СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.147

(S)-amisulpride as a discriminative stimulus in C57BL/6 mice and its comparison to the stimulus effects of typical and atypical antipsychotics [Text] / Timothy J. Donahue [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2014. - Vol. 734. - P15-22 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: S-амисульпирид в качестве дифференцирующего стимула и его сравнение со стимульными эффектами типичных и атипичных антипсихотиков

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМИСУЛЬПИРИД
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Donahue, Timothy J.; Hillhouse, Todd M.; Webster, Kevin A.; Young, Richard; De, Oliveira Eliseu O.; Porter, Joseph H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.148

Bickel, W. K.
Drug cues as indices of "subjective states": a critical review [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / W. K. Bickel, B. Smith // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P7 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Тесты лекарственной дифференцировки как показатели "субъективных состояний": критический обзор
Аннотация: В пользу лекарственной дифференцировки как показателя субъективного состояния свидетельствуют прежде всего наблюдения над людьми, частое совпадение экспериментальных данных и отчета испытуемых о субъективных ощущениях. Однако такое совпадение м. б. результатом методической ошибки. Предлагается методика, выявляющая диссоциацию между экспериментальными и субъективными наблюдениями.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
СУБЪЕКТИВНЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.360

Boja, John W.
Increased drug sensitivity in the drug discrimination procedure afforded by drug versus drug training [Text] / John W. Boja, Martin D. Schechter // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 102, N 2. - P221-226 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Повышение лекарственной чувствительности при обучении различению веществ
Аннотация: На модели инструментального поведения с пищевым подкреплением различение норфенфлурамина (I; 1,4 мг/кг) и растворителя, I и амфенамина (II; 0,8 мг/кг) и I и пентобарбитала (III; 6 мг/кг) при в/б введении за 30 мин до обучения вырабатывалось у крыс Sprague-Dawley быстрее, чем различение II и растворителя. При понижении дозы II (0,05; 0,1; 0,2 и 0,4 мг/кг) увеличивалась чувствительность к этому в-ву при различении II и I (1,4 мг/кг) в сравнении с различением II и растворителя, тогда как при снижении дозы I (0,35 и 0,7 мг/кг) различение I и в-в (II и III) и I и растворителя было одинаковым. Сл-но, лекарственная чувствительность повышается при обучении различению тех в-в, у к-рых обучение различению с растворителем вырабатывается медленнее. США, Dep. of Pharmacol., Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НОРФЕНФЛУРАМИН
АМФЕТАМИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СКОРОСТЬ ОБУЧЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.296

Bronston, M. E.
Withdrawal from chronic haloperidol produces a pentylenetetrazol-like discriminative stimulus [Text] : probl. of Drug Depend, 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / M. E. Bronston // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P255
Перевод заглавия: Отмена хронического [воздействия] галоперидола обладает сходными с пентилентетразолом стимульными [свойствами]
Аннотация: Галоперидол (I; 1 и 2 мг/кг однократно или 0,1-2 мг/кг 5 дн) не замещал пентилентетразол (II) в тесте лекарственной дифференцировки у крыс. Через 24-48 ч после отмены I животные воспроизводили оперантный навык как на фоне действия II. Хлордиазепоксид устранял различение как II, так и отмены I. США, Auburn Univ., School of Pharmacy, Dept. of Pharmacol. Sci., Auburn AL 368-49-5503. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОТМЕНА
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.349

Callahan, Patrick M.
Differentiation between the stimulus effects of (+)-lysergic acid diethylamide and lisuride using a three-choice, drug discrimination procedure [Text] / Patrick M. Callahan, James B. Appel // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 1. - P13-18 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Дифференцировка сигнальных эффектов диэтиламида (+)-лизергиновой кислоты и лизурида по методике лекарственной дифференцировки с тройным выбором
Аннотация: Сравнили дифференцировку (Д) ДЛК (I) и лизурида (II) у крыс, обученных за водное подкрепление нажимать с постоянной частотой (20 раз) на одну педаль после введения I (0,08 мг/кг), на 2-ю педаль - после введения II (0,04 мг/кг) и на 3-ю педаль - после введения физиол. р-ра. Надежная лекарственная Д вырабатывалась за 72 сеанса обучения. Кривые доза-эффект для I и II показали, что с увеличением дозы возрастает выбор соответствующей данному в-ву педали, причем перекрестного переноса почти или совсем не наблюдалось. В тестах на генерализацию выбора агонист СТ квипазин замещал I, но не II; пентилентетразол обеспечивал выбор педали, соответствующей введению физиол. р-ра. При комбинир. введении антагонисты СТ (ВС-105, пиренперон в низких дозах) блокировали сигнальное действие I, а антагонисты ДА (галоперидол и пиренперон в высоких дозах) снимали действие II. Результаты свидетельствуют, что методика лекарственной Д с тройным выбором (лекарство - лекарство - отсутствие лекарства) чувствительнее методики с двойным выбором, т. к. позволяет выработать Д I от II, и служат частичным подтверждением гипотезы о том, что тройную Д можно рассматривать как две раздельных Д с двойным выбором. Получ. результаты подтверждают также мнение, что сигнальное действие I и II опосредуется разными механизмами - серотонинергическим (СТ[2]) в случае I и ДА-ергическим в случае II. США, Dep. of Psychology, Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРОЙНОЙ ВЫБОР
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЛИЗУРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Appel, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.550

Caul, William F.
Drug discrimination training during chronic drug treatment affects the development of tolerance [Text] / William F. Caul, Kelli L. Burgin, Robert J. Barrett // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P373-377 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Обучение лекарственной дифференцировке при хроническом введении лекарственных средств влияет на развитие толерантности
Аннотация: Изучен вопрос о том, в какой мере продолжение обучения (Об) лекарственной дифференцировке сказывается на развитии толерантности к хронически вводимому лекарственному в-ву. Крыс обучали за пищевое подкрепление различать инъекции дистиллир. воды и 0,75 мг/кг амфетамина (I) и выбирать одну из двух педалей; после этого одна группа крыс ежедневно в течение 13 дн получала инъекции дистиллир. воды, а другая - I в дозе 10 мг/кг, при этом половина животных в каждой группе продолжала обучаться, а другая не обучалась. Возобновление Об этих крыс лекарственной дифференцировке выявило развитие толерантности к I лишь у тех животных, к-рые не обучались на фоне хронич. введения I; у обучавшихся крыс толерантность не развивалась. Эти данные подтверждают вывод др. исследователей о том, что продолжение Об в период хронич. введения лекарственных в-ва сохраняет возможности для подкрепления правильных р-ций на фоне постепенных сдвигов "лекарственного" и "нелекарственного" состояний животного. США, Dep. of Psychology, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37240. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АМФЕТАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgin, Kelli L.; Barrett, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.183

Characterization of the discriminative stimulus effects of the neuroactive steroid pregnanolone in DBA/2J and C57BL/6J inbred mice [Text] / Erin E. Shannon [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 314, N 2. - P675-685 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика дифференцировочных стимульных эффектов нейроактивного стероида прегнанолона у инбредных мышей DBA/2J и C57BL/6J
Аннотация: Опыты поставлены на мышах DBA/2J и C57BL/6J обоего пола с выработанной дифференцировкой прегнанолона (I) в дозе 10 мг/кг в/б и физ. р-ра при пищевом подкреплении. В процессе проведения эксперимента самцы C57BL/6J были исключены из дальнейших исследований в связи с развитием судорог при введении I. Показано, что нейроактивные стероиды, являющиеся положительными модуляторами ГАМК[А]-рецепторной системы (аллопрегнанолон, андростерон и ганаксолон), мидазолам и пентобарбитал обладали способностью замещать I в тесте лекарственной дифференцировки. Антагонисты рецепторов NMDA, агонисты 5-Н[3]-рецепторов и золпидем аналогичной активности не проявляли. У мышей DBA/2J пентобарбитал и мидазолам наиболее эффективно замещали I в тесте лекарственной дифференцировки. Различий в эффективности нейростероидов у мышей данных линий не выявлено. США, Wake Forest Univ. School of Med., Winston-Salem, NC 27157-1083. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПРЕГНАНОЛОН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shannon, Erin E.; Porcu, Patrizia; Purdy, Robert H.; Grant, Kathleen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.362

Conditioned taste aversions as a behavioral baseline for drug discrimination learning: An assessment with phencyclidine [Text] / John P. Mastropaolo [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P1-8 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Условное вкусовое отвращение как поведенческая основа для обучения лекарственной дифференцировке: оценка на примере фенциклидина
Аннотация: У крыс быстро вырабатывалась дифференцировка фенциклидина (I) от растворителя (II; дистиллир. вода) в форме условного вкусового отвращения к сахарину (III), если им вводили I перед сочетанным предъявлением III и хлористого лития (IV) и II - перед предъявлением одного III. Дифференцировка проявлялась в том, что после введения I крысы избегали потреблять р-р III, но уже после 3 попыток обусловливания с введением II охотно потребляли р-р III. Наоборот, если II вводили перед отравлением IV, а I - перед предъявлением одного III, то крысы потребляли III после введения I, причем потребление р-ра III возрастало с увеличением дозы I. При замене I кетамином показаны зависимые от дозы поведенческие р-ции, воспроизводящие действие I, а при замене I d-амфетамином воспроизводилось действие II. Обсуждается эффективность методики вкусового отвращения при выработке лекарственной дифференцировки. США, V. A. Med. Center, Washington, DC 20422. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.51
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВКУСОВОЕ ОТВРАЩЕНИЕ
ФЕНЦИКЛИДИН
ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ ВОДА
САХАРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mastropaolo, John P.; Moskowitz, Kari H.; Dacanay, Robert J.; Riley, Anthony L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.259

Cory-Slechta, Deborah A.
Behavioral differentiation of the stimulus properties of a dopaminergic D1 agonist from a D2 agonist [Text] / Deborah A. Cory-Slechta, Daniel V. Widzowski, M.Christopher Newland // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P800-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческая дифференцировка сигнальных свойств дофаминергических D[1]- и D[2]-агонистов
Аннотация: Проверена гипотеза, согласно к-рой сигнальные св-ва D[1]-агонистов функционально отличаются от св-в D[2]-агонистов. Крыс обучали за пищевое подкрепление правильного выбора педали отличать инъекции D[1]-агониста SKF 38 393 (I; 8 мг/кг) от инъекций апоморфина (II), инъекции I от инъекции физиол. р-ра (III) или II от III. II использовался в дозе 0,167 мг/кг, проявляющей D[2]-агонистич. сигнальные св-ва. Наблюдали быструю выработку дифференцировки (Дф) I/II. Сигнальное действие I не различалось при обучении Дф I/II или II/III и было опосредовано D[1]-рецепторами - блокировалось D[1]-антагонистом SCH 23 390 (IV), но не D[2]-антагонистом галоперидолом (V). У крыс, обученных Дф II/III сигнальное действие II было опосредовано D[2]-рецепторами: р-ции выбора блокировались V, но не IV и воспроизводились избирательным D[2]-агонистом LY 171 555 (квинпиролом), но не I. В условиях Дф I/II соответствующие введению II р-ции не нарушались при уменьшении дозы II или введении антагонистов. Более высокие дозы II проявляли D[1]-агонистич. св-ва. Результаты показывают различия функциональных св-в D[1]- и D[2]-рецепторов, а также D[1]- и D[2]-ергич. св-ва II и указывают на ценность методики лекарственной Дф для поведенческой оценки подобных св-в. США, Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
SKF 38393
АПОМОРФИН
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Widzowski, Daniel V.; Newland, M.Christopher

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.128

Discriminative stimulus effects of 'гамма'-hydroxybutyrate: Role of training dose [Text] / Wouter Koek [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 1. - P409-417 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцировочные стимульные эффекты 'гамма'-гидроксибутирата: роль воздействующей дозы
Аннотация: Опыты поставлены на белых голубях, у к-рых вырабатывали способность различать 'гамма'-гидроксибутират (I), вводимого в дозе 56, 100 и 178 мг/кг в/м при пищевом подкреплении, от физ. р-ра. Повышение дозы I в процессе воздействия усиливало фармакологическую избирательность дифференцировочного эффекта I. Аналогичные результаты были получены при замещении I в процессе воздействия на его предшественник, 'гамма'-бутиролактон, или на агонист ГАМК[В]-рецепторов, баклофен. Антагонист ГАМК[В]-рецепторов, CGP35348, блокировал выработку дифференцировочного эффекта I во всем диапазоне доз. В опытах с антагонистом рецепторов I, NCS-382, показано отсутствие их вовлечения в выработку дифференцировочного стимульного эффекта I. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, Wouter; Chen, Weibin; Mercer, Susan L.; Coop, Andrew; France, Charles P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.116

Discriminative stimulus effects of 'гамма'-hydroxybutyrate: Role of training dose [Text] / Wouter Koek [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 1. - P409-417 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцировочные стимульные эффекты 'гамма'-гидроксибутирата: роль воздействующей дозы
Аннотация: Опыты поставлены на белых голубях, у к-рых вырабатывали способность различать 'гамма'-гидроксибутират (I), вводимого в дозе 56, 100 и 178 мг/кг в/м при пищевом подкреплении, от физ. р-ра. Повышение дозы I в процессе воздействия усиливало фармакологическую избирательность дифференцировочного эффекта I. Аналогичные результаты были получены при замещении I в процессе воздействия на его предшественник, 'гамма'-бутиролактон, или на агонист ГАМК[В]-рецепторов, баклофен. Антагонист ГАМК[В]-рецепторов, CGP35348, блокировал выработку дифференцировочного эффекта I во всем диапазоне доз. В опытах с антагонистом рецепторов I, NCS-382, показано отсутствие их вовлечения в выработку дифференцировочного стимульного эффекта I. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, Wouter; Chen, Weibin; Mercer, Susan L.; Coop, Andrew; France, Charles P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.77

Discriminative stimulus effects of 'гамма'-hydroxybutyrate: Role of training dose [Text] / Wouter Koek [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 1. - P409-417 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцировочные стимульные эффекты 'гамма'-гидроксибутирата: роль воздействующей дозы
Аннотация: Опыты поставлены на белых голубях, у к-рых вырабатывали способность различать 'гамма'-гидроксибутират (I), вводимого в дозе 56, 100 и 178 мг/кг в/м при пищевом подкреплении, от физ. р-ра. Повышение дозы I в процессе воздействия усиливало фармакологическую избирательность дифференцировочного эффекта I. Аналогичные результаты были получены при замещении I в процессе воздействия на его предшественник, 'гамма'-бутиролактон, или на агонист ГАМК[В]-рецепторов, баклофен. Антагонист ГАМК[В]-рецепторов, CGP35348, блокировал выработку дифференцировочного эффекта I во всем диапазоне доз. В опытах с антагонистом рецепторов I, NCS-382, показано отсутствие их вовлечения в выработку дифференцировочного стимульного эффекта I. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, Wouter; Chen, Weibin; Mercer, Susan L.; Coop, Andrew; France, Charles P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.460

Drug discrimination in human postaddicts: Agonistantagonist opioids [Text] / Kenzie L. Preston [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P184-196 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Лекарственная дифференцировка агонистов- антагонистов опиоидов у лиц, ранее страдавших пристрастием
Аннотация: Для оценки сигнальных св-в смешанных агонистов - антагонистов опиоидов у молодых мужчин, в прошлом принимавших наркотики (на момент исследования признаков физич. зависимости не было), обучали лекарственной дифференцировке - различению 3 инъекций - в/м инъекций физиол. р-ра (4 мл), гидроморфона (I; 3 мг/70 кг) и пентазоцина (II; 45 мг/70 кг). За правильную идентификацию лекарства в буквенном коде (А, В, С) испытуемые получали денежное вознаграждение. После завершения обучения проверяли способность испытуемых дифференцировать в зависимости от дозы 3 указанных в-ва и 3 тестовых лекарства - смешанные агонисты - антагонисты буторфанол (III), налбуфин (IV) и бупренорфин (V). I и II оба в зависимости от дозы обеспечивали правильные р-ции выбора и вызывали соотв. субъективные эффекты. III оказывал действие, напоминающее объективные и субъективные эффекты II, тогда как IV в некоторых случаях идентифицировался как II, а в других- как I, при этом кривые доза - эффект для IV были уплощены. V в 3 высших дозах в 50% случаев индентифицировался как II, а в 50% - как I, воспроизводя их субъективные эффекты. Результаты более всего согласуются с представлениями о том, что III обладает сигнальными св-вами 'каппа'-агониста, а IV и V - частичных 'мю'-агонистов, хотя профили действия указанных в-в носят сложный характер и не в полной мере соответствуют 'мю'-'каппа'рецепторной модели. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ - АНТАГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preston, Kenzie L.; Bigelow, George E.; Bickel, Warren K.; Liebson, Ira A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.275

France, C. P.
Three-choice drug discrimination in rhesus monkeys receiving morphine subchronically [Text] : probli of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probli of Drug Depend., Inc. / C. P. France // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P248
Перевод заглавия: Трехвариантная лекарственная дифференцировка у макаков резусов, субхронически получающих морфин
Аннотация: Лекарственная дифференцировка морфина (I; 3,2 мг/ /кг*72 ч), I+налтрексона (II) и физиологического р-ра (III) в дискриминативном оперантном оборонительном поведении обезьян продемонстрировала зависимое от дозы II различение комбинаций I+III и I+II, отличное от III+III, свидетельствующее, что выделение животным II не является просто результатом устранения эффекта I и не аналогично снижению дозы последнего. США, LSU Med. Center, New Orleans.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.315

Kautz, M. A.
Morphine/nalorphine discrimination learning within a conditional two-drug discrimination procedure [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / M. A. Kautz, A. L. Riley // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P247
Перевод заглавия: Обучение различению морфин/налорфин в рамках лекарственной дифференцировки двух препаратов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах, способных к различению налорфина (I) и морфина (II) во вкусовом дискриминативном тесте. Потребление сахарина по сравнению с контролем у крыс, получивших I, было ниже, чем у получивших II. Считают, что стимульные св-ва I обусловлены тем, что он является 'мю'-антагонистом и 'каппа'-агонистом. США, The American Univ., Washington, DC 20016.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
НАЛОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riley, A.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.350

Knisely, Janet S.
Discriminative stimulus properties of toluene in the rat [Text] / Janet S. Knisely, David C. Rees, Robert L. Balster // Neurotoxicol. and Teratol. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P129-133 . - ISSN 0892-0362
Перевод заглавия: Свойства толуола как дифференцировочного раздражителя у крысы
Аннотация: Крыс обучали дифференцировать в/б инъекции толуола (I; 100 мг/кг) от введения физиол. р-ра и совершать выбор педали за пищевое подкрепление. Для выработки дифференцировки требовалось от 85 до 219 сеансов обучения. Метогекситал (0,5-10 мг/кг) и оксазепам (0,5-20 мг/кг) в зависимости от дозы обеспечивали выбор педали, соответствующей введению I. Сигнальные св-ва I не воспроизводились хлорпромазином (0,3-10 мг/кг). Рез-ты согласуются с данными, полученными на мышах, и служат новым док-вом того, что сигнальные св-ва I сходны с таковыми для лекарств. в-в угнетающего типа действия на ЦНС и указывают на наличие у T наркотич. потенциала центрально-депрессантного типа. США, Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VA, 23298-0613. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТОЛУОЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИГНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rees, David C.; Balster, Robert L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.297

Massey, B. W.
Drug discrimination in the pigeon under a fixed-interval schedule of reinforcement [Text] / B. W. Massey, William D. Wessinger // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P587 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Лекарственная дифференцировка у голубя в режиме фиксированных интервалов между подкреплениями
Аннотация: Голубей обучали дифференцировке в/м инъекций 5 мг/кг морфина (I) от введения физиол. р-ра (II) в режиме фиксир. интервалов (180 с) между пищевыми подкреплениями. Клевание 2 разных ключей подкреплялось дифференцированно в зависимости от того, какая инъекция - II или I - проводилась за 10 мин до сеанса. Фиксир. интервалы были разделены на 10 сегментов и в каждом 18-сек. сегменте оценивалась правильность выбора ключа. После обучения определяли зависимость от дозы эффектов I (0,3-17,8 мг/кг), dамфетамина (III; 0,3-5,6 мг/кг) и пентобарбитала (IV; 3- 17,8 мг/кг). После введения самой низкой дозы I выбор ключа соответствовал введению II; более высокие дозы I на протяжении первых 3 мин обеспечивали в равной мере выбор обоих ключей, а после введения I в дозе '='3,2 мг/кг р-ции к концу интервала сдвигались в сторону I-ключа. Сдвиг р-ций в от II-ключа к I-ключу свидетельствует о возрастании интенсивности лекарственного контроля над поведением на протяжении интервала. После введения III или IV голуби преимущественно выбирали II-ключ. Все 3 в-ва в высоких дозах снижали частоту р-ций. Считают, что использование режима фиксир. интервалов между подкреплениями при лекарственной дифференцировке является полезной альтернативой при изучении сигнальных свойств лекарств. средств. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЖИМ ФИКСИРОВАННЫХ ИНТЕРВАЛОВ
ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
МОРФИН
АМФЕТАМИН*D-
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Wessinger, William D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.06-04Т5.66

McMahon, Lance R.
Characterization of cannabinoid agonists and apparent pA[2] analysis of cannabinoid antagonists in rhesus monkeys discriminating 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / Lance R. McMahon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 319, N 3. - P1211-1218 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика агонистов каннабиноидов и анализ кажущегося pA[2] антагонистов каннабиноидов у обезьян-резусов, различающих 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах-резусах 'МАРС''ВЕНЕРА' Macaca mulatta, различающих 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол (I) в дозе 0,1 мг/кг в/в и физ. р-р. Дискриминирующий эффект каннабиноидных агонистов изменялся в ряду: CP55940I-WIN 55212-2арахидонилциклопропиламид-(R)-метанандамид. Агонист CB[2]-рецепторов каннабиноидов, AM 1241, а также кокаин, кетамин, мидазолам и морфин не замещали I в тесте лекарственной дифференцировки. Селективные антагонисты CB[1]-рецепторов, SR 141716A и АМ 251, блокировали дифференцировочный стимульный эффект I c pA[2]-6,1 и 6,3 соотв. Влияния селективного антагониста CB[2]-рецепторов, SR 144528, на дифференцировочный эффект I не обнаружено. Сделан вывод, что CB[2]-рецепторы каннабиноидов не участвуют в реализации дифференцировочного эффекта I. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.194

McMahon, Lance R.
Characterization of cannabinoid agonists and apparent pA[2] analysis of cannabinoid antagonists in rhesus monkeys discriminating 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / Lance R. McMahon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 319, N 3. - P1211-1218 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика агонистов каннабиноидов и анализ кажущегося pA[2] антагонистов каннабиноидов у обезьян-резусов, различающих 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах-резусах 'МАРС''ВЕНЕРА' Macaca mulatta, различающих 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол (I) в дозе 0,1 мг/кг в/в и физ. р-р. Дискриминирующий эффект каннабиноидных агонистов изменялся в ряду: CP55940I-WIN 55212-2арахидонилциклопропиламид-(R)-метанандамид. Агонист CB[2]-рецепторов каннабиноидов, AM 1241, а также кокаин, кетамин, мидазолам и морфин не замещали I в тесте лекарственной дифференцировки. Селективные антагонисты CB[1]-рецепторов, SR 141716A и АМ 251, блокировали дифференцировочный стимульный эффект I c pA[2]-6,1 и 6,3 соотв. Влияния селективного антагониста CB[2]-рецепторов, SR 144528, на дифференцировочный эффект I не обнаружено. Сделан вывод, что CB[2]-рецепторы каннабиноидов не участвуют в реализации дифференцировочного эффекта I. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.96

McMahon, Lance R.
Efficacy and the discriminative stimulus effects of negative GABA[A] modulators, or inverse agonists, in diazepam-treated rhesus monkeys [Text] / Lance R. McMahon, Lisa R. Gerak, Charles P. France // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - P907-913 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффективность и дифференцировочные стимульные эффекты отрицательных модуляторов ГАМК[A] или обратных агонистов у обезьян резусов при воздействии диазепама
Аннотация: На обезьянах резусах показано, что введение диазепама(I) в дозе 3,2 или 10 мг/кг п/к с последующим ежедневным его введением в дозе 5,6 мг/кг п/о приводило к снижению дифференцировочного стимульного эффекта флумазенила(II) и к снижению подобного II эффекта Ro 15-4513 и этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата. На обезьянах с выработанной дифференциацией мидазолама, не получавших I, обнаружено, что прегнанолон и пентобарбитал более эффективно, чем I, уменьшали дифференцировочный эффект II, Ro 15-4513 и этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата. Сделан вывод, что дифференцировочные стимульные эффекты нейтральных и отрицательных модуляторов бензодиазепиновых сайтов ГАМК[A]-рецептора не различаются у животных с бензодиазепиновой зависимостью и выработанной дискриминацией II. США, The Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
RO 15-4513
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Gerak, Lisa R.; France, Charles P.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска