СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРАЗЕПАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.282

O'Boyle, C. A.
Caffeine antagonism of the central effects of zopiclone and nitrazepam in man [Text] / C. A. O'Boyle // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P621Р-622Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Антагонизм кофеина к центральному действию зопиклона и нитразепама у человека
Аннотация: Известен антагонизм кофеина (I) и кофе к БД. I в разовой дозе 250 мг внутрь сравнивали в двойном "слепом" перекрестном исследовании с зопиклоном (II) - гипноседативным производным циклопиранола в дозе 7,5 мг, а также нитразепамом (III) по 5 мг и плацебо (IV) у 12 здоровых испытуемых, разделенных на 2 гр. В 1-й гр. применяли II, а во 2-й - III (в сочетании с I или IV). Действие оценивали с помощью тестов: порога слияния световых мельканий, замены цифровых символов, времени простой реакции (ВПР) и теста на запоминание слов (ЗС), к-рые использовали через 2 и 8 ч после приема препаратов. Выявлено, что психич. деятельность ухудшалась через 2 ч после приема II по всем тестам, а через 8 ч - по тесту ВПР. III действовал тем же образом, но лишь по тесту ЗС через 2 ч после приема III. Сочетание I+II не ухудшило показателей тестирования; I+II еще сильнее выявило ухудшение ЗС, вызыванное III. Т. обр., I блокирует психомоторные эффекты II, но не амнестич. действие III. Ирландия, Royal College of Surgeons in Ireland, Dublin. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ЗОПИКЛОН
НИТРАЗЕПАМ
КОФЕИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИЗМ ЦЕНТРАЛЬНОМУ ДЕЙСТВИЮ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.295

II. Повышенная температура как модификатор действия нитразепама на микросомные монооксигеназы печени крысы [Text]. II. Podwyzszona temperatura otoczenia jako modyfikator dzialania nitrazepamu na mikrosomalne monooksygenazy watroby szczurow / Jan Pachecka [et al.] // Acta Pol. Pharm. - 1988. - Vol. 45, N 3. - С. 271-275 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Действие бензодиазепинов на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства
Аннотация: У крыс, содержащихся при т-ре 21'ГРАДУС' С, нитразепам (I) не влияет на активность гидроксилазы анилина (II), N-деметилазы амидопирина (III) и О-деметилазы п-нитроанизола (IV). У крыс, экспонир. при т-ре 28'ГРАДУС' С (3 дн, 6 ч в день) I вызывает понижение активности II и III, а т-ра 35'ГРАДУС' С снижает активность II-IV. Арзличия в активности ферментов не коррелировали с изменениями конц-ий цитохрома Р-450 в микросомальной фракции печени крыс. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ГИДРОКСИЛАЗА АНИЛИНА
ДЕМЕТИЛАЗА АМИДОПИРИНА* N-
ДЕМИТИЛАЗА П-НИТРОАНИЗОЛА* *О-
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pachecka, Jan; Kobylinska, Kamila; Brozyna, Marzenna; Bicz, Wlodzimierz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.338

Nowakowska, E.
The influence of Ro 15-1788 on behavioral effects of some benzodiazepines in the state of tolerance [Text] / E. Nowakowska, A. Chodera // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P70
Перевод заглавия: Влияние Ro 15-1788 на поведенческие эффекты некоторых бензодиазепинов в состоянии толерантности
Аннотация: У крыс определяли толерантность (Т) к эффектам нитразепама и оксазепама в течение 1-2 нед после п/к имплантации препарата (70 мг). Анксиолитич. и противосудорожное действие в-в снижалось за время исследования, тогда как исходный седативный эффект сменялся на стимулирующий по отношению к двигат. активности. Антагонист БД-рецепторов Ro 15-1788 (10 мг/кг, в/б) еще более угнетал анксиолитич. и противосудорожное влияние препаратов у крыс с развившейся Т, но при этом предотвращал их стимулирующий эффект; сам антагонист не изменял поведение животных в используемых тестах. Повторные п/к инъекции БД были менее эффективны в плане развития Т, нежели имплантация. ПНР, Dept. of Pharmacol., School of Med. Poznan, 61 - 701 Poznan.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
НОЗЕПАМ (ОКСАЗЕПАМ)
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
RO 15-1788
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chodera, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.352

Armasescu, Armasescu.
Contributii la determinarea chimico-toxicologica a unor produsi cu nucleu benzodiazepinic [Текст]. Nota I. Cercetarea cromatografica in strat subtire a clordiazepoxidului, diazepamului, medazepamului, nitrazepamului si oxazepamului / Armasescu Armasescu // Farmacia. - 1988. - Vol. 36, N 2. - С. 99-104
Перевод заглавия: Вклад в химическое и токсилогическое определение соединений с бензодиазепиновым ядром. I. Тонкослойная хроматография хлордиазепоксида, диазепама, медазепама, нитразепама и оксазепама

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ДИАЗЕПАМ
МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ)
НИТРАЗЕПАМ
НОЗЕПАМ (ОКСАЗЕПАМ)
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.401

Marliac, Yves.
Dosage du nitrazepam inchange dans le plasma par chromatographie en phase gazeuse [Text] / Yves Marliac, Saleh Barazi // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 2. - P461-467 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Концентрация неметаболизированного нитразепама в плазме, определяемая методом газовой хроматографии
Аннотация: Описывается простой метод определения содержания нитразепама (I) в плазме крови. В 3 диапазонах доз (20-100; 200-1000; 2000-10 000 нг/мл) метод обеспечивает линейную зависимость от конц-ии I. Используемый способ детекции обеспечивает высокую селективность и чувствительность, характеризуется высокой точностью и воспроизводимостью. Время, необходимое для одного определения I, составляет 'ЭКВИВ'13 мин, т. е. за 1,5 ч возможно получить колич. и качеств. результат, что сравнимо с др. используемыми в фармакологии и токсикологии методами. Франция, Univ. de Bordeaux II, Bordeaux. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Barazi, Saleh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.41

Keipert, Sigrid.
Wechselwirkungen zwischen makromolekularen Hilfsstoffen und Arzneistoffen [Text]. 27. Einflyz von Starkederivaten auf die Losungsparameter von Benzodiazepinen / Sigrid Keipert, Sabine Hildebrandt // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - S842-846 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Взаимодействия между высокомолекулярными вспомогательными веществами и лекарственными средствами. 27. Влияние производных крахмала на растворение бензодиазепинов
Аннотация: Сообщается о получении физ. смесей и сопреципитатов клоназепама (I), диазепама (II) и нитразепама (III) с мальтодекстринами (гидролизат картофельного крахмала и его ацетилированные производные), а также с бета-циклодекстрином (ЦД). In vitro отмечено, что среди изученных вспомогат. в-в лишь ЦД, образующий с I-III соединения включения, способствовал существ. повышению скорости растворения I-III. С привлечением результатов спектроскопич. и рентгенодифракц. анализа полученных соединений обсуждены возможные механизмы взаимодействия I-III с высокомолек. вспомогат. в-вами, влияния на продукты взаимодействия т-ры и соотношения компонентов. ГДР, Humbold-Univ., Berlin 1120. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОПРЕЦИПИТАТЫ
ФИЗИЧЕСКИЕ СМЕСИ
МАЛЬТОДЕКСТРИНЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН*БЕТА-
ДИАЗЕПАМ
НИТРАЗЕПАМ

Доп.точки доступа:
Hildebrandt, Sabine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.119

Detection of free radicals as a consequence of dog tracheal epithelial cellular xenobiotic metabolism [Text] / Gerald M. Rosen [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 6. - P635-643 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Определение свободных радикалов, [накапливающихся] при метаболизме ксенобиотиков в клетках эпителия трахеи собаки
Аннотация: Методом электрон-спинового резонанса показано, что инкубация параквата (5 мМ) с суспензией клеток эпителия трахеи (10{6}/мл) в анаэр. условиях сопровождается образованием свободных радикалов (СР), частично диффундирующих во внеклеточное пространсство. В аэр. условиях обнаружено появление супероксид-аниона в клетках и в среде инкубации. В опытах с инкубацией нитразепама с эпителиальными клетками происходило внутриклеточное накопление супероксид-аниона в результате р-ции одноэлектронного восстановления в нитроанион. Считают, что накапливающиеся при метаболизме изученных соединений СР могут оказывать повреждающее воздействие на мембраны эпителиальных клеток дыхат. путей. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
НИТРАЗЕПАМ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Rosen, Gerald M.; Hassett, Daniel J.; Yankaskas, James R.; Cohen, Myron S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.189

Effects of butoctamide hydrogen succinate and nitrazepam on psychomotor function and EEG in healthy volunteers [Text] / Takuji Tazaki [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P370-375 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Эффекты бутоктамида гидросукцината и нитразепама на психомоторную функцию и ЭЭГ у здоровых людей
Аннотация: Бутоктамида гидросукцинат (I) - органич. бромистое соединение, содержащееся в СМЖ человека, обладающий снотворным действием. В перекрестном опыте у 8 здоровых испытуемых проведено сравнит. изучение эффектов I и нитразепама (II) на психомоторную ф-цию и ЭЭГ. Установили, что по силе гипнотич. эффект I в дозе 1000 мг уступает II по 5 мг; I не оказывал влияния на психомоторную ф-цию и равновесие в позе Ромберга, тогда как II значительно ухудшал их. На ЭЭГ наблюдали только усиление бетв[2]-активности после приема I; II ослаблял альфаи усиливал бета-активность в зависимости от конц-ии в плазме. Элиминация из организма I протекала медленее, чем II. Заключили, что I не нарушает психомоторную ф-цию человека и является перспективным гипнотич. средством, к-рое можно назначать водителям автотранспорта. Япония, Nihon Univ. School of Med., 173 Tokyo. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: НАРУШЕНИЯ СНА
ЛЕЧЕНИЕ
БУТОКТАМИД
НИТРАЗЕПАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПСИХОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Tazaki, Takuji; Tada, Koji; Nogami, Yoshimi; Takemura, Nobuo; Ishikawa, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.478

A model to measure anticipatory anxiety in mice? [Text] / Franco Borsini [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P207-211 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Модель для определения выраженности тревожности у мышей
Аннотация: У последней мыши (М) из группы животных (от 2 до 20) перемещаемых из одной клетки, т-ра тела была выше, чем у 1-й М из этой группы. Этот феномен обнаруживался через 2 и через 24 ч и не зависел от числа М в группе. Изменение ректальной т-ры блокировалось пероральным введением диазепама (2,5 и 5 мг/кг, через 30 мин), нитразепама (2 и 4 мг/кг через 30 мин), но на него не влиял имипрамин (15 и 30 мг/кг) и галоперидол (0,5 и 1 мг/кг). По наблюдениям авт. это не связано с повышением моторной активности М, а отражает уровень тревожности животного. Италия, "A. Menarini" Pharmaceuticals, Res. Dep., I-50131 Firenze. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.45
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТРЕВОЖНОСТЬ
МОДЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ДИАЗЕПАМ
НИТРАЗЕПАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borsini, Franco; Lecci, Alessandro; Volterra, Giovanna; Meli, Alberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.182

Agnoli, A.
Double-blind study on the hypnotic and antianxiety effects of zopiclone compared with nitrazepam in the treatment of insomnia [Text] / A. Agnoli, V. Manna, N. Martucci // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P277-281 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Двойное "слепое" изучение гипнотического и противотревожного эффекта зопиклона в сравнении с нитразепамом при лечении бессоницы
Аннотация: С помощью ряда психометрич. шкал в двойном "слепом" перекрестном опыте на 20 б-ных с генерализов. тревогой (Тр) и бессонницей (Бс) исследовали сравнит. эффективность зопиклона (I; 7,5 мг/дн) и нитразепама (II; 5 мг/дн). Анализу подвергали влияние I и II на уровень Тр, индукцию сна, продолжительность сна, число ночных пробуждений, качество сна и самочувствие в течение дня. Установлено, что эффект I на Бс эквивалентен эффекту II, однако I значительно благоприятней влияет на Тр. Считают, что I является эффективным и безопасным противотревожным и снотворным средством, к-рое отличается по хим. строению и механизму действия от БД. Италия, Department of Neurosciences, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.07
Рубрики: БЕССОННИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ЗОПИКЛОН
НИТРАЗЕПАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Manna, V.; Martucci, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.373

Effects of benzodiazepines on passive avoidance response and latent learning in mice: relationship to benzodiazepine receptors and the cholinergic neuronal system [Text] / Toshitaka Nabeshima [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 2. - P789-794 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния бензодиазепинов на пассивное избегание и латентное обучение у мышей: связь с бензодиазепиновыми рецепторами и холинергической нервной системой
Аннотация: Диазепам (2,5 и 5, но не 0,1, 0,5 и 1 мг/кг), нитразепам (0,5 и 1, но не 0,05, 0,1 и 0,25 мг/кг) и хлордиазепоксид (I; 10, но не 1,5 и 7,5 мг/кг), введенные п/к за 10 мин до выработки навыка пассивного избегания (НПИ) спуска с площадки, ухудшали его воспроизведение через 24 ч после обучения у мышей ddy. I ухудшал воспроизведение НПИ также при введении за 20 и 40 и в меньшей степени за 5, 60, 120 и 180 мин до обучения. I не влиял на воспроизведение НПИ при введении в дозах 10, 20 и 30 мг/кг сразу после обучения и в дозе 10 мг/кг при введении за 20 мин до тестирования. Двухкратное введение I (перед обучением и перед тестированием) не устраняло амнезирующего действия препарата, что свидетельствует об отсутствии диссоциир. обучения. I (20 мг/кг, за 20 мин до обучения) нарушал также латентное обучение (мышам предъявляли поилку в нише открытого поля и проверяли сохранность памятного следа о ней через 48 ч после 24-часовой депривации). Обратный агонист БД Ro 15-4513 (II; 0,75 и 1,5, но не 0,075, 3 и 6 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения) и антагонист БД Ro 15-1788 (III; 10 мг/кг, в/б, за 30 мин до, но не сразу после обучения) устраняли амнезирующее действие I, а III (до обучения) = также действие БД. II и III сами не влияли на обучаемость и память. Амнезирующее действие I снижалось ингибитором АХЭ физостигмином, введенным в/б за 30 мин до (0,05, но не 0,005, 0,01 и 0,1 мг/кг), но не сразу после (0,05-0,5 мг/кг) обучения, и блокатором м-холинорецепторов скополамином, введенным в/б за 30 мин до (0,01, но не 0,05 мг/кг) и сразу после (0,05, но не 0,01 мг/кг) обучения, в дозах, в к-рых они вызывают высвобождение АЦХ. Япония, Dep. of Chem. Pharmacol., Fac. of Pharmac. Sci., Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
НИТРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
RO 15-4513
RO 15-1788
ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛАТЕНТНОЕ ОБУЧЕНИЕ
АМНЕЗИЯ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИССОЦИИРОВАННОЕ ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabeshima, Toshitaka; Tohyama, Keiko; Ichihara, Kenji; Kameyama, Tsutomu

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.237

Hindmarch, I.
Immediate and overnight effects of zopiclone 7,5 mg and nitrazepam 5 mg with ethanol, on psychomotor performance and memory in healthy volunteers [Text] / I. Hindmarch // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1990. - Vol. 5, N 2 Suppl. - P105-113 . - ISSN 0268-1315
Перевод заглавия: Психомоторная функция и память у здоровых испытуемых сразу и наутро после приема зопиклона (7,5 мг) или нитразепама (5 мг) совместно с этанолом
Аннотация: Этанол (I; 0,2-0,4 г/кг) сам, или в сочетании с зопиклоном (II) или нитразепамом (III), принимаемый 9 здоровыми испытуемыми (женщины; ср. возраст 38 лет), не влиял утром на выполнение теста определения времени р-ции выбора (CRT). В тесте определения порога различения мерцаний (CFF) I+II оказывал более выраж. седативное влияние. I+II и I+III равным образом снижали кратковрем. память и вызывали ретроградную амнезию. I усиливал вызываемую III, но не II, антероградную амнезию. Делается вывод, что в целом ни II, ни III существенно не потенцируют влияние I. Великобритания, Human Psychopharmacology Research Unit, Univ. of Leeds. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ЗОПИКЛОН
НИТРАЗЕПАМ
ЭТАНОЛ
КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.071

Takeno, S.
The role of gut flora metabolism in nitrazepam-induced teratogenicity in rats [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / S. Takeno, T. Sakai // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2439-2440 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль вызываемого кишечной флорой метаболизма в тератогенном действии нитразепама у крыс
Аннотация: Крысам SD вводили в/ж нитразепам (I; 300 м/кг) на 13-й день беременности, либо до воздействия I вводили в/ж 5-кратно с 12-ч интервалом смесь антибиотиков (II; неомицин сульфат 100 мг/кг, тетрациклин 50 мг/кг, бацитрацин 50 мг/кг). Результаты учитывали на 20-й день беременности. I вызывал аномалии развития, преимущественно аномалии конечностей, у 69,5% плодов. Совместное воздействие I+II уменьшало число аномальных плодов до 0,5%. При этом активность нитроредуктазы (НР) в гомогенатах печени крыс не изменялась по сравнению с контролем, а в содержимом кишечника - уменьшалась. Выведение с мочой восстановленного метаболита I, 7-ацетиламино-I, также уменьшалось. Заключают, что для проявления тератогенной активности необходима активация I с помощью НР и что кишечная микрофлора является первичным местом восстановительного метаболизма. Япония, Dep. of Pharmacol., Hokuriku Univ., School of Pharmacy, Kanazawa 920-11. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.132

Бышовец, С. Н.
Премедикация производными бензодиазепина в сочетании с клофелином [Текст] / С. Н. Бышовец ; Киев. гос. ин-т усоверш. врачей // Матер. 18 науч.-практ. конф. мол. учен. и спец. КГИУВ. - Киев, 1990. - С. 171-173
Аннотация: У 63 б-ных в возрасте 26-64 лет изучали особенности премедикации БД в сочетании с клофелином перед плановыми операциями по поводу желчекаменной болезни. Методика премедикации заключалась в приеме внутрь пациентами клофелина (0,002 мг/кг) и радедорма (0,28 мг/кг) за 12 ч до операции, т. е. перед сном. Указ. комбинация эффективно защищала от эмоциональных и физиол. компонентов стресс-р-ции, потенцировала действие ЛС, применявшихся для наркоза, что позволило снизить дозы и предупредить ПЭ последних.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НИТРАЗЕПАМ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
ПОТЕНЦИИРОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.657

Screening of anti-HIV activities in existing drugs which are capable of long-term oral administration [Text] / Miyuki Asanaka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 3. - P249-255 . - ISSN 0009-3165
Перевод заглавия: Скрининг на противовирусную активность в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) [имеющихся в продаже] лекарственных средств, применяемых внутрь длительное время
Аннотация: Изучали влияние 58 лекарств. препаратов аптечной сети на репликацию вируса ВИЧ в клетках МТ-4. В том случае, когда накопление вирусных частиц снижалось до '

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СКРИНИНГ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИМЕЮЩИЕСЯ В ПРОДАЖЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
НИТРАЗЕПАМ
ПЕРФЕНАЗИН

Доп.точки доступа:
Asanaka, Miyuki; Kurimura, Takashi; Toya, Harumasa; Kato, Keiko

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.135

Tornros, Jan.
Acute and carry-over effects of brotizolam compared to nitrazepam and placebo in monotonous simulated driving [Text] / Jan Tornros, Hans Laurell // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P77-80 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Острые и отставленные эффекты бротизолама сравнительно с нитразепамом и плацебо при имитации монотонного вождения машины
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля влияние приема на ночь в течение 3 последоват. дней бротизолама (I) в дозе 0,25 мг, нитразепама (II) в дозе 5 мг или плацебо (III) на имитацию 16 здоровыми испытуемыми 20-35 лет в течение 2 ч 20 мин вождения машины с постоянной скоростью 90 км/ч. После первого приема I и II выявили увеличение времени р-ции торможения при отсутствии различий в действии I и II. Не обнаружили изменения времени р-ции на звуковые сигналы под влиянием I и II. 6 испытуемых выехали за пределы дороги на 155,28 с после однократного приема II, на 27,22 с после приема I и на 4,02 с после приема III. Не зарегистрировали отставленных эффектов I и II после повторного приема. Пришли к заключению об отсутствии существ. влияния приема на ночь I и II на вождение машины на следующий день. Швеция, Nat. Swedish Road and Traffic Res. Inst., Linkoping. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: БРОТИЗОЛАМ
НИТРАЗЕПАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laurell, Hans

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.388

Effects of benzodiazepines on passive avoidance response and latent learnig in mice: in relation to benzodiazepine receptors and the cholinergic neuronal system [Text] / T. Nabeshima [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1970 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Влияние бензодиазепинов на воспроизведение пассивного избегания и латентное обучение у мышей: связь с бензодиазепиновыми рецепторами и холинергической нервной системой
Аннотация: Диазепам (0,5-5,0 мг/кг), нитразепам (0,25-1,0 мг/кг) и хлордиазепоксид (I; 7,5 и 10 мг/кг) нарушали воспроизведение навыка пассивного избегания step-down при введении перед, но не после обучения или перед тестированием у мышей--ddY. I (5-20 мг/кг) нарушал латентное обучение поиска воды. I (10 мг/кг) не вызывал диссоциир. обучения. Обратный агонист БД Ro 15-4513 (0,75-6,0 мг/кг) полностью, а антагонист БД Ro 15-1788 мг/кг) - частично мг/кг) - часстично обращали амнезирующий эффект I (10 мг/кг) в дозах, не влияющих на память. Амнезирующее действие I (10 мг/кг) снижалось физостигмином (0,05 мг/кг, перед обучением; 0,25 и 0,375 мг/кг, сразу после обучения) и скополамином (0,01 мг/кг, перед обучением; 0,05 мг/кг, сразу после обучения) в дозах, усиливающих выделение АЦХ. Полагают, что амнезирующее действие БД отчасти обусловлено дисфункцией холинергич. системы. Япония, Dep. of Hosp. Pharmacy, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
НИТРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПАССИНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛАТЕНТНОЕ ОБУЧЕНИЕ
АМНЕЗИЯ
ДИССОЦИИРОВАННОЕ ОБЦЧЕНИЕ
RO 15-4513
RO 15-1788
ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabeshima, T.; Tohyama, K.; Ichihara, K.; Kameyama, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.78

Solidphase extraction for the screening of acidic, neutral and basic drugs in plasma using a singlecolumn procedure on Bond Elut Certify [Text] / Xiaohua Chen [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 529, N 1. - P161-168 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Применение твердофазной экстракции для определения кислотных, нейтральных и щелочных лекарственных средств в плазме крови при помощи методики с использованием одной экстракционной колонки Bond Elut
Аннотация: Для определения метамфетамина гидрохлорида (I), гексобарбитала (II), мепивакаина гидрохлорида (III), тримипрамина гидрохлорида (IV), леваллорфана тартрата (V) и нитразепама (VI) к 2 мл плазмы крови (ПК) добавляси 6 мл 0,1 М фосфатного буфера (ФБ) (pH 6,0) и пропускали через экстаркц. колонку (ЭК) Bond - Elut. ЭК промывали 1 мл ФБ, смешаннкго с 200 мкл метанола, и затем 1 мл 1 М уксусной к-ты. ЭК высушивали под вакуумом, промывали 1 мл гексана и снова высушивали. I-VI элюировали с ЭК вначале 4 мл хлористого метилена (кислые и нейтральные в-ва) и затем 2 мл смеси этилацетат (ЭА) - 33% р-р аммиака (98:2). Элюаты объединяли и выпаривали на водяной бане при т-ре 40'ГРАДУС' в слабом токе азота в течение 4 мин, после чего добавляли две капли 2 М уксусной к-ты в ЭА и выпаривали досуха. Остаток растворяли в 100 мкл р-ра празепама (200 мкг/мл) в 0,2% диэтиламина в ЭА и 4 мкл р-ра вводили в газовый хроматограф с капиллярной колонкой (25 000* *0,53 мм{2}), и пламенно-ионизационным детектором. В качестве газа-носителя использовали гелий (10,5 мл/мин). Калибр. графики для I-VI были линейны в диапазоне 100- 300 мкг/мл. Коэф. вариации составляли 10; 27; 6,37; 2,23; 2,23; 4,80 и 5,27% для I, II, III, IV, V и VI соответственно. Нидерланды, Univ. Centre for Pharmacy, NL-9713 AW Groningen. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМИПРАМИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
ГЕКСОБАРБИТАЛ
МЕПИВАКАИН
ЛЕВАЛЛОРФАН
НИТРАЗЕПАМ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohua; Wijsbeek, Jaap; Van, Veen Jan; Franke, Jan Piet; De, Zeeuw Rokus A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.10-04Т4.374

Кузнецова, Н. И.
Фармако- и токсикокинетические параметры лекарственных веществ, часто вызывающих острые отравления [Текст] / Н. И. Кузнецова, Б. Н. Изотов ; Моск. мед. акад. // Достиж. в обл. фармац. и хим.-токсикол. анал. - М., 1991. - С. 103-111
Аннотация: Обзор. На основе анализа данных отечественной и зарубежной литературы за 1970-1987 гг., авт. приводят показатели ионизации, период полураспада, объем распределения, % связывания с белком, конц-ию в плазме крови (иногда в крови, иногда на фоне алкогольного опьянения) и связанный с ней эффект (токсический, летальный и др.) при приеме фенобарбитала, бутобарбитала, барбамила, барбитала, этаминала натрия, ноксирона, хлорпромазина, тиоридазина, хлоридазепоксида, нитразепама, диазепама, оксазепама, десметилдиазепама, димедрола, карбамазепина, кодеина. Россия, Московская медиц. академия имени И. М. Сеченова.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
БУТОБАРБИТАЛ
БАРБИТАЛ
БАРБАМИЛ
ЭТАМИНАЛ НАТРИЯ
НОКСИРОН
ХЛОРПРОМАЗИН
ТИОРИДАЗИН
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
НИТРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ДЕСМЕТИЛДИАЗЕПАМ
ДИМЕДРОЛ
КАРБАМАЗЕПИН
КОДЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Изотов, Б.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.212

Akashi, Ishikawa.
Случай острого гепатита, возможно, вызванный применением пимозида [Text] / Ishikawa Akashi, Denda Kenzo // Сэйсин игаку = Clin. Psychiat. - 1991. - Vol. 33, N 5. - С. 521-528 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПИМОЗИД
НИТРАЗЕПАМ
ПРОМЕТАЗИНА ГИДРОХЛОРИД
ПРОПЕРИЦИАЗИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kenzo, Denda

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска