Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.233

    Wilson, Kenneth E.
    Isolation of carbapenems [Text] / Kenneth E. Wilson // Nat. Prod. Isol. - Amsterdam etc, 1989. - P293-346 . - ISBN 0-444-87147-0
Перевод заглавия: Выделение карбапенемов
Аннотация: Обзор. Группа карбапенемов (I) природного происхождения включает более 40 антибиотиков, в т. ч. тиенамицин и его аналоги. Приведены структурные ф-лы I, описаны их физ.хим. св-ва, охарактеризованы методы, используемые для определения и дифференциации I. Подробно рассмотрены методы выделения I (ИОХ, другие виды хр-фии) и описаны процессы выделения и очистки конкретных антибиотиков из группы I. Процессы выделения I затруднены низким содержанием антибиотиков в культуральной жидкости (1- 20 мг/л), биосинтезом продуцентами смесей близких по строению I, нестабильностью карбапенемного ядра, полярной природой I. Библ. 64. США, Merck, Sharp & Dohme Res. Lab. Rahway, NJ 07065.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
STREPTOMYCES CATTLEYA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.395

   
    Comparative in vitro activity of SM7338, a new carbapenem antimicrobial agent [Text] / Deborah E. Sentochnik [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1232-1236 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная активность SM7338, нового карбапенемного антибактериального препарата
Аннотация: проводили сравнительное изучение активности in vitro SM-7338 в отношении 670 клинических штаммов и 130 цефоперазонрезистентных штаммов бактерий методом разведений в агаре. SM-7338 был сравним по активности с имипенемом против грамотрицательных организмов, но несколько менее активен в отношении грамположительных бактерий. SM-7338 наиболее активен против шт. Enterobacteriaceae (MJC[9][0] 0,125 мкг/мл). Разница в активности между SM-7338 и имипенемом была особенно заметной в отношении Proteus vulgaris, P. mirabilis и Morganella morganii, для к-рых MJC[9][0]SM-7338 и имипенема составляла 0,125 и 4 мкг/мл соотв. Наличие необычных плазмидообусловленных 'бета'-лактамаз у трансконъюгантов Pseumdomonas aeruginosa PU 21 не влияло на активность антибиотика и только наличие ОХА-2 и ОХА-3 увеличивало MJC в 8 и 4 раза соотв. SM-7338 был также активен против лабораторных шт. P. aeruginosa с гиперпродукцией хромосомной 'бета'-лактамазы. Табл. 1. Библ. 9. США, New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
SM.7338

Доп.точки доступа:
Sentochnik, Deborah E.; Eliopoulos, George M.; Ferraro, Mary Jane; Moellering, (Jr) Robert C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.643

    Powell, M.
    Selection and transformation of non-'бета'-lactamasemediated insusceptibility to 'бета'-lactams in Haemophilus influenzae: lack of cross-resistance between carbapenems and other agents [Text] / M. Powell, D. M. Livermore // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 6. - P741-747 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Селекция и трансформация устойчивости к бета-лактамам у гемофильной палочки. Отсутствие перекрестной резистентности к карбапенемам и другим препаратам
Аннотация: Изучали устойчивость Haemophilus influenzae к беталактамным антибиотикам (БЛА), обусловленную отличным от действия бета-лактамаз (БЛ-азы) механизмом. Отобранные на ампициллине мутанты H. influenzae проявляли пониженную чувствительность к пенициллинам (Пн), цефалоспоринам (Цф) и азтреонаму (I). Не выявлено изменений в чувствительности мутантов к имипенему. При анализе значений MIC Цф, I и карбапенемов донорных штаммов, реципиентных штаммов и трансформантов, резистентных к БЛА, делается вывод, что механизмы, обусловливающие резистентность к ПН, ЦФ и I и вызванные не наличием БЛ-аз, не влияют на чувствительность бактерий к карбапенемам. Великобритания, The London Hospital Medical College, Turner Street, London, E1 2AD. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СЕЛЕКЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕМОФИЛЬНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Livermore, D.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.572

   
    Synthesis and antibacterial activity of C-2 alkenylthio-carbapenem derivatives [Text] / David F. Corbett [et al.] // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 9. - P1137-1149 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность C-2 алкенилтиокарбапенемных производных
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа С-2 алкенилтиопроизводных карбапеменов со стереохимией в положениях 5R,6R,8S и 5R,6S,8R. Полученные соединения охарактеризованы по ИК-, УФ- и ЯМР-спектрам. При изучении in vitro отмечена высокая активность ряда синтезир. соединений в отношении широкого спектра грамположит. и грамотрицат. бактерий, сочетающаяся с повышенной (по сравнению с ММ 22382 и ММ 22383) стабильностью к ферментам, присутствующим в гомогенатах почек человека. Великобритания, Beecham Pharmaceuticals, Betchworth, Surrey RH3 7AJ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЛКИЛТИОПРОИЗВОДНЫЕ*С-2-
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Corbett, David F.; Coulton, Steven; Knowles, David J.; Southate, Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.551

   
    Нефротоксический эффект бетамипрона и его механизм (2). Взаимосвязи с почечной экскрецией [Text] / Hideo Naganuma [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, Suppl. N3. - С. 178- 189 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В опытах in vivo с помощью метода измерения клиренсов изучали механизмы почечной экскреции панипенема (I) и бетамипрона (II) у кроликов. Для достижения стац. уровней I, II и др. в-в в Св крови их введение осуществляли в нагрузочной дозе с последующей длит. инфузией с постоянной скоростью. В стационар. условиях значение почечного клиренса (ПК) I было в 'ЭКВИВ'1,5 раза больше величины его клубочковой фильтрации, уменьшаясь под действием II (одновременное введение). Аналог. уменьшение ПК I наблюдалось под влиянием 2 органич. анионов - пробенецида (Пц) и иодопирацета и отсутствовало у па-аминогиппуровой к-ты. Органич. катионы (N-метилникотинамид и тетраэтиламмоний) не влияли на ПК I. У II и Пц выявлено взаимоингибирование ПК. Использование метода остановленного потока подтветридло, что почечная экскреция I и II осуществляется преимущественно посредством канальцевой секреции. При одновременном введении II в/в с цефалоридином (III) и цефалексином (IV) константа скорости почечной экскреции III и IV уменьшалась без изменения др. параметров их ФК. Япония., Sankyo Co., Ltd., Shinagawa-ku, Tokyo 140. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТАМИРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАНИПЕНЕМ
КРОЛИКИ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Naganuma, Hideo; Hirouchi, Yasukuni; Kawahara, Yukinori; Inuj, Ken-ichi; Tanigawara, Yusuke; Yasuhara, Masato; Hori, Ryohei; Kuwahara, Shogo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.649

   
    Kinetic analysis of dehydropeptidase-I and comparative in vitro and in vivo stabilities of PS-5 derivatives modified at the C-3 side chain [Text] / Michiko Sakamoto [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 2. - P341-348 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Кинетический анализ дегидропептидазы-I и сравнение in vitro и in vivo стабильности производных PS-5, модифицированных в положении боковой цепи в C-3
Аннотация: В опытах с использованием частично очищенной почечной дегидропептидазы-I отмечено, что кинетика гидролиза глицилдегидрофенилаланина не соответствует ур-нию Михаэлиса-Ментен, в то время как процесс гидролиза имипенема (I) и PS-5 (II) протекает как минимум через 2 фазы, характеризующиеся различными скоростями (аналог. образом происходит гидролиз I и II под действием бета-лактамазы II типа [Bacillus cereus]). Исследования, проведенные с использованием 34 карбапенемных производных II, показали значит. повышение стабильности при введении в молекулу II в положение С-3 основных боковых цепей или цистеина, при этом соединение, содержащее D-цистеин, характеризовалось существенно большей стабильностью по сравнению с содержащим L-цистеин. В опытах in vivo выраженного влияния модификации молекулы II на его терапевтич. эффективность и ФК выявлено не было. Япония, MERCIAN Corp., Central Research Lab., Fujisawa 251. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА
ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА-I
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Michiko; Yamamoto, Ken-ichi; Isshiki, Kunio; Tone, Hiroshi; Ishikura, Tomoyuki; Fukagawa, Yasuo; Yoshioka, Takeo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.646

   
    In vitro and in vivo activities of LJC 10,627, а new carbapenem with stability to dehydropeptidase I [Text] / P. J. Petersen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P203-207 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo GJC 10,627, нового карбапенема со стабильностью к дегидропептидазе I
Аннотация: В опытах in vitro значения MIC[5][0] и MIC[9][0] LJC 10,627 (I) в отношении клинич. штаммов E. coli составляли 0,03 и 0,25 мкг/мл, K. pneumoniae - 0,12 и 0,25, E. cloacae - 0,12 и 0,5, E. aerogenes - 0,25 и 0,5, S. marcescens- 0,5 и 1, Proteus sp - 1 и 2, С. diversus - 0,06 и 0,06, C. freundii - 0,12 и 0,12, P. aeruginosa - 0,5 и 1, A. calcoaceticus - 0,06 и 0,25, Enterococcus sp - 2 и 4, S. pneumoniae - '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ К ДЕГИДРОПЕПТИДАЗЕ
LJC 10,627
ИМИПЕНЕМ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Petersen, P.J.; Jacobus, N.V.; Weiss, W.J.; Testa, R.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.667

    Sunagawa, M.
    A new series of carbapenem antibiotics with 5'-substituted pyrrolidinylthio group at C-2 position [Text] / M. Sunagawa, H. Matsumura, T. Inoue // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 4. - P459-462 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Новые серии карбапенемных антибиотиков с 5'-замещенной пирролидинилтиогруппой в положении С-2
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых карбапенемных антибиотиков с замещенной 5'-пирролидинилтиогруппой в положении С-2, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. При изучении in vitro отмечена выраженная антибактер. активность большинства синтезир. соединений в отношении широкого спектра грамположит. и грамотрицат. бактерий (значения MIC в отношении золотистого стафилококка, пиогенного стрептококка, кишечной палочки, палочки Фридлендера, протея, синегнойной палочки и серраций, как правило, '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНАЯ ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА
СТАБИЛЬНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsumura, H.; Inoue, T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.514

    Inoue, Kunio.
    Антибактериальная активность панипенема, нового карбаденемного антибиотика [Text] / Kunio Inoue, Yohko Hamana, Susumu Mitsuhashi // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, Suppl. N3. - С. 1-13 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели сравнит. изучение in vitro антибактер. активности панипенема (I), имипенема (II), цефотаксима (III), цефтазидима (IV), цефузонама (V) и фломоксефап (VI). Отмечено, что I имеет широкий спектр действия, распространяющийся на грамположит. и грамотрицат. бактерии. Активность I была сравнима с таковой II и превышала активность III, IV, V и VI (за исключением некоторых грамотрицат. бактерий). I был высокостабилен к различным типам бета-лактамаз (за исключением цефуроксимазы). В отношении продуцирующих бета-лактамазы штаммов активность I не уступала активности II. При системных инфекциях у мышей I был более эффективен, чем III и IV. Япония, Episome Inst. Gunma 370-01. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ПАНИПЕНЕМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРЕПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ИМИПЕНЕМ
IN VITRO
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Hamana, Yohko; Mitsuhashi, Susumu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.515

   
    In vitro антибактериальная активность нового карбапенема панипенема в отношении анаэробных бактерий [Text] / Kunitomo Watanabe [et al.] // Нихон кагаку рехо гакккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, Suppl. N3. - С. 46-54 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Методом разведений в агаре определяли активность панипенема (I) в отношении 411 штаммов анаэр. бактерий. Дополнительно определяли стабильность I к беталактамазам, продуцируемым Bacteroides fragilis. Отмечено, что I ингибирует рост большинства анаэробов бактерий в конц-ии 0,78 мкг/мл (за исключением Clostridium difficile). I был высоко активен в отношении продуцирующих бета-лактамазу штаммов B. fragilis и Prevotella. При введении сочетания I/бетамипрон мышам п/к в дозе 100 мг/100 мг/кг в течение 5 дней спустя 7 сут отмечали рост C. difficile. Япония, Inst. of Anaerobic Bacteriology, Gifu Univ., School of Medicine, Gifu 500. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ПАНИПЕНЕМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБЫ
IN VITRO
IN VIVO
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kunitomo; Muto, Yoshinori; Katoh, Naoki; Bandoh, Kaori; Tanaka, Yasunori; Ueno, Kazue

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.542

   
    Carbapenem and penem antibiotics [Text]. VII. Synthesis and antibacterial activity of 1'бета'-methyl-2-(quaternary heteroaromatic-thiomethyl) carbapenems / Misturu Imuta [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 3. - P672- 678 . - ISSN 0009-8363
Перевод заглавия: Карбапенемные и пенемные антибиотики. VI. Синтез и антибактериальная активность 1 бета-метил-2-(четвертичных гетероароматических тиометил)карбапенемов
Аннотация: Описан синтез серии 1 бета-метилкарбапенемов, характеризующихся наличием четвертичных гетероароматич. тиометильных групп в положении С-2. Приведены т-ры плавления, результаты элемент. анализа, ИК-, УФ-, ЯМР- и масс-спектры полученных соединений (I). При изучении in vitro показан широкий спектр антибактер. активности большинства I со значениями MIC в отношении золотистого стафилококка, пиогенного стрептококка, кишечной палочки, клебсиелл, вульгарного протея и серрации ниже соотв. значений MIC имипенема (II); в отношении синегнойной палочки имипенем был более активен. Высокая (не уступающая II) профилактич. эффективность I плдтверждена результатами применения при в/б инфекциях у мышей, вызываемых стафилококками, стрептококками, кишечной и синегнойной палочками. Указывается на более высокую, чем у II, стабильность некоторых из I к действию дегидропептидаз гомогенатов почек человека, мышей, крыс, кроликов, собак и обезьян. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ ТИОМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬЧД IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Imuta, Misturu; Itani, Hikaru; Ona, Hisao; Konoike, Toshiro; Uyeo, Shoichiro; Kimura, Yasuo; Miwa, Hideaki; Matsuura, Shinzo; Yoshida, Tadashi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.525

    Nishioka, Kazuhiko.
    {1}{4}C-labeling of novel carbapenen antibiotic SM-7338 [Text] / Kazuhiko Nishioka, Hiroshi Kanamaru // J. Labell. Compounds and Radiophart. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P1051-1060 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение {1}{4}C-меченного нового карбапенемного антибиотика SM-7338
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
SM-7338
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanamaru, Hiroshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.540

    Imuta, Mitsuru.
    Carbapenem and penem antibiotics [Text]. V. Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl 1-methylcarbapenems related to asparenomycins / Mitsuru Imuta, Shioichiro Uyeo, Tadashi Yoshida // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 3. - P658-662 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Карбапенемные и пенемные антибиотики. V. Синтез и антибактериальная активность 2-функционализированных метил-1-метилкарбапенемов, относящихся к аспареномицинам
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых 1альфа- и/или 1-бета-метилкарбапенемов, а также их 2-(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)тиометильных производных, обладающих 1-(гидрокси)метилэтидинильной или циклич. углеродной боковой цепью в положении С-6. Полученные соединения (I) охарактеризованы по т-рам плавления, результатам элемент. анализа, ИК-, ЯМР- и УФспектрам. При сравнит. изучении in vitro, проведенном с использованием в качестве тест-микроорганизмов штаммов золотистого стафилококка, пиогенного стрептококка, кишечной палочки, клебсиеллы, вульгарного протея и серрации, продемонстрировано наличие у некоторых из I широкого спектра антибактер. активности. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АСПАРЕНОМИЦИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uyeo, Shioichiro; Yoshida, Tadashi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.541

   
    Carbapenem and penem antibiotics [Text]. VI. Synthesis and antibacterial activity of 2-heteroaromaticthiomethyl and 2-carabmoyloxymethyl 1-methylcarbapenems / Mitsuru Imuta [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 3. - P663-671 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Карбапенемные и пенемные антибиотики. '". Синтез и антибактериальная активность 2-гетероароматических тиометильных и 2-карбамоилоксиметильных 1-метилкарбапенемов
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) грумпа новых 1-метилкарбапенемов, 2-гетероароматич. тиометильных и 2-карбамоилоксиметильных производных с 1-гидроксиэтильными боковыми цепями в положении 6R. Полученные соединения (I) охарактеризованы по т-рам плавления, результатам элемент. анализа УФ-, ИК-, масс- и ЯМР-спектрам. Отмечается выраженная (сопоставимая с имипенемом) антибактер. активность большинства I в отношении грамположительных и грамотрицат. бактерий, подтверждаемая высокой профилактич. эффективностью применения I при в/б инфекциях у мышей, вызываемых золотистым стафилококком, пиогенным стрептококком и кишечной палочкой. Японии, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТИОМЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРБАМОИЛОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Imuta, Mitsuru; Itani, Hikaru; Ona, Hisao; Hamada, Yoshinori; Uyeo, Shoichiro; Yoshida, Tadashi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.534

   
    Изучение постантибиотического эффекта панименема/бетамипрона, карбапенемного антибиотика [Text] / K. Totsuka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, Suppl., Suppl. - С. 76-82 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В экспериментах in vivo и in vitro изучали постантибиотич. эффект (ПАЭ) комбинации панипенема (I)/бетамипрон (II) в сравнении с имипенемом (III) и цефтазидимом (IV). In vitro после инкубации в течение 2 час культур Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae с I в конц-ии, равной 2 MIC, величина ПАЭ составляла 2,1, 0,7 и 1,0 ч; а после инкубации этих культур с I в конц-ии, равной 4 МIC - 2,1; 1,0 и 1,7 ч, соответственно. Величина ПАЭ III в конц-иях равных 2 и 4 MIC, для S. aureus составляла 2,1 и 2,4 ч; для E. coli - 0,9 и 0,9 ч; для K. pneumoniae - 1,0 и 1,7 ч. После инкубации в конц-ии, равной 4 MIC, в течение 1 и 2 ч с культурой Pseudomonas aeruginosa величина ПАЭ I составляла 1,45 и 1,7 ч; III - 1,7 и 1,85 ч; IV - 0,05 и 0 ч. При введении антибиотиков в дозе 50 мг/кг для лечения инфекции мягких тканей бедра, вызванной K. pneumoniae у мышей с лейкопенией, величина ПАЭ составляла 1,4 ч для I; 1,1 ч для I/II; 2,0 ч для I/циластатин (V); 0,8 ч для III и 1,8 ч для III/V. При введении антибиотиков в дозе 50 мг/кг для лечения у мышей с лейкопенией инфекции, вызванной P. aeruginosa, величина ПАЭ составляла 0,9 ч для I; 1,1 ч для III и 1,2 ч для IV; при введении антибиотиков в дозе 100 мг/кг величина ПАЭ составляла для I 0,3 ч; для I/II - 0,1 ч; для I/V - 0,5 ч; для III - 0,3 ч и для III/V - 1,0 ч. Япония, Tokyo Women's Medical College 8-1, Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПАНИМЕНЕМ
БЕТАМИПРОН
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Totsuka, K.; Kikuchi, K.; Shibata, Y.; Hasegawa, H.; Katahira, J.; Shimizu, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.536

   
    [Применение] высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения концентраций панипенема и бетамипрона в биологических жидкостях [Text] / Masafumi Hisaoka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, N 3 Suppl. N3. - С. 197-205 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Разработан метод колич. определения панипенема (I) и бетамипрона (II), а также R976-2, основного метаболита I, в Св крови и моче при помощи ВЭЖХ. Изучена стабильность I и II в пробах, приготовленных смещением равных объемов анализируемой жидкости и 1 М р-ра 3-(N-морфолино)пропансульфок-ты. Степень извлечения составляет для I - 97%, для II - 95% и для R976-2-100%, коэффициенты вариации равны соотв. 5,3%, 1,7% и 4,7%. Пределы обнаружения для I - 0,3 мка/мл (кровь), 1 мкг/ /мл (моча); для II - 0,2 и 0,5 мкг/мл и для R976-2-1 и 5 мкг/мл, соотв. Стабильность I в пробах крови составляла 5 суток при т-ре -20'ГРАДУС' и 28 суток при -80'ГРАДУС', в пробах мочи - 7 и 42 сут, II был стабилен в течение 42 сут при -20 и -80'ГРАДУС'. Япония, Sankyo Co., Ltd, Tokyo 140. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПАНИПЕНЕМ
БЕТАМИПЕН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Hisaoka, Masafumi; Naganuma, Hideo; Yamazaki, Yasushi; Takahagi, Hidekuni; Kawahara, Yukinori

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.524

   
    Preparation of 3-alkyl 'бета'-lactams via the ketene-imine cycloaddition reaction using 'альфа'-(phenylthio)alkanoyl halides as starting materials: Application to the synthesis of ('+-')-carbapenem building blocks and related compounds [Text] / Claudio Palomo [et al.] // J. Org. Chem. - 1991. - Vol. 56, N 14. - P4418-4428 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Получение 3-алкил-'бета'-лактамов через реакцию кетениминного циклоприсоединения с использованием 'альфа'-(фенилтио)-алканоилгалоидов в качестве исходного материала: применение для синтеза блоков ('+-')-карбапенема и родственных соединений
Аннотация: Описано получение 3-алкил-'бета'-лактамов (I) путем р-ции кетениминного циклоприсоединения. В результате р-ции дегидрохлорирования 'альфа'-(фенилтио)алканоилхлоридов с триэтиламином (ТЭА) в присутствии иминов, полученных из коричных альдегидов и п-анизидина, с высоким выходом образуются 'альфа'-фенилтио-'бета'-лактамы, к-рые после десульфуризации превращаются в (I) с высокой стереоселективностью. Р-ция 'альфа'-галоидоалканоилхлоридов с циннамилиденаминами в присутствии ТЭА дает соотв. продукты {4+2}-циклоприсоединения. Описано получение 'альфа'-алкилиден-'бета'-лактамов (II) с помощью термич. разложения соотв. сульфоксидов 'бета'-лактамов или циклоприсоединения 'альфа', 'бета'-ненасыщенных хлорангидридов к иминовым эфирам в присутствии ТЭА. При добавлении силилкупратного реактива Флеминга к (II) образуются 3-{1'-(диметилфенилсилил)этил}-'бета'-лактамы - промежут. соединения ('+-')-тиенамицина. Испания, Univ. del Pais Vasko. Apdo. 1072, 20080 San Sebastian. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТИЕНАМИЦИН
СИНТЕЗ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Palomo, Claudio; Cossio, Fernando P.; Odiozola, Jose M.; Oiarbide, Mikel; M.Ontoria, Jesus

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.534

    Kato, M.
    Монобактамные и карбапенемные антибиотики [Text] / M. Kato // Гэндай игаху = Curr. Med. - 1991. - Vol. 39, N 1. - С. 157-162 . - ISSN 0433-3047
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: МОНОБАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.256

    Buisson, Y.
    Resistance aux carbapenemes [Text] : [Rapp.] 31st Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and Chemother. (ICAAC), Chicago, 29 Sept. - 20 Oct., 1991 / Y. Buisson // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P50-51 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Устойчивость к карбапенемам
Аннотация: Рассматривают изменение специфической и перекрестной чувствительности различных видов бактерий к карбапенемам. Начиная с внедрения в клиническую практику в 1985 г. имипенем остается активным в отношении грамотрицательных аэробов, устойчивых к другим бета-лактамным антибиотикам. Среди видов бактерий, чувствительных к имипенему, устойчивость к нему возросла в 1989- 91 гг. по сравнению с 1986-88 гг. на 9%, а устойчивость P. aeruginosa выросла на 25%.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИПЕНЕМ
БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.197

   
    In vitro and in vivo antibacterial activity of panipenem/betamipron, a new carbapenem antibiotic [Text] / Takeshi Nishino [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept. Sankyo Res. Lab. - 1992. - Vol. 44. - P209-210 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro и in vivo нового карбапенемного антибиотика панипенем/бетамипрона
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина MIC панипенема/бетамипрона (I) по отношению к S. aureus, E. faecalis, E. coli, Seratia marcescens и Branhamella catarrhalis составляла около 1,56 мкг/мл. Значения MIC[5][0] и MIC[9][0] составили у I по отношению к Pseudomonas aeruginosa 6,25 и 12,5 мкг/мл соответственно. Антибактер. активность I не зависела от рН среды и присутствия Св лошади. При эксперим. системной инфекции грамположит. бактериями у мышей терапевтич. эффективность I оказалась выше, чем у имипенема, цефтазидима и пиперациллина. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПАНИПЕНЕМ/БЕТАМИПРОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Nishino, Takeshi; Fukuoka, Takashi; Honmura, Takuya; Nishiguchi, Yumiko; Otsuki, Masako
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)