СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.248

Butler, A. A.
The melanocortin receptors: Lessons from knockout models [Text] / A. A. Butler, R. D. Cone // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 2-3. - P77-84 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Меланокортиновые рецепторы: уроки, извлеченные из нокаутных моделей
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль нейропептидергической гипоталамической системы меланокортина в регуляции энергетического гомеостаза. Приведены данные об участии проопиомеланокортина, а также рецепторов меланокортина типа 3 и 4, полученные в экспериментах на нокаутных мышах с их отсутствием, в регуляции потребления пищи. Особое внимание обращено на развитие дисбаланса у нокаутных мышей между системой лептина, являющегося сигналом насыщения, и рецепторами меланокортина. Показано, что важным звеном регуляции аппетита является активация рецепторов меланокортина 4-го типа. Рецепторы меланокортина 5-го типа локализованы в сальных железах, регулируют секрецию липидов экзокринными железами и не влияют на потребление пищи. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70808. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕПТИН
АППЕТИТ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Cone, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.239

Butler, A. A.
The melanocortin receptors: Lessons from knockout models [Text] / A. A. Butler, R. D. Cone // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 2-3. - P77-84 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Меланокортиновые рецепторы: уроки, извлеченные из нокаутных моделей
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль нейропептидергической гипоталамической системы меланокортина в регуляции энергетического гомеостаза. Приведены данные об участии проопиомеланокортина, а также рецепторов меланокортина типа 3 и 4, полученные в экспериментах на нокаутных мышах с их отсутствием, в регуляции потребления пищи. Особое внимание обращено на развитие дисбаланса у нокаутных мышей между системой лептина, являющегося сигналом насыщения, и рецепторами меланокортина. Показано, что важным звеном регуляции аппетита является активация рецепторов меланокортина 4-го типа. Рецепторы меланокортина 5-го типа локализованы в сальных железах, регулируют секрецию липидов экзокринными железами и не влияют на потребление пищи. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70808. Библ. 63

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕПТИН
АППЕТИТ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Cone, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.187

Anxiolytic-like and antidepressant-like activities of MCL0129 (1-[(S)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)butyl]piperazine), a novel and potent nonpeptide antagonist of the melanocortic-4 receptor [Text] / Shigeyuki Chaki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 2. - P818-826 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подобная анксиолитикам и антидепрессантам активность MCL0129(1-[(S)-2-(4-фторфенил)-2-(4-изопропилпиперадин-1-ил)этил]- 4-[4-(2-метоксинафтален-1-ил)бутил]пиперазин), нового и эффективного непептидного антагониста рецептора меланокортинов 4-го типа
Аннотация: На мембранах клеток COS-1, экспрессирующих MC4-рецепторы меланокортина, показано, что MCL0129 (I) ингибировал связывание [{125}I][Норлей{4}-D-Фен{7}]-'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона с K[i]-7,9 нМ. Сродства I к MC1- и MC3-рецепторам не обнаружено. Обнаружено, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал образование цАМФ в этих клетках, стимулированное 'альфа'-меланин-концентрирующим гормоном. Введение крысам I в дозе 10 или 30 кг/кг п/о уменьшало анксиогенный эффект стресса, вызываемого плаванием. В тесте принудительного плавания I сокращал продолжительность периода обездвиживания у крыс в дозе 10 и 30 мг/кг п/о. Не обнаружено влияния I на поведение крыс на вращающемся стержне и продолжительность сна, вызываемого гексобарбиталом, при введении в дозе 1-100 мг/кг п/к. Сделан вывод, что I проявляет св-ва избирательного антагониста MC4-рецепторов и обладает анксиолитической и антидепрессантной активностью. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, Saitama 330-8530. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MCL0129
СТРЕСС
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНТИДЕПРЕССОНТНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaki, Shigeyuki; Hirota, Shiho; Funakoshi, Takeo; Suzuki, Yoshiko; Suetake, Sayoko; Okubo, Taketoshi; Ishii, Takaaki; Nakazato, Atsuro; Okuyama, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.180

MTII-induced reduction of voluntary ethanol drinking is blocked by pretreatment with AgRP-(83-132) [Text] / Montserrat Navarro [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 6. - P338-344 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Предварительное введение AgRP-(83-132) блокирует снижение добровольного потребления этанола, вызываемое MTII
Аннотация: На мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6NTac показано, что введение неселективного агониста центральных рецепторов меланокортинов, меланотана-II (I), в дозе 1 мкг в желудочки мозга снижало на протяжении 8 ч потребление 8%-ного р-ра этанола с 3 до 1 г/кг. Введение в желудочки мозга неселективного антагониста рецепторов этого типа, AgRP-(83-132) (II), в дозе 5 мкг не влияло на потребление этанола, но предупреждало его снижение, вызываемое I. Влияния I на конц-ию в крови этанола через 2 или 4 ч после его введения в дозе 4 г/кг в/б не обнаружено. Снижение потребления этанола наблюдали также при введении I в дозе 150 мкг в/б. Считают, что способность II блокировать эффекты I опосредуется меланокортиновыми рецепторами. Испания, Univ. of Almeria, 04120 Almeria. Библ. 55

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, Montserrat; Cubero, Inmaculada; Knapp, Darin J.; Thiele, Todd E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.186

MTII-induced reduction of voluntary ethanol drinking is blocked by pretreatment with AgRP-(83-132) [Text] / Montserrat Navarro [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 6. - P338-344 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Предварительное введение AgRP-(83-132) блокирует снижение добровольного потребления этанола, вызываемое MTII
Аннотация: На мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6NTac показано, что введение неселективного агониста центральных рецепторов меланокортинов, меланотана-II (I), в дозе 1 мкг в желудочки мозга снижало на протяжении 8 ч потребление 8%-ного р-ра этанола с 3 до 1 г/кг. Введение в желудочки мозга неселективного антагониста рецепторов этого типа, AgRP-(83-132) (II), в дозе 5 мкг не влияло на потребление этанола, но предупреждало его снижение, вызываемое I. Влияния I на конц-ию в крови этанола через 2 или 4 ч после его введения в дозе 4 г/кг в/б не обнаружено. Снижение потребления этанола наблюдали также при введении I в дозе 150 мкг в/б. Считают, что способность II блокировать эффекты I опосредуется меланокортиновыми рецепторами. Испания, Univ. of Almeria, 04120 Almeria. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, Montserrat; Cubero, Inmaculada; Knapp, Darin J.; Thiele, Todd E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.254

Binding of a substance P antagonist, spantide I, to melanocortin receptors [Text] / Liga Krigere [et al.] // Latvijas Zinatnu Akademijas Vestis. B. - 2003. - Vol. 57, N 5. - P164-167 . - ISSN 1407-009X
Перевод заглавия: Связывание антагониста вещества P, спантида-I, меланокортиновыми рецепторами
Аннотация: Константа ингибирования при связывании спантида-I различными типами клонированных меланокортиновых рецепторов (MCR) человека, экспрессируемыми трансфицированными культивируемыми клетками COS-7, составляла для MCR1, MCR3, MCR4 и MCR5 в среднем соотв. 1236, 19 929, 22 848 и 17 825 нМ. Связывания субстанции P такими рецепторами не происходило. При связывании 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона упомянутая константа в среднем составляла соотв. 0,132, 14,2, 760 и 4054 нМ. Латвия, Univ. of Latvia, R'иота'ga. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
СПАНТИД-1
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Krigere, Liga; Saleniece, Kristine; Rumaks, Juris; Muceniece, Ruta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.186

Melanocortin receptor agonists and antagonists modulate nociceptive sensitivity in the mouse formalin test [Text] / S. Bellasio [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - P127-132 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция агонистами и антагонистами меланокортиновых рецепторов ноцицептивной чувствительности у мышей при проведении формалинового теста
Аннотация: Интратекальное введение мышам препарата MTII (5 нмоль), агониста меланокортиновых рецепторов, повышало болевую чувствительность животных, определяемую в обеих фазах проводимого формалинового теста. Введение животным таких синтетических антагонистов данных рецепторов, как SHU9119, HSO14 и JKC-363, а также введение препарата AgRP, эндогенного антагониста меланокортиновых рецепторов, понижало болевую чувствительность на поздней стадии упомянутого теста. Эффекты упомянутых препаратов были опосредованы, вероятно, меланокортиновыми рецепторами типа MC[4]

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bellasio, S.; Nicolussi, E.; Bertorelli, R.; Reggiani, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.224

Studies on the interaction between the opioid and melanocortin-ergic systems: Dynorphin binding to melanocortin receptors [Text] / Baiba Stamere [et al.] // Proc. Latv. Acad. Sci. B. - 2004. - Vol. 58, N 1. - P9-13 . - ISSN 1407-009X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия опиоидной и меланокортинергической систем: связывание динорфина с рецепторами меланокортина
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток COS-7, экспрессирующих рецепторы меланокортинов. Энкефалины в конц-ии до 10 мМ не взаимодействовали с экспрессированными рецепторами и в конц-ии до 100 мкмМ не замещали динорфин А 1-6, динорфин В и [{125}I][Nle{4}, D-Phe{7}]-МСГ. Значения K[i] сродства эндорфинов различной структуры к рецепторам меланокортинов колебались от 0,21 до 100 000 нМ. Обсуждена роль системы меланокортинов спинного мозга в патогенезе нейропатической боли и их функциональной связи с опиоидами. Латвия, Univ. of Latvia, Rigba LV-1001. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДИНОРФИНЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Stamere, Baiba; Kriege, Liga; Saleniece, Kristine; Vikmanis, Uldis; Muceniece, Ruta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.203

Brown, S.
Cardiovascular actions of adrenocorticotropin microinjections into the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / S. Brown, V. C. Chitravanshi, H. N. Sapru // Neuroscience. - 2006. - Vol. 143, N 3. - P863-874 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Воздействие на сердечно-сосудистую систему крыс микроинъекции адренокортикотропина в ядро солитарного тракта
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Wistar 10 нл р-ра адренокортикотропина (I) в конц-ии 0,5-4 мМ в медиальную область ядра солитарного тракта вызывало падение АД на 24,4-53,7 мм рт. ст. и снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) на 25,7-55 в 1 мин. в среднем. Продолжительность эффекта I составляла 45-120 с. Введение I в указанных дозах в желудочки мозга или в/в указанных эффектов не вызывало. Микроинъекция антагонистов МС3/4-рецепторов блокировала эффект I. Двусторонняя ваготомия значительно снижала воздействие I на ЧСС. Сделан вывод, что микроинъекция I в ядро солитарного тракта оказывает брадикардитическое и депрессорное воздействие, опосредуемое МС3/4-рецепторами

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ВАГОТОМИЯ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chitravanshi, V.C.; Sapru, H.N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.120

The effects of the melanocortin agonist (MT-II) on subcutaneous and visceral adipose tissue in rodents [Text] / April D. Strader [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 3. - P1153-1161 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агониста меланокортиновых [рецепторов] (MT-II) на подкожную и висцеральную жировые ткани у грызунов
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' C57B1/J6 на протяжении 10 нед. получали без ограничения пищу, обогащенную жирами, что приводило к повышению массы тела с 32 до 37 г. Введение на протяжении последующих 14 дн. агониста меланокортиновых рецепторов, меланотана-II (MI, I), с помощью имплантированного осмотического мининасоса в дозе 1 мг/кг ежедневно не снижало потребления пищи, но приводило к уменьшению массы тела до 32 г. Влияния I на массу тела мышей, получавших пищу со сниженным содержанием жира, не обнаружено. Масса подкожной и висцеральной жировой ткани при введении I уменьшалась. В опытах на крысах показано, что введение I сопровождалось снижением жировой ткани придатка яичка с 15 до 10 г. Конц-ия лептина и инсулина в плазме этих животных была снижена по сравнению с контролем с 3673 до 1548,8 пМ и с 780,9 до 495,4 пМ соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени обнаружено присутствие в белой жировой ткани крыс мРНК рецептора-4 меланокортинов. Считают, что меланокортиновая система может явиться мишенью средств фармакотерапии ожирения. США, Southern Illinois Univ. School of Medicine, Carbondale, IL 62901. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
МЕЛАНОТАН-II
ОЖИРЕНИЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strader, April D.; Shi, Haifei; Ogawa, Ryuichi; Seeley, Randy J.; Reizes, Ofer

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.34

Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
АРКУАТНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lam, Daniel D.; Przydzial, Magdalena J.; Ridley, Simon H.; Yeo, Gilles S.H.; Rochford, Justin J.; O'Rahilly, Stephen; Heisler, Lora K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.292

New ligands for melanocortin receptors [Text] : докл.[Conference "The 20 Most Significant Advances in Obesity Research, Prevention and Treatment", Baton Rouge, La, 3-4 March, 2008] / C. B. Kaelin [et al.] // Int. J. Obesity. - 2008. - Vol. 32, прил. 7. - P19-27 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Новые лиганды для меланокортиновых рецепторов
Аннотация: Сравнительные геномные исследования показали, что меланокортиновые рецепторы, используемые для контроля пигментации и регуляции веса тела, существуют уже более 500 миллионов лет, а контроль меланокортиновых рецепторов посредством нейропептидов и эндогенных антагонистов возник позднее. В исследованиях на собаках выявлен новый класс меланокортиновых лигандов, 'бета'-defensins, которые делают возможным связь между меланокортином и иммунной системой. США [G. S. Barsh], Beckman Ctr. B271A, Stanford Univ. School of Med., CA 94305. Библ. 104

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПИГМЕНТАЦИЯ
МАССА ТЕЛА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kaelin, C.B.; Candille, S.I.; Yu, B.; Jackson, P.; Thompson, D.A.; Nix, M.A.; Binkley, J.; Millhauser, G.L.; Barsh, G.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.05-04М6.43

Endogenoud melanocortin system activity contributes to the elevated arterial pressure in spontaneously hypetensive rats [Text] / Silva Alexandre A. da [et al.] // Hypertension. - 2008. - Vol. 51, N 4. - P884-890 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Участие эндогенной меланокортиновой системы в повышении артериального давления у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: В опытах на спонтанно гипертензивных крысах (СГК) и на крысах Wistar (нормотензивные крысы, НТК) в боковой желудочек головного мозга вводили препарат SHU-9119 (антагонист рецептора меланокортина 3/4). У животных вместе с оценкой их аппетита определяли частоту сокращений сердца и среднее артериальное давление. Блокада рецептора меланокортина 3/4 понижало у крыс артериальное давление, причем гипотензивный эффект у СГК был значительно сильнее, чем у НТК. Авторы полагают, что эндогенная активность меланокортиновой системы в ЦНС поддерживает адренергический тонус и повышенное артериальное давление через содержание мРНК упомянутого рецептора меланокортина и активацию проопиомеланокортиновых нейронов в nucleus arcuatus. США, Univ. of Mississippi Med. Center. Jackson. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
da, Silva Alexandre A.; Do, Carmo Jussara M.; Kanyicska, Bela; Dubinion, John; Brandon, Elizabeth; Hall, John E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.59

Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
АРКУАТНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lam, Daniel D.; Przydzial, Magdalena J.; Ridley, Simon H.; Yeo, Gilles S.H.; Rochford, Justin J.; O'Rahilly, Stephen; Heisler, Lora K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.59

Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD

ГРНТИ	34.45.21

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.05-04М6.49

Thyroid hormone exerts negative feedback on hypothalamic type 4 melanocortin receptor expression [Text] / Stephanie Decherf [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 9. - P4471-4476 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гормон щитовидной железы оказывает отрицательное влияние по типу обратной связи на экспрессию гипоталамического рецептора меланокортина типа 4
Аннотация: Активация рецептора меланокортина типа 4 (MC4R) в различных областях головного мозга снижает всасывание питательных веществ и повышает расход энергии. Мыши с инактивацией гена Mc4r страдают ожирением. С использованием количественной ПЦР и гибридизации in situ показано, что при гипертиреозе снижается уровень мРНК Mc4r в паравентрикулярном ядре. Репортерный анализ выявил дозо-зависимую репрессию транскрипции гормона щитовидной железы трийодтиронина (Т[3]) промотором Mc4r в гипоталамусе мыши параллельно с Т[3]-зависимой репрессией тиролиберина (Trh). Обсуждается влияние транскрипции Mc4r гипоталамуса на гомеостаз энергии. Франция, Cent. Nat. de la Rech. Scientifique Unite Mixte de Rech. 7221, Evolution des Regulations Endocriniennes, Dep. Regulations, Dev. et Diversite Mol., Museum Nat. d'Histoire Naturelle, Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГОМЕОСТАЗ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРИЙОДТИРОНИН
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decherf, Stephanie; Seugnet, Isabelle; Kouidhi, Soumaya; Lopez-Juarez, Alejandra; Clerget-Froidevaux, Marie-Stephanie; Demeneix, Barbara A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.72

Pharmacological characterization of 30 human melanocortin-4 receptor polymorphisms with the endogenous proopiomelanocortin-derived agonists, synthetic agonists, and the endogenous agouti-related protein antagonist [Text] / Zhimin Xiang [et al.] // Biochemistry. - 2010. - Vol. 49, N 22. - P4583-4600 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика 30 полиморфизмов рецептора-4 меланокортина с использованием эндогенных агонистов, образованных из проопиомеланокортина, синтетических агонистов и эндогенных антагонистов, родственных белку Agouti
Аннотация: Рецепторы-4 меланокортина (Рц) относятся к сопряженным с G-белками рецепторам, экспрессируемым в ЦНС, и играют роль в регуляции потребления пищи, энергетического гомеостаза, АД, эректильной функции. Рц связаны также с развитием ожирения и диабета 2-го типа. С использованием эндогенных агонистов Рц - 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-изоформ меланоцитостимулирующего гормона и АКТГ, синтетических пептидных агонистов и эндогенного антагониста - родственного белку Agouti hAGRP (87-132) проведен анализ 30 полиморфизмов Рц с однонуклеотидным замещением. У пациентов с ожирением идентифицировано 29 полиморфизмов Рц, а также выявлен вариант с двойным замещением I102T/V103I. США, Dept. of Pharmacodynamics, Univ. of Florida, Gainesville, Florida 32610

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОПИОМЕЛАНОКОРТИН
ЛИГАНДЫ
AGOUTI-БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Xiang, Zhimin; Proneth, Bettina; Dirains, Marvin L.; Litherland, Sally A.; Hasekell-Luenvano, Carrie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.4

Greenfield, J. R.
Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляция давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 меланокортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.03-04М6.36

Central neuropeptide Y infusion and melanocortin 4 receptor antagonism inhibit thyrotropic function by divergent pathways [Text] / Elaine Preston [et al.] // Neuropeptides. - 2011. - Vol. 45, N 6. - P407-415 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Введение в желудочки головного мозга (ЖГМ) нейропептида Y (NPY) и антагонистическое действие на меланокортиновые рецепторы-4 (MC4) угнетают тиротропную функцию, действуя по дивергентным путям
Аннотация: Сравнивали осуществление во времени эффекта введения крысам-самцам в ЖГМ NPY (1,2 нмоля однократно или 3,5 нмолей/дн в течение 6 дн) и антагониста HS014 рецептора МС4 (1,5 нмоля или 4,8 нмоля/дн в течение 6 дн) на конц-ию в плазме крови ТТГ или свободного Т4. Показали, что введение в ЖГМ NPY и атаногиста МС4 ослабляют тиротропную функцию, действуя с неодинаковым осуществлением во времени по частично различающимся путям при возможном участии глюкокортикоидного эффекта NPY. Антагонистическое действие на рецепторы МС4 повышает массу жировой ткани, действуя по путям, независимым от усиленного потребления пищи или от изменений конц-ии в крови ТТГ, свободного Т4 или кортикостерона

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15 + 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИРОТРОПИН
ПУТИ РЕГУЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Preston, Elaine; Cooney, Gragory J.; Wilks, Donna; Baran, Katherine; Zhang, Lei; Kraegen, Edward W.; Sainsbury, Amanda

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.90

Targeting the melanocortin receptor system for anti-stroke therapy [Text] / Paul M. Holloway [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 2011. - Vol. 32, N 2. - P90-98 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: [Роль] меланокортиновых рецепторов в антиинсультной терапии
Аннотация: Обзор. Меланокортиновые рецепторы, представляющие собой подсемейство сопряженных с G-белками родопсинподобных рецепторов, служат мишенями в фармакологическом вмешательстве при воспалительных процессах, связанных, например, с инсультом, возникающим при табакокурении, сахарном диабете, гипертензии и ожирении. Восстановление кровоснабжения инфарктированного в результате инсульта участка ткани является первоочередной задачей в проводимом по поводу инсульта лечении с учетом возникающих в очаговых воспалительных процессов. В ослаблении и устранении этих процессов существенную роль играют меланокортиновые рецепторы. Великобритания, Imperial College, London

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Holloway, Paul M.; Smith, Helen K.; Renshaw, Derek; Flower, Roderick J.; Getting, Stephen J.; Gavins, Felicity N.E.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска