
Рубрики: АНАЛГЕЗИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ
БУПИВАКАИН
АДРЕНАЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kraus, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.06-04Т4.150

   
    An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts [Text] / Lin Wu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - P718-726 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Увеличение отставленного натриевого тока потенцирует проаритмическую активность лекарств с низким риском пролонгирования QT в сердце самок кроликов
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Lin; Shryock, John C.; Song, Yejia; Belardinelli, Luiz

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.87

   
    An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts [Text] / Lin Wu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - P718-726 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Увеличение отставленного натриевого тока потенцирует проаритмическую активность лекарств с низким риском пролонгирования QT в сердце самок кроликов
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Lin; Shryock, John C.; Song, Yejia; Belardinelli, Luiz

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.12-04Т3.42

    Malik, Marek.
    Assessment of drug-induced QT prolongation: To bin or not to bin? [Text] / Marek Malik // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 4. - P241-246 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка вызванной препаратами пролонгации QT: использовать метод бин или нет?
Аннотация: Бин-метод определяют как своего рода подгонка изменений ЧСС на фоне лечения тем или иным препаратом. Сравнение только малого числа ЭКГ до и после лечение недостаточно для детальной оценки вызванной препаратами пролонгации QT. Конструирование индивидуальных данных QT/RR без препарата и с препаратом требует не менее нескольких десятков зарегистрированных ЭКГ. Великобритания, St George's Hospital Medical School. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT
МЕТОД БИН
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.12-04М2.134

    Malik, Marek.
    Assessment of drug-induced QT prolongation: To bin or not to bin? [Text] / Marek Malik // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 4. - P241-246 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка вызванной препаратами пролонгации QT: использовать метод бин или нет?
Аннотация: Бин-метод определяют как своего рода подгонка изменений ЧСС на фоне лечения тем или иным препаратом. Сравнение только малого числа ЭКГ до и после лечение недостаточно для детальной оценки вызванной препаратами пролонгации QT. Конструирование индивидуальных данных QT/RR без препарата и с препаратом требует не менее нескольких десятков зарегистрированных ЭКГ. Великобритания, St George's Hospital Medical School. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT
МЕТОД БИН
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.12-04А3.300

    Malik, Marek.
    Assessment of drug-induced QT prolongation: To bin or not to bin? [Text] / Marek Malik // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 4. - P241-246 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка вызванной препаратами пролонгации QT: использовать метод бин или нет?
Аннотация: Бин-метод определяют как своего рода подгонка изменений ЧСС на фоне лечения тем или иным препаратом. Сравнение только малого числа ЭКГ до и после лечение недостаточно для детальной оценки вызванной препаратами пролонгации QT. Конструирование индивидуальных данных QT/RR без препарата и с препаратом требует не менее нескольких десятков зарегистрированных ЭКГ. Великобритания, St George's Hospital Medical School. Библ. 10
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT
МЕТОД БИН
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.147

    Arrigoni, C.
    Assessment of QT liabilities in drug development [Text] / C. Arrigoni, P. Crivori // Cell Biol. and Toxicol. - 2007. - Vol. 23, N 1. - P1-13 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Оценка возможностей [изменений интервала QT] при разработке лекарств
Аннотация: Обращено внимание на необходимость выявления возможного влияния разрабатываемых препаратов некардиотропного типа действия на пролонгирование интервала QT. Считают необходимым проведение оценки воздействия разрабатываемых препаратов на сердечный ритм лабораторных грызунов телеметрическим методом in vivo, а также использование для этой цели моделей in vitro (изолированное сердце, волокна Пуркинье, папиллярные мышцы) и подходов in silico. Италия, Nerviano Med. Sci., 20014 Nerviano
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT

Доп.точки доступа:
Crivori, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.253

    Silvestre, J. S.
    Comparative evaluation of hERG potassium channel blockade by antipsychotics [Text] / J. S. Silvestre, J. R. Prous // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 29, N 7. - P457-465 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнительная оценка способности антипсихотических средств блокировать кодирующий K{+}-каналы ген ERG человека
Аннотация: В опытах на культивируемых трансфицированных рекомбинантным кодирующим K{+}-каналы геном ERG клетках эмбриональной почки человека HEK293 оценивали способность фармакологических препаратов антипсихотического действия вытеснять связанный клетками [{3}H]меченый астемизол (данную способность использовали в качестве косвенного показателя блокирования упомянутого гена). Величина IC[50] при этом колебалась в пределах от 3,37 нМ (для бутирофенон бенперидола) до величин более 100 мкМ (для замещенного сульпридбензамида). Наиболее эффективными блокаторами указанного гена оказались бутирофеноны и дифенилбутилпиперидины, а наименее эффективными - дибензоксазепины и замещенные бензамиды. Испания, Prous Inst. for Biomed. Res. and Prous Sci., Barcelona. Библ. 87
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
HERG-ГЕН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT-ИНТЕРВАЛА
АРИТМИИ
КЛЕТКИ HEK293

Доп.точки доступа:
Prous, J.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.06-04Т4.397

   
    Does flumazenil prolong GHB poisoning? [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / W. A. Satz [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P747-748 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Пролонгирует ли флумазенил отравление гамма-гидроксибутиратом?
Аннотация: На мышах показано, что флумазенил удлиняет время постуральных и рефлекторных нарушений, наблюдавшихся у животных при воздействии гамма-гидроксибутирата. США, Temple Univ., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: 'ГАММА'-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛУМАЗЕПИЛ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Satz, W.A.; Lee, D.C.; Greene, T.; Dougherty, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.93

   
    Dose-effect relationship of intrathecally administered Clonidine using continuous spinal anesthesia with Bupivacaine [Text] / E. Imhof [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 35 Suppl. n 73. - P20 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Связь между дозой и эффектом клонидина, примененного интратекально при длительной спинномозговой анестезии бупивакаином
Аннотация: У 48 б-ных (возраст старше 75 лет), разделенных на 4 однородные группы, артропластику тазобедренного сустава производили под спинномозговой анестезией, при к-рой применяли интратекальное введение бупивакаина в дозе 10 мг (2 мл 0,5% р-ра) совместно с клонидином (I) в дозе 50; 100 или 150 мкг. Установлено, что I в дозе 50 мкг существенно не изменял эффекта анестезии, а в дозе 100 и 150 мкг значительно увеличивал продолжительность анестезии (примерно в 3 раза), снижал потребность в дополнительной анестезии во время операции и облегчал послеоперационную анальгезию. Швейцария, Dep. d'anesthesiologie, Hopital Cantonal Univ., 1211 Geneve 14. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ
АРТРОПЛАСТИКА ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА
БУПИВАКАИН
КЛОНИДИН
СОВМЕСТНОЕ ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СВЯЗЬ МЕЖДУ ДОЗОЙ И ЭФФЕКТОМ КЛОНИДИНА
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ АНЕСТЕЗИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Imhof, E.; Van, Gessel E.; Forster, A.; Gamulin, Z.

13.
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

   
    Enhanced circulation effector composition and method [Текст] / Samuel Zalipsky [и др.] ; Sequus Pharmaceuticals, Inc. - № 08/480332 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 30.01.2001
Перевод заглавия: Состав для повышения продолжительности жизни в кровотоке препарата-эффектора и способ его получения
Аннотация: Для увеличения времени нахождения в кровотоке лекарственных препаратов патентуются липосомы с поверхностными гидрофильными цепями, к-рые могут быть использованы для повышения периода полуэлиминации из организма самого широкого круга соединений: Fab-фрагментов антител, CD4-гликопротеинов, цитокинов, полисахаридов, уменьшающих адгезию клеток-эффекторов воспаления на эндотелии сосудов, ингибиторов интерлейкина-1 или его антагонистов, полимиксина В, пептидных гормонов, пептидов, подавляющих взаимодействия лиганд-рецептор
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zalipsky, Samuel; Woodle, Martin C.; Martin, Francis J.; Barenholz, Yechezkel; Sequus Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

   
    Enhanced circulation effector composition and method [Текст] / Samuel Zalipsky [и др.] ; Sequus Pharmaceuticals, Inc. - № 08/480332 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 30.01.2001
Перевод заглавия: Состав для повышения продолжительности жизни в кровотоке препарата-эффектора и способ его получения
Аннотация: Для увеличения времени нахождения в кровотоке лекарственных препаратов патентуются липосомы с поверхностными гидрофильными цепями, к-рые могут быть использованы для повышения периода полуэлиминации из организма самого широкого круга соединений: Fab-фрагментов антител, CD4-гликопротеинов, цитокинов, полисахаридов, уменьшающих адгезию клеток-эффекторов воспаления на эндотелии сосудов, ингибиторов интерлейкина-1 или его антагонистов, полимиксина В, пептидных гормонов, пептидов, подавляющих взаимодействия лиганд-рецептор
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zalipsky, Samuel; Woodle, Martin C.; Martin, Francis J.; Barenholz, Yechezkel; Sequus Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

   
    Enhanced circulation effector composition and method [Текст] / Samuel Zalipsky [и др.] ; Sequus Pharmaceuticals, Inc. - № 08/480332 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 30.01.2001
Перевод заглавия: Состав для повышения продолжительности жизни в кровотоке препарата-эффектора и способ его получения
Аннотация: Для увеличения времени нахождения в кровотоке лекарственных препаратов патентуются липосомы с поверхностными гидрофильными цепями, к-рые могут быть использованы для повышения периода полуэлиминации из организма самого широкого круга соединений: Fab-фрагментов антител, CD4-гликопротеинов, цитокинов, полисахаридов, уменьшающих адгезию клеток-эффекторов воспаления на эндотелии сосудов, ингибиторов интерлейкина-1 или его антагонистов, полимиксина В, пептидных гормонов, пептидов, подавляющих взаимодействия лиганд-рецептор
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zalipsky, Samuel; Woodle, Martin C.; Martin, Francis J.; Barenholz, Yechezkel; Sequus Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.484

   
    Expiratory prolongation following cessation of mechanical ventilation memory or resetting? [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / A. M. Leevers [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P143
Перевод заглавия: Пролонгирование выдохов после прекращения механической вентиляции: запоминание или возвращение к исходному положению?
Аннотация: Известно, что механич. вентиляция (МВ) при нормокапнии и больших дыхат. объемах (ДО) подавляет активность дыхат. мускулатуры. При этом удлиняется время выдоха относительно к его спонтанному времени. Авт. изучали является ли удлинение времени выдоха (Тв)-истинным "запоминающим" влиянием нейромех. подавления или оно обусловлено "ингерентными ритмами" при больших ДО в условиях МВ. Установлено, что "ингерентное" Тв превышало таковое во времени спонт. эукапнии в пропорции к увеличению ДО. После включения испытуемых на обычную вентиляцию и гипервентилирования до тех пор, пока инспираторные усилия больше не определялись (после 3 мин и эукапнии) осуществляли перевод испытуемых на спонт. вентиляцию. Заключают, что нейромех. подавление активности дыхат. мышц, создаваемое пассивной МВ и большими ДО вызывает "запоминающий" ингибиторный эффект. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.57
Рубрики: ДЫХАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВДОХА
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leevers, A.M.; Simon, P.M.; Murty, J.L.; Landry, D.M.; Dempsey, J.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.53

   
    In vitro and in vivo screening for QT prolongation in the early stages of drug development [Text] / Yasuyuki Abe [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 2006. - Vol. 58. - P89-104 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Скрининг in vitro и in vivo по пролонгированию [интервала] QT на ранних стадиях разработки лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены патофизиологические основы пролонгирования интервала QT на ЭКГ и возможные варианты идентификации этого феномена. Обсуждены подходы к оптимизации систем скрининга по пролонгированию интервала QT, в том числе и использования моделей in vitro, включая автоматизированные методы регистрации мембранного потенциала. Особое внимание обращено на необходимость скрининга влияния лекарственных соединений на ранних стадиях их разработки на электрические характеристики миокарда. Япония, Med. Safety Res. Laboratories, Sankyo Co., Ltd., Tokyo 140-8710. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
СКРИНИНГ
ЭКП
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Abe, Yasuyuki; Suzuki, Naoko; Obayashi, Sachiko; Sakakura, Tomoko; Maeda, Naoyuki

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.257

   
    Influenza virusinduced changes in rabbit sleep and acute phase responses [Text] / Mayumi Kimura-Takeuchi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 5. - PR1115-R1121 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индуцированные вирусом гриппа изменения сна у кроликов и реакции острой фазы
Аннотация: Кроликам вводили в/в аллантоисную жидкость куриных эмбрионов (контроль), а затем дважды, с интервалом в 24 ч, вирус гриппа А/PR/8/34 (H[1]N[1]) в виде аллантоисной жидкости инфицированных куриных эмбрионов. После первого введения вируса наблюдался ряд р-ций острой фазы инфекции - удлинение периода сна, повышение т-ры мозга, усиление антивирусной активности сыв. и повышение в ней уровня церулоплазмина, а также нейтрофилия и лимфопения. При втором введении вируса эти параметры острой фазы были уменьшены или полностью отсутствовали, т. е. имело место гипореактивное состояние. Введение кроликам интактивированного нагреванием вируса не вызывало какой-либо р-ции, но инокуляция через 24 ч активного вируса индуцировало р-ции острой фазы. Обсуждается возможная роль цитокинов в развитии р-ций острой фазы. Вероятно удлинение сна является одной из защитных р-ций организма. США, J. M. Krueger, Dept. of Physiol. and Biophysics, Univ. of Tennessee, Memphis, 894 Union Ave., Memphis, TN 38163.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
СОН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura-Takeuchi, Mayumi; Majde, Jeannine A.; Toth, Linda A.; Krueger, James M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.313

   
    Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome with QT proglongation [Text] / Fahri Ovali [et al.] // Acta cardiol. - 2005. - Vol. 60, N 2. - P219-220 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Лакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром с пролонгированием QT
Аннотация: Письмо редактору, в к-ром рассматривают соответствующую публикацию. При оценке б-ных с наличием вышепоименованного синдрома следует иметь в виду возможное наличие у них гипопаратироидизма. Турция, Afyon Kocatepe Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT
СИНДРОМЫ
ГИПЕРПАРАТИРОИДИЗМ

Доп.точки доступа:
Ovali, Fahri; Bukulmez, Aysegul; Dogru, Omer; Koken, Resit

20.
Патент 609571 Австралия, МКИ A 61 K 009/66.

    Trau, Matt.
    Microspheres [Текст] / Matt Trau ; ICI Australia Operations Proprietary Ltd. - № 28951/89 ; Заявл. 25.02.1988 ; Опубл. 02.05.1991
Перевод заглавия: Микросферы
Аннотация: Предложен способ получения полимерных микросфер. Микросферы могут содержать активные компоненты (гербициды, пестициды и др.). Такая форма имеет ряд преимуществ при хранении, перевозке, достижении пролонгированного действия препарата, а также экологически более безопасна. Активные компоненты инкапсулированы в полимерные микросферы, водная дисперсия к-рых осуществляется след. обр.: 1) растворение в полимерном предшественнике по крайней мере 1 активного компонента; 2) стабильное диспергирование р-ра в воде в присутствии по крайней мере одного коллоидного стабилизирующего в-ва; 3) превращение полимерного предшественника в полимер.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
МИКРОСФЕРЫ
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАПСУЛИРОВАНИЕ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ГЕРБИЦИДЫ
ПЕСТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
ICI Australia Operations Proprietary Ltd
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)