Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИКРОТОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.266

   

    2,3-Butanedione monoxime protects mice against the convulsant effect of picrotoxin by facilitating GABA-activated currents [Text] / Tracy Brightman [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P110-116 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: 2,3-Бутандионмоноксим защищает мышей от судорожного действия пикротоксина путем облегчения ГАМК-активируемых токов
Аннотация: При в/б введении мышам пикротоксина (I) в дозе 3 мг/кг клонико-тонические судороги возникали у 60% животных. При совместном введении I с 2,3-бутандионмоноксимом (II) в дозе 205 мг/кг частота возникновения судорог снижалась до 10%. Безоксимный аналог не обладал противосудорожным действием. С помощью электрофизиологических методов in vitro показано, что II в конц-ии 100 мкМ - 40 мМ снижал амплитуду тока, генерируемого ГАМК в мембранах нейронов коры лобной доли и вентромедиального гипоталамуса, а в конц-ии 0,001-0,01 мкМ - повышал ее. Влияния безоксимного аналога на токи, индуцированные ГАМК, не обнаружено. Показано, что II в конц-ии 0,001 мкМ тормозил ингибиторное действие I в конц-ии 10-30 мкМ на токи, индуцированные ГАМК. Считают, что противосудорожное действие II обусловлено стимуляцией эффекта ГАМК. США, New Jersey Med. Sch., Newark NJ 07103-2714. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУТАНДИОНМОНОКСИМ * 2,3-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПИКРОТОКСИН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭФФЕКТА

ГАМК


Доп.точки доступа:
Brightman, Tracy; Ye, Jiang-Hong; Ortiz-Jimemez, Elizabeth; Flynn, Edward J.; Wu, Wen-Hsien; McArdle, Joseph J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.82

    Paul, Vanaja.

    A functional interaction between gaba and 5-HT in inhibiting picrotoxin-induced myoclonus in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P139-142 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между ГАМК и серотонином при ингибировании вызываемого пикротоксином миоклонуса у крыс
Аннотация: У крыс Wistar предварит. введение предшественника СТ 5-гидрокситриптофана (I; 25-100 мг/кг) и ингибитора ГАМК-трансаминазы аминооксиуксусной к-ты (II; 2-5 мг/кг) ослабляло миоклонус, вызываемый пикротоксином (III; 3 мг/кг). п-Хлорфенилаланин (IV; 100 мг/кг* *день в течение 3 дн), способствующий истощению запасов СТ, усиливал миоклонус, развивавшийся под влиянием III. Ингибирующее действие на миоклонус усиливалось в случае комбинир. применения I и II. На фоне IV ее отмечали влияния II на миоклонус, вызываемый III. Заключают, что центр. СТ- и ГАМК-ергич. система оказывают синергич. действие при ингибировании миоклонуса. Индия, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
МИОКЛОНУС

ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.144

   

    A peptidase-resistant cyclic octapeptide analogue of somatostatin (SMS 201-995) modulates seizures induced by quinolinic and kainic acids differently in the rat hippocampus [Text] / Annamaria Vezzani [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P345-352 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Устойчивый к пептидазам циклический октапептид, аналог соматостатина, (SMS 201-995) по разному модулирует судороги, вызванные хинолиновой и каиновой кислотами, [введенными] в гиппокамп крысы
Аннотация: SMS 201-995 (D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ол I; 5 мкг), введенный в радиальный слой поля СА 1 гиппокампа оо крыс Sprague-Dawley, уменьшал судорожную ЭЭГ активность (СА), вызванную каиновой к-той (II; 0,19 нмоль), введенной в ту же область через 15 мин после I, но не хинолиновой к-той (III; 120 нмоль). Разрушение медиальной перегородки (МП) снижало через 1 нед активность холин-о-ацетилтрансферазы в дорсальном гиппокампе более чем на 90%, но не влияло на СА, вызванную III. У крыс с разрушенной МП I или I совместно с атропином (IV; 10 мкг) сокращал длительность, но не число эпизодов вызванной III СА, увеличивал латентное время первого эпизода. Сам IV не влиял на СА. I, введенный в зубчатую извилину, сокращал общее время и число эпизодов СА, вызванной II. Пикротоксин (2 мг, в/б или 1,5 нмоль, в зубчатую извилину) не влиял на СА, вызванную II и не изменял противосудорожного действия I. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОМАТОСТАТИН

SMS 201-995

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА

СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИППОКАМП

КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ

АТРОПИН

КИСЛОТА КАИНОВАЯ

ПИКРОТОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Serafini, R.; Stasi, Maria A.; Vigano, G.; Rizzi, M.; Samanin, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.72

    Bormann, Joachim.

    A single point mutation decreases picrotoxinin sensitivity of the human GABA receptor 'ро'1 subunit [Text] / Joachim Bormann, Ralf Enz // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P642
Перевод заглавия: Одиночная точечная мутация снижает чувствительность к пикротоксину субъединицы 'ро'1 рецептора ГАМК человека
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток печени эмбриона человека линии НЕК-293, трансфецированных кДНК мутантной субъединицы 'ро'1 рецептора ГАМК, в к-рой пролин в положении 309 был замещен на серин. Показано, что величина IC[50] пикротоксина, к-рую оценивали по ингибированию канального тока, в случае мутантной субъединицы была повышена по сравнению с IC[50] для субъединицы дикого типа с 5,5 до 21,5 мкМ. Величина сродства мутантного рецептора в целом к ГАМК практически не изменялась. Считают, что аминокислота в положении 309 трансмембранного сегмента М2 рецептора ГАМК определяет его чувствительность к пикротоксину. Германия, Max-Planck-Inst. fur Hirnforschung, D-60528 Frankfurt
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПЕЧЕНЬ

КЛЕТКИ

РЕЦЕПТОР ГАМК

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ТОЧЕЧНАЯ МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Enz, Ralf


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.386

    Pierson, Martha G.

    A slow NMDAmediated synaptic potential underlies seizures originating from midbrain [Text] / Martha G. Pierson, Karen L. Smith, John W. Swann // Brain Res. - 1989. - Vol. 486, N 2. - P381-386 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Медленный синаптический потенциал, опосредованный NMDA, лежит в основе судорожной активности, генерируемой средним мозгом
Аннотация: Вне- и внутриклеточную эл. активность регистрировали от нейронов в перфузируемых срезах нижнего двухолмия среднего мозга крыс. Приложение к срезам пикротоксина (50 мкМ) или бикукуллина (25 мкМ) вызывало у нейронов появление эпилептиформной активности. В нейронах появлялись медленные деполяризационные потенциалы амплитудой до 30 мВ. Добавление в перфузионную среду антагониста NMDA-рецепторов D-2-амино-5-фосфоновалериановой к-ты (10-25 мкМ) устраняло эти деполяризационные потенциалы. Полагают, что в основе судорожной активности, возникающей в нижнем двухолмии, лежит возникновение медленных деполяризационных синаптических потенциалов, опосредуемых NMDA-рецепторами. США, Wadsworth Center for Laboratories and Research, New York State Dep. of Health, Albany, NY 12201-0509. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
НИЖНЕЕ ДВУХОЛМИЕ

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ПИКРОТОКСИН

БИКУКУЛЛИН

ДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕДЛЕННЫЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИОННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

КРЫСЫ

СРЕЗЫ МОЗГА


Доп.точки доступа:
Smith, Karen L.; Swann, John W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.212

    Nolan, M. F.

    Actions of the anaesthetic Saffan on rat sympathetic preganglionic neurones in vitro [Text] / M. F. Nolan, I. C. Gibsobn, S. D. Logan // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 2. - P324-330 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Воздействие анестетика саффана на симпатические преганглионарные нейроны крысы in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на срезах тораколюмбарного отдела спинного мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 7-16 дн. Анестетик саффан (I) в конц-ии 1-54 мкМ уменьшал или блокировал спонтанную импульсную активность и подпороговые осцилляции мембранного потенциала симпатических преганглионарных нейронов. Входное сопротивление мембраны нейронов под действием I уменьшалось зависимым от конц-ии образом. Бикукуллин и пикротоксин в конц-ии 20 мкМ блокировали нейрональные р-ции на I. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.33
Рубрики: САФФАН
БИКУКУЛЛИН

ПИКРОТОКСИН

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gibsobn, I.C.; Logan, S.D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.151

    Pacelli, Gregory J.

    Activity-induced depression of synaptic inhibition during LTP-inducing patterned stimulation [Text] / Gregory J. Pacelli, Wei Su, Stephen R. Kelso // Brain Res. - 1989. - Vol. 486, N 1. - P26-32 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемое активностью угнетение синаптического торможения при режиме стимуляции, вызывающем длительную потенциацию
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс сочетанием одиночной подпороговой (кондиционирующей) стимуляции (Ст) коллатералей Шаффера с пачкой импульсов (100 Гц, 4 имп), приложенной через 200 мс к др. субпопуляции волокон (Ст проводили через 2 пары электродов), вызывали длительную потенциацию (ДП) популяционного ВПСП (пВПСП), регистрируемого в радиальном слое поля СА1. Периодическая пачечная Ст только одного входа не вызывала ДП. Анализ формы пВПСП показал, что применение кондиционирующей Ст увеличивает длительность пВПСП, регистрируемых во время пачечной Ст. Аналогичное удлинение пВПСП вызывало введение в среду 10 мкМ ГАМК-антагониста пикротоксина. В среде с пиротоксином кондиционирующий стимул уже не влиял на продолжительность пВПСП, а периодической пачечной Ст одного входа было достаточно для развития ДП. Полагают, что удлинение пВПСП и облегчение развития ДП обусловлены угнетением ГАМКергического торможения в течение периода 'ЭКВИВ'200 мс после кондиционирующей Ст. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60680. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ПИКРОТОКСИН

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Su, Wei; Kelso, Stephen R.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.144

   

    Acute administration of alcohol modulates pyroglutamyl amino peptidase II activity and mRNA levels in rat limbic regions [Text] / Gortari P. de [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P347-356 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Острое воздействие алкоголя модулирует активность пироглутамиламинопептидазы II и содержание мРНК лимбических областях крысы
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в/б приводило через 1 ч к снижению активности пироглутамиламинопептидазы II (Ап) в коре лобной доли и через 6 ч - в гиппокампе, миндалине и прилежащем ядре. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что введение I вызывало в ранние сроки снижения содержания мРНК Ап в коре лобной доли, прилежащем ядре, гиппокампе и гипоталамусе. Пикротоксин или NMDA вызывали обращение ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на содержание мРНК Ап опосредуется ГАМК-рецепторами и рецепторами NMDA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРОГЛУТАМИЛАМИНОПЕПТИДАЗА II

ТИРОЛИБЕРИН

ПИКРОТОКСИН

NNDA

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
de, Gortari P.; Romero, F.; Cisneros, M.; Joseph-Bravo, P.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.10-04Т5.148

   

    Acute administration of alcohol modulates pyroglutamyl amino peptidase II activity and mRNA levels in rat limbic regions [Text] / Gortari P. de [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P347-356 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Острое воздействие алкоголя модулирует активность пироглутамиламинопептидазы II и содержание мРНК лимбических областях крысы
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в/б приводило через 1 ч к снижению активности пироглутамиламинопептидазы II (Ап) в коре лобной доли и через 6 ч - в гиппокампе, миндалине и прилежащем ядре. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что введение I вызывало в ранние сроки снижения содержания мРНК Ап в коре лобной доли, прилежащем ядре, гиппокампе и гипоталамусе. Пикротоксин или NMDA вызывали обращение ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на содержание мРНК Ап опосредуется ГАМК-рецепторами и рецепторами NMDA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРОГЛУТАМИЛАМИНОПЕПТИДАЗА II

ТИРОЛИБЕРИН

ПИКРОТОКСИН

NNDA

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
de, Gortari P.; Romero, F.; Cisneros, M.; Joseph-Bravo, P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.179

    Mhatie, Molina C.

    Aging related alterations in GABA receptor subunit mRNA levels in Fischer rats [Text] / Molina C. Mhatie, Mahacaj K. Ticku // Mol. Brain Res. - 1992. - Vol. 14, N 1-2. - P71- 78
Перевод заглавия: Изменения содержания мРНК субъединиц ГАМК-рецепторов у крыс Fischer, связанные со старением
Аннотация: У крыс оо Fischer F-344 разного возраста исследовали связывание лигандов с пикротоксиновым участком ГАМКрецепторов (Рц) мозжечка и коры мозга, а также содержание в коре мозга мРНК различных 'альфа'-субъединиц ('альфа'[1], 'альфа'[2], 'альфа'[4], 'альфа'[6]) ГАМК-Рц. У старых крыс (24 мес) связывание [{3}{5}S]трет-бутил-бициклофосфоротионата (I) оказалось значительно ниже в обеих тканях в сравнении с крысами 6- и 19-месячного возраста. Содержание в коре мозга 'альфа'[1]-мРНК у старых крыс было на 75% ниже, чем у молодых, тогда как в мозжечке содержание 'альфа'[1]-мРНК с возрастом не изменялось. Уровень 'альфа'[2]-мРНК в коре мозга также падал с возрастом, причем параллельно со снижением связывания I. Содержание 'альфа'[6]-мРНК в мозжечке с возрастом увеличивалось. Т. обр., эти данные указывают на модуляцию стехиометрии ГАМК-Рц в мозге стареющих крыс. США, Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7764. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
СУБЪЕДИНИЦЫ

МРНК

ПИКРОТОКСИН

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

СТАРЕНИЕ

КРЫСЫ FISCHER


Доп.точки доступа:
Ticku, Mahacaj K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.198

    Aley, K. O.

    Alpha[2] agonists and GABAergic agents reverse isoniazid-induced convulsions in mice [Text] / K. O. Aley, S. K. Kulkarni // Drug. Dev. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P175-180
Перевод заглавия: Альфа[2]-агонисты и ГАМК-ергические средства устраняют судороги, вызванные изониазидом, у мышей
Аннотация: ГАМК (I; 400 и 800 мг/кг), фенгабин (40 и 80 мг/кг), баклофен (5 и 10 мг/кг), 'альфа'[2]-агонисты клонидин (II; 0,1 и 0,5 мг/кг) и ВНТ-920 (III; 0,1 и 0,5 мг/кг), введенные в/б мышей Wistar за 30 мин до опыта, предотвращали судороги и гибель, вызванные изониазидом IV; 200 мг/кг, в/б). ГАМК-антагонисты пикротоксин (2 мг/кг) и бикукуллин (2 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до IV, не снижали противосудорожного действия (ПД) I. 'альфа'[2]-антагонисты йохимбин (5 мг/кг) и идазоксан (2 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до II или III, избирательно снижали ПД II и III. При совместном введении подпороговых доз ГАМК- или 'альфа'[2]-агонистов с диазепамом (1 и 2 мг/кг, в/б) усиливалось ПД последнего. Предполагается, что реализация ПД 'альфа'[2]-агонистов осуществляется через ГАМК-ергич. систему. Индия, Pharmacol. Division, Dep. Pharmaceutical Sci. Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.69
Рубрики: ГАМК
БАКЛОФЕН

ФЕНГАБИН

АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-

КЛОНИДИН

BHT-920

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИЗОНИАЗИД

ПИКРОТОКСИН

БИКУКУЛЛИН

ЙОХИМБИН

ИДАЗОКСАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.381

    Hablitz, John J.

    Alterations in the microenviroment during spreading depression associated with epileptiform activity in the immature neocortex [Text] / John J. Hablitz, Uwe Hienemann // Dev. Brain Res. - 1989. - Vol. 46, N 2. - P243-252 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Изменения микросреды во время распространяющейся депрессии (РД), связанной с эпилептоморфной активностью в незрелом неокортексе
Аннотация: В срезах неокортекса зрелых (40 дн - I) и незрелых (16-30 дн - II) крыс измеряли конц-ии ионов с помощью ион-чувствит. микроэл-дов. Повторяющаяся стимуляция приводила к увеличению экстраклеточного К+ до 8,84'+-' '+-'2,1 мМ у I и до 12,77'+-'1,8 мМ у II. Пикротоксин повышал эти показатели до 11,3'+-'2,6 и 14,8'+-'2,5 мМ соответственно, а также вызывал спонтанные залпы спайков с медленным негативным фокальным потенциалом, связанным с РД в срезах от II. Во время повторяющихся спайков и РД уровни К+ значительно возрастали (10,2'+-'3,9 и 30,3'+-'18,5 мМ соответственно). Во время РД обратимо уменьшалось межклеточное пространство. Пароксизмальные разряды сопровождались снижением Са{2}+, к-рое было значительно бoльшим во время РД. Уменьшение Na+ и Сlдо 56'+-'10 и 41'+-'9 мМ соответственно во время РД наблюдалось. Заключают, что изменения К+, связанные с эпилептиформной активностью у II значительно отличаются от таковых у I, что может быть связано с длит. эпилептич. разрядами в развивающейся нервной системе. США, Neurobiology Research Center, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИФОМНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭЭГ

ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СПАЙКИ

ПИКРОТОКСИН

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

СРЕЗЫ МОЗГА

ОНТОГЕНЕЗ

КАЛИЙ

НАТРИЙ

ХЛОР

КАЛЬЦИЙ

КРЫСА

ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Hienemann, Uwe


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.440

    Ariel, M.

    Analysis of vertebrate eye movements following intravitreal drug injections [Text]. II. Spontaneous nystagmus induced by picrotoxin is mediated subcortically / M. Ariel, F. R. Robinson, A. G. Knapp // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P1022-1035
Перевод заглавия: Анализ движений глаз позвоночных после введения различных препаратов в стекловидное тело. II. Спонтанный нистагм, вызываемый пикротоксином, обеспечивается подкорковыми механизмами
Аннотация: Исследовали последствия введения в стекловидное тело одного глаза антагониста ГАМК - пикротоксина (Пт) - на движения глаз у кошек, кроликов и черепах. У всех видов животных после введения Пт показано возникновение спонтанного нистагма (СН) в темпоро- и на свету в темпороназальном для инъецированого глаза направлении. У кошек при монокулярной оптокинетической стимуляции (мОКС) инъецированного глаза наблюдали ослабление СН при назальнотемпоральном (обратном направлению СН) движении ИК-стимула. После разрушений зрительной коры (поля 17, 18 и 19 билатерально) направление ОК-стимуляции не влияло на выраженность СН. При мОКС интактного глаза у кошек зарегистрированы норм. х-ки ОК-нистагма при движениях ОК-стимула в обоих направлениях, тогда как у кроликов подавление СН не выявлено. Установлена модификация СН при вестибулярной стимуляции: в положении кошек на боку СН часто уменьшался и возникал вертик. нистагм (медленная фаза - "вверх"), а при синусоидальной горизонт. вестибулярной стимуляции наблюдали суммирование СН и вестибулярного нистагма. Полученные данные указывают на преимущественно подкорковый характер проекций Птчувствительных клеток сетчатки и на участие зрительной коры в компенсации изменений ретинальной обработки зрительной информации после введения Пт. США, Dep. of Behavioral Neuroscience, Psychiatry, and Physiology, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОПТОКИНЕТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

НИСТАГМЕННЫЕ РЕАКЦИИ

ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА

РАЗРУШЕНИЕ

ПИКРОТОКСИН

ВНУТРИВЕТРЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОЗВОНОЧНЫЕ


Доп.точки доступа:
Robinson, F.R.; Knapp, A.G.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.496

    Jackson, Hunter.

    Anticonvulsant action of an arylamine-containing fraction from Agelenopsis spider venom [Text] / Hunter Jackson, Thomas N. Parks // Brain Res. - 1990. - Vol. 526, N 2. - P338-341 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Противосудорожное действие ариламиносодержащей фракции яда паука Agelenopsis
Аннотация: Выделенная из яда североамериканского паука Agelenopsis aperta низкомолекулярная фракция (I), содержащая ариламины, при в/в и в/ж введении дозозависимо подавляла судороги у оо крыс Spraque-Dawley, вызванные бикукуллином (0,5 мг/кг, в/в, через 5 мин после I), пикротоксином (3,5 мг/кг, в/в, или 14 мг/кг, в/ж, через 5 мин после I) или каиновой к-той (12 мг/кг, в/в, за 5 мин до I). Полагают, что I может применяться при изучении антиконвульсантов и терапии судорожных состояний. США, Univ. of Utah Sch. of Med. Salt Lake City, UT 84132. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ПАУКОВ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИСЛОТА КАИНОВАЯ

БИКУКУЛЛИН

ПИКРОТОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Parks, Thomas N.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.350

   

    Anticonvulsant action of chlormethiazole is prevented by subconvulsive amounts of strychnine and aminophylline but not by bicuculline and picrotoxin [Text] / Slawomir Pilip [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 4. - P267-273 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожное действие хлорметиазола может быть предотвращено подсудорожными дозами стрихнина и аминофиллина, но не бикукуллина и пикротоксина
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта хлорметиазола (I) при введении за 45 мин до электросудорожного воздействия составляла 130,8 мг/кг п/к. Введение аминофиллина или стрихнина в дозах 100 мг/кг в/б и 0,4 мг/кг п/к соотв. перед I вызывало повышение DE[50] до 218,6 и 208,6 мг/кг соотв. Антагонисты ГАМК, бикукуллин и пикротоксин, не влияли на противосудорожный эффект I, вальпроата, фенобарбитала, дифенилгидантоина и карбамазепина. Сделан вывод, что противосудорожное действие I реализуется на уровне чувствительной к стрихнину глицинергической и пуринергической нейропередачи. Польша, Med. Univ., PL 20-090 Lublin. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КЛОМЕТИАЗОЛ (ХЛОРМЕТИАЗОЛ)
СТРИХНИН

АМИНОФИЛЛИН

БИКУКУЛЛИН

ПИКРОТОКСИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pilip, Slawomir; Urbanska, Ewa M.; Swiader, Mariusz; Wlodarczyk, Dariusz; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.; Turski, Waldemar A.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.158

    Mares, Pavel.

    Anticonvulsant action of excitatory amino acid antagonists in adult and immature rats [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept., 16-19, 1992 / Pavel Mares, L. Velisek, H. Kubova // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P44-45 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Противосудорожное действие антагонистов возбуждающих аминокислот у взрослых и неполовозрелых крыс
Аннотация: Конкурентный антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та, и неконкурентные антагонисты NMDA-рецепторов кетамин (I) и МК-801 подавляли генерализованные (ГС), тонико-клонические, но не влияли на минимальные, клонические, пентилентетразоловые судороги. Эти соединения устраняли и бикукуллиновые и пикротоксиновые ГС. Антагонисты не-NMDA-рецепторов, диэтиловый эфир глутаминовой к-ты, кинуренат, CNQX, DNQX и НВQX, не проявляли четкого противосудорожного эффекта. I подавлял корковый послеразряд у половозрелых (ПК) и молодых крыс и гиппокампальный послеразряд у ПК, не влиял на число эпизодов "пик-волна", вызванных пентилентетразолом (II) у ПК и не подавлял очагов корковой эпи-активности при локальной аппликации II на сенсомоторную кору. Чехия, Inst. Physiol., CS-142 20 Prague 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ

КИСЛОТА 2-АМИНО-7-ФОСФОНОГЕПТАНОВАЯ

КЕТАМИН

МК-801

КИНУРЕНАТ

CNQX

DNQX

NBQX

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПИКРОТОКСИН

БИКУКУЛЛИН

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

МОТОРНЫЕ СУДОРОГИ

ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ЭЭГ-АКТИВНОСТЬ

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ОЧАГ

ОНТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Velisek, L.; Kubova, H.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.254

    Jedrych, A.

    Anticonvulsant action of muscimol in hypertension [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / A. Jedrych, H. Czyzewska-Szafran // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P73 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожное действие мусцимола при гипертензии
Аннотация: На модели вызванных пикротоксином судорог у нормотензивных крыс Wistar-Kyoto и спонтанно гипертензивных крыс изучали противосудорожное действие ГАМК[A]-агониста мусцимола (I). I оказался менее эффективным при гипертензии. Польша, Drug Inst., 00-752 Warszawa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПИКРОТОКСИН

ГИПЕРТЕНЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Czyzewska-Szafran, H.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.255

   

    Anticonvulsant action of the 'бета'-carboline abecarnil: studies in rodents and baboon, Papio papio [Text] / L. Turski [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 1. - P344-352 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожное действие 'бета'-карболилина абекарнила: исследование на грызунах и павианах Papio papio
Аннотация: Абекарнил (ZK112 119; изопропил-6-бензилокси-4-метоксиметил-'бета'-карбоксилат; I), обладающий анксиолитическими, седативными св-вами и вызывающий атаксию, при в/б введении за 30 мин до опыта повышал у оо мышей порог электросудорог, вызываемых транскорнеальным, а не аурикулярным эл. раздражением, не предотвращал судорог, вызываемых макс. электрошоком при обоих способах его нанесения, но ослаблял тонические судороги, вызываемые пентилентетразолом (II; 150 мг/кг, п/к), пикротоксином (III; 10 мг/кг, п/к) и 3-меркаптопропионовой к-т (IV; 40 мг/кг, в/б), и предотвращал клонические судороги, вызываемые II, DMCM (метил-4-этил-6,7-диметокси-9Н-пиридо-(3,4-b)-индол-3-карбоксилат, 15 мг/кг, в/б) и IV, но не стрихнином (10 мг/кг, п/к) и бикукуллином (3,5 мг/кг, п/к). I подавлял судороги у мышей и оо и оо крыс Wistar после киндлинга, вызванного I и FG7142 (метиламид 'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты) и ослаблял судороги, вызванные пилокарпином (380 мг/кг, в/б), у крыс уменьшал судороги, вызванные киндлингом миндалины, в/ж воздействием каиновой к-ты, но не N-метил-Dаспартатом и квисквалатом. I снижал аудиогенные судороги у оо мышей DBA/2J, генерализованные судороги, вызываемые струей воздуха у песчанок и вспышками света у павианов. Противосудорожное действие I при судорогах, вызванных III у мышей, потенцировалось этосуксимидом, но не диазепамом, клоназепамом, дифенилгидантоином, карбамазепином и фенобарбиталом. I мало влиял на ригидность мышц у крыс, вызываемую эторфином. Германия, Schering AG, P.O. Box 650311, D-1000 Berlin. 65. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АБЕКАРНИЛ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

ПИКРОТОКСИН

СТРИХНИН

БИКУКУЛЛИН

КИСЛОТА 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ

ПИЛОКАРПИН

DMCM (МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-6,7ДИМЕТОКСИ-9Н-ПИРИДО-(3,4-B)-ИНДОЛ-3-КАРБОНАТ)

FG 7142 (МЕТИЛАМИД БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ)

КИНДЛИНГ

АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ

МЫШИ

КРЫСЫ

ПЕСЧАНКИ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Turski, L.; Stephens, D.N.; Jensen, L.H.; Petersen, E.N.; Meldrum, B.S.; Patel, S.; Bondo, Hansen J.; Loscher, W.; Schneider, H.H.; Schmiechen, R.


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.602

    Kasture, Veena S.

    Anticonvulsant activity of Albizzia lebbeck leaves [Text] / Veena S. Kasture, S. B. Kasture, S. C. Pal // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P78-80 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Противосудорожная активность листьев Albizzia lebbeck
Аннотация: Объектом исследования являлась хлороформная фракция метанольного экстракта высушенных листьев A. lebbeck (I). В опытах на белых мышах 'MARS''VENUS' на модели макс. электрошока показано, что в/б введение I в дозе 40 мг/кг предотвращало судороги у 25% животных, а в дозе 80 мг/кг - у 75%. Введение I в дозе 10 - 40 мг/кг дозозависимо снижало тяжесть судорог, вызываемых пентилентетразолом или пикротоксином. Через 1 ч после введения I в дозе 20 мг/кг содержание ГАМК в мозге мышей возрастало на 176%. Индия, Samaj's College of Pharmacy, Nashik 422002. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ

ALBIZZIA LEBBECK L.

ЭЛЕКТРОШОК

ПИКРОТОКСИН

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

СОДЕРЖАНИЕ ГАМК

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kasture, S.B.; Pal, S.C.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.183

    Kasture, Veena S.

    Anticonvulsant activity of Albizzia lebbeck leaves [Text] / Veena S. Kasture, S. B. Kasture, S. C. Pal // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P78-80 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Противосудорожная активность листьев Albizzia lebbeck
Аннотация: Объектом исследования являлась хлороформная фракция метанольного экстракта высушенных листьев A. lebbeck (I). В опытах на белых мышах 'MARS''VENUS' на модели макс. электрошока показано, что в/б введение I в дозе 40 мг/кг предотвращало судороги у 25% животных, а в дозе 80 мг/кг - у 75%. Введение I в дозе 10 - 40 мг/кг дозозависимо снижало тяжесть судорог, вызываемых пентилентетразолом или пикротоксином. Через 1 ч после введения I в дозе 20 мг/кг содержание ГАМК в мозге мышей возрастало на 176%. Индия, Samaj's College of Pharmacy, Nashik 422002. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ

ALBIZZIA LEBBECK L.

ЭЛЕКТРОШОК

ПИКРОТОКСИН

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

СОДЕРЖАНИЕ ГАМК

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kasture, S.B.; Pal, S.C.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)