Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

   
    Method for inhibiting angiogenesis using heparinase [Текст] / Ramnath Sasisekharan [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp. - № 431476 ; Заявл. 01.05.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза с использованием гепариназы
Аннотация: Предлагается использовать гепариназу при местной аппликации в кач-ве ингибитора ангиогенеза для лечения псориаза и диабетической ретинопатии. Для лечения опухолей гепариназа может применяться в составе биодеградируемого полимерного имплантата. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ АНГИОГЕНЕЗА

ПСОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ramnath; Moses, Marsha A.; Nugent, Matthew A.; Cooney, Charles L.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology; Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5362645 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12N 9/88.

    Bellamy, Robert W.
    Heparinase-producing microorganism belonging to the genus Bacillus [Текст] / Robert W. Bellamy, Kouki Horikoshi ; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho. - № 799597 ; Заявл. 27.11.1991 ; Опубл. 08.11.1994 ; Приор. 25.11.1988, № 63-297807 (Япония)
Перевод заглавия: Микробный продуцент гепариназы рода Bacillus
Аннотация: Выделен из почвы новый микробный продуцент гепариназы, идентифицированный как Bacillus sp., и разработан новый способ получения фермента. Очищенная гепариназа имела мол. м. 120 кД, оптимум действия при pH 7,2-7,8 и т-ре 45-50'ГРАДУС'C, была стабильна в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C и pH 7,0-8,0, активировалась Ca(2+), Bac(2+), ингибировалась NaCl, расщепляла гепарин и гепаритин и не действовала на хондроитины A, B, C, гиалуроновую к-ту, сульфат декстрана и полигаоактуроновую к-ту
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ ГЕПАРИНАЗЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПОЧВЫ

ГЕПАРИНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Horikoshi, Kouki; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho
Свободных экз. нет

3.
Патент 4863611 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 15/02.

    Bernstain, Howard.
    Extracorporeal reactors containing immobilized species [Текст] / Howard Bernstain, Margaret A. Wheatley, Robert S. Langer ; Massachusetts Institute of Technology. - № 44245 ; Заявл. 30.04.1987 ; Опубл. 05.09.1989
Перевод заглавия: Экстракорпоральные реакторы, содержащие иммобилизованные компоненты
Аннотация: Патентуется аппарат (Ап) для хим. очистки биол. р-ров, гл. обр., крови при большой скорости прохождения через него р-ра. Ап содержит камеру с входной и выходной канюлями, биоактивный иммобилизованный компаунд (ферменты, антитела, рецепторы, молекулы, связывающие в-во, кофакторы, расположенный в камере и имеющий большую площадь поверхности, и насос для рециркуляции раствора через камеру и перемешивания его в процессе работы. В приведенном примере Ап предназначается для удаления гепарина из крови в аппаратах вспомогательного кровообращения. Объем камеры может быть равным 0,1-1 л. Рециркуляция крови обеспечивается перистальтическим насосом со скоростью 1200 мл/мин, при этом скорость кровотока через Ап может достигать 100 мл/мин. В камере Ап содержится фермент гепариназа или др. в-во, связывающее гепарин. Ил. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ОЧИСТКА

КРОВЬ

ГЕПАРИН

ИММОБИЛИЗОВАННАЯ ГЕПАРИНАЗА


Доп.точки доступа:
Wheatley, Margaret A.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology
Свободных экз. нет

4.
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

   
    Method for inhibiting angiogenesis using heparinase [Текст] / Ramnath Sasisekharan [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp. - № 431476 ; Заявл. 01.05.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза с использованием гепариназы
Аннотация: Предлагается использовать гепариназу при местной аппликации в кач-ве ингибитора ангиогенеза для лечения псориаза и диабетической ретинопатии. Для лечения опухолей гепариназа может применяться в составе биодеградируемого полимерного имплантата. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ АНГИОГЕНЕЗА

ПСОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ramnath; Moses, Marsha A.; Nugent, Matthew A.; Cooney, Charles L.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology; Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

5.
Патент 5262325 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00,C12N 9/24.

    Zimmermann, Joseph J.
    Method for the enzymatic neutralization of heparin [Текст] / Joseph J. Zimmermann, N.Tracey Lewis, Robert A. Heft ; Ibex Technologies, Inc. - № 680330 ; Заявл. 04.04.1991 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Способ ферментативной нейтрализации гепарина
Аннотация: Разработан способ быстрой полной нейтрализации гепарина с помощью гепариназы из Flavobacterium heparinum. Фермент удовлетворяет всем требованиям для использования в клинике, не ингибирует коагуляцию крови, стабилен длительное время и может быть также использован для in vitro устранения влияния гепарина на результаты гематологических анализов крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КЛИНИКЕ

FLAVOBACTERIUM HEPARINUM

ПРОДУЦЕНТ ГЕПАРИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Lewis, N.Tracey; Heft, Robert A.; Ibex Technologies; Inc.
Свободных экз. нет

6.
Патент 5145778 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/88.

    Bellamy, Robert W.
    Heparinase produced by microorganism belonging to the genus Bacillus [Текст] / Robert W. Bellamy, Kouki Horikoshi ; Research Development Corp. - № 440061 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 08.09.1992 ; Приор. 25.11.1988, № 62-297807 (Япония)
Перевод заглавия: Гепариназа, образуемая микроорганизмами рода Bacillus
Аннотация: Выделены из почвы микроорганизмы - продуценты гепариназы и идентифицированы по морфологич., физиологич. и биохим. св-вам как Bacillus sp. FERM BP-2613. Для получения гепариназы бактерии выращивали в аэробных условиях при т-ре 30-50'ГРАДУС'C в течении 12-72 ч на среде, содержащей источник углерода - D-глюкозу, мальтозу, D-ксилозу, сахарозу, цитрат и др., азота - дрожжевой и мясной экстракт, пептон, зерновую замочную жидкость, сульфат и хлорид аммония и др., неорг. соли - сульфат и хлорид магния, сульфат и хлорид калия и др., индуктор образования фермента - гепарин. Гепариназу выделяли из фильтрата культуральной жидкости осаждениием сульфатом аммония или ацетоном и очищали ИОХ, гель-фильтрацией и др. способами. Очищ. фермент имел мол. м. 120 кД, расщеплял гепарин и гепаритин, имел оптимум действия при pH 7,3-7,8 и т-ре 45-50'ГРАДУС'C, был стабилен при выдерживании в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C и pH 7,0-8,0 или 1 ч при pH 7,4 и т-ре 45'ГРАДУС'C, активировался Ca{2+}, Mg{2+} и Ba{2+}, и ингибировался Co{2+}, Zn{2+}, Cu{2+}, Ni{2+} и Pb{2+}
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

BACILLUSSP.

ШТАММFERMBP-2613

ПОЧВЕННЫЙИЗОЛЯТ


Доп.точки доступа:
Horikoshi, Kouki; Research Development Corp.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.171

   

    Preparation, characterization and in vitro anti-metastasis activity of glucan [Text] / Ting Wang [et al.] // Carbohydr. Polym. - 2012. - Vol. 87, N 3. - P1913-1918 . - ISSN 0144-8617
Перевод заглавия: Получение, характеризация и in vitro противометастатическая активность производных глюкана
Аннотация: Синтезировали четыре производных 'бета'-(1"3)-d-глюкана (PSC, PSC1, PMC PMC1) с различными заместителями и определили их структуру спектральными методами. Производные оправдали противогепараназную активность, предположенную методом докинга. Выявлено также, что PSC заметно ингибирует индуцированную bFGF миграцию клеток HUVEK и MDA-MB-435. Полагают, что PSC блокирует сигнальные пути основного фактора роста фибробластов посредством снижения фосфорилирования ERK 1/2 и JNK
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКАН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

MDA-MB-435

МИГРАЦИЯ

ГЕПАРИНАЗА

BFGF

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Wang, Ting; Yin, Hongping; Wang, Wenyi; Wang, Min


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.335

   

    Up-regulation of heparanase in the ethmoid sinus mucosa of patients with chronic sinusitis [Text] / Tae Hoon Kim [et al.] // Amer. J. Rhinol. and Allergy. - 2009. - Vol. 23, N 2. - P130-134 . - ISSN 1945-8924
Перевод заглавия: Усиление экспрессии гепариназы в слизистой оболочке sinus ethmoidalis у больных хроническим синуситом
Аннотация: Во взятых при эндоскопии sinus ethmoidalis пробах воспаленной слизистой оболочки у больных хроническим синуситом с назальными полипами обнаружили экспрессию гепариназы и соответствующей мРНК, отсутствующую в интактной слизистой оболочке. В слизистой оболочке данный фермент оказался локализованным преимущественно в васкулярном эндотелии, в эпителии, в субмукозных железах, в клетках воспаления, а также полипах (в васкулярном эндотелии и в клетках воспаления). Южная Корея, College of Medicine, Seoul. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
СИНУСИТЫ

ГЕПАРИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Tae Hoon; Lee, Heung Man; Lee, Seung Hoon; Choi, Whan; Kim, Ha Kyun; Lee, Jung Hoon; Oh, Kyoung Ho; Lee, Sang Hag


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.06-04М2.41

   

    Heparinase-modified thrombelastometry: Inactivaton of heparin in plasma samples [Text] / Gerhad Cvirn [et al.] // Clin. Lab. - 2010. - Vol. 56, N 11-12. - P585-589 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Тромбоэластометрия, модифицированная гепариназой. Инактивация гепарина в пробах плазмы
Аннотация: Определяли время свертывания методом тромбоэластометрии, модифицированной гепариназой в плазме, содержащей 0-4 МЕ/мл гепарина (Г). Показана полная инактивация Г в конц-иях 0-0,5 МЕ/мл. В присутствии конц-ий Г выше 0,5 МЕ/мл отмечено линейное повышение значений времени свертывания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРИЯ

ГЕПАРИНАЗА


Доп.точки доступа:
Cvirn, Gerhad; Tafeit, Erwin; Hoerl, Gerd; Janschitz, Michaela; Wagner, Thomas; Juergens, Guenther; Koestenberger, Martin


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.86

   

    Preparation, characterization and in vitro anti-metastasis activity of glucan [Text] / Ting Wang [et al.] // Carbohydr. Polym. - 2012. - Vol. 87, N 3. - P1913-1918 . - ISSN 0144-8617
Перевод заглавия: Получение, характеризация и in vitro противометастатическая активность производных глюкана
Аннотация: Синтезировали четыре производных 'бета'-(1"3)-d-глюкана (PSC, PSC1, PMC PMC1) с различными заместителями и определили их структуру спектральными методами. Производные оправдали противогепараназную активность, предположенную методом докинга. Выявлено также, что PSC заметно ингибирует индуцированную bFGF миграцию клеток HUVEK и MDA-MB-435. Полагают, что PSC блокирует сигнальные пути основного фактора роста фибробластов посредством снижения фосфорилирования ERK 1/2 и JNK
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКАН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

MDA-MB-435

МИГРАЦИЯ

ГЕПАРИНАЗА

BFGF

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Wang, Ting; Yin, Hongping; Wang, Wenyi; Wang, Min


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.197

   

    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ

ГЕПАРИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.85

   

    Оптимизация продукции гепариназы [культурой] Flavobacterium heparinum [Text] / Xiao-lai Ma [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. E. China Univ. Sci. and Technol. Nat. Sci. Ed. - 2005. - Vol. 31, N 4. - С. 446-450 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: Разработан новый процесс ферментации для получения гепариназы с помощью Flavobacterium heparinum. Ферментация разделяется на два этапа, рост бактерий и продукцию ферментов. В состав оптимизированной культуральной среды входили: глюкоза - 8 г/л, NH[4]Cl - 4 г/л, NaH[2]PO[4] - 3 г/л, KH[2]PO[4] - 3 г/л, гистидин - 0,75 г/л, метионин - 0,75 г/л, MgCl[2] - 0,5 г/л, и следовые элементы - 10{-4} моль/л. Оптимальные значения температуры и pH для роста бактерий и продукции ферментов составляли 27'ГРАДУС'C и 23'ГРАДУС'C, и pH 6.4 и 7.0, соответственно. Показано, что добавление Ba{2+} (10{-4} моль/л) способствует избавлению от серной репрессии, которая приводит к повышению, продуктивности по гепариназе (66%). КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ПРОДУКЦИЯ

FLAVOBACTERIUM HEPARINUM (BACT.)

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА


Доп.точки доступа:
Ma, Xiao-lai; Wu, Yang; Gu, Han-zhen; Yuan, Qin-sheng


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.418

   

    Perlecan inhibits smooth muscle cell adhesion to fibronectin: Role of heparan sulfate [Text] / Karin Lundmark [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 188, N 1. - P67-74 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Перлекан ингибирует адгезию гладкомышечных клеток к фибронектину: роль гепарансульфата
Аннотация: Используя гладкомышечные клетки (ГМК) аорты крысы, определили, что субстрат из фибронектина и перлекана (I) снижает адгезию этих клеток по сравнению с использованием одного фибронектина на 70-90%. Обработка гепариназой I уменьшает его антиадгезивный эффект. I не влияет на адгезию ГМК к ламинину. При комбинации фибронектина с гепарансульфатом или гепарином адгезия ГМК также снижается. Клеточная адгезия к фрагментам фибронектина с мол. м. 105- и 120-кД, теряющих основные гепарин-связывающие домены, ингибируется гепарином. Считают, что гепарансульфатные цепи I изменяют взаимодействие ГМК и фибронектина, возможно за счет конформационных изменений молекулы последнего. Швеция [Karin Lundmark], Dept. Surgical Sci., Div. Vascular Surgery, Karolinska Hosp., SE-171, 76 Stockholm. E-mail: h96klu@student.ki.se. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН

ПЕРЛЕКАН

ГЕПАРИНАЗА

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ

ГЕПАРАНСУЛЬФАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lundmark, Karin; Tran, Phan Kiet; Kinsella, Michael G.; Clowes, Alexander W.; Wight, Thomas N.; Hedin, Ulf


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.216

   

    Heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) modulate BMP2 osteogenic bioactivity in C2C12 cells [Text] / Xiangyang Jiao [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 2. - P1080-1086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепарансульфат протеогликаны (HSPGs) модулируют остеогенную биоактивность BMP2 в клетках C2C12
Аннотация: Гепарансульфат протеогликаны секвестировали костный морфогенетический белок (BMP2) на поверхности миобластов C2C12, вызывая его интернализацию и регулируя опосредуемую белком BMP2 трансдиференцировку клеток в остеобласты. Переваривание протеогликанов гепариназой III или уменьшение сульфатирования гликозаминогликановой цепи хлоратом натрия усиливало морфогенетическую биоактивность BMP2, а добавление экзогенного гепарина уменьшало ее. Делается вывод, что гепарансульфат протеогликаны на клеточной поверхности стимулируют включение BMP2 и модулируют его остеогенную активность. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ГЕПАРИНАЗА III

БЕЛОК BMP2

БИОАКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ C2C12


Доп.точки доступа:
Jiao, Xiangyang; Billings, Paul C.; O'Connell, Michael P.; Kaplan, Frederick S.; Shore, Eileen M.; Glaser, David L.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.87

   

    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ

ГЕПАРИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.95

   

    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ

ГЕПАРИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.06-04Б4.19

    Hyun, Yang-Jin.

    Expression of heparinase I of Bacteroides stercoris HJ-15 and its degradation tendency toward heparin-like glycosaminoglycans [Text] / Yang-Jin Hyun, Il-Hoon Jung, Dong-Hyun Kim // Carbohydr. Res. - 2012. - Vol. 359. - P37-43 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Экспрессия гепариназы I Bacteroides stereoris HJ-15 и ее способность к деградации гепарин-подобных гликозаминогликанов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ГЕПАРИНАЗА I

BACTEROIDES STERCORIS HJ-15

ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI

СПОСОБНОСТЬ К ДЕГРАДАЦИИ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ

ГЛИКОБИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Jung, Il-Hoon; Kim, Dong-Hyun


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.506

    Ludlam, Clare.

    Increased uptake of low-density lipoprotein after heparinase perfusion of carotid arteries in anaesthetized rabbits [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / Clare Ludlam, H. Arisawa, G. V.R. Born // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P220 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Повышенное поглощение липопротеинов низкой плотности после перфузии гепариназы в сонной артерии наркотизированных кроликов
Аннотация: Сонные артерии кроликов перфузировали в течение 30 мин физиол. р-ром или гепариназой (I; 10 ед/мл) и затем вводили {1}{2}{5}I-ЛПНП, метилированные для предотвращения их "узнавания" высокоаффинными рецепторами. Показано, что радиоактивность в сонных артериях, перфузированных I, была в 3,2 раза выше. Считают, что удаление гепарансульфата с поверхности эндотелия I повышает атерогенное повышение ЛПНП артериальной стенкой. Великобритания, St. Bartholomeer's Med. College, London. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

ГЕПАРИНАЗА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Arisawa, H.; Born, G.V.R.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.183

    Zimmermann, Joseph J.

    Specific plate assay for bacterial heparinase [Text] / Joseph J. Zimmermann, Robert Langer, Charles L. Cooney // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - P3593-3594 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Специфичный анализ бактериальной гепариназы с использованием чашек [с агаровой средой]
Аннотация: Предложен метод обнаружения активности гепариназы на чашках с агаровой средой, содержащей гепарин (1 г/л). Метод основан на разнице взаимодействия протаминсульфата с гепарином, с одной стороны, и с его фрагментами, образующимися под действием гепариназы, с другой. Гепариназная активность обнаруживается по наличию зон просветления вокруг бактериальной колонии на общем белом фоне. Этот метод м. б. использован для скрининга образующих гепариназу бактериальных клонов и для идентификации мутантов Flavobacterium heparinum, экспрессирующих гепариназу конститутивно. Библ. 16. Канада, IBEX Technologies, Montreal, Quebec H4Р 2R2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ОБНАРУЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ

FLAVOBACTERIUM HEPARINUM (BACT.)

МУТАНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕПАРИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Langer, Robert; Cooney, Charles L.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.327

    Suarez, Jorge.

    Regulation of glycolytic flux by coronary flow in guinea pig heart. Role of vascular endothelial cell glycocalyx [Text] / Jorge Suarez, Rafael Rubio // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PН1994- Н2000 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция гликолитического потока коронарным протоком в сердце морской свинки. Роль гликокаликса клеток эндотелия сосудов
Аннотация: На изолиров. сердцах морских свинок, перфузируемых р-ром, содежащим 3-({3}H)глюкозу, изучали зависимость гликолитич. потока (ГП) от скорости коронарного протока (СКП). О интенсивности ГП судили по выделению в среду {3}H[2]O. Увеличение СКП от 3 до 25 мл/мин приводило к линейному нарастанию интенсивности ГП. Стимулирующее влияние СКП наблюдалось также в сердцах, остановленных высокой конц-ией К{+}. Увеличение напряжения миокарда с помощью добавления декстрана в перфузионный р-р, при постоянной СКП, также стимулировало ГП. Конканавалин А и гепариназа ингибировали изменения интенсивности ГП, вызванные увеличением СКП, в то время как хондроитиназа и гиалуронидаза были неэффективны. Предполагают, что СКП стимулирует ГП через изменение напряжения миокарда, действующего на специфич. компоненты эндотелиального гликокаликса, деформация к-рых является физич. сигналом для выделения хим. передатчика, действующего на биохимич. процессы прилежащих паренхимальных кл. США, Dep. of Physiol., Box 449 Jordan Hall, Health Sciences Center, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

ЭНДОТЕЛИЙ

ГЛИКОКАЛИКС

ГЛИКОЛИЗ

ПРОТЕОГЛИЦИН-ДЕГРАДИРУЮЩИЕ ЭНЗИМЫ

ЛЕКТИНЫ

ГЕПАРИНАЗА

КОНКАНАВАЛИН А

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Rubio, Rafael


 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)