СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 692
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.108

Krug, Von Gisela.
'бета'-Endorphin und Substanz P in der Perioperativen Periode [Text] / Von Gisela Krug, P. Oehme, M. Schadlich // Anaesthesiol. und Reanim. - 1991. - Vol. 16, N 3. - S159-168 . - ISSN 0323-4983
Перевод заглавия: 'бета'-эндорфины и субстанция Р в послеоперационном периоде
Аннотация: Исследовали влияние анестезии и хирургич. травмы на стресс-зависимые р-ции по уровню субстанции Р (СР) и 'бета'-эндорфинов (ЭН) у 66 женщин (возраст 26-61 г.), перенесших радикальные гинекологич. операции. В 1-й гр. применили НЛА (тип II). Во 2-й гр. общую анестезию дополнили тораколюмбальной перидуральной анестезией бупивакаином. Полагают, что увеличение конц-ии СРР и ЭН в плазме коррелирует со степенью стресса и выраженностью сопутствующих расстройств в гомеостазе. Перидуральная анестезия обеспечивает дополнит. блокаду симпатич. нервной системы. ФРГ, Klinik fur Anaeslehesiologie und Intensivtherapic der Medizinischen Fakulta (Charite) der Humboldt-Universitat, O-1040 Berlin. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ЭНДОРФИНЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oehme, P.; Schadlich, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.99

1 фаза изучения 7432-S, нового цефемового антибиотика для приема внутрь [Text] / M. Nakashima [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 78-109 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: У 48 здоровых испытуемых исследовали переносимость и ФК 7432-S (I) при однократном и многократном применении внутрь. Показано, что при однократ. приеме 10, 25, 50, 100 или 200 мг или при повторном приеме по 100 мг 2 раза в дн в течение 14 дн или по 200 мг 2 раза в дн в течение 7 дн не наблюдалось влияния I на субъективные и объективные показатели, на гематологию, биохимию и анализ мочи. При исследовании повторного применения I на кишечную микрофлору было установлено снижение содержания в кишечном содержимом E. coli, Klebsiolla, E. cloacae, C. freundii, к-рое восстанавливалось до исходного уровня после отмены I. I оказывал незначит. эффект на анаэробы. После однократ. приема 25, 50, 100 или 200 мг макс. конц-ии I в плазме определялись через 3 ч и составляли соответ. 1,3; 3,03; 4,57 и 10,48 мкг/мл; конц-ии I в крови повышались линейно в зависимости от дозы. Т[1][2] I в плазме составляло 1,5-2,1 ч, экскреция с мочой за 24 ч - 78,6-79,9%. В плазме и моче обнаружен метаболит I-I-S-транс. Прием пищи не влиял на макс. конц-ии I в плазме и на AUC. При 7 и 14-дн приеме I не отмечалось кумуляции I в крови. Показатель связывания I белками сыв крови равнялся 65,2%. Япония, Dep. of Pharmacology, Hamamatsu Univ., School of Medicine 3600, Honda-cho, Hamamatsu, Shizuoka 431-31. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
7432S
ДОЗИРОВКИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakashima, M.; Uematsu, T.; Takiguchi, Y.; Mizuno, A.; Yoshida, T.; Uchida, K.; Yamada, H.; Yamamoto, S.; Kitagawa, K.; Oguma, T.; Ishii, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.03-04М6.14

A cohort study of the effects of serum osteoprotegerin and osteoprotegerin gene polymorphisms on cardiovascular mortality in elderly women [Text] / Thor Ueland [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 71, N 6. - P828-833 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Изучение влияния концентраций остеопротегерина в сыворотке крови и полиморфизмов гена остеопротегерина на смертность в результате сердечно-сосудистых заболеваний в когорте пожилых женщин
Аннотация: Смерть от любой причины и от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в когорте 1333 пожилых женщин (средний возраст 72,2 г) в период наблюдения 8,5 лет была связана с повышенными конц-иями остеопротегерина (ОПГ) в Св крови (отношение шансов 1,39 и 1,83 соотв.). Полиморфизмы гена ОПГ не влияли на показатели смертности. Сделан вывод о значении конц-ий ОПГ как фактора риска смерти от любой причины и в результате ССЗ. Норвегия, Rikshospitalet Univ. Hosp., N-0027 Oslo

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОСТЕОПРОТЕГЕРИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ
СМЕРТНОСТЬ
ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Ueland, Thor; Wilson, Scott G.; Islam, F.M.Amirul; Mullin, Ben; Devine, Amanda; Bollerslev, Jens; Zhu, Kun; Prince, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.551

A comparative study between vaginal and rectal routs of bromocriptine administration [Text] / Tadayuki Ishimaru [et al.] // Acta med. Nagasak. - 1990. - Vol. 35, N 1-4. - P77-80 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влагалищного и ректального путей введения бромокриптина
Аннотация: При введении во влагалище бромокриптина (I) в дозе 2,5 мг/кг его конц-ия в сыв. здоровых женщин и женщин с идиопатич. гиперпролактинемией (ГП) достигала макс. через 10,3 и 14,5 ч соотв. и составляла 641 и 386,5 пг/мл соотв. При ректальном введении I в дозе 2,5 мг макс. его конц-ии в сыв. в норме и при ГП определялись через 7 и 10 ч соотв. и составляли 364 и 314,5 пг/мл соотв. Конц-ия ПРЛ в сыв. после введения I во влагалище максимально снижалась во норме и при ГП на 67,7% и 44,8% соотв., а при ректальном введении - на 38,1% и 21% соотв. Обсуждены особенности эффектов I при ректальном и влагалищном путях введения. Япония, Univ. of Nagasaki, Nagasaki. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishimaru, Tadayuki; Huang, Hung June; Fan, Ikujin; Kajimura, Hideo; Yamabe, Tooru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.228

Gyongyosi, Mariann.
A flecainid [Text] / Mariann Gyongyosi, Tamas Fazekas, Andrea Selmeczi // Orvoskepzes. - 1989. - Vol. 64, N 2. - С. 133-143 . - ISSN 0030-6037
Перевод заглавия: Флекаинид
Аннотация: Обзор. Флекаинид (I)-новое антиаритмич. ср-во, относящийся к Iс классу. I замедляет проведение импульсов, блокирует натриевые каналы. В отличие от др. ЛС I класса, I мало влияет на процессы реполяризации и ф-цию синусового узла. Обсуждается ФК I у б-ных с заболеваниями ССС. Показана высокая клинич. эффективность I при лечении желудочк. нарушений ритма (экстрасистолия, параксизм. желудочк. тахикардия). I в меньшей степени, чем ЛС Ia класса влияет на гемодинамику; отриц. инотропное действие I выражено умеренно. Терапевтич. дозы I при приеме внутрь составляют 200-400 мг/сут, терапевтич. конц-ии в крови - 200-1000 нг/мл. Проаритмич. действие I наблюдается редко, но м. б. зарегистрировано у б-ных с выраженным нарушением ф-ции сердца, получающий большие сут. дозы I (более 400 мг). ВНР, A Szegedi Orvostudomanyi Egyetem I. Belgyoguaszati Klinikajanak es Radiolgiai Klinikajanak kozlemenye. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ФЛЕКАИНИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fazekas, Tamas; Selmeczi, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.487

Ratnaraj, Neville.
A micromethod for the estimation of free levels of anticonvulsant drugs in serum [Text] / Neville Ratnaraj, Valerie D. Goldberg, Magnus Hjelm // Clin. Biochem. - 1989. - Vol. 22, N 6. - P443-450 . - ISSN 0009-9120
Перевод заглавия: Микрометод оценки концентрации противосудорожных препаратов в крови
Аннотация: Описан микрометод (ММ) определения конц-ий фенобарбитона, фенитоина и карбамазепина сразу после забора крови и через 84 дн хранения при т-ре -20'ГРАДУС' С. Метод воспроизводим, значит. абсорбции лекарства используемыми фильтрами не наблюдается. Отсутствует взаимодействие с др. в-вами, в норме присутствующими в Св. Имеется высокая корреляция между конц-ией препаратов, определенной описанным ММ и др. методами. Великобритания, The Nat. Hosp. for Nervous Diseases, London WC1N 3ВG. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ (ФЕНОБАРБИТОН)
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldberg, Valerie D.; Hjelm, Magnus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.684

A multicentric study of netilmicin once daily versus thrice daily in patients with appendicitis and other intra-abdominal infections [Text] / I. F. Hollender [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 5. - P773-783 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Многоцентровое исследование однократного и трехкратного ежедневного назначения нетилмицина больным с аппендицитом и другими внутрибрюшными инфекциями
Аннотация: Сравнили эффективность и безопасность назначения нетилмицина (I) в дозе 4,5 мг/кг 1 раза в дн (гр. А) и 1,5 мг/кг 3 раза в дн (гр. Б) 114 б-ным с внутрибрюшными инфекциями. 57 б-ных были в гр. А и 55 б-ных - в гр. Б. Продолжительность лечения в ср. составила 8,8 дн. Выздоровели все 57 б-ных гр. А, и 54 из 55 б-ных гр. Б. Ср. пик конц-ии I в крови у б-ных гр. А был в 2 раза выше, чем у б-ных гр. Б. Ср. миним. уровень I был одинаковым в обеих гр. Считают, что оба режима назначения I были одинаково эффективными и безопасными у б-ных с внутрибрюшными инфекциями. Франция, Dep. of Abdominal Surgery, University Louis Pasteur, Strasbourg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.27.31
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АППЕНДИЦИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollender, I.F.; Bahnini, J.; De, Manzini N.; Lau, W.Y.; Ean, S.T.; Hermansyur, K.; Benny, P.; Husni, A.N.; Sutjipto, Sutjipto; Lorber, R.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.393

Langsjoen, Per H.
A six-year clinical study of therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q[1][0] [Text] / Per H. Langsjoen, Peter H. Langsjoen, K. Folkers // Int. J. Tissue React. - 1990. - Vol. 12, N 3. - P169-171 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: 6-летнее клиническое исследование эффективности кофермента Q[1][0] при кардиомиопатии
Аннотация: В течение 6 л наблюдали за 143 б-ными негипертрофич. кардиомиопатией, получавших коэнзим Q[1][0] (I; внутрь 99 мг/сут на фоне сопутств. терапии дигоксин, диуретики, антиаритмич. ср-ва, вазодилататоры). Через 3 мес конц-ия в крови I возросла в ср. с 0,85 мкг/мл до 2 мкг/мл и в последующем оставалась на стабильном уровне. К 6 мес лечения фракция выброса увеличилась с 44% до 60%; у 84% б-ных существ. уменьшились признаки сердечной недостаточности. Не выявили случаев токсичности или непереносимости I. Заключают, что I является эффективным ср-вом в лечении б-ных данной патологией. США, Dep. of Medicine, Division of Cardiology, Scott & White Clinic, Temple, TX. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ
КОЭНЗИМ Q[1][0]
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ФРАКЦИЯ ВЫБРОСА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Langsjoen, Peter H.; Folkers, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.47

Vivian, A. John
A structured approach to the development of a controlled-release drug delivery system for a 'бета'-adrenoceptor blocking drug [Text] / A.John Vivian // J. Contr. Relaase. - 1990. - Vol. 11, N 1-3. - P307-314 . - ISSN 0148-3659
Перевод заглавия: Структурные подходы при разработке системы контролируемого высвобождения блокаторов 'бета'-адренорецепторов
Аннотация: Представлены результаты разработки медленновысвобождающихся форм (МФ) антагонистов 'бета'-адренергич. рецепторов, в частности метопролола (I). Разработка МФ базируется на взаимосвязи между фармакокинетич. св-вами ЛС, кон-цией его в плазме после приема внутрь и скоростью высвобождения (В) in vitro при использовании системы OROS. Анализ ЧСС при нагрузке предполагают терапевтич. кон-цию I в плазме 45-150 нг/мл. Исследования у здоровых испытуемых выявили, что абсорбция in vivo медленнее чем in vitro и что система OROS со скоростью В 14 мг/ч. достаточна для МФ, назначаемых 1 р в сут. США, Ciba-Geigy Corporation, Ardsley NY 10502. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.21
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕДЛЕННОВЫСВОБОЖДАЮЩАЯСЯ ФОРМА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.705

A user evaluation of Kodak ektachem 700XR theophylline slide assay compared to Emit, Seralyzer and HPLC [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / A. Magnusson [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P229 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Оценка метода определения теофиллина Эктакем фирмы Кодак в сравнении с методами Эмит, Сералайзер и высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Приводят х-ку нового метода определения теофиллина (I) в сыв. на сухих пластинках - "Эктакем" фирмы Кодак (ЭК) в сравнении с др. методами. Метод основан на подавлении I щелочной фосфатазы печени крупного рогатого скота. Сравнивали точность определения конц-ии I 3 уровней (низкого, сред. и высокого) методами ЭК, Эмит, Сералайзер и высокоэффективной ЖХ (ВЭЖХ). Коэф. вариации ЭК при анализе в 1 дн составляли 2,6-4,6%, при анализе в разные дни - 6,7-15,5%. (У ВЭЖХ соотв. 1,7-4,2 и 4,3-9,8%, Эмит - 2,6-3,8 и 7,6-9,4%, Сералайзер - 5,7- 6,2 и 8,2-12,2%). Метод ЭК по точности и воспроизводимости не уступает др. методам. Отмечены в терапевтич. диапазоне малые отклонения от значений ВЭЖХ, но при токсич. конц-иях все методы завышали конц-ию I по сравнению с ВЭЖХ. Швеция, Sodersjukhuset, S-100 64 Stockшолм.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Magnusson, A.; Wallinder, H.; Angback, K.; Arvanius, L.; Gustafsson, L.L.; Hoglund, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.117

Abnormal glucose tolerance in transfusion-dependent 'бета'-thalassemic patients [Text] / Jimmy P. S. Chern [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 5. - P850-854 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Нарушенная толерантность к глюкозе у больных 'бета'-талассемией, нуждающихся в гемотрансфузии
Аннотация: Обследовали 89 б-ных талассемией. Б-ные получали частые переливания эритроцитарной массы (каждые 2-3 нед). У 14 из 89 б-ных к моменту обследования уже был выявлен сахарный диабет (СД). 68 из остальных 75 б-ных произвели пробу на толерантность к глюкозе (Гл). У 7 б-ных (8,5%) выявили нарушение толерантности к Гл, у 2 б-ных выявили СД. Общая частота СД с учетом ранее выявленных б-ных составила 19,5% (16 б-ных). У 59 б-ных (72%) была нормальная толерантность к Гл. Среди 7 б-ных с нарушением толерантности к Гл ср. конц-ия ферритина (Фр) составляла 5827,6 мкг/л; у 3 из них был гепатит С. Среди 16 б-ных с СД у 5 б-ных заболевание началось с диабетического кетоацидоза, у остальных 11 б-ных СД был бессимптомным. Ср. уровень Фр в Св у б-ных СД составлял 5299,6 мкг/л. У 9 б-ных СД был гепатит С. Нарушение гомеостаза Гл у б-ных талассемией связывают с инсулиновой недостаточностью, обусловленной токсическим действием железа на поджелудочную железу, и с резистентностью к инсулину. Данные указывают, что конц-ия Фр в Св и гепатит С являются факторами риска нарушения толерантности к Гл у б-ных талассемией, получающих гемотрансфузии. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕПАТИТ С
ФЕРРИТИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
'БЕТА'-ТАЛАССЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chern, Jimmy P.S.; Lin, Kai-Hsin; Lu, Meng-Yao; Lin, Dong-Tsam; Lin, Kuo-Sin; Chen, Jong-Dar; Fu, Cheng-Chung

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.470

Absence of hypertension despite chronic increase in sympathetic tone: Desensitization of alpha adrenergic receptors [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / J. M. Senard [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P211 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Отсутствие гипертензии несмотря на увеличение симпатического тонуса: уменьшение чувствительности 'альфа'адренергических рецепторов
Аннотация: Приводится история болезни 4-лет. женщины, у к-рой наблюдалось длит. и стойкое увеличение конц-ий НА в крови (883-1208 пг/мл) при нормальных конц-иях адреналина. Уровни АД и ЧСС были в пределах норм. значений. При инфузии Н в возрастающих дозах (вплоть до 41 мкг/мин) не наблюдалось увеличения АД и ЧСС, в то время как у пациентов контрольной гр. (КГ) увеличение АД на 15 мм рт. ст. наблюдалось при дозе НА равной 24 мкг/мин. При применении йохимбина (0,2 мг/кг внутрь) конц-ии НА у данной б-ной увеличились до 2150 пг/мл, а у лиц КГ- до 507 пг/мл. Содержание 'альфа'[2]-адренорецепторов в тромбоцитах у б-ной было существ. снижено по сравнению с пациентами КГ. Делают вывод, что длит. увеличение конц-ий НА в крови приводит к снижению чувствит. 'альфа'-адренорецепторов. Франция, Laboratoires de Pharmacologie Medicale et Clinique et de Physiologie, INSERM U317, Faculte de Medicine, Toulouse.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ГЕМОДИНАМИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА
ЙОХИМБИН
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Senard, J.M.; Berlan, M.; Valet, P.; Durrieu, G.; Estan, L.; Tran, M.A.; Garrigues, M.; Montastruc, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.23

Absorption and elimination of bismuth from oral doses of tripotassium dicitrato bismuthate [Text] / P. R.A. Froomes [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P533-536 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Абсорбция и элиминация висмута после перорального приема висмута трикалия динитрата
Аннотация: Изучена ФК висмута субцитрата (I) в плазме и моче после однокр. и многокр. (в течение 28-56 дн) приема таблеток денол, содержащих 430 мг I. Исследование проводили на 6 здоровых испытуемых (ЗИ; однокр. прием) и на 8 ЗИ и 4 б-ных с гастритами (многокр. прием). Конц-ии I измеряли с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии. После однокр. приема макс. конц-ия достигалась через 30-60 мин и составляла 5,5-57,5 мкг/л (ср. 24,7 мкг/л). После многокр. приема стационарная конц-ия достигалась через 7-29 дн (ср. 18 дн). Макс. равновесные конц-ии в плазме составляли 7,6-58,3 мкг/л (ср. 38,3 мкг/л) и были значит. ниже конц-ий, к-рые могут быть связаны с развитием энцелопатии. Выделение I очень медленное, Т[1] [2] составлял 20,7 дн. Австралия, Alfred Hospital, Prahran, Victoria 3181. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ВИСМУТА ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Froomes, P.R.A.; Wan, A.T.; Keech, A.C.; McNeil, J.J.; McLean, A.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.430

Acute and chronic pharmacokinetics total zofenoprilat in hypertensive patients [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / W. J. Louis [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P134 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Острая и хроническая фармакокинетика полного зофеноприлата у больных гипертензией
Аннотация: Исследовали ФК полного 4-тиофенил каптоприла (I; SQ 26,333) после острого и хронич. (3 нед) применения 3 дозировок зофеноприла (II) у 24 б-ных. После однократного приема II максим. конц-ия I в плазме составила 280, 360 и 539 нг/мл для доз в 7,5; 15 и 30 мг соотв. Они достигали указанных значений через 1,2; 1,3 и 2,2 ч соотв. AUC равнялись 400, 1275 и 1913 нг/ч/мл. Т[1][2] II был равен 1-3 ч. Период полураспределения увеличивался по мере увеличения дозы и при хронич. назначении II. На фоне долител. лечения малые кол-ва I определялись в плазме до назначения II (7-25 нг/мл), однако, максим. конц-ия и AUC II достоверно не менялись. АД снижалось через 5-12 ч после острого и хронич. применения II. Австралия, Univ. of Melboume, Ausin and Repatriation Hospitals, Heldelberg, Victoria.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЗОФЕНОПРИЛАТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МЕТАБОИТЫ
ВЫВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Louis, W.J.; Howes, L.G.; Drummer, O.H.; Krum, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.204

Acute enhancement of insulin secretion by FFA in humans is lost with prolonged FFA elevation [Text] / Andre Carpentier [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PE1055-F1066 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Острое повышение секреции инсулина под влиянием свободных жирных кислот (СЖК) у людей исчезает при длительном повышении уровня СЖК
Аннотация: Изучали влияние повышенного уровня СЖК на секрецию инсулина (I), стимулируемую глюкозой (II). Обследовали 16 здоровых молодых мужчин. Уровень СЖК у них повышали примерно в 2 раза с помощью в/в введения 20% р-ра интралипида. Уровень II повышали с помощью в/в инфузии II до 10 мМ или до 20 мМ. Острое повышение уровня СЖК длилось 90 мин, хроническое - 48 час. При остром повышении уровня СЖК секреция I в ответ на стимуляцию II была значит. выше, а индекс чувствительности к I ниже, чем в контр. опыте. При хронич. повышении уровня СЖК секреция I в ответ на стимуляцию II не отличалась от таковой в контр. опыте, однако индекс чувствительности к I был снижен и отсутствовало компенсаторное повышение секреции I. Данные указывают, что как острое, так и хронич. повышение уровня СЖК вызывает резистентность к I. При остром повышении уровня СЖК это компенсируется повышением секреции I; однако при хронич. повышении уровня СЖК 'бета'-Кл не способны его компенсировать. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ОСТРЫЙ ОТВЕТ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carpentier, Andre; Mittelman, Steven D.; Lamarche, Benoit; Bergman, Richard N.; Giacca, Adria; Lewis, Gary F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.211

Acute haemodynamic effects of i. v. nitrendipine in healthy subjects [Text] / G. Mikus [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P99-103 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Острый гемодинамический эффект нитрендипина при внутривенном введении здоровым испытуемым
Аннотация: Нитрендипин (I; в/в однократно 2 мг) у 6 здоровых испытуемых вызывал значит. снижение систолич. (на 8,3%) и диастолич. (на 19,9%) АД, ср. АД (на 11,6%), периферич. сосудистого сопротивления (на 58%) и увеличивал кровоток в голени. МОС возрастал за счет увеличения ЧСС, тогда как ударный объем не изменялся. Наблюдаемые изменения гемодинамики были тесно связаны с конц-ией I в крови. I вызывал значит. изменения гемодинамики при более низких конц-ях в крови, по сравнению с нифедипином. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: НИТРЕНДИПИН
ГЕМОДИНАМИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mikus, G.; Zekorn, C.; Brecht, T.; Eichelbaum, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.321

Acute hemodynamic and antiischemic properties of intravenous bepridil in coronary artery disease [Text] / Willem J. Remme [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P670-675 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Острые гемодинамические и антиишемические свойства бепридила при внутривенном введении при ишемической болезни сердца
Аннотация: 19 б-ных СК напряжения получали в/в инфузию бепридила (I; 3 мг/кг в течение 5 мин с послед. инфузией 1 мг/кг/ч). I приводил к быстрому кратковрем. снижению систолич. АД в ЛЖ на 19%, ср. АД в аорте на 21%, ОПС - на 17%; ЧСС в течение 1-3 мин увеличилась и в послед. 10-15 мин уменьшилась. Кровоток в коронарном синусе под влиянием I увеличился на 15%, при этом сопротивление коронарных артерий снизилось на 26%. На фоне введения I отмечено также уменьшение сократимости ЛЖ с увеличением конечно-диастолич. объема ЛЖ; МОС не изменялся, а ударный индекс увеличился с 35 до 41 мл/м{2}. I приводил к снижению систолич. АД в ЛЖ (на 11%), ср. АД и ОПС при проведении теста предсердной стимуляции (ТПС). Параметры сократимости ЛЖ и коронарной гемодинамики при ТПС на фоне I существ. не изменились, однако выраженность ишемии миокарда при макс. ТПС достоверно уменьшилась. Макс. конц-ии I в крови отмечены сразу после введения и составили в ср. 12,46 нг/мл и через 7,5 мин стабилизировались на уровне 2,5 нг/мл. Делают вывод, что I уменьшает потребность миокарда в кислороде и выраженность ишемии миокарда при ТПС в результате его вазодилатир. св-в и снижения АД в ЛЖ. Нидерланды, Cardiology Dept., Zuiderziekenhuis, Rotterdam. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
БЕПРИДИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ
ГЕМОДИНАМИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Remme, Willem J.; Kryussen, Dick A.C.M.; Van, Hoogenhyuze Diederik C.A.; Hofman, Bert; Kraus, X.Hanno; Storm, Cok J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.440

Coltart, D. John
Acute hemodynamic effects of single-dose nicorandil in coronary artery disease [Text] : [Pap.] Symp.: New Treat. Angina Pectoris and Heart Failure, San Francisco, Oct. 17, 1987 / D.John Coltart, Mark Signy // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 63, N 21. - P34-39 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Острые гемодинамические эффекты однократной дозы никорандила при ишемической болезни сердца
Аннотация: У 15 б-ных ИБС изучены эффекты никорандила (I) в дозе 40 мг. I приводил к уменьшению систолич. и диастолич. АД в аорте в ср. со 138/80 до 91/63 мм рт. ст., ср. АД в легочной артерии (ЛА) с 10,8 до 5,1 мм рт. ст., МОС с 5,5 до 4,6 л/мин, ударного объема с 78 до 63 мл, конечно-диастолич. давления в ЛЖ с 7,4 до -2,6 мм рт. ст.; параметры сократимости ЛЖ не изменились. Начало эффекта отмечено через 15 мин после приема I, макс. эффект-через 45-60 мин. На фоне применения I наблюдалось улучшение параметров периферич. гемодинамики: снижение ОПС на 19%, кровотока в предплечье на 23% и увеличение венозного тонуса на 25%. Конц-ии I в крови через 15, 30, 45 и 60 мин после приема составили в ср. 181,6; 232,0; 273,8 и 203,7 нг/мл. Выявлена корреляция между конц-иями I в крови и изменением ср. АД в ЛА. Делают вывод о благоприятных гемодинамич. эффектах I у б-ных ИБС. Великобритания, Dept. of Cardiology, St. Thomass Hospital, London. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НИКОРАНДИЛ
ГЕМОДИНАМИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Signy, Mark

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.105

Acute pharmacological reduction of plasma free fatty acids enhances the growth hormone (GH)-releasing hormone-mediated GH secretion in patients with Cushing's syndrome [Text] / Alfonso Leal-Cerro [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3165-3168 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Острое фармакологическое снижение концентрации свободных жирных кислот в плазме повышает секрецию гормона роста, стимулируемую соматолиберином, у больных с синдромом Кушинга
Аннотация: Обследовали 14 б-ных с активной формой синдрома Кушинга (СК). Б-ным проводили 2 пробы с введением СРГ в дозе 100 мкг в/в. В 1-м опыте перед СРГ б-ным вводили плацебо; во 2-м опыте за 4 час и за 1 час до введения СРГ б-ным давали внутрь по 250 мг аципимокса (I) - аналога никотиновой к-ты, блокирующего липолиз. Базальный уровень свободных жирных к-т (СЖК) составлял у б-ных 799 мМ; под влиянием I он снижался до 240 мМ. Реакция ГР на СРГ у б-ных с СК была снижена; ср. подъем уровня ГР составлял 1,8 мкг/л. Введение I существенно не влияло на базальный уровень ГР. Однако снижение уровня СЖК под влиянием I приводило к знач. усилению реакции ГР на СРГ - пик уровня ГР составлял 11,1 мкг/л. Суммарная секреция ГР за 2 час после введения СРГ возрастала под влиянием I более, чем в 5 раз. У всех б-ных, получивших СРГ после плацебо, пик уровня ГР был ниже 4 мкг/л; после введения I пик уровня ГР в ответ на СРГ превысил 10 мкг/л у 8 б-ных и был ниже 4 мкг/л лишь у 2 б-ных. Данные указывают, что у б-ных с хронич. гиперкортизолизмом снижение уровня СЖК под влиянием I приводит к усилению стимулирующего влияния СРГ на секрецию ГР. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ПАТОГЕНЕЗ
СОМАТОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
ГОРМОН РОСТА
РЕАКТИВНАЯ СЕКРЕЦИЯ
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОСТРОЕ СНИЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Leal-Cerro, Alfonso; Jimenez, Luis M.; Astorga, Ricardo; Fernandez-Lopez, Ignacio; Dieguez, Carlos; Casanueva, Felipe F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.103

Schuttler, J.
Advances in infusion techniques [Text] / J. Schuttler // J. Drug Dev. - 1989. - Vol. 2, Suppl. N2. - P35-36 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Достижения инфузионной техники
Аннотация: С внедрением методики тотальной в/в анестезии и продолжительных инфузий седативных препаратов потребовалась разработка новых режимов инфузионной техники с учетом ФК и фармакодинамики вводимых препаратов. Обсуждаются проблемы взаимоотношения между скоростью инфузии анестетика и уровнем сознания, создания стабильной конц-ии анестетика для поддержания тотальной в/в анестезии (на примере анестезии пропофолом), использования струйных введений анестетиков для быстрого создания оптим. конц-ий препаратов в крови, внедрения инфузий, контролируемых компьютером. Перечислены требования, предъявляемые к инфузионным устройствам для поддержания общей анестезии и продолжительной седации. По мн. авт., проблема достижения оптим. конц-ий седативных препаратов для каждого отдельно взятого б-ного нуждается в дальнейшем разрешении. ФРГ, Inst. fur Anaesthesiologie, Bonn. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска