СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.268

Hashimoto, Kenji.
High-affinity [{3}H]6-nitroquipazine binding sites in rat brain [Text] / Kenji Hashimoto, Tsuyoshi Goromaru // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P273-281 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высокоаффинные места связывания [{3}H]6-нитроквипазина в мозге крыс
Аннотация: Ингибитор нейронного захвата СТ 6-нитроквипазин (I) связывался с 1 типом участков связывания на мембранах мозга крыс с К[d] 93 нМ и B[m][a][x] 832 фмоль/мг белка, преимущественно в гиппокампе и промежуточном мозге. Ингибиторы захвата СТ вытесняли I в соответствии с их ингибирующей активностью. п-Хлорамфетамин (2,5 мг/кг, в/б, 1 раз в день, в течение 3 дн) на 72% снижал связывание I. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: НИТРОКВИПАЗИН*6Э
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goromaru, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.64

Corbett, R.
The effect of chronic alcohol administration on platelet [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake and membrane lipid composition [Text] / R. Corbett, J. F. Menez, B. E. Leonard // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P95-98 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Влияние хронического введения алкоголя на захват тромбоцитами [{3}H]5-серотонина и состав мембранных липидов
Аннотация: Добавление этанола (I) к корму крыс Wistar на протяжении 21 дн в кол-ве 2,5-12% (схема приводится) отдельно или в комбинации с 'гамма'-линолевой к-той (II; 100 мг/кг ежедневно) не оказывало существенного влияния на фосфолипидный состав мембран тромбоцитов. Под влиянием I содержание арахидоновой к-ты во фракции жирных к-т мембран этих клеток снижалось с 17,2 до 14,3%. При совместном введении I и II ее содержание не изменялось. Под влиянием II содержание линолевой к-ты возрастало с 16,9 до 20,8%, а при ее совместном введении с I - до 19,7%. Величина V[м][а][к][с] захвата {3}H-СТ изолированными тромбоцитами при воздействии I падала с 280 до 198 пмоля/10{6} клеток. При совместном введении I и II или при введении только II скорость захвата СТ не изменялась. Считают, что II предотвращает некоторые изменения метаболизма СТ, обусловленные I. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Menez, J.F.; Leonard, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.291

Weng, Weili.
Activation of protein kinase C inhibits extraction of serotonin by perfused rat lung in situ [Text] / Weili Weng, Bruce R. Pitt // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 6. - P289-293 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С ингибирует экстракцию серотонина перфузируемым in situ легким крысы
Аннотация: На перфузируемом in situ легком крыс Sprague-Dowley оценивали экстракцию (Э) эндотелиальными клетками {3}H-СТ. У интактных крыс Э СТ достигала 65-70% и при добавлении к перфузату нефорболового активатора протеинкиназы С (ПК) мезереина в конц-ии 1000 нМ падала до 40%. Форбола миристатацетат (I) в конц-ии 30 или 100 нМ снижал Э СТ до 55 и 50% соотв. Активаторы ПК повышали перфузионное давление в легочной артерии. Ингибитор ПК стауроспорин (II) в конц-ии 10-100 нМ не оказывал существ. влияния на Э СТ и перфузионное давление, но снижал стимулирующее действие I на Э и давление. II (100 нМ) частично ингибировал эффекты мезереина. Влияния папаверина (300 нМ) на ингибирование I Э СТ не обнаружено, однако он частично ингибировал прессорное действие I. Считают, что ПК участвует в процессах захвата СТ эндотелиальными клетками легких. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕЗЕРЕИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛЕГКИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pitt, Bruce R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.468

Inhibition of brain type A monoamine oxidase and 5-hydroxytryptamine uptake by two amphetamine metabolities, p-hydroxyamphetamine and p-hydroxynorephedrine [Text] / Yuichiro Arai [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - P403-408 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы типа А мозга и захвата серотонина двумя метаболитами амфетамина, п-гидроксиамфетамином и п-гидроксинорэфедрином
Аннотация: На гомогенатах переднего мозга крыс Sprague-Dawley и мышей ddY показано, что значения IC[5][0] для ингибирования МАО А-типа под действием п-гидроксиамфетамина (I) составляли 24 и 20 мкМ соотв. Значения IC[5][0] для п-гидроксинорэфедрина (II) были повышены до 170 и 220 мкМ соотв. В конц-ии 1 мМ I и II практически не влияли на активность В-формы МАО. Повторные отмывания гомогената восстанавливали активность МАО, ингибированной I или II. Значения IC[5][0] ингибирования I и II захвата СТ синаптосомами переднего мозга мышей составляли 3 и 20 мкМ соотв. Захват ДА синаптосомами под действием I и II ингибировался более эффективно. Япония, Showa Univ. Tokyo. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН*П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН*Н-
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuichiro; Kim, Se Kyung; Kinemuchi, Hiroyasu; Tadano, Takeshi; Satoh, Shin-Etsu; Satoh, Nobunori; Kisara, Kensuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.441

Waldmeier, P. C.
The reversible MAO inhibitor, brofaromine, inhibits serotonin uptake in vivo [Text] / P. C. Waldmeier, K. Stocklin // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P197-204 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Обратимый ингибитор МАО брофаромин угнетает захват серотонина in vivo
Аннотация: Связывание [{3}H]цианоимипрамина (I) в головном мозге крыс использовали как показатель угнетения захвата СТ. При введении внутрь за 30 мин до в/в введения I кломипрамин (II), имипрамин (III), циталопрам (IV), CGP 6085 А, флуоксетин, брофаромин (II) и особенно ифоксетин (V) угнетали связывание I. Эффект II, III, IV и V усиливался проадифеном (SKF 525 А), угнетающим их метаболизм. Действие II по времени совпадало с его угнетающим влиянием на МАО-А. Однако др. ингибитор МАО-А моклобемид не влиял на связывание I. Считают, что II оказывает ингибирующее влияние на захват СТ, что может иметь значение для его антидепрессивного действия. Швейцария, Pharmac. Div., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.27
Рубрики: БРОФАРОМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МАО
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stocklin, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.192

A comparison of the effects of the selective 5-HT uptake inhibitor Wy 27587 on 5-HT uptake into platelets and synaptosomes in the rat [Text] / A. J. Billingsley [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P33-36 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Сравнение эффектов избирательного ингибтора захвата серотонина Wy 27587 на захват серотонина в тромбоцитах и синаптосомах крыс
Аннотация: На изолир. синаптосомах коры головного мозга крыс [N-[[[1-[(6-фтор-2-нафталенил) метил]-4-пиперидинил]амино]карбонил]-3-пиридина карбоксамид (I; Wy 27587) в 320 раз сильнее угнетал захват СТ, чем НА (К[i] I по влиянию на захват СТ 9,2 нМ). I активно угнетал захват СТ в изолир. тромбоцитах крыс (K[i] 2,9 нМ). После введения I крысам внутрь I in vivo также нарушал захват СТ тромбоцитами; эффект достигал максимума через 15 мин; ID[5][0] 1,5 мг/кг. Великобритания, Wyeth Researen (U. K.) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 0PH. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: WY 27587
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРОМБОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Billingsley, A.J.; Brammer, N.T.; Wood, M.D.; Minchin, M.C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.249

Bjorkum, A. A.
The relative contribution of ascending and descending serotonergic pathways in p-chloroamphetamine-induced antinociception [Text] / A. A. Bjorkum, O. -G. Berge // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P135-140 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Относительный вклад восходящих и нисходящих серотонинергических путей в антиноцицептивное действие п-хлорамфетамина.
Аннотация: В зависимости от дозы п-хлорамфетамин (I) можно использовать в кач-ве нейротоксина или средства, высвобождающего СТ. Применение I у крыс в дозах, высвобождающих СТ, оказывает антиноцицептивное действие (АНД). Показано, что в/б введение I крысам в токсич. дозе 10 мг/кг 2 дн подряд за неделю до тестирования приводит к снижению захвата in vitro [{1}{4}C]-СТ синаптосомами (СС) коры головного мозга на 72%, а СС спинного мозга на 35%. Интратекальное введение 5,6-дигидрокситриптамина (II; 20 мкг) избират. разрушало нисходящие СТ-ергич. пути (снижение на 83% захвата [{1}{4}C]-СТ СС спинного мозга без значит. изменения захвата корковыми СС). Введение токсич. доз I или II существенно не влияло на захват [{3}H]-НА СС коры и спинного мозга и не изменяло пороги болевых р-ций по тесту "горячей пластины" на 1 и 7 дн после инъекции. Предв. (за 7 дн) введение токсич. дозы I значит. снижало пик его АНД в дозе 2,5 мг/кг, а введение токсич. дозы II снижало продолжительность and I. Т. обр., АНД I связано как с восходящими, так и нисходящими СТ-ергич. путями. Норвегия, Dep. of Physiology, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН (П-ХЛОРАМФЕТАМИН)
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berge, O.-G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.324

Synthesis and 5НТ-receptors affinity of some 4-phenylquinoline derivatives [Text] / M. Anzini [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 6. - P555-563
Перевод заглавия: Синтез и сродство к СТ-рецепторам некоторых производных 4-фенилхинолина
Аннотация: Описан синтез серии 4-фенилхинолинов с замещением в положениях 2, 3 и 6 хинолинового ядра. Изучена СТ-ергич. активность соединений в отношении СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[2]-рецепторов и мест захвата СТ в разных отделах головного мозга крысы. Италия, Ist. di ricerche farmacologiche "Mario Negri" - Milano. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛХИНОЛИНЫ*4-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Anzini, M.; Vomero, S.; Garofalo, A.; Cappelli, A.; Cagnotto, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.563

Behavioral interactions of fluoxetine and other 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors with ethanol in tests of anxiety, locomotion and exploration [Text] / Michael J. Durcan [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P528-533 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Поведенческие взаимодействия флуоксетина и других ингибиторов захвата серотонина в тестах на тревогу, двигательную и исследовательскую активность
Аннотация: Мышам вводили в/б ингибиторы захвата СТ флуоксетин (I; 2,5-40 мг/кг), флувоксамин (II; 10-40 мг/кг), циталопрам (III; 10-20 мг/кг) или блокатор захвата НА дезипрамин (IV; 10-20 мкг/кг), через 60 мин вводили этанол (Q; 2,4 г/кг) и еще через 30 мин помещали на 5 мин в открытое поле с отверстиями в полу, сразу после чего на 5 мин в крестообразный лабиринт. V увеличивал двигательную активность (ДВА) в открытом поле, общее кол-во всех заходов в рукава лабиринта и долю заходов в открытые рукава - анксиолитич. действие (АЛД), уменьшал кол-во и длительность заглядываний в отверстия в полу. I не влиял на уровень тревоги, но ослаблял АЛД V (20 и 40 мг/кг), не изменяя конц-ию V в крови. II (20 мг/кг) увиливал стимулирующий эффект V на ДВА в лабиринте, а III в обеих дозах увеличивал этот эффект V на ДВА в открытом поле. IV влияния не оказывал. Считают, что ослабление АЛД V со стороны I не связано с его способностью тормозить захват СТ. США, Nat. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ЦИТАЛОПРАМ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
СПИРТ ЭТИЛОВЫХ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Durcan, Michael J.; Lister, Richard G.; Eckardt, Michael J.; Linnoila, Markku

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.158

Acute noise stress reduces [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake in rat brain synaptosomes: protective effects of buspirone and tianeptine [Text] / Tiziana Mennini [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 2-3. - P255-260 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Острый шумовой стресс ослабляет захват [{2}H]-серотонина в синаптосомах мозга крысы: защитные влияния буспирона и тианептина
Аннотация: Крыс подвергали однократному воздействию шумового стресса, дважды проводя карандашом по решетке клетки; в различные сроки после этого получали препараты синаптосом различных отделов мозга, в к-рых регистрировали захват [{3}H]-CT. Показано, что воздействие шума ослабляет захват [{3}H]-CT в коре мозга, гипоталамусе и гиппокампе с максимумом эффекта через 30 мин после стрессирования; захват [{3}H]-CT ослаблялся за счет снижения величины V[м][а][к][с], при этом величина К[m] не изменялась. Эффект стресса блокировался введением буспирона (I; 10 мг/кг, п/о) или тианептина (II; 10 мг/кг в/б) соотв. за 30 и 60 мин до стрессирования. У интактных крыс введение I не влияло на захват [{3}H]-CT, а введение II усиливало его. Введение диазепама (10 мг/кг, п/о) не влияло на захват [{3}H]-CT у интактных и стрессир. крыс. Обсуждают роль серотонинергич. системы ЦНС в развитии нейрохим. эффектов стрессирования. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, 20157 Milano. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: БУСПИРОН
ТИАНЕПТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ШУМОВОЙ СТРЕСС
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mennini, Tiziana; Taddei, Carlo; Codegoni, Annamaria; Gobbi, Marco; Garattini, Silvio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.269

Prior chronic exposure to cocaine inhibits the serotoninergic Stimulation of ACTH and secretion of corticosterone [Text] / L. D.Van de Kar [et al.] // Neuropharmacol. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P169- 175 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Предварительное хроническое воздействие кокаина ингибирует серотонинергическую стимуляцию секреции АКТГ и кортикостерона
Аннотация: Введение крысам оо Spague-Dawley п-хлорамфетамина (I; 8 мг/кг, в/б) вызывало через 60 мин повышение в плазме конц-ии кортикостерона (КС) с 2 до 23 мкг/ /100 мл. В том случае, когда крысам предварительно вводили кокаин (II, 15 мг/кг, в/б, дважды в день) в течение 30 дн., содержание КС в плазме после введения I возрастало лишь до 16 мкг/100 мл. Конц-ия АКТГ в плазме крыс составляла 'ЭКВИВ'10 пг/мл и через 60 мин после введения I возрастала до 450 пг/мл. Предварит. введение II в течение 7-30 дн практически полностью предотвращало повышение конц-ии АКТГ, индуцированное I. Предварит. введение II не влияло на повышение конц-ии АКТГ в плазме под действием агониста СТ[1]-рецепторов RU 24969 но усиливало повышение в плазме КС при его введении. Делают вывод, что длит. введение II снижает функц. активность серотонинергич. нервных терминалей, но не постсинаптич. рецепторов. США, Loyola Univ. of Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kar, L.D.Van de; Bonadonna, Anna M.; Rittenhouse, P.A.; Kerr, Janice E.; Levy, A.D.; Jyer, Lalitha; Alvarez, Sanz Maria C.; Lent, Stephanie J.; Carnes, Molly

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.095

The effect of 5-HT receptor ligands on the uptake of [{3}H]5-hydroxytryptamine into rat cortical synaptosomes [Text] / Celine H. K. Cheng [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P211-214 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние лигандов серотониновых рецепторов на захват [{3}H] серотонина в синаптосомах коры крыс
Аннотация: На синаптосомах коры мозга крыс изучали способность серотониновых агонистов и антагонистов ингибировать захват [{3}H] СТ. Заключили, что за исключением трописетрона и 8-ОН-DPAT, эффект лигандов СТ-рецепторов in vivo вряд ли связан с ингибированием захвата СТ. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Celine H.K.; Costall, Brenda; Naylor, Robert J.; Rudd, John A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.192

[{3}H]Paroxetine binding and serotonin content of rat brain: absence of changes following antidepressant treatments [Text] / Karen M. Dewar [et al.] // Eur. J. Pharmcol. - 1993. - Vol. 235, N 1. - P137-142 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]пароксетина и содержание серотонина в мозге у крыс: отсутствие изменений после воздействия антидепрессантов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения B[м][а][к][с] и K[d] связывания [{3}H]пароксетина с изолированными мембранами коры лобной доли мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 7 дн составляли 414 фмоль/мг белка и 40 пМ соотв. Ежедневное введение животным имипрамина, тримипрамина или флуоксетина в дозе 5, 5 и 2 мг/кг, в/б соответственно на протяжении 21 дн не вызывало изменений этих параметров. Введение антидепрессантов новорожденным или взрослым крысам не оказывало также влияния на содержание в различных отделах мозга СТ и 5-гидроксииндол-3-уксусной к-ты, к-рое определяли с помощью ВЭЖХ. Делают вывод, что длительное введение антидепрессантов новорожденным или взрослым крысам не оказывает влияния на содержание в мозге СТ и связывание с мембранами маркера его переносчика. Канада, Univ. de Montreal, Montreal, Qul. H1N3М5. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ТРИМИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СВЯЗЫВАНИЕ ПАРОКСЕТИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dewar, Karen M.; Grondin, Louise; Nenonene, Emmanuel K.; Ohayon, Maurice; Reader, Tomas A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.463

Ramassamy, C.
A ginkogo biloba extract (Gbe 761) increases and prolonges the ability of synaptosomes to uptake {3}H-serotonin [Text] / C. Ramassamy, J. Costentin // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P433 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Экстракт Ginkgo biloba (Gle 761) повышает и удлиняет способность синаптосом к захвату {3}H-серотонина
Аннотация: Экстракт Ginkgo biloba (I; 2-16 мкг/мл) в зависимости от конц-ии увеличивал захват {3}H-СТ синаптосомами коры головного мозга мыши. Указанный эффект I не отмечался в присутствии кломипрамина (10{-}{6} М). Увеличение захвата {3}H-СТ наблюдалось в синаптосомах, полученных после предварит. введения I мышам (100 мг/кг, за 16 и 2 ч до декапитации). I удлинял способность синаптосом полосатого тела мыши к захвату {3}H-ДА.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ GINKGO BILOBA
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Costentin, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.400

Koshikawa, Noriaki.
The effects of tianeptine on wet-dog shakes, fore-paw treading and a flexor reflex in rats are consistent with enhancement of 5-hydroxytryptamine uptake [Text] / Noriaki Koshikawa, Elisabeth Mocaer, John D. Stephenson // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - P51-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние тианептина на отряхивания мокрой собаки, вытягивание передних лап и сгибательный рефлекс у крыс соответствует усилению захвата серотонина
Аннотация: У крыс, получавших карбидофа (I) или ингибитор моноаминоксидазы фенелзин (II) соотв. 25 или 50 мг/кг, в/в, последующее введение L-5-гидрокситриптофа (5-ГТ; 150 мг/кг, в/в, через 30 мин после I или 5 мг/кг через 90 мин после II) вызывает отряхивания мокрой собаки и вытягивания передних лап (ВПЛ). Введение СТ[1]-агониста 5-метокси-N,N-диметилтриптамина (5-ДМТ; 2-10 мг/кг, в/б) вызывает, гл. обр., ВПЛ, а введение СТ[2]-агониста DOI вызывает - ВМС. Введение тианептина (III; 10 мг/кг, в/б) одновременно с I или II, ослабляет эффект 5-ГТ, однако предварит. введение III не влияет на эффекты 5-ДМТ и DOI. Наоборот, ингибитор захвата СТ пароксетин (5 мг/кг, в/б) усиливает эффект 5-ГТ. В/в введение III спинальным крысам ослабляет сокращения передней большеберцовой мышцы, вызываемые эл. стимуляцией кожи на вентральной поверхности плюсны; введение ингибитора захвата СТ циталопрама (5 мг/кг, в/в) оказывает противоположный эффект. Делают вывод, что III, в отличие от др. антидепрессантов, усиливает обратный захват СТ. Великобритания, Dep. of Neurosci., Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАРОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
Mocaer, Elisabeth; Stephenson, John D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.276

Hashimoto, Kenji.
In vivo labeling of 5-hydroxytryptamine uptake sites in mouse brain with [{3}H]-6-nitroquipazine [Text] / Kenji Hashimoto, Tsuyoshi Goromaru // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P146-153 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мечение in vivo участков захвата серотонина в мозге мыши [{3}H]-6-нитроквипазином
Аннотация: В опытах in vitro на фракции мембран мозга мышей ddy значения K[d] и В[м][а][к][с] связывания (СВ), [{3}H]-6-нитроквипазина (I) составляли 0,251 нМ и 989,9 фмоль/мг белка соотв. При в/в введении I (37 кБк) через 3 ч радиоактивность снижалась в ряду: гипоталамуссредний мозгстриатумгиппокампкора больших полушарий продолговатый мозгмозжечок. Значения DE[5][0] I, пароксетина, циталопрама, флуоксетина и имипрамина, к-рые вводили за 5 мин до I, а затем оценивали ингибирование в гипоталамусе СВ I, составляли 0,045; 0,092; 0,182; 0,934 и 10,23 мг/кг соотв. При одновременной с I введении намеченого I (5 мг/кг) наблюдали снижение СВ меченого лиганда в гипоталамусе и повышение СВ в коре и мозжечке. Отмечена корреляция между значениями DE[5][0], полученными in vivo, и значениями IC[5][0], характеризующими ингибирование этими соединениями захвата I изолир. синаптосомами. Обсуждена возможность использования квипазиновых производных для целей позитронно-эмиссионной томографии. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НИТРОКВИПАЗИН*6-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goromaru, Tsuyoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.260

Do multiple 5-HT mechanisms mediate 5-HT[2] receptor behaviors? [Text] / J. R. Torrente [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P811 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Существует ли несколько механизмов, включающихся в поведенческие эффекты, опосредуемые СТ[2]рецепторами?
Аннотация: Нефазодон (I) дозозависимо связывался с СТ[2]-рецепторами в коре мозга и одновременно тормозил захват СТ синаптосомами. Однако в поведенческих исследованиях эффективность антагонистич. действия I на СТ[2]-опосредованный синдром трясения головы, вызванный квипазином, была в 3 раза выше, чем у ритансерина (II), хотя для связывания одного и того же количества СТ[2]-рецепторов требовалось I в 20 раз больше, чем II. Рез-ты свидетельствуют, что эффект I на СТ[2]-опосредованное поведение усилен действием I и на обратный захват СТ. США, CNS Biol., Bristol-Myers Squbb Company, Wallingford, CT 06492.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: НЕФАЗОДОН
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Torrente, J.R.; Wright, R.N.; Ryan, E.; Eison, A.S.; Yocca, F.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.237

Liang, Fa-quan.
Effect of 'альфа'-cobratoxin on serotonin uptake in synaptosomes of cortex and nuclei raphae medianae of rats [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89) Guilin, May 22- 25, 1989 / Fa-quan Liang, Ru-heng Huang // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P27 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-кобратоксина на захват серотонина синаптосомами ядер срединного шва и коры головного мозга крыс
Аннотация: Инкубировали (условия описаны) 'альфа'-корбратоксин (I) с синаптосомами (СС; 0,9 мг белка/мл) коры головного мозга (КГМ) и ядер срединного шва (ЯСШ) крыс с последующим прибавлением {3}H-серотонина (СТ) и выдерживанием полученной смеси в течение 10 мин при 37'ГРАДУС'. Показали, что удлинение времени инкубации усиливало ингибирование захвата СТ. При и/ц введении I (40 мкг/ кг) крысам захват СТ в СС наблюдался в течение 1 ч. Ингибирование этого процесса в КГМ и ЯСШ составило 17,1% и 30,6% соотв. В опытах на мышах применение обезболивающей пробы (тест горячей пластинки) показало, что хломипрамин (избирательный ингибитор всасывания СТ), потенцирует обезболивающее действие I, мапромитин (избирательный ингибитор всасывания норадреналина) не оказывает действия. Полагают, что центр. нейромедиатор СТ может принимать участие в обезболивающем действии I. КНР, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Acad of Military Med. Sci., Beijing 100850.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРАТОКСИН*АЛЬФА-
МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Ru-heng

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.230

McN-5652: a highly potent inhibitor of serotonin uptake [Text] / R. P. Shank [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: McN-5652 - высокоактивный ингибитор захвата серотонина
Аннотация: На синаптосомах мозга крыс МсN-5652 (I) угнетал захват СТ (К[i] 0,6 нМ). Аналогичное действие I оказывал in vivo (DE[5][0] 2 мг/кг; внутрь); в низких дозах (DE[5][0] 0,4 мг/кг) I потенцировал действие L-5-гидрокситриптофана (подергивание головы у мышей). При DB[5][0] 1,5 мг/кг, внутрь I усиливал серотониновый синдром у крыс. I угнетал синаптосомный захват НА (К[i] 3 нМ) и ДА (К[i] 40 нМ). I уменьшал у крыс и мышей птоз, вызываемый тетрабеназином, и в меньшей степени ослаблял седативный эффект этого в-ва у крыс. I обнаружил слабый аффинитет к СТ[2]-рецепторам (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторам и очень слабый аффинитет к дофаминовым D[1]-Р и D[2]-Р, СТ[1]-Р. 'альфа'[2]-адренорецепторам, ГАМК-Р и м-холинорецепторам. На подвздошной кишке морской свинки I действовал как слабый неконкурентный антагонист гистамина. США, Janssen Res. Foundation, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: MCN-5652
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shank, R.P.; Vaught, J.L.; Pelley, K.A.; Setler, P.E.; McComsey, D.F.; Maryanoff, B.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.347

Giusti, Pietro.
Effects of acute and chronic tramadol administration on the uptake of [{3}H]-5-HT in rat hypothalamus synaptosomes [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / Pietro Giusti, Angelo Contarino, Maria Lipartiti // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P22 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-5-HT синаптосомами гипоталамуса у крыс
Аннотация: На изолированных синаптосомах гипоталамуса крыс показано, что значения K[i] ингибирования имипрамином и трамадолом (I) захвата синаптосомами [{3}H]-5-HT составляли 0,51 и 0,76 мкМ соотв. Через 10 мин после введения крысам I в дозе 25 мг/кг п/к поступление [{3}H]-5-HT в изолированные синаптосомы было снижено на 45%. Считают, что ингибирование поступления в синаптосомы гипоталамуса [{3}H]-5-HT вносит вклад в антиноцицептивный эффект I. Италия, Univ. di Padova, Padova

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
ИМИЗИН
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Contarino, Angelo; Lipartiti, Maria

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска