СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.264

Pharmacological profile of dopamine receptor agonists as studied by brain dialysis in behaving rats [Text] / Assunta Imperato [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P257-264 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологические свойства агонистов дофаминовых рецепторов, изученные методом [внутри]мозгового диализа у свободноподвижных крыс
Аннотация: Методом внутримозгового диализа у свободно подвижных крыс изучается влияние агонистов ДА-рецепторов на секрецию и метаболизм ДА в содержащих ДА-ергич. терминали прилежащем ядре (ПЯ) и дорсальной части хвостатого ядра (ДХЯ). Низкие дозы апоморфина (I; 12-100 мгк/кг, п/к), LY 171555 (II; транс-(-)-4аR-4,4а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-5-пропил-1Н-пиразоло(3,4-g)хинолина гидрохлорид, 5- 50 мкг/кг, п/к), перголида (III; 5-25 мкг/кг, п/к), (+)3РРР (IV; 3-(3-гидроксифенил)-N-н-пропилпиперон, 0,5-2,5 мг/кг, п/к) и ВНТ 920 (V; 2-амино-6-аллил-5,6,7,8-тетрагидро-4Нтиазо(4,5-d)-азепина дигидрохлорид, 10-250 мкг/кг, п/к) уменьшают секрецию ДА и увеличивают подвижность. Эффективность в-в одинакова в обеих областях мозга. Подавление секреции ДА связано, по-видимому, со способностью стимулировать Д[2]-, а не Д[1]-рецепторы. Избирательный Д[1]-агонист SKF 38393 (2,3,4,5-тетрагидро-7,8-дигидрокси-1-фенил-1Н-3-бензазепин) не влияет на метаболизм и секрецию ДА даже в дозах, вызывающих выраженные опосредуемые Д[1]-рецепторами эффекты (груминг). I, смешанный Д[1]/Д[2]-агонист, и III, Д[2]-агонист с низким сродством к Д[1]-рецепторам, подавляют секрецию ДА в соответствии с их активностью в кач-ве Д[2]-агонистов. II, IV и V, селективные Д[2]-агонисты, с высокой эффективностью подавляют секрецию ДА in vivo. I, III, II и IV, но не V, в высоких дозах стимулируют поведенч. активность. (-)3РРР (0,1-10 мг/кг, п/к), не уменьшающий секрецию ДА в низких дозаз, увеличивает ее в высоких дозах и вызывает снижение подвижности, как антагонисты ДА. Данные свидетельствуют, что метод диализа в мозге у свободно подвижных животных позволяет изучать фармакол. св-ва агонистов рецепторов ДА. Италия, Inst. Exper. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Cagliari, 09100 Cagliari. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АПОМОРФИН
ПЕРГОЛИД
LY 171555 (ТРАНС-(-)-4АR-4,4А,5,6,7,8,8А,9-ОКТАГИДРО-5-ПРОПИЛ-1Н-ПИРАЗОЛО(3,4-G)ХИНОЛИНА)ГИДРОХЛОРИД)
3PPP*(-)(3-(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N-H-ПРОПИЛПИПЕРОН)
ВНТ 920 (2-АМИНО-6АЛЛИЛ-5,6,7,8-ТЕТРМАГИДРО-4Н-ТИАЗО(4,5-D)-АЗЕПИНА ДИГИДРОХЛОРИД)
SKF 38393 (2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-7,-ДИ-.К049ДОЗАХ, ГИДРОКСИ-1-ФЕНИЛ-1Н-3-БЕНЗАЗЕПИН)
ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАЛИЗ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Tanda, Gianluigi; Frau, Roberto; di, Chiara Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.227

Fetal hippocampal cell suspensions ameliorate behavioral effects of intradentate colchicine in the rat [Text] / Pushpa Tandon [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 2. - P241-248
Перевод заглавия: Суспензия клеток гиппокампа плодов восстанавливает нарушения поведения, вызванные введением колхицина в зубчатую извилину у крысы
Аннотация: В гиппокамп взрослых крыс вводили колхицин, к-рый оказывает нейротоксич. действие преимущественно на зернистые Кл зубчатой извилины и моховидные волокна. Три недели спустя крыс тестировали на колхицин-индуцируемую гиперподвижность, а затем им вводили эксплантат гиппокампа плодов крысы. Через 3 нед двигательную активность тестировали повторно, после чего крыс в течение 4 нед обучали различным навыкам. Эксплантат гиппокампа плодов значительно ослаблял колхицин-индуцированную гиперподвижность и дефицит навыка пространственной дискриминации. Гистол. методами обнаружено переживание эксплантатов гиппокампа как в мозгу эксп., так и контрольных крыс. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 39.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
КОЛХИЦИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tandon, Pushpa; McLamb, R.L.; Novicki, D.; Shuey, Dana L.; Tilson, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.278

Agmo, A.
Dopamine and sexual behavior in the male rat: A reevaluation [Text] / A. Agmo, Hilda Fernandez // J. Neural Transmiss. - 1989. - Vol. 77, N 1. - P21-37 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Дофамин и половое поведение самца крысы: переоценка
Аннотация: У кастрир. крыс (КК) Wistar, к-рым вводили тестостерона пропионат (I; 0,4 мг/кг, п/к, еженедельно), амфетамин (II; 1,5 и 3,0, но не 0,4 и 0,75 мг/кг, в/б, за 40 мин. до опыта) и амфонелиевая к-та (III; 0,5 и 1, но не 0,25 мг/кг в/б, за 15 мин. до опыта) сокращали латентное время полового поведения (ПП). Апоморфин (IV; 0,05; 0,1 и 0,15 мг/кг, п/к, за 12 мин. до опыта) и l-допа (V; ,5 15 и 45 мг/кг, в/б, за 30 мин. до опыта) в комбинации с карбидопа (50 мг/кг, в/б, за 60 мин. до опыта) не влияли на ПП КК. II (0,4, 0,75 и 1,5 мг/кг) и III (0,125, 0,25 и 0,5 мг/кг) дозозависимо усиливали, а IV в дозе 0,05 мг/кг снижал, а в больших дозах (0,1 и 0,15 мг/кг), как и V (5, 15 и 45 мг/кг), не влиял на двигат. активность КК. КК с имплантир. капсулой, заполненной I, по уровню ПП не отличались от интактных животных и II и III не изменяли их ПП. Антагонисты ДА-рецепторов галоперидол (VI; 0,25; 0,5 и 0,75 мг/кг, в/б, за 30 мин. до опыта) и пимозид (0,25; 0,5 и 1 мг/кг, в/б, за 60 мин. до опыта) не влиял на ПП КК. VI (0,25 и 0,5 мг/кг) и VII (1 мг/кг) нарушали моторную координацию в тесте удерживания на вращающемся цилиндре. Полагают, что улучшение ДА-ергич. передачи может стимулировать ПП непрямым путем, увеличивая поведенч. активность. Тормозные эффекты антагонистов ДА м. б. обусловлены снижением уровня возбудимости или моторными нарушениями. Мексика, Escuela de Psicologia, Univ. Anahuac, Apdo, Postal 10-844, 11000, Mexico 10, D, F. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КАСТРИРОВАННЫЕ САМЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Hilda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.287

Maurelli, M.
Neurophysiological pattern after intracerebroventricular administration of neuropeptide Y in rabbits [Text] / M. Maurelli, E. Marchioni, A. Tartara // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P189 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Характер нейрофизиологической активности после внутрижелудочкового введения кроликам нейропептида Y
Аннотация: Нейропептид Y (I; 10 мкг) вызывал торможение по веденческой активности и усиление мощности спектра ЭЭГ за счет медленных волн (0,5-7,2 Гц). Эффект I предотвращался предварит. введением 'альфа'[2]-антагониста йохимбина и 'альфа'[2]агониста клонидина. Блокаторы синтеза катехоламинов 'альфа'метилпаратирозин и диэтилдитиокарбамат не влияли на эффект I.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОРМОЖЕНИЕ
ЭЭГ
СПЕКТР МОЩНОСТИ
УСИЛЕНИЕ
ЙОХИМБИН
КЛОНИДИН
АНТАГОНИЗМ С НЕРОПЕПТИДОМ Y
МЕТИЛПАРАТИРОЗИН*АЛЬФА-
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marchioni, E.; Tartara, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.420

Possible role of dopamine D[1] receptor in the behavioural supersensitivity to dopamine agonists induced by chronic treatment with antidepressants [Text] / Gino Serra [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 527, N 2. - P234-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Возможная роль дофаминовых D[1]-рецепторов в поведенческой суперчувствительности к дофаминовым агонистам, вызываемой хроническим применением антидепрессантов
Аннотация: У крыс низкие (10, 25 и 50 мкг/кг), средние (300 мкг/кг) и высокие (600 мкг/кг) дозы избирательного D[2]-агониста LY 171555 (I) вызывали соотв. снижение подвижности, повышение активности и стереотипии. Хроническое, но не однократное, предварит. введение имипрамина (II) потенцировало стимулирующий эффект I на двигат. активность, но не оказывало влияния на стереотипии и седативное действие. Потенциация влияний I наблюдалась при хроническом, но не однократном введении дезметилимипрамина, миансерина или повторного электросудорожного шока. Хронич. введение II не изменяло действия SKF 38393 (двигат. стимуляция, груминг и эрекция пениса), но превращало седативное действие В-НТ 920 в стимулирующее. Активация в ответ на ввдение I у животных, к-рым предварительно вводили II, подавлялась D[2]-антагонистом L-сульпиридом или сочетанным введением резерпина и 'альфа'-метилтирозина, но лишь частично устранялась высокими дозами SCH 23390, D[1]-антагонистом. Т. обр., хронич. применение антидепрессантов потенцирует поведенческие ответы, опосредованные стмиуляцией постсинаптич. D[2]-рецепторов в мезолимбич. системе. Предполагают, что повышение поведенческой чувствительности обусловлено усилением нейропередачи на уровне D[1]-рецепторов. Италия, B. B. Brodie' Dep. of Neurosci. Univ. of Cagliari, I-09124 Cagliari. Библ. 69.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
LY 171555
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serra, Gino; Collu, Maria; D'Aquila, Paolo S.; De, Montis Graziella M.; Gessa, Gian Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.201

Pierce, R. Christopher
Stimulation of both D[1] and D[2] dopamine receptors increases behavioral activation and ascorbate release in the neostriatum of freely moving rats [Text] / R.Christopher Pierce, George V. Rebec // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 191, N 3-4. - P295-302 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция дофаминовых D[1]- и D[2]-рецепторов усиливает поведенческую активность и высвобождение аскорбата в неостриатуме у крыс в свободном поведении
Аннотация: Амфетамин (2,5 мг/кг, п/к) и GBR-12909 (20 мг/кг, в/б), непрямых агонистов рецепторов ДА, вызывают усиление высвобождения аскорбата в неостриатуме, совпровождающееся усилением поведенческой активности у свободно передвигающихся крыс Sprague-Dawley. Сходное действие оказывало совместное, но не раздельное введение прямых агонистов D[1]- и D[2]-рецепторов SKF-38393 (10 мг/кг, в/б) и квинпирола (1 мг/кг, в/б) соответств. США, Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rebec, George V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.476

Сравнительное изучение ноотропных свойств пирацетама и оксирацетама [Текст] / И. Н. Крылова [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 1. - С. 14-16 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Исследовано влияние пирацетама (I) и оксирацетама (II) на поведенческую активность при обучении нелинейных белых крыс пищевому навыку в Т-образном лабиринте, условным р-циям пассивного и активного избегания. Определены уровень ориентировочной реакции и эмоциональность животных по методу открытого поля. Для достижения одинакового по величине эффекта требовались инъекции 10 мг/кг II и 100 мг/кг I в/б. I и II облегчали обучение, но не изменяли поведение в открытом поле. I был более эффективен в тесте выработки условной р-ции активного избегания, а II - при обучении крыс пищевому навыку. Данные свидетельствуют о некоторых различиях в активности I и II. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ОКСИРАЦЕТАМ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБУЧЕНИЕ
РАЗЛИЧИЯ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крылова, И.Н.; Антонова, Л.В.; Каменский, А.А.; Яснецов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.195

Larson, Alice A.
Amino terminus of substance P potentiates kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 12. - P4905-4910 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: NH[2]-концевые фрагменты вещества P потенцируют вызванную каиновой кислотой активность спинного мозга мышей
Аннотация: У мышей Swiss-Webster изучали поведение и двигательную активность после интратекального введения каиновой к-ты (I), в-ва Р (II), NMDA и II (5-11). Изменения после однократного введения в-в регистрировались в течение 2 мин. После повторных введений I наблюдалось усиление поведенческой активности (поведенческая сенситизация). Предварит. введение II за 2 мин до I потенцировало эффект I. Предварит. введение II (1-7), но не II (5-11), СООН-концевого фрагмента, также потенцировало влияние I. [D-Pro{2}, D-Phe{7}]II (1-7) блокировало потенцирующий эффект II (1-7), а также сенситизирующее действие повторных инъекций I. [D-Pro{2}, D-Trp{7} {9}] II обладало слабым эффектом на поведенческую сенситизацию, вызываемую I. Заключили, что II в спинном мозге играет модулирующую роль. Влияния опосредуются действием NH[2]-терминальным фрагментом II на не-нейрокининовые рецепторы. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЕЩЕСТВО Р
ФРАГМЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.288

Gorka, Z.
The effect of antidepressant drugs on the ultradian rhythms in the locomotor activity in rats [Text] : [Pap.] 9th Meet. Eur. Soc. Chronobiol., Bath, Sept. 16-19, 1993 / Z. Gorka // J. Interdiscip. Cycle Res. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P307-308 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Влияние антидепрессантов на ультрадианные ритмы локомоторной активности у крыс
Аннотация: (+)-Оксапротилин (I) и его (-)-энантиомер (II), вводимые в дозе 10 мг/кг, дважды в день, в течение 14 дн, одинаково снижали исследовательскую активность (ИА) крыс, оцениваемую по активности в первые 30 мин пребывания в актометре, при последнем введении в начале светлой фазы (СФ) 12-часового цикла и потенцировали ИА при введении в начале темной фазы (ТФ). I и II изменяли основную активность, оцениваемую в остальные 11,5 ч пребывания животных в актометре в целом однонаправленно, несмотря на некоторые различия, и знаки изменений в СФ и ТФ были противоположны, как и для ИА. Поскольку I, в отличие от II, является ингибитором обратного захвата НА, полагают, что ингибирование захвата НА не играет важной роли в различии СФ и ТФ, что важно в связи с зависимостью нервно-психических заболеваний (депрессия, бессонница, сенильная деменция и др.) от нарушений биоритмов. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ОКСАПРОТИЛИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
УЛЬТРАДИАННЫЕ РИТМЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
УЛЬТРАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.143

Pierce, R. Christopher
Введение антагонистов глутамата в неостриатум усиливает поведенческую активацию и уменьшает [содержание] аскорбата с помощью недофаминергических механизмов. Intraneostriatal administration of glutamate antagonists increases behavioral activation and decreases neostriatal ascorbate via nondopaminergic mechanisms [Text] / R.Christopher Pierce, George V. Rebec // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 10. - P4272-4280 . - ISSN 0270-6474
Аннотация: На крысах Sprague-Dawley в свободном поведении показано, что NMDA-рецепторы неостриатума (НС) регулируют базальное, но не стимулированное глутаматом, увеличение содержания аскорбата в НС и вызывают усиление поведенческой активности через недофаминергич. мех-мы. Индуцированное антагонистами NMDA усиление синтеза ДА, по-видимому, регулируется рецепторами, локализованными в черной субстанции. США, Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 67.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ДИЗОЦИЛПИН
CPPЕН
НЕОСТРИАТУМ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rebec, George V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.09-04М7.250

Abnormalities of hemispheric lateralization in schizophrenic patients: A study using event-related potentials [Text] / S. Galderisi [et al.] // New Trends Exp. and Clin. Psychiat. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P25-29 . - ISSN 0394-3755
Перевод заглавия: Аномалии полушарной латерализации [мозга] у больных шизофренией, выявленные при изучении связанных с внешними раздражителями потенциалов
Аннотация: У нелеченых б-ных шизофренией и здоровых одновременно изучали связанные с внешними раздражителями потенциалы и нек-рые показатели поведенческой активности. Этих же б-ных тестировали по тем же параметрам повторно через 28 дн. после начала монотерапии галоперидолом. Полученные данные свидетельствуют о повреждениях в левом полушарии мозга при шизофрении и о возможности частичной обратимости этих повреждений после терапии галоперидолом. Данные обсуждаются в рамках модели Nasrallah постулирующего важную роль аномальной полушарно латерализации в патогенезе некоторых шизофренических симптомов. Италия, Univ of Naples, Naples. Библ. 19.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ПОЛУШАРНАЯ ЛАТЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galderisi, S.; Mucci, A.; Maj, M.; Kemali, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.167

('+-')-Epibatidine elicits a diversity of in vitro and in vivo effects mediated by nicotinic acetylcholine receptors [Text] / James P. Sullivan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P624-631 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Обнаружение у ('+-')-эпибатидина расхождения эффектов in vitro и in vivo, опосредуемых никотиновыми холинорецепторами
Аннотация: Показано, что ('+-')-эпибатидин (I) с высоким сродством (K[i] 43 пМ) вытеснял [{3}H](-)-цитизин из комплекса с 'альфа'4'бета'2-подтипом никотиновых холинорецепторов (НР) мембран мозга крысы. Сродство I к чувствительному к 'альфа'-бунгаротоксину подтипу НР оказалось меньшим в 5000 раз. Величина EC[50] стимуляции I транспорта {86}Rb{+} в клетках IMR 32 составляла 7 нМ. Значение EC[50] стимуляции I секреции дофамина срезами стриатума крысы было понижено по сравнению с EC[50] (-)-никотина с 60 до 0,4 нМ. Способность I вызывать гипотермию и снижать двигательную активность у крыс была повышена с (-)-никотином в 300-1000 раз. Считают, что I может применяться для анализа функциональной роли НР. США, Albott Laboratories , Abbott Rark, IL. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
АНАЛИЗ
ЭПИБАТИДИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sullivan, James P.; Decker, Michael W.; Brioni, Jorge D.; Donnelly-Roberts, Dianna; Anderson, David J.; Bannon, Anthony W.; Kang, Chae-Hee; Adams, Pamala; Piattoni-Kaplan, Marietta; Buckley, Michael J.; Gopalakrishnan, Murali; Williams, Michael; Arneric, Stephen P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И3.151

Rosa, O. A.E.
Behavioural adaptations to moisture as an environmental contraint i a nocturnal burrow-inhabiting Kalahari detritivore Parastizopus armaticeps Perinhuey (Coleoptera i Tenebrionidae) [Text] / O. A.E. Rosa // Koedoe. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P57-66 . - ISSN 0075-6458
Перевод заглавия: Поведенческие адаптации к влажности окружающей среды у ночных чернотелок-сапрофагов Parastizopus armaticeps, обитающих в Калахари
Аннотация: В зависимости от влажности почвы у ночных пустынных чернотелок Parastizopus armaticeps изменяется активность на поверхности почвы и использование нор. После дождя половина особей популяции жуков независимо от пола отличается высокой подвижностью и передвигается на большие расстояния. Во вемя засухи жуки менее подвижны и приурочены к норам. Последнее обстоятельство рассматривается как адаптация, позволяющая избежать риск не найти подходящую нору до восхода солнца. Германия, Abt. Ethologie, Zoologisches Institut, Krschallee 1, 53115, Bonn. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.37
Рубрики: ЧЕРНОТЕЛКИ
PARASTIZOPUS ARMATICEPS (COL.)
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛАЖНОСТЬ
ЮАР

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.051

Synthesis and evaluation of 2-(5-methoxythiophen-3-yl)ethylamines as potential dopamine agonists [Text] / M. Cardellini [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P423-429 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка 2-(5-метокситиофен-3-ил)этиламинов как потенциальных дофаминовых агонистов
Аннотация: Описан синтез 2-(5-метокситиофен-3-ил)этиламина и его производных, содержащих пропильный и 2-фенилэтильный заместители в аминогруппе. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-SCH 23390 показано, что ни одно из синтезированных соединений не обладало сродством к D[1]-рецепторам изолированных мембран стриатума крыс оо CRL. Величина IC[5][0] сродства соединений к D[2]-рецепторам, оцениваемая по ингибированию связывания [{2}H]-спиперона, составляла 2,27-28,82 мкМ, а для ДА и RU-24213-6,49 и 1,2 мкМ соотв. В тесте ингибирования двигательной активности у мышей оо Swiss св-ва селективного D[2]-агониста выявлены у [2-(5-метокситиофен-3-ил)этил]фенетилпропиламина. Италия, Univ. of Camerino, 62032 Camerino MC. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
МЕТОКСИТИОФЕН-3-ИЛ)ЭТИЛАМИН* 2-(5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardellini, M.; Cingolani, G.M.; Claudi, F.; Di, Stefano A.; Giorgioni, G.; Cantalamessa, F.; Cagnotto, A.; Skorupska, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.008

Activity of FI-4501 and FI-4503 in two psychopharmacological tests [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. Planas [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P63 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Активность FI-4501 и FI-4503 в двух психофармакологических тестах
Аннотация: У мышей в тестах подвешивания за хвост и потенцирования летального эффекта йохимбина исследовали действие FI-4501 (I) и FI-4503(II) в сравнении с пароксетином и флуоксетином. Заключили, что I и II являются сильными психоактивными в-вами. Испания, Centro de Investigacion Grupo Ferrer, Barcelona. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
FI-4501
FI-4503
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Planas, J.; Princep, M.; Sans, M.; Cartheuser, C.F.; Sacristan, A.; Ortiz, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.231

Behavioral activity of the tripeptide Gly-ProHyp [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Barbara Artemowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P287-288 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческая активность трипептида Gly-Pro-Hyp
Аннотация: Трипептид Gly-Pro-Hyp (I), основной компонент смеси продуктов деградации коллагена, уменьшал психомоторную активность у крыс, не влиял на время тиопенталового сна и судороги, индуцированные кардиазолом. I усиливал вызываемую апоморфином стереотипию и вызываемую галоперидолом каталепсию. В низкой дозе I облегчал выработку навыка избегания. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
GLY-PRO-HYP
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Artemowicz, Barbara; Lutostanska, Anna; Mackowiak, Jozef; Wisniewski, Konstanty

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.270

Is the anxiolytic effect of benzodiazepine tranquilizers mediated through benzodiazepine receptor? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Yu A. Blednov [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Анксиолитическое влияние бензодиазепиновых транквилизаторов опосредуется через бензодиазепиновый рецептор?
Аннотация: Изучение влияний гидазепама и алпразолама на поведенческую активность мышей Balb/с в поднятом крестообразном лабиринте позволило предположить, что анксиолитические - активирующие эффекты бензодиазепинов могут опосредоваться рецепторами, отличными от классического ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса. Россия, Ин-т фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ГИДАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Blednov, Yu A.; Kozlovskaya, M.M.; Maula, M.; Seredenin, S.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.063

Pyridobenzothiazepine derivatives: Synthesis, neurochemical and behavioural studies of new dibenzoazepine analogues [Text] / J-F. Liegeois [et al.] // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P251 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Пиридобензотиазепиновые производные: синтез, нейрохимические и поведенческие исследования новых дибензоазепиновых аналогов
Аннотация: Проведен синтез некоторых пиридобензотиазепинов, являющихся биоизостерическими аналогами клотиапина и изоклотиапина. В тесте открытого поля показан растормаживающий и анксиолитический эффект синтезированных аналогов при введении крысам. Сродство аналогов к D[1]-, D[2]-, СТ[2]- и мускариновым рецепторам было снижено по сравнению с прототипными соединениями. Обсуждена возможность воздействия пиридобензотиазепинов на пресинаптические нейроны. Бельгия, Univ. of Liege, В-4000 Liege.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.05.09
Рубрики: КЛОТИАПИН
ИЗОКЛОТИАПИН
БИОИЗОСТЕРИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liegeois, J-F.; Bruhwyler, J.; Damas, J.; Bourdon, V.; Chleide, E.; Mercier, M.; Rogister, F.; Delarge, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.179

Ганиев, М. М.
Эффекты галоперидола и клозапина на модели функциональной активации пресинаптических D[3] дофаминовых рецепторов [Текст] / М. М. Ганиев, В. С. Кудрин, К. С. Раевский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 60
Аннотация: Изучали эффекты галоперидола (I) и клозапина (II) на модели функциональной активности ауторецепторов ДА, вызываемой малыми дозами квинпирола (III), являющегося селективным агонистом D[3]-подтипа дофаминовых рецепторов. Регистрировали поведенческую реакцию крыс-самцов Wistar в "открытом поле" с помощью электронно-оптического прибора РОДЕО-2. В-ва вводили в/б в дозах: III - 0,1; I - 0,005; II - 5 мг/кг. III вызывал отчетливое снижение всех основных параметров поведения крыс. Предварительное введение II устраняло угнетающий эффект III по всем основным показателям поведения. В тех же условиях галоперидол не оказывал значимого влияния на вертикальное и горизонтальное исследовательское поведение животных, в то же время вертикальная и горизонтальная двигательная активность были угнетены в большей степени, чем при действии одного III. Полученные результаты позволяют предположить, что D[3]-ауторецепторы вносят существенный вклад в проявление центрального, а возможно и антипсихотического эффекта II. I принципиально отличается от II по степени избирательности модулирующего влияний на персинаптические рецепторы ДА.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D3-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудрин, В.С.; Раевский, К.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.283

Effect of losartan on the behavioral activity of angiotensin II (3-7) [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / W. Karwowska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние лосартана на поведенческую активность ангиотензина II (3-7)
Аннотация: Избирательный антагонист ангиотензиновых АТ[1]-рецепторов лосартан (I; 1 мкг, в левый желудочек, за 20 мин до тестирования) уменьшал тревожность у 'MARS''MARS' крыс Wistar, получивших 0,9% р-р NaCl или ангиотензин II (3-7) (II; 1 нмоль, в правый желудочек, за 15 мин до тестирования). I уменьшал улучшение воспроизведения пассивного избегания, узнавание объекта и усиление апоморфиновой (1 мг/кг, в/б) стереотипии у животных, получивших II. После второго введения I не наблюдалось улучшения выработки навыка избегания и изменений двигательной активности. Полагают, что в поведенческом эффекте I участвуют АТ[1]-рецепторы. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II (3-7)
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОСАРТАН
РЕЦЕПТОРЫ * АТ1-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karwowska, W.; Braszko, J.J.; Kulakowska, A.; Wisniewski, K.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска