СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНАПРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.339

Okuyama, S.
Effect of minaprine on synaptic transmission in the neocortex of the rat in vivo [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 9. - P915-922
Перевод заглавия: Влияние минаприна на синаптическую передачу к коре мозга у крыс в исследованиях in vivo
Аннотация: У наркотизир. крыс в/в инъекции минаприна (I; 1 - 10 мг/кг) увеличивали амплитуду позитивно-негативных волн транскаллозального ответа (ТО). При введении в кору одновременно ('+-')-2-амино-5-фосфоновалерата (II; 0,3 - 1 мкг) и 'гамма'-D-глутамилглицина (III; 1 - 10 мкг) отсутствовало увеличение амплитуды негативной волны при сохранения роста амплитуды позитивной волны под влиянием I. Эффект I на ТО сохранялся при введении в кору диэтилового эфира L-глутамата (IV; 50 - 150 мкг). Введения в кору II и III сопровождались снижением амплитуды негативной, но не позитивной волны TO. IV не влиял на ТО. Предполагают, что негативная волна ТО связана с рецепторами возбуждающих аминокислот и что фармакол. активность I в коре также опосредуется через эти рецепторы. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1 - 403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.114

Alvarez, F. J.
Blockade of muscarinic, histamine H[1] and histamine H[2] receptors by antidepressants [Text] / F. J. Alvarez, A. Velasco, J. L. Palomares // Pharmacology. - 1988. - Vol. 37, N 4. - P225-231
Перевод заглавия: Блокада антидепрессантами мускариновых и гистаминовых H[1]- и H[2]-рецепторов
Аннотация: Антагонистич. действие антидепрессантов и алпразолама (I) на мускариновые и гистаминовые H[1]-рецепторы (м-Р и H[1]-Р соотв.) изучали на препаратах подвздошной кишки морских свинок и H[2]-рецепторы (H[2]-Р) - матке крыс. Нортриптилин, имипрамин, кломипрамин, доксепин, дибензепин и минаприн действовали как конкурентные антагонисты из изученных рецепторов. I, бензодиазепин с антидепрессантной активностью, проявлял неконкурентный антагонизм к H[2]-Р и неконкурентный антагонизм к м-Р и H[1]-Р. Все в-ва обладали более высокой антагонистич. активностью к H[1]-Р, тогда как в их антихолинергич. действии обнаружены большие различия. Испания, Dept. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Med., Univ. of Valladolid. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НОРТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
КЛОМИПРАМИН
ДОКСЕПИН
ДИБЕНЗЕПИН
МИНАПРИН
АЛПРАЗОЛАМ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Velasco, A.; Palomares, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.331

Antidepressant activity of new 3-amino-5-disubstituted benzylidene-6-methyl-(4Н)-pyridazine derivatives [Text] / Catherine Rubat [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 12. - P5000-5003 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Антидепрессивная активность новых 3-амино-5-двухзамещенных производных бензилиден-6-метил-(4Н)пиридазина
Аннотация: Исследовано 8 новых соединений - аналогов минаприна (I), содержащих двухзамещенную бензилиденпиридазиновую группу, по тестам с резерпиновым птозом и каталепсией, вызванной прохлорперазином у крыс. Выявлено соединение, не уступающее I по активности. Обсуждаются структурно-функциональные закономерности в данной группе соединений. Франция, Lab. de Pharmacologie, Univ. de Clermont-Ferrand I, F-63001 Clermont-Ferrand, Cedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АНАЛОГИ
БЕНЗИЛИДЕН-6МЕТИЛ-(4Н)-ПИРИДАЗИН
АМИНО-5-ДВУХЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * 3
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubat, Catherine; Coudert, Pascal; Bastide, Pierre; Tronche, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.346

Okuyama, S.
Effect of minaprine on neuronal activity in the brain stem reticular formation of the rat [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1988. - Vol. 296, N nov.-dec. - P246-254 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние минаприна на нейронную активность в ретикулярной формации ствола мозга у крыс

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
СТВОЛ МОЗГА
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.390

Molecular mechanisms in the action of minaprine [Text] / Ottavio Gandolfi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P629-637
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы действия минаприна
Аннотация: Минаприн (I), производное пиридазина, обладает антидепрессантной активностью. Крысам вводили I (10 мг/кг в/б) 2 раза в день в течение 3 нед. В срезах фронтальной коры крыс, получавших I, снижено накопление цАМФ в ответ на стимуляцию НА. Эффект исчезает при селективной перерезке серотонинергич. аксонов. Хронич. введение крысам паргилина (II) в дозах, ингибирующих МАО типа А и В, уменьшает плотность серотониновых рецепторов СТ[1]- и СТ[2]-типов в синаптич. мембранах мозга. I подобным действием не обладает. Хронич. введение I, но не II, увеличивает число мест связывания [{3}H] имипрамина (III). У крыс с разрушениями СТ-системы, вызванными 5,7-диокситриптамином, I не изменяет число оставшихся центров связывания III. Считают, что наличие СТ-содержащих аксонов, на к-рых расположены места связывания III, необходимо для терапевтич. действия I. Возможно, I при хронич. введении снижает синтез и/или секрецию эндогенного в-ва, к-рое при физиол. условиях связывается с имипраминовыми центрами и м. б. ответственно за модуляцию 'бета'-андренергич. ф-ций. Италия, Inst. of Pharmacol., Univ. of Bologna, Bologna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gandolfi, Ottavio; Roncada, Paola; Dall'olio, Rossella; Montanaro, Nicola

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.242

Serotonin-2 receptor-mediated regulation of release of acetylcholine by minaprine in cholinergic nerve terminal of hippocampus of rat [Text] / M. Muramatsu [et al.] // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P603-609
Перевод заглавия: Опосредованное серотониновыми СТ[2]-рецепторами регулирование выделения ацетилхолина под действием минаприна в холинергических нервных окончаниях гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа (ГК) крыс СТ зависимым от конц-ии образом подавлял, а минаприн (I) не изменял вызываемое К+ выделение (Вд) [{3}H]АЦХ. Однако I уменьшал в зависимости от конц-ии ингибирующий эффект (ИЭ) СТ в отношении Вд [{3}H]АЦХ. СТ[2]-Антагонисты миансерин, метисергид, спиперон предупреждали развитие ИЭ СТ и I. Агонист СТ[1]-рецепторов (Р)8-ОН-DPAT не оказывал сходного с СТ ИЭ. Антагонисты СТ[1]-и СТ[1]-Р пропранолол и СТ[3]-Р кокаин и метоклопрамид не предотвращали ИЭ СТ. I подавлял связывание [{3}H]СТ, [{3}H]8-OH-DPAT и в большей степени [{3}H]кетансерина в ГК. ИЭ СТ на Вд [{3}H]АЦХ наблюдался и в присутствии тетродоксина. Электролитич. разрушение срединной перегородки вызывало значит. уменьшение опосредованного К+ Вд [{3}H]АЦХ из срезов ГК, связывания [{3}H]кетансерина, но не [{3}H]СТ и [{3}H]8-OH-DPAT в ГК. Заключают, что I подавляет ИЭ СТ в отношении Вд АЦХ в ГК путем блокады связывания СТ с СТ[2]-Р нервных окончаний холинергич. нейронов, к-рые берут начало в средней перегородке. Япония, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd, Saitama 330. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muramatsu, M.; Tamaki-Ohashi, J.; Usuki, C.; Araki, H.; Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.331

Nabeshima, Toshitaka.
Effect of minaprine on cycloheximide-induced amnesia in mice [Text] / Toshitaka Nabeshima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu Kawashima // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P249-257 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние минаприна на амнезию, вызванную у мышей циклогексимидом
Аннотация: В-во с антидепрессантными и ДА-стимулирующими св-вами минаприн (I; 3-(2-морфолинэтиламино)-4-метил-6-фенилпиридазин; 1, 2, 5, 10 и 15 мг/кг, в/б, сразу после выработки навыка пассивного избегания) снижал выраженность амнезии, вызванной циклогексимидом (II; 30 мг/кг, п/к, одновременно с I) у мышей ddY. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к), 5-гидрокситриптофан (50 и 100 мг/кг, п/к), п-хлорамфетамин (0,5 и 1 мг/кг, п/к), подавляли антиамнестич. эффект I (5 мг/кг). Избират. СТ[1]-агонист, 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)тетралин (0,25 и 0,5 мг/кг, п/к) был неэффективен. Физостигмин (0,1 мг/кг, п/к) и избирательный СТ[2]-антагонист ритансерин (0,75 мг/кг, п/к) потенцировали антиамнестич. действие I (0,5 и 0,75 мг/кг соотв.). Полагают, что снижение подавления с помощью I амнезирующего действия II м. б. связано как с холинергической, так и с СТ[2]-ергич. нейронными системами. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taishio Pharmac. Co. Ltd., Saitama 330. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СКОПОЛАМИН0Н ГИДРОКСИТРИПТОФАН*5-
ХЛОРАМФЕТАМИН*П-
ФИЗОСТИГМИН
РИТАНСЕРИН
ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНОР)ТЕТРАЛИН*8-
ГИДРОКСИ-2)ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-
ВЛИЯНИЕ НА ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.201

Schaffler, K.
Screening of the antidepressant minaprine on encephalotropic effects vs. piracetam and placebo after acute and subchronic administration in humans-using an hypoxia-model [Text] / K. Schaffler, G. Kauerr, M. Gierend // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P214 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Исследование энцефалотропных эффектов антидепрессанта минаприна в сравнении с пирацетамом и плацебо после острого и субхронического применения у человека с использованием гипоксии в качестве модели
Аннотация: Сообщается, что в условиях рандомизиров. двойного "слепого" эксперимента у 9 здоровых испытуемых минаприн (I) в дозах 200 и 400 мг вызывал при гипоксии положит., т. е. в направлении нормоксии, изменения латентного периода, времени и правильных ответов при исследовании окулодинамич. тестом (электроокулография и р-ция выбора) в острой и - даже более выраж. - субхронич. (1 нед) стадиях эксперимента. Действие пирацетама также было положит., но менее постоянным и более слабым при переходе к субхронич. применению препарата. Корреляция с фармакодинамикой и количеств. кинетикой показала, что паттерн "время-эффективность" I более связан с его p-OH-метаболитом, чем с основным препаратом. На ЭЭГ стимулирующее действие I (снижение мощности в низкочастотных и повышение в высокочастотных диапазонах) было более постоянным и длит., чем у пирацетама.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНАПРИН
ПИРАЦЕТАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kauerr, G.; Gierend, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.69

Minaprine a novel pyridazine antidepressant: dynamic and kinetic interactions with other commonly prescribed drugs [Text] / S. G. Greentree [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P92Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Минаприн - новый пиридазиновый антидепрессант: динамические и кинетические взаимодействия с другими обычно применяемыми лекарственными средствами
Аннотация: Изучены фармакодинамич. и фармакокинетич. взаимодействия нового антидепрессанта минаприна (I) с др. широко применяемыми ЛС. Известно, что I на 70% связан с белками сыв, а его основной путь метаболизма - парагидроксилирование после интенсивного эффекта первого прохождения. Показано, что не имеет места взаимодействие I с варфарином и глибенкламидом, в значит. степени связывающимися с белками сыв., а также с пропранололом, к-рый подвергается эффекту первого прохождения. В то же время, обнаружено взаимодействие I с циметидином, к-рый является ингибитором цитохрома Р 450. При этом увеличивается AUC I и его метаболитов. Ранитидин, не блокирующий цитохром Р 450, не взаимодействует с I. Не обнаружено клинич. значимых взаимодействий I с такими психотропными ЛС, как диазепам, хлорпромазин, фенелзин, а также с алкоголем. Т. обр., клинич. значение имеет взаимодействие I с циметидином. Великобритания, Sanofi UK Ltd, Manchester.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИНАПРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦИМЕТИДИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Greentree, S.G.; Mcewen, J.; Richens, A.; Spector, R.; Tournoux, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.340

Antidepressant effects of dothiepin VS. minaprine on an out-patient population [Text] / Felice Vadruccio [et al.] // Psich. e psicoter. anal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P215-224 . - ISSN 0393-9774
Перевод заглавия: Антидепрессивный эффект дотиепина в сравнении с минаприном у амбулаторных больных
Аннотация: У 30 б-ных депрессиями (Дп) исследовали сравнит. эффективность дотиепина (I) и минаприна (II). I назначали в дозах 75-150 мг/дн, II - в дозах 200-300 мг/дн. Состояние б-ных регистрировали с помощью спец. оценочных психиатрич. шкал, продолжительность лечения составила 60 дн. Показано, что достоверное улучшение состояния б-ных достигнуто при назначении обоих препаратов, однако терапевтич. эффект при назначении I наступал быстрее и был более выраженным (различия статистически достоверны). ПЭ I и II не вызывали. Италия, Centro di Psicofarmacoterapia Univ. di Bari. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОТИЕПИН
МИНАПРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Vadruccio, Felice; Brusasco, Simona; Maria, Volonte Virginia; De, Giacomo Piero; Rutigliano, Giulio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.439

Cholinomimetic activities of minaprine [Text] / Paul Worms [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 4. - P411-418 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Холиномиметическая активность минаприна
Аннотация: На мембранной фракции коры больших полушарий мозга крыс- Spraguc-Dawley показано, что минаприн (I) и его метаболит 3-(2-морфолиноэтиламино)-4-метил-6-(2-гидроксифенил)пиридазина гидрохлорид (SR 95070В; II) вытесняли {3}H-пирензепин (III) из его комплексов с холинорецепторами (ХР) типа М[1]. Близкие данные были получены для м[1]-ХР гиппокампа. Значения JC[5][0] для взаимодействия I и II с м[2]-ХР миокарда (радиолиганд - {3}H-N-метилскополамин) составляли 100 мкМ. Минимально эффективные дозы I и III в тесте антагонизма с индуцированным III вращательным поведением у мышей составляли 10 и 1 мг/кг, в/б соотв. Введение I или II мышам не вызывало возникновения симптомов холинергич. возбуждения. При повышении дозы I и II до 40 мг/кг и 200 мг/кг, в/б соотв. животные погибали на фоне остановки дыхания. Введение I зависимо от дозы (3-30 мг/кг, в/б) устраняло мидриаз, вызываемый атропином. Диаметр зрачка у мышей при введении I не изменялся. Минимально эффективная доза I и II в тесте антагонизма с вызываемым скополамином нарушением выработки условного рефлекса пассивного избегания составила 10 и 0,3 мг/кг, п/к соотв. Считают, что холиномиметич. эффекты I и II опосредуются преимущественно через м[1]-ХР. Франция, Neurobiol. Dep., Sanofi Recherche, F-34082 Montpellier Cedex. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.09.07
Рубрики: МИНАПРИН
МЕТАБОЛИТ SR 9507 OB
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Worms, Paul; Kan, Jean-Paul; Steinberg, Regis; Terranova, Jean-Paul; Perio, Alain; Biziere, Kathleen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.476

Effect of minaprine on changes in monoamine contents in mongolian gerbils with 5-min occlusion on common carotid arteries [Text] / Hiroaki Araki [et al.] // Jap. J. pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P445-453 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние минаприна на изменение содержания моноаминов у монгольских песчанок при пятиминутной окклюзии общих сонных артерий
Аннотация: Минаприн (I, 50 мг/кг, внутрь в течение 3 дн.) повышал конц-ию гомованилиновой к-ты в коре мозга (КМ), а в полосатом теле (ПТ) снижал содержание ДОФУК и повышал конц-ию 3-метокситирамина, определяемые через 30 мин после последнего введения I. 5-мин ишемия мозга приводила через 30-120 мин к снижению содержания НА в КМ, ПТ и гиппокампе (ГК), а также СТ в ГК и ПТ и повышению содержания 5-гидроксииндолуксусной к-ты и ДОФУК в ПТ. I снижал изменения конц-ий моноамнов и их метаболитов, что особенно отчетливо проявлялось по отношению к содержанию СТ в ГК. Предполагается СТ-ергич. компонент в механизме защитного влияния I при гипоксии мозга. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmac. Co., Ltd., Ohmiya, Saitama 330. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МИНАПРИН
МОНОАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОККЛЮЗИЯ СОННЫХ АРТЕРИЙ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Araki, Hiroaki; Uchiyama-Tsuyuki, Yoshimi; Karasawa, Yasuko; Aihara, Hironaka

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.389

Bolanos, Francisco.
Minaprine antagonises the serotonergic inhibitory effect of trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP) on acetylcholine release [Text] / Francisco Bolanos, Gilles Fillion // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P87-92 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Минаприн устраняет серотонинергическое тормозное влияние трифторметилфенилпиперазина на высвобождение ацетилхолина
Аннотация: Агонист серотониновых рецепторов м-трифторметилфенилпиперазин (I) ингибировал вызванное К+ высвобождение [{3}H]АЦХ синаптосомами из гиппокампа крыс. Действие I блокировалось "неселективным" СТ[1]-антагонистом метиотепином, но не кетансерином, месулергином или спипероном. Антагонист СТ[3]-рецепторов MDL 72222 слабо обращал тормозное влияние I. Антидепрессант минаприн (II) не изменял базальное высвобождение АЦХ, но устранял действие I, макс. эффект II наблюдался в конц-ии 0,3 мкМ. Предположили, что II взаимодействует с пресинаптич. СТ[1] рецепторами, что открывает новые подходы к изучению действия антидепрессантов. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛПИПЕРАЗИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСТРАНЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНАПТОСОМЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fillion, Gilles

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.390

Okuyama, Shigeru.
Effect of minaprine on electrical activity of the rat hippocampus in vivo [Text] / Shigeru Okuyama, HIronaka Aihara // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 1. - P1-5 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние минаприна на электрическую активность гиппокампа крыс in vivo
Аннотация: Изучается влияние минаприна (I) на вызванные полевые потенциалы, регистрируемые экстраклеточно в синаптич. слое (популяционные возбуждающие постсинаптич. потенциалы - ПВП) и в слое тел гранулярных клеток (популяционный спайк - ПС) зубчатой извилины гиппокампа у наркотизир. уретаном крыс. Полевые потенциалы вызывают стимуляцией энторинальной коры. I (до 10 мг/кг, в/б) не изменяет амплитуду ПВП, но дозозависимо увеличивает амплитуду ПС в диапазоне доз 1-10 мг/кг. Кратковременная тетанич. стимуляция (400 Гц 100 мс) энторинальной коры вызывает посттетанич. потенциацию (ПТП) как ПВП, так и ПС. I (1-10 мг/кг) не влияет на ПТП ПВП. Введение 1 мг/кг I, не изменяющего амплитуду ПС, усиливает ПТП ПС через 25 и 35 мин. после тетанич. стимуляции. Данные свидетельствуют о том, что характер действия I на эл. активность гиппокампа может определяться увеличением реактивности тел гранулярных клеток. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., 1-403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, HIronaka

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.261

Double-blind, placebo-controlled, fixed dose trial of minaprine in patients with major depression [Text] / J. D. Amsterdam [et al.] // Pharmacopsychioetry. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P137-143 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо контролируемое изучение фиксированных доз минаприна у больных с большой депрессией
Аннотация: Минаприна гидрохлорид (I) является новым психотропным средством, обладающим антидепрессивными и психостимулирующими св-вами. В ранее проведенных исследованиях было показано, что I при лечении эндогенных депрессий (ЭД) столь же эффективен, как стандартные антидепрессанты. В настоящем исследовании в двойном "слепом" опыте в сравнении с плацебо (Пл) изучали эффективность и безопасность использования I при лечении ЭД в 4 разных режимах доз: 100, 200, 300 и 400 мг/дн. Общее число исследов. б-ных 190. Показано, что I был достоверно более эффективным чем Пл при всех режимах дозирования, однако наиболее очевидным был терапевтич. эффект при назначении I в дозе 400 мг/дн. Учитывая, что I значит. реже вызывает ПЭ, чем др. антидепрессанты, считают, что I найдет широкое применение при лечении ЭД. США, Department of Psychiatry, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, 19104. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНАПРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Amsterdam, J.D.; Dunner, D.L.; Fabre, L.F.; Kiev, A.; Rush, A.J.; Goodman, L.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.438

Central antinociceptive effect of minaprine [Text] / L. Fantetti [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P188 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное антиноцицептивное действие минаприна
Аннотация: В/б введение минаприна (I; 15-25 мг/кг) вызывает анальгезию в тестах горячей пластинки и корчей у мышей, а также в тесте сдавления лапы у крыс. Эффект I не устраняется холинолитиками атропином (5 мг/кг, в/б) и гемихолинием-3 (1 мкг, в/ж). В/ж введение I вызывает анальгезию в дозах, на 3 порядка меньших, чем при в/б введении. Делают вывод, что центр. антиноцицептивное действие I не опосредуется холинергич. системой. Италия, Dep. of Pharmacol., Univ. of Florence. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ СДАВЛЕНИЯ ЛАПЫ
ТЕСТ ГОРЯЧЕЙ ПЛАСТИНКИ
АБДОМИНАЛЬНЫЕ КОРЧИ
АТРОПИН
ГЕМИХОЛИНИЙ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fantetti, L.; Ghelardini, C.; Malcangio, M.; Malmberg-, Aiello P.; Giotti, A.; Bartolini, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.437

Attenuation of serotonin-induced suppression of [{3}H] acetylcholine release from rat cerebral cortex by minaprine: Possible involvement of the serotonin-2 receptor and K+ channel [Text] / Makoto Muramatsu [et al.] // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 3. - P301-307 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Ослабление минаприном подавления высвобождения [{3}H] ацетилхолина, вызванной серотонином: возможное участие СТ[2]-рецепторов серотонина и К+-каналов
Аннотация: Добавление к срезам и синаптосомам мозга крысы СТ или агониста СТ[2]-рецепторов 4-бром-2,5-диметоксифенил-изопропиламина тормозило вызванное К+-деполяризацией высвобождение АЦХ. Минаприн (I) и антагонисты СТ[2]-рецепторов кетансерин и метисергид не влияли на высвобождение АЦХ, но ослабляли тормозное действие на него СТ и I. Ингибирующее действие СТ на секрецию АЦХ не воспроизводилось агонистом СТ[1]рецепторов 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)-тетралином (II) и не блокировалось пропранололом и кокаином. В срезах коры мозга I ингибировал связывание [{3}H] кетансерина эффективнее, чем связывание [{3}H] СТ. Ингибирующее действие СТ на вызванную секрецию АЦХ подавлялось также блокаторами потенциалозависимых К+-каналов фенциклидином, тетраэтиламмонием 4-аминопиридином, но не апамино (антагонист Ca{2}+-зависимых К+-каналов). Считают, что I подавляет ингибирующее действие СТ на вызванное высвобождение АЦХ в коре мозга крыс за счет блокада СТ[2]-рецепторов и потенциалозависимых К+-каналов холинергич. окончаний. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd, Saitama 330. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Makoto; Chaki, Shigeyuki; Usuki-Ito, Chika; Aihara, Hironaka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.436

Mukamatsu, Makoto.
[{3}H] Minaprine binding to membrane preparation from rat brain [Text] / Makoto Mukamatsu, Chika Usuki-Ito, Hironaka Aihara // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P67-75 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Связывание [{3}H] минаприна с мембранными препаратами из мозга крыс
Аннотация: При инкубации фракции мембран мозга крыс Wistar с [{3}H] минаприном (3-(2-морфолинэтиламино)-4-метил-6фенилпиридазин, I) в конц-ии 34,2 нМ его специфич. связывания колебалось от 55,3 (мозжечок) до 100- 105 фмоль/мг белка (продолговатый мозг, средний мозг). Значение равновесной константы диссоциации (К[d]) связывания I колебалось от 56,3 нМ (гиппокамп) до 177,4 нМ (кора больших полушарий). В наибольшем кол-ве участки связывания I были представлены во фракции микросом. Лиганды рецепторов Адр, ДА, СТ, ГАМК, мускариновых рецепторов, а также антидепрессанты и лиганды некоторых ионных каналов не влияли на связывание I. Исключение составили фенциклидин, 4-аминопиридин и тетраэтиламмоний, к-рые в конц-ии 100, 1000 и 1000 мкМ снижали связывание I до 28,6; 48,4 и 28,2% соотв. Считают, что участки связывания I имеют отношение к потенциалозависимым К+-каналам. Япония, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Saitama 330. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Usuki-Ito, Chika; Aihara, Hironaka

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.236

Salzmann, E.
Minaprine and imipramine in major depressive disorders. A multicentre double-blind study [Text] / E. Salzmann, D. Pieschl, M. Gierend // J. Drug Dev. - 1990. - Vol. 3, N 1. - P27-36 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Минаприн и имипрамин при эндогенной депрессии. Многоцентровое исследование двойным "слепым" методом
Аннотация: Новый антидепрессант минаприн (I) проявляет серотонинергич. и дофаминергич. св-ва, но не оказывает норадренергич. или антихолинергич. действия. В 12-ти научных центрах изучена клинич. эффективность и безопасность I (по 150 мг 2 раза в день) в сравнении с имипрамином (II; в возрастающих дозах до 75 мг 2 раза в день) при лечении эндогенной депрессии у 105 б-ных в возрасте 17-70 лет. Диагноз ставился в соответствии с DSM- III и показателями шкалы депрессии Гамильтона. Б-ные в случайном порядке двойным "слепым" методом получали I или II в течение 4 нед. Оценка лечебного действия проводилась в основном по шкале депрессии Гамильтона. Дополнительно применяли шкалы депрессии Монтгомери и Асберга, зрительные аналог. шкалы, шкалу врачебной оценки клинич. состояния и шкалу ПЭ. Оба ЛС проявили значит. лечебный эффект. Существ. разницы между двумя гр. б-ных не найдено. Частота и выраженность ПЭ оказалась значительно выше в гр. б-ных, получавших I. ФРГ, Dep. of Clinical Research, Sanoti Pharma GmbH, Munich. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МИНАПРИН
ИМИПРАМИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pieschl, D.; Gierend, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.440

Effects of minaprine and sulpiride injected into the amygdaloid nucleus on the duration of immobility in rats forced to swim [Text] / Kazuaki Kawashima [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 3. - P411-413 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния введения минаприна и сульпирида в ядра миндалины на длительность иммобилизации у крыс в тесте принудительного плавания
Аннотация: Под влиянием минаприна (50 мкг), введенного в медиальное ядро миндалины (МЯМ) значительно уменьшалось время неподвижности (ВН) в тесте принудительного плавания у крыс. Сульпирид (50 мкг), напротив, выраженно увеличивал ВН. Рез-ты указывают, что МЯМ участвует в действии трициклич. антидепрессантов. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
ВРЕМЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
МЕДИАЛЬНОЕ ЯДРО МИНДАЛИНЫ
СУЛЬПИРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Kazuaki; Araki, Hiroaki; Aihara, Hironaka; Otomo, Susumu

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска