СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.064

A controlled diet reduces intraindividual variability in drug disposition [Text] / K. E. Anderson [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P51
Перевод заглавия: Уменьшение индивидуальной вариабельности фармакокинетики лекарственных средств при контролируемой диете
Аннотация: Изучали метаболизм антипирина (I) и ацетаминофена (II) у 14 здоровых испытуемых при контролир. и неконтролир. "домашней" диете. Ср. коэф. вариации значений Т[1] [2] I и AUC, общего клиренса и кумулятивной экскреции с мочой II уменьшался на 24-31% при контролируемой диете (р0,05). Авт. заключают, что диета влияет на индивид. вариабельность скорости окисления и конъюгации I и II. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИЕТА
ПАРАЦЕТАМОЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, K.E.; Pantuck, E.J.; Pantuck, C.B.; Conney, A.H.; Kappas, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.066

Abernethy, D. R.
Impaired antipirine clearance in patients with primary biliary cirrhosis (PBC) [Text] / D. R. Abernethy, M. M. Kaplan, D. J. Greenblatt ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Ра), 1991. - P51
Перевод заглавия: Пониженный клиренс антипирина у больных первичным билиарным циррозом печени
Аннотация: Измеряли конц-ию антипирина (I) в плазме крови 14 б-ных циррозом печени и 14 здоровых испытуемых в интервале 12-24 ч после однократного в/в введения I (1-1,2 мг). Значения кинетич. объема распределения I у б-ных и здоровых составляли 0,49 и 0,54 л/кг, Т[1] [2] - 15,1 и 11,9 ч (р0,06), общего клиренса - 0,41 и 0,56 мл/(мин*кг) (р0,03) соотв. Корреляции между общей конц-ией билирубвна или гистол. показателями и клиренсом I у б-ных циррозом не наблюдалось. США, Tufts - New England Med. Center, Boston, MA.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaplan, M.M.; Greenblatt, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.070

Aldrin and felodipine metabolism as indicators of cytochrome P450 IIIA activity in human liver microsomes [Text] : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991 / A. J. Newlands [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P226 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Метаболизм алдрина и фелодипина как индикатор активности цитохрома Р-450IIIА в микросомах печени человека
Аннотация: Определяли скорость превращения фелодипина (I) в дегидро-I, а также скорость эпоксидирования алдрина (II) в микросомах печени человека, полученных от 22 индивидуумов. Интенсивность метаболизма I характеризовалась 20-кратной, а эпоксидирования II - 7-кратной вариабельностью. Найдена положит. корреляция между индивид. показателями интенсивности названных процессов (r=0,89, р0,001). Их скорость не коррелировала со скоростью О-деалкилирования этоксирезоруфина. Считают, что цитохром Р-450IIIА ответствен за метаболизм I и II у человека, поэтому они м. б. использованы в качестве маркеров активности цитохрома Р-450IIIA. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450 IIIА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
АЛДРИН
ФЕЛОДИПИН
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Newlands, A.J.; Burke, M.D.; Weaver, R.; Smith, D.A.; Jones, B.C.; Hawksworth, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.204

Amisaki, Takashi.
Extended quasi-likelihood is useful for analyzing intra-individual variability in pharmacokinetic regression models [Text] / Takashi Amisaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 2. - P207 -209 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Полезность распространенного псевдоподобия для анализа индивидуальной вариабельности при использовании фармакокинетических регрессионных моделей
Аннотация: Рассмотрены фармакокинетические модели, учитывающие индивидуальную вариабельность. Япония, Shimane Univ., Matsue 690-8504. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ПСЕВДОПОДОБИЕ
НЕЛИНЕЙНЫЕ РЕГРЕССИИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.10-04Т3.36

Avgerinos, A.
Interindividual variability in the enantiomeric disposition of ibuprofen following the oral administration of the racemic drug to healthy volunteers [Text] / A. Avgerinos, A. J. Hutt // Chirality. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P249-256 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Индивидуальная вариабельность в распределении энантиомеров ибупрофена у здоровых испытуемых после перорального применения рацемата
Аннотация: У 24 здоровых мужчин исследовали ФК R- и S-энантиомеров ибупрофена (I) после его приема в дозах 200, 400 и 800 мг в форме рацемата. Конц-ию Rи S-I в плазме определяли методом ВЭЖХ, используя дериватизацию с образованием диастереомерных амидов. В качестве внутр. стандарта использовали п-хлорфеноксиуксусную к-ту. Макс. конц-ии S и R-I (400 мг), отмеченные спустя 1,5 ч, составляли 17,1 и 12,2 мкг/мл, соответственно. Статистически достоверное увеличение конц-ии S-I отмечено спустя 1 ч после приема I. Величина Т[1] [2] R=I была ниже (2,03 ч), чем для S-I (3,05 ч), причем отношение конц-ий энантиомеров менялось во времени линейно. Значение AUC S-I составляло 64% от AUC I. Не отмечено существ. влияния дозы на фармакокинет. параметры R- и S-I. ФК R-I оказалась не линейной, поскольку его общий клиренс зависел от дозы. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX. Библ. 43.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hutt, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.106

Awni, Walld M.
Antipyrine. indocyanine green, and lorazepam determined in plasma by high-pressure liquid chromatography [Text] / Walld M. Awni, Leendert J. Bakker // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 10. - P2124-2126 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение антипирина, индоцианового зеленого и лоразепама в плазме крови посредством жидкости хроматографии высокого давления
Аннотация: Антипирин (I), индоциановый зеленый (II) и лоразепам (III) используются в качестве маркеров для оценки способности печени соответственно к окислит. метаболизму, экскреции с желчью и глюкуронидации лекарств. средств. Разработана методика одноврем. количеств. анализа I-III в оброазце плазмы крови (0,5 мл) посредством ВЭЖХ на обращеннофазной октадецильной колонке Supelco LC-18 (5 мкм; 25 см*4,6 мм). В качестве единственного внутр. стандарта использован ацетамидопирен. Белки плазмы осаждают ацетонитрилом, центрифугируют, отбирают надосадочную жидкость и упаривают ее досуха в токе азота. Сухой остаток растворяют в малом объеме подвижной фазы (ацетонитрил+50 ммоль/л фосфатного буфера с рН 6 в соотношении 47:53) и хроматографируют при скорости подачи элюента 1 мл/мин. Детектирование - с помощью УФ детектора при длине волны 214 нм. При указанных условиях хроматографирования времени удерживания I, III, II и внутр. стандарта составляли 4,2; 6,1; 7,2 и 9,7 мин соответственно. Степень извлечения I из плазмы была не менее 55%, II - 68%, III - 50%, внутр. стандарта - 59%. Порог чувствительности определения I составлял 100 мкг/л, II - 39 мкг/л, III - 0,781 мкг/л. США, College of Pharmacy, Univ. of Minesotta, Minneapolis, MN 55455. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИНДОЦИАНОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
АНТИПИРИН
ЛОРЦЕПАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Bakker, Leendert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.127

Bachmann, K. A.
The use of single-sample clearance estimates to probe bepatic drug metabolism in rats [Text]. IV. A model for possible application to phenotyping xenobiotic influences on human drug metabolism / K. A. Bachmann // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P1449-1459 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Использование оценок клиренса [методом одной точки при исследовании метаболизма лекарственных средств в печени крыс. IV. Модель для возможного приложения к фенотипированию ксенобиотиков, влияющих на метаболизм лекарственных средств у человека
Аннотация: Исследовали ФК карбамазепина (I) у крыс в течение 3 ч после его в/в введения в дозе 15 мг/кг, ФК хинидина (II) - в течение 10 ч после в/в введения в дозе 25 мг/кг и парацетамола (III) - в течение 6 ч после в/в введения в дозе 300 мг/кг. Средние значения общего клиренса (ОК) составляли 0,57 л/(ч*кг) для I; 1,95 л/(ч*кг) для II и 0,31 л/(ч*кг) для III, объема распределения - I - 1,27; II - 11,18 и III - 1,4 л/кг, а T[1] [2] - соответственно 1,19; 4,39 и 2,6 ч. Установили, что оценки ОК по данным однократного определения I-III в плазме (ОК') коррелируют со значениями ОК, рассчитанным путем многократных определений конц-ий I-III. Подтвердили возможность предсказания ОК с точностью 10% на основе ОК' для антипирина (IV), тиофиллина (V), вальпроевой к-ты (VI) и этосуксимида (VII). Фенобарбитал повышал ОК' I, III, IV и VII, 'бета'нафтофлавон - I и III, полихлорированные дифенилы - III, IV, V и VII, а рифампицин снижал ОК' III, IV и V, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил увеличивал ОК' II, III и VII, клофибровая к-та - I и VII, циметидин уменьшал ОК' V и VII, пиперонилбутоксид - III, IV и V. Заключают о возможности использования ОК' для оценки влияния ксенобиотиков на активность оксидаз печени, участвующих в метаболизме лекарств. средств. США, Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ОДНОЙ ТОЧКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЩИЙ КЛИРЕНС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.148

Barstow, Lynda.
Liver function assessment by drug metabolism [Text] / Lynda Barstow, Small Ralph E. n // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P280-288 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Оценка функции печени на основе [изучения] метаболизма лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Некоторые показатели физиол. активности печени, такие как скорость кровотока через орган, способность к захвату, биотрансформации и экскреции в-в, м. б. оценены по результатам изучения метаболизма эталонных экзогенных в-в (ЭЭВ). Рассматриваются основные св-ва, к-рыми должны обладать указанные ЭЭВ. Разбираются случаи использования аллопуринола и кофеина для оценки метаболич. функции печени, сорбитола и индоцианинового зеленого - для оценки скорости кровотока через печени, триметадиона - для определения метаболич. емкости ферментов печени. Приводятся примеры использования мочи, слюны и выдыхаемого воздуха для изучения ФК ЭЭВ. Ввиду наличия в печени изоферментов многих классов рекомендуют для оценки их активности использовать одновременно нпесколько ЭЭВ. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Box 581, MCV Station, Richmond, NA 23298-0581. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
n, Small Ralph E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.019

Biological fluctuation in cerebral blood flow and glucose metabolism in healthy volonteers [Text] / J. A. Green [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P62
Перевод заглавия: Биологические флуктуации кровопотока мозга и метаболизма глюкозы у здоровых испытуемых
Аннотация: Методом позитронной эмиссионной томографии определили, что среднее значение скорости церебрального кровотока (ЦКТ) у 28 здоровых испытуемых до и после приема плацебо в течение 2-7 дн составляло 0,495 и 0,493 мл/(мин/г), а метаболизма глюкозы (МГ) - 0,055 и 0,058 мг/(мин/г) соотв. Внутрииндивид. вариабельность ЦКТ и МГ составляла 0,43 и 2,1% соответственно, а индивид. вариабельность - 15-25%. Авт. заключают, что ЦКТ и МГ являются относительно постоянными и воспроизводимыми х-к у здоровых людей. США, Univ. Hospital of Cleveland, Cleveland, OH.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВНУТРИИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, J.A.; Gardner, S.F.; Bednarczyk, S.F.; Nelson, A.D.; Reed, R.C.; Miraldi, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.136

Biological variation of PAI-1 and protein S activities in healthy subjects [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / R. Trotti [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P44 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Биологические вариации активностей ингибитора I активатора плазминогена (ИАП-I) и белка S у здоровых людей
Аннотация: Изучали индивидуальную вариабельность при определении активностей ИАП-I и белка S у 6 здоровых людей (4 женщины и 2 мужчин в возрасте 22-35 лет). Кровь от каждого человека брали утром натощак в течение 5 дней и смешивали с цитратом натрия. Образцы крови хранили при -80'ГРАДУС'C (менее 1 мес) и затем анализировали все одновременно на Hitachi 911. Для каждого белка рассчитывали индивидуальную биологическую вариабельность (ИБВ). Среднее значение ИБВ составляло 18,8% для ИАП-I и 9,3% для белка S. Ошибка измерений составляла 6,6% для ИАП-I и 2,2% для белка S. Показано, что дискретная величина отличалась от среднего значения и составляла для ИАП-I - 55,2%, для белка S - 26,6%. Сделан вывод о том, что следует учитывать высокую ИБВ ИАП-I, прежде чем говорить о существенном различии между двумя последующими измерениями. Италия, I. R. C. C. S. Ist. Neurologico "C. Mondino", Pavia

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: КРОВЬ
ИНГИБИТОР I АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕН
БЕЛОК S
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trotti, R.; Ferri, C.; Magistroni, S.; d'Eril, Melzi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.045

Bland, C. R.
Buccalabsorption of 'бета'-blockers in the rat [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991 / C. R. Bland, S. S. Davis, D. A. Rawlins // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P116 Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание 'бета'-блокаторов через слизистые оболочки щек у крысы
Аннотация: Изучали всасывание пропранолола (I) и метопролола (II) у наркотизир. крыс при введении в дозе 8 мг в виде р-ров (100 мкл) в фосфатном буфере (pH 6,8) и в забуференном до аналог. значения pH 4%-ных метилцеллюлозных гелях в ротовую полость на слизистую оболочку щек. Использование р-ров приводило к созданию в крови животных ФК-тич. профилей, характеризуюзщихся сильной индивид. вариабельностью; применение вязких гелей обеспечивало создание более предсказуемых профилей изменения конц-ий I и II. Абс. степень всасывания I и II при этом, оцененная на основании сравнения соотв. значений AUC с AUC I и II при в/в инфузии, равнялась соответственно 6,3 и 9,8%. Великобритания, Univ. of Notingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРАСБУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЕТОПРОЛОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davis, S.S.; Rawlins, D.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.038

Clinical pharmacokinetics of continuous intravenous administration of penicillins [Text] / L. G. Visser [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P491-495 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика пенциллинов при непрерывном внутривенном введении
Аннотация: С целью объяснения индивид. вариабельности ФК бензилпенициллина (I) и клоксациллина (II) "факторами б-ного" стационарные значения конц-ии I (63 б-ных) и II (48 б-ных) в плазме крови, зарегистрированные между 48 и 72 ч от начала непрерывной в/в инфузии I (суточная доза - 12*10{6} ЕД) или II (12 г), сопоставили с индивид. значениями клиренса креатинина, скорости канальцевой секреции и фракции не связанного белками антибиотика. С помощью множеств. корреляц. и регрессионного анализа установлено отличное соответствие между рассчитанными по факторам больного и фактич. значениями конц-ии I или II. Удовлетворит. соответствие отмечено и для соотв. контрольных групп б-ных (39 человек для I и 34 - для II). Предложены номограммы, позволяющие прогнозировать конц-ии I и II с учетом скорости их введения и клиренса креатинина. Нидерланды, Univ. Hospital, Build. 1, С5-Р, Р.О. Box 9600, 2300 RC Leiden. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
ИЛКСАЗИЛЛИН
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Visser, L.G.; Arnouts, P.; van, Furth R.; Mattle, H.; van, den Broek P.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.068

Comparative pharmacokinetics of propofol in chinese adults and children [Text] / R. D.M. Jones [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P41-47 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнительная фармакокинетика пропофола у китайцев - взрослых и детей
Аннотация: Изучали ФК пропофола (I) у 14 взрослых китайцев (возраст 18-38 лет) и сравнивали полученные результаты с полученными ранее у детей возраста 4-12 лет. Испытуемым вводили I в/в, однократно в дозе 2,5 мг/кг, в связи с ортопедич. операциями. Наркоз включал также ингаляцию 67% закиси азота и 1-2% изофлурана в воздухе, и в/в введение алфентанила в дозе 5 мг/кг. Параметры ФК I вычисляли с использованием 3-частевой модели. Найдено, что у 5 испытуемых T[1] [2] I существенно ниже (123 мин), чем у остальных 9 (1242 мин), ввиду чего предполагают существование генетически детерминированного полиморфизма окисления I. Общий клиренс I у "быстрых" метаболизаторов был выше (41,7 мл* *мин{-}{1}*кг{-}{1}), чем у "медленных" (15,1 мл*мин{-}{1}* *кг{-}{1}). Величина T[1] [2] I у "быстрых" метаболизаторов была ниже ранее установленной у детей (209 мин), но общий клиренс I в обоих случаях был почти одинаков. Сянган, Queen Mary Hospital. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Jones, R.D.M.; Chan, Kelvin; Andrew, L.J.; Lawson, A.D.; Wong, Patrick

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.216

Comparison of different methods to evaluate population dose - response and relative potency: Importance of interoccasion variability [Text] / Richard L. Lalonde [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1999. - Vol. 27, N 1. - P67-83 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Сравнение различных методов оценки популяционной зависимости эффекта от дозы и относительной эффективности: Важность индивидуальной вариабельности
Аннотация: Проведен математический анализ выраженности бронходилятаторной р-ции у 37 больных астмой при ингаляционном поступлении альбутерола. Отмечена необходимость учета не только индивидуальной вариабельности р-ции, но и возможности ее изменения при повторных воздействиях. Обсуждена возможность применения модели Монте Карло для оценки популяционной зависимости эффекта от дозы. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ДОЗА-ЭФФЕКТ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
САЛБУТАМОЛ (АЛЬБУТЕРОЛ)
АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalonde, Richard L.; Ouellet, Daniele; Kimanani, Ebi K.; Potvin, Diane; Vaughan, Leigh M.; Hill, Malcolm R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.654

Cortisol response to various stressful situations: relationship to personality variables and coping styles [Text] / S. Bossert [et al.] // Neuropsychobiology. - 1988. - Vol. 20, N 1. - P36-42
Перевод заглавия: Динамика кортизола в различных стрессовых ситуациях: связь с личностными переменными и стилями переживания
Аннотация: У 12 испытуемых (мужчин) регистрировали изменения конц-ии кортизола в плазме в ситуациях предварительного опроса, ожидания эксперимента, умственной нагрузки (счет в уме), физ. нагрузки на велоэргометре, просмотра будоражащего фильма и холодового стресса. Предварительно оценивались личностные х-ки испытуемых (тревожность, ипохондричность, импульсивность, заторможенность, экстраверсия, эмоц. устойчивость и маскулинность), а также их способы преодоления кризисных ситуаций (избегание, стремление к контролю ситуации, к контролю собственных р-ций и т. д.). Оказалось, что ни одна из фиксировавшихся психол. х-к не дает основания для надежного прогноза р-ций стрероидной системы. С т. зр. авт., хотя эти рез-ты, полученные на небольшой выборке, не противоречат возможности психол. регуляции р-ций стресса, следует обратить больше внимания на роль непсихол. факторов - социальных, с одной стороны, и генетических, с др. ФРГ, Max Planck Inst. of Psychiatry D-8000 Munich 40. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.57
Рубрики: СТРЕСС
ЛИЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТИЛИ ПЕРЕЖИВАНИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
КОРТИЗОЛ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bossert, S.; Berger, M.; Krieg, J.-C.; Schreiber, W.; Junker, M.; Zerssen, D.von

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.97

CSF baclofen levels after intrathecal administration in severe spasticity [Text] / B. Sallerin-Caute [et al.] // Eur. J. Clin. pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P363-365 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Содержание баклофена в спинномозговой жидкости после субарахноидального введения при острых судорогах
Аннотация: Четырем б-ным с острыми судорогами в субарахноидальное пространство вводили баклофен (I) в дозах от 75 до 104 мкг. На протяжении 24 ч после введения I определяли его конц-ии в СМЖ с помощью ВЭЖХ. Выявлена большая индивид. вариабельность параметров ФК I: общего клиренса I - от 0,013 до 0,08 л/ч, объема распределения - от 52 до 157 мл, Т[1] [2] - от 0,9 до 5,0 ч. Считают, что ввиду значит. вариабельности в чувствительности б-ных к I оптимизацию дозировки I следует осуществлять, в первую очередь, по фармакодинамич. данным (изменение моносимпатич. рефлекса Гофмана), а не на основании индивид. значений параметров ФК I. Франция, Laboratoire de Pharmacologie et Toxicologie, Fondamentales du CNRS, F-31077 Tolouse Cedex. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: БАКЛОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
СУДОРОГИ
БОЛЬНЫЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Sallerin-Caute, B.; Lazorthes, Y.; Monsarrat, B.; Cros, J.; Bastide, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.52

Danhof, M.
Does variability in drug disposition explain (all) variability in drug effects? [Text] / M. Danhof // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, Suppl N1. - P26 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Объясняет ли вариабельность в фармакокинетике лекарственных средств (всю) вариабельность в их эффекте?
Аннотация: Наблюдаемая для большого числа лекарств. средств (ЛС) индивид. вариабельность зависимости доза-эффект часто в значит. степени, если не полностью, объясняется индивид. вариабельностью в ФК ЛС. Не всегда достаточно учитывается роль ФД-вариабельности. Активно развиваемая в последние годы концепция ФК/ФД-моделирования помогает лучше объяснить индивид. вариабельность эффективности ЛС, хотя и в этом случае остается значит. доля неопределенности, связанная со сложностью взаимодействия ЛС с живым организмом. Наблюдающаяся вариабельность действия ЛС на организм в целом может проявляться на стадиях их взаимодействия с рецепторами, пострецепторных процессов и на уровне реализации механизмов гомеостаза. По мнению авт., совершенствование ФК/ФД-моделей будет способствовать лучшему пониманию вариабельности в действии ЛС. Нидерланды, Centre for Bio-Pharmaceutical Sciences, Univ. of Leiden.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКОФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.194

de, Mey C.
Pressor tests in clinical pharmacology: response morphology heterogeneity [Text] / Mey C. de, D. Enterling, I. Meineke // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 8. - P479-587 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Прессорные тесты в клинической фармакологии: гетерогенность морфологии эффекта
Аннотация: У молодых здоровых мужчин 21-34 лет изучали гемодинамич. и биохимич. р-цию в ответ на постуральные, температурные, слуховые и изобарич. прессорные тесты. Постуральные тесты вызывали, в основном, рост ЧСС и диастолич. АД, холодовые - быстрый рост ЧСС, диастолич. и систолич. АД с затуханием интенсивности р-ции при дальнейшей экспозиции конечностей к 0'ГРАДУС' С. Изометрич. сжатие конечностей вызывало наибольший прессорный эффект, пропорцион. времени стресса, и после 3-5 мин. к физиологич. добавлялся психологич. стресс. Тест замедленной (175 мсек) обратной слуховой связи вызывал менее структуриров. рост ЧСС и АД. На содержание плазменных катехоламинов значимо влиял только постуральный тест. Все тесты были подвержены существ. индивид. вариабельности в интенсивности р-ций. При изучении действия ЛС на прессорные характеристики необходимо применять набор тестов и проводить исследования на большой гр. испытуемых. ФРГ, SK & F - Inst. for Applied Clin. Pharmacol., D- 3400 Gottingen. Библ. 44.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕССОРНЫЕ ТЕСТЫ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИНТЕНСИВНОСТЬ РЕАКЦИЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Enterling, D.; Meineke, I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.116

Differential response to centrally acting drugs between two rat substrains selected for the inducibility of ALDH in the liver [Text] / M. Marselos [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 67, N 1. - PР23 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Различные реакции на лекарственные средства центрального действия у двух сублиний крыс, отобранных по показателю индукции альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) печени
Аннотация: При введении фенобарбитала (I) у одних крыс наблюдается значит. индукция солюбилизир. изофермента АЛДГ в печени (чувствительные, Ч-крысы), а у других этот эффект не проявляется (нечувствительные; НЧ-крысы). Инбредные Ч-крысы отличаются также несколько более высоким уровнем активности микросомной цитохром-с-редуктазы после введения I. Индукция АЛДГ лишь ограниченно влияет на клиренс ацетальдегида после введения этанола. Показано, что продолжительность наркотич. сна после острого введения пентобарбитала (30 мг/кг в/б) у Ч- и НЧ-крыс не различается, однако при хронич. приеме I (1 г/л питьевой воды) наркотич. действие пентобарбитала, пропанидида или этанола значительно сокращается. Ч- и НЧ-крысы различались также по тесту оценки двигат. активности при в/б введении кокаина (10 мг/кг) после предв. введения I. Полагают, что различные р-ции Ч- и НЧ-крыс на лекарств. в-ва центр. действия м. б. связаны с ускоренным выведением таких в-в печенью Чкрыс, хотя не исключены и др. отличия на уровне ЦНС. Греция, Med. Sch., Univ. of Ioannina. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
МЕТАБОЛИЗМ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marselos, M.; Vasiliou, V.; Kafetzonoulos, E.; Pappas, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.011

Digoxin population pharmacokinetics from routine clinical data: Role of patient characteristics for estimating dosing regimens [Text] / Eiji Yukawa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 9. - P761-765 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика дигоксина по рутинным клиническим данным. Роль факторов больного в оценке режимов дозирования
Аннотация: С помощью программы NONMEM проанализировали причины меж- и внутрииндивид. вариабельности ФК дигоксина (I) по данным мониторинга его миним. стационарной конц-ии (СК) в Св 184 б-ных (СК I определяли иммунофлуоресцентным методом). Индивид. значения СК I характеризовались выраженной вариабельностью и не коррелировали с поддерживающей дозой независимо от способа ее выражения (мг или мг/кг в сутки). Каждый из 6 "факторов б-ного" (масса тела, идеальная масса тела, площадь поверхности тела, пол, возраст, содержание креатинина в Св и клиренс креатинина) в отдельности слабо коррелировал с общим клиренсом I (r0,4). Одновременный учет 4 факторов (возраст, масса тела, содержание креатинина в Св и пол) позволил прогнозировать СК I у др. 45 б-ных с большей точностью и меньшей систематич. ошибкой, чем с помощью ранее предложенных методов. Япония, Kyushu Univ. Hospital, Higashi-Ku, Fukuoka 812. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yukawa, Eiji; Mine, Hisanori; Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска