Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАБИРИНТ МОРРИСА<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.226

   

    ('+-')-cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quinuclidine, an M1 selective cholinergic agonist, attenuates cognitive dysfinctions in an animal model of alzheimer's disease [Text] / Abraham Fisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - P392-403 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: ('+-')-цис-2-метил-спиро(1,3-оксатиолан-5,3')хи нуклидин (AF102B), избирательный агонист m[1]-холинорецепторов], ослабляет когнитивные нарушения на модели болезни Альцгеймера у животных
Аннотация: AF 102B (I) вызывал сокращение изолир. препаратов подвздошной кишки и трахеи морской свинки. Эффективность I была меньше, чем у АЦХ. I был более эффективным, чем оксотреморин, карбахол и транс-изомер I AF 102 А (II) при исследовании связывания пирензепина (III), цис-диоксолана и хинуклидинилбензилата (IV) в коре мозга и III в мозжечке крыс. Сродство к м[1]-холинорецепторам (ХР) у I была в 3 раза выше, чем у McN-А-343 (V) и цис- и транс-AF 30. Взаимодействие гомогената коры с Cu{2}{+} не изменяло сродство атропина, скополамина и III, но увеличивало число высокоаффинных участков связывания для I, оксотреморина-M, карбахола и V. I не влияет на высокоаффинный транспорт холина и на активность ацетилхолинтрансферазы и АХЭ в мозге крысы. I (1 мг/кг, в/б или перорально), II (1 мг/кг, в/б), цис-AF30 (1 мг/кг, в/б) и физостигмин (VI; 0,06 мг/кг, в/б), введенные через 1 мин после обучения, улучшали воспроизведение навыка пассивного избегания перехода, а I и II, но не VI, - избавления в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) у крыс, подвергнутых действию холинотоксина AF64A (VII; 3 нмоль/2 мкл, в/ж). I (0,2 мг/кг/день, в/б) улучшал поведение в ВЛМ, но не влиял на активность в открытом поле после действия VII. Библ. 75.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ЦИС-2-МЕТИЛ-СПИРО(1,3-ОКСАТИОЛАН-5,3')ХИНУКЛИДИН*('+-')-

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

ВЛИЯНИЕ CU{2}{+}

РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

АЦЕТИЛХОЛИНТРАНСФЕРАЗА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ

НОРМАЛИЗАЦИЯ

ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fisher, Abraham; Brandeis, Bachel; Karton, Ishai; Pittel, Zipora; Gurwitz, David; Haring, Rachel; Sapir, Michal; Levy, Aharon; Heldman, Eliahu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.173

   

    5 HT[3] receptor antagonists reverse the cognitive deficit induced by cerebral ischaemia [Text] : [Pap.] Brit. Assoc. Psychopharmacol. Annu. Meet. "Latent Inhibit. and other Paradigms Models Schizophrenic Dysfunct.", York, 22 July 1991 / J. M. Barnes [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P108 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Антагонисты CT[3]-рецепторов устраняют когнитивные нарушения, вызванные ишемией мозга
Аннотация: Антагонисты CT[3]-рецепторов R-закоприд и ондансетрон, введенные за 40 мин до тестирования в дозах 1 пкг/кг - 100 нг/кг, дозозависимо улучшали обучаемость в водном лабиринте Морриса с фиксир. местоположением площадки, сокращая латентное время избавления, у оо крыс Lister, подвергнутых 45-минутной окклюзии общих сонных артерий под кетаминовым наркозом (100 мг/кг, в/б) за 7 дн до начала обучения.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.45
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

ЗАКОПРИД

ОНДАНСЕТРОН

АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ (ОБУЧАЕМОСТЬ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ИШЕМИЯ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barnes, J.M.; Costall, B.; Hogg, S.; Irving, P.L.; Kelly, M.E.; McCurrie, J.R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.370

   

    Absence of snapshot memory of the target view interferes with place navigation learning by rats in the water maze [Text] / Maria Pia Arolfo [et al.] // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 2. - P308-316 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Отсутствие моментальной памяти о цели интерферирует с обучением навигации у крыс в водном лабиринте
Аннотация: Исследовали влияние вида цели на обучение крыс навигации в водном лабиринте Морриса. В 1-м опыте часть крыс обучали при постоянном освещении (Св), часть - при смене освещения (СТ): свет выключался, как только крыса заплывала во внутренний круг бассейна. Во 2-м опыте крысы, тренировавшиеся при Св выполняли задание при СТ. В 3-м опыте крысы в полной темноте (Т) ориентировались по звуковым ключам. В условиях СТ крысы находили цель медленнее, чем при Св. Предварит. тренировки при С позволяли крысам выполнять задание при СТ почти так же быстро, как и при С. Крысы, тренированные в СТ, выполняли задание в Т хуже, но улучшали рез-ты с ростом числа попыток. Т. о., навигация крыс в лабиринте при СТ улучшалась постепенно при обучении, но оставалась недостаточной в большей мере при отсутствии непосредственной зрит. обратной связи, чем при отсутствии моментальной памяти о виде цели. Чехия, Inst. of Physiology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Videnska 1083, 14220 Prague 4-Krc. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ОРИЕНТАЦИЯ

ОСВЕЩЕННОСТЬ

ПАМЯТЬ

МОМЕНТАЛЬНАЯ

ЗРИТЕЛЬНАЯ ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arolfo, Maria Pia; Nerad, Ludek; Schenk, Francoise; Bures, Jan


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.697

    Auer, Roland N.

    Neurobehavioral deficit due to ischemic brain damage limited to half of the CA1 sector of the hippocampus [Text] / Roland N. Auer, Murray L. Jensen, Ian Q. Whishaw // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P1641-1647 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейро-поведенческие нарушения вследствие ишемического повреждения мозга в половине области CA1 гиппокампа
Аннотация: У крыс вызывали ишемию мозга кровопусканием и 9-мин пережатием сонных артерий; через 8-10 нед. исследовали способность животных обучаться навыку в трех тестах: 1) навыку поиска спасательной платформы (ПЛ) в водном бассейне при неизменной локализации ПЛ; 2) установке на обучение (при чередовании 6 местоположений ПЛ); 3) навыку поиска ПЛ, местоположение к-рой обозначалось резиновым мячом, при этом требовалось отличить мяч с горизонтальными полосами от мяча с вертикальными полосами. Показано, что ишемия не изменяет способности крыс обучаться простому навыку поиска места (тест 1), но ухудшает их способность к формированию установки (тест 2). При этом, однако, способность к различению стимулов в тесте 3 усиливается, что, по мнению авт., связано с менее выраженным, чем в контроле, доминированием ранее выработанной стратегии поиска места. Канада, Neuroscience Research Group, The Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 4N1. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

ФОРМИРОВАНИЕ УСТАНОВКИ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ГИППОКАМП

ПОЛЕ CA1

ИШЕМИЯ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jensen, Murray L.; Whishaw, Ian Q.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.195

    Barrett, R. P.

    The effects of the 5-HT[1] ligand MDL 73005EF on the spatial learning impairment produced by either gepirone or atropine [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-1 July, 1992 / R. P. Barrett, M. J. Rowan // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P4 Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние лиганда СТ[1] рецепторов MDL 73005 EF на пространственную обучаемость, нарушенную гепироном или атропином
Аннотация: MDL 73005 EF (5 мг/кг, в/б, за 45 мин до обучения или тестирования) нарушал выработку навыка избавления в водном лабиринте Морриса, но усиливал нарушение обучаемости и памяти атропином (20 мг/кг) или лигандом СТ[1]-рецепторов гепироном (7 мг/кг), введенными в/б за 30 мин до опыта, у оо крыс Wistar. Ирландия, Dep. of Pharmacol. and Therap. Trinity College, Dublin 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ

MDL 73005 EF

ГЕПИРОН

АТРОПИН

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ОБУЧАЕМОСТЬ

НАРУШЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rowan, M.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.337

    Bures, J.

    The models of short-term plasticity: motor learning and spatial working memory [Text] / J. Bures, O. Buresova // Internat. J. of Memory. - 1993. - Vol. 1, N 1. - P1-14
Перевод заглавия: Модели краткосрочной пластичности: двигательное обучение и пространственная рабочая память
Аннотация: Описаны экспериментальные модели выработанных моторных навыков (МН), - извлечение крысой пищевого подкрепления (ПП) из узкой трубки всегда одним и тем же пальцем какой-либо определенной конечности. Каждому элементу МН соответствует определенная нейронная активность (НРА) структур мозга (СМ). Эл. стимуляция определенных СМ нарушает реализацию МН и изменяет соответствующую НРА, а задержка ПП ухудшает выработку МН. Описаны различные радиальные лабиринты (РЛ) для изучения пространственной рабочей памяти (ПРП) у крыс. Задержка между обходом первой и второй половин РЛ с целью нахождения ПП в каждом из рукавов, корковая распространяющаяся депрессия, скополамин (I; 0,3 мг/кг), в отличие от увеличения числа рукавов (8, 12, 24), пентобарбитала (10 мг/кг), d-амфетамина (3 мг/кг), физостигмина (0,2 мг/кг), апоморфина (0,05 мг/кг) и пирацетама (II; 100 мг/кг), нарушают ПРП, что проявляется в ухудшении стратегии обхода (повторных заходах), но I (0,1 мг/кг), II, d, l-амфетамин (0,1 мг/ /кг) и аналог ВП ухудшают ПРП при задержке. Увеличение числа рукавов или устранение ПП (исследовательское, но не пищевое поведение) сокращает допустимую задержку. Чехия, Inst. Physiol. Prague. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОТОРНАЯ ПАМЯТЬ

НАРУШЕНИЯ

АМФЕТАМИН

ФИЗОСТИГМИН

ПИРАЦЕТАМ

АПОМОРФИН

ПЕНТОБАРБИТАЛ

СКОПОЛАМИН

ВАЗОПРЕССИН

АНАЛОГ

КРАТКОСРОЧНАЯ ПАМЯТЬ

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ

РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ

ЗАДЕРЖКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buresova, O.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.182

   

    Cabrbachol-induced stimulation of phospholipid breakdown in the hippokcampus of a aged rats with learning impairment [Text] / N. Brunello [et al.] // New Trends Exp. and Clin. Psychiat. - 1989. - Vol. 5, N 4. - P261-270 . - ISSN 0393-5310
Перевод заглавия: Вызванная карбахолом стимуляция распада фосфолипидов в гиппокампе плохо обучающихся старых крыс
Аннотация: Содержание инозитфосфата (I) в срезах гиппокампа (Гпк) молодых (5 мес.) и старых (21-22 мес.) крыс Sprague-Davley не различалось, но в подгруппе плохо обучающихся в лабиринте Морриса старых крыс включение радиоактивной метки в срезы Гпк было снижено. Стимуляция карбахолом (104} М) гидролиза фосфоинозитидов через активацию фосфолипазы С в Гпк старых хорошо обучающихся крыс была сопоставима с данными, полученными на молодых животных, а у старых плохо обучающихся крыс увеличение содержания I было менее выражено. Полагают, что снижение реактивности холинергич. рецепторов м. б. связано с процессами старения. Италия, Ist. di Scienze Farmacologiche, Univ. di Milano, Milano. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНОЗИТФОСФАТ

СОДЕРЖАНИЕ

ГИППОКАМП

СРЕЗЫ

ОБУЧАЕМОСТЬ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

СТАРЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brunello, N.; Iuliano, E.; Gower, A.J.; Racagni, G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.163

    Carli, M.

    8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin impairs spatial learning in a water maze: role of postsynaptic 5-HT[1] receptors [Text] / M. Carli, R. Samanin // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - P720- 726 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино) тетралин нарушает пространственное обучение в водном лабиринте: роль постсинаптических СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Специфич. агонист СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино) тетралин (I; 100 и 300 мкг/кг, п/к, за 30 мин до опыта) нарушал выработку навыка избавления в водном лабиринте Морриса у оо крыс CD-COBS. Эффект был наиболее выражен при введении I перед тестированием сохранности навыка, меньше при введении перед обучением и в наименьшей степени при введении как до обучения, так и перед тестированием. 5,7-дигидрокситриптамин (5,7-DHT; 150 мкг, в правый желудочек, за 24 ч до опыта), разрушающий СТ-содержащие нейроны, усиливал нарушения поведения при выработке и воспроизведении выбора одной из двух платформ в водном лабиринте, вызываемые I (100 и в большей степени 300, но не 30 мкг). Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ

DPAT 8-ОН (8-ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО) ТЕТРАЛИН)

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ВЫБОР

ИЗБАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Samanin, R.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.120

    Decker, Michael W.

    Effects of nicotine on-spatial memory deficits in rats with septal lesions [Text] / Michael W. Decker, Mark J. Majchrzak, David J. Anderson // Brain Res. - 1992. - Vol. 572, N 1-2. - P281- 285 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния никотина на нарушения пространственной памяти у крыс с разрушениями перегородки
Аннотация: Никотин (0,3 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения) улучшал выработку в течение 4 дн навыка избавления в водном лабиринте Морриса и его воспроизведение через 1 и 15 дн после окончания обучения, нарушенные разрушением медиальной перегородки у оо крыс Long-Evans. Полагают, что стимуляция н-холинорецепторов м. б. целесообразна при лечении различных когнитивных нарушений. США, Neurosci. Res., Pharmac. Products Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: НИКОТИН
МЕДИАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА

РАЗРУШЕНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ИЗБАВЛЕНИЕ

ВЫРАБОТКА

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ

НАРУШЕНИЕ

КОРРЕКЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Majchrzak, Mark J.; Anderson, David J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.197

   

    Early post-natal administration of 5,7-dihydroxytryptamine destroys 5-HT neurons but does not affect spatial memory [Text] / Bruce T. Volpe [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 589, N 2. - P262-267 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Воздействие 5,7-дигидрокситриптамина в раннем постнатальном периоде разрушает СТ-ергические нейроны, но не влияет на пространственную память
Аннотация: Интрацистернальное воздействие СТ-ергич. нейротоксина 5,7-дигидрокситриптамина (I; 50 мкг) и последующее в/б воздействие паргилина (40 мг/кг) на 3-дневных крысят Sprague-Dawley не нарушали выработку навыка избавления в водном лабиринте Морриса у 75-дневного потомства и последующую выработку в течение 30 дн пищедобывательного навыка в 12-лучевом радиальном лабиринте. У 106-дневного потомства, подвергнутого неонатальному воздействию I, была снижена активность триптофангидроксилазы в дорсальных ядрах шва (ЯШ) и в гиппокампе; у них было уменьшено число нейронов, связывающих антитела к СТ в дорсальных и медиальных ЯШ. США, Cornell Univ. Med. College, The Burke Inst. for Med. Res., White Plains, New York, NY 10605. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН* 5,7-

ПАРГИЛИН

НЕОНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ

ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЙ НАВЫК

РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ

ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ГИППОКАМП

ЯДРА ШВА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Volpe, Bruce T.; Hendrix, Christry S.; Park, Dong H.; Towle, Andrew C.; Davis, Hasker P.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.146

   

    Effect of a high linoleate and a high 'альфа'-linolenate diet on general behavior and drug sensitivity in mice [Text] / Yoshie Nakashima [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P239-247 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Влияние рационов с высоким содержанием линолевой кислоты и 'альфа'-линоленовой кислоты на общее поведение и чувствительность к лекарственным средствам у мышей
Аннотация: Мыши и их потомство до возраста 6 нед получали пищу с высоким содержанием линолевой (n-6) или 'альфа'-линоленовой (n=3) к-т (гр. 1 и 2 соотв.). Отношение (n=3)- и (n=6)-ненасыщенных жирных к-т в фосфолипидах мозга мышат отражало (n=3)/(n=6)-баланс в рационах, хотя различий фосфолипидного состава или отношения холестерин/фосфолипиды не наблюдалось. В тесте поднятого крестообразного лабиринта в гр. 2 установлено меньшее кол-во заходов в открытые и закрытые рукава и большая продолжительность пребывания в закрытых рукавах. В водном лабиринте Морриса время достижения безопасной платформы в гр. 2 было меньше. Мышата гр. 1 были чувствительнее к наркозу пентобарбиталом (30-50 мг/кг). Вызванное скополамином (2 мг/кг) увеличение двигат. активности в гр. 1 было менее выражено. Животные обеих групп не различались по поведению в Y-лабиринте с затемненным рукавом и по болевой чувствительности в тесте отдергивания хвоста. Сделан вывод о влиянии баланса линолевой и 'альфа'-линоленовой к-т в рационе на отношение (n=3)/ /(n=6) в ацильных цепях фосфолипидов мозга мышей. Изменения баланса сопровождается изменениями поведенческих р-ций и чувствительности к влияющим на поведение средствам. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Nagoya City Univ., Nagoya 467. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ
КИСЛОТА АЛЬФА-ЛИНОЛЕНОВАЯ

ФОСФОЛИПИДЫ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ

ПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ

ЛАБИРИНТ Y-*

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

НАРКОЗ

СКОПОЛАМИН

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nakashima, Yoshie; Yuasa, Shu; Hukamizu, Yuji; Okuyama, Harumi; Ohhara, Tatsuo; Kameyama, Tsutomu; Nabeshima, Toshitaka


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.099

   

    Effect of galanin on hippocampal acetylcholine release and performance of rats in the Morris water maze [Text] / Sue Aspley [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P43Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние галанина на высвобождение ацетилхолина в гиппокампе и реализацию [навыка] в водном лабиринте Морриса у крыс
Аннотация: Галанин (10 и 100 нм) подавлял вызванное К{+} (15 мМ) высвобождение АЦХ из срезов гиппокампа оо крыс Lister, но в дозах 1 и 10 мкг (в/ж) не изменял их поведение в водном лабиринте Морриса. Велкиобритания, Queen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГАЛАНИН

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ГИППОКАМП

СРЕЗЫ

АЦЕТИЛХОЛИН

ВЫЗВАННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ*К{+}

ПОДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Aspley, Sue; Fone, Kevin C.F.; Bennett, Geoffrey W.; Marsden, Charles A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.211

   

    Effects of the new cognition - enhancing agent nefiracetam in rats with cerebral embolism [Text] / S. Tanaka [et al.] // Azzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 11. - P1274-1278 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффекты нового ноотропа нефирацетама у крыс с эмболией мозга
Аннотация: У крыс оо Wistar нефирацетам (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)-ацетамид, DM-9384, СА 77191-36-7; I) 30 мг/кг день, п/о, через 9 дн после эмболизации (Э) левой внутренней сонной артерии) уменьшал снижение активности холинацетилтрансферазы в коре обоих полушарий мозга и АХЭ в правом полушарии, но не в гипоталамусе и стриатуме, ослаблял снижение активности глутаматдекарбоксилазы в левом гипоталамусе на 21-й дено после Э, улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания на 25-й день после Э и избегания в водном лабиринте Морриса на 22-й день после Э, нарушенные ишемией мозга. Япония, Daiichi, Pharmac. Co., Ltd, Tokyo 134. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НЕФИРАЦЕТАМ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ПАССИВНОЕ ИЗВЕРГАНИЕ

КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ

ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tanaka, S.; Watanabe, S.; Kakihata, K.; Sakurai, T.; Endo, W.; Yamaguchi, H.; Ashida, S.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.330

   

    Hippocampal nerve growth factor levels are related to spatial learning ability in aged rats [Text] / B. G. Henriksson [et al.] // Behav. Brain. Res. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P15-20 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Концентрация фактора роста нервов в гиппокампе старых крыс связана со способностью к пространственному обучению
Аннотация: Старых (26-28 мес) крыс делили на группы хорошо и плохо обучающихся навыку в водном тесте Морриса. Конц-ия фактора роста нервов (ФРН) в гиппокампе хорошо обучающихся крыс выше, чем у плохо обучающихся крыс, а конц-ия ФРН в коре мозга, перегородке и мозжечке у крыс обеих гр. одинакова. Делают вывод об участии ФРН гиппокампа в процессе обучения; нарушение процессов памяти при старении, связанное с атрофией холинергич. нейронов переднего мозга, м. б. обусловлено недостатком ФРН. Швеция, Alzheimer's Disease Res. Centre, Dep. of Geriatric Medicine, Karolinска Инст. С-141 86 Huddinge. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ВОЗРАСТ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Henriksson, B.G.; Soderstrom, S.; Gower, A.J.; Ebendal, T.; Winblad, B.; Mohammed, A.H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.07-04М3.41

   

    Intrahippocampal injection of a lentiviral vector expressing Nrf2 improves spatial learning in a mouse model of Alzheimer's disease [Text] / Katja Kanninen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 38. - P16505-16510 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Введение в гиппокамп лентивирусного вектора, экспрессирующего Nrf2, улучшает пространственное обучение у мышей при моделировании болезни Альцгеймера
Аннотация: Двухстороннее введение трнсгенным мышам APP/PS1, модeлирующим б-нь Альцгеймера, лентивирусного вектора, экспрессирующего транскрипционный фактор Nrf2, участвующий в функционировании антиоксидантного сигнального каскада, обеспечивающего стимуляцию синтеза ферментов антиоксидантной защиты и ловушек свободных радикалов, стимулировало выработку поведенческих р-ций ориентации в водном лабиринте Морриса. При этом активность гемоксигеназы-1 в мозгу мутантных мышей и мышей дикого типа возрастала в 1,5 и 2,5 раза соотв. Методом ELISA показано, что под влиянием Nrf2 размеры фонда нерастворимого амилоидного белка-'бета' повышались. Обсуждена возможность использования сигнального каскада Nrf2 как мишени фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Финляндия, Univ. of Kuopio, FI-70211. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ГЕМОКСИГЕНАЗА

БЕТА-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД

МЫШИ

ОБУЧЕНИЕ

ГИППОКАМП


Доп.точки доступа:
Kanninen, Katja; Heikkinen, Riikka; Malm, Tarja; Rolova, Taisia; Kuhmonen, Susanna; Leinonen, Hanna; Yla-Harttuala, Seppo; Tanila, Heikki; Levonen, Anna-Liisa; Koistinaho, Milla; Koistinaho, Jari


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.08-04А1.88

   

    Intrahippocampal injection of a lentiviral vector expressing Nrf2 improves spatial learning in a mouse model of Alzheimer's disease [Text] / Katja Kanninen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 38. - P16505-16510 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Введение в гиппокамп лентивирусного вектора, экспрессирующего Nrf2, улучшает пространственное обучение у мышей при моделировании болезни Альцгеймера
Аннотация: Двухстороннее введение трнсгенным мышам APP/PS1, модeлирующим б-нь Альцгеймера, лентивирусного вектора, экспрессирующего транскрипционный фактор Nrf2, участвующий в функционировании антиоксидантного сигнального каскада, обеспечивающего стимуляцию синтеза ферментов антиоксидантной защиты и ловушек свободных радикалов, стимулировало выработку поведенческих р-ций ориентации в водном лабиринте Морриса. При этом активность гемоксигеназы-1 в мозгу мутантных мышей и мышей дикого типа возрастала в 1,5 и 2,5 раза соотв. Методом ELISA показано, что под влиянием Nrf2 размеры фонда нерастворимого амилоидного белка-'бета' повышались. Обсуждена возможность использования сигнального каскада Nrf2 как мишени фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Финляндия, Univ. of Kuopio, FI-70211. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ГЕМОКСИГЕНАЗА

БЕТА-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД

МЫШИ

ОБУЧЕНИЕ

ГИППОКАМП


Доп.точки доступа:
Kanninen, Katja; Heikkinen, Riikka; Malm, Tarja; Rolova, Taisia; Kuhmonen, Susanna; Leinonen, Hanna; Yla-Harttuala, Seppo; Tanila, Heikki; Levonen, Anna-Liisa; Koistinaho, Milla; Koistinaho, Jari


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.422

   

    Investigation of potential cognition enhancing properties of RU 33965, a benzodiazepine receptor partial inverse agonist [Text] / R. M.J. Deacon [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P14 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Исследование потенциальных усиливающих когнитивные процессы свойств частичного обратного агониста бензодиазепиновых рецепторов RU 33965
Аннотация: RU 33965 (I; многократно) уменьшал нарушение диазепамом (3 мг/кг, в/б), навыка пассивного избегания (НПИ) при однократном подкреплении у мышей. I (1 и 2,5 мг/кг, перорально) ослаблял амнезию НПИ, вызванную скополамином (II; 0,7 мг/кг, в/б, перед обучением). I в дозе 0,2 мг/кг ускорял выработку НПИ при многократном подкреплении, а в дозах 0,5 и 2 мг/кг ослаблял амнезию, вызванную II (1 мг/кг). В водном лабиринте Морриса I в дозах 0,2- 1,0 мг/кг (в/б) обращал повреждающий эффект атропина (5 мг/кг, в/б), в дозе 1,5 мг/кг уменьшал ухудшение обучаемости. Но I (0,5 и 2 мг/кг) замедлял выработку навыка отставленного во времени выбора непарного предмета по образцу, в дозе 2 мг/кг (перорально) потенцировал снижение точности выбора I (0,1 мг/кг, в/б). Великобритания, Roussel Lab. Ltd., Covingham, Swindon, Wilts, SN3 5BZ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45 + 341.45.25.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТИЧНЫЙ ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ

RU 33965

АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ОТСТАВЛЕННЫЙ ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ

ДИАЗЕПАМ

СКОПОЛАМИН

АТРОПИН

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deacon, R.M.J.; Budhram, P.; Dawson, D.; Galliani, G.; Guy, A.P.; Gardner, C.R.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.301

    Kolb, Bryan.

    Noradrenaline depletion blocks behavioral sparing and alters cortical morphogenesis after neonatal frontal cortex damage in rats [Text] / Bryan Kolb, Robert J. Sutherland // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 6. - P2321-2330 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Снижение [концентрации] норадреналина блокирует восстановление поведенческих функций и нарушает морфогенез[клеток] коры мозга после неонатального разрушения передней коры мозга у крыс
Аннотация: Крысам (Кр) удаляли лобный отдел коры мозга в возрасте 4, 7 или 100 дн; в возрасте 150 сут регистрировали приобретение навыка поиска платформы в водном тесте Морриса. Показано, что декортикация новорожденных Кр в 4-дн возрасте, а также взрослых Кр, нарушает по сравнению с контр. приобретение навыка во взрослом состоянии; у Кр, декортицированных в возрасте 7 дн. однако, приобретение навыка не отличается от контроля. Восстановление поведения после декортикации в 7-дн возрасте блокируется введением OHDA (I) в возрасте 1-3 дн (по 100 кг/кг п/к ежедневно). При этом вызываемая I блокада восстановления поведенч. функций сопровождается снижением по сравнению с контролем веса мозга, толщины коры мозга и кол-ва отростков у нейронов. Вместе с тем введение I не влияет на приобретение навыка у Кр, декортицированных в возрасте 4 и 100 дн, а также у интактных Кр. Обсуждают роль норадренергич. системы в регуляции пластич. функций ЦНС. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Lethbridge, Lethbridge, Alberta, T1К 3М4. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ

ЛАБИРИНТ МОРРИСА

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

ЛОБНАЯ ОБЛАСТЬ

УДАЛЕНИЕ

НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ХИМИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ

ОНТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ

OHDA- 6


Доп.точки доступа:
Sutherland, Robert J.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.635

    Kolb, Bryan.

    Sparing of function after neonatal frontal lesions correlates with increased cortical dendritic branching: A possible mechanism for the Kennard effect [Text] / Bryan Kolb, Robbin Gibb // Behav. Brain Res. - 1991. - Vol. 43, N 1. - P51-56 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Функциональный дефицит после фронтальных неонатальных повреждений коррелирует с увеличением ветвления дендритов: возможный механизм эффекта Кеннара
Аннотация: Исследовали механизм эффекта Кеннара: различные поведенч. последствия повреждений фронтальной коры, сделанных в раннем и зрелом возрасте. У крыс Лонг-Эванс удаляли участок префронтальной коры во взрослом состоянии (I), через 1 день (II) или через 10 дн. (гр. III) после рождения. Через 9 дн. после операции животных обучали в водном лабиринте Морриса; задача состояла в нахождении платформы в бассейне с водой. Наибольшие нарушения обучения наблюдались в гр. II, меньшие - в гр. I, в гр. III рефлекс практически не изменялся. Окрашивание срезов мозга по Гольджи выявило в гр. III более сильное ветвление дендритных отростков, чем в контроле. В гр. II ветвление дендритов было меньше, чем в контроле, а в гр. I отмечалось небольшое, но достоверное увеличение этого показателя. Полагают, что корреляция поведенч. дефицита со степенью ветвления дендритов лежит в основе эффекта Кеннарра. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Lechbridge, Lechbridge. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ЛАБИРИНТ МОРРИСА

НАРУШЕНИЕ

KENNARD ЭФФЕКТ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

ФРОНТАЛЬНАЯ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gibb, Robbin


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.217

    Lamberty, Y.

    Cholinergic modulation of spatial learning in mice in a sorris-type water maze [Text] / Y. Lamberty, A. J. Gower // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1991. - Vol. 309, N jan-febr. - P5-19 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Холинергическая модуляция пространственного обучения у мышей в водном лабиринте Морриса
Аннотация: Скополамин (I; 3, но не 1 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования) нарушал обучаемость мышей NMRI в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) и в обеих дозах повышал двигат. активность (ДВА) в открытом поле. D-амфетамин и метилскополамин, введенные в/б в дозе 3 мг/кг за 20 мин до тестирования, также увеличивали ДВА, но не влияли на поведение животных в ВЛМ. Физостигмин (0,1 и 0,2 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования) и оксотреморин (0,02, но не 0,01 мг/кг, в/б, за 30 мин до тестирования) сами не влияли на поведение в ВЛМ, но снижали нарушения обучаемости, вызванные I. ТНА (9-амино-1,2,3,4тетрагидроакридин, 2-8 мг/кг, в/б), RS 86 (2-этил-8-метил-2,8-диазоспиро-(4,5)-декан-1,3 дионагидробромид, 0,25-1 мг/кг, в/б) и никотин (1 и 3 мг/кг, в/б) не устраняли амнезирующее действие I. Холинергич. в-ва сами снижали ДВА, но не устраняли гиперреактивности, вызванной I. I не нарушал обучаемости в ВЛМ при наличии "подсказки" в виде трубки над водой в месте нахождения погруженной платформы. Бельгия, Univ. of Louvain, Dep. of Exp. Psychol. Psychobiol. Unit, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛАБИРИНТ МОРРИСА

ОБУЧАЕМОСТЬ

ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ

ГИПЕРАКТИВНОСТЬ

ГИПОАКТИВНОСТЬ

СКОПОЛАМИН

АМФЕТАМИН * D-

МЕТИЛСКОПОЛАМИН

ФИЗОСТИГМИН

ОКСОТРЕМОРИН

НИКОТИН

ТНА (9-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН)

RS86 (2-ЭТИЛ-8-МЕТИЛ-2,8-ДИАЗОСПИРО-(4,5)-ДЕКАН-1,3 ДИОНА ГИДРОБРОМИД)

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gower, A.J.


 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)