Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 189
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.066

   

    A phase II trial of preirradiation carboplatin in newly diagnosed germinoma of the central nervous system [Text] / Jeffrey C. Allen [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P940-944
Перевод заглавия: Фаза II изучения карбоплатина до лучевой терапии впервые диагностированной герминомы центральной нервной системы
Аннотация: С целью снижения дозы лучевой терапии (ЛТ) применяли карбоплатин (I) у 11 нелеченых б-ных 7-31 (в среднем 13) лет; у 7 была единичная опухоль, у 4 - множеств. Частичная резекция опухоли ранее выполнена у 4 б-ных, у 7 - только биопсия. Вводили I по 150 мг/м{2} в/в еженедельно, в течение 4 нед; повторный курс - с интервалом 2 нед. При наличии полной ремиссии дозы ЛТ на опухоль и на кранио-спинальную ось снижали соотв. с 50 до 30 Гр и с 36 до 21 Гр. При меньшей ремиссии давали еще 2 курса I. Полная ремиссия после 2 курсов I была у 7, после 4-х - еще у 2 б-ных. После ЛТ 10 б-ных остаются в полной ремиссии в среднем 25 мес, у 1 б-ного развился рецидив. США, NYU Med. Center, New York. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕРМИНОМА

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КАРБОПЛАТИН

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Allen, Jeffrey C.; DaRosso, Robert C.; Donahue, Bernadine; Nirenberg, Anita


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.447

   

    A recent Australian primary paediatric CNS tumour series [Text] : abstr. Neurosurgical Society of Australasia, Annual Scientific Meeting, Hamilton Island, Sept., 1999 / P. B. Waites [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P93 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Новая серия наблюдений первичных опухолей центральной нервной системы у детей в Австралии
Аннотация: Приведены данные ретроспективного изучения 206 детей с опухолями центральной нервной системы, наблюдавшихся за период с 1975 по 1995 гг. в Австралии. Все опухоли верифицированы с помощью биопсии. Представлены данные операционного журнала, сведения из регистра опухолей и сведения истории болезни. Распределения, касающиеся гистологического подтипа и локализации опухолей не отличались от ранее описанных. Среди больных 112 мальчиков и 94 девочки, средний возраст - 6 лет 5 мес. Средний срок наблюдения за больными - 38 мес. Умерли после операции - 3 больных, 3 - до операции. 5- и 10-летняя выживаемость - 66 и 63% соответственно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07 + 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

ЧАСТОТА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

АВСТРАЛИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ВОЗРАСТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Waites, P.B.; Stuart, G.; Tannenberg, A.; Ratcliffe, J.; Tomlinson, F.; Merry, G.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.180

   

    A recent Australian primary paediatric CNS tumour series [Text] : abstr. Neurosurgical Society of Australasia, Annual Scientific Meeting, Hamilton Island, Sept., 1999 / P. B. Waites [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P93 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Новая серия наблюдений первичных опухолей центральной нервной системы у детей в Австралии
Аннотация: Приведены данные ретроспективного изучения 206 детей с опухолями центральной нервной системы, наблюдавшихся за период с 1975 по 1995 гг. в Австралии. Все опухоли верифицированы с помощью биопсии. Представлены данные операционного журнала, сведения из регистра опухолей и сведения истории болезни. Распределения, касающиеся гистологического подтипа и локализации опухолей не отличались от ранее описанных. Среди больных 112 мальчиков и 94 девочки, средний возраст - 6 лет 5 мес. Средний срок наблюдения за больными - 38 мес. Умерли после операции - 3 больных, 3 - до операции. 5- и 10-летняя выживаемость - 66 и 63% соответственно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

ЧАСТОТА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

АВСТРАЛИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ВОЗРАСТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Waites, P.B.; Stuart, G.; Tannenberg, A.; Ratcliffe, J.; Tomlinson, F.; Merry, G.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.222

   

    ANZCCSG BabyBrain99; intensified systemic chemotherapy, second look surgery and involved field radiation in young children with central nervous system malignancy [Text] / Pratiti Bandopadhayay [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - P1055-1061 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: ANZCCSG BabyBrain99; интенсивная система химиотерапия, операция second look и лучевая терапия на зоны поражения у маленьких детей с новообразованиями центральной нервной системы
Аннотация: У 33 детей младше 4 лет с новобразованиями ЦНС проводили после первичной резекции опухоли два цикла химиотерапии цисплатином и этопозидом, один цикл мобилизирующей терапии винкристином, этопозидом и циклофосфамидом с мобилизацией стволовых гемопоэтических клеток (СГК) и затем поддержанную трансплантацией СГК интенсивную химиотерапию циклофосфамидом, этопозидом и викристином. Затем осуществляли операцию second look и поддержанную вторичной трансплантацией СГК консолидирующую терапию мелфаланом и карбоплатином. Далее проводили лучевую терапию на зоны поражения. К моменту окончания индукционной химиотерапии бессобытийная выживаемость составила 70%. В результате лечения у 48% была достигнута полная ремиссия, у 3% - частичная ремиссия и у 18% - стабилизация. Общая 5-летняя выживаемость составила 40%, бессобытийная выживаемость - 33%. Результаты у больных с полной ремиссией, были лучше, чем с частичной: бессобытийная 5-летняя выживаемость равнялась соотв. 60% и 22%. Т.обр., интенсивная химиотерапия с поддержкой трансплантацией СГК может быть использована у детей с опухолями ЦНС, однако обищй прогноз остается плохим. Оснвным прогностическим фактором является полная резекция опухоли. Австралия, Barwon Health Cancer Serv., Geelong, Vic. 3220. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bandopadhayay, Pratiti; Hassall, Timothy E.; Rosenfeld, Jeffrey V.; Wheeler, Greg C.; Downie, Peter A.; Kirby, Maria L.; Cohn, Richard J.; Sullivan, Michael J.; Ashley, David M.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.10-04Н2.196

   

    ANZCCSG BabyBrain99; intensified systemic chemotherapy, second look surgery and involved field radiation in young children with central nervous system malignancy [Text] / Pratiti Bandopadhayay [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - P1055-1061 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: ANZCCSG BabyBrain99; интенсивная система химиотерапии, операция second look и лучевая терапия на зоны поражения у маленьких детей с новообразованиями центральной нервной системы
Аннотация: У 33 детей младше 4 лет с новобразованиями ЦНС проводили после первичной резекции опухоли два цикла химиотерапии цисплатином и этопозидом, один цикл мобилизирующей терапии винкристином, этопозидом и циклофосфамидом с мобилизацией стволовых гемопоэтических клеток (СГК) и затем поддерженную трансплантацией СГК интенсивную химиотерапию циклофосфамидом, этопозидом и винкристином. Затем осуществляли операцию second look и поддерженную вторичной трансплантацией СГК консолидирующую терапию мелфаланом и карбоплатином. Далее проводили лучевую терапию на зоны поражения. К моменту окончания индукционной химиотерапии бессобытийная выживаемость составила 70%. В результате лечения у 48% была достигнута полная ремиссия, у 3% - частичная ремиссия и у 18% - стабилизация. Общая 5-летняя выживаемость составила 40%, бессобытийная выживаемость - 33%. Результаты у больных с полной ремиссией, были лучше, чем с частичной: бессобытийная 5-летняя выживаемость равнялась соотв. 60% и 22%. Т.обр., интенсивная химиотерапия с поддержкой трансплантацией СГК может быть использована у детей с опухолями ЦНС, однако обищй прогноз остается плохим. Основным прогностическим фактором является полная резекция опухоли. Австралия, Barwon Health Cancer Serv., Geelong, Vic. 3220. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bandopadhayay, Pratiti; Hassall, Timothy E.; Rosenfeld, Jeffrey V.; Wheeler, Greg C.; Downie, Peter A.; Kirby, Maria L.; Cohn, Richard J.; Sullivan, Michael J.; Ashley, David M.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.131

    Zunarelli, E.

    Apolipoprotein E polymorphism and central nervous system tumors: Correlation with cell proliferation indices and clinical outcome [Text] / E. Zunarelli, J. A.R. Nicoll, G. P. Trentini // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 1. - P1-6 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипопротеина E и опухоли центральной нервной системы: корреляция с индексами клеточной пролиферации и клиническое течение
Аннотация: Исследовали связь полиморфизма аполипопротеина E (apoE) с различной чувствительностью Оп ЦНС, а также связь полиморфизма с пролиферацией и клиническим течением Оп. Генотип apoE и индексы пролиферации (зона ядрышкового организатора, MIB-1, PCNA, p53) определяли по обычной методике на парафиновых срезах 53 Оп ЦНС. Каждый из индексов пролиферации позитивно коррелировал со стадией Оп и негативно с клиническим течением и выживанием. Отмечена незначительная связь носителей аллеля apo 'эпсилон'2 с Оп высокой, а носителей apo 'эпсилон'4 с низкой степени злокачественности. Наличие apo 'эпсилон'4 связано с более поздним возрастом при проявлении болезни и медленным развитием опухоли. Не обнаружено значимой корреляции между наличием аллелей apo 'эпсилон'2 и 'эпсилон'4 и индексами пролиферации. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Neurological Sci., Southern Gen. Hospital, Glasgow, G51 4TF. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

АПОЛИПОПРОТЕИН E

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicoll, J.A.R.; Trentini, G.P.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.92

    Zunarelli, E.

    Apolipoprotein E polymorphism and central nervous system tumors: Correlation with cell proliferation indices and clinical outcome [Text] / E. Zunarelli, J. A.R. Nicoll, G. P. Trentini // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 1. - P1-6 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипопротеина E и опухоли центральной нервной системы: корреляция с индексами клеточной пролиферации и клиническое течение
Аннотация: Исследовали связь полиморфизма аполипопротеина E (apoE) с различной чувствительностью Оп ЦНС, а также связь полиморфизма с пролиферацией и клиническим течением Оп. Генотип apoE и индексы пролиферации (зона ядрышкового организатора, MIB-1, PCNA, p53) определяли по обычной методике на парафиновых срезах 53 Оп ЦНС. Каждый из индексов пролиферации позитивно коррелировал со стадией Оп и негативно с клиническим течением и выживанием. Отмечена незначительная связь носителей аллеля apo 'эпсилон'2 с Оп высокой, а носителей apo 'эпсилон'4 с низкой степени злокачественности. Наличие apo 'эпсилон'4 связано с более поздним возрастом при проявлении болезни и медленным развитием опухоли. Не обнаружено значимой корреляции между наличием аллелей apo 'эпсилон'2 и 'эпсилон'4 и индексами пролиферации. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Neurological Sci., Southern Gen. Hospital, Glasgow, G51 4TF. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

АПОЛИПОПРОТЕИН E

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicoll, J.A.R.; Trentini, G.P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.341

    Zunarelli, E.

    Apolipoprotein E polymorphism and central nervous system tumors: Correlation with cell proliferation indices and clinical outcome [Text] / E. Zunarelli, J. A.R. Nicoll, G. P. Trentini // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 1. - P1-6 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипопротеина E и опухоли центральной нервной системы: корреляция с индексами клеточной пролиферации и клиническое течение
Аннотация: Исследовали связь полиморфизма аполипопротеина E (apoE) с различной чувствительностью Оп ЦНС, а также связь полиморфизма с пролиферацией и клиническим течением Оп. Генотип apoE и индексы пролиферации (зона ядрышкового организатора, MIB-1, PCNA, p53) определяли по обычной методике на парафиновых срезах 53 Оп ЦНС. Каждый из индексов пролиферации позитивно коррелировал со стадией Оп и негативно с клиническим течением и выживанием. Отмечена незначительная связь носителей аллеля apo 'эпсилон'2 с Оп высокой, а носителей apo 'эпсилон'4 с низкой степени злокачественности. Наличие apo 'эпсилон'4 связано с более поздним возрастом при проявлении болезни и медленным развитием опухоли. Не обнаружено значимой корреляции между наличием аллелей apo 'эпсилон'2 и 'эпсилон'4 и индексами пролиферации. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Neurological Sci., Southern Gen. Hospital, Glasgow, G51 4TF. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

АПОЛИПОПРОТЕИН E

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicoll, J.A.R.; Trentini, G.P.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.03-04Н2.62

    Zunarelli, E.

    Apolipoprotein E polymorphism and central nervous system tumors: Correlation with cell proliferation indices and clinical outcome [Text] / E. Zunarelli, J. A.R. Nicoll, G. P. Trentini // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 1. - P1-6 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипопротеина E и опухоли центральной нервной системы: корреляция с индексами клеточной пролиферации и клиническое течение
Аннотация: Исследовали связь полиморфизма аполипопротеина E (apoE) с различной чувствительностью Оп ЦНС, а также связь полиморфизма с пролиферацией и клиническим течением Оп. Генотип apoE и индексы пролиферации (зона ядрышкового организатора, MIB-1, PCNA, p53) определяли по обычной методике на парафиновых срезах 53 Оп ЦНС. Каждый из индексов пролиферации позитивно коррелировал со стадией Оп и негативно с клиническим течением и выживанием. Отмечена незначительная связь носителей аллеля apo 'эпсилон'2 с Оп высокой, а носителей apo 'эпсилон'4 с низкой степени злокачественности. Наличие apo 'эпсилон'4 связано с более поздним возрастом при проявлении болезни и медленным развитием опухоли. Не обнаружено значимой корреляции между наличием аллелей apo 'эпсилон'2 и 'эпсилон'4 и индексами пролиферации. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Inst. Neurological Sci., Southern Gen. Hospital, Glasgow, G51 4TF. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

АПОЛИПОПРОТЕИН E

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicoll, J.A.R.; Trentini, G.P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.364

    Bhorade, R.

    Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ

СПИД

АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.152

    Bhorade, R.

    Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ

СПИД

АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.02-04Б1.483

    Bhorade, R.

    Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ

СПИД

АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.287

    Choi, Junjeong.

    Atypical teratoid/rhabdoid tumor: Analysis of cytomorphologic features in CSF, focused on the differential diagnosis from mimickers [Text] / Junjeong Choi, Hoguen Kim, Se Hoon Kim // Diagn. Cytopathol. - 2012. - Vol. 40, N 7. - P592-596 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Атипичная тератоид/рабдоидная опухоль (ТРО). Ее цитоморфологические особенности в цереброспинальной жидкости и дифференциальная диагностика с имитацией ее
Аннотация: Описали 8 наблюдений злокачественной эмбриональной опухоли ЦНС у детей. Возраст больных 4-25 мес. 5 больных - женского пола. Опухоли локализовались в различных областях головного и спинного мозга, а также в мозжечке. При окраске мазков из ликвора (цереброспинальной жидкости) обнаружены скопления крупных рабдоидных клеток, имевших объемистую цитоплазму с эозинофильными зернистыми включениями и эксцентично расположенными ядрами, в к-рых определялись крупные ядрышки. Наличие этих клеток в ликворе свидетельствует о выраженной диссеминации опухоли и плохом прогнозе. В соответствии с современной классификацией ТРО являются опухолями IV стадии. При дифференциальной диагностике ТРО необходимо иметь в виду медуллобластому (при инфратенториальной локализации опухоли) и ПНЕТ (эмбриональные нейроэктодермальные опухоли) (при супратенториальной локализации). В литературе отмечены цитогенетические особенности ТРО - моносомия по 22-й хромосоме или частичная делеция в локусе 22q11.2, где располагается ген-супрессор hSNF5/INI1. Корея, Yonsei Univ. Coll. of Med., Seoul. E-mail:paxco@yuhs.ac. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОПУХОЛИ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ОПУХОЛИ АТИПИЧНЫЕ ТЕРАТОИД/РАБДОИДНЫЕ

ЦИТОЛОГИЯ

ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

ПРОГНОЗ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ


Доп.точки доступа:
Kim, Hoguen; Kim, Se Hoon


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.06-04М7.34

    Choi, Junjeong.

    Atypical teratoid/rhabdoid tumor: Analysis of cytomorphologic features in CSF, focused on the differential diagnosis from mimickers [Text] / Junjeong Choi, Hoguen Kim, Se Hoon Kim // Diagn. Cytopathol. - 2012. - Vol. 40, N 7. - P592-596 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Атипичная тератоид/рабдоидная опухоль (ТРО). Ее цитоморфологические особенности в цереброспинальной жидкости и дифференциальная диагностика с имитацией ее
Аннотация: Описали 8 наблюдений злокачественной эмбриональной опухоли ЦНС у детей. Возраст больных 4-25 мес. 5 больных - женского пола. Опухоли локализовались в различных областях головного и спинного мозга, а также в мозжечке. При окраске мазков из ликвора (цереброспинальной жидкости) обнаружены скопления крупных рабдоидных клеток, имевших объемистую цитоплазму с эозинофильными зернистыми включениями и эксцентично расположенными ядрами, в к-рых определялись крупные ядрышки. Наличие этих клеток в ликворе свидетельствует о выраженной диссеминации опухоли и плохом прогнозе. В соответствии с современной классификацией ТРО являются опухолями IV стадии. При дифференциальной диагностике ТРО необходимо иметь в виду медуллобластому (при инфратенториальной локализации опухоли) и ПНЕТ (эмбриональные нейроэктодермальные опухоли) (при супратенториальной локализации). В литературе отмечены цитогенетические особенности ТРО - моносомия по 22-й хромосоме или частичная делеция в локусе 22q11.2, где располагается ген-супрессор hSNF5/INI1. Корея, Yonsei Univ. Coll. of Med., Seoul. E-mail:paxco@yuhs.ac. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23 + 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОПУХОЛИ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ОПУХОЛИ АТИПИЧНЫЕ ТЕРАТОИД/РАБДОИДНЫЕ

ЦИТОЛОГИЯ

ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

ПРОГНОЗ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ


Доп.точки доступа:
Kim, Hoguen; Kim, Se Hoon


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.423

   

    Boron neutron capture therapy. Basic research [Text] / Y. Nakagawa [et al.] // KURRI Progr. Rept, 1992. - Osaka, 1993. - P316-317
Перевод заглавия: Нейтронозахватная терапия с бором - базовое исследование
Аннотация: Для повышения эффективности нейтронозахватной терапии с бором предлагается использовать насыщение мозговых жидкостей дейтерием (I). С этой целью тяжелая вода в виде физиологического р-ра медленно вводилась в организм и при этом констатировано увеличение конц-ии I в опухоли и снижение конц-ии бора в крови. Проводимое в таких условиях облучение сопровождалось лучшим проникновением нейтронов в опухоль. Метод апробирован у 2 больных с опухолью мозга и получены удовлетворительные результаты. Япония, Nat. Kagawa Children's Hosp. Ил. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ

БОР

ТЯЖЕЛАЯ ВОДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakagawa, Y.; Kitamura, K.; Kageji, T.; Hatanaka, H.; Matsumoto, K.; Shirakawa, N.; Moritani, M.; Kobayashi, T.; Kanda, K.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.01-04Н2.19

   

    Cancer risk in a cohort of polio patients [Text] / Nete Munk Nielsen [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 4. - P605-608 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск заболевания раком в когорте больных полиомиелитом
Аннотация: На основании данных о больных полиомиелитом за 1919-1954 гг. в Копенгагене и данных Датского канцеррегистра сделан вывод о повышенном относительном риске рака молочной железы (1,35) и рака кожи (1,66) среди больных женщин полиомиелитом. Относительный риск заболевания раком молочной железы повышается до 1,62 среди больных женщин паралитической формой полиомиелита. Не наблюдается повышения частоты заболевания злокачественными опухолями центральной нервной системы у больных полиомиелитом. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

ЧАСТОТА

ФАКТОРЫ РИСКА

ПОЛИОМИЕЛИТ

КАНЦЕРРЕГИСТРЫ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nielsen, Nete Munk; Wohlfahrt, Jan; Aaaby, Peter; Hjalgrim, Henrik; Pedersen, Carsten B.; Askgaard, Dorthe S.; Melbye, Mads


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.389

    Villani, R. M.

    Cavernous angiomas of the Central Nervous System [Text] / R. M. Villani, C. Arienta, M. Caroli // J. Neurosurg. Sci. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P229-252 . - ISSN 0026-4881
Перевод заглавия: Кавернозная ангиома центральной нервной системы
Аннотация: В обзоре освещены различные клинич. эпидемиол. и патоморфол. аспекты кавернозных ангиом (КА) ЦНС. Подчеркивается, что с введением новых методик исследования (КТ, МР) правильный диагноз КА ставят значительно чаще. Описана макро- и микроскопич. картина КА. Указана их локализация в ЦНС. Отмечено, что наибольшее число наблюдений КА приходится на третью и четвертую декаду жизни. Обсуждаются рез-ты хирургич. вмешательств. Дана обширная библиография по рассматриваемой теме. Италия, Clinica Neurochirurgica, Univ. degli Studi, Via F. Storza, 35-20122 Milano. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 248.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
КАВЕРНОЗНАЯ АНГИОМА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 248

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arienta, C.; Caroli, M.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.264

    Renton, Fiona J.

    Cell cycle-dependent inhibition of the proliferation of human neural tumor cell lines by iron chelators [Text] / Fiona J. Renton, Thomas M. Jeitner // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1553-1561 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящая от клеточного цикла ингибиция пролиферации клеточных линий нейральных опухолей человека хелатами железа
Аннотация: Исследовали условия, при к-рых хелат иона железа десферриоксамин (I) тормозит пролиферацию Кл глиом человека 2607 и 2981. I действовал на разных стадиях клеточного цикла в зависимости от концентрации и продолжительности действия. Обработка Кл I в конц-ии 160 мкМ останавливала Кл в фазе G[1], а в конц-ии 10 мкМ замедляла прохождение клеточного цикла и к 72 ч вызывала накопление Кл в G[2]/М. Др. хелат железа ADR 529 также удлинял клеточный цикл и вызывал остановку в G[2]/M. Действие I становилось необратимым на 1-е - 2-е сут. Цитотоксический эффект проявлялся на 3 сут. Предполагается возможное применение I в циотоксических дозах для противоопухолевой терапии. Австралия, Dep. of Physiol. Cell Biol., Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОМА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jeitner, Thomas M.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.132

    Renton, Fiona J.

    Cell cycle-dependent inhibition of the proliferation of human neural tumor cell lines by iron chelators [Text] / Fiona J. Renton, Thomas M. Jeitner // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1553-1561 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящая от клеточного цикла ингибиция пролиферации клеточных линий нейральных опухолей человека хелатами железа
Аннотация: Исследовали условия, при к-рых хелат иона железа десферриоксамин (I) тормозит пролиферацию Кл глиом человека 2607 и 2981. I действовал на разных стадиях клеточного цикла в зависимости от концентрации и продолжительности действия. Обработка Кл I в конц-ии 160 мкМ останавливала Кл в фазе G[1], а в конц-ии 10 мкМ замедляла прохождение клеточного цикла и к 72 ч вызывала накопление Кл в G[2]/М. Др. хелат железа ADR 529 также удлинял клеточный цикл и вызывал остановку в G[2]/M. Действие I становилось необратимым на 1-е - 2-е сут. Цитотоксический эффект проявлялся на 3 сут. Предполагается возможное применение I в циотоксических дозах для противоопухолевой терапии. Австралия, Dep. of Physiol. Cell Biol., Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОМА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jeitner, Thomas M.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.74

    Hussein, Mahmoud R.

    Central nervous system capillary haemangioblastoma: The pathologist's viewpoint [Text] / Mahmoud R. Hussein // Int. J. Exp. Pathol. - 2007. - Vol. 88, N 5. - P311-324 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Капиллярная гемангиобластома центральной нервной системы (ГЦНС) с точки зрения патолога
Аннотация: Обзор. Согласно современным представлениям, речь идет об опухолях неясного гистогенеза. Это либо спорадически возникающие опухоли, либо опухоли, составляющие часть синдрома фон Гиппеля-Линдау, причем в таких случаях у 25-30% больных обнаруживаются мутации гена на хромосоме 3p25-26. Прогноз определяется локализацией ГЦНС. Так, он более благоприятный при локализации опухоли в мозжечке по сравнению с локализацией в стволе головного мозга. Поскольку ГЦНС имеют микроскопическое сходство с др. опухолями, решающую роль в диагностике имеет иммуногистохимическое исследование. Не следует переоценивать богато развитую капиллярную сеть опухоли, придавая большой вес эндотелиальным факторам роста. Клетки опухолевой стромы также далеко не безразличны, и от них зависит формирование островков экстрамедуллярного кроветворения, характерное для ГЦНС. Египет, Mahmoud R. Hussein, Faculty of Medicine, Assuit University Assuit University Hospitals Assuit. E-mail: mrh17@swissinfo.org; mrh17@gawab.com. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 94
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.02 + 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГЕМАНГИОБЛАСТОМА

КАПИЛЛЯРНАЯ

ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ СИНДРОМ

ХРОМОСОМЫ

МУТАЦИИ ГЕНА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ПРОГНОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 94

ЧЕЛОВЕК



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)