Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗИПРАЗИДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.146

   
    Effects of cimetidine of Maalox{R} on ziprasidone pharmacokinetics [Text] / K. D. Wilner [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S-43S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Влияние циметидина или маалокса{R} на фармакокинетику зипразидона
Аннотация: Прием 30 мл маалокса{R} (I) на ночь и дважды в течение следующего дня задерживал наступление максимума конц-ии зипразидона (II) в дозе 40 мг на 3 ч. Влияния I на значения C[макс.], AUC и константы элиминации не обнаружено. Прием II совместно с циметидином не вызывал изменений параметров его фармакокинетики. Сделан вывод, что метаболизм II не связан с изоформой CYP3A4, ингибитором к-рой является циметидин. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
МААЛОКС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН

Доп.точки доступа:
Wilner, K.D.; Hansen, R.A.; Folger, C.J.; Geoffroy, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.140

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.130

    Bunk, Steve.
    Scientists, clinicians opimistic about new antischizophrenia drugs [Text] / Steve Bunk // Scientist. - 1997. - Vol. 11, N 16. - P1, 5 . - ISSN 0890-3670
Перевод заглавия: Ученые и клиницисты относятся оптимистично к новым лекарственным средствам (ЛС) лечения шизофрении
Аннотация: Бум, связанный с разработкой новых ЛС для лечения шизофрении, продолжает развиваться. Несколько новых ЛС поступило в продажу, остальные проходят испытания на избирательность и безопасность. Продажи психоактивных ЛС растут, стимулируя ученых к созданию еще более эффективных и безопасных ЛС. Один из 4-х ЛС для лечения шизофрении, оланзапин (Эли-Лилли) в конце прошлого года поступил в продажу под названием Зипрекса, на очереди три других - кветиапин, сертиндол и зипразидон. Все эти препараты избирательно взаимодействуют с целевыми рецепторами ЦНС, однако их действие, как и ранее, ограничивается симптоматическим уровнем и ЛС для полного излечения шизофрении пока еще не создано
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ОЛАНЗАПИН "ЗИПРЕКС"
КВЕТИАПИН
ЗИПРАЗИДОН
СЕРТИНДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.292

   
    Lack of CYP 2D6 inhibition by ziprasidone in healthy volunteers [Text] / K. D. Wilne [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Отсутствие ингибирования CYP 2D6 зипразидоном у здоровых испытуемых
Аннотация: Опыты поставлены на здоровых испытуемых, отличающихся интенсивным метаболизмом декстрометорфана, являющегося субстратом изоформы CYP 2D6. Прием 80 мг зипразидона не оказывал влияния на отношение в моче конц-ии декстрометорфана к конц-ии декстрорфана после приема 30 мг декстрометорфана. Сделан вывод, что зипразидон не обладает свойством ингибитора изоформы CYP 2D6. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wilne, K.D.; DeMattos, S.B.; Anziano, R.J.; Apseloff, G.; Gerber, N.

5.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.33

   
    Ziprasidone metabolism and cytochrome P450 isoforms [Text] / C. Prakash [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 40S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Метаболизм зипразидона и изоформы цитохрома P450
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека показано, что значения K[m] и V[макс.] образования преобладающего метаболита зипразидона (I). I-сульфоксида, составляют 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка соотв. С использованием рекомбинантных форм цитохрома P450 и избирательных ингибиторов отдельных изоформ обнаружено, что в образовании I-сульфоксида основную роль играет CYP3A4. В связи с тем, что терапевтические конц-ии I ниже значений K[i] ингибирования им CYP2D6 и CYP3A4 в 6500 раз, сделан вывод об отсутствии влияния I на метаболизм лекарственных средств. США, Pfizer Inc., Groton
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗОФОРМЫ ЦИТОХРОМА P450
ПЕЧЕНЬ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.39

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.39

   
    Lack of CYP 2D6 inhibition by ziprasidone in healthy volunteers [Text] / K. D. Wilne [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Отсутствие ингибирования CYP 2D6 зипразидоном у здоровых испытуемых
Аннотация: Опыты поставлены на здоровых испытуемых, отличающихся интенсивным метаболизмом декстрометорфана, являющегося субстратом изоформы CYP 2D6. Прием 80 мг зипразидона не оказывал влияния на отношение в моче конц-ии декстрометорфана к конц-ии декстрорфана после приема 30 мг декстрометорфана. Сделан вывод, что зипразидон не обладает свойством ингибитора изоформы CYP 2D6. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЗИПРАЗИДОН
ДЕКОТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wilne, K.D.; DeMattos, S.B.; Anziano, R.J.; Apseloff, G.; Gerber, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.38

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.20

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, Suppl. 1. - P35-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация главной изоформы цитохрома P450 печени человека, ответственной за образование первичных метаболитов зипразидона и прогнозирование возможного взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Методом масс-спектрометрии показано, что инкубация [{14}C]-зипразидона (I) с изолированными микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH сопровождалась образованием оксиндолуксусной к-ты, I-сульфона и I-сульфоксида. Суммарное образование I-сульфоксида и I-сульфона коррелировало с активностью CYP3A4 и CYP2C19. Значения K[m] и V[макс.] образования главного метаболита, I-сульфоксида, составляли 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка. В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования CYP2D6 и CYP3A4 при воздействии I составляли 6,9-16 и 64-80 мкМ. Клинически эффективная конц-ия I была в 1500 раз ниже его значения K[i]. Предполагают, что I при клиническом применении не будет влиять на метаболизм др. лекарственных средств, являющихся субстратами CYP2D6 и CYP3A4, при совместном введении. США, Pfizer Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИТЫ
НАДФH-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.45

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, N S1. - S35-S42
Перевод заглавия: Идентификация главных изоформ цитохрома P-450 в печени человека, ответственных за образование первичных метаболитов зипразидона и предсказание возможных взаимодействий лекарственных средств
Аннотация: In vitro на микросомах печени человека изучали метаболизм [{14}C]-зипразидона. Методом масс-спектрометрии показали, что метаболитами зипразидона являются его сульфоксид, сульфон и оксиндолуксусная кислота, образование которых катализируется P-450-зависимыми ферментами. С помощью селективных ингибиторов P-450 показали, что именно P-450 3A4 участвует в метаболизме зипразидона. США, Pfizer Inc., Dep. Clin. Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: [{14}C]-ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФОКСИД ЗИПРАЗИДОНА
ОКСИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.111

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, Suppl. 1. - P35-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация главной изоформы цитохрома P450 печени человека, ответственной за образование первичных метаболитов зипразидона и прогнозирование возможного взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Методом масс-спектрометрии показано, что инкубация [{14}C]-зипразидона (I) с изолированными микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH сопровождалась образованием оксиндолуксусной к-ты, I-сульфона и I-сульфоксида. Суммарное образование I-сульфоксида и I-сульфона коррелировало с активностью CYP3A4 и CYP2C19. Значения K[m] и V[макс.] образования главного метаболита, I-сульфоксида, составляли 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка. В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования CYP2D6 и CYP3A4 при воздействии I составляли 6,9-16 и 64-80 мкМ. Клинически эффективная конц-ия I была в 1500 раз ниже его значения K[i]. Предполагают, что I при клиническом применении не будет влиять на метаболизм др. лекарственных средств, являющихся субстратами CYP2D6 и CYP3A4, при совместном введении. США, Pfizer Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИТЫ
НАДФH-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.137

    Carnahan, Ryan M.
    Ziprasidone, a new atypical antipsychotic drug [Text] / Ryan M. Carnahan, Brian C. Lund, Paul J. Perry // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 6. - P717-730 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Зипразидон, новое антипсихотическое атипичное лекарственное средство
Аннотация: Хотя введение антипсихотических средств в 1954 г. было прорывом в лечении больных шизофренией, эти средства имели некоторое число ПЭ, которые лимитировали их воздействие и соответствие. Атипичные антипсихотические лекарственные средства обеспечили улучшенный профиль толерантности, особенно в минимизации экстрапирамидных ПЭ. Тем не менее, они были ассоциированы со значимым увеличением массы тела, прирост которого возможно был связан с возрастными изменениями, с наличием диабета и гиперлипидемии. Зипразидон впервые был продемонстрирован в клиническом триале и оказался более эффективным, чем плацебо, и схожим по эффективности действия с галоперидолом при лечении шизофрении. Зипразидон имел степень экстрапирамидных ПЭ схожей с таковой у плацебо и не вызывал значительного повышения уровня пролактина. Зипразидон имел пониженную склонность вызывания прироста массы тела. У б-ных, нуждающихся в антипсихотических ЛС, представилась возможность выбора нового лечения с лимитированным профилем ПЭ. США, Univ. of Iowa, Coll. of Pharmacy, S415 Pharmacy Building, Iowa City, IA 52242-1112. Библ. 46
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ШИЗОФРЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lund, Brian C.; Perry, Paul J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.609

    Lackey, G.
    Ziprasidone: A 12-month review of acute overdoses [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / G. Lackey, J. Alsop, T. Albertson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P686 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Зипразидон: обзор острых отравлений за 12 месяцев
Аннотация: Проанализировано 26 случаев отравления зипразидоном (I). 23% - мужчины, средний возраст больных - 30 лет (18-54 года). Средняя доза I - 720 мг (180-4020). У 19 больных развилась сонливость, у 8 - тахикардия (100-120 уд. в мин), у 1 больного - гипотензия (90/60 мм рт. ст.). Всем больным применен активированный уголь. США, California Poison Control System - Sacramento Div., Univ. of California San Francisco, School of Pharmacy, Sacramento, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Alsop, J.; Albertson, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.589

    Lackey, G.
    A one year review of pediatric ziprasidone ingestions [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / G. Lackey, J. Alsop, T. Albertson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P624 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Обзор случаев приема зипразидона детьми за один год
Аннотация: Анализируют 7 наблюдений приема детьми (в возрасте 22 мес - 16 лет) внутрь зипразидона (новый бензотиазолил-пиперазиновый атипический антипсихотический препарат). Сонливость отмечена у 4 детей, тахикардия, не потребовавшая лечения, - у 1. Для лечения у 2 детей применяли активированный уголь. США, Univ. of California San Francisco School of Pharmacy, Sacramento, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОТРАВЛЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Alsop, J.; Albertson, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.44

    SchmauSS, Max.
    Ziprasidon. Ein neues atypisches Neuroleptikum [Text] / Max SchmauSS, Thomas Messer // Arzneimitteltherapie. - 2003. - Vol. 21, N 4. - S99-106 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Зипразидон. Новый атипичный нейролептик
Аннотация: Обзор. Зипразидон (I) проявляет св-ва агониста 5-HT[1A]-рецепторов, антагониста 5-HT[1D]-и 5-HT[2C]-рецепторов и тормозит обратный захват серотонина и норадреналина. Для I характерны незначительно выраженные экстрапирамидные нарушения, а также свойственное др. атипичным нейролептикам увеличение массы тела при хроническом приеме. Фармакокинетического взаимодействия I и солей Li{+}, а также оральных контрацептивов и циметидина не обнаружено. Обсуждены схемы применения I при различных формах шизофрении. Германия, Bezirus-Krankenhaus Augsburg, 86156 Augsburg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Messer, Thomas

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.213

    SchmauSS, Max.
    Ziprasidon. Ein neues atypisches Neuroleptikum [Text] / Max SchmauSS, Thomas Messer // Arzneimitteltherapie. - 2003. - Vol. 21, N 4. - S99-106 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Зипразидон. Новый атипичный нейролептик
Аннотация: Обзор. Зипразидон (I) проявляет св-ва агониста 5-HT[1A]-рецепторов, антагониста 5-HT[1D]-и 5-HT[2C]-рецепторов и тормозит обратный захват серотонина и норадреналина. Для I характерны незначительно выраженные экстрапирамидные нарушения, а также свойственное др. атипичным нейролептикам увеличение массы тела при хроническом приеме. Фармакокинетического взаимодействия I и солей Li{+}, а также оральных контрацептивов и циметидина не обнаружено. Обсуждены схемы применения I при различных формах шизофрении. Германия, Bezirus-Krankenhaus Augsburg, 86156 Augsburg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Messer, Thomas

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.68

    Mortimer, A.
    Impact of side-effects of atypical antipsychotics on non-compliance relapse and cost [Text] / A. Mortimer, P. Williams, D. Meddis // J. Int. Med. Res. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P188-196 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Вклад побочных эффектов атипичных антипсихотиков в рецидивы и цену
Аннотация: Атипичные антипсихотики в основном имеют более умеренные побочные эффекты чем обычные, но также отличаются друг от друга в этом отношении. Проведено сравнение влияния разных профилей побочных эффектов индивидуальных атипичных антипсихотиков на рецидивы и цену при шизофрении. Использована модель переходного состояния по литературным данным, добавленным к мнению экспертов. Модель показывает что кветиапин и зипразидон подобны в оценках частот рецидивов. Оланзапин и рисперидон превышали их по частотам рецидивов. Стоимость препаратов колебалась в пределах 235-800$. Великобритания, Univ. of Hull, Willerby, Dep. of psychiatry. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
КВТИАПИН
ЗИПРАЗИДОН
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
НЕСОГЛАСОВАННОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Williams, P.; Meddis, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.02-04Т4.477

   
    Determination of plasma ziprasidone using liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / Raymond F. Suckow [et al.] // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 799, N 2. - P201-208 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение зипразидона в плазме крови методом жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией
Аннотация: Разработан специфичный метод ЖХ с флуоресцентной детекцией для определения зипразидона в крови. Метод включает экстракцию метил-t-бутиловым эфиром, разделение на колонке с триметилсилилкремнеземом смесью фосфатный буфер/ацетонитрил (72:28) и детекцию при 320 и 410 нм. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 0,5-200 нг/мл при нижнем пределе количественного определения 0,5 нг/мл. Метод применили в клинических условиях на больных, леченных зипразидоном. США, Analyt. Psychopharmacol. Lab., New York State Psychiatric Inst., New York, NY 10032. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.46

   
    Determination of plasma ziprasidone using liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / Raymond F. Suckow [et al.] // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 799, N 2. - P201-208 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение зипразидона в плазме крови методом жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией
Аннотация: Разработан специфичный метод ЖХ с флуоресцентной детекцией для определения зипразидона в крови. Метод включает экстракцию метил-t-бутиловым эфиром, разделение на колонке с триметилсилилкремнеземом смесью фосфатный буфер/ацетонитрил (72:28) и детекцию при 320 и 410 нм. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 0,5-200 нг/мл при нижнем пределе количественного определения 0,5 нг/мл. Метод применили в клинических условиях на больных, леченных зипразидоном. США, Analyt. Psychopharmacol. Lab., New York State Psychiatric Inst., New York, NY 10032. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.43

   
    Ziprasidone decreases cortisol excretion in healthy subjects [Text] / Andreas Meier [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2005. - Vol. 60, N 3. - P330-336 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Зипразидон вызывает уменьшение экскреции кортизола у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали влияние приема атипичного антипсихотика зипразидона на экскрецию кортизола. В ходе двойного-слепого, плацебо-контролируемого, рандомизированного, перекрестного исследования обследовали 11 здоровых испытуемых в течение 2 ночей (одна ночь сон без помех, другая - при акустическом стрессе) с промежутком в 5 дней. За 2 часа до отхода к сну испытуемые принимали внутрь плацебо или 40 мг зипразидона. В 3 порциях мочи (вечерней, ночной и утренней) определяли конц-ию кортизола. Зипразидон вызывал уменьшение общей экскреции кортизола на 4,9 мкг в течение 1-й ночи и на 10,8% в течение 2-й ночи. Этот эффект сохранялся и утром и составил уменьшение экскреции кортиола на 5,8 и 1261 мкг в 1-ю и 2-ю ночь соответственно. К вечеру эффект уменьшался. Эффект значительного увеличения ночной экскреции кортизола при акустическом стрессе на фоне плацебо исчезал после приема зипразидона. Существенное уменьшение ночной экскреции кортизола на фоне зипразидона отражает уменьшение активности гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы у здоровых испытуемых. Подобный эффект зипразидона может быть использован при лечении депрессии и когнитивных нарушений при шизофрении. Германия, Georg-August-Univ. of Gottingen, Gottingen. Библ. 40
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
КОРТИЗОЛ
УМЕНЬШЕНИЕ ЭКСКРЕЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Meier, Andreas; Neumann, Anna-Catharina; Jordan, Wolfgang; Huether, Gerald; Rodenbeck, Andrea; Ruther, Eckart; Cohrs, Stefan
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)