СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.92

Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.127

Outcome for children treated for relapsed or refractory acute myelogenous leukemia (rAML): A therapeutic advances in childhood leukemia (TACL) consortium study [Text] / Matthew F. Gorman [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 3. - P421-429 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Исход лечения детей с рефрактерным и рецидивирующим острым миелобластным лейкозом: терапевтические достижения в объединенном исследовании лейкозов у детей (TACL)
Аннотация: В настоящее время бессобытийная выживаемость у детей с вновь выявленным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) достигает 50-60%. С 1995-2004 гг. проведено ретроспективное исследование детей с рефрактерным и рецидивирующим ОМЛ, леченных в институтах TACL. Данные по клинической характеристике, ответу на лечение и выживаемости получены у 99 больных, а также изучены случаи с костномозговым рецидивом (n = 164) или недостаточным ответом на лечение. Полный ответ после второй терапевтической попытки получен в 56 '+-' 5% случаев. После третьей попытки в 25 '+-' 8%; после 4-6 в 17 '+-' 7%. 5-летняя выживаемость свободная от болезни, достигших полного ответа после 2-й терапевтической попытки составила 43 '+-' 7%. 5-летняя бессобытийная и общая выживаемость для всех больных, получивших терапию второй линии, составили 24 '+-' 5% и 29 '+-' 5% соотв. США, Univ. of California-San-Francisco. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОПЫТКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Gorman, Matthew F.; Ji, Lingyun; Ko, Richard H.; Barnette, Phillip; Bostrom, Bruce; Hutchinson, Raymond; Raetz, Elizabeth; Seibel, Nita L.; Twist, Clare J.; Eckroth, Elena; Sposto, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.183

Phase II study of weekly low-dose paclitaxel for relapsed and refractory Non-Hodgkin's lymphoma: A Wisconsin oncology network study [Text] / Brad S. Kahl [et al.] // Cancer Invest. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P13-18 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: II фаза исследования еженедельного введения низких доз паклитаксела при рецидиве или рефрактерном течении неходжкинской злокачественной лимфомы
Аннотация: У 30 больных (средний возраст 70 лет) рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ) проводили лечение паклитакселом в дозе 90 мг/м{2} еженедельно в течение 6 нед. с последующим двухнедельным перерывом. Циклы повторялись до отсутствия признаков прогрессии или появления токсичности. Из 30 больных у 26 отмечен ответ, токсичность наблюдалась у 28 больных. Общий ответ составил 23%, один больной в полной ремиссии, 5-имеют частичный ответ. Медиана длительности ответа составила 3,2 мес. Медиана бессобытийной выживаемости - 1,9 мес. В основном токсичность препарата касалась развития нейропатии, признаки миелосупрессии были минимальными. США, University of Comprehensive Cancer Center. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahl, Brad S.; Bailey, Howard H.; Smith, Eileen P.; Turman, Nancy; Smith, Jamie; Werndli, Jae; Williams, Eliot C.; Longo, Walter L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.120

Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.98

A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors [Text] / Davide Torti [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Преклинический алгоритм растворимых суррогатных биомаркеров, которые коррелируют с терапевтическим ингибированием онкогена МЕТ в опухолях желудка
Аннотация: В поиске неинвазивных методов динамического, краткосрочного и серийного мониторинга ответа опухолей на терапию тестировали Мet-амплифицированные раки желудка (GC), чувствительные к (анти-Мet)-адресной терапии. Начиная с исходного обширного набора кандидатов, отобранных на основе транскриптома и основанной на антителах протеомики, в окончательном варианте оставили 4 р-римых белка, к-рые активно модулируются фармакологической Met-блокадой в чувствительных к лекарству клеточных Gs-линиях. Так, ингибирование Met подавляет уровни IL-8, GRO'хи', р-римой формы uPAR и стимулирует секрецию IL-6 как в культуре супернатантов,, так и в плазме мышей с GC-гетеротрансплантатами. При использовании в клинике эти соединения могут быть полезны как индикаторы эффективности Met-адресной терапии GC-больных с амплификацией МЕТ. Италия, Inst. Canc. Res., Univ. Torino Med. Sch., 10060 Candiolo, Torino. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ОНКОГЕНЫ
МЕТ
СУПРЕССИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-8
IL-6
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torti, Davide; Sassi, Francesco; Galimi, Francesco; Gastaldi, Stefania; Perera, Timothy; Comoglio, Paolo M.; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.07-04Н2.44

Грабовой, А. Н.
Гистологическая оценка ответа опухоли на химио-/лучевую терапию [Текст] / А. Н. Грабовой, Т. О. Тарасова, М. В. Кошубарова // Клинич. онкол. - 2012. - N 6. - С. 138-143
Аннотация: Оценка ответа опухоли на лечение (ОО) является важным критерием эффективности химио-/лучевой терапии и прогноза онкологического заболевания. Лучевые и клинические методы, предоставляя ценную информацию, все же не дают полной характеристики ОО и должны быть дополнены гистологическим исследованием, которое, кроме детальной оценки эффективности терапии, значительно повышает достоверность прогноза. Основным гистологическим параметром при оценке ОО на сегодня является объем сохранивших жизнеспособность опухолевых элементов. Однако понимание того, что для характеристики ОО важна не только оценка объема резидуальных опухолевых элементов, но и других признаков, заставляет исследователей искать пути для создания систем многофакторного анализа ОО, пригодных для широкого повседневного использования в медицинской практике. Украина, НИР, Киев. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Т.О.; Кошубарова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.30

Грабовой, А. Н.
Гистологическая оценка ответа опухоли на химио-/лучевую терапию [Текст] / А. Н. Грабовой, Т. О. Тарасова, М. В. Кошубарова // Клинич. онкол. - 2012. - N 6. - С. 138-143
Аннотация: Оценка ответа опухоли на лечение (ОО) является важным критерием эффективности химио-/лучевой терапии и прогноза онкологического заболевания. Лучевые и клинические методы, предоставляя ценную информацию, все же не дают полной характеристики ОО и должны быть дополнены гистологическим исследованием, которое, кроме детальной оценки эффективности терапии, значительно повышает достоверность прогноза. Основным гистологическим параметром при оценке ОО на сегодня является объем сохранивших жизнеспособность опухолевых элементов. Однако понимание того, что для характеристики ОО важна не только оценка объема резидуальных опухолевых элементов, но и других признаков, заставляет исследователей искать пути для создания систем многофакторного анализа ОО, пригодных для широкого повседневного использования в медицинской практике. Украина, НИР, Киев. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Т.О.; Кошубарова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.06-04М7.15

Грабовой, А. Н.
Гистологическая оценка ответа опухоли на химио-/лучевую терапию [Текст] / А. Н. Грабовой, Т. О. Тарасова, М. В. Кошубарова // Клинич. онкол. - 2012. - N 6. - С. 138-143
Аннотация: Оценка ответа опухоли на лечение (ОО) является важным критерием эффективности химио-/лучевой терапии и прогноза онкологического заболевания. Лучевые и клинические методы, предоставляя ценную информацию, все же не дают полной характеристики ОО и должны быть дополнены гистологическим исследованием, которое, кроме детальной оценки эффективности терапии, значительно повышает достоверность прогноза. Основным гистологическим параметром при оценке ОО на сегодня является объем сохранивших жизнеспособность опухолевых элементов. Однако понимание того, что для характеристики ОО важна не только оценка объема резидуальных опухолевых элементов, но и других признаков, заставляет исследователей искать пути для создания систем многофакторного анализа ОО, пригодных для широкого повседневного использования в медицинской практике. Украина, НИР, Киев. Библ. 73

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Т.О.; Кошубарова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.88

Phase II study of weekly low-dose paclitaxel for relapsed and refractory Non-Hodgkin's lymphoma: A Wisconsin oncology network study [Text] / Brad S. Kahl [et al.] // Cancer Invest. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P13-18 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: II фаза исследования еженедельного введения низких доз паклитаксела при рецидиве или рефрактерном течении неходжкинской злокачественной лимфомы
Аннотация: У 30 больных (средний возраст 70 лет) рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ) проводили лечение паклитакселом в дозе 90 мг/м{2} еженедельно в течение 6 нед. с последующим двухнедельным перерывом. Циклы повторялись до отсутствия признаков прогрессии или появления токсичности. Из 30 больных у 26 отмечен ответ, токсичность наблюдалась у 28 больных. Общий ответ составил 23%, один больной в полной ремиссии, 5-имеют частичный ответ. Медиана длительности ответа составила 3,2 мес. Медиана бессобытийной выживаемости - 1,9 мес. В основном токсичность препарата касалась развития нейропатии, признаки миелосупрессии были минимальными. США, University of Comprehensive Cancer Center. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahl, Brad S.; Bailey, Howard H.; Smith, Eileen P.; Turman, Nancy; Smith, Jamie; Werndli, Jae; Williams, Eliot C.; Longo, Walter L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.09-04Т3.279

Therapeutic drug monitoring of A77 1726, the active metabolite of leflunomide: Serum concentrations predict response to treatment in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Roon E. N. van [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, N 4. - P569-574 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Терапевтический лекарственный мониторинг А77 1726, активного метаболита лефлуномида: плазменные концентрации прогнозируют ответную реакцию на лечение у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ЛЕФЛУНОМИД
МЕТАБОЛИТ А771726
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПЛАЗМЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Roon E.N.; Jansen, T.L.T.A.; van, de Laar M.A.F.J.; Janssen, M.; Yska, J.P.; Keuper, R.; Houtman, P.M.; Brouwers, J.R.B.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.10-04А3.343

Quantitative microbubble enhanced transrectal ultrasound as a tool for monitoring hormonal treatment of prostate carcinoma [Text] / Robert J. Eckersley [et al.] // Prostate. - 2002. - Vol. 51, N 4. - P256-267 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Количественное усиление трансректального Допплеровского ультразвукового исследования (ТРУЗИ) микропузырьками как метод мониторинга эндокринотерапии при раке предстательной железы
Аннотация: У 36 больных раком предстательной железы до и в процессе эндокринотерапии через определенные промежутки времени контроль эффективности проводимого лечения осуществляли с помощью Допплеровского ТРУЗИ, во время которого больному в/в вводили Levovist - препарат, содержащий микропузырьки. Установлено, что в процессе эндокринотерапии васкуляризация опухоли снижается подобно показателям уровня специфического антигена предстательной железы. Авторы считают, что ультразвуковое исследование, усиленное препаратом, содержащим микропузырьки, может выявить ранний ответ на проводимое лечение. Великобритания, Imperial Col. Med. Sch., Hammersmith Campus, London. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТРАНСРЕКТАЛЬНОЕ ДОППЛЕРОВСКОЕ
МИКРОПУЗЫРЬКИ
LEVOVIST
ПРЕПАРАТ УСИЛЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckersley, Robert J.; Sedelaar, J.P.Michiel; Blombley, Martin JK.; Wijkstra, Hessel; deSouza, Nandita M.; Cosgrove, David O.; de, la Rosette Jean J.M.C.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.119

Quantitative microbubble enhanced transrectal ultrasound as a tool for monitoring hormonal treatment of prostate carcinoma [Text] / Robert J. Eckersley [et al.] // Prostate. - 2002. - Vol. 51, N 4. - P256-267 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Количественное усиление трансректального Допплеровского ультразвукового исследования (ТРУЗИ) микропузырьками как метод мониторинга эндокринотерапии при раке предстательной железы
Аннотация: У 36 больных раком предстательной железы до и в процессе эндокринотерапии через определенные промежутки времени контроль эффективности проводимого лечения осуществляли с помощью Допплеровского ТРУЗИ, во время которого больному в/в вводили Levovist - препарат, содержащий микропузырьки. Установлено, что в процессе эндокринотерапии васкуляризация опухоли снижается подобно показателям уровня специфического антигена предстательной железы. Авторы считают, что ультразвуковое исследование, усиленное препаратом, содержащим микропузырьки, может выявить ранний ответ на проводимое лечение. Великобритания, Imperial Col. Med. Sch., Hammersmith Campus, London. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТРАНСРЕКТАЛЬНОЕ ДОППЛЕРОВСКОЕ
МИКРОПУЗЫРЬКИ
LEVOVIST
ПРЕПАРАТ УСИЛЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckersley, Robert J.; Sedelaar, J.P.Michiel; Blombley, Martin JK.; Wijkstra, Hessel; deSouza, Nandita M.; Cosgrove, David O.; de, la Rosette Jean J.M.C.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.09-04Н2.286

Quantitative microbubble enhanced transrectal ultrasound as a tool for monitoring hormonal treatment of prostate carcinoma [Text] / Robert J. Eckersley [et al.] // Prostate. - 2002. - Vol. 51, N 4. - P256-267 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Количественное усиление трансректального Допплеровского ультразвукового исследования (ТРУЗИ) микропузырьками как метод мониторинга эндокринотерапии при раке предстательной железы
Аннотация: У 36 больных раком предстательной железы до и в процессе эндокринотерапии через определенные промежутки времени контроль эффективности проводимого лечения осуществляли с помощью Допплеровского ТРУЗИ, во время которого больному в/в вводили Levovist - препарат, содержащий микропузырьки. Установлено, что в процессе эндокринотерапии васкуляризация опухоли снижается подобно показателям уровня специфического антигена предстательной железы. Авторы считают, что ультразвуковое исследование, усиленное препаратом, содержащим микропузырьки, может выявить ранний ответ на проводимое лечение. Великобритания, Imperial Col. Med. Sch., Hammersmith Campus, London. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07 + 761.29.49.51.02.17.23
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТРАНСРЕКТАЛЬНОЕ ДОППЛЕРОВСКОЕ
МИКРОПУЗЫРЬКИ
LEVOVIST
ПРЕПАРАТ УСИЛЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckersley, Robert J.; Sedelaar, J.P.Michiel; Blombley, Martin JK.; Wijkstra, Hessel; deSouza, Nandita M.; Cosgrove, David O.; de, la Rosette Jean J.M.C.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.495

Значение гистологических изменений в ткани печени для педиатрической практики [Текст] / М. М. Котович [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2007. - Т. 5, N 1. - С. 7-12 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На материале 827 пункционных биопсий печени проведен анализ значения гистологических изменений в диагностике и контроле эффективности противовирусной и патогенетической терапии хронических гепатитов у детей. Показано, что даже при отсутствии вирусологической ремиссии у части пациентов значительно улучшаются показатели воспаления и фиброза. У детей первых 3 мес жизни с синдромом холестаза данные биопсии печени имеют определяющее значение в прогнозе выживаемости. Рассмотрены также результаты исследования влияния на печень длительного приема метотрексата у детей с ювенильным ревматоидным артритом. Россия, Ин-т усовершенствования врачей, Новокузнецк. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
ГЕПАТИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Котович, М.М.; Камзычаков, А.И.; Манеров, Ф.К.; Матвеева, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.102

Значение гистологических изменений в ткани печени для педиатрической практики [Текст] / М. М. Котович [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2007. - Т. 5, N 1. - С. 7-12 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На материале 827 пункционных биопсий печени проведен анализ значения гистологических изменений в диагностике и контроле эффективности противовирусной и патогенетической терапии хронических гепатитов у детей. Показано, что даже при отсутствии вирусологической ремиссии у части пациентов значительно улучшаются показатели воспаления и фиброза. У детей первых 3 мес жизни с синдромом холестаза данные биопсии печени имеют определяющее значение в прогнозе выживаемости. Рассмотрены также результаты исследования влияния на печень длительного приема метотрексата у детей с ювенильным ревматоидным артритом. Россия, Ин-т усовершенствования врачей, Новокузнецк. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
ГЕПАТИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Котович, М.М.; Камзычаков, А.И.; Манеров, Ф.К.; Матвеева, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.146

Lerut, T.
Role of FDG-PET scan in staging of cancer of the esophagus and gastroesophageal junction [Text] / T. Lerut, P. Flamen // Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 6. - P837-845 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Роль позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с усилением фтор-18-фтордезоксиглюкозой в стадировании рака пищевода и и пищеводно-желудочного соустья
Аннотация: За 1997-1998 гг. лечили 74 больных, из них у 13 - рак средней, у 30 - нижней 1/3 пищевода и у 31 - рак пищеводно-желудочного соустья. У 21 больного - плоскоклеточный рак и у 53 - аденокарцинома. В стадировании, оценке рецидива и ответа на химиолучевое лечение применили ПЭТ с усилением фтордеоксиглюкозой. Показано, что ПЭТ с усилением является информативным методом стадирования заболевания, оценки рецидива и ответа на химиолучевое лечение. Бельгия, Univ. Hosp. Gasthuisberg, Leuven. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17 + 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНОГО СОУСТЬЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
УСИЛЕНИЕ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИ ГЛЮКОЗА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
СТАДИРОВАНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОПЕРАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flamen, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.04-04А4.319

Lerut, T.
Role of FDG-PET scan in staging of cancer of the esophagus and gastroesophageal junction [Text] / T. Lerut, P. Flamen // Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 6. - P837-845 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Роль позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с усилением фтор-18-фтордезоксиглюкозой в стадировании рака пищевода и и пищеводно-желудочного соустья
Аннотация: За 1997-1998 гг. лечили 74 больных, из них у 13 - рак средней, у 30 - нижней 1/3 пищевода и у 31 - рак пищеводно-желудочного соустья. У 21 больного - плоскоклеточный рак и у 53 - аденокарцинома. В стадировании, оценке рецидива и ответа на химиолучевое лечение применили ПЭТ с усилением фтордеоксиглюкозой. Показано, что ПЭТ с усилением является информативным методом стадирования заболевания, оценки рецидива и ответа на химиолучевое лечение. Бельгия, Univ. Hosp. Gasthuisberg, Leuven. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 4

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНОГО СОУСТЬЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
УСИЛЕНИЕ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИ ГЛЮКОЗА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
СТАДИРОВАНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОПЕРАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flamen, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.8

A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors [Text] / Davide Torti [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Преклинический алгоритм растворимых суррогатных биомаркеров, которые коррелируют с терапевтическим ингибированием онкогена МЕТ в опухолях желудка
Аннотация: В поиске неинвазивных методов динамического, краткосрочного и серийного мониторинга ответа опухолей на терапию тестировали Мet-амплифицированные раки желудка (GC), чувствительные к (анти-Мet)-адресной терапии. Начиная с исходного обширного набора кандидатов, отобранных на основе транскриптома и основанной на антителах протеомики, в окончательном варианте оставили 4 р-римых белка, к-рые активно модулируются фармакологической Met-блокадой в чувствительных к лекарству клеточных Gs-линиях. Так, ингибирование Met подавляет уровни IL-8, GRO'хи', р-римой формы uPAR и стимулирует секрецию IL-6 как в культуре супернатантов,, так и в плазме мышей с GC-гетеротрансплантатами. При использовании в клинике эти соединения могут быть полезны как индикаторы эффективности Met-адресной терапии GC-больных с амплификацией МЕТ. Италия, Inst. Canc. Res., Univ. Torino Med. Sch., 10060 Candiolo, Torino. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ОНКОГЕНЫ
МЕТ
СУПРЕССИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-8
IL-6
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torti, Davide; Sassi, Francesco; Galimi, Francesco; Gastaldi, Stefania; Perera, Timothy; Comoglio, Paolo M.; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.450

Robinson, M. R.G.
Carcinoma of the prostate. Objective criteria of response [Text] / M. R.G. Robinson // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P48-52 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Рак предстательной железы. Объективные критерии ответа [на лечение]
Аннотация: Обзор. Т. к. только у 10% б-ных запущенным раком предстательной железы (РПЖ) метастазы можно измерить, что служит для объективной оценки ответа на лечение, большинство б-ных проходят только стандартную ЭТ. Т. обр., число б-ных, отбираемых для исследований эффективности ХТ недостаточно. Новый маркер РПЖ - простатический специфич. АГ может иметь большое потенциальное значение в отборе б-ных для ХТ и в контроле эффективности лечения. Имеется насущная необходимость и в стандартизации критериев ответа на лечение для дальнейшего изучения ХТ РПЖ. Великобритания, Pontefract Gen. Infirmary, Friarwood Lane, Pontefract, West Yorkshire, WF8 1PL. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ОБЪЕКТИВНЫЕ КРИТЕРИИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОСТАТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.07-04М5.80

Респираторные нарушения при полимиозите/дерматомиозите [Текст] / О. А. Антелава [и др.] // Соврем. ревматол. - 2014. - N 1. - С. 31-38 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Идиопатические воспалительные миопатии (ИВМ) - редкие аутоиммунные заболевания, характеризующиеся воспалительным поражением скелетной мускулатуры. К наиболее распространенным ИВМ относят: полимиозит (ПМ), дерматомиозит (ДМ), к-рые характеризуются клинико-иммунологической неоднородностью и различным ответом на лечение. Наиболее часто встречающимся системным проявлением при ПМ/ДМ является поражение дыхательной системы. Развивающиеся при этом респираторные нарушения весьма разнообразны и могут опережать симптомы мышечной патологии. Россия, Кафедра ревматологии ФППОВ, каф. терапии и профболезней ГБОУ ВПО "Первый Моск. гос. мед. ун-т им. И.М. Сеченова" Минздрава России, Москва. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МИОПАТИИ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ПОЛИМИОЗИТ
ДЕРМАТОМИОЗИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Антелава, О.А.; Бондаренко, И.Б.; Чичасова, Н.В.; Насонов, Е.Л.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска