Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫХОДЯЩИЙ ТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.326

   
    Four different components contribute to outward current in rat ventricular myocytes [Text] / Herbert M. Himmel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 1. - PH107-H118 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Четыре различных компонента участвуют в выходящем токе в желудочковых миоцитах крысы
Аннотация: На основе электрофизиологических и фармакологических исследований показано, что выходящий ток состоит из 4 компонентов: транзиторного 4-аминопиридин-чувствительного K{+}-тока (I[to]), устойчивого тетраэтиламмоний-чувствительного K{+}-тока (I[K]), нового небольшого устойчивого K{+}-тока (I[Kx]), устойчивого, неинактивируемого фонового тока (I[ss]). Предположено, что в I[ss] участвуют K{+} и Cl{-}. Германия, Institut fur Pharmakologie und Toxikologie, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus. Karl-Marx-Str. 3. D-01109 Dresden. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КОМПОНЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himmel, Herbert M.; Wettwer, Erich; Li, Qi; Ravens, Ursula

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.7

    Millar, Julie A.
    The effect of external magnesium ions on the activation kinetics of a standing outward potassium current (I[K,SO]) in cultured rat cerebellar granule neurons [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Sco., Bristol, 1-5 Sept., 1997 / Julie A. Millar, Alistair Mathie // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 504. - P170-171 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние ионов магния снаружи на кинетику активации выходящего калиевого тока (I[K, SO]) в культуре зернистых клеток мозжечка у крысы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КИНЕТИКА АКТИВАЦИИ
ИОНЫ МАГНИЯ
МОЗЖЕЧОК
КУЛЬТУРА ЗЕРНИСТЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mathie, Alistair

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.281

    Qi, Anzehn.
    pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.217

    Zhang, Wei.
    Pharmacological characteristics of an outward current produced by 'бета'-hydroxy-L-glutamic acid on a snail neurone [Text] / Wei Zhang, Hiroshi Takeuchi, Masayasu Kurono // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P499-504 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика выходящего тока, вызываемого в нейронах улитки 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой кислотой
Аннотация: Подведение 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой к-ты (I) к идентифицированным вентрально-левым нейронам мозгового ганглия улитки Achatina fulica сопровождалось генерацией выходящего тока. Р-ции нейронов этого типа на D- и L-изомеры глутаминовой к-ты не обнаружено. В отличие от I, воздействие ГАМК, глицина и L-гомоцистеиновой к-ты вызывало генерацию входящего тока, а 'бета'-аланин и таурин оказались не эффективными. Антагонисты глутаматных рецепторов млекопитающих, D(-)-AP-5, ('+-')-CPP и CNQX, не влияли на генерацию выходящего тока в нейронах этого типа при воздействии I. Считают, что обнаруженные рецепторы вентро-левых нейронов относятся к ионотропным в связи с отсутствием влияния на генерацию тока в их мембранах стауроспорина, H-7, H-8, H-9, кальфостина C и др. ингибиторов внутриклеточной передачи сигнала. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 'БЕТА'-ГИДРОКСИ-L-ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi; Kurono, Masayasu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.185

    Qi, Anzehn.
    pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.71

    Zhang, Wei.
    Pharmacological characteristics of an outward current produced by 'бета'-hydroxy-L-glutamic acid on a snail neurone [Text] / Wei Zhang, Hiroshi Takeuchi, Masayasu Kurono // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P499-504 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика выходящего тока, вызываемого в нейронах улитки 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой кислотой
Аннотация: Подведение 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой к-ты (I) к идентифицированным вентрально-левым нейронам мозгового ганглия улитки Achatina fulica сопровождалось генерацией выходящего тока. Р-ции нейронов этого типа на D- и L-изомеры глутаминовой к-ты не обнаружено. В отличие от I, воздействие ГАМК, глицина и L-гомоцистеиновой к-ты вызывало генерацию входящего тока, а 'бета'-аланин и таурин оказались не эффективными. Антагонисты глутаматных рецепторов млекопитающих, D(-)-AP-5, ('+-')-CPP и CNQX, не влияли на генерацию выходящего тока в нейронах этого типа при воздействии I. Считают, что обнаруженные рецепторы вентро-левых нейронов относятся к ионотропным в связи с отсутствием влияния на генерацию тока в их мембранах стауроспорина, H-7, H-8, H-9, кальфостина C и др. ингибиторов внутриклеточной передачи сигнала. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КИСЛОТА 'БЕТА'-ГИДРОКСИ-L-ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi; Kurono, Masayasu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.251

   
    Характеристика выходящего тока в желудочковых миоцитах мыши [Text] / Jun Zhou [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 6. - С. 535-543 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Depolarization-activated, calcium-independent outward currents (I[out]) in enzymatically dispersed mouse ventricular myocytes were characterized by whole-cell recording technique. During brief depolarizations to potentials positive to -50 mV, outward K{+} currents in these cells rise rapidly to a peak followed by a slower decay to an apparent plateau. The relative peak to plateau amplitudes in a single cell varied as a function of the holding potential (HP) from which the currents were evoked. Reversal potentials for the peak and plateau components were -64.3'+-'3.9 mV and -53.3'+-'2.9 mV, respectively (uncorrected for junction potentials). The outward current decay is well described by double exponential fits, whereas the time course of peak I[out] decay following a 500 ms prepulse is best fitted by single exponential function, indicating the presence of two distinct components, I[Kf] and I[Ks], of the outward currents in mouse ventricular cells. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Hao, Xue-Mei; Wang, Zhong-Ming; Jin, Man-Wen; Qian, Jia-Qing; Liu, Tai-Feng

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.107

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.212

    Kawano, Seiko.
    Activation mechanism of Ca{2+}-sensitive transient outward current in rabbit ventricular myocytes [Text] / Seiko Kawano, Yoshiyuki Hirayama, Masayasu Hiraoka // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P593-604 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм активации Ca{2+}-чувствительного временного выходящего тока в желудочковых миоцитах кролика
Аннотация: The mechanism of activation of the Ca{2+}-sensitive and 4-aminopyridine(4-AP)-insensitive transient outward current, I[to(Ca)], was examined in single rabbit ventricular myocytes using the whole-cell patch-clamp technique. I[to(Ca)] was completely blocked by an anion transport blocker, DIDS, or by replacement of NaCl with sodium aspartate. Upon changing extracellular [Cl{-}], the reversal potential was shifted as predicted for a chloride-selective conductance. When intracellular K{+} was replaced with Cs{+}, I[to(Ca)] was also observed. From these results it was concluded that I[to(Ca)] was carried by Cl{-}. The amplitude of I[to(Ca)] was enhanced in a [Ca{2+}][1]-dependent manner between 10 nM and 1 'мю'M Ca[1]{2+}, while steady-state inactivation curves and the voltage-dependent activation curves were unchanged. The half-inactivation and half-activation potentials were -35 mV and +37 mV, respectively, at all [Ca{2+}][1]. I[to(Ca)] was inhibited by blocking Ca{2+} influx or Ca{2+} release from sarcoplasmic reticulum, suggesting that a `Ca{2+}-induced Ca{2+}-release' mechanism in essential for the activation of I[to(Ca)]. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Yoshiyuki; Hiraoka, Masayasu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.219

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.191

   
    Regional differences in rabbit atrial repolarization: importance of transient outward current [Text] / Anzhen Qi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PН643-Н649 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регионарные различия в реполяризации предсердий у кроликов: роль преходящего выходящего тока
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Qi, Anzhen; Yeung-LaiWah, John A.; Xiao, Jun; Kerr, Charles R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.271

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.31

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.237

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.308

   
    Development of transient outward current in neonatal rat ventricular myocytes during long-term primary culture [Text] / Kaichiro Kamiya [et al.] // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P61-64 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Изменения временного выходящего тока в первичной культуре желудочковых миоцитов новорожденных крыс в течение длительного периода
Аннотация: Development of the transient outward current (I[to]) was investigated in cultured cardiac myocytes of neonatal rats. I[to] was compared at two different periods during the culture: one group at 5 days (n=9) and another at 15 days (n=10). For observations at 15 days, the current density of I[to] was tripled at to test voltage between -40mV and +60mV. As cultured myocytes matured, we found that the steady-state inactivation curve of I[to] shifted to a depolarizing direction, while reversal potential shifted in a hyperpolarizing direction by about 20mV. These results suggest that cultured neonatal rat ventricular myocytes can undergo the cell differentiation as observed by I[to] analysis. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamiya, Kaichiro; Guo, Weinong; Cheng, Jianhua; Toyama, Junji

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.148

    Liu, Guo Jun.
    Modulation of neuropeptide effects by achatin-I, an Achatina endogenous tetrapeptide [Text] / Guo Jun Liu, Hiroshi Takeuchi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - P139-145 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция эффектов нейропептидов под влиянием ахатина-1, эндогенного тетрапептида Achatina
Аннотация: В гигантских нейронах Achatin'a ахатин-1 (Gly-D-Phe-L-Ala-L-Asp; I), выделенный из ганглиев Achatina fulica Ferussac, в конц-ии 3*10{-}{6} М подавлял входящий ток и выходящий ток, вызываемые соответственно окситоцином и APGW-амидом. I не влиял на токи, вызываемые АХ, ГАМК и ДА. Япония, Gifu Univ. Sch. of Med., Tsukasa-machi 40, Gifu 500. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГИГАНТСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АХАТИН-1
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.276

   
    Transient outward K{+} currents are expressed with high probability in human uterine fibroid cells in culture in comparison to normal myometrial cells [Text] : abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / S. D. Erulkar [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P131 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кратковременные выходящие токи K{+} проявляются с высокой вероятностью в фиброидных клетках матки в культуре в сравнении с нормальными клетками миометрия человека
Аннотация: Методом пэтч-кламп измеряли токи от культивируемых гладкомышечных Кл нормального миометрия (нКл) и фиброидной (миоматозной) ткани (фКл). В нКл выявлены 2 типа выходящих токов К{+} с разной кинетикой. Ранний ток достигал пика за 2,5'+-'0,2 мсек, активировался при -60 мв и не инактивировался в течение 180 мсек тест-пульса. Более медленный ток достигал пика за 13'+-' '+-'0,9 мсек, активировался при -60 мв и не инактивировался в течение 180 мсек. Оба эти тока К{+} кальций-зависимы и сходны с токами изолированных Кл миометрия крысы (лит. данные). Временный инактивируемый выходящий ток наблюдался преимущественно у фКл. Эти токи сходны по большинству св-в с токами К, хотя отличались показателем активации (-35 мв), кальций-независимы, вольт-чувствительны, блокировались 4-аминопиридином. Они наблюдались у 13 из 23 фКл в сравнении с 2 из 34 нКл. Считают, что показатели, полученные для фКл, могут отражать разные стадии дифференцировки Кл в фиброидной ткани. В связи с тем, что сходные временные выходящие токи наблюдались также в культурах незрелых Кл миометрия крысы, но редко у Кл миометрия взрослых крыс, возможно, фКл человека представляют собой дифференцированные гладкомышечные Кл.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erulkar, S.D.; Ludmir, J.; Ger, B.; DePino, R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.152

    Takeda, Masahiro.
    Effects of noradrenaline and heparin on outward current in single smooth muscle cells of the guinea-pig vas deferens [Text] / Masahiro Takeda, Yuji Imaizumi, Minoru Watanabe // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 3. - P375-378 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния норадреналина и гепарина на выходящий ток в одиночных гладкомышечных клетках семявыносящего протока морской свинки
Аннотация: Выходящий ток (ВТ) клеток семявыносящего протока морских свинок регистрировали при деполяризации (Д) мембраны с -50 до -10 мВ в течение 150 мсек. Пиковые значения ВТ наблюдали через 20 сек после начала Д. ВТ блокировался добавлением 5 мМ тетроэтиламмония, 0,5 мМ Са0.ceн2 20.ceн2 + или 5 мМ кофеина во внеклеточную среду, или 10 мМ ЭГТА во внутриклеточную среду. НА (10 мкМ) угнетал ВТ на 80%; эффект блокировался празозином. В присутствии низкомолекулярного гепарина (1 мг/мл) эффект НА был снижен до 23%, но эффект кофеина сохранялся. Заключают, что действие НА на высвобождение Са0.ceн2 20.ceн2 + из саркоплазматич. ретикулума опосредуется миоинозит-1,4,5-трифосфатом. Япония, Dep. of Chemical Pharmacology, Nagoya City Univ. 467 Nagoya. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КЛЕТКИ СЕМЯВЫНОСЯЩЕГО ПРОТОКА
КАЛЬЦИЙ
МИОИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГЕПАРИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Imaizumi, Yuji; Watanabe, Minoru

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.217

   
    Effects of phenylephrine in single isolated smooth muscle cells of rabbit and guinea pig taenia caeci [Text] / Julius Rusko [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 184, N 2-3. - P325-328 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Влияния фенилэфрина на одиночные изолированные гладкомышечные клетки слепой кишки кроликов и морской свинки
Аннотация: На одиночных гладкомышечных клетках (ГМК) слепой кишки кроликов и морских свинок с применением метода фиксации потенциала на целой клетке показали, что фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывает на препаратах обоих видов низкоамплитудный стабильный выходящий ток и увеличивает частоту и амплитуду спонтанных кратковременных выходящих токов. При этом I по-разному действовал на входящие и выходящие токи, вызванные ступенчатой деполяризацией мембраны от -60 до +60 мВ в ГМК кроликов и морских свинок: в первом случае I (10 мкМ) уменьшал, а во втором - увеличивал амплитуду токов. Обсуждают возможные мех-мы видовой специфичности действия I. ЧСФР, Inst. of Exp. Pharmacology, Slovak Acad. of Sci., 84216 Bratislava. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rusko, Julius; Bolton, Tom B.; Aaronson, Phill; Bauer, Viktor

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.204

    Glitsch, H. G.
    Aspects of elektrogenic Na pumping in the heart [Text] / H. G. Glitsch // Метабол. регуляция функции мембран. Тр. 2 Всес. симп. "Мембр. энзимол. и проницаемость мембран", Ереван, май, 1986. - Ереван, 1990. - P88-91
Перевод заглавия: Характеристика электрогенного Na-насоса сердца
Аннотация: При активации Na-насоса в волокнах Пуркинье происходит генерация кратковременного выходящего тока (ВТ). ВТ и активный выход Na имеют одинаковую скорость убывания во времени и одинаково подавляются сердечными гликозидами. Насосный ток обусловливает 35% активного выхода Na из сердечных кл. и не зависит от изменений конц-ий активирующих катионов и т-ры. Плотность насосного тока в покое составляет 100-150 нА*см1} и создает 5 мВ дополнит. потенциала покоя. Вольтамперная х-ка Na-насоса предполагает, что насосный ток имеет значение, близкое к нулю при -150 мВ. ФРГ, Dep. of Cell Physiol., Ruhr-Univ., Bochum.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: МИОКАРД
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
НАТРИЙ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАСОС
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)