Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСЛИПИДЕМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 803
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.569

    Карпов, Ю. А.

    'омега'[3]-полненасыщенные жирные кислоты: применение сегодня и перспективы использования в клинической практике [Текст] / Ю. А. Карпов // Атмосф. Новости кардиол. - 2014. - N 2. - С. 43-50. - 48 . - ISSN 2076-4189
Аннотация: Прогностически значимые эффекты 'омега'[3]-полиненасыщенных жирных кислот ('омега'[3]-ПНЖК) указывают на важность их применения у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. В настоящее время получены подтверждения многообразия свойств 'омега'[3]-ПНЖК. Результаты многочисленных исследований свидетельствуют о том, что применение 'омега'[3]-ПНЖК предотвращает развитие жизнеугрожающих аритмий у больных, перенесших инфаркт миокарда, значительно снижая риск внезапной смерти у этой категории пациентов. Длительное применение 'омега'[3]-ПНЖК у больных с хронической сердечной недостаточностью приводит к снижению числа госпитализаций и смертности. Отмечены эффекты 'омега'[3]-ПНЖК, указывающие на возможность патогенетического воздействия при хронической сердечной недостаточнсоти. Омакор на сегодняшний день является единственным высокоочищенным, высококонцентрированным препаратом 'омега'[3]-ПНЖК, продемонстрировавшим свои свойства в многоцентровых клинических исследованиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ДИСЛИПИДЕМИЯ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

ТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ

ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ОМЕГА-3-ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.17

    Седов, В. М.

    25-летний опыт применения хирургической коррекции дислипидемий в лечении больных с атеросклерозом [Текст] / В. М. Седов, К. К. Мирчук, Ю. И. Седлецкий // Вестн. хирургии. - 2011. - Т. 170, N 6. - С. 70-75 . - ISSN 0042-4625
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ДИСЛИПИДЕМИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧАСТИЧНОЕ ИЛЕОШУНТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Мирчук, К.К.; Седлецкий, Ю.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.193

   

    4'-Hydroxyflavanone suppresses activation of sterol regulatory element-binding proteins and de novo lipid synthesis [Text] / Shingo Miyata [et al.] // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 13. - P1778-1782 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: 4'-гидроксифлавон подавляет активацию белков, связывающихся с регуляторным элементом стерола, и de novo синтез липидов
Аннотация: В анализе белков, взаимодействующих с регуляторным элементом стерола (SREBP), и их роли в регуляции генов биосинтеза жирных к-т и холестерина при стеатозе печени выявили новую молекулу-ингибитор SREBP-активности. В модельных клетках Huh-7 гепатомы человека со стабильной экспрессией Lac-гена с FAC-промотором, включающим элементы SREBP-связывания, синтетический аналог флавона, 4'-гидроксифлавон (I)подавляет активность промотора. На уровне эндогенных генов клеток I Huh-7 снижает как уровень мРНК SREBP- мишеней (HMG-KoA-синтазы и редуктазы, FAS, SCD1), так и подавляет de novo синтез жирных к-т и холестерина. С учетом I-опосредованного ингибирования процессинга SRBBP считают, что I имеет определенный потенциал в качестве фармацевтической субстанции против стеатоза печени и дислипидемии. Япония, Crad. Sch. Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: 4-ГИДРОКСИФЛАВОН
СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ЛИПИДЫ

СИНТЕЗ DE NOVO

СУПРЕССИЯ

ГЕНЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СТЕРОЛ

КЛЕТКИ HUH7 ГЕПАТОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Miyata, Shingo; Inoue, Jun; Shimizu, Makoto; Sato, Ryuichiro


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.06-04М4.47

    Sahebkar, Amirhossein.

    A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials investigating the effects of cur cumin on blood lipid levels [Text] / Amirhossein Sahebkar // Clin. Nutr. - 2014. - Vol. 33, N 3. - P406-414. - 60 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований по изучению эффекта куркумина на уровень липидов крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ДИСЛИПИДЕМИЯ

КУРКУМИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.152

   

    Abnormalities of very low density lipoprotein apolipoprotein B-100 metabolism contribute to the dyslipidaemia of adult growth hormone deficiency [Text] / Michael H. Cummings [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 6. - P2010-2013 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Нарушение метаболизма аполипопротеина В-100 липопротеина очень низкой плотности необходимо для дислипидемии у взрослых при дефиците гормона роста
Аннотация: Изучали возникновение дислипидемии (Д) гормона роста (ГР) у 7 больных с ДГР. У больных с ДГР значительное повышение уровня печеночной секреции аполипопротеина В-100 (АпоВ) ЛПОНП (15.5 против 9.4 мг/кг день в норме) и снижение катаболизма АпоВ ЛПОНП (метаболический клиренс 12.3 против 24.3 мл/мин в контроле). ГР участвует в регуляции метаболизма АпоВ ЛПОНП. Великобритания, Thomas Hospital, London, SE1 7EH. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИПИДЫ
ДИСЛИПИДЕМИЯ

АПОЛИПОПРОТЕИНЫ

ГОРМОН РОСТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cummings, Michael H.; Christ, Emanuel; Umpleby, A.Margot; Albany, Elaine; Wierzbicki, Anthony; Lumb, Peter J.; Sonksen, Peter H.; Russell-Jones, David L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.163

   

    Abnormalities of very low density lipoprotein apolipoprotein B-100 metabolism contribute to the dyslipidaemia of adult growth hormone deficiency [Text] / Michael H. Cummings [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 6. - P2010-2013 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Нарушение метаболизма аполипопротеина В-100 липопротеина очень низкой плотности необходимо для дислипидемии у взрослых при дефиците гормона роста
Аннотация: Изучали возникновение дислипидемии (Д) гормона роста (ГР) у 7 больных с ДГР. У больных с ДГР значительное повышение уровня печеночной секреции аполипопротеина В-100 (АпоВ) ЛПОНП (15.5 против 9.4 мг/кг день в норме) и снижение катаболизма АпоВ ЛПОНП (метаболический клиренс 12.3 против 24.3 мл/мин в контроле). ГР участвует в регуляции метаболизма АпоВ ЛПОНП. Великобритания, Thomas Hospital, London, SE1 7EH. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДЫ
ДИСЛИПИДЕМИЯ

АПОЛИПОПРОТЕИНЫ

ГОРМОН РОСТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cummings, Michael H.; Christ, Emanuel; Umpleby, A.Margot; Albany, Elaine; Wierzbicki, Anthony; Lumb, Peter J.; Sonksen, Peter H.; Russell-Jones, David L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.193

   

    Additive effects of glycaemia and dyslipidaemia on risk of cardiovascular diseases in type 2 diabetes. An observational study from the Swedish National Diabetes Register [Text] / S. Gudbjornsdottir [et al.] // Diabetologia. - 2011. - Vol. 54, N 10. - P2544-2551 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Аддитивное влияние гликемии и дислипидемии на риск болезней сердца и сосудов (БСС) при сахарном диабете 2 типа (СД); наблюдательное исследование на основе Шведского национального регистра больных сахарным диабетом
Аннотация: Состояние 22135 б-ных СД в возрасте 30-75 лет проследили в течение 5 лет. У 15% пациентов ранее диагностировали БСС. Ежегодно определяли в крови всех б-ных уровень гемоглобина А[1c], а также отношение тотального содержания холестерина и его содержания в ЛПВП. Показали, что гликемия и гиперлипидемия менее чем аддитивны в отношении БСС и аддитивны в отношении других заболеваний
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ГЛИКЕМИЯ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Gudbjornsdottir, S.; Eliasson, B.; Eeg-Olofsson, K.; Zehtelius, B.; Cederholm, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.161

   

    AHSG tag single nucleotide polymorphisms associated with type 2 diabetes and duslipidemia. Studies of metabolic traits in 7,683 white Danish subjects [Text] / Gitte Andersen [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 5. - P1427-1432 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Маркерные однонуклеотидные полиморфизмы гена AHSG связаны с диабетом 2 типа и дислипидемией. Исследование показателей обмена веществ у 7683 датчан европеоидной расы
Аннотация: У 7683 датчан европеоидной расы проводили генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) гена AHSG. Установлена связь ОНП -496TG и IVS6+98CT с диабетом 2 типа (для ОНП -469TG отношение шансов 0,90). Два гаплотипа с геном AHSG были связаны с дислипидемией. Отмечена тенденция связи ОНП Thr248Met с пониженной секрецией инсулина натощак и в ходе п/о теста на толерантность к глюкозе. ОНП гена AHSG проявляли эпистатические взаимодействия с ОНП Gly971Arg гена IRS1 в отношении конц-ий триглицеридов в плазме крови натощак. Сделан вывод о влиянии ОНП гена AHSG на межиндивидуальную вариабельность показателей обмена в-в. Дания, Steno Diabetes Center, DK-2820 Gentofte
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ПОЛИМОРФИЗМЫ

ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ

ДАТЧАНЕ


Доп.точки доступа:
Andersen, Gitte; Burgdorf, Kristoffer Solvsten; Sparso, Thomas; Borch-Johsen, Knut; Jorgensen, Torben; Hansen, Torben; Pedersen, Oluf


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.585

   

    Altered lipid profile after Kawasaki syndrome [Text] / Jane W. Newburger [et al.] // Circulation. - 1991. - Vol. 84, N 2. - P625- 631 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Изменения липидного профиля после синдрома Кавасаки
Аннотация: У 105 детей с синдромом Кавасаки (сК) в анамнезе определялась конц-ия общего ХС, ХС-ЛПВП и ТГ в плазме крови. Показано, что содержание общего ХС снижалось в ранний период сК, нормализуясь после клин. выздоровления. Конц-ия ХС-ЛПВП в ранний период сК снижалась, затем повышалась, но все равно оставалась ниже контр. величин (даже через 3 года после сК). Она была еще ниже у б-ных с коронарными расстройствами. Содержание ТГ в плазме сначала повышалось, а затем постепенно снижалось. Аналогичные показатели определялись и у родителей этих б-ных; конц-ия общего ХС у них была такой же, а ХС-ЛПВП - выше, чем у б-ных детей. Т. обр., при сК нарушается метаболизм липидов, что может в дальнейшем повлиять на развитие у них атеросклероза. США, Dep. of Cardiol., The Children's Hosp., 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.99
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
СИНДРОМ КАВАСАКИ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Newburger, Jane W.; Burns, Jane C.; Beiser, Alexa S.; Loscalzo, Joseph


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.09-04Т3.115

   

    Alternate-day dosing of atorvastatin: Effects in treating type 2 diabetic patients with dyslipidaemia [Text] / J. C. Ferrer-Garcia [et al.] // Acta diabetol. - 2006. - Vol. 43, N 3. - P75-78 . - ISSN 0940-5429
Перевод заглавия: Прием аторвастатина через день: эффективность при лечении больных диабетом 2 типа с дислипидемией
Аннотация: 44 б-ных диабетом 2 типа с дислипидемией получали аторвастатин (АТВ) ежедневно, начиная с дозы 10 мг, с последующим удвоением ее каждые 6 недель в том случае, если б-ные не достигали снижения конц-ии холестерина (ХЛ) ЛПНП в сыворотке крови ниже 100 мг/дл. При достижении указанных целевых конц-ий ХЛ ЛПНП б-ные начинали принимать АТВ через день в течение 12 недель. Исследование закончили 33 б-ных. Снижение ХЛ ЛПНП составило 39% и 23% при приеме АТВ ежедневно и через день соотв. Целевые конц-ии ХЛ ЛПНП поддерживалась у 57,6% б-ных, принимавших АТВ через день. Не было отмечено повышения активности печеночных ферментов и креатинкиназы у б-ных, принимавших АТВ через день. Сделан вывод об эффективности и безопасности приема АТВ через день при лечении дислипидемий у б-ных диабетом 2 типа. Испания, Valencia Univ. Gen. Hosp., Valencia. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ДИСЛИПИДЕМИЯ

СТАТИНЫ

АТОРВАСТАТИНЫ

СХЕМА ПРИЕМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ferrer-Garcia, J.C.; Perez-Silvestre, J.; Martinez-Mir, I.; Herrera-Ballester, A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.180

   

    Alternate-day dosing of atorvastatin: Effects in treating type 2 diabetic patients with dyslipidaemia [Text] / J. C. Ferrer-Garcia [et al.] // Acta diabetol. - 2006. - Vol. 43, N 3. - P75-78 . - ISSN 0940-5429
Перевод заглавия: Прием аторвастатина через день: эффективность при лечении больных диабетом 2 типа с дислипидемией
Аннотация: 44 б-ных диабетом 2 типа с дислипидемией получали аторвастатин (АТВ) ежедневно, начиная с дозы 10 мг, с последующим удвоением ее каждые 6 недель в том случае, если б-ные не достигали снижения конц-ии холестерина (ХЛ) ЛПНП в сыворотке крови ниже 100 мг/дл. При достижении указанных целевых конц-ий ХЛ ЛПНП б-ные начинали принимать АТВ через день в течение 12 недель. Исследование закончили 33 б-ных. Снижение ХЛ ЛПНП составило 39% и 23% при приеме АТВ ежедневно и через день соотв. Целевые конц-ии ХЛ ЛПНП поддерживалась у 57,6% б-ных, принимавших АТВ через день. Не было отмечено повышения активности печеночных ферментов и креатинкиназы у б-ных, принимавших АТВ через день. Сделан вывод об эффективности и безопасности приема АТВ через день при лечении дислипидемий у б-ных диабетом 2 типа. Испания, Valencia Univ. Gen. Hosp., Valencia. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ДИСЛИПИДЕМИЯ

СТАТИНЫ

АТОРВАСТАТИНЫ

СХЕМА ПРИЕМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ferrer-Garcia, J.C.; Perez-Silvestre, J.; Martinez-Mir, I.; Herrera-Ballester, A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.08-04М4.048

   

    Analise da eficiencia de controle da hipercolesterolemia em ambulatorio especializado [Text] / T. L.P. Martinez [et al.] // Rev. Bras. Patol. Clin. - 1990. - Vol. 26, N 4. - С. 152 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Анализ эффективности контроля гиперхолестеринемии в специализированной поликлинике
Аннотация: Представлен 2-х летний опыт контроля степени гиперхолестеринемии у б-ных дислипидемиями и лиц с факторами риска дислипидемии в условиях применения различных лечебных диет и медикаментозного лечения. Указаны диапазоны снижения уровня холестерина в зависимости от его исходного уровня и методов коррекции патологии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ДИСЛИПИДЕМИЯ

ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Martinez, T.L.P.; Cendorogo, M.S.; Melo, R.S.; Bismarck, Z.F.; Barbosa, L.A.; Pinto, L.E.S.A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.273

   

    Anthropometric indexes in the prediction of type 2 diabetes mellitus, hypertension and dyslipidaemia in a Mexican population [Text] / A. Berber [et al.] // Int. J. Obesity. - 2001. - Vol. 25, N 12. - P1794-1799 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Антропометрические показатели в прогнозировании сахарного диабета второго типа, гипертензии и дислипидемии в мексиканской популяции
Аннотация: Изучали антропометрические показатели у 2426 мужчин и 5539 женщин, проживающих в Мексике. Ср. возраст мужчин был 38,99 лет, ср. возраст женщин - 39,11 лет. Определяли индекс массы тела (ИМТ), отношение окружности талии (ОТ) к окружности бедер (ОБ), отношение массы тела к росту; определяли уровни липидов и глюкозы (Гл). Сахарный диабет (СД) выявили у 7,1% мужчин и у 6,8% женщин, нарушение толерантности к Гл - у 6,1% мужчин и у 3,4% женщин. У 43,5% мужчин и у 41,2% женщин была дислипидемия, у 16,7% мужчин и у 17,9% женщин - гипертензия. ИМТ 25 кг/м{2} был у 47,3% мужчин и у 49,8% женщин; при этом у 13,2% мужчин и у 17,2% женщин ИМТ был 30 кг/м{2}. Ср. ИМТ, к-рый указывал на риск СД, гипертензии и дислипидемии, составлял 25,2 кг/м{2} для мужчин и 26,6 кг/м{2} для женщин; ср. отношение ОТ к ОБ, указывающее на риск гипертензии, дислипидемии и СД, составляло 0,9 для мужчин и 0,85 для женщин. Оптимальное отношение массы тела к росту для мужчин было не выше 52,5, для женщин - не выше 53,5. Уже при ИМТ 22-23 кг/м{2} у лиц обоих полов повышался риск СД, гипертензии и дислипидемии. Основными факторами, влияющими на риск изученных хронич. заболеваний, были ИМТ и возраст; у мужчин на развитие СД и дислипидемии влияло также и курение. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ОЖИРЕНИЕ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

МЕКСИКАНСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Berber, A.; Gomez-Santos, R.; Fanghanel, G.; Sanchez-Reyes, L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.51

   

    Antidyslipidemic action of fenofibrate in dyslipidemic-diabetic hamster model [Text] / F. Rizvi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 305, N 2. - P215-222 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антидислипидемическое действие фенофибрата у хомяков при диабетической дислипидемии
Аннотация: В опытах на 12-недельных хомяках 'MARS''MARS' с вызванной обогащенным жирами и фруктозой рационом диабетической дислипидемией введение животным п/о фенофибрата вызывало понижение в плазме крови общего содержания холестерина, содержания триглицеридов, фосфолипидов, свободных жирных к-т, глицерина, а также понижение содержания липопротеинов очень низкой, низкой и высокой плотности. Активность липопротеинлипазы в жировой ткани, в печени и в стенке тонкого кишечника при этом повышалась, тогда как активность триглицеридлипазы в печени понижалась. Секреция инсулина усиливалась, конц-ия глюкозы в крови понижалась. Фенофибрат усиливал экскрецию липидов, холевой и дезоксихолевой к-т с фекальными массами. Индия, Cent. Drug Res. Inst., Lucknow. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ДИАБЕТ
ДИСЛИПИДЕМИЯ

ФЕНОФИБРАТ

ХОМЯКИ


Доп.точки доступа:
Rizvi, F.; Puri, A.; Bhatia, G.; Khanna, A.K.; Wulff, E.M.; Rastogi, A.K.; Chander, R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.10-04Т2.113

   

    Antidyslipidemic activity of Indigofera tinctoria [Text] / Anju Puri [et al.] // J. Herb. Pharmacother. - 2007. - Vol. 7, N 1. - P57-64 . - ISSN 1522-8940
Перевод заглавия: Антидислипидемическая активность Indigofera tinctoria
Аннотация: В экспериментах на золотистых сирийских хомячках, находящихся на диете с высоким содержанием жира, установили, что хлороформная фракция спиртового экстракта корней Indigofera tinctoria в дозе 250 мг/кг нормализует уровень триглицеридов, общего холестерина, глицерина, свободных жирных к-т и липопротеинов высокой плотности в плазме крови у экспериментальных животных. Индия, Biochemistry Division of CDRI, Lucknow. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
INDIGOFERA TINCTORIA

СПИРТОВЫЙ ЭКСТРАКТ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Puri, Anju; Khaliq, Tanvir; Rajendran, S.M.; Bhatia, Geetika; Chandra, Ramesh; Narender, Tadigoppula


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.234

    Ferrari, Paolo.

    Antihypertensive agents, serum lipoproteins and glucose metabolism [Text] / Paolo Ferrari, Johan Rosman, Peter Weidmann // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 67, N 10. - P26-35 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Антигипертензивные средства, сывороточные липопротеины и метаболизм глюкозы
Аннотация: Обзор. Авт. анализируют ПЭ гипотензивных ЛС, связанные с дислипидемией и/или нарушением толерантности к глюкозе. Тиазидные диуретики нарушают толерантность к глюкозе, увеличивают фракцию липопротеинов низкой плотности и уровень триглицеридов. 'бета'-блокаторы повышают уровень сыв. триглицеридов и снижают уровень липопротеинов высокой плотности. Антагонисты кальция, ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента и 'альфа'[1]-блокаторы не изменяют липопротеидный и углеводный профиль. Швейцария, Medizinische Univ. Poliklinik, Freiburgstrasse 3, СН-3010 Bern. Библ. 124.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* *АЛЬФА-

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 124

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Rosman, Johan; Weidmann, Peter


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.104

   

    Antiobese and hypolipidemic effects of platycodin saponins in diet-induced obese rats: Evidences for lipase inhibition and calorie intake restriction [Text] / H. L. Zhao [et al.] // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 8. - P983-990 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Гиполипидемический эффект и эффект против ожирения, вызванные сапонинами платикодина у крыс с алиментарным ожирением: данные об угнетении липазы и уменьшении потребления калорий
Аннотация: Корень платикодия (КП) широко используется в традиционной восточной медицине. Находящиеся в КП сапонины обладают широким спектром действия. Описывают технику изготовления препаратов КП. Препарат, содержащий сапонины КП, давали 'МАРС''МАРС' крыс Sprague-Dawley 6-нед. возраста. У части крыс (1-я гр.) вызывали ожирение; крысы 2-й гр. служили контролем. Ср. масса тела (МТ) крыс 1-й гр. составляла 287 г, а у крыс 2-й гр. - 275 г. Части крыс 1-й гр. давали сапонины КП в дозе 35 мг/кг или 70 мг/кг в течение 4 нед., у этих крыс знач. снижалась МТ - в ср. на 13% - в сравнении с крысами, не получавшими сапонины КП. Эффект проявлялся в первые 2 нед лечения. Знач. снижался калораж рациона; этот эффект был дозозависимым. У подопытных крыс снижалась активность панкреатической липазы; выделение триглицеридов (ТГ) с калом повышалось в 2,1 раза при приеме сапонинов в дозе 35 мг/кг, и в 3,2 раза - при приеме сапонина в дозе 70 мг/кг. Знач. снижались уровни ТГ и холестерина (Хол) в составе ЛПНП в Св, в то время как уровни общего Хол и Хол в составе ЛПВП существенно не менялись. Содержание ТГ в печени уменьшалось на 39-67%, содержание Хол в печени - на 49-64%. Уровни АЛТ и АСТ существенно не менялись. Данные указывают, что сапонины КП угнетают панкреатическую липазу; они регулируют обмен Хол, улучшают состав ЛП, снижают содержание жиров в печени, уменьшают потребление пищи. Целесообразно испытать препарат в лечении ожирения и гиперлипидемии. Корея, Natural Products Res. Inst., College of Pharmacy, Seoul Nat. Univ., Seoul. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
АЛИМЕНТАРНОЕ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

САПОНИНЫ ПЛАТИКОДИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhao, H.L.; Sim, J-S.; Shim, S.H.; Ha, Y.W.; Kang, S.S.; Kim, Y.S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.59

   

    Antiobese and hypolipidemic effects of platycodin saponins in diet-induced obese rats: Evidences for lipase inhibition and calorie intake restriction [Text] / H. L. Zhao [et al.] // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 8. - P983-990 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Гиполипидемический эффект и эффект против ожирения, вызванные сапонинами платикодина у крыс с алиментарным ожирением: данные об угнетении липазы и уменьшении потребления калорий
Аннотация: Корень платикодия (КП) широко используется в традиционной восточной медицине. Находящиеся в КП сапонины обладают широким спектром действия. Описывают технику изготовления препаратов КП. Препарат, содержащий сапонины КП, давали 'МАРС''МАРС' крыс Sprague-Dawley 6-нед. возраста. У части крыс (1-я гр.) вызывали ожирение; крысы 2-й гр. служили контролем. Ср. масса тела (МТ) крыс 1-й гр. составляла 287 г, а у крыс 2-й гр. - 275 г. Части крыс 1-й гр. давали сапонины КП в дозе 35 мг/кг или 70 мг/кг в течение 4 нед., у этих крыс знач. снижалась МТ - в ср. на 13% - в сравнении с крысами, не получавшими сапонины КП. Эффект проявлялся в первые 2 нед лечения. Знач. снижался калораж рациона; этот эффект был дозозависимым. У подопытных крыс снижалась активность панкреатической липазы; выделение триглицеридов (ТГ) с калом повышалось в 2,1 раза при приеме сапонинов в дозе 35 мг/кг, и в 3,2 раза - при приеме сапонина в дозе 70 мг/кг. Знач. снижались уровни ТГ и холестерина (Хол) в составе ЛПНП в Св, в то время как уровни общего Хол и Хол в составе ЛПВП существенно не менялись. Содержание ТГ в печени уменьшалось на 39-67%, содержание Хол в печени - на 49-64%. Уровни АЛТ и АСТ существенно не менялись. Данные указывают, что сапонины КП угнетают панкреатическую липазу; они регулируют обмен Хол, улучшают состав ЛП, снижают содержание жиров в печени, уменьшают потребление пищи. Целесообразно испытать препарат в лечении ожирения и гиперлипидемии. Корея, Natural Products Res. Inst., College of Pharmacy, Seoul Nat. Univ., Seoul. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
АЛИМЕНТАРНОЕ

ДИСЛИПИДЕМИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

САПОНИНЫ ПЛАТИКОДИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhao, H.L.; Sim, J-S.; Shim, S.H.; Ha, Y.W.; Kang, S.S.; Kim, Y.S.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.132

   

    Apolipoprotein A-I mimetic peptides prevent atherosclerosis development and reduce plaque inflammation in a murine model of diabetes [Text] / Cecilia Morgantini [et al.] // Diabetes. - 2010. - Vol. 59, N 12. - P3223-3228 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пептидные миметики аполипопротеина А-I предупреждают развитие диабета и снижают воспаление в бляшках на модели диабета у мышей
Аннотация: У мышей с нокаутом гена аполипопротеина Е и диабетом (апоE{-/-}-ДМ) отмечалось усиленное развитие атеросклероза, сопровождавшееся увеличением на 300% площади поражений аорты, выраженной дислипидемией, повышенными конц-иями глюкозы и сниженными конц-иями инсулина в плазме крови по сравнению с мышами апоЕ{-/-}-м без диабета (апоЕ{-/-}-БДМ). Площадь атеросклеротических поражений аорты и число макрофаго в в пораженных участках было меньше у апоЕ{-/-}-ДМ, получавших D-4F (пептидный миметик аполипопротеина А-I), чем в контроле. Конц-ии глюкозы, инсулина, общего холестерина (ХЛ), ХЛ ЛПВП и триглицеридов были сходными у апоЕ{-/-}-ДМ и апоЕ{-/-}-БДМ. Конц-ии арахидоновой к-ты, простагландинов E[2] и D[2], 15-HETE, 12-HETE и 13-HODE были выше в печени крыс апоE{-/-}-ДМ, чем апоЕ{-/-}-БДМ, и снизились под действием D-4F. Сделан вывод о перспективности применения пептидных миметиков аполипопротеина А-I для лечения и профилактики атеросклероза при диабете
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ДИСЛИПИДЕМИЯ

АТЕРОСКЛЕРОЗ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

АПОЛИПОПРОТЕИН А-I

МИМЕТИКИ


Доп.точки доступа:
Morgantini, Cecilia; Imaizumi, Satoshi; Grijalva, Victor; Navab, Mohamad; Foeglman, Alan M.; Reddy, Srinivasa T.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.07-04М5.138

   

    Apolipoprotein E gene polymorphisms are strong predictors of inflammation and dyslipidemia in rheumatoid arthritis [Text] / Tracey E. Toms [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 2. - P218-225 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена аполипопротеина Е - сильные предикторы воспаления и дисдипидемии при ревматоидном артрите
Аннотация: Сравнили частоты 2 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена аполипопротеина Е (АроЕ) - rs7412 (ApoE2) и rs429358 (ApoE4) у 387 больных ревматоидным артритом (РА) и у 420 здоровых доноров. Не обнаружили различий в частотах аллелей Е2 и Е4 между 2 группами. У больных РА аллель Е2 ассоциирован с более высокими уровнями общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и АроВ. Аллель Е4 ассоциирован с более низким уровнем С-реактивного пептида, скоростью оседания эритроцитов по сравнению с аллелем Е3. Аллели Е2 и Е4 не ассоциированы у больных РА с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сделан вывод, что генотипы АроЕ у больных РА могут быть надежными предикторами воспаления и уровня липидов. Великобритания, Dep. Rheumatol. Dudley Group Hosp. NHS Trust, Russels Hall Hosp., Dudley, West Midlands, DY1 2HQ. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ДИСЛИПИДЕМИЯ

АПОЛИПОПРОТЕИН Е

ГЕНЫ

ГЕН APOE

ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

ГЕНОТИПЫ

ВОСПАЛЕНИЕ

ПРЕДИКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Toms, Tracey E.; Smith, Jacqueline P.; Panoulas, Vasileios F.; Blackmore, Heather; Douglas, Karen M.J.; Kitas, George D.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)