Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 968
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.20

    Mant, A. K.

    The expert witness. The pathologist and his evidence [Text] / A. K. Mant // Acta med. leg. et soc. - 1984. - Vol. 34. - P37-42
Перевод заглавия: Экспертные свидетельства. Патологоанатом и его доказательства
Аннотация: Патологическая анатомия является сравнительно молодой по сравнению с др. мед. дисциплинами. Раньше многие патологоанатомы были хирургами. В немногих больницах есть патологоанатомы, владеющие, помимо аутопсии, методами гистол. бактериол., гематол., биохим. исследования. Патологоанатомы в судебно-мед. практике обязательно должны использовать все эти методы, а также токсикол. При внешнем обследовании трупа устанавливается факт смерти, при аутопсии причина смерти, а при токсикол. и гистол. исследованиях - образ смерти.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА

МЕТОДЫ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

АУТОПСИИ

ГИСТОЛОГИЯ

ТОКСИКОЛОГИЯ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.41

    Drugescu, N.

    Quelques considerations morpho-pathologiques relatives aux morts subites inexplicables chez les enfants [Text] : [Pap.] 13 {m}{e} Congr. Acad. int. meg. leg. et med. Soc., Budapest, 16-20 sept., 1985 / N. Drugescu, Gr. Pambuccian, R. Botezatu // Acta med. leg. et soc. - 1985. - Vol. 35, N 2. - P17-20
Перевод заглавия: Некоторые патоморфологические признаки синдрома внезапной детской смерти
Аннотация: Сообщаются об основных критериях синдрома внезапной детской смерти (СВДС). Подчеркивают роль апноэ центр. происхождения в патогенезе СВДС. Отмечают нарушение дыхат. автоматизма за счет негармоничного созревания ЦНС и патологии нейромедиаторов. В перивентрикулярных зонах м. б. найдены скопления макрофагов, астроглии, снижение кол-ва нейронов и задержка миелинизации. В некоторых случаях СВДС описаны изменения в ретикулярной формации. При СВДС встречаются признаки хронич. гипоксии: утолщение мышечной оболочки ветвей легочной а., гипертрофия правого желудочка сердца, персистенция бурого жира вокруг почек и надпочечников, очаги экстрамедуллярного гематопоэза, атрофия мозгового слоя надпочечников и глиоз ствола головного мозга. Румыния, Inst. de Medecine Legale, Bucarest. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

ЭНДОКРИННЫЕ ОРГАНЫ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pambuccian, Gr.; Botezatu, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.200

   

    Pathology of methyl bromide toxicity [Text] / S. L. Eustis [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P54
Перевод заглавия: Морфология интоксикации, вызванной метилбромидом
Аннотация: Крыс и мышей выдерживали в атмосфере, содержащей метилбромид (I), на протяжении 3, 10 или 30 сут (по 6 ч ежедневно). Показали, что токсическое действие I проявляется в развитии дистрофич. и некротич. изменений в различных отделах ЦНС, почках, надпочечниках, миокарде, семенниках. Причиной смерти при интоксикации, вызванной I, является почечная недостаточность. Отмечены различия в степени выраженности морфол. изменений у животных разных видов. США, National Toxicology Program, Niehs, RTP, NC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
МЕТИЛ БРОМИД

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Eustis, S.L.; Haber, S.B.; Drew, R.T.; Yang, R.S.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.201

    Di, Dino G.

    Correlazioni tra alcuni caratteri morfologici dell'anencefalia umana [Text] / Dino G. Di, M. F. Marcello, R. Romeo // Quad. anat. prat. - 1987. - N 1-4. - С. 75-90 . - ISSN 0390-7139
Перевод заглавия: Корреляция между некоторыми морфологическими признаками анэнцефалии человека
Аннотация: Анэнцефалия встречается с частотой 1:1000 норм. родов, чаще у лиц женского пола (4:1). Могут отсутствовать: гемисфера, внутренний проэнцефалон, ствол мозга или спинной мозг, что часто сочетается с др. пороками развития НС и различных органов. Изучено 60 уродов из Музея Ин-та Анатомии человека Ун-та Катании. Возраст от 3 мес внутриутробной жизни до 15 дн. постнатального периода. По фенотипу отмечено 45 женских и 15 мужчких особей. Выделено 3 гр.: 1) анэнцефалия с мероакранией (частичным отсутствием лицевого скелета - 14); 2) анэнцефалия с олоакранией (полным отсутствием лицевого скелета) и подгруппа с присоединением частичного поражения позвоночника и его содержимого - 26; 3) анэнцефалия с полной аплазией нервной оси - 20. Во всех набл. старше 7 мес внутриутробного развития имеется мероакрания и сохранен ствол мозга. Плоды до 6 мес относятся ко 2-й и 3-й гр. Выдвинута гипотеза о необходимости наличия ствола мозга для достижения 3-го триместра внутриутробного развития. Выявлено также, что мужские особи поражаются не только реже, но и в меньшей степени. Италия, Ist. di Anat. umana 95124 Catania. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНЭНЦЕФАЛИЯ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marcello, M.F.; Romeo, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.106

   

    Zmiany patomorfologiczne w narzadach wewnetrznych towarzyszace mnogim obrazeniom ciala i ich wplyw na niepowodzenia lecznicze [Text] / Roman Zbychorski [et al.] // An. Acad. med. gedan. - 1987. - Vol. 17. - С. 35-43 . - ISSN 0303-4135
Перевод заглавия: Морфологические изменения во внутренних органах при травмах тела
Аннотация: Провели оценку 74 набл. смертельных исходов у пациентов, находящихся на лечении в хирургич. клинике и в отделении интенсивной терапии Медицинской академии в Гданьске в 1982-1984 гг. по поводу множественных повреждений тела. Во всех этих наблюдениях провели аутопсию в Институте Судебной медицины Медицинской Академии в Гданьске. Анализировали топографию повреждений, явившихся непосредственной причиной смерти или осложнений. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.27.21
Рубрики: ТРАВМЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zbychorski, Roman; Jankowski, Zbigniew; Lasek, Jerzy; Chybicki, Janusz; Lammek, Jan

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.4

   

    Service d'anatomie pathologique et d'histologie annee 1986 [Text] / P. Coulanges [et al.] // Arch. Inst. Pasteur Madagascar. - 1987. - Vol. 55, N 2. - P37-51
Перевод заглавия: Патологоанатомическая и гистологическая служба в 1986 году
Аннотация: Представлен отчет патологоанатомич. и гистол. службы Мадагаскара. Всего исследовано 2240 препаратов, полученных при биопсии, иногда из нескольких мест или повторной у 2025 б-ных (1948 местных жителей, 14 европейцев и 63 из др. стран). Приведено распределение по полу, возраст, области биопсии и больницам. Диагносцировано 462 злокачеств. Оп, 445 доброкачеств., 282 заболевания известной этиологии (61 - Тбк, 79 - паразитозы, 133 - лепра, 2 - вирусные заболевания; 1 артропатия, вызванная микрокристаллами; 1 артроз), а также 836 различных поражений. Даны табл. распределения выявленных заболеваний по коду ВОЗ. Отдельно кратко описаны 34 набл., представляющие особый интерес в связи с редкостью заболевания или его необычной локализацией.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.21
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКАЯ СЛУЖБА

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГОДОВОЙ ОТЧЕТ

МАДАГАСКАР

1986 ГОД


Доп.точки доступа:
Coulanges, P.; Pakotonirina-Randriambeloma, P.J.; Vicens, R.; Mouden, J.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.4

   

    Aplicatii in oncologie ale reprezentarilor grafice computerizate [Текст]. I. Aplicatii in curieterapie, anatomie patologica, biochimie / Gh. Roth [и др.] // Oncologia. - 1987. - Vol. 26, N 4. - С. 267-277
Перевод заглавия: Применение в онкологии графических компьютеризированных представлений. I. Применение в кюритерапии, в патологической анатомии, биохимии
Аннотация: Представлены основные вопросы связанные с графическим компютеризированных представлений: интерполяция би- и трехмерная, пальцевая модуляция поверхностей, проведение кривых уровня и осуществление трехразмерных представлений - 3 Д - поверхностей. Описан пакет программах АТЛАС и кратко рассмотрены возможности его употребления при кюритерапии, для определения изодозах и визуализирование пространственной вариации поглощенной дозы в случае радиоактивных применений внутриполостные, в патологической анатомии и в биохимии для графического трехмерного представления вариации некоторых параметров клинического интереса. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

БИОХИМИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Roth, Gh.; Nistor, C.; Barsu, Marina; Carpen, M.; Szabo, Susana; Harko, T.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.152

    Cervos-Navarro, J.

    Heredopatia ataxica polineurotiforme (Enfermedad de Refsum): Cambios estructurales en el sistema nervioso central y periferico [Text] / J. Cervos-Navarro, Sanchez J. V. Lafuente // Comun. psiquiatr. - 1987-1988. - N 14. - С. 423-454 . - ISSN 0210-1424
Перевод заглавия: Наследственная полиневритическая атаксия (болезнь Рефсума). Структурные изменения в центральной и периферической нервной системе
Аннотация: С. Рефсум (1944) описал наследственную патологию у взрослых членов семьи названную наследственной полиневритич. атаксией, или болезнью Рефсума. (БР). При БР наблюдаются полиневрит, атаксия, парестезии, мышечные атрофии, увеличение содержания альбуминов и глобулинов в ликворе, пигментный ретинит, нарушения зрения, частичная глухота, аномалии ЭКГ, поражения костей, ихтиоз. Авт. наблюдали БР у б-ной 42 лет. При офтальмол. исследовании обнаружен пигментный ретинит, за несколько месяцев до смерти развилась атаксия, нарушения чувствительности, слабость в конечностях. С 29 лет отмечались нарушения зрения и слуха. Диагноз БР поставлен после обнаружения высокой конц-ии фитиновой к-ты в плазме крови. При гистол. исследовании выявлен липофусциноз печени, почек и селезенки, накопление макрофагов, переполненных липидами, в оболочках мозга, суданофильные, слабо ШИК-положительные липиды в нейронах ЦНС и в периваскулярных макрофагах. Гранулы липофусцина обнаружены при электронной микроскопии. В цитоплазме астроцитов имелись резидуальные тельца, в цитоплазме олигодендроглиоцитов-электронноплотные структуры типа "отпечатков пальцев". При исследовании периферич. нервов выявлена демиелинизация крупных аксонов, везикулярная демиелинизация, накопление капель жира и осмиофильных телец в шванновских клетках. БР наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Основные патол. изменения при БР обусловлены недостаточностью ферментов, участвующих в обмене фитиновой к-ты. Западный Берлин, Catedratico del Inst. de Neuropatologia de la Univ. Libre de Berlin. Ил. 14. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: РЕФСУМА БОЛЕЗНЬ
АТАКСИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПОЛИНЕВРИТИЧЕСКАЯ

ФИТИНОВАЯ КИСЛОТА

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lafuente, Sanchez J.V.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.13

   

    Опыт работы НИИЭМ АМН СССР по внедрению научных достижений в практику на примере отдела патологической анатомии [Текст] / Н. В. Михайлова [и др.] // Клин. морфол. нейтрофил. гранулоцитов. - Л., 1988. - С. 138-140
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.21
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

НИИЭМ АМН СССР


Доп.точки доступа:
Михайлова, Н.В.; Егорова, Т.Д.; Мухина, К.Р.; Мотовилова, Т.Г.; Старк, Т.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.8

    Paksoy, N.

    The history of pathology in Turkey [Text] / N. Paksoy // Pathol. Res. and Pract. - 1988. - Vol. 184, N 1. - P128-131 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: История патологической анатомии в Турции
Аннотация: В 1800 г. в Турции произошло много реформ, в т. ч. и в медицине. Были восприняты многие западноевропейские положения. Длительность обучения в мед. ин-тах увеличилась до 6 лет. Стали производиться аутопсии умерших с учебной целью, однако вскрытию подлежали только умершие христиане, но не мусульмане. В 1930 г. в Стамбул эмигрировали из фашисткой Германии многие видные профессора патологоанатомы, что способствовало развитию науки. Повысилось значение патологической анатомии в диагностике и обучении. Однако до сих пор в стране имеется дефицит кадров патологоанатомов, в ряде случаев "стетоскоп предпочитают микроскопу". Из 50 000 врачей 60% являются узкими специалистами, однако патологоанатомы составляют только 1%. Турция, Dr N. Paksoy, Pathologist, с/о Cami Sokak, Erkan Apt. 16/14, Kucukyali, Kadikoy, Istanbul.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.09
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

ТУРЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.370

    Perbellini, S.

    La disostosi cleido-cranica [Text] / S. Perbellini, A. Tomasso // Chir. triv. - 1988. - Vol. 28, N 2. - С. 62-65 . - ISSN 0009-4811
Перевод заглавия: Ключично-краниальный дизостоз
Аннотация: Пьер Мари (1897) описал под названием ключично-краниальный дизостоз (ККД) наследственную патологию, при к-рой отмечается частичная или полная аплазия ключицы в сочетании с изменениями формы черепа. В дальнейшем было показано, что ККД может включать и др. аномалии костей скелет. Авт. наблюдали ККД у б-ного 14 лет. Помимо изменения формы черепа и аплазии ключиц имелись изменения др. костей, а также зубов. Психич. развитие ребенка нормальное. Родители и родственники б-ного здоровы. В литературе есть указания, что ККД наследуется по доминантному типу и сцеплен с полом. Вопросы этиологии и патогенеза ККД остаются мало изученными. Отмечается значение нарушений эмбриогенеза, в частности, процессов окостенения, мутаций, нарушний гормонального баланса, внутриутробных переломов костей скелета, сдавления некоторых костей амниотич. жидкостью и др. Возможна хирургич. коррекция аномалий некоторых костей скелета при ККД. Италия, Ist. ospitalieri di Verona. Divisione Ortopedia e Traumatologia. Ил. 5. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ДИЗОСТОЗ КЛЮЧИЧНО-КРАНИАЛЬНЫЙ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tomasso, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.698

   

    Cukurova bolgesin deki sistemik lupus eritematozis'lu (SLE) olgularin ozellikleri [Text] / Alpaslan Acar [et al.] // Cukurova univ. tip. fak. derg. - 1988. - Vol. 13, N 2. - С. 197-204
Перевод заглавия: Особенности проявлений системной красной волчанки у больных в области Кукурова
Аннотация: Обследовано 28 б-ных системной красной волчанкой. Отмечались эритема лица, фотосенсибилизация, артрит, диффузная алопеция, синдром Рейно, ускорение СОЭ, лейкопения. При гистол. исследовании биоптатов кожи найдена атрофия эпидермиса гидропическая дегенерация базальноклеточного слоя. Турция, Cukurova Universitesi Tip Fakultesi Dermatoloji Anabilim Dali. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

КОЖА

БИОПСИИ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Acar, Alpaslan; Memisoglu, Hamdi R.; Tol, Huseyin; Ozpoyraz, Metin

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.111

   

    Le cranulome cangreneux du nez [Text] / D. Assimakopoulos [et al.] // Cah. Oto-rhino-laryngol. chir. cervico-fac. et audiophonol. - 1988. - Vol. 23, N 10. - P745, 747-750, 752
Перевод заглавия: Гангренозная гранулема носа
Аннотация: Заболевание описано в 1897 г. Созданы 4 теории патогенеза, из к-рых наиболее принята аутоиммунная. Характерно образование на фоне хронич. воспалит. процесса некроза тканей с поражением костей лицевого черепа при отсутствии р-ции ЛУ. Гранулематозная ткань богата гистиоцитами, лимфоцитами, плазмоцитами и гистобластами; имеется микроангиит, сходный с васкулитами при коллагенозах. F. Arstau относит гангренозную гранулему носа к гранулематозу Вегенера с поражением слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Болеют люди 30-50 лет, несколько чаще женщины. Болезнь имеет 3 стадии, исход почти всегда летальный. Смерть наступает от инфекционных осложнений и кровотечений. Сообщается о б-ном 45 лет, леченном радикальной операцией на гайморовой пазухе с чисткой полости носа и др. придаточных пазух, резекцией верхней челюсти и неба и с последующей пластикой. Через 14 мес - рубец, признаков деструкции не выявлено. Греция, Univ. de Ioannina. Ил. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ГРАНУЛЕМА НОСА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПАТОГЕНЕЗ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Assimakopoulos, D.; Ikonomou, K.; Spentzas, A.; Skevas, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.365

   

    The pathology of trisomu 13 syndrome. A study of 12 cases [Text] / Philippe Moerman [et al.] // Hum. Genet. - 1988. - Vol. 80, N 4. - P349-359 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Патологическая анатомия синдрома трисомин 13. Изучение 12 случаев
Аннотация: За 10 лет авт. провели патологоанатомическое исследование 12 набл. трисомии 13 (в 9 набл. - "свободная" трисомия 13, в 3 - транслокационная форма). В 4 набл. беременности прерваны из-за выявления пороков развития при ультразвуковом исследовании, еще 1 плод родился мертвым. Остальные дети умерли в первые 6 дней после рождения. В 7 набл. были разные варианты голопрозэнцефалии (в т. ч. у 2 плодов была циклопия, еще у 2 - цебоцефалия), еще в 1 случае отмечена аринэнцефалия, и в 1 - порок Арнольда-Киари с гипоплазией мозжечка. Полидактилия отмечена в 10 набл. У всех 12 б-ных были пороки сердца, чаще всего - дефект межжелудочковой перегородки, часто с пороками крупных сосудов. В 11 набл. обнаружены неполный поворот кишечника, омфалоцеле, гетеротопия селезенки в поджелудочную железу. Дисплазия поджелудочной железы (ДПЖ) была постоянным признаком трисомии 13 (причем подобная ДПЖ не выявлена ни разу вне трисомии 13). Столь же постоянны были и микрокистозные изменения почек. У плодов женского пола часты удвоение матки и/или влагалища. У 2 детей была спинномозговая грыжа. В целом, спектр морфол. аномалий при трисомии 13 достаточно характерен, и диагноз трисомии 13 м. б. установлен даже без цитогенетического исследования. Бельгия, Dep. of Pathology, Katholieke Univ. Leuven, University Hospital St.-Rafael, Minderbroedersstraat 12, В-3000 Leuven. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ТРИСОМИЯ 13
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Moerman, Philippe; Fryns, Jean-Pierre; van, der Steen Kris; Klesckowska, Alice; Lauweryns, Josph

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.179

   

    Actinomicosis: Presentacion de tres casos con distinta localizacion anatomoclinica [Text] / Domingo Enrique Serra [et al.] // Prensa med. argent. - 1988. - Vol. 75, N 10. - С. 377-379
Перевод заглавия: Актиномикоз. Описание трех наблюдений с определенной анатомо-клинической локализацией
Аннотация: У 2 б-ных женщин 41 и 51 года проявления актиномикоза в обл. лица, шеи и в правой подвздошной обл. У б-ного 46 лет - абсцесс в височной доле левого полушария головного мозга диам. 7 см. У 1 и 3 б-ных источником инфекции служили кариозные зубы, у 2 б-ных - восходящий отдел толстой кишки. Во всех набл. диагноз установлен на основании гистол. картины. Микол. исследование не проводилось. Актиномикоз чаше встречается в возрасте 20-40 лет. Возбудители его - условно патогенные микроорганизмы. Развитию заболевания обычно предшествует травма, операция, др. инфекции. Аргентина, Hosp. Centr. de Mendoza, Ил. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.27
Рубрики: АКТИНОМИКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Serra, Domingo Enrique; Alvarez, Eloisa; Cisella, Yolanda; Amprino, Maria M.; Molina, Rafael

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.151

    Фридман, Д. Я.

    Морфологическая характеристика воспаления плевры, легких, внутригрудных лимфоузлов, вызванного L-формой микобактерий туберкулеза [Текст] / Д. Я. Фридман // Сб. тр. ЦНИИ туберкулеза. - 1988. - Т. 48. - С. 48-52 . - ISSN 0132-1110
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МИКОБАКТЕРИИ

L-ФОРМЫ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ПАТОМОРФОЗ ОБУСЛОВЛЕННЫЙ

МОРСКИЕ СВИНКИ


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.129

    O'Briain, D. S.

    Occupational injury in pathology [Text] / D. S. O'Briain // 17th. Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol, Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P152
Перевод заглавия: Профессиональные травмы в патологической анатомии
Аннотация: Профессиональную вредность для патологоанатомов представляют биологич. жидкости и случайные повреждения кожи (Пк) при производстве аутопсий или обработке после операционного материала, что является потенциальным источником инфицирования. Обследованы 36 патологоанатомов в Ирландии 53% за последние 19 лет работы получали ПК в виде порезов и уколов иглами, у 30 чел повреждалась целостность перчаток, но без ранений, 74% ПК производились скальпелем на ладонной поверхности 2 и 3 пальцев недоминирующей руки. Ирландия, Dept. of Histopathol., Cent. Pathol. Lab., St. James's Hosp. and Trinity College Dublin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.27.21
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ТРАВМАТИЗМ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ

АУТОПСИИ

ПОРЕЗЫ

УКОЛЫ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.611

   

    The first report on the occurrence of Aleutian mink disease in Croatia [Text] / B. Sostaric [et al.] // Vet. arh. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P245-255 . - ISSN 0372-5480
Перевод заглавия: Первое описание алеутской болезни норок в Хорватии
Аннотация: Алеутская болезнь норок является хронич., медленно прогрессирующим, часто с летальным исходом, заболеванием, вызываемым специфич. парвовирусом. Впервые описана в США в 1956 г. У животных развиваются: потеря массы тела, анемия, уремич. изъязвления слизистой оболочки полости рта, полидипсия. В Св увеличено содержание гамма-глобулинов. Приведено описание 8 наблюдений алеутской болезни норок. При гистол. исследовании материала некропсий в увеличенных почках обнаружены множественные очаги скоплений плазматич. Кл и лимфоцитов в отношении 4:1. Такие же инфильтраты окружали клубочки; имелись утолщение БМ, пролиферация мезангия. Стенки мелких артерий утолщены. В канальцах содержался ШИК-положит. материал. Инфильтраты из плазматич. Кл найдены в печени, увеличенных ЛУ, радужкой оболочке глаз, в красной пульпе селезенки, поджелудочной железе. Наблюдались множественные кровотечения из патологически измененных сосудов. Изменения аналогичны таковым при узелковом периартериите. СФРЮ, Inst. for Med. Res. and Occup. Health, Univ. of Zagreb. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
БОЛЕЗНЬ АЛЕУТСКАЯ

ПАРВОВИРУС

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

НОРКИ


Доп.точки доступа:
Sostaric, B.; Videc, D.; Madic, J.; Stilinovic, L.; Fuchs, R.; Lovrencic, K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.301

   

    Morbo di Meleda (mal da Meleda). Rilievi e considerazioni su una casistica autoctona [Text] / T. Salamon [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1988. - Vol. 123, N 12. - С. 649-655 . - ISSN 0026-4771
Перевод заглавия: Болезнь [острова] Меледа. Данные и выводы на основании аутохтонных наблюдений
Аннотация: Насследственное аутосомно-рецессивное заболевание - болезнь Меледа - впервые описана в 1826 г. у б-ного с о-ва Меледа. Авт. приводят о набл. с о-ва Меледа, 2 - с о-ва Лафодиа и 1 - из Сараево. Основным проявлением заболевания является местное нарушение кератинизации, возникающие впервые дни или недели после рождения на ладонях и подошвах с дальнейшим распространением на предплечье и голень, иногда поражается лицо. Имеется поражение ногтей. У 3 б-ных - синдактилия, у 2 - затвердение межпальцевых промежутков (имеется у др. членов семьи, также как и стрельчатое небо и леворукость). Встречается также складчатый язык. Приведены данные гистол. и гистохим. исследований. В ногтях обнаружено повышенное содержание липидов. Эпидермис с явлениями акантолиза, зернистый слой местами утолщен, местами отсутствует, имеются тяжелые повреждения рогового слоя, в сосочковом слое расширены сосуды, окруженные неспецифич. лимфогистиоцитарным инфильтратом. Значительной увеличено число потовых желез. Приведена дифференциально-диагностическая табл. СФРЮ, Dipatrimento di Stomatopatologia della Facolta di Stomatologia, Sarajevo. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ОСТРОВА МЕЛЕДА
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

КОЖА

НОГТИ

ГИСТОЛОГИЯ

ГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Salamon, T.; Berberovic, L.; Topic, B.; Basic, V.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.335

    Azar, Henry A.

    Pathology of Hodgkin's disease Some unresolved problems [Text] / Henry A. Azar // Hematol. Pathol. - 1988. - Vol. 2, N 3. - P163-182 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Патологическая анатомия лимфогранулематоз. Нерешенные проблемы
Аннотация: Обзор. Дан историч. анализ проблемы лимфогранулематоза, рассмотрены клинич. и морфол. аспекты, характер анатомич. зон поражения. Касаясь природы Кл Рид-Штернберга (КРШ) и Ходжкина (КХ), указывают, что они существенно отличаются от крупных трансформированных лимфоцитов и лимфоцитов, подвергшихся бластогенезу при митогенной стимуляции. Природа КРШ и КХ пока не установлена; наряду с их моноцитарно-макрофагальным происхождением указывают и на их возникновение из интердигитирующих ретикулярных Кл. Методом гибридизации показали, что эти Кл не являются В- или Т-клональными Кл. Обращают внимание на возможность многоочагового поражения, изменение иммунного статуса б-ных, возможность при современных методах лечения длит. ремиссий, а также развития вторичных опухолевых процессов. США, James A. Haley Veterans Hosp., Tampa, FL 33612. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 110.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ГИСТОГЕНЕЗ

КЛИНИКА

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 110

ЧЕЛОВЕК


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)