Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.571

   
    Acute vaginal candidosis in general practice. An open multicentre study [Text] / J. Reading [et al.] // Brit. J. Sex. Med. - 1989. - Vol. 16, N 7. - P283-284, 286 . - ISSN 0301-5572
Перевод заглавия: Острый вагинальный кандидоз в общей практике. Открытое многоцентровое изучение
Аннотация: Обсуждаются итоги многоцентр. изучения миконазола (I) в виде суппозиторий по 1200 мг для лечения острого неосложненного вагинального кандидоза при однократном применении 208 женщинам. Показывается противогрибковая активность I: через 7 дн после применения 93% культур были негативными. Б-ные сообщали о быстром симптоматич. улучшении. Местнораздражающего действия и др. нежелательных р-ций не зарегистрировано. Делается вывод о том, что I в виде суппозиторий по 1200 мг для однократного использования имеет преимущество перед I в суппозиториях по 100 мг для применения два раза в дн в течение 5-7 сут. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ВАГИНАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ В СУППОЗИТОРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Reading, J.; Tooley, P.J.H.; Cranfield, R.; Bochsler, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.06-04В5.127

   
    Adaptation of Aspergillus niger to acidic conditions and its relationship to salt stress and miconazole [Text] / Jong-Chul Park [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 7. - P869-874 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Адаптация Aspergillus niger к условиям кислой среды и его взаимосвязь с солевым стрессом и миконазолом
Аннотация: Проведена количественная оценка адаптации Aspergillus niger к кислым условиям на уровне единичных гиф с помощью постоянной измерительной системы. Рост гиф ингибировался в кислой среде (рН'
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
СРЕДА
КИСЛОТНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
МИКОНАЗОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Park, Jong-Chul; Matsuoka, Hideaki; Takatori, Kosuke; Kurata, Hiroshi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.08-04В2.162

   
    Adaptation of Aspergillus niger to acidic conditions and its relationship to salt stress and miconazole [Text] / Jong-Chul Park [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 7. - P869-874 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Адаптация Aspergillus niger к условиям кислой среды и его взаимосвязь с солевым стрессом и миконазолом
Аннотация: Проведена количественная оценка адаптации Aspergillus niger к кислым условиям на уровне единичных гиф с помощью постоянной измерительной системы. Рост гиф ингибировался в кислой среде (рН'
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
СРЕДА
КИСЛОТНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
МИКОНАЗОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Park, Jong-Chul; Matsuoka, Hideaki; Takatori, Kosuke; Kurata, Hiroshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.265

   
    Adaptation of Aspergillus niger to several antifungal agents [Text] / Jong-Chul Park [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2409-2414 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Адаптация Aspergillus niger к некоторым противогрибковым лекарственным средствам
Аннотация: Краткосрочный химический стресс Aspergillus niger вызывали амфотерицином (I), миконазолом (II) или кетоконазолом (III). Рост отдельных гиф в картофельно-декстрозном бульоне (КДБ) регистрировали автоматически при инкубации в течение 24 ч при температуре 28'ГРАДУС'. Установлено, что I в конц-ии 0,075 мкг/мл останавливает рост гифы. После отмывания КДБ и повторного добавления I в такой же конц-ии остановки роста не наблюдали. Этот феномен обозначили как адаптацию к краткосрочному стрессу, вызываемому I. Сходную адаптацию отметили также для II (0,01 мкг/мл) и III (0,5 мкг/мл). Время, необходимое для восстановления роста гиф после отмывания КДБ зависело от конц-ии II и III, но не зависело от конц-ии I. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Technol., Tokyo Univ. Agricult. Technol, 22416 Nakamachi, Koganei, Tokyo 184. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Park, Jong-Chul; Nemoto, Yasuyuki; Homma, Tomoo; Sato, Reiko; Matsuoka, Hideaki; Ohno, Hirokazu; Takatori, Kosuke; Kurata, Hiroshi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.249

   
    Adaptation of Aspergillus niger to several antifungal agents [Text] / Jong-Chul Park [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2409-2414 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Адаптация Aspergillus niger к некоторым противогрибковым лекарственным средствам
Аннотация: Краткосрочный химический стресс Aspergillus niger вызывали амфотерицином (I), миконазолом (II) или кетоконазолом (III). Рост отдельных гиф в картофельно-декстрозном бульоне (КДБ) регистрировали автоматически при инкубации в течение 24 ч при температуре 28'ГРАДУС'. Установлено, что I в конц-ии 0,075 мкг/мл останавливает рост гифы. После отмывания КДБ и повторного добавления I в такой же конц-ии остановки роста не наблюдали. Этот феномен обозначили как адаптацию к краткосрочному стрессу, вызываемому I. Сходную адаптацию отметили также для II (0,01 мкг/мл) и III (0,5 мкг/мл). Время, необходимое для восстановления роста гиф после отмывания КДБ зависело от конц-ии II и III, но не зависело от конц-ии I. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Technol., Tokyo Univ. Agricult. Technol, 22416 Nakamachi, Koganei, Tokyo 184. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Park, Jong-Chul; Nemoto, Yasuyuki; Homma, Tomoo; Sato, Reiko; Matsuoka, Hideaki; Ohno, Hirokazu; Takatori, Kosuke; Kurata, Hiroshi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.583

    Ampel, Neil M.
    Coccidioidomycosis: Clinical update [Text] / Neil M. Ampel, Marion A. Wieden, John N. Galgiani // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, N 6. - P897-911 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Кокцидиоидомикоз: современные клинические данные
Аннотация: За последние 10 лет кокцидиоидомикоз (КМ), грибковая инфекция, эндемичная для обл. пустынь на юго-западе США, стал общенациональной проблемой. Тяжелое течение заболевания, прогрессирование процесса отмечаются у б-ных СПИДом. КМ трудно поддается лечению, реультаты лечения непредсказуемы. При КМ применяется амфотерицин В в/в капельно по 50 мг, общая доза обычно составляет 1,5-3 г, однако при его введении часто наблюдаются ПЭ. В ряде случаев назначают также миконазол, кетоконазол (I). Хотя нек-рые авт. отдают предпочтение I, при его применении у 1/3 б-ных отмечаются ПЭ. В наст. время надежды возлагаются на новые ЛС: флуконазол, итраконазол. Ведутся исследования по созданию вакцины против КМ. США, Dep. of Medicine, Univ. of Arizona College of Medicine, Tucson, AZ. Библ. 188.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.29
Рубрики: МИКОЗЫ
КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРАЦИН В
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Wieden, Marion A.; Galgiani, John N.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.243

   
    Antifungal prophylaxis during neutropenia or allogenic bone marrow transplantation: what is the state of the art? [Text] : selec. Pap. "Trends Manag. Syst. Fungal Infec.", Nijmegen, Sept. 5-7, 1991 / D. W. Denning [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, Suppl. N 1. - P43-49, 62, 71, 79-80, 87-88 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Профилактика микозов при нейтропении или аллогенной трансплантации костного мозга: что явялется достижением?
Аннотация: Известно, что состояние после интенсивной химиотерапии и аллогенной трансплантации костного мозга, сопровождающееся нейтропенией, очень часто осложняется микозами. Авт. приводят обзор лит-ры и данные собств. исследований по профилактике данных состояний. Выявили, что для предотвращения кандидоза слизистых оболочек эффективны миконазол, клотримазол и флуконазол в дозе 50 мг/дн и 400 мг/дн, а действие интраконазола (I) и амфотерицина В (II) требует дальнейшего изучения. Для профилактики системного кандидоза с успехом применяли кетоконазол внутрь по 400-600 мг/дн и в/в II в дозе 0,1 мг/кг/дн. С целью профилактики аспергиллеза назначали I по 200 мг/дн, внутрь. Великобритания, Univ. fo Manchester, Hope and Monsall Hosp., Manchester. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА
МИКОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Denning, D.W.; Donnelly, J.P.; Hellreigel, K.P.; Martino, P.; Wout, J.W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.735

   
    Antifungal susceptibility of 44 clinical isolates of Fusarium species determined by using a broth microdilution method [Text] / A. Reuben [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1647-1649 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым средствам 44 клинических штаммов Fusarium spp. при определении методом микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Значения MIC амфотерицина В и натамицина для изученных 44 клинич. штаммов Fusarium spp. равнялись 1-2 и 2-4, а минимальные фунгицидные конц-ии - 1-4 и 2-8 мкг/мл, соотв. На противогрибковую активность этих антибиотиков не влияла величина посевной дозы микроорганизмов. Миконазол и итраконазол действовали слабо, а флуцитозин был неактивен против данных микроорганизмов. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
НАТАМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reuben, A.; Anaissie, E.; Nelson, P.E.; Hashem, R.; Legrand, C.; Ho, D.H.; Bodey, G.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.163

    Ayub, M.
    Inhibition of human adrenal steroidogenic enzymes in vitro by imidazole brugs inguding ketoconazole [Text] / M. Ayub, M. J. Levell // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P515-524 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Угнетение стероидогенных ферментов надпочечников человека in vitro препаратами имидазола, включая кетоконазол
Аннотация: In vitro изучали разл. препаратов имидазола, включающих ЛС, содержащие кето-группу, на активность 17'альфа'-гидроксилазы (17'альфа'-ГС), 17, 20-лиазы, 21-ГК, 11'бета'-ГС и 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы-изомеразы (3'бета'-ГДИ) надпочечников человека. По степени снижения ингибирущей активности ЛС располагались след. обр.: бифоназол (I)клотримазол (II) кетоконазол (III)миконазол(IY)эконазол(Y)изоконазол(VI)тиоконазол(VII) (на 17'альфа'-ГС и 17, 20-лиазу); II IVIIVVIIYIII (на 21-ГК); IIIIIIIVY VIVII (на 11'бета'-ГК). Препараты имидазола не оказывали влияния на активность 3'бета'-ГДИ. Из цитохром Р-450-зависимых ферментов наиболее чувствительным к угнетению оказалась 17, 20-лиаза и менее чувствительной 21-ГК, тогда как препараты имидазола не влияли на активность цитохром Р-450-независимой 3'бета'-ГДИ. Указывают на связь структуры препаратов имидазола с их ингибирующим эффектом. Великобритания, Dep. of Chemical Cathology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9LN. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: БИФОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИМИКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Levell, M.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.61

    Barriere, Steven L.
    Pharmacology and pharmacokinetics of traditional systemic antifungal agents [Text] / Steven L. Barriere // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P134-140 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакология и фармакокинетика традиционных системных противогрибковых средств
Аннотация: Обзор. Приблизительные оценки параметров ФК амфотерицина Б (I), флуцитозина (II), миконазола (III) и кетоконазола (IV) составляют, соотв.: Т[1] [2] выведения - 24- 48, 3-4, 24 и 8 ч; степень биодоступности - неизвестна, более 80, менее 50 и 75% дозы; клиренс - 20-25, 1,5-2,0, высокий и 2,0 мл/мин * кг; объем распределения - 4, 0,6-0,9, 2-3, и 0,3-0,4 л/кг; суточная экскреция с мочой - 2-10, 75-95, низкая и менее 5% дозы; равновесная конц-ия в СМЖ относительно сыв. крови - неизвестна, 65-95%, низкие. Наиболее частые ПЭ этих ЛС - тошнота, рвота, угнетение гемопоэза и др. Наиболее универсален и эффективен - I, подходы к его оптим. дозированию и к сочетанию с предохраняющими от ПЭ ЛС по-прежнему во многом эмпиричны, хотя он применяется более 40 лет. Роль II и III в терапии микозов ограничена из-за быстрого развития резистентности и серьезных ПЭ, а IV обладает низкой потенцией и гормональными ПЭ. США, UCLA Med. Center, Los Angeles, CA 90024-1707. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.709

    Beggs, W. H.
    Antagonism of the direct fungicidal action of miconazole by miconazole fungistasis [Text] / W. H. Beggs, I. R. LaSota, C. E. Hughes // Eur. J. Clin Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P413-414
Перевод заглавия: Антагонизм[между] прямым фунгицидным действием миконазола и его фунгистатической активностью
Аннотация: Изучали взаимное влияние 2 фунгистатич. конц-ий 2*106} и 2*105} М (ФсК-1 и ФсК-2 соответств.) миконазола (I) на развитие фенотипич. чувствительности (ФЧ) у C. albicans в лаг-фазе и начале логарифмич. фазы роста. Показано, что в отдельности ни одна из конц-ий I при добавлении к культуре с самого начала инкубации не оказывала фунгицидного эффекта на размножение Кл дрожжей. Однако, в интактной культуре после предварит. 3-часовой инкубации отмечали прямое фунгицидное действие ФсК-2 I, т. к. кол-во Кл уменьшалось с 'ЭКВИВ'10{5} до 'ЭКВИВ'10{3} CFU/мл. Если с начала инкубации воздействовали на Кл ФсК-1, а через 3 или 6 ч. добавляли I в ФсК-2, то отмечали практич. полное подавление фунгицид. эффекта 2-й конц-ии или ее слабый фунгистатич. эффект. Утверждают, что ФсК-1 I угнетает развитие у кандиды ФЧ к воздействию ФсК-2 этого же препарата. Приводят обсуждение механизма выявленного аутоантагонистич. эффекта и его значения в клинич. практике. США, Veterans Administration Medical Center, 54th Street and 48th Avenue South, Minneapolis, 55417. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИСТАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АНКУБАЦИЯ
АУТОАНТАГОНИСТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
CANDIDA ALBICANS
ФАЗЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
LaSota, I.R.; Hughes, C.E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.942

    Beggs, W. H.
    Fungistatic activity of miconazole against Candida albicans in relation to pH and concentration of nonprotonated drug [Text] / W. H. Beggs // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, N 5. - P239-244 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Фунгистатическая активность миконазола против Candida albicans в зависимости от pH среды и концентрации его непротонированной формы
Аннотация: Действие миконазола (I) на культуры Candida albicans незначительно зависело от его конц-ий и рН среды. Антагонизм между рН среды и противогрибковой активностью I проявлялся лишь в том случае, когда его конц-ии не превышали 107} М. Сделан вывод, что наличие в среде протонированной формы I не играет существ. роли в его действии на грибы. США, Veterans Administration Med. Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РН СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
IN VITRO
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.624

    Beggs, W. H.
    Potential of bifonazole for direct lethal action [Text] / W. H. Beggs // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P543-547 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Способность бифоназола к прямому летальному действию
Аннотация: В эксперименте изучали способность бифоназола (I; производное имидазола) оказывать прямое летальное действие на клетки грибов. Тест-микроорганизмом являлись 2 штамма C. albicans и 1 штамм C. parapsilosis. Отмечено, что в отличие от миконазола, к-рый в конц-иях 10{-}{5} M, но 10{-}{4} M обладает фунгицидным действием на клетки грибков в поздней лаг-фазе и ранней логарифмич. фазе, I не оказывал прямого летального действия на клетки грибов Candida spp. США, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БИФОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ЦИДНОГО ЭФФЕКТА
МИКОНАЗОЛ
IN VITRO
КАНДИДЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.681

    Beggs, W. H.
    Requirement for nonprotonated drug molecules in the direct lethal action of miconazole against Candida albicans [Text] / W. H. Beggs // Mycopathologia. - 1988. - Vol. 103, N 2. - P91-94
Перевод заглавия: [Необходимое] условие для несодержащих протон молекул миконазола [в осуществлении его] прямого летального воздействия на Candida albicans
Аннотация: Изучали физ.-хим. характеристики прямого летального повреждения Кл кандиды миконазолом (I) в зависимости от рН питательной среды, конц-ии I, наличия заряда молекулы I и фазы роста дрожжей. Показано, что летальная активность I проявлялась лишь при рН5,5 и конц-ии I 2* *105} М. Имидазольное ядро I имело рКа 'ЭКВИВ'6,5. В среде с рН6,5 большинство молекул I не имели положит. заряда и обладали наибольшей летальной активностью в конц-ии 5*106} М. Эта величина была относительно независима от рН, конц-ии I в среде и соотношения заряженных и незаряженных молекул I. Считают, что положит. заряд способствует блокированию одного из механизмов летального действия препарата на мембрану кандиды. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ЗАРЯД МОЛЕКУЛЫ
РН СРЕДЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.230

    Beggs, William H.
    Development of phenotypic resistance to direct lethal miconazole action by Candida albicans entering stationary phase [Text] / William H. Beggs // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 3. - P201-206
Перевод заглавия: Развитие устойчивости фенотипического типа к прямому летальному действию миконазола у Candida albicans в начале стационарной фазы развития культур
Аннотация: В конце пролиферативной и в начале стационарной фаз роста культур Candida albicans отмечено снижение чувствительности этих микроорганизмов к фунгицидному действию миконазола. Эти физиол. изменения св-в C. albicans не зависели от рН среды и в определенных пределах от плотности культур. Для проявления данного эффекта требовалось наличие в среде источников энергии (глюкозы). Библ. 13. США, Veterans Administration Med. Center, Minneapolis, MN 55417.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ФЕНОТИПЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.446

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.258

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.468

    Blignaut, E.
    The treatment of oral candidiasis in a cohort of Southe Africn HIV/AIDS patients [Text] / E. Blignaut, M. E. Botes, H. L.J. Nieman // SADJ: S. Afr. Dent. J. - 1999. - Vol. 54, N 12. - С. 605-608 . - ISSN 1029-4864
Перевод заглавия: Лечение кандидоза полости рта у ВИЧ/СПИД больных в южной Африке
Аннотация: У 751 больного ВИЧ/СПИД черной расы регулярно обследовали полость рта и брали мазки для выявления возбудителей кандидоза (ВК). Для профилактики кандидоза полости рта (КПР) давали нистатин (I; 7,9% больных), для лечения КПР - миконазол (II; 9,7%), при тяжелом или хроническом КПР - флуконазол (III; 3,5%). Установлено, что I мало эффективен для профилактики КПР, а II и III высоко эффектины при лечении КПР. Южно-Африканская Республика, Dep. Stomatol., Fac. Dentistry, MEDUNSA, Pretoria. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: НИСТАТИН
МИКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
СПИД
КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Botes, M.E.; Nieman, H.L.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.671

    Bononi, L. J.
    Sulfosalycilate salts of econazole and miconazole: Experimental and clinical evaluation [Text] / L. J. Bononi, L. Principe, G. Spignoli // J. Drug Dev. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P221-226 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Сульфосалицилатные соли эконазола и миконазола. Экспериментальная и клиническая оценка
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger, Trichophyton mentagrophytes, Hendersonula toruloidea и Paccilomyces varioti, pokazana identinost[и] protibogri[н]koboj aktibnosti sul[и]fosalicilatob i nitratob qkonazola i mikonazola. Pri qksperim. infekcii u morskix sbinok, byzbannoj T. mentagrophytes, сульфосалицилаты эконазола и миконазола по эффективности значительно превосходили соотв. нитраты. Италия, Inst. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Univ. of Turin. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ЭКОНАЗОЛ
СУЛЬФОСАЛИЦИЛАТНАЯ СОЛЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
СРАВНЕНИЕ С НИТРАТАМИ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Principe, L.; Spignoli, G.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.419

    Brown, Dale.
    Butoconazole nitrate 2% for vulvovaginal candidiasis. New, single-dose vaginal cream formulation vs. seven-day treatment with miconazole nitrate [Text] / Dale Brown, Milan R. Henzl, Raymond H. Kaufman // J. Reprod. Med. - 1999. - Vol. 44, N 11. - P933-938 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Бутоконазола нитрат 2% при вульвовагинальном кандидозе. Новый, одноразовый вагинальный крем в сравнении с семидневным лечением миконазолом нитратом
Аннотация: Сравнивали безопасность и действенность однократной дозы бутоконазола нитрата 2% для вагинального использования в виде крема (биоадгезивного, с подтвержденным высвобождением; бутоконазол 1-BSR, Гиназол{тм}1) с 7-дневным назначением вагинального крема с миконазол нитратом 2% (миконазол 7). На предмет безопасности были анализированы 223 больных. Всего 205 больных были подготовлены для определения действия указанных ЛС, из которых 101 б-ной получал бутоконазол 1-BSR, а 104 б-ных получали миконазол 7, вводимых с помощью аппликатора и оцениванием их действия через 7-10 и 30 дней после лечения. Бутоконазол довольно быстро улучшает симптоматику вульвагинального кандидоза с 20% до 6% в первый день, до 3% во второй день и до 2%-1% на 5-7 день после применения однократной дозы. Через 8-10 дней после окончания лечения клинические симптомы регрессировали на 92%, а отсутствие грибковой культуры наблюдали у 87% больных. При обследовании на 30 день после лечения 88% больных оказались вылеченными, а 74% имели негативные грибковые культуры. В группе больных с миконазолом 7 отношение б-ных с тяжелыми симптомами снизилось с 23% до 18% после применения первой дозы. Через 8-10 дней после начала лечения клинические симптомы регрессировали у 92%, а грибковые культуры были негативными у 87% больных. Через 30 дней после окончания исследования 86% больных оказались вылеченными, а у 77% больных грибковая культура была негативной. После однократной дозы бутоконазола 1-BSR тяжесть симптомов уменьшалась быстрее, чем после первой дозы миконазола 7 при статистически значимой разнице. Ни тот, ни другой режим лечения не проявился случаями ПЭ. Данное клиническое исследование продемонстрировало, что бутоконазол 1-BSR является эффективным и безопасным средством в большей степени, чем длительная терапия миконазолом 7 у больных с вульвовагинальным кандидозом. США, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, 7000 Fannin, Suite 1020, Houston, TX 77030. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: БУТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
КАНДИДОЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Henzl, Milan R.; Kaufman, Raymond H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)