СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.31

Relationship between gastric emptying and serum concentrations of empronium in dogs and human volunteers [Text] / B. Hallen [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 10. - P1482-1485 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Связь между опорожнением желудка и сывороточными концентрациями эмепрониума у собак и людей
Аннотация: Исследовали влияние антихолинергич. препарата эмепрониума (I) на опорожнение желудка у собак и здоровых испытуемых (женщины со сред. возрастом 39 лет и массой тела 65 кг). В опытах на собаках показано, что после внутрижелудоч. применения I максим. конц-ии в крови наблюдались через 35-60 мин и после доз 5 и 25 мг/кг составляли соотв. 28 и 93 мкг/л. После введения в дозе 50 мк/кг, наряду с первым пиком (452 мкг/л), через 2 ч наблюдался второй, более высокий пик (1317 мкг/л). После введения I в дозе 100 мг/кг также отмечено 2 пика конц-ий в крови - 1-й (5077 мкг/л) и 2-й - через 80 мин (5283 мкг/л). Опорожнение желудка у собак снижалось на 35% после применения I в дозе 25 мг/кг. Выраженное снижение опорожнения желудка (свыше 90%) отмечено при введении I в дозах 50 и 100 мг/кг. У людей применение I по 200 или 400 мг 4 раза в дн (3 и 6 мг/кг) в течение 10 дн создавало максим. конц-ии в крови на уровне 92 и 221 мкг/л. Не установлено влияния I на опорожнение желудка у людей. Швеция, Dep. Pharmacology, Raud D., RabiVitrum AB. Stockholm. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭМЕПРОНИУМ
ВСАСЫВАНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hallen, B.; Massey, A.; Guilbaud, O.; Sundwall, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.108

Dubois, A.
Histamine H[2] receptor stimulation increases gastric emptying in monkeys [Text] / A. Dubois, D. Nompleggi, D. O. Castell // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6 , 1. - P6767-6771 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимуляция гистаминовых H[2]-рецепторов усиливает опорожнение желудка у обезьян
Аннотация: С использованием метода разведения красителя изучено влияние специфич. агониста Н[2]-гистаминорецепторов димаприта (I) на опорожнение желудка (ОЖ) и секрецию Н+ у макаков резусов. I вводили в виде п/к инфузии (15- 240 нмоль/кг/мин). В высоких дозах I повышал как секрецию Н+, так и уровень фракционного ОЖ с результирующим увеличением внутрижелудочной конц-ии Н+ в 2 раза. В тех случаях когда для достижения наблюдаемой при введении I внутрижелудочной конц-ии Н+ обезьянам вводили хлористоводородную к-ту, секреция Н+ и ОЖ были более выраженными. Обсуждаются механизмы стимулирующего действия I на ОЖ. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21 + 341.45.25.81
Рубрики: ДИМАПРИТ
АГОНИСТЫ
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н2-
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СЕКРЕЦИЯ Н(+)
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Nompleggi, D.; Castell, D.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.114

Follow-up report. Profile A. Antispasmodic. Phase I [Text] // Drug dicense Opport. - 1988. - Vol. 7 Nov. - PА987(1)-А987(2)
Перевод заглавия: Дополнительное сообщение. Профиль А. Антиспазматическое средство. I фаза [клинических испытаний]
Аннотация: Предварит. введение 800 мг антагониста холецистокинина локсиглумида за 15 мин. до приема пищи 8 здоровым, голодавшим в течение 12 ч испытуемым ингибировало медленную фазу сокращений желчного пузыря, не оказывая влияния на быструю фазу сокращений желчного пузыря или на скорость опорожнения желудка. Предполагается возможное терапевтич. использование локсиглумида при заболеваниях, сопровождающихся повышенной секрецией холецистокинина. Италия, Rotta and La Sapienza Univ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.33
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛОКСИГЛУМИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИНА ИНГИБИТОРЫ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАЩЕНИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.118

Raybould, Helen E.
Central nervous system action of calcitonin gene-related peptide to inhibit gastric emptying in the conscious rat [Text] / Helen E. Raybould, Elizabeth Kolve, Yvette Tache // Peptides. - 1988. - Vol. 9, N 4. - P735-737
Перевод заглавия: Воздействие пептида, генетически родственного кальцитонину, на центральную нервную систему, обусловливающее угнетение опорожнения желудка у бодрствующих крыс
Аннотация: У голодных бодрств. крыс крысиный 'альфа'-пептид, генетически родственный кальцитонину (I; 0,75 - 250 пмоль в/ц), зависимо от дозы подавлял (на 27 - 94%) опорожнение желудка (ОЖ; оценка по выходу в течение 20 мин в просвет кишечника введенного в желудок р-ра метилцеллулозы с красителем феноловым красным). DE[5][0] I по угнетающему влиянию на ОЖ равнялась 6,2 пмоль в/ц. При в/в введении I в дозе 250 пмоль подавлял ОЖ на 71%, а в дозе 75 пмоль не влиял на ОЖ. Угнетающее влияние I при в/ц введении на ОЖ полностью подавлялось после 2-сторонней адреналэктомии и частично уменьшалось после поддиафрагм. ваготомии или удаления ганглиев солнечного сплетения и верхнего брыжеечного ганглия. Считают, что в опосредовании угнетающего влияния I, вводимого в/ц, на ОЖ участвуют надпочечники, а также отчасти симпатич. и парасимпатич. иннервация. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90073. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ВЕГЕТАТИВНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kolve, Elizabeth; Tache, Yvette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.393

Orally administered 'каппа' but not 'мю' opiate agonists enhance gastric emptying of a solid canned food meal in dogs [Text] / M. Gue [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 12. - P873-875
Перевод заглавия: Вводимые внутрь 'каппа'-, но не 'мю'-опиатные агонисты, ускоряют опорожнение желудка от твердого консервированного корма у собак
Аннотация: Исследовали влияние введения внутрь избират. агонистов 'мю'-опиоидных рецепторов: DAGO (I; 0,01 - 0,1 мг/кг) и морфина (II; 0,01 - 0,1 мг/кг) и/или 'каппа'-агонистов: U-50488 (III; 0,01 - 0,5 мг/кг) и тифлуадома (IV; 0,01 - 0,1 мг/кг) или смешанного агониста N-десметилтримебутина (V; 0,1 - 1 мг/кг) на опорожнение желудка (ОЖ) от меченного {5}{7}Co консервир. корма у собак. В контроле через 1 ч ОЖ от корма составляло 27,3%. III значит. увеличивал ОЖ на 29,1 - 60,8% зависимо от дозы. Эффект воспроизводился IV и V. I и II в малых дозах не влияли на скорость ОЖ, но II в больших дозах в значит. степени задерживал скорость ОЖ. Налоксон (0,1 мг/кг в/в) и MR 2266 (0,1 мг/кг в/в) предупреждали действие IV, III и V. Заключают, что введение внутрь 'каппа'-, но не 'мю'-агонистов в дозах, не превышающих 1 мг/кг увеличивает ОЖ от твердого корма у собак, что связывают с избират. местной стимуляцией 'каппа'-рецепторов в слизистой и подслизистой оболочке антродуоден. отдела. Франция, Dep. of Pharmacology INRA, 31300 Toulouse. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
DAGO
ТИФЛУАДОМ
W-50488
ДЕСМЕТИЛТРИМЕБУРИН*N-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gue, M.; Fioramonti, J.; Junien, J.L.; Bueno, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.130

Broccardo, M.
Adrenal modulation of the inhibitory effect of sauvagine on gastric emptying [Text] / M. Broccardo, G. Improta // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P643-644 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Надпочечники модулируют тормозное действие совагина на опорожнение желудка
Аннотация: У крыс ингибирующие влияние в/ж или п/к введения совагина (I) на опорожнение желудка обращалось ваготомией; гипофизэктомия снижала тормозный эффект только п/к введений I. Предварит. адреналэктомия (за 7 дн., но не за 1 ч. до тестирования) полностью предупреждала действие I. Эффект I восстанавливался при введении адреналэктомир. крысам кортикостерона. Заключили, что действие I зависит от парасимпатич. системы и опосредовано надпочечниками. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СОВАГИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
АГОТОНИЯ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Improta, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.298

Jonderko, K.
Comparative analysis of quantitative gastric emptying indices and power-exponential modelling of gastric emptying curves [Text] / K. Jonderko // Clin. Phys. and Physiol. Meas. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P161-170 . - ISSN 0951-7979
Перевод заглавия: Сравнительный анализ количественных показателей опорожнения желудка и экспоненциальное моделирование кривых опорожнения желудка
Аннотация: Проведено сравнит. исследование проблемы выбора адекватного показателя опорожнения (Оп) желудка (Ж). Работа основана на анализе 218 исследований Оп из Ж плотной пищи, меченной радиоактивным маркером. Установлено, что представление кривых ОпЖ в виде экспоненты представляет собой наилучшую математич. апроксимацию эксперим. рез-тов: для 96,3% кривых ОпЖ детерминантный коэфф. r=0,90. Расчитан ряд показателей: время достижения максимума эвакуаторной активности Ж, площадь под кривой эвакуации, среднее время пребывания пищи в Ж, индекс ОпЖ, время Оп половины содержимого Ж и фактор очертания кривой. Данные о межсубъектной вариабельности (коэффициент вариабельности 3,9%) и воспроизводимости данных (коэфф. вариации парных измерений CV[p]-3,2%) показали, что лучше всего характеризует ОпЖ среднее время пребывания пищи в Ж, рассчитанное в течение 90-мин. периода исследований. ПНР, Silesian School of Medicine, ul. Medykow 14, PL-40-752 Katowice 6. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.231

Penston, J. G.
The effects of prostaglandins on gastric emptying [Text] / J. G. Penston, K. G. Wormsley // Scand. J. Castroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 164. - P127-132 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние простагландинов на опорожнение желудка
Аннотация: Обзор. Рассматривается влияние ПГ на опорождение желудка (ОЖ) у животных и человека. У животных нек-рые ПГ (ПГЕ[2] и ПГF[2]) стимулируют ОЖ после приема жидкой пищи. У людей ПГЕ[2] также ускоряет ОЖ после приема жидкого пробного завтрака. Напротив, новые синтетич. аналоги ПГ мизопростил и тримопростил не оказывали влияния на ОЖ. Риопростил, являющийся аналогом ПГЕ[1], стимулировал ОЖ у здоровых испытуемых после приема жидкого кислотного пробного завтрака, но не влиял на ОЖ после приема пробного завтрака, состоящего из мясного бульона и глюкозы. Подчеркивают, что ПГ не влияют на ОЖ при приеме твердой пищи, но нек-рые из них стимулируют эвакуацию жидкости из желудка животных и человека. Великобритания, Univ. of Dundee. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: РИОПРОСТИЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНАЛОГИ
ТРИМОПРОСТИЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wormsley, K.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.338

Human gastric emptying and colonic filling of solids characterized by a new method [Text] / Michael Camilleri [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 2. - PG284-G290 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Опорожнение у человека желудка и заполнение толстой кишки плотным содержимым, характеризуемые новым методом
Аннотация: Сравнивали эффективность использования меченых {1}{1}{1}In сфер (I) из амберлитовой смолы 11-12 ОР (диаметр 0,5-1,8 мм) и меченых {1}{3}{1}I волокон (II) в оценке опорожнения желудка (Ж) и наполнения толстой кишки (ТК) у здоровых людей. В модельных опытах на "искусственном Ж" in vitro было обнаружено, что I и II были стабильно связаны с твердой фазой. При приеме внутрь они преимущественно выделялись в течение 5 дней со стулом (90,5 для {1}{3}{1}I и 87,4% для {1}{1}{1}In). С мочой эти изотопы не выделялись. Латентный период для опорожнения из Ж I (30 мин) был короче латентного периода для II (58 мин). Однако наклон кривых графика опорожнения Ж и времени транзита 50% кишечника для I и II был в основном одинаков. Заполнение ТК характеризовалось болюсными смещениями радиоактивного материала (10-80% от дозы, 26% в среднем), после чего следовал период плато (паузы в перемещении радиоактивного материала составляли 15-120 мин, в среднем - 51 мин). Половина случаев болюсного перехода приходилась на 1-й час после повторного приема пищи. Сделали вывод, что меченые {1}{1}{1}In I представляют собой отличный маркер для исследования опорожнения Ж, транзита по тонкой кишке и заполнения ТК у человека. Было обнаружено, что подвздошная кишка обладает функциями резервуара и переправляет химус в виде болюсов различной величины в ТК, часто вскоре после очередного приема пищи. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minnesota 55905. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.00
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТРАНЗИТ ПИЩИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Camilleri, Michael; Colemont, Luc J.; Phillips, Sidney F.; Brown, Manuel L.; Thomforde, George M.; Chapman, Nicholas; Zinsmeister, Alan R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.210

Tanaka, Hironori.
The relationship of intraduodenal pH and delayed gastric emptying in duodenal ulceration induced by mepirizxole or cysteamine in rats [Text] / Hironori Tanaka, Koji Takeuchi, Susumu Okabe // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 4. - P483-492 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Взаимосвязь между внутридуоденальным рН и задержкой опорожнения желудка при язвообразовании в двенадцатиперстной кишке крыс, вызванном мепиризолом и цистеамином
Аннотация: У голодных крыс через 6-8 ч после п/к введения мепиризола (I; 60 и 200 мг/кг) и цистеамина (100 и 300 мг/кг отмечались повреждения ворсин в проксимальном отделе двенадцатиперстной кишки. Через 12 ч после введения низких доз I и II не отмечалось прогрессирования этих повреждений. При введении высоких доз I и II в этот период отмечалось образование глубоких дуоденальных язв. Через 6 и 8 ч после введения I и II наблюдалось значит. накопление желудочного содержимого с высокой кислотностью, к-рое резко уменьшилось к 12 ч после введения ульцерогенов. Через 6-8 ч после введения I и II отмечалось существ. снижение внутридуоденального рН. Однако, если через 12 ч после введения низких доз ульцерогенов рН повышалось, то после введения их высоких доз - все еще оставалось низким. При введении низких доз I и II опорожнение желудка задерживалось до 6-8 ч, а после введения высоких доз - до 12 ч. Делают вывод, что накопление желудочного содержимого в течение 8 ч, ведущее к постоянному снижению внутридуоденального рН в течение 8-12 ч после введения I и II, является важным фактором их ульцерогенного действия. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ. Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.31
Рубрики: МЕПИРИЗОЛ
ЦИСТЕАМИН
УЛЬЦЕРОГЕНЫ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
РН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Koji; Okabe, Susumu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.192

Liberge, M.
Comparison of 'бета'[1]- and 'бета'[2]-adrenoceptor effects on gastric emptying of a fat meal in mice [Text] / M. Liberge, L. Bucno // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 164, N 1-2. - P147-151 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффектов 'бета'[1] и 'бета'[2]-адренорецепторов на опорожнение из желудка мышей жирной пищи
Аннотация: Изучено влияние предварит. в/б введения изопротеренола (I), добутамина (II) и кленбутерола (III) на эвакуацию меченого {5}{1}Cr молочного пробного завтрака из желудка мышей. Смешанный агонист 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов (Ар) I (2 мг/кг) и селективный агонист 'бета'[1]-Ар II (1 и 2 мг/кг) ускоряли эвакуацию, а селективный агонист 'бета'[2]-Ар III (0,05 и 0,1 мг/кг) замедлял ее. Действие I и II блокировалось предварит. в/б введением смешанного антагониста 'бета'[1] и 'бета'[2]-Ар пропранолола (IV; 1 мг/кг) или специфич. антагониста 'бета'[1]-Ар ацебутолола (1 мг/кг). IV блокировал также действие III, а в высокой дозе (10 мг/кг) сам замедлял опорожнение желудка. Делают вывод, что 'бета'[1]-Ар опосредуют вызываемое 'бета'-адренергич. препаратами ускорение опорожнения желудка, а 'бета'[2]-Ар играют определенную роль в замедлении желудочной эвакуации. В связи с отсутствием у IV в блокирующих эффекты агонистов 'бета'-Ар дозах способности оказывать действие на опорожнение желудка предполагают, что 'бета'-Ар не участвуют в физиол. контроле этой желудочной функции. Франция, INRA. 180 Chemin de Tournetcralle, 31 3000 Toulouse. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*БЕТА-
ИЗАДРИН
ДОБУТАМИН
КЛЕНБУТЕРОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЖИРНАЯ ПИЩА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bucno, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.08-04М5.397

Neufer, P. D.
Gastric emptying during exercise: effects of heat stress and hypohydration [Text] / P. D. Neufer, A. J. Young, M. N. Sawka // Eur. J. Appl. Physiol. and Occup. Physiol. - 1989. - Vol. 58, N 4. - P433-439 . - ISSN 0301-5548
Перевод заглавия: Опорожнение желудка во время нагрузки; влияние теплового стресса и гипогидратации
Аннотация: Определяли влияние острого теплового стресса, тепловой адаптации и гипогидратации на скорость опорожнения желудка от воды во время выполнения нагрузки на тредмиле. 10 здоровых испытуемых выпивали 400 мл воды перед каждым из 3-х 15-минутных забегов (примерно 50% от МПК) в 5-и отдельных сериях. После каждого забега отсасывалось его содержимое. Перед тепловой адаптацией (ТА) забеги проводились при нейтральной (18'ГРАДУС' С), высокой (49'ГРАДУС' С) и умеренной (35'ГРАДУС' С) т-ре. Перед ТА испытуемые имели нормальную гидратацию во всех сериях. После ТА испытуемые совершали два забега при умеренной (35'ГРАДУС' С) т-ре: один при нормальной гидратации и другой при гипогидратации (-5% от веса тела). Объем выпитой воды, перешедшей в кишечник в конце каждого забега, отрицательно коррелировал с ректальной т-рой (r=-0,76). Получены следующие новые данные: нагрузка при т-ре 49'ГРАДУС' С ухудшает скорость опорожнения желудка по сравнению с т-рой 18'ГРАДУС' С; нагрузка при 35'ГРАДУС' С не снижает достоверно опорожнение желудка перед или после ТА; нагрузка при 35'ГРАДУС' С при гипогидратации снижает скорость опорожнения и желудочную секрецию. Уменьшение опорожнения желудка, по-видимому, связано с тяжестью теплового воздействия, вызванного физич. и тепловым стрессом. США, U. S. Army Research Inst. of Environmental Med., Kansas Street Natick, MA 01760-5007. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
ТЕПЛОВОЙ
ГИПОГИДРАТАЦИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, A.J.; Sawka, M.N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.234

Intraventricular CCK inhibits food intake and gastric emptying in baboons [Text] / Dianne P. Figlewicz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 6. - PР1313-Р1317 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Внутрижелудочковое введение ХЦК ингибирует потребление пищи и опорожнение желудка у бабуинов
Аннотация: Изучали роль ХЦК как физиологич. регулятора аппетита и опорожнения желудка (ОЖ) у бабуинов. Измеряли уровень ХЦК в течение 30 мин после приема пищи (ПП) и после в/в введения СООН концевого пептида (ХЦК-8). После в/в (2 мкг/кг) или интравентрикулярного (1 мкг/кг) введения ХЦК-8 увеличение уровня ХЦК в плазме крови (ПК) было сравнимо с увеличением после ПП. Увеличение уровня ХЦК в ПК после в/в и и/вк введения ХЦК-8 составило соотв. 4,1 и 4,9 рМ. Введение ХЦК сопровождалось снижением уровня ОЖ. Резко снижались после введения ХЦК уровня инсулина и глюкагона после ПП. Потребление пищи снижалось только после и/вк введения ХЦК-8 (на 57%). ХЦК является мощным эндогенным регулятором ОЖ. Влияние ХЦК на регуляцию аппетита осуществляется при взаимодействии ХЦК с ЦНС. США, Univ. of Washington, Seattle 98195. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ОБЕЗЬЯНЫ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Figlewicz, Dianne P.; Sipols, Alfred J.; Porte, Daniel (Jr.); Woods, Stephen C.; Liddle, Rodger A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.61

The effect of a low-dose intravenous dopamine infusion on gastric pressure [Text] : [Pap] Proc. 453 th Meet. Nutr soc., Dublin 25-27 July, 1988 / Ceri J. Green [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1989. - Vol. 48, N 1. - PА 43 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Влияние внутривенной инфузии дофамина в низкой дозе на желудочное давление
Аннотация: Изучено влияние в/в инфузии ДА (2 мкг/кг/мин.) в течение 2,5 ч на желудочное давление у здоровых испытуемых. Было установлено, что в течение 1-го часа инфузии ДА происходит снижение как динамич., так и статич. желудочного давления. У нек-рых испытуемых снижение желудочного давления под влиянием ДА сохранялось до конца инфузии. Делают вывод, что у ряда б-ных, к-рым ДА вводится с лечебной целью, его продолжительная инфузия может вызывать задержку опорожнения желудка и создавать трудности при зондовом кормлении. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ДОФАМИН (ДОПАМИН)
ВНУТРИВЕННЫЕ ИНФУЗИИ
ДАВЛЕНИЕ В ЖЕЛУДКЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Green, Ceri J.; Hartley, M.N.; Sarginson, R.; Duckworth, R.; Parr, N.; Campbell, I.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.500

Renondin, J-C.
A single dose of theophylline prolongs intestinal transit but not gastric emptying [Text] / J-C. Renondin, J. A. Sutton, M. Fraser // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - PР702-Р703 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Однократная доза теофиллина пролонгирует прохождение по кишечнику, но не опорожнение желудка
Аннотация: У 14 здоровых исследуемых (11 женщин и 3 мужчины со сред. возрастом 33 года и массой тела 62,7 кг) изучали влияние однократной (375 мг) дозы теофиллина (I) на опорожнение желудка от индикатора и на время его прохождения по кишечнику. Не установлено различий во времени опорожнения желудка после приема I (13,5 мин) или плацебо (15,5 мин). В то же время I пролонгировал прохождение индикатора по кишечнику (с 89 мин после приема плацебо до 114 мин). У 3 исследуемых отмечалась тошнота после приема I, к-рая не коррелировала с действием I на ЖКТ. Великобритания, Roussel Laboratiories Ltd., Swindon. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sutton, J.A.; Fraser, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.193

Novel benzamides as selective and potent gastric prokinetic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides [Text] / Shiro Kato [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1406-1413 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые бензамиды в качестве избирательных и активных гастрокинетических средств. 1. Синтез и зависимость между структурой и активностью N-[(2-морфолинил)алкил]бензамидов
Аннотация: У ряда новых N-[(2-морфолинил)алкил]бензамидов, сходных по строению с цизапридом и метоклопрамидом, в эксперим. на крысах и мышах обнаружена способность ускорять опорожнение желудка. Отмечена определенная зависимость между хим. структурой и указ. действием новых соединений. В отличие от метоклопрамида исследов. в-ва проявляли лишь слабую антагонистич. активность в отношении дофаминовых D[2]-рецепторов. Япония, Dainippon Pharmaceutical Company, Ltd., Osaka 564. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРФОЛИНИЛ)АЛКИЛ]БЕНЗАМИДЫ* N-[(-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ
МЫШИ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Shiro; Morie, Toshiya; Hino, Katsuhiko; Kon, Tatsuya; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Naoyuki; Karasawa, Tadahiko; Matsumoto, Jun-ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.379

Broccardo, Maria.
Pituitary-adrenal and vagus modulation of sauvagine- and CRF-induced inhibition of gastric emptying in rats [Text] / Maria Broccardo, Giovanna Improta // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 2-3. - P357-362 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гипофизарно-надпочечниковая и вагусная модуляция вызываемого совагином и КРГ угнетения опорожнения желудка у крыс
Аннотация: У крыс- Wistar совагин (I) и КРГ (II) значительно замедляли опорожнение желудка (ОЖ), при этом I был эффективнее II в 21 и 59 раз при п/к и в/ж введении соотв. Эффект I и II устранялся ваготомией. Гипофизэктомия выраженно ослабляла действие I и II при п/к, но не в/ж применении. Лишь в случае введения I и II через 7, но не 1 дн, после адреналэктомии наблюдалось уменьшение ингибирующих эффектов (ИЭ) в отношении ОЖ. У животных с удаленными надпочечниками многократное или одновременное применение кортикостерона способствовало восстановлению ИЭ I и II на ОЖ. Заключают, что в реализации ИЭ I и II в отношении ОЖ участвует парасимпатич. нервная система и секреция кортикостерона надпочечниками. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. 'La Sapienza', Rome. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОВАГИН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Improta, Giovanna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.653

Gastric emptying and the pharmacokinetics of the cephalosporin antibiotic, cefpodoxime proxetil [Text] / George (Jr.) Hughes [et al.] // Meth and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 3. - P197-204 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Опорожнение желудка и фармакокинетика цефалоспоринового антибиотика цефподоксима проксетила
Аннотация: Изучали влияние моторики желудка на всасывание цефподоксима проксетила (I) у 12 здоровых испытуемых. После первоначального периода голодания следовал контрольный период, во время к-рого испытуемые получали I в дозе 200 мг; во время третьего периода за 30 мин до приема I испытуемые получали препараты, влияющие на моторику желудка - 30 мг пропантелина бромида (II) или 10 мг метоклопрамида (III). Моторику желудка оценивали по скорости его опорожнения с помощью [{9}{9}{m}Tc]-меченного коллоида серы. Конц-ии I в Св определяли микробиол. методом. Установлено, что ср. время опрожнения желудка (ВОЖ) было значительно меньше при применении III, чем во время контрольного периода, тогда как ВОЖ при применении II был несколько больше, чем во время контрольного периода. Макс. конц-ия в Св, AUC ФК и Т[1] [2] I у испытуемых, получавших II и III, были сходны с величиной этих параметров во время контрольного периода. II приводил к более позднему достижению в крови макс. конц-ии I и достигаемая величина макс. конц-ии I была выше, чем при применении III. Считают, что изменение моторики желудка препаратами, подобными II и III, с одновременным изучением ФК I и количеств. определением скорости опорожнения желудка позволяют получить информацию о факторах, влияющих на всасывание вводимого перорально антибиотика. США, The Upjohn Company, 7214-BRN-5, Kalamazoo, MI 490 001. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПОДОКСИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ИЗУЧЕНИЕ МОТОРИКИ
ГОЛОДАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hughes, George (Jr.); Шеald, Donald L.; Patel, Rajendra; Spillers, Carol L.; Batts, Donald H.; Euler, Arthur R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.165

Coppi, G.
Pharmacological studies on new gastrokinetic drugs [Text] / G. Coppi, A. Pinzetta, M. Barchielli // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P65-66
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение новых гастрокинетических средств
Аннотация: У крыс по влиянию на время опорожнения желудка в-ва располагались: метоклопрамид (I)Р1450 [II; 2-метокси-4-фтор-3-амино-N-[(2-метилциклопропиламино)-этил]-бензамид]'+-'Р1439 [III; 2-метокси-4-фтор-5-амино-N-[2-диэтиламино)-этил]-бензамид] Р1435 [IV; 2-метокси-3-амино-5-фторN-[(2-диэтиламино)-этил]-бензамид] (DE[5][0] 1,16; 3,54; 5,28 и 6,32 мг/кг соотв.). По центр. антидофаминергич. активности (тест с апоморфином) в-ва располагались: IIVIIIII (DE[5][0] 5,5; 48,74; 67,01; 80 мг/кг соотв.). У мышей по тесту каталепсии DE[5][0] I составляла 84 мг/кг, а остальных в-в 640 мг/кг. DL[5][0] IV, III, II и I у мышей составляли 1600; 1200; 1600 и 350 мг/кг соотв. У крыс через 18 ч после в/б введения резерпина (5 мг/кг) II (0,2 мг/кг) не влиял на уровень ПРЛ, а I значительно его повышал. Считают, что II, мало уступая I по гастрокинетич. активности, лишен побочных центр. ДА-ергич. эффектов. Италия, Poli Industria Chimica S. p. A., Rozzano (MI). Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКЛОПРАМИД
Р 1450
Р 1439
Р 1435
АНТИДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pinzetta, A.; Barchielli, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.502

Peters, Uwe.
Diethyldithiocarbamate delays gastric emptying and increases gastric acidity in rats in vivo [Text] / Uwe Peters, Otfried Strubelt // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 2. - P188-190 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Диэтилдитиокарбамат замедляет опорожнение желудка и увеличивает кислотность желудочного содержимого у крыс in vivo
Аннотация: У крыс в течение 15-120 мин после в/б введения диэтилдитиокарбамата (ДДК; 100 мг/кг) установлено существ. увеличение кислотности и объема содержимого в желудке. ДДК (100 мг/кг; в/б) подавлял скорость секреции желудочного содержимого в перфузируемом in situ желудке крыс. Ингибирующее действие ДДК полностью снималось введением трубки в желудок через привратник. ДДК (50- 600 мг/кг; в/б) зависимо от дозы вызывал увеличение кислотности и кол-ва содержимого в желудке. Макс. действие ДДК наблюдалось при дозе 200 мг/кг. ДДК (100 мг/кг; в/б) существенно снижал скорость опорожнения желудка у крыс. Предполагается, что вызванное ДДК замедление скорости опорожнения желудка и увеличение кислотности желудочного содержимого обусловлено спамогенным действием на пилорический сфинктер. ФРГ, Inst. of Toxicology, Medical School of Lubeck, D-2400 Lubeck. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ
ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ
КИСЛОТНОСТЬ
АНТИДОТЫ
КРЫСЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
NI
CU

Доп.точки доступа:
Strubelt, Otfried

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска