СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИКРОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.266

2,3-Butanedione monoxime protects mice against the convulsant effect of picrotoxin by facilitating GABA-activated currents [Text] / Tracy Brightman [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P110-116 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: 2,3-Бутандионмоноксим защищает мышей от судорожного действия пикротоксина путем облегчения ГАМК-активируемых токов
Аннотация: При в/б введении мышам пикротоксина (I) в дозе 3 мг/кг клонико-тонические судороги возникали у 60% животных. При совместном введении I с 2,3-бутандионмоноксимом (II) в дозе 205 мг/кг частота возникновения судорог снижалась до 10%. Безоксимный аналог не обладал противосудорожным действием. С помощью электрофизиологических методов in vitro показано, что II в конц-ии 100 мкМ - 40 мМ снижал амплитуду тока, генерируемого ГАМК в мембранах нейронов коры лобной доли и вентромедиального гипоталамуса, а в конц-ии 0,001-0,01 мкМ - повышал ее. Влияния безоксимного аналога на токи, индуцированные ГАМК, не обнаружено. Показано, что II в конц-ии 0,001 мкМ тормозил ингибиторное действие I в конц-ии 10-30 мкМ на токи, индуцированные ГАМК. Считают, что противосудорожное действие II обусловлено стимуляцией эффекта ГАМК. США, New Jersey Med. Sch., Newark NJ 07103-2714. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУТАНДИОНМОНОКСИМ * 2,3-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИКРОТОКСИН
СТИМУЛЯЦИЯ ЭФФЕКТА
ГАМК

Доп.точки доступа:
Brightman, Tracy; Ye, Jiang-Hong; Ortiz-Jimemez, Elizabeth; Flynn, Edward J.; Wu, Wen-Hsien; McArdle, Joseph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.144

A peptidase-resistant cyclic octapeptide analogue of somatostatin (SMS 201-995) modulates seizures induced by quinolinic and kainic acids differently in the rat hippocampus [Text] / Annamaria Vezzani [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P345-352 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Устойчивый к пептидазам циклический октапептид, аналог соматостатина, (SMS 201-995) по разному модулирует судороги, вызванные хинолиновой и каиновой кислотами, [введенными] в гиппокамп крысы
Аннотация: SMS 201-995 (D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ол I; 5 мкг), введенный в радиальный слой поля СА 1 гиппокампа оо крыс Sprague-Dawley, уменьшал судорожную ЭЭГ активность (СА), вызванную каиновой к-той (II; 0,19 нмоль), введенной в ту же область через 15 мин после I, но не хинолиновой к-той (III; 120 нмоль). Разрушение медиальной перегородки (МП) снижало через 1 нед активность холин-о-ацетилтрансферазы в дорсальном гиппокампе более чем на 90%, но не влияло на СА, вызванную III. У крыс с разрушенной МП I или I совместно с атропином (IV; 10 мкг) сокращал длительность, но не число эпизодов вызванной III СА, увеличивал латентное время первого эпизода. Сам IV не влиял на СА. I, введенный в зубчатую извилину, сокращал общее время и число эпизодов СА, вызванной II. Пикротоксин (2 мг, в/б или 1,5 нмоль, в зубчатую извилину) не влиял на СА, вызванную II и не изменял противосудорожного действия I. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОМАТОСТАТИН
SMS 201-995
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
АТРОПИН
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ПИКРОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Serafini, R.; Stasi, Maria A.; Vigano, G.; Rizzi, M.; Samanin, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.226

Abdul-Ghani, Abdul-Salam.
Changes in 'гамма'-aminobutyric acid during different stages of picrotoxininduced seizure, and the effect of pretreatment with 'гамма'-acetylenic GABA and phenobarbital [Text] / Abdul-Salam Abdul-Ghani // J. Biosci. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P63-67 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Изменения [содержания] 'гамма'-аминомасляной кислоты на разных стадиях [развития вызванных] пикротоксином судорог и влияние предварительного введения 'гамма'-ацетилен-ГАМК и фенобарбитала
Аннотация: За 1 мин до начала клоникотонич. судорог, вызываемых у мышей пикротоксином (I; 6 мг/кг, в/б), содержание ГАМК снижалась в сенсомоторной области коры головного мозга с 1,64'+-'0,06 до 1,25'+-'0,11, а в период судорог - до 1,09'+-' '+-'0,10 мкмоль/г. У выживших животных конц-ия ГАМК составила 1,45'+-'0,08 мкМ/г. Фенобарбитал (100 мг/кг за 45- 60 мин до I) увеличивал латентный период судорог, снижал скорость гибели мышей, устранял эффект I у 35% животных, однако не оказывал влияния на содержание ГАМК. Предварит. введение 'гамма'-ацетил-ГАМК повышало конц-ию ГАМК в исслед. областях мозга в 2-3 раза, но не влияло на зависимую от I динамику ГАМК в период наблюдения. Т. обр., I вызывает судороги у мышей с нормальным, сниженным и даже повышенным уровнем ГАМК. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПИКРОТОКСИН
АЦЕТИЛЕН-ГАМК* ГАММА-
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.10-04Т5.148

Acute administration of alcohol modulates pyroglutamyl amino peptidase II activity and mRNA levels in rat limbic regions [Text] / Gortari P. de [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P347-356 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Острое воздействие алкоголя модулирует активность пироглутамиламинопептидазы II и содержание мРНК лимбических областях крысы
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в/б приводило через 1 ч к снижению активности пироглутамиламинопептидазы II (Ап) в коре лобной доли и через 6 ч - в гиппокампе, миндалине и прилежащем ядре. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что введение I вызывало в ранние сроки снижения содержания мРНК Ап в коре лобной доли, прилежащем ядре, гиппокампе и гипоталамусе. Пикротоксин или NMDA вызывали обращение ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на содержание мРНК Ап опосредуется ГАМК-рецепторами и рецепторами NMDA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРОГЛУТАМИЛАМИНОПЕПТИДАЗА II
ТИРОЛИБЕРИН
ПИКРОТОКСИН
NNDA
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Gortari P.; Romero, F.; Cisneros, M.; Joseph-Bravo, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.144

Acute administration of alcohol modulates pyroglutamyl amino peptidase II activity and mRNA levels in rat limbic regions [Text] / Gortari P. de [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P347-356 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Острое воздействие алкоголя модулирует активность пироглутамиламинопептидазы II и содержание мРНК лимбических областях крысы
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в/б приводило через 1 ч к снижению активности пироглутамиламинопептидазы II (Ап) в коре лобной доли и через 6 ч - в гиппокампе, миндалине и прилежащем ядре. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что введение I вызывало в ранние сроки снижения содержания мРНК Ап в коре лобной доли, прилежащем ядре, гиппокампе и гипоталамусе. Пикротоксин или NMDA вызывали обращение ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на содержание мРНК Ап опосредуется ГАМК-рецепторами и рецепторами NMDA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРОГЛУТАМИЛАМИНОПЕПТИДАЗА II
ТИРОЛИБЕРИН
ПИКРОТОКСИН
NNDA
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Gortari P.; Romero, F.; Cisneros, M.; Joseph-Bravo, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.198

Aley, K. O.
Alpha[2] agonists and GABAergic agents reverse isoniazid-induced convulsions in mice [Text] / K. O. Aley, S. K. Kulkarni // Drug. Dev. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P175-180
Перевод заглавия: Альфа[2]-агонисты и ГАМК-ергические средства устраняют судороги, вызванные изониазидом, у мышей
Аннотация: ГАМК (I; 400 и 800 мг/кг), фенгабин (40 и 80 мг/кг), баклофен (5 и 10 мг/кг), 'альфа'[2]-агонисты клонидин (II; 0,1 и 0,5 мг/кг) и ВНТ-920 (III; 0,1 и 0,5 мг/кг), введенные в/б мышей Wistar за 30 мин до опыта, предотвращали судороги и гибель, вызванные изониазидом IV; 200 мг/кг, в/б). ГАМК-антагонисты пикротоксин (2 мг/кг) и бикукуллин (2 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до IV, не снижали противосудорожного действия (ПД) I. 'альфа'[2]-антагонисты йохимбин (5 мг/кг) и идазоксан (2 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до II или III, избирательно снижали ПД II и III. При совместном введении подпороговых доз ГАМК- или 'альфа'[2]-агонистов с диазепамом (1 и 2 мг/кг, в/б) усиливалось ПД последнего. Предполагается, что реализация ПД 'альфа'[2]-агонистов осуществляется через ГАМК-ергич. систему. Индия, Pharmacol. Division, Dep. Pharmaceutical Sci. Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.69
Рубрики: ГАМК
БАКЛОФЕН
ФЕНГАБИН
АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-
КЛОНИДИН
BHT-920
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ЙОХИМБИН
ИДАЗОКСАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.303

Aley, K. O.
GABAergic agents and clonidine attenuate footshockinduced aggression in mice [Text] / K. O. Aley, S. K. Kulkarni // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 9. - P541-545 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: ГАМК-ергические средства и клонидин уменьшают вызванную раздражением конечностей агрессию у мышей
Аннотация: ГАМК (I) в дозе 200 мг/кг за 30 мин. до опыта усиливала, и в дозе 400 мг/кг уменьшала агрессию (Аг) у мышей при эл. разделении конечностей. Бикукуллин и пикротоксин, введенные в/б в дозе 2 мг/кг за 15 мин до I, блокировали эффект высокой дозы I. Клонидин (II; 0,5 и 1 мг/кг, в/б за 30 мин. до опыта) также усиливал выраженность Аг. Идазоксан, но не йохимбин, введенный в/б в дозе 2 мг/кг за 15 мин. до II, препятствовал развитию эффекта II. У мышей, предварительно получавших резерпин (2 мг/кг, в/б, за 15 мин. до I или II), I (400 мг/кг) и II (1 мг/кг) снижали Аг, а баклофен (5 мг/кг, в/б, за 15 мин. до I или II) не влиял на ее выраженность. У этих животных совместное введение II (0,5 мг/кг) с I (200 мг/кг) и баклофеном (5 мг/кг) или диазепамом (0,5 мг/кг) уменьшало Аг. Обсуждается модулирующее влияние ГАМК- и НА-систем на Аг, вызванную эл. раздражением. Индия, Pharmacol. Div. Dep. Pharmac. Sci. Panjab Univ. Chandigarh - 160 014. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ГАМК
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
БИКУКУЛЛИН
ИДАЗОКСАН
ПИКРОТОКСИН
ЙОХИМБИН
РЕЗЕРПИН
БАКЛОФЕН
ДИАЗЕПАМ
АГРЕССИЯ
ЭЛЕКТРОБОЛЕВОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.398

Aley, K. O.
Studies on the neuropsychopharmacological profile of fengabine (SL 79229) in mice [Text] / K. O. Aley, S. K. Kulkarni // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 9. - P563-568
Перевод заглавия: Исследование нейропсихофармакологических характеристик фенгабина (SL 79229) у мышей
Аннотация: Изучали влияние фенгабина (I) на поведение мышей. I (10 и 20 мг/кг) уменьшает время иммобилизации в тесте неизбегаемого плавания, а в дозе 400 мг/кг значит. увеличивает его, в дозах 40 и 80 мг/кг снижает агрессивность, вызванную ударом тока. Биккуллин (II) и пикротоксин блокируют его действие. I также предотвращают вызванные электрошоком судороги, обладает антиноцицептивными св-вами и потенцирует анальгет. эффект морфина. II не влияет на потенцирующее действие I, а налоксон полностью блокирует его. I (10 мг/кг) уменьшает двигат. активность мышей. Индия, Dept. of Pharmaceutical Sci., Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНГАБИН (SL 79229)
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
МОРФИН
НАЛОКСОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.246

Anderson, S. M.P.
Interactions of chlormethiazole with the GABA receptor in IMR-32 human neuroblastoma cells [Text] / S. M.P. Anderson, Souza R. J. De, A. J. Cross // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P13Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Взаимодействие хлорметиазола с рецепторами ГАМК в клетках человеческой нейробластомы JMR-32
Аннотация: Хлорметиазол (I), добавленный к культуре клеток человеческой нейробластомы IMR-32, имеющих ГАМКрецепторы (Рц), усиливал перемещение Cl{-} в клетки. Макс. эффект I (100 мкМ) равнялся 67% от макс. эффекта ГАМК. Пикротоксин (10 мкМ) тормозил действие I. Менее выраженное ('ЭКВИВ' в 2 раза слабее) действие, чем I, оказывал пентобарбитал (II; 100 мкМ), причем пикротоксин также угнетал этот эффект. I и II ингибировали связывание с клетками нейробластомы избират. лиганда ГАМК-Рц [{3}{5}S] TBPS с IC[5][0] 97 и 255 мкМ соотв. Считают, что I и II по-разному взаимодействуют с участками ГАМК-Рц, модулирующими функцию Cl-ионного канала. Великобритания, Astra Neurosci. Res. Unit, London WC1N 1PJ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОМЕТИАЗОЛ (ХЛОРМЕТИАЗОЛ)
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ПИКРОТОКСИН
КЛЕТКИ IMR-32

Доп.точки доступа:
De, Souza R.J.; Cross, A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.350

Anticonvulsant action of chlormethiazole is prevented by subconvulsive amounts of strychnine and aminophylline but not by bicuculline and picrotoxin [Text] / Slawomir Pilip [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 4. - P267-273 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожное действие хлорметиазола может быть предотвращено подсудорожными дозами стрихнина и аминофиллина, но не бикукуллина и пикротоксина
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта хлорметиазола (I) при введении за 45 мин до электросудорожного воздействия составляла 130,8 мг/кг п/к. Введение аминофиллина или стрихнина в дозах 100 мг/кг в/б и 0,4 мг/кг п/к соотв. перед I вызывало повышение DE[50] до 218,6 и 208,6 мг/кг соотв. Антагонисты ГАМК, бикукуллин и пикротоксин, не влияли на противосудорожный эффект I, вальпроата, фенобарбитала, дифенилгидантоина и карбамазепина. Сделан вывод, что противосудорожное действие I реализуется на уровне чувствительной к стрихнину глицинергической и пуринергической нейропередачи. Польша, Med. Univ., PL 20-090 Lublin. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КЛОМЕТИАЗОЛ (ХЛОРМЕТИАЗОЛ)
СТРИХНИН
АМИНОФИЛЛИН
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pilip, Slawomir; Urbanska, Ewa M.; Swiader, Mariusz; Wlodarczyk, Dariusz; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.; Turski, Waldemar A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.255

Anticonvulsant action of the 'бета'-carboline abecarnil: studies in rodents and baboon, Papio papio [Text] / L. Turski [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 1. - P344-352 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожное действие 'бета'-карболилина абекарнила: исследование на грызунах и павианах Papio papio
Аннотация: Абекарнил (ZK112 119; изопропил-6-бензилокси-4-метоксиметил-'бета'-карбоксилат; I), обладающий анксиолитическими, седативными св-вами и вызывающий атаксию, при в/б введении за 30 мин до опыта повышал у оо мышей порог электросудорог, вызываемых транскорнеальным, а не аурикулярным эл. раздражением, не предотвращал судорог, вызываемых макс. электрошоком при обоих способах его нанесения, но ослаблял тонические судороги, вызываемые пентилентетразолом (II; 150 мг/кг, п/к), пикротоксином (III; 10 мг/кг, п/к) и 3-меркаптопропионовой к-т (IV; 40 мг/кг, в/б), и предотвращал клонические судороги, вызываемые II, DMCM (метил-4-этил-6,7-диметокси-9Н-пиридо-(3,4-b)-индол-3-карбоксилат, 15 мг/кг, в/б) и IV, но не стрихнином (10 мг/кг, п/к) и бикукуллином (3,5 мг/кг, п/к). I подавлял судороги у мышей и оо и оо крыс Wistar после киндлинга, вызванного I и FG7142 (метиламид 'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты) и ослаблял судороги, вызванные пилокарпином (380 мг/кг, в/б), у крыс уменьшал судороги, вызванные киндлингом миндалины, в/ж воздействием каиновой к-ты, но не N-метил-Dаспартатом и квисквалатом. I снижал аудиогенные судороги у оо мышей DBA/2J, генерализованные судороги, вызываемые струей воздуха у песчанок и вспышками света у павианов. Противосудорожное действие I при судорогах, вызванных III у мышей, потенцировалось этосуксимидом, но не диазепамом, клоназепамом, дифенилгидантоином, карбамазепином и фенобарбиталом. I мало влиял на ригидность мышц у крыс, вызываемую эторфином. Германия, Schering AG, P.O. Box 650311, D-1000 Berlin. 65. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АБЕКАРНИЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ПИКРОТОКСИН
СТРИХНИН
БИКУКУЛЛИН
КИСЛОТА 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ
ПИЛОКАРПИН
DMCM (МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-6,7ДИМЕТОКСИ-9Н-ПИРИДО-(3,4-B)-ИНДОЛ-3-КАРБОНАТ)
FG 7142 (МЕТИЛАМИД БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ)
КИНДЛИНГ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ
ПЕСЧАНКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Turski, L.; Stephens, D.N.; Jensen, L.H.; Petersen, E.N.; Meldrum, B.S.; Patel, S.; Bondo, Hansen J.; Loscher, W.; Schneider, H.H.; Schmiechen, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.297

Anticonvulsant activity of the competitive NMDA antagonist D-CPPene and the magnesium valproate in mice - a comparison [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Piotr Tutka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P239 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Противосудорожное действие конкурентного антагониста NMDA-рецепторов D-CPPene и магния вальпроата у мышей - сравнение [эффектов]
Аннотация: D-CPPene (3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-1-фосфоновая к-та, 0,25 и 10 мг/кг, в/б) предотвращал тонические (ТС) и клонич. судороги (КС), вызванные букукуллином (I) и 3-меркаптопропионовой к-той (II), и ТС, вызванные пентетразолом (III) и пикротоксином (IV), но не защищал от КС, вызванных III и IV, и от ТС, вызванных стрихнином (V), у оо мышей Albino Swiss. Магния вальпроат подавлял КС, вызванные I и III, и ТС, вызванные II, IV и V, но не КС, вызванные II и IV, и ТС, вызванные I и III. Польша, Med. Acad. 20-090 Lublin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
D-CPPENE (КИСЛОТА 3-(2-КАРБОКСИПИПЕРАЗИН-4-ИЛ)-1-ФОСФОНОВАЯ)
МАГНИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИКУКУЛЛИН
КИСЛОТА 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ
ПЕНТЕТРАЗОЛ
ПИКРОТОКСИН
СТРИХНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tutka, Piotr; Turski, Waldemar A.; Czuczwar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.318

Anticonvulsant effects of new benzodiazepines [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. A. Shandra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P384 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния новых бензодиазепинов
Аннотация: The purpose of this study was to examine effects of new generation of benzodiazepines - hidazepam (i.p., 1.0 mg/kg) and cynazepam (i.p., 0,1 mg/kg) on picrotoxin-induced seizures in rats. In control group (i.p. saline) picrotoxin administration caused the repeated generalized clonic-tonic fits development in 80% of rats. Administration of hidazepam significantly increased the latency of first seizures as well as generalized ones induced by picrotoxin (4,0 mg/kg). The difference in comparison with the control was 39,1 and 39.7%, correspondently. Severity of seizures evaluated by 6-th point scale was significantly lower in comparison to control. Thus, only seizure jerks were observed in animals treated with hidazepam. Latency of first and generalized seizures in cynazepam treated rats was 20.2 and 26,7% greater in comparison with the control group. Clonic seizures and seiuzure jerks were registered in animals to which cynazepam was given. Obtained data showed that antiseizure activity was pertinent for both hidazepam and cynazepam. The comparative effectiveness on the basis of ED[50] determination revealed that hidazepam had more pronounced efficacy than diazepam while cynazepam was less effective. Украина, Мед. гос. ун-т, Одесса, 270100

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГИДАЗЕПАМ
ЦИНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
ПИКРОТОКСИН
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shandra, A.A.; Andronati, A.I.; Godlevsky, L.S.; Karasyova, T.L.; Oleinik, A.A.; Brusentsov, A.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.52

Anticonvulsant effects of new benzodiazepines [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. A. Shandra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P384 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния новых бензодиазепинов
Аннотация: The purpose of this study was to examine effects of new generation of benzodiazepines - hidazepam (i.p., 1.0 mg/kg) and cynazepam (i.p., 0,1 mg/kg) on picrotoxin-induced seizures in rats. In control group (i.p. saline) picrotoxin administration caused the repeated generalized clonic-tonic fits development in 80% of rats. Administration of hidazepam significantly increased the latency of first seizures as well as generalized ones induced by picrotoxin (4,0 mg/kg). The difference in comparison with the control was 39,1 and 39.7%, correspondently. Severity of seizures evaluated by 6-th point scale was significantly lower in comparison to control. Thus, only seizure jerks were observed in animals treated with hidazepam. Latency of first and generalized seizures in cynazepam treated rats was 20.2 and 26,7% greater in comparison with the control group. Clonic seizures and seiuzure jerks were registered in animals to which cynazepam was given. Obtained data showed that antiseizure activity was pertinent for both hidazepam and cynazepam. The comparative effectiveness on the basis of ED[50] determination revealed that hidazepam had more pronounced efficacy than diazepam while cynazepam was less effective. Украина, Мед. гос. ун-т, Одесса, 270100

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГИДАЗЕПАМ
ЦИНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
ПИКРОТОКСИН
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shandra, A.A.; Andronati, A.I.; Godlevsky, L.S.; Karasyova, T.L.; Oleinik, A.A.; Brusentsov, A.I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.440

Ariel, M.
Analysis of vertebrate eye movements following intravitreal drug injections [Text]. II. Spontaneous nystagmus induced by picrotoxin is mediated subcortically / M. Ariel, F. R. Robinson, A. G. Knapp // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P1022-1035
Перевод заглавия: Анализ движений глаз позвоночных после введения различных препаратов в стекловидное тело. II. Спонтанный нистагм, вызываемый пикротоксином, обеспечивается подкорковыми механизмами
Аннотация: Исследовали последствия введения в стекловидное тело одного глаза антагониста ГАМК - пикротоксина (Пт) - на движения глаз у кошек, кроликов и черепах. У всех видов животных после введения Пт показано возникновение спонтанного нистагма (СН) в темпоро- и на свету в темпороназальном для инъецированого глаза направлении. У кошек при монокулярной оптокинетической стимуляции (мОКС) инъецированного глаза наблюдали ослабление СН при назальнотемпоральном (обратном направлению СН) движении ИК-стимула. После разрушений зрительной коры (поля 17, 18 и 19 билатерально) направление ОК-стимуляции не влияло на выраженность СН. При мОКС интактного глаза у кошек зарегистрированы норм. х-ки ОК-нистагма при движениях ОК-стимула в обоих направлениях, тогда как у кроликов подавление СН не выявлено. Установлена модификация СН при вестибулярной стимуляции: в положении кошек на боку СН часто уменьшался и возникал вертик. нистагм (медленная фаза - "вверх"), а при синусоидальной горизонт. вестибулярной стимуляции наблюдали суммирование СН и вестибулярного нистагма. Полученные данные указывают на преимущественно подкорковый характер проекций Птчувствительных клеток сетчатки и на участие зрительной коры в компенсации изменений ретинальной обработки зрительной информации после введения Пт. США, Dep. of Behavioral Neuroscience, Psychiatry, and Physiology, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОПТОКИНЕТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
НИСТАГМЕННЫЕ РЕАКЦИИ
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РАЗРУШЕНИЕ
ПИКРОТОКСИН
ВНУТРИВЕТРЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Robinson, F.R.; Knapp, A.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.06-04М3.172

Ariel, M.
Spontaneous nystagmus and gaze-holding ability in monkeys after intravitreal picrotoxin injections [Text] / M. Ariel, R. J. Tusa // J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 67, N 5. - P1124-1132 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Спонтанный нистагм и способность к удержанию взора у обезьян после прижизненных инъекций пикротоксина
Аннотация: Регистрировали движения глаз у 3 обезьян после монокулярных инъекций пикротоксина, антагониста ГАМК. Оценивали, как меняются движения глаз в полной темноте при выполнении задачи плавного слежения, а также при рассматривании неподвижного или движущегося визуального паттерна, занимающего все поле зрения. Через 15-20 мин после инъекции в темноте развивался сопряженный нистагм (Н), ориентированный в темпороназальном направлении по отношению к обработанному глазу. Пиковая скорость медленной фазы Н достигала 15-45'ГРАДУС'/с. Н сохранялся в течение минимум 1 ч и исчезал через день. В освещенной комнате Н полностью подавлялся даже при монокулярном рассматривании, а при выключении света требовалось до 2 мин, чтобы спонтанный Н достиг своей макс. скорости. Плавное прослеживание и ОНК не имели каких-либо нарушений. Влияние инъекции пикротоксина на движения глаз аналогно эффекту эл. стимуляции ядер зрит. тракта и дорсальных терминальных ядер, контралатеральных обработанному глазу. США, The John Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СПОНТАННЫЙ НИСТАГМ
УДЕРЖАНИЕ ВЗОРА
ПИКРОТОКСИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Tusa, R.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.253

Armstrong, Deborah L.
The hippocampal tisse slice in animal models of CNS disorders [Text] / Deborah L. Armstrong // Neurosci. and Biobehav. Rev. - 1991. - Vol. 15, N 1. - P79-83 . - ISSN 0149-7634
Перевод заглавия: Срез ткани гиппокампа в экспериментальных моделях заболеваний ЦНС
Аннотация: Обзор данных о влиянии нейротоксина триметилина, гипоксии, аноксии, ишемии и конвульсантов (пикротоксин, бикукуллин, пенициллин) на электрофизиол. показатели состояния нейронов гиппокампа in vitro. США, Div. of Life Sci. Univ. of Texas at San Antonio, San Antonio, TX 78285. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛИ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ПЕНИЦИЛЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.332

Austin, Mark C.
Dopaminergic involvement in locomotion elicited from the ventral pallidum/sustantia innominata [Text] / Mark C. Austin, Peter W. Kalivas // Brain Res. - 1991. - Vol. 542, N 1. - P123-131 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Участие дофаминергической [системы] в двигательной активации, вызываемой через вентральный [отдел] бледного шара/безымянную субстанцию
Аннотация: Билатеральное введение в вентральный отдел бледного шара/безымянную субстанцию (ВБШ/БС) ГМК-антагониста пикротоксина (I; 0,34 нмоль) или 'мю'-агониста DAGO (II; 0,06 нмоль) увеличивает двигат. активность крыс; эффекты I и II ослабляются предварит. введением дофаминовых антагонистов галоперидола (0,1 мг/кг, в/б) или флуфеназина (10 мкг, билатерально, в прилежащее ядро). Методом ВЗЖХ показано, что введение I и II увеличивает конц-ии метаболитов ДА ДОФУК и гомованилиновой к-ты в препаратах прилежащего ядра и префронтальной коры мозга, при этом II снижает конц-ии ДА и СТ в прилежащем ядре. Делают вывод, что активирующий эффект I и II опосредуется через усиление ДАергич. передачи в мезолимбич. ДА-ергич. структурах. США, National Inst. of Mental Health, Bidg 10, Rm 4N214, Bethesda, MD 20892. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
DAGO
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalivas, Peter W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.07-04Т5.111

Backes, E. N.
Contribution of ventral tegmental GABA receptors to cocaine self-administration in rats [Text] / E. N. Backes, S. E. Hemby // Neurochem. Res. - 2008. - Vol. 33, N 3. - P459-467 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Участие рецепторов ГАМК в вентральной покрышки в пристрастии крыс к кокаину
Аннотация: При возникшем у молодых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пристрастии к кокаину введение в вентральную покрышку пикротоксина (34 нг), антагониста A-рецепторов ГАМК, или баклофена (56 нг), агониста B-рецепторов ГАМК, ослабляло р-цию животных на кокаин. Введение мусцимола (14 нг), агониста A-рецепторов ГАМК такого действия не оказывало. Ни пикротоксин, ни баклофен изменений р-ции крыс на корм не вызывали. Применением 2-оксисаклофена, антагониста B-рецепторов ГАМК, блокировало эффект пикротоксина. Это могло бы свидетельствовать о том, что эффекты пикротоксина и баклофена опосредованы активацией B-рецепторов ГАМК. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
БАКЛОФЕН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
КОКАИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hemby, S.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.83

Backes, E. N.
Contribution of ventral tegmental GABA receptors to cocaine self-administration in rats [Text] / E. N. Backes, S. E. Hemby // Neurochem. Res. - 2008. - Vol. 33, N 3. - P459-467 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Участие рецепторов ГАМК в вентральной покрышки в пристрастии крыс к кокаину
Аннотация: При возникшем у молодых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пристрастии к кокаину введение в вентральную покрышку пикротоксина (34 нг), антагониста A-рецепторов ГАМК, или баклофена (56 нг), агониста B-рецепторов ГАМК, ослабляло р-цию животных на кокаин. Введение мусцимола (14 нг), агониста A-рецепторов ГАМК такого действия не оказывало. Ни пикротоксин, ни баклофен изменений р-ции крыс на корм не вызывали. Применением 2-оксисаклофена, антагониста B-рецепторов ГАМК, блокировало эффект пикротоксина. Это могло бы свидетельствовать о том, что эффекты пикротоксина и баклофена опосредованы активацией B-рецепторов ГАМК. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
БАКЛОФЕН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
КОКАИН
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hemby, S.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска